ITEM 7: MONITOR OXIMETRO DE PULSO
CONSULTA : En las especificaciones del item 6 VENTILADOR PULMONAR se solicita Posibilidad de realizar
ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los límites establecidos por el
usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia que está basada en la tecnología Masimo, pero en el monitor
oxímetro de pulso no se solicita. Porque esa diferencia de criterio. El ventilador si puede medir oximetría de alta
definición pero el oxímetro no. Es decir, ese tipo de tecnología puede ser usada en el ventilador pulmonar pero
no es los oxímetros que son monitores de signos vitales. Es muy llamativo. Se recomienda usar la tenología
Masimo en en los monitores para oximetria de pulso y no en los ventiladores pulmonares. Ya que la tecnologia
Masimo set, es ideal para pacientes con baja perfusión y movimiento como los pacientes neonates e infantes.
Además la tecnologíaMasimo es 90% más preciso y con menos errores que la saturación convensional. Esta
información puede ser confirmada con cualquier Pediatra neonatólogo o intensivista en neonatalogía y/o
pediatría.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con la medición del Indice de Perfusión que representa una
medición de la perfusión periférica y así determinar en donde debe ser colocado el sensor en el paciente.
CONSULTA: Se consulta si la pantalla debe ser del tipo color y touchscreen con ajuste de posición.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar, por seguridad, con la función Bloqueo de pantalla puede
evitar la interacción involuntaria del usuario.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con señal gráfica de la confiabilidad de la medición mostrada.
Un indicador de la calidad de la señal es impresindible en pacientes de baja perfusión y movimiento como los
neonatos.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe permitir el ajuste o cambio de la sensibilidad de la se ñal de
saturometría. Recomendado para pacientes con baja perfusión y movimiento.
ITEM 7: MONITOR OXIMETRO DE PULSO
CONSULTA : En las especificaciones del item 6 VENTILADOR PULMONAR se solicita Posibilidad de realizar
ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los límites establecidos por el
usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia que está basada en la tecnología Masimo, pero en el monitor
oxímetro de pulso no se solicita. Porque esa diferencia de criterio. El ventilador si puede medir oximetría de alta
definición pero el oxímetro no. Es decir, ese tipo de tecnología puede ser usada en el ventilador pulmonar pero
no es los oxímetros que son monitores de signos vitales. Es muy llamativo. Se recomienda usar la tenología
Masimo en en los monitores para oximetria de pulso y no en los ventiladores pulmonares. Ya que la tecnologia
Masimo set, es ideal para pacientes con baja perfusión y movimiento como los pacientes neonates e infantes.
Además la tecnologíaMasimo es 90% más preciso y con menos errores que la saturación convensional. Esta
información puede ser confirmada con cualquier Pediatra neonatólogo o intensivista en neonatalogía y/o
pediatría.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con la medición del Indice de Perfusión que representa una
medición de la perfusión periférica y así determinar en donde debe ser colocado el sensor en el paciente.
CONSULTA: Se consulta si la pantalla debe ser del tipo color y touchscreen con ajuste de posición.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar, por seguridad, con la función Bloqueo de pantalla puede
evitar la interacción involuntaria del usuario.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con señal gráfica de la confiabilidad de la medición mostrada.
Un indicador de la calidad de la señal es impresindible en pacientes de baja perfusión y movimiento como los
neonatos.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe permitir el ajuste o cambio de la sensibilidad de la se ñal de
saturometría. Recomendado para pacientes con baja perfusión y movimiento.
ITEM 9: ELECTROBISTURI
CONSULTA : En Ingeniería Biomédica, la electrocirugía varia de 200 kHz a 3.3 MHz, por eso, el rango de
frecuencias para cada modalidad depende de cada fabricante. Por lo tanto especificar rangos de frecuencia
para cada modalidad no es correcto y está errado. Se solicita no colocar rangos ni ciclos de trabajo en cada
modalidad debido a que cada fabricante establece estos rangos de acuerdo a sus equipos. Se solicita colocar la
parabra aproximadamente a los siguientes items 2.2.3, 2.3.2, 2.3.3 y 2.3.4. respectivamente, para no cerrar las
especificaciones a una determinada marca o modelo.
CONSULTA: En el item 2.8.3 se solicita electrodo neutro de acero inoxidable. Este accesorio es obsoleto porque
puede provocar al quema del paciente. Por lo tanto se recomienda colocar este item como opcional. Además en
el item 2.8.6 se solicita 100 unidades de placas descartables.
