SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 30, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA (DIA PARACETAMOL 500 MG + PSEUDOEFEDRINA 60 MG + NOCHE PARACETAMOL 500 MG + PSEUDOEFREDINA 60 MG + CLORFENIRAMINA 4 MG - BLSTER X 6 COMPRIMIDO” TENIENDO EN CUENTA DE QUE EL “EL CÓDIGO DE CATÁLOGO Y NOMBRE GENÉRICO O DESCRIPCIÓN DEL SICP - 51161630-010 - PARACETAMOL+ BROMEXINA + ASOCIADO COMPRIMIDO” TIENEN UNA DISCREPANCIA QUE GENERA CONFUSIÓN AL MOMENTO DE REALIZAR LA OFERTA, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A PARACETAMOL 500 MG + BROMHEXINA 8 MG + PSEUDOEFREDINA 60 MG + CLORFENIRAMINA 4 MG - BLSTER X 6 COMPRIMIDO COMO MINIMO” SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 30, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA (DIA PARACETAMOL 500 MG + PSEUDOEFEDRINA 60 MG + NOCHE PARACETAMOL 500 MG + PSEUDOEFREDINA 60 MG + CLORFENIRAMINA 4 MG - BLSTER X 6 COMPRIMIDO” TENIENDO EN CUENTA DE QUE EL “EL CÓDIGO DE CATÁLOGO Y NOMBRE GENÉRICO O DESCRIPCIÓN DEL SICP - 51161630-010 - PARACETAMOL+ BROMEXINA + ASOCIADO COMPRIMIDO” TIENEN UNA DISCREPANCIA QUE GENERA CONFUSIÓN AL MOMENTO DE REALIZAR LA OFERTA, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A PARACETAMOL 500 MG + BROMHEXINA 8 MG + PSEUDOEFREDINA 60 MG + CLORFENIRAMINA 4 MG - BLSTER X 6 COMPRIMIDO COMO MINIMO” SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
la presente sugerencia no se adecua a las necesidades y especificaciones técnicas solicitadas por la convocante
12
Especificación Técnica Ítem Nro. 34
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 34, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “METRONIDAZOL 500 MG COMPRIMIDO CAJA X 30”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “METRONIDAZOL 500 MG COMPRIMIDO CAJA X 20”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA PRESENTACIÓN CAJA X 30 COMPRIMIDOS NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 34, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “METRONIDAZOL 500 MG COMPRIMIDO CAJA X 30”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “METRONIDAZOL 500 MG COMPRIMIDO CAJA X 20”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA PRESENTACIÓN CAJA X 30 COMPRIMIDOS NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 87, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “FUROSEMIDA COMPRIMIDO 40 MG CAJA DE 30 COMP.”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “FUROSEMIDA COMPRIMIDO 40 MG CAJA DE 10 COMP.”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA PRESENTACIÓN CAJA X 30 COMPRIMIDOS NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 87, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “FUROSEMIDA COMPRIMIDO 40 MG CAJA DE 30 COMP.”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “FUROSEMIDA COMPRIMIDO 40 MG CAJA DE 10 COMP.”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA PRESENTACIÓN CAJA X 30 COMPRIMIDOS NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 90, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “DEXAMETASONA INYECTABLE 80M/2ML FRASCO”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “DEXAMETASONA INYECTABLE 8 MG/2ML FRASCO”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA CONCENTRACION DEXAMETASONA INYECTABLE 80 MG/2ML NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DEL ÍTEM 90, DONDE DICE ESPECIFICACIÓN TECNICA “DEXAMETASONA INYECTABLE 80M/2ML FRASCO”, PARA NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE POTENCIALES OFERENTES, RECOMENDAMOS MODIFICAR LA ESPECIFICACIÓN A “DEXAMETASONA INYECTABLE 8 MG/2ML FRASCO”, TENIENDO EN CUENTA QUE LA CONCENTRACION DEXAMETASONA INYECTABLE 80 MG/2ML NO EXISTE NE EL MERCADO NACIONAL, SIN QUE ESTO AFECTE LO DETALLADO EN EL CÓDIGO Y DESCRIPCIÓN DEL SICP.
Cambio de Especificaciones Técnicas en los ítems Nros.: 1; 2; 8; 9; 11; 12; 19; 27; 29; 30; 36; 46; 47; 52; 79; 88 y 94
Solicitamos a la convocante aclarar el Cambio de Especificaciones Técnicas en los ítems Nros.: 1; 2; 8; 9; 11; 12; 19; 27; 29; 30; 36; 46; 47; 52; 79; 88 y 94, en donde se modificaron, tanto Nros. De Código de Catalogo, Especificaciones Técnicas (Concentraciones), y Formas Farmacéuticas, teniendo en cuenta de que según los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3 las modificaciones realizadas no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, también, no se respetó el Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC, detallando todo lo expuesto anteriormente, pedimos a la Convocante respetar las Especificaciones Técnicas detalladas dentro del Dictamen Técnico y de los Antecedentes de Precios, para que dicho llamado no este viciado de irregularidades que pudieran acarrear protestas que dilatarían mucho el proceso.
