RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma. ;RESPUESTA: Adecuarse a las especificaciones técnicas solicitadas en el Pliego de Bases y Condiciones del llamado.
52
ITEM 118 MALLA DE POLIPROPILENO PARA HERNIA :MALLA DE POLIPROPILENO Y POLIGLACTINA CHICA 7,6 x 15 cm
Teniendo en cuenta que según referencias bilbiográficas, la indicación de malla con poliglactina está orientado a que el material absorbible otorgue finalmente en un plazo de 60 a 90 dias aproximadamente menos material extraño en el paciente. Solicitamos al comité evaluador considere : malla de polipropileno monofilar microporosa de BAJO PESO, (de 36 gr/m2) el cual YA desde el post operatorio inmediato garantiza uniformidad en la cicatrización sin tiempos de espera. También sugerimos el tamaño de 15 cm x 15 cm según la casuistica reportada responde a mejor adaptación.
12-07-2012
24-07-2012
ITEM 118 MALLA DE POLIPROPILENO PARA HERNIA :MALLA DE POLIPROPILENO Y POLIGLACTINA CHICA 7,6 x 15 cm
Teniendo en cuenta que según referencias bilbiográficas, la indicación de malla con poliglactina está orientado a que el material absorbible otorgue finalmente en un plazo de 60 a 90 dias aproximadamente menos material extraño en el paciente. Solicitamos al comité evaluador considere : malla de polipropileno monofilar microporosa de BAJO PESO, (de 36 gr/m2) el cual YA desde el post operatorio inmediato garantiza uniformidad en la cicatrización sin tiempos de espera. También sugerimos el tamaño de 15 cm x 15 cm según la casuistica reportada responde a mejor adaptación.
RESPUESTA: Adecuarse a las especificaciones técnicas solicitadas en el Pliego de Bases y Condiciones del llamado. ;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
53
PRESENTACION CARPETAS
No establece el pliego ¿ cuantas carpetas origianles o copias se deberan presentar las documentaciones?
RESPUESTA: Remitirse a lo dispuesto en las Instrucciones a los Oferentes (IAO. SBE) Punto 13.1.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
54
CINTAS ADHESIVAS QUIRURGICAS
iTEM 74 E ITEM 76 LA PRESENTACION CARRETES .
¿SE PUEDE PRESENTAR CARRETE SIN TAPA?
RESPUESTA: Podrán ofertarse carretes con o sin tapa;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
55
Item 49 - CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO
Solicitan:CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO P/ VÍA VENOSA CENTRAL 5 FR 3 LÚMEN.
Consulta: Se podria ofertar CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO P/ VÍA VENOSA CENTRAL 5.5F por 3 vias.?
Que Largos de Cateter Solicitan?
13-07-2012
24-07-2012
Item 49 - CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO
Solicitan:CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO P/ VÍA VENOSA CENTRAL 5 FR 3 LÚMEN.
Consulta: Se podria ofertar CATÉTER INTRAVENOSA VÍA CENTRAL PEDIATRICO P/ VÍA VENOSA CENTRAL 5.5F por 3 vias.?
Que Largos de Cateter Solicitan?
RESPUESTA: Adecuarse a las especificaciones técnicas solicitadas en el Pliego de Bases y Condiciones del llamado.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
56
PLAZO ENTREGA CANTIDAD MAXIMA
En la addenda Nº 3, han ampliado a 45 días el plazo para la entrega de la cantidad maxima, lo cual sigue siendo insuficiente, considerando que el IPS, solo esta obligado a las cantidades minimas, por lo que solicitamos ampliar el plazo por lo menos a 60 días, y de esta manera evitar, retrasos, pago excecivos de multas, y sanciones de parte del IPS a los proveedores.
En la addenda Nº 3, han ampliado a 45 días el plazo para la entrega de la cantidad maxima, lo cual sigue siendo insuficiente, considerando que el IPS, solo esta obligado a las cantidades minimas, por lo que solicitamos ampliar el plazo por lo menos a 60 días, y de esta manera evitar, retrasos, pago excecivos de multas, y sanciones de parte del IPS a los proveedores.
RESPUESTA: Se solicita adecuarse a la Adenda Nº 3 del llamado.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
57
SECCION II ITEM 4 MUESTRAS
En los items 211,212,2163,214 se podrá presentar una sola muestra considerando que será el mismo producto sólo en medidas diferentes?
RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma. ;RESPUESTA: En caso de ofertarse en varios ítems el mismo insumo pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de la muestra de uno de ellos, acompañada de una declaración jurada en la que el oferente se comprometa, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el ítem correspondiente.
58
Sección III Requisitos de los Bienes y/o Servicios Requeridos
Según respuesta recibida, las órdenes de entrega correspondientes a las cantidades mínimas serán emitidas dentro de los 300 días posteriores a la firma del contrato y los % de cantidades se mantienen de acuerdo al pliego? 25% a los 8 días, 25% a los 15 días y el saldo 50% a 30 días de emitidas cada orden?
16-07-2012
24-07-2012
Sección III Requisitos de los Bienes y/o Servicios Requeridos
Según respuesta recibida, las órdenes de entrega correspondientes a las cantidades mínimas serán emitidas dentro de los 300 días posteriores a la firma del contrato y los % de cantidades se mantienen de acuerdo al pliego? 25% a los 8 días, 25% a los 15 días y el saldo 50% a 30 días de emitidas cada orden?