CONSULTA: En el item 2.8.6 Favor aclarar el tamaño de los si los electrodos neutros solicitados. Favor aclarar
que los electrodos neutros son de superficie dividida. Se recomienda de superficie divida para la medición de la
impedancia de contacto.
CONSULTA: En el item 2.8.5 se solicitan 50 unidades de cables interfaces para electrodo de retorno. Creemos
que esta cantidad es exagerada, se recomienda solicitar 3 unidades para cada electrobisturi y no 50 unidades
que es una cantidad exagerada para un cable que es reutilizable y no tiene fecha de vencimiento.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer sistema de protección contra sobrecarga de corriente.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer en el modo bipolar inicio y parada automática de la
coagulación bipolar, recomendado para evitar errores en la coagulación.
CONSULTA: Favor aclarar si el pedal de accionamiento solicitado es del tipo doble, para corte (de color
Amarillo) y coagulación (de color Azul)
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe realizar corte y coagulación por gas Argón.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con resistencia al impulso de desfibrilación de acuerdo a la
IEC 60601-1
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con modos para endoscopía.
ITEM 9: ELECTROBISTURI
CONSULTA : En Ingeniería Biomédica, la electrocirugía varia de 200 kHz a 3.3 MHz, por eso, el rango de
frecuencias para cada modalidad depende de cada fabricante. Por lo tanto especificar rangos de frecuencia
para cada modalidad no es correcto y está errado. Se solicita no colocar rangos ni ciclos de trabajo en cada
modalidad debido a que cada fabricante establece estos rangos de acuerdo a sus equipos. Se solicita colocar la
parabra aproximadamente a los siguientes items 2.2.3, 2.3.2, 2.3.3 y 2.3.4. respectivamente, para no cerrar las
especificaciones a una determinada marca o modelo.
CONSULTA: En el item 2.8.3 se solicita electrodo neutro de acero inoxidable. Este accesorio es obsoleto porque
puede provocar al quema del paciente. Por lo tanto se recomienda colocar este item como opcional. Además en
el item 2.8.6 se solicita 100 unidades de placas descartables.
CONSULTA: En el item 2.8.6 Favor aclarar el tamaño de los si los electrodos neutros solicitados. Favor aclarar
que los electrodos neutros son de superficie dividida. Se recomienda de superficie divida para la medición de la
impedancia de contacto.
CONSULTA: En el item 2.8.5 se solicitan 50 unidades de cables interfaces para electrodo de retorno. Creemos
que esta cantidad es exagerada, se recomienda solicitar 3 unidades para cada electrobisturi y no 50 unidades
que es una cantidad exagerada para un cable que es reutilizable y no tiene fecha de vencimiento.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer sistema de protección contra sobrecarga de corriente.
CONSULTA: Favor aclarar si el equipo debe poseer en el modo bipolar inicio y parada automática de la
coagulación bipolar, recomendado para evitar errores en la coagulación.
CONSULTA: Favor aclarar si el pedal de accionamiento solicitado es del tipo doble, para corte (de color
Amarillo) y coagulación (de color Azul)
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe realizar corte y coagulación por gas Argón.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con resistencia al impulso de desfibrilación de acuerdo a la
IEC 60601-1
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con modos para endoscopía.
ITEM 10: CARRO DE PARO
CONSULTA : Se consulta si se puede cotizar carro de paro Construido en Polímero con bordes de alto impacto
arredondados con tratamiento antibacteriano, que impide el crecimiento bacteriano que es mucho mejor que el
acero inoxidable.
CONSULTA : En las especificaciones no se aclaran ni se detallan los cajones. Se recomiendan como mínimo:
dos cajones, con altura de 75mm, con divisores plásticos internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5
horizontales y capacidad de carga, mínima de 5kg. Un cajón, con altura de 150mm, con divisores plásticos
internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5 horizontales. Capacidad de carga, mínima de 10kg. Un
cajón, con altura de 230mm, con divisores plásticos internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5horizontales. Capacidad de carga, mínima de 20kg
CONSULTA : Se consulta si el equipo debe poseer un recipiente para GEL
CONSULTA : Se consulta si el carro debe poseer 5ta rueda, con manivela de accionamiento, para
direccionamiento y control durante la circulación del carro ante una emergencia
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con contenedores laterales del tipo basculante. Se
recomienda como mínimo tres unidades.
