Favor aclarar cuál de los 2 documentos están precisando.
Nota: En el Art. 51 de la Ley Nº 7021/2022 indica lo siguiente.
En las licitaciones de menor cuantía, el reglamento establecerá los casos en los cuales estas garantías podrán ser instrumentadas a través de declaraciones juradas con certificación de firma.
Favor aclarar cuál de los 2 documentos están precisando.
Nota: En el Art. 51 de la Ley Nº 7021/2022 indica lo siguiente.
En las licitaciones de menor cuantía, el reglamento establecerá los casos en los cuales estas garantías podrán ser instrumentadas a través de declaraciones juradas con certificación de firma.
PARA EL MANTENIMIETO DE OFERTA EN EL SISTEMA YA ESTA PREESTABLECIDO LA FORMA DE INSTRUMENTACIÒN EL OFERENTE OPTA LA OPCION EN CUANTO AL CUMPLIMIENTO DE CONTRATO SEGUN LA RESOLUCIÓN DNCP 4401/2023 HASTA 1000 JORNALES ES DECLARACIÒN JURADA
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ítem Nº 54 - PCR
Favor aclarar si están precisando que el Reactivo PCR este provisto de controles positivos, negativos y la placa de vidrio.
La consulta se ha derivado a la unidad requirente y la respuesta es la siguiente:
Considerando la modalidad del llamado se solicita en ese mismo item caja de 6 x 5 ml suero control normal y caja de 6 x 5 ml suero de control patológico
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item 52
Se podría admitir un reactivo gamma gt por método Szasz modificado debido a que èsta es la metodologia màs ampliamente utilizada?
Esta pendiente la publicación de la Adenda Nº 1 donde se ajustaron la especificaciones de algunos ítems entre ellas se encuentra el ítem 52 la unidad requirente solicita:
Gamma GT liquicolor caja x 300 det. El método es Persijn e van der slik estandarizado para método IFCC
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item 60
Se solicita a la convocante amablemente aceptar kit de calibradores en presentacion de 2x3 ml, aunque sea de diferente marca a la solicitada, es compatible con Human. Ademas de imposibilitar la libre competencia al declarar marca de preferencia
Se solicita a la convocante amablemente aceptar kit de calibradores en presentacion de 2x3 ml, aunque sea de diferente marca a la solicitada, es compatible con Human. Ademas de imposibilitar la libre competencia al declarar marca de preferencia
Se ha realizado la Adenda Nº1 ajustando las especificaciones técnicas de algunos ítems la cual aun no ha sido publicada y entre ellas se encuentra el ítem 60 donde la unidad requirente solicita:
Kit de Calibradores para el equipo de químico nivel 1, 2 y 3 (multiparámetros) en caja 3 x 4,5 ml
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item 85
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a test de HIV por caja de 40 test o 30? Debido a que en las especificaciones tecnicas dice caja x 40 y en la consulta se admitio de 30
Se solicita a la convocante aclarar si lo solicitado corresponde a test de HIV por caja de 40 test o 30? Debido a que en las especificaciones tecnicas dice caja x 40 y en la consulta se admitio de 30
Se ha realizado la Adenda Nº1 ajustando las especificaciones técnicas de algunos ítems la cual aun no ha sido publicada y entre ellas se encuentra el ítem 85 donde la unidad requirente solicita:
Test Rápido para HIV caja 25 y/o 50 unidades x 40 determinaciones.
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item 85
Se podria admitir un test de HIV EN PRESENTACION DE CAJA X 20 y completar la cantidad solicitada?
Se ha realizado la Adenda Nº1 ajustando las especificaciones técnicas de algunos ítems la cual aun no ha sido publicada y entre ellas se encuentra el ítem 85:
Test Rápido para HIV caja 25 y/o 50 unidades x 40 determinaciones.
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Resolución de Apertura o de Renovación
Tratándose de un llamado para la adquisición de dispositivos médicos, solicitamos a la Convocante exija la presentación de la Resolución de Apertura o de Renovación, de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar Dispositivos Médicos, según corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), vigente.
De esta forma la Convocante dará cumplimiento al CIRCULAR DNCP Nº 13/2022.
Tratándose de un llamado para la adquisición de dispositivos médicos, solicitamos a la Convocante exija la presentación de la Resolución de Apertura o de Renovación, de la firma oferente, para fabricar, comercializar y/o importar Dispositivos Médicos, según corresponda, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), vigente.
De esta forma la Convocante dará cumplimiento al CIRCULAR DNCP Nº 13/2022.
Una vez que se publique la Adenda Nº1, la Convocante estará elaborando la segunda Adenda
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Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico
El presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos, entre los cuales se encuentran equipos y aparatos, solicitamos a la Convocante exija la presentación del Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico de Dispositivos Médicos, emitida por el M.S.P. Y B.S., vigente
13-08-2024
14-08-2024
Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico
El presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos, entre los cuales se encuentran equipos y aparatos, solicitamos a la Convocante exija la presentación del Certificado de Registro y Habilitación correspondiente a Servicio de Mantenimiento Técnico de Dispositivos Médicos, emitida por el M.S.P. Y B.S., vigente
La Convocante mantiene el Pliego de Bases y Condiciones
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Experiencia requerida
En la Página 20 del PBC dice: Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en Adquisición de equipos y productos de laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: años 2021, 2022 y/o 2023 años.
Considerando que el presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos y no solamente de equipos y productos de laboratorio; solicitamos a la Convocante que para demostrar la experiencia permita la presentación de documentos que demuestren la experiencia en la provisión de dispositivos médicos. De ser aceptada nuestra solicitud quedaría redactada de la siguiente manera.
Demostrar la experiencia en la Adquisición de dispositivos médicos y productos de laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: años 2021, 2022 y/o 2023.
En la Página 20 del PBC dice: Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en Adquisición de equipos y productos de laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: años 2021, 2022 y/o 2023 años.
Considerando que el presente llamado es para la adquisición de dispositivos médicos y no solamente de equipos y productos de laboratorio; solicitamos a la Convocante que para demostrar la experiencia permita la presentación de documentos que demuestren la experiencia en la provisión de dispositivos médicos. De ser aceptada nuestra solicitud quedaría redactada de la siguiente manera.
Demostrar la experiencia en la Adquisición de dispositivos médicos y productos de laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: años 2021, 2022 y/o 2023.