AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE, REPRESENTANTE O DISTRIBUIDOR
ID No.: [indicar el número del proceso de contratación]
A: [indicar el nombre completo del Convocante]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre de los bienes fabricados], con fábricas ubicadas en [indique la dirección completa/pais de las fábricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y dirección del Oferente] a presentar una oferta con el propósito de suministrar los siguientes bienes de fabricación nuestra [nombre y breve descripción de los bienes], y a posteriormente firmar el contrato.
Cuando existan servicios conexos como parte del contrato, reconocemos que [indique el nombre del Oferente] cuenta con la capacidad para llevarlos a cabo.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garantía, conforme a las bases y condiciones, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes mencionada.
Firma: [del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorización en nombre de: [nombre completo del fabricante]
Fechado en el día ______________ de __________________de 20__ [fecha de la firma]
ID No.:_______________________
A: _____________________________ [nombre completo de la Convocante]
POR LA PRESENTE dejamos constancia que [nombre del representante la entidad bancaria]________________de ____ [nombre de la entidad bancaria]___________ con domicilio legal en __________________________________________________________ [en lo sucesivo denominado el Garante], hemos contraído una obligación con ________________________________ [en lo sucesivo denominado la Convocante] por la suma de ______________________________, que el Garante, sus sucesores o cesionarios pagarán a la Convocante, en el marco de la oferta presentada por: [nombre del oferente] para la _________________________ [indicar la descripción del llamado], en caso de que se dé alguna de las siguientes condiciones:
El Garante se obliga a pagar a la Convocante, hasta el monto arriba indicado, contra recibo de la primera solicitud por escrito por parte de la Convocante, sin que ésta tenga que justificar su demanda. El pago se condiciona a que la Convocante haga constar en su solicitud la suma que le es adeudada en razón de que ha ocurrido por lo menos una de las condiciones antes señaladas, y de que indique expresamente las condiciones que se hubiesen dado.
Esta garantía permanecerá en vigor durante el plazo indicado por la convocante en las bases de la contratación, y toda reclamación pertinente deberá ser recibida por el Garante a más tardar en la fecha indicada.
Firma ________________________
En calidad de____________________________
El día _______________________________ del mes de _________________ de ______.
GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
ID No.: _________________
A: ______________________________ [nombre completo de la Convocante]
POR CUANTO _____________________________________________ (en lo sucesivo denominado "el Proveedor") se ha obligado, en virtud del Contrato Nº ________________ de fecha _________________________________ de ____________________ de _______ a suministrar ______________________________________________ (en lo sucesivo denominado "el Contrato").
Y POR CUANTO se ha convenido en dicho Contrato que el Proveedor le suministrará una garantía ____________________ emitida a su favor por un garante de prestigio por la suma ahí establecida con el objeto de garantizar el fiel cumplimiento por parte del Proveedor de todas las obligaciones que le competen en virtud del Contrato.
POR CUANTO los suscritos ______________________________________________ de ______________________, con domicilio legal en ________________________________ _____________________________________, (en lo sucesivo denominado "el Garante"), hemos convenido en proporcionar al Proveedor una garantía en beneficio de la Contratante.
DECLARAMOS mediante la presente nuestra calidad de Garantes a nombre del Proveedor y a favor de la Contratante, por un monto máximo de _________________________ __________________________________________________ y nos obligamos a pagar a la Contratante, contra su solicitud escrita, en que se afirme que el Proveedor no ha cumplido con alguna obligación establecida en el Contrato, sin argumentaciones ni objeciones, cualquier suma o sumas dentro de los límites de __________________________, sin necesidad de que la Contratante pruebe o acredite la causa o razones que sustentan la reclamación de la suma o sumas indicadas.
Esta garantía es válida hasta el _______________del mes de ________________ de_____.
Nombre ________________________________
En calidad de ________________________
Firma __________________________________
Debidamente autorizado para firmar la garantía por y en nombre de: [nombre completo del Oferente]
Formulario a utilizarse exclusivamente cuando se instrumente por Garantía Bancaria.
FORMULARIO DE DECLARACIÓN DE PERSONAS
ID No.: [indicar el número del proceso licitatorio]
A: [indicar el nombre completo de la Convocante]
En nombre y representación del titular de la cuenta del Registro de Proveedores del Estado, conociendo y aceptando lo dispuesto por la Ley 7021/22, el Decreto Reglamentario N° 9823/23 y las resoluciones reglamentarias dictadas por la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas, a través de la carga del presente documento en el Registro de Proveedores del Estado, declaro bajo fe de juramento que:
1. El titular ni sus miembros, conforme el tipo de vinculación citada más abajo, no se encuentran comprendidos en las prohibiciones y limitaciones para presentar propuestas y contratar establecidas en el artículo 21 de la Ley N° 7021/22.
2.Certifico que la información proveída en el listado, corresponde a los datos actualizados y vigentes, los cuales condicen con exactitud con la documentación obrante en mi poder y la declarada ante los registros públicos oficiales respectivos. Confirmo que toda la documentación que acredita el tipo de vinculación aquí declarado obra en el Registro de Personas y estructuras jurídicas y beneficiarios finales de la Abogacía del Tesoro y en el Registro de Proveedores del Estado.
3.Me comprometo a actualizar y comunicar, en tiempo y forma, en caso que hubiere modificación de los datos aquí consignados o de los sujetos citados, comprometiéndome a la presentación del formulario de declaración de personas actualizado en el Registro de Proveedores del Estado.
4.Consiento el empleo de la información proporcionada conforme lo indican las disposiciones normativas vigentes, en cualquier etapa del procedimiento de contratación y en el marco de los procedimientos llevados adelante por la DNCP, por lo que asumo responsabilidad plena por todo lo declarado.
5.Asumo todas las consecuencias legales que correspondan en caso de falsedad, inexactitud u omisión de información alguna en esta declaración.
6.El listado presentado comprende de forma íntegra a los siguientes sujetos:
a) Las personas físicas que tienen participación en el capital social, en un porcentaje o valor superior al indicado en el artículo 66 de la Resolución DNCP 4400/23.
b) Los beneficiarios finales en los términos del artículo 3° inc. e) de la Ley 7021/22.
c) Las personas físicas propietarias de la empresa titular.
d) Las personas físicas que ejercen cargos de dirección, de administración o de fiscalización.
e) Las personas físicas que han ejercido la representación legal o como apoderados en coordinación con el artículo 66 de la Resolución DNCP 4400/23.
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CI N° |
NOMBRES |
APELLIDOS |
TIPO DE VINCULACIÓN |
DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO |
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Observación: ES OBLIGATORIO COMPLETAR TODOS LOS CAMPOS DEL CUADRO DE LA DECLARACIÓN JURADA. Completar la casilla de TIPO DE VINCULACIÓN indicando el carácter de representante legal o miembro del órgano de Administración (aclarar cargo o denominación correspondiente) o miembro del órgano de Dirección (aclarar si fuera Director Presidente, Director Vicepresidente, Miembro del directorio, Gerente u otro cargo/denominación si lo hubiere), o miembro del órgano de fiscalización (aclarar cargo o denominación correspondiente), o de socio, o de propietario, o de apoderados o de beneficiario final.
