Consulta:

Donde se solicita: “Lámpara o elemento calefactor abatible en ambos lados que permita fácil acceso de equipos de rayos X. Deberá seguir calentando al paciente durante las maniobras” solicitamos que se permita la participación a equipos cuyo calefactor sea abatible a uno de los lados, ya que permitiría mayor participación y no afectaría a calidad de tratamiento en el equipo. Sobre el particular, en la Adenda 6, no se visualiza ningún cambio, y que definitivamente solo sirve para limitar la participación favoreciendo a un proveedor en particular. Insistimos no tiene ningún beneficio clínico que sea deslizable a ambos lados.

Consulta:

Donde se solicita: “Alarmas: Temperatura cutánea: ± 0,3° C del punto seleccionado”, solicitamos se permita cotizar equipos con ± 1° C, para dar una mayor participación de proveedores, además con la sensibilidad solicitada las alarmas estarían activándose constantemente, poco aplicable. Sobre el particular, en la Adenda 6, no se visualiza ningún cambio, y que definitivamente solo sirve para limitar la participación favoreciendo a un proveedor en particular.

Consulta:

Donde se solicita: “Luminoterapia: Integrada al cabezal radiante”, solicitamos permitan cotizar equipos cuyas luminoterapias están integradas al equipo, y no necesariamente al cabezal radiante, el cual no aporta ninguna mejora en la calidad ni en el tratamiento. En la Adenda 6, no se visualiza ningún cambio, y definitivamente solo sirve para limitar la participación favoreciendo a un proveedor en particular. Insistimos no tiene ningún beneficio clínico que la luminoterapia esté integrada al cabezal del radiante. Porque no podrían participar otras marcas cuyas luminoterapias están integradas al equipo en otro sector como es el soporte del calefactor.

Consulta:

Donde se solicita: “Pantalla LCD de la incubadora con control de brillo”, solicitamos considerar a que la misma sea opcional, o que se elimine el control de brillo para permitir mayor participación. Porque no se permitiría participar a marcas o fabricantes que no cuenten con esta especificación considerando que una pantalla del tipo LCD es altamente visible y no afecta en el tratamiento clínico del paciente.

Consulta:

Donde se solicita “Regulación de altura entre 1,20 metros a 1,80 metros. Se aceptará una variación de +/- 10 cm.” Solicitamos permitan cotizar equipos con regulación de altura entre 1.20 metros a 1.55 metros, con variación +/-10 cm. Esto no afecta a la calidad de la prestación del equipo y permite mayor participación de proveedores. En la Adenda 6, no se visualiza ningún cambio, y definitivamente solo sirve para limitar la participación favoreciendo a un proveedor en particular.

Consulta:

Donde dice: “Tiempo Inspiratorio (seg): Límite Inferior 0,5 o menor y Límite superior 8 o mayor”, solicitamos aceptar equipos con un “Tiempo Inspiratorio (seg): Límite Inferior 0,5 o menor y Límite superior 5 o mayor” y que con este rango se tiene margen más que suficiente para cualquier tipo de paciente y patología.

Consulta:

Donde dice: "Tiempo inspiratorio (seg): limite inferior 0.1 o menor y limite superior 10 o mayor" solicitamos aceptar equipos con limite inferior 0.15 o menor y limite superior 5 o mayor"

Consulta:

Asi mismo solicitamos una respuesta a la consulta siguente: Considerando la aceptación y la amplia difusión que ha tenido en los últimos años el sistema servocontrolado de suministro de Oxígeno, que ha sido desarrollado para evitar la hiperoxigenacion del paciente y las graves consecuencias entre las que se encuentran las retinopatías (ceguera total o parcial del paciente) sugerimos considerar incluir esta característica.

Consulta:

Donde die: “Con pantalla táctil TFT de 15”, como mínimo”, solicitamos aceptar equipos con pantalla táctil TFT de 12” como mínimo de tal forma a permitir mayor participación.

Consulta:

Donde dice: “VC-MMV (Ventilación mandatoria minuto, controlada por volumen)”, solicitamos aceptar equipos con volumen garantizado y controlada por volumen.