En el Item 15 ¨Electrocardiografo¨ se especifica teclado Soft Touch con simbologa Universal y en espanol. Se tendria en consideracion el teclado Soft Touch con simbologia universal y en Ingles? La funcionalidad del equipo no variaria y se daria lugar a mayor cantidad de oferentes con mayor variedad de precios.
En el Item 15 ¨Electrocardiografo¨ se especifica teclado Soft Touch con simbologa Universal y en espanol. Se tendria en consideracion el teclado Soft Touch con simbologia universal y en Ingles? La funcionalidad del equipo no variaria y se daria lugar a mayor cantidad de oferentes con mayor variedad de precios.
Se Requiere Teclado en Español . Adecuarse a las Especificaciones Tecnicas del Pliego de Bases y Condiciones
2
Consultas generales:
1. Solicitamos se incluya como necesarios a presentar los siguientes documentos:
? Habilitación como importador de dispositivos médicos, emitido por el MSPyBS.
? Constancia de Habilitación como Empresa Importadora de Dispositivos Médicos actualizada.
? Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa importadora de equipos médicos, emitido por el MSPyBS.
Por exigencia del mismo MSPyBS, todo proveedor de equipos médicos debería contar con estas documentaciones para operar comercialmente.
1. Solicitamos se incluya como necesarios a presentar los siguientes documentos:
? Habilitación como importador de dispositivos médicos, emitido por el MSPyBS.
? Constancia de Habilitación como Empresa Importadora de Dispositivos Médicos actualizada.
? Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa importadora de equipos médicos, emitido por el MSPyBS.
Por exigencia del mismo MSPyBS, todo proveedor de equipos médicos debería contar con estas documentaciones para operar comercialmente.
Se requiere que los oferentes presenten los siguientes documentos:
1- Constancia de Habilitacion como importador de dispositivos medicos, emitido por el MSPyBS
2-Constancia de Habilitación como empresa importadora de Dispositivos Medicos actualizada
3-c. Constancia de Habilitación de Servicio Técnico como empresa importadora de equipos médicos, emitido por el MSPyBS.
3
Item1 - Ventilador de alta complejidad
1. Donde dice: Fabricación acorde con normas internacionales de calidad: FDA ó CE ó MERCOSUR, solicitamos se exijan por lo menos dos de ellas, considerando a lo solicitado en este ítem como equipo de alta complejidad.
2. En relación a los modos de ventilación solicitados, sugerimos incluir modo IPPV de modo a contar con equipos que permitan ventilar pacientes que no puede o no se quiere que realice esfuerzo alguno y TCPL para uso en pacientes neonatales.
3. Considerando que los ventiladores son para pacientes adultos, pediátricos, neonatales, creemos conveniente para evitar confusiones establecer un rango en peso del paciente. Sugerimos establecer la capacidad de ventilar pacientes como mínimo de 0.5 a 250 Kg o mejor.
4. Considerando que los ventiladores son para uso neonatal, estimamos necesario que el equipo cuente con sensor de flujo proximal que permite mucha mayor precisión en pequeños volúmenes. Por favor aclarar si se requiere esta característica.
5. En relación al punto donde dice: Compensación de fugas sugerimos elevar como mínimo a 40 L/min o mayor, teniendo en cuenta que 25 L/min es insuficiente para ?ventilación no invasiva en todos los tipos ventilatorios.?
6. En relación al monitor, solicitan ?Monitor color integrado al Ventilador, con presentación de curvas, ondas y valores numéricos? Al respecto considerando las presentaciones solicitadas, recomendamos como necesario establecer como medida mínima de la pantalla a 10 pulgadas medida diagonalmente. Por otra parte recomendamos un monitor con pantalla Touch screen ya que permite al usuario una operativa amigable con el equipo a la hora de las urgencias.
7. Sabiendo de las limitaciones de algunos centros hospitalarios, consultamos si requieren compresor o turbina incorporada al equipo para el suministro de aire comprimido.
8. En relación al Volumen Tidal especificado, solicitamos acepten equipos con un rango para adultos de 100 a 2500 ml de modo a permitir una mayor participación de proveedores.