CONSULTA : Se consulta si el equipo debe contar con soporte lateral inferior para aspirador de secreciones
con cinta de sujección.
CONSULTA : Se consulta si el soporte y bandeja para colocación del desfibrilador debe poseer giro
graduable de 360º con seguro que impida quitar el soporte totalmente. Se recomienda un soporte con
un carga de mínima 15kg.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con mesada con compartimiento superior para
accesorios y medicamentos para atendimiento de parada cardiaca con tapa transparente deslizable.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con sistema con doble trabamiento: Un sistema
de bloqueo total que evita la apertura del compartimiento superior, cajones y contenedores laterales y
otro sistema de bloqueo que evite solamente la apertura del compatimiento superior.
CONSULTA : Favor aclarar, si se puede cotizar equipo con las siguientes dimensiones: Ancho:
575mm, Largo: 965mm, Alto: 985 mm.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con manija superior para su transporte y
maniobrabilidad.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con cesto porta basura lateral removible.
ITEM 10: CARRO DE PARO
CONSULTA : Se consulta si se puede cotizar carro de paro Construido en Polímero con bordes de alto impacto
arredondados con tratamiento antibacteriano, que impide el crecimiento bacteriano que es mucho mejor que el
acero inoxidable.
CONSULTA : En las especificaciones no se aclaran ni se detallan los cajones. Se recomiendan como mínimo:
dos cajones, con altura de 75mm, con divisores plásticos internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5
horizontales y capacidad de carga, mínima de 5kg. Un cajón, con altura de 150mm, con divisores plásticos
internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5 horizontales. Capacidad de carga, mínima de 10kg. Un
cajón, con altura de 230mm, con divisores plásticos internas ajustables, como mínimo: 10 verticales y 5horizontales. Capacidad de carga, mínima de 20kg
CONSULTA : Se consulta si el equipo debe poseer un recipiente para GEL
CONSULTA : Se consulta si el carro debe poseer 5ta rueda, con manivela de accionamiento, para
direccionamiento y control durante la circulación del carro ante una emergencia
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con contenedores laterales del tipo basculante. Se
recomienda como mínimo tres unidades.
CONSULTA : Se consulta si el equipo debe contar con soporte lateral inferior para aspirador de secreciones
con cinta de sujección.
CONSULTA : Se consulta si el soporte y bandeja para colocación del desfibrilador debe poseer giro
graduable de 360º con seguro que impida quitar el soporte totalmente. Se recomienda un soporte con
un carga de mínima 15kg.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con mesada con compartimiento superior para
accesorios y medicamentos para atendimiento de parada cardiaca con tapa transparente deslizable.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con sistema con doble trabamiento: Un sistema
de bloqueo total que evita la apertura del compartimiento superior, cajones y contenedores laterales y
otro sistema de bloqueo que evite solamente la apertura del compatimiento superior.
CONSULTA : Favor aclarar, si se puede cotizar equipo con las siguientes dimensiones: Ancho:
575mm, Largo: 965mm, Alto: 985 mm.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con manija superior para su transporte y
maniobrabilidad.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe contar con cesto porta basura lateral removible.
ITEM 11: MESA QUIRURGICA
CONSULTA : Favor aclarar, si el bastidor del tablero y revestimiento de la columna debe ser
completamente en Acero Inoxidable o Acero al Cromo-Niquel a prueba de impactos, roturas y
desinfectantes utilizados en el Hospital.
CONSULTA : Favor aclarar, si por bioseguridad y facilidad en la desinfección, el revestimiento de toda
la columna hasta el tablero, no debe permitir la exposión de partes o dispositvos hidráulicos o
mecánicos
CONSULTA : Favor aclarar, si todos los movimientos de la mesa deberán ser electrohidraulicos o
hidraulicos.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe tener protección contra penetración de líquidos IPX 4.
CONSULTA : Favor aclarar, si el colchón debe ser de varias capas, dividido en secciones, separados y
desmontables individualmente para lavado y desinfección. Sin costuras, radiotransparente y libres de latex.
CONSULTA : Favor aclarar, si la mesa debe incluir dos dispositivos apoya brazo y de posicionamiento
del brazo con ajustes individuales: para giro, longitud y altura. Con fijadores integrados con 2 correas
de sujeción.
CONSULTA : Favor aclarar, si la mesa debe incluir un anillo apoyacabeza cerrado de gel para adultos.