Firma: ____________________________________________________________________
Aclaración: ___________________________________________________________________
En calidad de: _________________________________________________________________
FORMULARIOS ADICIONALES
| 1) Autoclave de Esterilización | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente: | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Autoclave de Esterilización Vertical | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Certificado ASME o PED (Que habilite a la fábrica elaborar recipiente a presión) | |
| Características: | |
| Puerta corrediza sin pedal con enclavamiento de seguridad | |
| Sello de silicona y/o burlete que evite las fugas de vapor | |
| Ciclos de programación rango inferior de entre 115°C a 121º C y rango superior de entre 134º C a 135°C | |
| Controlado por microprocesador | |
| Sistema de esterilización automatizado | |
| Monitoreo mediante display y manómetro | |
| Indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización mediante curva gráfica de la misma y/o indicadores audibles para confirmar el proceso de esterilización y/o indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización por etapas. | |
| Cámara de acero inoxidable con resistencia a la corrosión superior | |
| Estructura externa de acero inoxidable | |
| Sistema de llenado de agua a la camara interna manual sin reservorio | |
| Llave para descarga (drenaje) resistente al paso de agua caliente | |
| Sistema de seguridad contra sobre carga eléctrica | |
| Protección contra sobrecalentamiento mediante corte automático de energía | |
| Protección contra sobre presión con liberacion automatica de vapor por válvula de seguridad | |
| Sistema de alarmas audibles y visuales mediante código de errores o mensajes que indiquen el error. | |
| Apagado automatico cuando hay escasez de agua | |
| Temporizador de 0 a rango superior de entre 80 minutos a 90 minutos | |
| Capacidad de cámara interna de 80 litros (+/- 5L) | |
| Alimentacion electrica de 220V, 50HZ con descarga a tierra y toma tipo industrial | |
| 02 (dos) cestas de acero inoxidable. | |
| 2 (dos) sellos de siliconas y/o burlete para repuesto | |
| 2 (dos) resistencias sumergibles para repuesto | |
| Deberá incluir la puesta y marcha del equipo. | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 2) Centrifuga | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Centrifuga de Tubos | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Caracteristicas Tecnicas | |
| TABLERO FRONTAL CON DIAL IMPRESO | |
| VARIADOR DE VELOCIDAD ELECTRONICO | |
| RELOJ INTERRUPTOR DE 30 MIN | |
| VELOCIDAD VARIABLE HASTA 8000 RPM COMO MINIMO SEGÚN CABEZAL EMPLEADO | |
| ESTRUCTURA EN ACERO CON TAPA Y CIERRE A PRESION | |
| INDICADOR LUMINOSO DEL ESTADO DEL EQUIPO | |
| CAPACIDAD MINIMA DE 16 TUBOS | |
| CAPACIDAD DE MANEJAR TUBOS DE 15ML | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 3) Cabina de Bioseguridad para Laboratorio | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Cabina de Bioseguridad Clase II A2 | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Caracteristicas Tecnicas | |
| CABINA DE BIOSEGURIDAD CLASE II A2, PROTECCION AL OPERADOR, MUESTRA Y ENTORNO | |
| ESPACIO INTERNO DE TRABAJO: ANCHO: 110CM, PROFUNDIDAD: 60CM, ALTO:70CM, COMO MINIMO | |
| TAMAÑO EXTERNO: ANCHO: 130CM, PROFUNDIDAD: 80CM, ALTO 160CM COMO MINIMO | |
| ALTURA DE MESADA DE TRABAJO CON RESPECTO AL PISO AL MENOS DE 70CM | |
| ESTRUCTURA DEL AREA DE TRABAJO EN ACERO INOXIDABLE 304 | |
| ESTRUCTURA Y PANELES EXTERIORES CONSTRUIDOS EN ACERO CON REVESTIMIENTO EPOXICO. | |
| VELOCIDAD DE ENTRADA DE AIRE AJUSTABLE EN AL MENOS TRES NIVELES con rango inferior entre 0.2 M/S a 0.3 M/S y rango superior de entre 0.5 M/S a 0,6 M/S | |
| NIVEL DE RUIDO DE ENTRE 60 DB a 65DB | |
| VENTANA FRONTAL DE VIDRIO REFORZADO DE 5MM COMO MINIMO CON PROTECCION ANTI-UV | |
| APERTURA FRONTAL SEGURA QUE ALCANCE 25CM O SUPERIOR | |
| APERTURA DEL AREA DE TRABAJO DE 72CM COMO MINIMO | |
| SISTEMA DE FILTRACION: FILTROS HEPA, EFICIENCIA DE 99.99% PARA 0.3 µM COMO MINIMO | |
| ALARMA DE FLUCTUACION DE LA VELOCIDAD DE AIRE | |
| ALARMA DE ALTURA EXCESIVA DE LA VENTANA | |
| ALARMA DE CAMBIO DE FILTROS HEPA | |
| CONEXIONES DISPONIBLES PARA AGUA Y GAS | |
| LAMPARA GERMINICIDA UV(ULTRA VIOLETA), CON TEMPORIZADOR AJUSTABLE POR EL OPERADOR | |
| ILUMINACION INTERNA CON LAMPARA LED | |
| BASE CON RUEDA Y FRENOS O BASE CON RUEDA UNIVERSAL Y PIE ELEVADOR | |
| DEBE INCLUIR UPS ACORDE A LA CAPACIDAD DEL EQUIPO | |
| REQUERIMIENTO ELECTRICO 220V +/- 10% 50HZ | |
| LUZ UV INSTALADA DE FABRICA | |
| 1 LUZ UV DE REPUESTO DE LAS MISMAS CARACTERISTICAS QUE LA LUZ UV INSTALADA DE FABRICA | |
| Otros Requerimientos | |
| Debera incluir el Certificado de Instalación de la Cabina | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 4) Freezer para Laboratorio | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Freezer Vertical para Almacenamiento de Plasma y Crioprecipitados -30°C | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Caracteristicas Tecnicas | |
| FREEZER VERTICAL CON CAPACIDAD MINIMA DE ENTRE 360L a 365L | |
| GABINETE INTERIOR DE ACERO INOXIDABLE | |
| TABLERO DE CONTROL CON VISUALIZACION CONSTANTE DE TEMPERATURA | |
| INTERVALO DE TEMPERATURA DE TRABAJO MINIMO DE -30ºC A -40ºC | |
| TEMPERATURAS Y ALARMAS PROGRAMADAS | |
| ALARMA SONORA DE TEMPERATURA MAXIMA Y MINIMA | |
| CERRADURA DE PUERTAS CON LLAVE | |
| ALARMA DE PUERTA ABIERTA/ENTRE ABIERTA | |
| ALARMA DE FALTA DE ENERGIA ELECTRICA CON BATERIA DE BACKUP | |
| GAS REFRIGERANTE LIBRE DE CFC | |
| UPS acorde a los requerimientos del equipo | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 5) Agitador | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Agitador con Incubador Incorporado para Bolsas de Plaqueta | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Caracteristicas Tecnicas | |
| AGITADOR | |
| BANDEJAS EN UNA SOLA PIEZA, PERFORADAS PARA UNA CIRCULACION UNIFORME DE AIRE | |
| RODAMIENTOS DE RESINA QUE PERMITA UNA AGITACION SUAVE DE LA PLATAFORMA DE ALMACENAMIENTO | |
| MOTOR LIBRE DE MANTENIMIENTO CON FORZADORES DE VENTILACION | |
| CAPACIDAD DE 96 BOLSAS DE PLAQUETAS O 32 BOLSAS DE AFERESIS | |
| SISTEMA DE DE ALARMA VISUAL Y SONORA PARA ALERTAR A LOS OPERADORES SI EL AGITADOR PERMANECE PARADO MAS DE UN INTERVALO DE TIEMPO PREDETERMINADO ENTRE 0 A 5 MIN | |
| CAMARA INCUBADORES DE PLAQUETAS | |
| CONSERVACION DE PLAQUETAS A TEMPERATURA CONTROLADA | |
| INDICADOR DIGITAL DE TEMPERATURA | |
| TEMPERATURA PROGRAMABLE ENTRE 18ºC A 22ºC | |
| SISTEMA DE VENTILACION FORZADA INTERNA QUE MANTENGA UNA TEMPERATURA HOMOGENEA EN TODO EL INTERIOR | |
| ALARMAS VISUALES Y SONORAS PROGRAMABLES DE BAJA Y ALTA TEMPERATURA | |
| PUERTA DE VIDRIO TEMPLADO | |
| GABINETE INTERIOR DE ACERO INOXIDABLE | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 6) Timpanometro / Impedanciometro | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Equipo de timpanometria con modulo de audiometria integrada. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Características Generales | |
| Equipo de timpanometria con modulo de audiometria integrada, para pruebas de detección (screening) y diagnóstico en un solo equipo. | |
| Pantalla táctil en color LCD gráfico de al menos 5 | |
| Batería de larga duración, de entre 6 - 8 horas | |
| Software para ficha del paciente y generación de informe | |
| Características Técnicas | |
| Tonos de 226 Hz, 678 Hz, 800 Hz, 1000 Hz | |
| Protocolos de diagnóstico y detección, preestablecidos, configurables | |
| Timpanometría multifrecuencia (4 tonos o 2 tonos a la vez) | |
| Rango de presión -600 a +400 daPa | |
| Función de parada automática, control manual | |
| Vista de componentes Y/B/G (admitancia, susceptancia, conductancia) | |
| Secuencia automática Tymp + Reflex | |
| Pruebas ETF: tímpano (no) perforado, trompa de Eustaquio patulosa | |
| Reflejo: 500, 1000, 2000, 3000, 4000 Hz estímulo hasta 105 dB HL | |
| Reflejo ipsilateral y contralateral | |
| Prueba automática de umbral de reflejo y disminución de reflejo | |
| DEBE INCLUIR Modulo de audiometría, en el mismo equipo | |
| Audiometría diagnóstica y de detección, via aérea y ósea | |