9. En relación al tiempo de ascenso inspirado, para permitir una mayor participación solicitamos que la opción manual sea dentro de los parámetros de 1 a 15, y/o aproximado, ya que cada marca y modelo de equipo tiene su manera de configurar y el hecho manejar valores numéricos de ascenso inspirado no es ningún parámetro de mejor o menor prestación y calidad.
10. En relación al umbral espiratorio ajustable, para la opción manual solicitamos para una mayor participación un rango de 5% a 45% y/o con la palabra aproximado.
11. En relación a la pausa inspiratoria solicitada, sugerimos reducir este tiempo a máximo 3 seg. Estimamos que existe un error involuntario en cuanto al tiempo establecido en esta especificación.
12. Con relación a punto de accesorios, solicitamos permitan cotizar también Circuitos Paciente que no sean necesariamente siliconados, siempre manteniendo la especificación de que sean reusables y autoclavables. La experiencia de productos siliconados no son de las mejores en nuestros hospitales y por supuesto más costosos.
1. Donde dice: Fabricación acorde con normas internacionales de calidad: FDA ó CE ó MERCOSUR, solicitamos se exijan por lo menos dos de ellas, considerando a lo solicitado en este ítem como equipo de alta complejidad.
2. En relación a los modos de ventilación solicitados, sugerimos incluir modo IPPV de modo a contar con equipos que permitan ventilar pacientes que no puede o no se quiere que realice esfuerzo alguno y TCPL para uso en pacientes neonatales.
3. Considerando que los ventiladores son para pacientes adultos, pediátricos, neonatales, creemos conveniente para evitar confusiones establecer un rango en peso del paciente. Sugerimos establecer la capacidad de ventilar pacientes como mínimo de 0.5 a 250 Kg o mejor.
4. Considerando que los ventiladores son para uso neonatal, estimamos necesario que el equipo cuente con sensor de flujo proximal que permite mucha mayor precisión en pequeños volúmenes. Por favor aclarar si se requiere esta característica.
5. En relación al punto donde dice: Compensación de fugas sugerimos elevar como mínimo a 40 L/min o mayor, teniendo en cuenta que 25 L/min es insuficiente para ?ventilación no invasiva en todos los tipos ventilatorios.?
6. En relación al monitor, solicitan ?Monitor color integrado al Ventilador, con presentación de curvas, ondas y valores numéricos? Al respecto considerando las presentaciones solicitadas, recomendamos como necesario establecer como medida mínima de la pantalla a 10 pulgadas medida diagonalmente. Por otra parte recomendamos un monitor con pantalla Touch screen ya que permite al usuario una operativa amigable con el equipo a la hora de las urgencias.
7. Sabiendo de las limitaciones de algunos centros hospitalarios, consultamos si requieren compresor o turbina incorporada al equipo para el suministro de aire comprimido.
8. En relación al Volumen Tidal especificado, solicitamos acepten equipos con un rango para adultos de 100 a 2500 ml de modo a permitir una mayor participación de proveedores.
9. En relación al tiempo de ascenso inspirado, para permitir una mayor participación solicitamos que la opción manual sea dentro de los parámetros de 1 a 15, y/o aproximado, ya que cada marca y modelo de equipo tiene su manera de configurar y el hecho manejar valores numéricos de ascenso inspirado no es ningún parámetro de mejor o menor prestación y calidad.
10. En relación al umbral espiratorio ajustable, para la opción manual solicitamos para una mayor participación un rango de 5% a 45% y/o con la palabra aproximado.
11. En relación a la pausa inspiratoria solicitada, sugerimos reducir este tiempo a máximo 3 seg. Estimamos que existe un error involuntario en cuanto al tiempo establecido en esta especificación.
12. Con relación a punto de accesorios, solicitamos permitan cotizar también Circuitos Paciente que no sean necesariamente siliconados, siempre manteniendo la especificación de que sean reusables y autoclavables. La experiencia de productos siliconados no son de las mejores en nuestros hospitales y por supuesto más costosos.
RESPUESTA: 4- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
5- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas
6- Se aclara que el monitor debe estar integrado al equipo ventilador, y se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
7 - Se aclara que no se requiere equipos con compresor ó turbina incorporada al equipo para el suministro de aire comprimido.
8- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión y atendiendo que el equipo que debe cumplir funciones de alta performance.
9 - Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión y atendiendo que el equipo que debe cumplir funciones de alta performance.
10- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión y atendiendo que el equipo que debe cumplir funciones de alta performance.
11- Se requiere el cambio en relación a la pausa inspiratoria, donde dice: Ajuste de pausa inspiratoria: 5% a 60% del tiempo de inspiración (incrementos de 5%), debe decir: Ajuste de pausa inspiratoria: 3 segundos aproximadamente como máximo.
12- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión y atendiendo que el equipo que debe cumplir funciones de alta performance. ;RESPUESTA: 1. Donde dice: Fabricación acorde con normas internacionales de calidad: FDA ó CE ó MERCOSUR, solicitamos se exijan por lo menos dos de ellas, considerando a lo solicitado en este ítem como equipo de alta complejidad.
Respuesta: Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión con que cumpla con uno de estas normas internacionales FDA ó CE ó MERCOSUR, es suficiente para abalar la calidad del producto ofertado.
2. En relación a los modos de ventilación solicitados, sugerimos incluir modo IPPV de modo a contar con equipos que permitan ventilar pacientes que no puede o no se quiere que realice esfuerzo alguno y TCPL para uso en pacientes neonatales.
Respuesta: Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
3- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. Se aclara que pueden ofertar equipos con la capacidad de ventilar pacientes como mínimo de 0.5 a 250 Kg o mejor.
4
Item 4 - Máquina de anestesia
Donde dice: Flujo mínimo de O,2 de 50 ml disponible con opcion de tubo de doble flujo) se refiere a que el sistema debe contar con flujómetros en cascada para O2 y N2O?
En la mayoría de las marcas de sistemas de anestesia los rotámetros de aire sin simples y no dobles, solicitamos que esta especificacion sea opcional
Los parámetros de ventilación, valores monitorizados de la ventilación y ajustes de alarmas solicitados, son valores específicos de un fabricante de sistemas de anestesia, por lo que solicitamos que se amplien los rangos o se puedan cotizar equipos con valores aproximados a los solicitados de manera a dar oportunidad a mayor cantidad de oferentes
Donde dice: Flujo mínimo de O,2 de 50 ml disponible con opcion de tubo de doble flujo) se refiere a que el sistema debe contar con flujómetros en cascada para O2 y N2O?
En la mayoría de las marcas de sistemas de anestesia los rotámetros de aire sin simples y no dobles, solicitamos que esta especificacion sea opcional
Los parámetros de ventilación, valores monitorizados de la ventilación y ajustes de alarmas solicitados, son valores específicos de un fabricante de sistemas de anestesia, por lo que solicitamos que se amplien los rangos o se puedan cotizar equipos con valores aproximados a los solicitados de manera a dar oportunidad a mayor cantidad de oferentes
1 - Se requiere cambiar, donde dice: Flujo mínimo de O2 de 50 ml (disponible con opcion de tubo de doble flujo), debe decir: Flujo mínimo de O2 de 50 ml (disponible con opcion de tubo de doble flujo) OPCIONAL.
5
Item Nº6 Esfignomanometro o Tensiometro
En las especificaciones tecnicas del Item Nº6 Esfignomanometro dice Ampli manometro para una facil lectura, el tamaño del manometro se refiere al standard 50mm o al garnde 68mm. Favor especificar cual de las dos medidas solicitan
En las especificaciones tecnicas del Item Nº6 Esfignomanometro dice Ampli manometro para una facil lectura, el tamaño del manometro se refiere al standard 50mm o al garnde 68mm. Favor especificar cual de las dos medidas solicitan
Se aclara que el esfignomanometro debe ser bi auricular.
7
Item Nº13 caja de Instrumentales Varios
Se podria establecer un rango de +-2cm. para los instrumentales que componen la caja. Esto se debe a que existen pequeñas variaciones entre los diferentes fabricantes, de este modo se estaria dando oportunidad a todos los oferentes interesados en oferetar este Item.
Se podria establecer un rango de +-2cm. para los instrumentales que componen la caja. Esto se debe a que existen pequeñas variaciones entre los diferentes fabricantes, de este modo se estaria dando oportunidad a todos los oferentes interesados en oferetar este Item.
Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocación se requiere que los instrumentales deben tener un rango de medida similar, porque éstos instrumentales deben ser utilizados en el autoclave, y los mencionados instrumentales deben caber adecuadamente en la caja utilizado en el autoclave, y el vapor debe recorrer por toda la caja esterilizando los instrumentales, que si hay mucha diferencia de tamaño, no se logrará la adecuada esterilización.
8
item 4 maquina de anestesia
CONSULTA : Favor aclarar, si el ventilador de la máquina de anestesia debe contar con test automático de fugas del circuito respiratorio.
CONSULTA: Favor aclarar, si el ventilador debe poseer la capacidad de compensación de los gases frescos, esto corrige el error que puede cometer la adición de un flujo de gas fresco al volumen corriente programado para el paciente en el ventilador.
CONSULTA : Favor aclarar, si el ventilador debe medir y compensar la compliancia del todo el circuito respiratorio. Esto permite corregir el error producido en el volumen corriente, para distender el circuito respiratorio.
CONSULTA : Favor aclarar, si la máquina de anestesia debe estar preparada para anestesia de bajo flujo (flujímetros en cascada para O2 y N2O).
CONSULTA: Favor aclarar si el absorvedor debe contar con válvula de Bypass del canister, de forma que se pueda cambiar la cal sodada durante una cirugía sin interrupción de la misma.
CONSULTA: Favor aclarar, si el absorvedor debe contar con válvula APL (Válvula seguridad) cuando se ventila con una bolsa (ventilación manual).
CONSULTA: Favor aclarar, los tipos de respiración y modalidades que debe contar el ventilador de la máquina de anestesia. Se recomienda: Control por Volumen, Control por Presión, SIMV y PSV.
CONSULTA: Favor aclarar si los vaporizadores calibrados deben ser del mismo fabricante de la máquina de anestesia.
CONSULTA: Es las especificaciones no se aclararon los parámetros que debe monitorizar el monitor que acompaña la máquina de anestesia. Favor indicar los parámetros solicitados por el monitor, por ejemplo: ECG/RESP, SPO2, 2xTEMP, NIBP, PI.
CONSULTA 28 Favor indicar si el monitor tiene que ser color y el tamaño de la pantalla. Ejemplo: 10 pulgadas, aprox.
CONSULTA: Favor aclarar si el ventilador debe poder graficar las curvas de Presión versus tiempo (en Control por Presión) y Flujo versus tiempo (en Control por Volumen).
CONSULTA : Favor aclarar, si el ventilador de la máquina de anestesia debe contar con test automático de fugas del circuito respiratorio.
CONSULTA: Favor aclarar, si el ventilador debe poseer la capacidad de compensación de los gases frescos, esto corrige el error que puede cometer la adición de un flujo de gas fresco al volumen corriente programado para el paciente en el ventilador.
CONSULTA : Favor aclarar, si el ventilador debe medir y compensar la compliancia del todo el circuito respiratorio. Esto permite corregir el error producido en el volumen corriente, para distender el circuito respiratorio.
CONSULTA : Favor aclarar, si la máquina de anestesia debe estar preparada para anestesia de bajo flujo (flujímetros en cascada para O2 y N2O).
CONSULTA: Favor aclarar si el absorvedor debe contar con válvula de Bypass del canister, de forma que se pueda cambiar la cal sodada durante una cirugía sin interrupción de la misma.
CONSULTA: Favor aclarar, si el absorvedor debe contar con válvula APL (Válvula seguridad) cuando se ventila con una bolsa (ventilación manual).
CONSULTA: Favor aclarar, los tipos de respiración y modalidades que debe contar el ventilador de la máquina de anestesia. Se recomienda: Control por Volumen, Control por Presión, SIMV y PSV.
CONSULTA: Favor aclarar si los vaporizadores calibrados deben ser del mismo fabricante de la máquina de anestesia.
CONSULTA: Es las especificaciones no se aclararon los parámetros que debe monitorizar el monitor que acompaña la máquina de anestesia. Favor indicar los parámetros solicitados por el monitor, por ejemplo: ECG/RESP, SPO2, 2xTEMP, NIBP, PI.