Para proteger la cabeza, la cara, el cuello y las orejas. Este accesorio es ideal para posicionar el
paciente para cardiocirugías.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con cuatro ruedas, con pedal de bloqueo para frenadolocalizado en la base de la mesa.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar Dispositivo de selección de los movimientos a través de un
control mecánico centralizado localizado y operado en la base de la mesa
CONSULTA: Se consulta si la plataforma de la mesa debe estar dividida en cinco secciones o mayor cantidad.
Ejemplo: cabeza, respaldo, asiento y apoya piernas (pierneras).
CONSULTA: Se consulta si se puede cotizar subida/bajada de Piernera de 0º a 90º o mayor angulación.
CONSULTA: Favor aclarar para que tipos de cirugía debe ser utilizada la mesa para poder identificar mejor los
accesorios solicitados, porque creemos que existen algunos accesorios que están mal especificados.
ITEM 11: MESA QUIRURGICA
CONSULTA : Favor aclarar, si el bastidor del tablero y revestimiento de la columna debe ser
completamente en Acero Inoxidable o Acero al Cromo-Niquel a prueba de impactos, roturas y
desinfectantes utilizados en el Hospital.
CONSULTA : Favor aclarar, si por bioseguridad y facilidad en la desinfección, el revestimiento de toda
la columna hasta el tablero, no debe permitir la exposión de partes o dispositvos hidráulicos o
mecánicos
CONSULTA : Favor aclarar, si todos los movimientos de la mesa deberán ser electrohidraulicos o
hidraulicos.
CONSULTA : Favor aclarar, si el equipo debe tener protección contra penetración de líquidos IPX 4.
CONSULTA : Favor aclarar, si el colchón debe ser de varias capas, dividido en secciones, separados y
desmontables individualmente para lavado y desinfección. Sin costuras, radiotransparente y libres de latex.
CONSULTA : Favor aclarar, si la mesa debe incluir dos dispositivos apoya brazo y de posicionamiento
del brazo con ajustes individuales: para giro, longitud y altura. Con fijadores integrados con 2 correas
de sujeción.
CONSULTA : Favor aclarar, si la mesa debe incluir un anillo apoyacabeza cerrado de gel para adultos.
Para proteger la cabeza, la cara, el cuello y las orejas. Este accesorio es ideal para posicionar el
paciente para cardiocirugías.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar con cuatro ruedas, con pedal de bloqueo para frenadolocalizado en la base de la mesa.
CONSULTA: Se consulta si el equipo debe contar Dispositivo de selección de los movimientos a través de un
control mecánico centralizado localizado y operado en la base de la mesa
CONSULTA: Se consulta si la plataforma de la mesa debe estar dividida en cinco secciones o mayor cantidad.
Ejemplo: cabeza, respaldo, asiento y apoya piernas (pierneras).
CONSULTA: Se consulta si se puede cotizar subida/bajada de Piernera de 0º a 90º o mayor angulación.
CONSULTA: Favor aclarar para que tipos de cirugía debe ser utilizada la mesa para poder identificar mejor los
accesorios solicitados, porque creemos que existen algunos accesorios que están mal especificados.
ITEM 12: LAMPARAS SCIALITICAS DE DOS SATELITES
CONSULTA : En las especificaciones se solicita lampara scialitica con tecnología LED o lámpara
halógena. Hoy en día la tecnología LED es la vigente, la tecnología con lámparas halógenas es
OBSOLETA porque la vida útilde una lampara halógena es de maximo 1000hs. En cambio la
tecnología a LED es de 50.000hs o 15 años aproximadamete. Se recomienda cambiar las
especificaciones a lamparas LED por la diferencia que existe entre las tecnologías.
CONSULTA: En las especificaiones se solitia: Aumento de l temperatura a la altura de la cabeza del
operario: 10ºC. Esta solicitud está equivocada, un aumento de 10 grados centígrados es totalmente
equivocada. Favor colocar como máximo 2 grados, o retirar esta solicitud.
CONSULTA: En las especificaciones se solicita: Ajuste de intensidad de luz = 0% a 100% continuo.
Ningun cirujano opera con una intensidad luminosa de una scialítica con menos de 75% del total de
la intensidad luminosa. Esta solicitud solamente dirije las especificaciones a una marca específica.
Se solicita modificar a Ajuste de intensidad de luz = 70% a 100% o mejor rango.