| Vista de tabla o audiograma | |
| Audiometría de tonos puros | |
| Rango completo de frecuencia y nivel 125Hz - 8kHz | |
| Audiometría de alta frecuencia hasta 16kHz | |
| Pruebas de habla (opcional) | |
| Transductores | |
| 2 (dos) Sonda de timpanometria | |
| 2 (dos) Auricular DD45 (o similar) - para uso hasta 8kHz | |
| 2 (dos) Auricular para alta frecuencia - para uso hasta 16kHz | |
| 2 (dos) Vibrador Óseo: Trasductor o vibrador Oseo B71 o B81 o similar. | |
| 2 (dos) Auriculares de inserción: ER-3ª o similar | |
| 2 (dos) Botón de paciente para audiometría | |
| 2 (dos) Conjunto de altavoces de campo libre (activo) | |
| 2 (dos) Caja de Olivas para timpanometria, 5 tamaños diferentes (10 de cada tamaño) | |
| SOFTWARE y HARDWARE: para análisis de datos colectados por el equipo. El mismo debe incluir: | |
| Manejo de información de pacientes. | |
| Visualización de audiogramas | |
| Posibilidad de generación de reporte | |
| Software en Español | |
| Control y vizualización desde el propio equipo y transmisión en tiempo real a la PC, de ajustes, estudios y resultados. | |
| Capacidad de almacenamiento de al menos 1000 pacientes | |
| Alimentación | |
| Fuente de alimentación del equipo: Batería interna recargable, conexión para carga 220 V, 50-60 HZ. | |
| 1 (una) UPS que cuente con una potencia acorde al equipo ofertado. | |
| Normas de Seguridad | |
| Normas de seguridad europea IEC 60601-1 (Seguridad general) Clase I, Tipo BF, IEC 60601-1-4 (Seguridad de Sistema): Clase I, Tipo BF, IEC 60601-1-2 (EMC) | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 7) Equipo para Potencial Evocado Auditivo | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Descripción: Equipo de potenciales evocados auditivos con Otoemisiones acústicas integrada. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Características Generales | |
| Equipo de potenciales evocados con Otoemisiones acústicas integrada, para pruebas de detección (screening) y diagnóstico en un solo equipo. | |
| Pantalla táctil en color LCD gráfico de al menos 3,5 | |
| Diseño compacto | |
| Teclado QWERTY o similar, que permite ingresar datos demográficos en el equipo | |
| Batería de larga duración, de entre 6 - 8 horas | |
| Software para ficha del paciente y generación de informe | |
| Características Técnicas Requeridas | |
| Módulos necesarios en la plataforma de hardware | |
| *ABR: Screening y diagnóstico. Tonos Burst, Tono Click y Tono Chirp (alto, medio y bajo), estado estable. Con las siguientes características mínimas: -Polaridad del estímulo: condensación, rarefacción, alternante -Tasa de estimulación: 10.1, 20.3, 30.7, 40.3, 69.9, 81.2, 90.4 Hz, más tasas de estimulación seleccionables por el usuario de 10 a 100 Hz. -Niveles de estimulación: 0 a un máx. de 95 dB nHL, sin estímulo, incremento: 5 dB -Promediaciones: 1000 hasta 20000; incremento: 1000 -Criterio de detención por ruido: 0, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV -Parámetros adicionales: Espectro expandido, auto proceder, detención automática, modo tasa |
|
| *ASSR: Procedimiento de nivel fijo y adaptativo Con las siguientes características mínimas: - Nivel de estimulación fijo: 10 a un máx. de 100 dB nHL; posibilidad de selección de uno o varios niveles; incremento: 10 dB -Nivel de estimulación adaptativo: 10 a un máx. de 100 dB nHL; incremento: 10 dB -Ancho de banda del estímulo: ½ octavas, 1 octava, 2 octava -Detección de respuesta: promediación ponderada, estadísticas de fase incluyendo hasta 7 sobretonos -Frecuencias: 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz -Número de promediaciones: 45 a 900 s; incremento: 15 s -Criterio de detención por ruido: 0 a 20 nV; incremento: 1 nV -Visualización y almacenamiento de gráfico estadístico, impedancia, umbral de artefactos, frecuencia de modulación |
|
| *TEOAE: Screening y diagnóstico Con las siguientes características mínimas: -Detección de ruido: media cuadrática (RMS) de intervalos sin estímulo -Cálculo de ruido residual y rechazo de artefactos: promediación ponderada -Detección de respuesta TERÁPIDO: 8 valores con signo cambiante que cumplen con un criterio de 3 sigma -TEOAE Diagnóstico: criterio de detención definido por el usuario (SNR: 6 o 9 dB) en 3, 4, o 5 de 5 bandas de frecuencia (1, 1.5, 2, 3, 4 kHz) -Tasa de muestreo: 48 kHz (estímulo), 16 kHz (respuesta) -Ventana de análisis: 5 a 13 ms post-estímulo -Nivel de estimulación: 85 dB peSPL -Tipo de estímulo: estímulo de corto plazo sin componente directo (0.7-6 kHz) -Protocolo de estimulación: no lineal |
|
| *DPOAE: Screening y diagnóstico Con las siguientes características mínimas: -Verificación de pérdida: análisis de la señal de retroalimentación (tono de sonda 440 Hz) -Calibración: calibración en el oído con ajuste del volumen del canal auditivo -Razón de frecuencia f2/f1: 1.22. Tasa de muestreo: 48 kHz (estímulo, respuesta) -Criterio de nivel mínimo de DPOAE: L1 70 dB -Intervalo de medición: 4000 muestras -Frecuencias f2: 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8 kHz -Lineal: 0.8 a 10 kHz (incrementos: 0.5 kHz desde 1 hasta10 kHz), incrementos: 10 a 1000 Hz (incrementos: 10 Hz) -Niveles de estimulación L2: 30 a 65 dB SPL; incremento: 5 dB (posibilidad de selección individual o múltiple) |
|
| Transductores | |
| 2 (dos) Auriculares de inserción: ER-3ª o similar | |
| 2 (dos) Auriculares de copa: DD 45 o TDH 39 o similar | |
| 2 (dos) Vibrador Óseo: Trasductor o vibrador Oseo B71 o B81, | |
| 2 (dos) Sonda OAE: | |
| Insumos y Descartables | |
| 04- (cuatro) Cables para electrodos, tipo blindado | |
| 1500- (mil quinientos) Electrodos adhesivos para PEA, en presentación de paquetes de 30 unid. o similar | |
| 200 Olivas blandas para PEA, pacientes pediátricos *Oliva blanda 8 mm (Bolsa de 100 unid.) *Oliva blanda 10 mm (Bolsa de 100 unid.) |
|
| 200 Olivas insert para PEA, pacientes neonatos y pediátricos *Oliva auricular insert 14 mm (Bolsa de 100 unid.) *Oliva auricular insert 18 mm (Bolsa de 100 unid.) |
|
| 300 Olivas de goma para OEA, pacientes neonatos a 3 meses *Oliva 4 mm (Bolsa de 100 unid.) *Oliva 4,5 mm (Bolsa de 100 unid.) *Oliva tipo lamella 4, 6 - 7 mm (Bolsa de 100 unid.) |
|
| 200 Olivas de goma para OEA, pacientes pediátricos *Oliva tipo lamella 8-11 mm (Bolsa de 100 unid.) *Oliva tipo lamella 6-10 mm (Bolsa de 100 unid.) |
|
| 03 (tres) envases de gel de preparación de piel | |
| SOFTWARE y HARDWARE: para análisis de datos colectados por el equipo. El mismo debe incluir: | |
| * Manejo de información de pacientes. | |
| * Visualización de audiogramas | |
| * Posibilidad de generación de reporte | |
| * Software en Español | |
| * Control y vizualización desde el propio equipo y transmisión en tiempo real a la PC, de ajustes, estudios y resultados. | |
| * Capacidad de almacenamiento de al menos 1000 pacientes | |
| Otro requerimientos | |
| Alimentación | |
| Fuente de alimentación del equipo: Batería interna recargable, conexión para carga 220 V, 50-60 HZ. | |
| 1 (una) UPS que cuente con una potencia acorde al equipo ofertado. | |
| Normas de Seguridad | |
| Normas de seguridad europea IEC 60601-1 (Seguridad general) Clase I, Tipo BF, IEC 60601-1-1 (Seguridad de Sistema): Clase I, Tipo BF, IEC 60601-1-2 (EMC) | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 8) Oftalmoscopio Directo | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Oftalmoscopio Directo | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Características Generales | |
| Cabezal | |
| Sistema óptico Asférico | |
| Mínimo con 28 lentes correctivas individuales | |
| Lentes con dioptrías de -36D a +38 D, como mínimo que permitan 74 pasos en una dioptría. | |
| Con al menos 6 diafragmas: Filtro azul, estrella de fijación con coordenadas polares, círculo grande, círculo pequeño, hendidura. | |
| Sistema de atenuación continua rango inferior de entre 1% a 3% y el 100% | |
| Tipo de iluminación: LED | |
| Vida util del led de al menos 50000hs | |
| Marco de aluminio. | |
| Mango | |
| Mango metálico antideslizante. Con mecanismo de encendido y apagado. | |
| Con bateria recargable , con pieza de fondo para conexión USB, incluir cargador original. | |
| Accesorios | |
| 1 (una) bateria recargable (se debe proveer una bateria por equipo) | |