CONSULTA 28 Favor indicar si el monitor tiene que ser color y el tamaño de la pantalla. Ejemplo: 10 pulgadas, aprox.
CONSULTA: Favor aclarar si el ventilador debe poder graficar las curvas de Presión versus tiempo (en Control por Presión) y Flujo versus tiempo (en Control por Volumen).
1- Se requiere con test automático de fugas del circuito respiratorio.
2- Se requiere que el equipo posea la capacidad de compensación de los gases frescos.
3- Se requiere que el equipo mida y compense la compliancia del todo el circuito respiratorio.
4- Se requiere que el equipo de anestesia debe estar preparada para anestesia de bajo flujo (flujímetros en cascada para O2 y N2O).
5- Se requiere que el absorvedor debe contar con válvula de Bypass del canister, de forma que se pueda cambiar la cal sodada durante una cirugía sin interrupción de la misma.
6- Se requiere que el absorvedor debe contar con válvula APL (Válvula seguridad) cuando se ventila con una bolsa (ventilación manual).
7 - Se requiere que el equipo de anestesia en su ventilador tenga los tipos de respiración y modalidades, como Control por Volumen, Control por Presión, SIMV y PSV.
8- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las características solicitadas.
9- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En el PBC se visualiza los parámetros necesarios para el monitor incorporado al equipo de anestesia.
10- Se requiere que el monitor sea a color y el tamaño de la pantalla debe ser de 9 pulg., como mínimo.
11- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En las especificaciones técnicas del PBC, se pueden verificar los requerimientos mínimos requeridos en esta ocasión.
9
item 15 electrocardiografo
CONSULTA: Favor aclarar si los tres canales deben ser presentados en el display en tiempo real. De esta forma se podrá corregir cualquier error en alguna de las derivadas antes de imprimir todo el electrocardiograma en papel. De esta forma se economiza errores de impresión y por lo tanto papel.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe detectar e indicar automáticamente en el display la desconexión o mala conexión de alguna vía del cable paciente. Recomendado para economizar tiempo de conexión y errores de impresión.
CONSULTA: Favor aclarar si es necesario que el equipo cuente con filtro de línea de AC (50Hz). Este filtro elimina el ruido de la alimentación eléctrica.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de EMG de: 25Hz, 35Hz y 45Hz que son utilizados para filtrar pacientes con escalofríos, pequeños temblores, pequeñas contracciones, etc.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de DESVIO DE LINEA DE BASE de: 0,05Hz, 0,15Hz, 0,25Hz, 0,32Hz, 0,5Hz que son utilizados para filtrar el desvío de la línea de base horizontal en el trazado del electrocardiograma cuando existe se utiliza un buen contacto entre los electrodos, provocado por un gel deficiente, piel o pelos del paciente.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro pasa bajos de: 75Hz, 100Hz, 150Hz, que evita los ruidos de alta frecuencia.
CONSULTA: Favor indicar si el electrocardiograma debe ser almacenado en la memoria interna del equipo. Esto permite que el médico pueda hacer una revisión de los electrocardiogramas adquiridos por el equipo.
CONSULTA: Favor aclarar si las todas derivadas del electrocardiograma pueden ser impresas directamente a una impresora padrón con papel standard, por ejemplo utilizando una impresora de chorro de tinta, a través de un puerto USB. Esto permite la continuidad en el uso del equipo ante una falta de papel, utilizando un papel y una impresora padrón.
CONSULTA: Favor indicar la respuesta en frecuencia del equipo (ancho de banda para el electrocardiograma). Se recomienda 0,05 a 150Hz o mejor rango.
CONSULTA: Favor indicar la resolución de la conversión Analógica-Digital, se recomienda 10 bits o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la tasa o frecuencia de muestreo de la señal del ECG, se recomienda 1000Hz o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la velocidad de impresión del papel, se recomienda: 5mm/s; 6,25mm/s;10mm/s; 12,5mm/s; 25mm/s; 50mm/s o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la ganancia de la señal del ECG que puede ser configurable por el usuario: 2,5mm/mV; 5mm/mV; 10mm/mV; 20mm/mV o ganancia automática (AGC).