02-08-2024
05-08-2024
Cambio de Especificaciones Técnicas en los ítems Nros.: 1; 2; 8; 9; 11; 12; 19; 27; 29; 30; 36; 46; 47; 52; 79; 88 y 94
Solicitamos a la convocante aclarar el Cambio de Especificaciones Técnicas en los ítems Nros.: 1; 2; 8; 9; 11; 12; 19; 27; 29; 30; 36; 46; 47; 52; 79; 88 y 94, en donde se modificaron, tanto Nros. De Código de Catalogo, Especificaciones Técnicas (Concentraciones), y Formas Farmacéuticas, teniendo en cuenta de que según los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3 las modificaciones realizadas no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, también, no se respetó el Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC, detallando todo lo expuesto anteriormente, pedimos a la Convocante respetar las Especificaciones Técnicas detalladas dentro del Dictamen Técnico y de los Antecedentes de Precios, para que dicho llamado no este viciado de irregularidades que pudieran acarrear protestas que dilatarían mucho el proceso.
Las especificaciones técnicas, concentraciones y presentaciones fueron establecidas por el área técnica, sobre la base de la experiencia, de las necesidades y la capacidad financiera de ésta convocante, en consecuencia, el potencial oferente deberá remitirse a las bases de la Licitación
16
Cambio de Especificaciones Técnicas Ítem 1
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 1, donde dice Especificación Técnica “Ambroxol 15 mg Oxolamina 70 mg x 120 ml”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Ambroxol 5 mg. Oxolamina 50 mg x 120 ml”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 1, donde dice Especificación Técnica “Ambroxol 15 mg Oxolamina 70 mg x 120 ml”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Ambroxol 5 mg. Oxolamina 50 mg x 120 ml”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Las dosis requeridas fueron consideradas en base a las necesidades terapéuticas establecidas por el área técnica requirente
17
Cambio de Especificaciones Técnicas Ítem 2
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 2, donde dice Especificación Técnica “Amoxicilina comprimido 500 mg. Comprimido x 12 comp.”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Amoxicilina comprimido 500 mg. Comprimido x 10 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 2, donde dice Especificación Técnica “Amoxicilina comprimido 500 mg. Comprimido x 12 comp.”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Amoxicilina comprimido 500 mg. Comprimido x 10 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
la Amoxicilina dependiendo del caso para el tratamiento, y del uso diario de esta medicación la cantidad mínima requerida debe ser de 12 comprimidos, para que logre cubrir mínimamente un ciclo de tratamiento, considerando que estos medicamentos serán distribuidos en zonas rurales y de difícil acceso
18
Cambio de Especificaciones Técnicas Ítem 8
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 8, donde dice Especificación Técnica “Ciprofloxacina comprimido 500 mg Caja x 14 Comprimidos”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Ciprofloxacina comprimido 500 mg Caja x 14 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 8, donde dice Especificación Técnica “Ciprofloxacina comprimido 500 mg Caja x 14 Comprimidos”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Ciprofloxacina comprimido 500 mg Caja x 14 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 9, donde dice Especificación Técnica “Clorfeniramina Maleato comprimido 4 mg Caja x 10 comp.”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Clorfeniramina Maleato comprimido 4 mg Caja x 10 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 9, donde dice Especificación Técnica “Clorfeniramina Maleato comprimido 4 mg Caja x 10 comp.”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Clorfeniramina Maleato comprimido 4 mg Caja x 10 comp. Como mínimo”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC.
el presente ítem se ha considerado la presentación de 10 comprimidos, para evitar el uso prolongado e inadecuado de dicha droga, ya que generalmente suelen ser ciclos cortos de tratamiento y al darse remanentes puede propiciar automedicación por parte de los usuarios.
20
Cambio de Especificaciones Técnicas Ítem 11
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 11, donde dice Especificación Técnica “Diclofenac potásico Cápsula 75 mg Caja x 20 capsulas blandas”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Diclofenac Sódico Cápsula 75 mg Caja x 10 capsulas blandas”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC. , en este ítem en específico también fue modificado el Código de Catálogo, por lo que recomendamos adecuar a los Antecedentes y Dictamen al Catalogo Nro.: 51142104-9999.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ítem 11, donde dice Especificación Técnica “Diclofenac potásico Cápsula 75 mg Caja x 20 capsulas blandas”, para no limitar la participación de potenciales oferentes, recomendamos modificar la especificación a “Diclofenac Sódico Cápsula 75 mg Caja x 10 capsulas blandas”, teniendo en cuenta los Antecedentes de Precios Nros.; 1; 2 y 3, las modificaciones realizadas a ese ítem no corresponden a lo evaluado para el Precio Referencial, tampoco al Dictamen Técnico Nro.: 67/2024 del Área Requirente de fecha 30/04/2024, por el cual fue aprobado dicho PBC. , en este ítem en específico también fue modificado el Código de Catálogo, por lo que recomendamos adecuar a los Antecedentes y Dictamen al Catalogo Nro.: 51142104-9999.
el área técnico requirente, prevé el uso de este medicamento en pacientes con patologías crónicas y otras comorbilidades como ejemplo la hipertensión arterial, por lo se requiere en esa composición y cantidad de capsulas