| Estuche original para transporte del equipo | |
| 3 (tres) focos LED compatibles con el equipo en caso de que sea intercambiable | |
| 1(un) cargador original adaptable para enchufe tipo C o tipo F | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 9) Retinoscopio | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Retinoscopio en banda con mango a batería. Debe contar con Filtro de Polarizacion y Filtro naranja. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad general: ISO 13485 | |
| Características | |
| Retinoscopio | |
| Cabezal | |
| Ajuste preciso de la trayectoria del haz de luz paralelo | |
| Franja de luz con un ancho mínimo de 1 mm y una longitud de línea mínima de 30mm | |
| Con filtro de polarización integrado | |
| Sistema de atenuación continua rngo inferior de entre 1% a 3% y el 100%. | |
| Un solo elemento de manejo para vergencia y rotación lineal. | |
| Tipo de iluminación: LED | |
| Vida util del led de al menos 50000hs | |
| Mango | |
| Mango metálico antideslizante. Con mecanismo de encendido y apagado. | |
| Con bateria recargable, con pieza de fondo para conexión USB, incluir cargador original. | |
| Accesorios | |
| 1 (una) bateria recargable (se debe proveer una bateria por equipo) | |
| 3 (tres) focos LED compatibles con el equipo en caso de que sea intercambiable | |
| Estuche original para transporte del equipo | |
| 1(un) cargador original adaptable para enchufe tipo C o tipo F | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 10) Caja de Cirugia Especializada | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Caja de cirugía especializada, instrumentales para amígdalas y adenoides | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Componentes. | |
| Caja de instrumentales para tonsilectomía y adenotomía | |
| Espátula de RUSSEL-DAVIS, tamaño 1, 30 x 70mm (+/-5mm). Cantidad: 01 | |
| Espátula de RUSSEL-DAVIS, tamaño 2, 30 x 80mm (+/-5mm). Cantidad: 01 | |
| Espátula de RUSSEL-DAVIS, tamaño 3, 32 x 88mm (+/-5mm). Cantidad: 01 | |
| Espátula de RUSSEL-DAVIS, tamaño 4, 34 x 108mm (+/-5mm). Cantidad: 01 | |
| Corchótomo de HARTMANN, redondo, tamaño 3, longitud útil 11 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Espátula bucal de HARTMANN, longitud 17 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Espátula bucal de BRÜNINGS, longitud 19 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Cánula amigdalar, recta, larga. Cantidad: 01 | |
| Cánula amigdalar, acodada. Cantidad: 01 | |
| Pinzas para tela de BACKHAUS, 11 cm (+-1cm). Cantidad: 06 | |
| Escudilla de metal de 60 cm3, 70 mm de diámetro, altura 30mm (+-5mm). Cantidad: 01 | |
| Separador bucal DAVIS-MEYER, con ganchos dentales desplazables, para usar con espátulas solicitadas. Cantidad: 01 | |
| Separador bucal Mc IVOR, arco desmontable, para reemplazar la goma, para usar con espátulas solicitadas. Cantidad: 01 | |
| Amigdalotomo de BRÜNINGS, longitud 29 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Asas para amigdalotomo, inoxidables. Cantidad: 01 paquete de al menos 100 unidades | |
| Pinza de BLOHMKE, longitud 20 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza de COOLVER, longitud 19 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Tijera de GOOD, longitud 19.5 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Tubo de aspiración YANKAUER, longitud 29 cm (+-1cm), con perforaciones grandes. Cantidad: 01 | |
| Elevador de HENKE, anchura 11.5 mm, longitud 23.5 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza de SCHNIDT, curvadas, longitud 19 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza MIKULICZ, curvadas, delgadas, 1 x 2 dientes, longitud 18 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza estriada, anchura 4 mm, longitud 20 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza 2 x 3 dientes, anchura 4.5 mm, longitud 20 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Anudador de ROEDER, modelo E, longitud 27 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Asa para anudador, poliglicol, readsorvible, estéril, grosor 1. Cantidad: 01 paquete de al menos 12 unidades | |
| Adenotomo de BECKMANN, tamaño 0, recto, longitud 22 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Adenotomo de BECKMANN, tamaño 1, recto, longitud 22 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Adenotomo de BECKMANN, tamaño 2, recto, longitud 22 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Adenotomo de BECKMANN, tamaño 3, recto, longitud 22 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Adenotomo de BECKMANN, tamaño 4, recto, longitud 22 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Gancho platino de NAGER, longitud 21 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza naso faríngea de JURACZ, cortantes, longitud 19 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Porta aguja de HEGAR, estrecho, mandíbulas de carburo de tungsteno, longitud 18 cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Pinza bipolar, con aislamiento exterior, acodadas, romas, punta 2 mm, longitud 19cm (+-1cm). Cantidad: 01 | |
| Cable de alta frecuencia para pinzas bipolares, longitud 300 cm. Cantidad: 01 | |
| Bandeja quirúrgica perforada, para limpieza, esterilización y almacenamiento. Apilable, con paredes de chapa perforada y asas retráctiles. | |
| Dimensiones 450x250x50mm (+/-50mm), Cantidad: 01 | |
| Tapa, para utilizar con la bandeja solicitada. Cantidad: 01 | |
| Rejilla de silicona, para uso con la bandeja solicitada. Cantidad: 01 | |
| Otras requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de entrega. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. |
| 11) Sistema de Monitorizacion Holter | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Holter de 3 Canales | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| CARACTERISTICAS DEL REGISTRADOR | |
| Pesode hasta 160gr incluyendo bateria y cables de paciente | |
| Velocidad de trazado: 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s | |
| Sensibilidades:5 mm/mV, 10mm/mV, 15mm/mV, 20mm/mV | |
| Ancho de banda: 0,05Hz - 55Hz | |
| Muestreo y digitalizacion: Frecuencia de muestreo:250Hz, Resolucion: 8bit, Sensibilidad referida a la entrada 13,7uV/LSB | |
| Alimentacion: 1 pila AA de 1,5VDC | |
| Temperatura de operación: 0ºC a 45ºC | |
| Rechazo de modo comun: 100dB | |
| Deteccion de pulso de marcapasos: Amplitud del pulso de entre 25mV a 30MV, duracion del pulso entre 0,1ms y 2,0ms | |
| Duracion del estudio mas de 48hs continuas con una pila nueva | |
| Características del SOFTWARE | |
| Análisis simultáneo de arritmias ECG en los tres canales. | |
| Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales (depresión, elevación y pendiente). | |
| Gráficos de tendencias en 24/48 hs de frecuencia cardíaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal. | |
| Histogramas de R-R, ST y PR por cada canal. | |
| Análisis de Variabilidad de Frecuencia Cardíaca en el dominio del Tiempo y de la Frecuencia | |
| Análisis de QT y QTC. | |
| Tablas de bradicardia, ST y sumario de 24/48 hs. | |
| Editor de morfología. | |
| Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos. | |
| Generador de reporte, con vista previa. | |
| Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados. | |
| Posibilidad de guardar el informe en formato PDF. | |
| Análisis de intervalo PR. | |
| Posibilidad de importar y exportar estudios. | |
| Características de la Grabadora | |
| Display color con visualizacion de al menos 3 canales | |
| Grupo de derivaciones seleccionables: | |
| 1) CH1 CH2 CH3 | |
| 2) DII V1 V5 | |
| 3) DIII V2 V6 | |
| Mínimo tamaño y peso. | |
| 3 canales de ECG. | |
| Registro de 24/48 hs. completo. | |
| Botón de evento de paciente | |
| Tarjeta de memoria SD DE 16GB como minimo extraíble para almacenamiento de los datos | |
| Sin piezas móviles. | |
| DEBE INCLUIR | |
| Un Grabador con pantalla color de estado sólido | |
| Memoria SD DE 16GB como minimo extraíble para almacenamiento de datos | |
| Estuche y Cinturón ajustable | |
| 2 Juego de Cables portaelectrodos | |
| Instalacion del software | |
| Manual de Uso | |
| Puesta en marcha | |