ITEM 12: LAMPARAS SCIALITICAS DE DOS SATELITES
CONSULTA : En las especificaciones se solicita lampara scialitica con tecnología LED o lámpara
halógena. Hoy en día la tecnología LED es la vigente, la tecnología con lámparas halógenas es
OBSOLETA porque la vida útilde una lampara halógena es de maximo 1000hs. En cambio la
tecnología a LED es de 50.000hs o 15 años aproximadamete. Se recomienda cambiar las
especificaciones a lamparas LED por la diferencia que existe entre las tecnologías.
CONSULTA: En las especificaiones se solitia: Aumento de l temperatura a la altura de la cabeza del
operario: 10ºC. Esta solicitud está equivocada, un aumento de 10 grados centígrados es totalmente
equivocada. Favor colocar como máximo 2 grados, o retirar esta solicitud.
CONSULTA: En las especificaciones se solicita: Ajuste de intensidad de luz = 0% a 100% continuo.
Ningun cirujano opera con una intensidad luminosa de una scialítica con menos de 75% del total de
la intensidad luminosa. Esta solicitud solamente dirije las especificaciones a una marca específica.
Se solicita modificar a Ajuste de intensidad de luz = 70% a 100% o mejor rango.
Item 4. INCUBADORA STANDART CERRADA DE CUIDADO INTENSIVO
Donde solicitan; Accesorios Mínimos por Equipo - Servosensor cant.: 10 (como mín.), solicitamos se aclare si se refiere a sensores reusables o descartables, ya que no se especifica.
20-01-2015
09-03-2015
Item 4. INCUBADORA STANDART CERRADA DE CUIDADO INTENSIVO
Donde solicitan; Accesorios Mínimos por Equipo - Servosensor cant.: 10 (como mín.), solicitamos se aclare si se refiere a sensores reusables o descartables, ya que no se especifica.
Item 4. INCUBADORA STANDART CERRADA DE CUIDADO INTENSIVO
Donde solicitan; Accesorios Mínimos por Equipo - Balanza incorporada, la misma no especifica qué tipo de balanza, por lo que recomendamos que la misma se especifique que se refiere a Balanza electrónica incorporada
20-01-2015
09-03-2015
Item 4. INCUBADORA STANDART CERRADA DE CUIDADO INTENSIVO
Donde solicitan; Accesorios Mínimos por Equipo - Balanza incorporada, la misma no especifica qué tipo de balanza, por lo que recomendamos que la misma se especifique que se refiere a Balanza electrónica incorporada
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Respiración: Frecuencia respiratoria. Neonatal 0 a 170 rpm.
Para las mediciones de respiración con un rango hasta 150 rpm, ya se abarcan todas las prestaciones y casos clínicos posibles, por lo que se cree innecesario tan amplio rango, con lo que solamente se limita la participación a mayor número de oferentes. Serán aceptados por la Convocante, equipos con rango de frecuencia respiratoria neonatal de 0 a 150 rpm, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Respiración: Frecuencia respiratoria. Neonatal 0 a 170 rpm.
Para las mediciones de respiración con un rango hasta 150 rpm, ya se abarcan todas las prestaciones y casos clínicos posibles, por lo que se cree innecesario tan amplio rango, con lo que solamente se limita la participación a mayor número de oferentes. Serán aceptados por la Convocante, equipos con rango de frecuencia respiratoria neonatal de 0 a 150 rpm, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Incorporar análisis ABPM: análisis dinámico y reporte estadístico de las mediciones de NIBP.
Se consulta a qué hace referencia este análisis ABPM, para aclarar su funcionamiento. Se sugiere considerar como OPCIONAL esta característica ya que se entiende pertenece a ciertas marcas específicas, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Incorporar análisis ABPM: análisis dinámico y reporte estadístico de las mediciones de NIBP.
Se consulta a qué hace referencia este análisis ABPM, para aclarar su funcionamiento. Se sugiere considerar como OPCIONAL esta característica ya que se entiende pertenece a ciertas marcas específicas, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Análisis de la variación de la frecuencia cardíaca con gráfico de tortas y tendencia..
Se sugiere considerar como OPCIONAL esta característica ya que se entiende pertenece a ciertas marcas específicas, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
En la Sección III del PBC, suministros requeridos, en el punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Análisis de la variación de la frecuencia cardíaca con gráfico de tortas y tendencia..
Se sugiere considerar como OPCIONAL esta característica ya que se entiende pertenece a ciertas marcas específicas, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.