CONSULTA: Favor indicar el factor de Rechazo en Modo Común (RRMC) parámetro que define la capacidad de rechazo de ruidos externos, se recomienda como mínimo superior a 100dB.
CONSULTA: Favor indicar si el equipo debe estar diseñado para uso continuo o sea es un equipo para uso hospitalario.
CONSULTA: Favor aclarar si los tres canales deben ser presentados en el display en tiempo real. De esta forma se podrá corregir cualquier error en alguna de las derivadas antes de imprimir todo el electrocardiograma en papel. De esta forma se economiza errores de impresión y por lo tanto papel.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe detectar e indicar automáticamente en el display la desconexión o mala conexión de alguna vía del cable paciente. Recomendado para economizar tiempo de conexión y errores de impresión.
CONSULTA: Favor aclarar si es necesario que el equipo cuente con filtro de línea de AC (50Hz). Este filtro elimina el ruido de la alimentación eléctrica.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de EMG de: 25Hz, 35Hz y 45Hz que son utilizados para filtrar pacientes con escalofríos, pequeños temblores, pequeñas contracciones, etc.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro de DESVIO DE LINEA DE BASE de: 0,05Hz, 0,15Hz, 0,25Hz, 0,32Hz, 0,5Hz que son utilizados para filtrar el desvío de la línea de base horizontal en el trazado del electrocardiograma cuando existe se utiliza un buen contacto entre los electrodos, provocado por un gel deficiente, piel o pelos del paciente.
CONSULTA: Favor indicar si es necesario que el equipo cuente con filtro pasa bajos de: 75Hz, 100Hz, 150Hz, que evita los ruidos de alta frecuencia.
CONSULTA: Favor indicar si el electrocardiograma debe ser almacenado en la memoria interna del equipo. Esto permite que el médico pueda hacer una revisión de los electrocardiogramas adquiridos por el equipo.
CONSULTA: Favor aclarar si las todas derivadas del electrocardiograma pueden ser impresas directamente a una impresora padrón con papel standard, por ejemplo utilizando una impresora de chorro de tinta, a través de un puerto USB. Esto permite la continuidad en el uso del equipo ante una falta de papel, utilizando un papel y una impresora padrón.
CONSULTA: Favor indicar la respuesta en frecuencia del equipo (ancho de banda para el electrocardiograma). Se recomienda 0,05 a 150Hz o mejor rango.
CONSULTA: Favor indicar la resolución de la conversión Analógica-Digital, se recomienda 10 bits o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la tasa o frecuencia de muestreo de la señal del ECG, se recomienda 1000Hz o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la velocidad de impresión del papel, se recomienda: 5mm/s; 6,25mm/s;10mm/s; 12,5mm/s; 25mm/s; 50mm/s o mejor.
CONSULTA: Favor indicar la ganancia de la señal del ECG que puede ser configurable por el usuario: 2,5mm/mV; 5mm/mV; 10mm/mV; 20mm/mV o ganancia automática (AGC).
CONSULTA: Favor indicar el factor de Rechazo en Modo Común (RRMC) parámetro que define la capacidad de rechazo de ruidos externos, se recomienda como mínimo superior a 100dB.
CONSULTA: Favor indicar si el equipo debe estar diseñado para uso continuo o sea es un equipo para uso hospitalario.
1- Se requiere que los tres canales deben ser presentados en el display en tiempo real. Para corregir cualquier error en alguna de las derivadas antes de imprimir todo el electrocardiograma en papel. De esta forma se economiza errores de impresión y por lo tanto papel.
2- Se requiere que el equipo pueda detectar e indicar automáticamente en el display la desconexión o mala conexión de alguna vía del cable paciente.
3- Se requiere que el equipo cuente con filtro de línea de AC (50Hz). Porque este filtro elimina el ruido de la alimentación eléctrica.
4- Se requiere que el equipo cuente con filtro de EMG de: 25Hz, 35Hz y 45Hz que son utilizados para filtrar pacientes con escalofríos, pequeños temblores, pequeñas contracciones, etc.