| 4 (CUATRO) pilas AA alcalina | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 12) Caja de Cirugia Especializada | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Caja de cirugía especializada, instrumentales para otorrinolaringología. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Componentes | |
| Pinza Hartman | |
| Pinza otologica, con mandibulas en forma de pico, Planas, estriadas, Longitud 8 cm, materila de acero quirurgico sanitario, Cantidad: 3 (tres) unidades. | |
| Pinza Nasal | |
| Pinza para taponamiento nasal de Hartman, tamaño estandar, longitud util 11 cm, material de acero quirurgico sanitario, Cantidad: 3 (tres) unidades. | |
| Rinoscopio | |
| Especulo nasal de Killian-Struycken, modelo estandar, longitud de hoja 65 mm. Longitud 13,5 cm, material de acero quirurgico sanitario, Cantidad: 3 (tres) unidades. | |
| Pinza Nasal Tipo Cottle | |
| Pinza de Cottle, forma de bayoneta, con tornillo de fijación, delante estriadas e inferior con dientes, longitud de 15 cm, material de acero quirurgico sanitario, Cantidad: 3 (tres) unidades. | |
| Otros requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de entrega. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. |
| 13) Estufas para incubacion | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Estufa Microbiologica de Incubación | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Caracterisiticas Técnicas | |
| CAPACIDAD DE 80L +/-5L | |
| Rango de temperatura: Ambiente +5°C a rango superior de entre 65ºC a 68°C | |
| Temperatura de fluctuacion +/-0,3ºC | |
| Seteo de Tiempo de ciclo: 0-9999 minutos. | |
| Alarma por sobre-temperatura, audible y visual. | |
| Silencio temporal de alarma | |
| Tres Estantes ajustables. | |
| Control inteligente de temperatura, por microprocesador PID. | |
| Display LCD con lectura de temperatura preciso. | |
| Doble puerta. Puerta interior de cristal para observar la cámara sin afectar la Temperatura interna. | |
| Interior en acero inoxidable | |
| Circulación forzada de aire para máxima uniformidad de la temperatura. | |
| ALIMENTACION 220V-50 Hz con cable de alimentacion tipo Schuko | |
| PROVISION DE UNA UPS ACORDE AL CONSUMO DEL EQUIPO | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 14) Monitor Multipametrico | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Descripción: Monitor multiparamétrico modular, con módulos de la misma marca que el monitor, con accesorios, para uso en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Características | |
| Monitor modular | |
| Pantalla de 15 pulgadas como mínimo | |
| Pantalla a colores mediante tecnología LCD/TFT de alta resolución | |
| Manipuleo y control directamente por pantalla táctil | |
| Conectividad a la red de monitoreo (conexión con cables y/o sin cables) | |
| Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación | |
| Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente. | |
| Capacidad de almacenamiento de al menos 72 horas de registro de eventos. | |
| Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales. | |
| Interfaz, menú y mensajes en español | |
| Sistema para fijación a pared de cada monitor. | |
| Función o perfil de cálculo hemodinámicos | |
| Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo | |
| Función o perfil de cálculos de ventilación o pulmonares y de oxigenación. | |
| Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica | |
| Interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7 | |
| Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7 / 4 tipo F (Schuko) de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 1 horade autonomía | |
| Los monitores debe contar con espacio (rack o conexiones, de acuerdo a la tecnología del fabricante) para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software | |
| Monitorización en pantalla de | |
| ECG | |
| Despliegue simultáneo de al menos 3 curvas | |
| Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones o mas | |
| monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas | |
| Detección de por lo menos 20 arritmias | |
| Despliegue numérico de frecuencia cardiaca | |
| Protección contra descarga de desfibrilador | |
| Detección de marcapasos | |
| Rango de conteo de VPC de 0 a 99 VPCs/min | |
| SPO2: | |
| Curva de pletismografia | |
| Despliegue numérico de saturación de oxigeno e índice de perfusión | |
| Medición del Índice de Perfusión | |
| Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente. | |
| Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2% |
|
| Rango de medición de frecuencia cardíaca: rango inferior de entre 25 a 35 lpm y rango superior de entre 235 a 245 lpm | |
| Posibilidad de la utilización de sensores de SPO2 de Masimo y Nellcor | |
| Respiración | |
| Curva de respiración | |
| Despliegue numérico de frecuencia respiratoria | |
| Canales seleccionables R-F- y R-L | |
| Rango de impedancia: rango inferior de entre 218 a 222 Ω y rango superior de entre 2 a 6 Ω | |
| Rango de medición de 0 a 150 resp / min | |
| Tiempo de recuperación de lectura de entre 7 a 10 seg, luego de una desfibrilación | |
| Temperatura | |
| Despliegue numérico de al menos dos temperaturas | |
| Medición de la diferencia de temperatura | |
| Rango de medición: O a rango superior de entre 42 a 45 C°, con exactitud de +/- 0,2 C° | |
| Presión no invasiva | |
| Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media) | |
| Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo, de como mínimo 1,2,5,10,15,30,60,120,240,y 480 minutos | |
| Rango de medición de presión: rango inferior de entre 5 a 10 mmHg a rango superior de entre 250 a 255 mmHg, con exactitud de +/- 5 mmHg | |
| Limitador de seguridad para la presión y el tiempo de insuflado, adecuado al rango de pacientes, adulto, pediátrico, neonatal. | |
| Método de medición: Oscilométrico, utilizando deflación gradual y lineal | |
| Posibilidad de medición e presión arterial durante el inflado | |
| Presión invasiva | |
| Al menos dos canales | |
| Etiquetado del sitio de medición de al menos P,1 P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3. | |
| Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC - ET) | |
| Rango de medición de presión: rango inferior de entre -25 a -30 mmHg y rango superior de entre 320 mmHg a 325 mmHg, con exactitud de ± 4 mmHg | |
| Alarmas | |
| Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los limites superior e inferior de los siguientes parámetros | |
| saturación de oxígeno | |
| Frecuencia cardiaca | |
| Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media) | |
| Temperatura | |
| Frecuencia respiratoria | |
| Presión invasiva | |
| Alarma de apnea | |
| Alarma de arritmia | |
| Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor |
|
| Con silenciador temporal de alarmas | |
| Accesorios por cada equipo | |
| Dos cable troncal para SPO2, tres sensor neonatal, tres sensor pediátrico y tres sensor adulto, todos reusables, para oximetría de pulso | |
| Dos sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) | |
| Tres brazal adulto, tres brazal pediátrico, tres brazal infante y 3 brazal neonatal Nº 4 (7,1 a 13,1cm variación +/- 0,1cm) reusables para medición de la presión no invasiva. 2 (dos) manguera con conector para los brazaletes.En caso de necesitar una manguera diferente para la medición de presión No Invasiva en Neonatos incluir una (1) unidad. | |
| Dos Cable troncal y dos cable de paciente para ECG de tres puntas | |
| Un cable de paciente para ECG de 05 puntas o más para despliegue simultaneo de 7 derivaciones o más para calidad diagnostica | |
| Dos cables troncales para medición de Presión Invasiva tipo circular para BD conector, con 5 (cinco) domos desechables o 5 (cinco) kits de transductor desechable | |
| Soporte de pared | |
| Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo | |
| Obs.: Todos los accesorios deberán ser originales de la marca. | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 15) Mesa de instrumental | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Mesa para instrumentales quirúrgicos | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas. | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Características | |
| Construida en acero inoxidable con altura graduable | |
| Un soporte principal de tubo de acero inoxidable de 1 de diámetro (25.4 mm.) y 1.25 mm. De espesor. Con una perilla de ajuste de acero inoxidable para regular la altura. (+/- 5%) | |