RESPUESTA: Sí, los porcentajes establecidos para las cantidades mínimas establecidas se mantienen invariables.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
59
Certificado de Esterilidad y Calidad de los Productos Ofertados
Sección VII - Anexo 1. Inciso F, Punto N. 13 dice: Se solicita certificado de Esterilidad de origen debidamente autenticado para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen.
Pregunta: Se refiere a los Certificados:
a) Certificado - CE, de conformidad con el Art. 11.2b y Anexo V (Módilo D1) y el Art. 11.5 del Anexo V (Módulo D1) de acuerdo a la Directiva o Normativa 93/42/EEC que rectifica la calidad del proceso de manufactura de Productos y la Seguridad en el mantenimiento de la esterilidad o condiciones estériles del mismo.
b) Al Certificado de Venta Libre otorgado por la Dirección de Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) de la República Argentina, donde hace constar que el Establecimiento Titular o Fabricante de los productos ofertados cumple Las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos (MERCOSUR/GMC/RES. N. 4/95) DisposiciónA.N.M.A.T., respecto de losproductos que se distribuyen dentro del País o destinados a la Exportación. Las buenas practicas de fabricación ya incluyen la calidad de fabricación y garantizan el proceso de Esterilización, necesarios para poder comercializar los mismos.
16-07-2012
24-07-2012
Certificado de Esterilidad y Calidad de los Productos Ofertados
Sección VII - Anexo 1. Inciso F, Punto N. 13 dice: Se solicita certificado de Esterilidad de origen debidamente autenticado para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen.
Pregunta: Se refiere a los Certificados:
a) Certificado - CE, de conformidad con el Art. 11.2b y Anexo V (Módilo D1) y el Art. 11.5 del Anexo V (Módulo D1) de acuerdo a la Directiva o Normativa 93/42/EEC que rectifica la calidad del proceso de manufactura de Productos y la Seguridad en el mantenimiento de la esterilidad o condiciones estériles del mismo.
b) Al Certificado de Venta Libre otorgado por la Dirección de Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) de la República Argentina, donde hace constar que el Establecimiento Titular o Fabricante de los productos ofertados cumple Las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos (MERCOSUR/GMC/RES. N. 4/95) DisposiciónA.N.M.A.T., respecto de losproductos que se distribuyen dentro del País o destinados a la Exportación. Las buenas practicas de fabricación ya incluyen la calidad de fabricación y garantizan el proceso de Esterilización, necesarios para poder comercializar los mismos.
RESPUESTA: Se debe presentar todo certificado que garantice la esterilidad y la calidad de los productos. A) Certificado que demuestre el cumplimiento de la Directriz de la CE relacionada a los requisitos exigidos b) Certificado de libre venta de ANMAT que respalda el cumplimiento de Buenas Practicas de Fabricación. Ambos certificados deben estar debidamente consularizados y legalizados.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.
60
Certificado de Esterilidad y Calidad de los Productos Ofertados
Sección VII - Anexo 1. Inciso F, Punto N. 13 dice: Se solicita certificado de Esterilidad de origen debidamente autenticado para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen.
Pregunta: Se refiere a los Certificados:
a) Certificado - CE, de conformidad con el Art. 11.2b y Anexo V (Módulo D1) y el Art. 11.5 del Anexo V (Módulo D1) de acuerdo a la Directiva o Normativa 93/42/EEC que rectifica la calidad del proceso de manufactura de Productos y la Seguridad en el mantenimiento de la esterilidad o condiciones estériles del mismo.
b) Al Certificado de Venta Libre otorgado por la Dirección de Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) de la República Argentina, donde hace constar que el Establecimiento Titular o Fabricante de los productos ofertados cumple Las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos (MERCOSUR/GMC/RES. N. 4/95) Disposición A.N.M.A.T., respecto de los productos que se distribuyen dentro del País o destinados a la Exportación. Las buenas prácticas de fabricación ya incluyen la calidad de fabricación y garantizan el proceso de Esterilización, necesarios para poder comercializar los mismos.
16-07-2012
24-07-2012
Certificado de Esterilidad y Calidad de los Productos Ofertados
Sección VII - Anexo 1. Inciso F, Punto N. 13 dice: Se solicita certificado de Esterilidad de origen debidamente autenticado para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen.
Pregunta: Se refiere a los Certificados:
a) Certificado - CE, de conformidad con el Art. 11.2b y Anexo V (Módulo D1) y el Art. 11.5 del Anexo V (Módulo D1) de acuerdo a la Directiva o Normativa 93/42/EEC que rectifica la calidad del proceso de manufactura de Productos y la Seguridad en el mantenimiento de la esterilidad o condiciones estériles del mismo.
b) Al Certificado de Venta Libre otorgado por la Dirección de Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) de la República Argentina, donde hace constar que el Establecimiento Titular o Fabricante de los productos ofertados cumple Las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos (MERCOSUR/GMC/RES. N. 4/95) Disposición A.N.M.A.T., respecto de los productos que se distribuyen dentro del País o destinados a la Exportación. Las buenas prácticas de fabricación ya incluyen la calidad de fabricación y garantizan el proceso de Esterilización, necesarios para poder comercializar los mismos.
RESPUESTA: Se debe presentar todo certificado que garantice la esterilidad y la calidad de los productos. A) Certificado que demuestre el cumplimiento de la Directriz de la CE relacionada a los requisitos exigidos b) Certificado de libre venta de ANMAT que respalda el cumplimiento de Buenas Practicas de Fabricación. Ambos certificados deben estar debidamente consularizados y legalizados.;RESPUESTA: La respuesta sera publicada una vez que el Consejo de Administracion del IPS apruebe la misma.