5- Se requiere que el equipo cuente con filtro de DESVIO DE LINEA DE BASE de: 0,05Hz, 0,15Hz, 0,25Hz, 0,32Hz, 0,5Hz que son utilizados para filtrar el desvío de la línea de base horizontal en el trazado del electrocardiograma cuando existe se utiliza un buen contacto entre los electrodos, provocado por un gel deficiente, piel o pelos del paciente.
6- Se requiere que el equipo cuente con filtro pasa bajos de: 75Hz, 100Hz, 150Hz, para evitar los ruidos de alta frecuencia.
7- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. Se requiere en esta ocasión con lo solicitado en las especificaciones técnicas del PBC.
8- Se requiere que el equipo tengo un puerto USB, y que pueda conectarse una impresora a chorro de tinta, para permitir la continuidad en el uso del equipo ante una falta de papel, utilizando un papel y una impresora padrón.
9- Se requiere que el equipo tenga una respuesta en frecuencia con un rango de 0,05 a 150Hz o mejor
10- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. Se requiere en esta ocasión con lo solicitado en las especificaciones técnicas del PBC.
11- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. Se requiere en esta ocasión con lo solicitado en las especificaciones técnicas del PBC.
12- Se requiere que la velocidad de impresión del papel, sea de: 5mm/s; 6,25mm/s;10mm/s; 12,5mm/s; 25mm/s; 50mm/s o mejor.
13- Se requiere que la ganancia de la señal del ECG que puede ser configurable por el usuario: 2,5mm/mV; 5mm/mV; 10mm/mV; 20mm/mV o ganancia automática (AGC).
14- Se requiere que el Factor de Rechazo en Modo Común (RRMC), ó parámetro que define la capacidad de rechazo de ruidos externos, sea como mínimo superior a 100dB.
15- Se requiere que el equipo debe estar diseñado para uso hospitalario.
10
item 1 aspirador quirurgico
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer Normativa contra la penetración de líquidos, como mínimo se recomienda IPX1 para aspiradores quirúrgicos.
CONSULTA: Considerando que: los frascos de Polisulfona son irrompibles y autoclavables, la diferencia de precio no es sustancial y la desventaja de el peso de las botellas de vidrio es muy superior a las de Polisulfona, se recomienda solicitar, por mayores ventajas mecánicas, frascos de Polisulfona y no de vidrio de 3 litros.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer un nivel de intensidad acústica inferior a 55dB, como recomienda la normativa.
CONSULTA: Favor aclarar si el modo de operación o utilización del aspirador quirúrgico debe ser de uso continuo.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer manovacuómetro con escala de presión de 0 a -750mmHg, para visualización de la presión de succión.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer botón regulador de la intensidad o flujo de succión.
CONSULTA: Favor aclarar si el aspirador debe contar con asa de transporte de forma que pueda ser desmontado del carrito y transportado, en caso de necesidad.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer Normativa contra la penetración de líquidos, como mínimo se recomienda IPX1 para aspiradores quirúrgicos.
CONSULTA: Considerando que: los frascos de Polisulfona son irrompibles y autoclavables, la diferencia de precio no es sustancial y la desventaja de el peso de las botellas de vidrio es muy superior a las de Polisulfona, se recomienda solicitar, por mayores ventajas mecánicas, frascos de Polisulfona y no de vidrio de 3 litros.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer un nivel de intensidad acústica inferior a 55dB, como recomienda la normativa.
CONSULTA: Favor aclarar si el modo de operación o utilización del aspirador quirúrgico debe ser de uso continuo.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer manovacuómetro con escala de presión de 0 a -750mmHg, para visualización de la presión de succión.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer botón regulador de la intensidad o flujo de succión.
CONSULTA: Favor aclarar si el aspirador debe contar con asa de transporte de forma que pueda ser desmontado del carrito y transportado, en caso de necesidad.
1- Adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las características técnicas solicitadas.
2- Se requiere que los frascos de Polisulfona de 3 litros aprox., porque son irrompobles y autoclavables.
3- Se requiere que el equipo debe poseer un nivel de intensidad acústica inferior a 55 dB, para uso en el quirófano.
4- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
5- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
6- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.
7- Se requiere adecuarse a las especificaciones técnicas del PBC. En esta ocasión se requiere con las especificaciones técnicas solicitadas.