| Base inferior de forma rectangular de acero inoxidable de 2 x 1 x 1.2 mm. de espesor. (+/- 5%) | |
| Tablero fabricado en plancha de acero inoxidable de 0.8 mm con acabado espejo con cantos redondeados (+/- 5%) de espesor, sin intersticios, costura ni remaches. El tablero se coloca sobre montante de acero inoxidable de 5/8 (+/- 5%), el cual le permitirá soportar el peso de por lo menos 10 kg. Todas las uniones deben estar eléctricamente soldadas. | |
| Con 4 ruedas con giro de 360°. | |
| Dimensiones mínimas: Largo del tablero: 600 mm., ancho del tablero: 500 mm., altura mínima: 800 mm., altura máxima: 1300 mm. (+/- 5 cm) | |
| Otros Requerimientos | |
| Garantía 1 año a partir de la entrega. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. |
| 16) Camilla hidraulica / neumatica de paciente | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Descripción general: Camilla de multipropósito de traslado, inspección y procedimientos de uso hospitalario. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Caracteristicas | |
| Que soporte un peso de entre 220 kg a 225 kg | |
| Superficie de la camilla rígida. | |
| Dos columnas verticales de elevación. | |
| Dimensiones de la camilla : Longitud total de entre 205 a 210 cm Ancho total de entre 75 a 80 cm |
|
| Barandales laterales colapsables, plegables o abatibles. | |
| Parachoques perimetral en cada esquina. | |
| Ruedas antiestáticas o conductivas de 15 cm de diámetro como mínimo. | |
| Sistema de frenado y direccionamiento. Con control para pie al menos en ambos extremos de la camilla. | |
| Base o compartimiento integrado en la parte inferior para almacenamiento de tanques de oxígeno. | |
| Posiciones | |
| Trendelenburg de 15º como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática. | |
| Trendelenburg inverso de 15º como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática. | |
| Sección de espalda con rango de 0 a 70º como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática. | |
| Sección de rodilla con rango de 0 a 30º como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática. | |
| Altura regulable hidráulicamente mediante pedal: Altura máxima: de entre 90 cm a 95cm Altura mínima: de entre 55 cm a 60cm |
|
| Accesorios | |
| Colchón, antiestático, recubrimiento de material lavable, repelente a líquidos. De dimensiones acorde al modelo. | |
| Cinturones de sujeción para el paciente. Al menos dos. | |
| Capacidad de colocar poste porta soluciones en las esquinas. Incluir un poste de altura variable de cuatro servicios de acero inoxidable | |
| Otros Requerimientos | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 17) Camilla fija | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Camilla fija de inspección | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Características | |
| Estructura metálica de acero con acabado esmaltado o cromo | |
| Montado sobre 4 patas sin ruedas | |
| Con cabecera con almohadilla | |
| Lecho acolchado y tapizado en tela vinilica lavable | |
| Acolchado de al menos 5 cm de espesor. | |
| Patas con regatones plásticos antideslizante | |
| Medidas de la camilla dentro de los siguientes rangos: Ancho: 70 a 80 cm. Largo: 190 a 210 cm. Alto: 80 a 85 cm. |
|
| Deberá soportar pacientes deentre 150 kg a 160 kg | |
| Accesorios | |
| 1 (una) escalerilla de dos peldaños | |
| Otros Requerimientos | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha de la entrega. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. |
| 18) Máquina de Anestesia | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Maquina de Anestesia | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Características | |
| Gabinete | |
| Soporte para al menos 2 (dos) vaporizadores con sistema Selectatec. | |
| Montaje de ventilador interconstruido. | |
| Mínimo tres contactos eléctricos. Tomas de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |
| Conexión para cilindros. | |
| Cajones, al menos dos. | |
| Mesa de trabajo, con iluminación integrada para el área de escritura. | |
| Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno central. | |
| Indicadores o manómetros electrónicos interconstruidos de presión para suministro de toma mural y de cilindros. | |
| Batería de respaldo interconstruida o no-break grado médico con capacidad entre 90 minutos a 110 minutos | |
| Suministro de gases | |
| Flujómetros electrónicos o virtuales para O2 y N2O y aire. | |
| Mezclador electrónico. | |
| Dispositivo antihipoxia de al menos 23% de O2. | |
| Flush o suministro de oxígeno directo. | |
| Circuito de paciente | |
| Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1000 g | |
| Cantidad: 1 (uno) unidad. | |
| Montaje del circuito que permita ventilación mecánica y manual. | |
| Partes en contacto con el gas desmontable sin necesidad de herramientas, esterilizables en autoclave. | |
| Válvula de sobrepresión (APL), de 5 a 70 cm de H2O. | |
| Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sin necesidad de detención de la ventilación o con válvula bypass de CO2 | |
| Soporte para la bolsa de reinhalación. | |
| Ventilador | |
| Ventilador microprocesado a fuelle, pistón o electrónico para gases anestésicos | |
| Para ventilación de pacientes neonatos, pediátricos y adultos | |
| Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color, de 12 pulgadas como mínimo. | |
| Control por Volumen y Control por Presión, con modo controlado y modo SIMV + PSV | |
| Control por Presión con Volumen Garantizado (PCV-VG O SIMILAR), soporte de presión con respaldo de apnea. | |
| Posibilidad de realizar ventilación mecánica y manual. | |
| Despliegue de curva de presión, curva de flujo, curva de volumen o curva de CO2 por lo menos tres de ellas. | |
| Control para ajuste de volumen con rango inferior de entre 2 ml a 5 ml y rango superior de entre 1400 ml a 1500 ml | |
| Control de frecuencia respiratoria con un rango inferior de entre 1 rpm a 4 rpm y rango superior de entre 80 rpm a 85 rpm | |
| Control para ajustes de relación I:E. | |
| Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 25 cmH2O | |
| Pausa inspiratoria de 0 a un rango superior de entre 50% a 80%. | |
| Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 40 cmH2O. | |
| Flujo inspiratorio: 120 LPM como mínimo | |
| Medición de FIO2 en línea (0 a 99% de O2 inspirado), volumen corriente inspirado/exhalado, presión de las vías respiratorias. | |
| Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O. | |
| Compensación de Flujo de Gases Frescos | |
| Distensibilidad del circuito. | |
| Fugas. | |
| Flujo de gas fresco. | |
| Control de flujo inspiratorio. | |
| Ventilador integrado de la misma marca que el sistema de anestesia. | |
| Parámetros de ventilación monitorizados y desplegados en pantalla del Ventilador | |
| Parámetros numéricos | |
| Volumen corriente. | |
| Volumen minuto. | |
| Presión media. | |
| Presión pico. | |
| PEEP. | |
| Presión plateau o meseta. | |
| Frecuencia respiratoria. | |
| CO2 | |
| Despliegue de las siguientes curvas y lazos | |
| Presión versus Tiempo. | |
| Flujo versus Tiempo. | |
| CO2 versus Tiempo. | |
| Lazo Presión/Volumen. | |
| Lazo Flujo/Volumen. | |
| Alarmas | |
| Audibles y visuales. | |
| Vm (volumen minuto, alta y baja). | |
| Baja presión de suministro de O2. | |
| Presión alta de vías aéreas. | |
| Presión baja de vías aéreas. | |
| CO2 alto y bajo | |
| Falla en el suministro eléctrico. | |
| Indicador de fuente de alimentación AC o DC. | |
| Apnea. | |
| Monitor Multiparamétrico | |
| Modular o preconfigurado. | |
| Pantalla | |
| Tipo LCD. | |
| Tamaño de entre 12" a 15" | |
| Policromática. | |
| Configurable por el usuario. | |
| Batería de respaldo o no-break de grado médico con capacidad de entre 60 minutos a 90 minutos. | |
| Software en español. | |
| Tendencias gráficas y numéricas. | |
| Alarmas. Audiovisuales, priorizadas en tres niveles, con despliegue de mensajes y configurables por el usuario. | |
| Por lo menos 8 (ocho) trazos simultáneos. | |
| Parámetros desplegados en pantalla del Monitor Multiparamétrico | |
| ECG | |
| Frecuencia cardiaca. | |
| Posibilidad de despliegue de al menos doce derivaciones. | |
| Despliegue simultáneo de al menos dos canales. | |
| Análisis del segmento ST en al menos las dos derivaciones seleccionadas. | |
| Análisis de arritmias. | |
| SPO2 | |
| Despliegue numérico y gráfico. | |
| Al menos dos canales de temperatura | |
| Presión arterial no invasiva | |
| Respiración | |
| Capnografía espirado con despliegue numérico y de curva. | |
| Medido en el monitor o en la máquina de anestesia. | |
| Presión invasiva | |
| Dos canales. | |
| Etiquetado de la posición de un transductor. | |
| Índice biespectral (BIS). | |
| Parámetros desplegados en pantalla del Ventilador y del Monitor Multiparamétrico | |
| Identificación automática de agentes anestésicos. | |
| Concentración de agente anestésico (al menos sevoflurano e isoflurano). | |
| Detección de mezclas de agentes anestésicos con despliegue de las concentraciones de los agentes mezclados. | |
| Concentración de O2. | |
| Concentración de óxido nitroso. | |
| Despliegue de la concentración alveolar mínima (CAM). | |
| Alarmas | |
| FiO2 (alta y baja). | |
| Concentración de gases anestésicos: alto o bajo. | |
| Dióxido de carbono: alto o bajo. | |
| Mezcla de gases. | |
| Vaporizadores | |
| Sevoflurano | |
| Calibrado. | |
| Conexión del tipo Selectatec. | |
| Isoflurano | |
| Calibrado. | |
| Conexión del tipo Selectatec. | |
| Accesorios | |
| Mangueras para oxigeno, aire y N2O. Codificados de acuerdo al código americano de colores (O2-verde, N2O-azul, aireamarillo). 1 Juego con conexión Tipo DISS y 1 Juego con conexión Tipo Ohmeda | |
| Celda de oxígeno para tecnología de celda galvánica (no aplica para tecnología paramagnética). | |
| Sensor de flujo reusable. | |
| Cable para ECG de tres puntas o más. Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo y 1 (un) cable de 5 puntas o más (para el cálculo de 12 derivaciones). | |
| Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) tamaño adulto reusable, 3 (tres) tamaño pediatrico reusable, 3 (tres) tamaño neonatal siliconado reusable por cada equipo como mínimo. | |
| Interfaz para sensor de spo2, 3(tres) por cada equipo | |
| Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo. Y piel 3 (tres) como mínimo | |
| Brazalete reusable para presión no invasiva (tamaño neonatal, Infante, Pediátrico, Adulto). Cantidad: 3 (tres) por cada tamaño como mínimo. | |
| Trampa de agua para analizador de gases de la maquina de anestesia al menos 10 (diez) unidades | |
| Para los que oferten técnica Sidestream: Trampa de agua. Cantidad: 50 (cincuenta) por cada equipo como mínimo. | |
| Líneas de muestreo. Cantidad: 100 (cien) por cada equipo como mínimo. | |
| Adaptador (codo). Cantidad: 100 (cien) por cada equipo como mínimo. | |
| Para los que oferten técnica Mainstream: Incluir sensor de CO2 reusable. | |
| Adaptador de vía aérea. Cantidad: 20 (veinte) por cada equipo como mínimo. Reusables. | |
| Transductor de presión reusable tipo circular para BD conector. Cantidad: 4 (cuatros) por cada equipo como mínimo. Sets desechables (domo, llave de tres vías). Cantidad: 50 (cincuenta) por cada equipo como mínimo. | |
| Para BIS o entropía: Cable. Cantidad: 1 (uno) por cada equipo como mínimo. Sensores. Cantidad: 50 (cincuenta) por cada equipo como mínimo. | |
| Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir de la fecha del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 19) Monitor de Signos Vitales | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos Proveidos por el oferente | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Monitor de Signos Vitales | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas | |
| Norma de calidad General: ISO 13485 | |
| Caracteristicas Tecnicas | |
| Captación y medición de Presión Arterial no Invasiva, Saturación de Oxígeno y Temperatura. | |
| Tecnología microprocesada. | |
| Sistema de alarmas programables para valores críticos. | |
| Configuración de parámetros y alarmas para pacientes Neonatos, Pediátricos y Adultos | |
| Pantalla TFT-LCD color, de entre 3 pulgadas a 6 pulgadas | |
| Capacidad de almacenamiento de datos de pacientes y tablas de tendencias. | |
| Debe contar con luz de fondo de control y el modo de espera para ahorrar energía. | |
| Debe realizar gestión de datos a través de software. | |
| Equipo indicado para la captación de parámetros en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. | |
| Presión Arterial No Invasiva: | |
| Método oscilométrico, con tres modos como mínimo: manual, auto y continuo | |
| Medición en modo Auto con intervalos de 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min, en modo continuo 5min, con intervalos de 5 seg. | |
| Tipo de medición de presión: sistólica, diastólica y promedio. | |
| Rango de medición: Modo Adulto: SYS 40-270 mmHg. DIA 10-215 mmHg. MAP 20-235mmHg, Modo Pediátrico: SYS 40-200 mmHg DIA 10-150 mmHgMAP 20-165 mmHg Modo Neonatal SYS 40-135 mmHg/DIA 10-100 mmHg/MAP 20-110 mmHg. Todos datos básicos. | |
| Rango de medición del brazal: 0-290 mmHg. Resolución 1 mmHg como mínimo. | |
| Saturación de Oxígeno: | |
| Rango de medición: desde 0 al 100%. | |
| Rango de alarma: desde 0 al 100%, resolución: 1%. | |
| Precisión - Adultos (incluyendo pediátrica): ± 2 dígitos 70% ~ 100% SpO2). | |
| Precisión Neonatal: ± 3 dígitos (70% ~ 100% SpO2) | |
| Frecuencia del pulso: Rango de medición y de alarma: desde 30 a 250 latidos por minuto | |
| Resolución: 1 bpm y Precisión: ± 3bpm | |
| TEMPERATURA: | |
| Rango de medición: desde 25ºC a 45ºC. | |
| Tipos de sondas: Axilar | |
| Rango de alarmas +25ºC a +45ºC | |
| Resolución 0.1ºC y Exactitud ± 0.1ºC. | |
| Tiempo de respuesta <15s como minimo | |
| Tiempo de actualización 1s 2s | |
| OTRAS CARACTERÍSTICAS | |
| Alimentación eléctrica 220 V / 50 Hz. | |
| Batería interna de alto rendimiento, de 2 (dos) horas de funcionamiento estandar de trabajo como minimo | |
| Sistema de ahorro de energía | |
| Temperatura de trabajo de entre 10° a 40°C. | |
| Humedad relativa ≤ 90% | |
| Conexión a red eléctrica tipo Schucko. | |
| ACCESORIOS | |
| 1 (una) batería | |
| 1 (una) goma extensor p/brazal | |
| 2(dos) brazal infante reusable de 10-15cm (+/- 1 cm) | |
| 2(dos) brazal pediatrico reusable de 14- 21cm (+/- 1 cm) | |
| 2 (dos) brazal adulto reusable de 27-36cm (+/- 1 cm) | |
| 2 (dos) sensor spo2 adulto en clip reusable | |
| 2(dos) sensor spo2 pediatrico siliconado reusable | |
| 1 (un) sensor de temperatura | |
| 1 (un) pack de cobertores p/sonda del sensor de temperatura (paq. X 25) | |
| 1 (un) cable de alimentación | |
| 1 (un) soporte con ruedas y frenos con cesto para accesorios acorde al equipo | |
| Obs.: Los Brazales y Sensores deberan ser originales de la marca. | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| 20) Transductor para Ecografo | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente: | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Transductores compatibles para el ecografo portatil, marca: GE, modelo: Versana active 4D, sn: 6243579WX0 con carro de transporte con conexión de tres transductores en simultaneo y soporte para almenos cuatro transductores | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas. | |
| Norma de calidad general: ISO 13485. | |
| Características | |
| Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el ecografo portatil, marca: GE, modelo: Versana 4D con carro de transporte original de la marca con conexión para tres transductores en simultaneo y soporte para almenos tres transductores | |
| Transductor Cardiologico phased array con ancho de banda de entre 1,5 Mhz a 1,7 Mhz a 4Mhz. Cantidad 01 unidad | |
| Transductor Convexo con ancho de banda con rango inferior de entre 1,8 Mhz a 2 Mhz y rango superior de entre 4,6 Mhz a 5 Mhz. Cantidad 01 unidad | |
| Carro de transporte original de la misma marca que el ecografo con conexión para tres transductores conectados simultaneamente y soporte de transductor para al menos tres transductores, altura fija y cuatro ruedas con freno en al menos dos de ellas | |
| En caso de que los transductores solicitados requieran de la activacion de licencias para su correcto funcionamiento en el ecografo mencionado se deberan incluir para la instalacion y puesta en marcha de los mismos. | |
| Otros Requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 1 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias |
| 21) Ventilador pulmonar | Mencionar folio/página en el que se constata el cumplimiento de lo solicitado |
| Datos proveídos por el oferente: | |
| Marca: | |
| Modelo: | |
| Procedencia: | |
| Año de Fabricación: | |
| Dirección web del fabricante: | |
| Datos Generales | |
| Equipo controlado electrónicamente, para proporcionar tratamiento ventilatorio continuo y monitorización a pacientes con falla o insuficiencia respiratoria. Diseñado para pacientes adultos, pediátricos. | |
| Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas. | |
| Norma de calidad general: ISO 13485. | |
| Características | |
| Diseñado para la ventilación de pacientes adultos y pediátricos | |
| Volumen Corriente (ml). Límite inferior entre 50 a 60. Límite superior de entre 1900 a 2000. | |
| Flujo inspiratorio máximo de entre 240 L/min a 250L/min | |
| Presión Inspiratoria (cm H2O). De 1 a rango superior de entre 98 a 102 | |
| Frecuencia espontánea (rpm). Límite inferior entre 1 a 2. Límite superior entre 78 a 80. | |
| Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior entre 0,1 a 0,2. Límite superior entre 9,9 a 10. | |
| Pausa Inspiratoria. | |
| Pausa Espiratoria. | |
| FiO2 (%). Límite inferior 21. Límite superior 100. | |
| PEEP (cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior de entre 49 a 51. | |
| Presión Soporte (PSV) ó Presión Asistida ó ASB (cm H2O). Límite inferior 0. Límite superior de entre 50 a 55. | |
| Nebulizador sincronizado. | |
| Sensibilidad del trigger (trigger por flujo) rango inferior de entre 0,5 l/min a 1 l/min a rango superior de entre 15 l/min a 20 l/min | |
| Aceleración de flujo rango inferior de entre 2 mbar/s a 5 mbar/s y rango superior de entre 200 mbar/s a 205 mbar/s. | |
| Compensación automática de tubo endotraqueal | |
| Terapia de O2 Flujo continuo (BTPS) rango inferior de entre 1 l/min a 2 l/min y rango superior de entre 100 l/min a 105 l/min, en aumentos de 1 l/min de O2. | |
| Medición de CO2 en corriente principal | |
| Presión de apertura de la válvula de seguridad de entre 120 mbar a 125 mbar | |
| Válvula de emergencia que activa automáticamente la respiración espontánea con aire ambiente filtrado si falla el suministro de aire y O2. | |
| Función de cambio de gas automático si falla el suministro de O2 | |
| Capacidad de registro de tendencia por al menos 10 días | |
| Programa de oxigenación para aspiración endotraqueal. (Durante la succión y 2 minutos después, el límite inferior de alarma para el volumen minuto está desactivado.) | |
| Modos ventilatorios | |
| Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen. | |
| Ventilación intermitente sincronizada controlada por presión | |
| CPAP o Espontáneo con línea de base elevada. | |
| Posibilidad de Crecimiento a futuro mediante software en los siguientes modos ventilatorios: | |
| -Respiración espontánea bajo presión positiva continua (PC-APRV) | |
| -Ventilación controlada por presión y por asistencia (PC-AC) | |
| -Ventilación controlada por volumen para garantizar un volumen minuto mandatorio VC-MMV | |
| Presión Soporte (PSV) ó Presión Asistida ó ASB. | |
| Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volumen o presión. | |
| NIV: ventilación no invasiva con sistemas optimizados de alarmas y compensación de fugas automática. | |
| Ventilación regulada por presión y con garantía en volumen manual o automática en asistida/controlada. (Volumen Garantizado o regulación del flujo de inspiración y presión de inspiración en los modos de ventilación controlado por volumén o Similar). | |
| Parámetros de ventilación preestablecidos en función del peso corporal ideal o de la categoría del paciente | |
| Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla | |
| Presión Inspiratoria Pico o Máxima. | |
| Presión Media en Vías Aéreas. | |
| Presión de Meseta, Plateau o Pausa. | |
| PEEP de 0 a rango superior de entre 99 mbar a 102 mbar (o hPa o cmH2O) | |
| PEEP intrínseca PEEPi de 0 a rango superior de entre 100 mbar a 103 mbar | |
| Frecuencia respiratoria total y espontánea, de 0 a rango superior de entre 150 rpm a 155 rpm | |
| Volumen Minuto total, Volumen Minuto espontáneo, de 0 a rango superior de entre 99 l/min a 100 l/min | |
| Relación I:E. De 1:150 a 150:1 | |
| Volumen Tidal inspiratorio, Volumen tidal espiratorio y Volumen Tidal de las inspiraciones espontáneas | |
| Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %vol. | |
| Concentración de CO2 espiratoria final EtCO2 De 0 a rango superior de entre 100 mmHg a 105 mmHg | |
| Posibilidad de medición de temperatura del gas respiratorio de inspiración. | |
| Indicador de batería de respaldo en uso. | |
| Compliancia De rango inferior d entre 0,3 ml/mbar a 0,5 ml/mbar a rango superior de entre 200 ml/mbar a 205 ml/mbar | |
| Cálculo de Resistencia Inspiratoria y Espiratoria | |
| Respiración rápida superficial RSB De 0 a 9999 (1/min/l) | |
| Volumen minuto de fugas VMfuga Del 0 al 100% | |
| Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación: | |
| - Volumen-Tiempo. | |
| - Flujo-Tiempo. | |
| - Presión-Tiempo. | |
| - CO2-Tiempo. | |
| Despliegue de los siguientes bucles: | |
| ‒ Presión / Volumen | |
| ‒ Volumen / Flujo | |
| ‒ Flujo / Presión | |
| ‒ Volumen / CO2 | |
| ‒ Presión traqueal Volumen | |
| ‒ Flujo Presión Traqueal | |
| Alarmas | |
| Audibles y Visuales. | |
| Presión Inspiratoria Alta y Baja. | |
| Tiempo de alarma de apnea De 15 a 60 seg | |
| Volumen Minuto Alto y Bajo. | |
| Volumen Tidal Alto y Bajo | |
| Frecuencia Respiratoria Alta. | |
| Desconexión del paciente. | |
| FiO2 Alta y Baja. | |
| Temperatura del gas respiratorio de inspiración alta | |
| Presión alta del suministro de gases. | |
| Falla alimentación Eléctrica. | |
| Batería baja. | |
| Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador. | |
| Silencio temporal de Alarma. | |
| Suministro de gases | |
| Aire: Tecnología de turbina | |
| Suministro de gas O2 Desde 3 bar a 6 bar | |
| Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) con conexiones tipo DISS | |
| Mezclador de Aire-Oxigeno interno. | |
| Generales | |
| Controlado por microprocesador. | |
| Analizador FiO2 interno. | |
| Sensor de flujo reusable. (Se deberán entregar cinco unidades para su recambio durante el periodo de garantía.) | |
| Compensación de compliancia del circuito paciente. | |
| Compensación de fugas de hasta el 100% del volumen tidal fijado | |
| Pantalla gráfica LCD a colores de entre 12" a 15" para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas. | |
| Todo el sistema en idioma español. | |
| Control mediante pantalla táctil. | |
| Perilla selectora para ajuste de valores de los parámetros de control. | |
| Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |
| Entrada y salida digital a través de una interfaz RS 232 | |
| Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo. | |
| Autotest o función de verificación de buen funcionamiento. | |
| Accesorios incluidos (por cada equipo) | |
| Brazo soporte para circuito paciente. Cantidad mínima: 1 (uno) | |
| Base rodante original con al menos cuatro ruedas y freno. Con soporte para Botellas de gases. Y soporte para humidificador original de la marca. | |
| Batería Interna, 45 min como minimo | |
| Válvula exhalatoria esterilizable. Cantidad: tres unidades. | |
| Celda o sensor de Oxígeno. (Instalada en el equipo.) | |
| Pulmón de prueba. | |
| 01 (un) Humidificador con cable calentador y sensor de temperatura y 01 (una)cámara de humidificación reutilizable. | |
| Otros requerimientos | |
| Se debe realizar capacitación al usuario sobre el modo de uso, limpieza y cuidados del equipo por al menos 3 días, en los horarios y turnos que el hospital establezca | |
| Garantía: 2 años contados a partir del Acta de Recepcion Definitiva. Debe incluir un mantenimiento preventivo anual y todos los mantenimientos correctivos que sean necesarios durante el período de garantía. Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado. Mantenimiento preventivo y correctivo realizado por personal calificado. En caso de mantenimiento correctivo que requiera reemplazo de partes, el mismo debera realizarse en un plazo no mayor a 30 dias | |
| Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |