10 días hábiles a partir de la recepción de la órden de compra.
Se solicita a la convocante, extender dicho plazo a por lo menos 30 días a partir de la recepción de la órden de compra.
REMITIRSE A LO ESTABLECIDO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
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Item 10 - Desfibrilador automático
- En las especificaciones técnicas solicitan un LifePOINT PLUS AED, esto se refiere a una marca y modelo específicos, y atenta contra la libre participación en la licitación de referencia
- En las especificaciones técnicas solicitan un LifePOINT PLUS AED, esto se refiere a una marca y modelo específicos, y atenta contra la libre participación en la licitación de referencia
- En las especificaciones solicitan un AED semiautomático, las siglas AED corresponden a: Automatic external defibrillator y por tratarse de un defibrilador a utilizarse en un ambiente no hospitalario, el defibrilador debe ser completamente automático de manera a guiar al usuario sin conocimiento médico a realizar la desfibrilación
- En las especificaciones solicitan un AED semiautomático, las siglas AED corresponden a: Automatic external defibrillator y por tratarse de un defibrilador a utilizarse en un ambiente no hospitalario, el defibrilador debe ser completamente automático de manera a guiar al usuario sin conocimiento médico a realizar la desfibrilación
- Sugerimos se incorporen las siguientes especificaciones:
Desfibrilador externo AUTOMATICO
El desfibrilador deberá proporcionar un sonido natural, indicaciones de voz de alta fidelidad y en español.
Deberá proporcionar mensajes de voz que están receptivos a interactivo con las acciones del usuario con las paletas adhesivas
El desfibrilador debe poseer la habilidad de hacer coaching de voz de CPR
El desfibrilador debe recordar al usuario llamar a servicios médicos de emergencia
El algoritmo de análisis de paciente de desfibrilador debe detectar ruido eléctrico (artefactos) que pudiera interferir con la capacidad del dispositivo para realizar análisis
El desfibrilador deberá rechazar artefactos de marcapasos
El desfibrilador debe analizar el ritmo cardíaco sin necesidad del usuario iniciar el análisis.
El desfibrilador no debe exigir una comprobación de pulso antes de ser aplicado, según el protocolo de la AHA.
El desfibrilador debe pesar no más de 2 kg. con la batería y paletas instaladas.
El desfibrilador debe soportar una caída de 1 metro a cualquier borde, esquina o superficie y seguir siendo operacional.
El desfibrilador no debe ser mayor que las dimensiones siguientes: 8 cm X 20 X 22 cm.
Especificaciones de prueba
El desfibrilador deberá llevar a cabo una automática auto-test en los siguientes intervalos/eventos:
Diario
Semanal
Mensual
Después de la inserción de la batería (BIT test)
Cuando el desfibrilador se ha almacenado fuera del rango de temperatura prescrita
Después de sujetar las paletas
Continuamente mientras está en funcionamiento
El desfibrilador debe proporcionar una visual activa e indicador audible que ha pasado las pruebas automáticas y está listo para el uso.
El desfibrilador debe proporcionar un indicador visual y audible cuando:
Se detecta un error durante la autocomprobación
El desfibrilador se ha almacenado fuera de la gama de temperatura prescrita
La batería está baja, agotamiento o falta
Forma de onda exponencial bifásica truncada
Con paletas incorporadas al equipo
- Sugerimos se incorporen las siguientes especificaciones:
Desfibrilador externo AUTOMATICO
El desfibrilador deberá proporcionar un sonido natural, indicaciones de voz de alta fidelidad y en español.
Deberá proporcionar mensajes de voz que están receptivos a interactivo con las acciones del usuario con las paletas adhesivas
El desfibrilador debe poseer la habilidad de hacer coaching de voz de CPR
El desfibrilador debe recordar al usuario llamar a servicios médicos de emergencia
El algoritmo de análisis de paciente de desfibrilador debe detectar ruido eléctrico (artefactos) que pudiera interferir con la capacidad del dispositivo para realizar análisis
El desfibrilador deberá rechazar artefactos de marcapasos
El desfibrilador debe analizar el ritmo cardíaco sin necesidad del usuario iniciar el análisis.
El desfibrilador no debe exigir una comprobación de pulso antes de ser aplicado, según el protocolo de la AHA.
El desfibrilador debe pesar no más de 2 kg. con la batería y paletas instaladas.
El desfibrilador debe soportar una caída de 1 metro a cualquier borde, esquina o superficie y seguir siendo operacional.
El desfibrilador no debe ser mayor que las dimensiones siguientes: 8 cm X 20 X 22 cm.
Especificaciones de prueba
El desfibrilador deberá llevar a cabo una automática auto-test en los siguientes intervalos/eventos:
Diario
Semanal
Mensual
Después de la inserción de la batería (BIT test)
Cuando el desfibrilador se ha almacenado fuera del rango de temperatura prescrita
Después de sujetar las paletas
Continuamente mientras está en funcionamiento
El desfibrilador debe proporcionar una visual activa e indicador audible que ha pasado las pruebas automáticas y está listo para el uso.
El desfibrilador debe proporcionar un indicador visual y audible cuando:
Se detecta un error durante la autocomprobación
El desfibrilador se ha almacenado fuera de la gama de temperatura prescrita
La batería está baja, agotamiento o falta
Forma de onda exponencial bifásica truncada
Con paletas incorporadas al equipo
DONDE DICE: 2.1 Plazo de Entrega: 10 días hábiles, a partir de la recepción de la Orden de Compra por
parte de la empresa adjudicada.
SOLICITAMOS: Ampliar a 60/90 días a partir de la recepción de la orden de compra, debido a que algunos equipos, por su tamaño, necesariamente deben ser embarcados vía marítima.
DONDE DICE: 2.1 Plazo de Entrega: 10 días hábiles, a partir de la recepción de la Orden de Compra por
parte de la empresa adjudicada.
SOLICITAMOS: Ampliar a 60/90 días a partir de la recepción de la orden de compra, debido a que algunos equipos, por su tamaño, necesariamente deben ser embarcados vía marítima.
En virtud al Art. 20 de la Ley 2051/03, a efectos de evitar elementos técnicamente no indispensables que limiten innecesariamente la participación, solicitamos adecuar la especificación a estándares internacionales comúnmente aceptados y donde dice: Negastoscopio con Luz fria LED; se establezca: Negatoscópio com luz fria LED o fluorecente
En virtud al Art. 20 de la Ley 2051/03, a efectos de evitar elementos técnicamente no indispensables que limiten innecesariamente la participación, solicitamos adecuar la especificación a estándares internacionales comúnmente aceptados y donde dice: Negastoscopio con Luz fria LED; se establezca: Negatoscópio com luz fria LED o fluorecente
En virtud al Art. 20 de la Ley 2051/03, a efectos de evitar elementos técnicamente no indispensables que limiten innecesariamente la participación, solicitamos adecuar la especificación a estándares internacionales comúnmente aceptados y donde dice: Luz LED de 4 o más Leds, accionamiento manual con 2 intesidades y por sensor de aproximación o de paso con regulación gradual; se establezca: Luz LED de 3 o más Leds, accionamiento manual con 4 intensidades, por sensor de aproximación o de paso con regulación gradual por teclado en la consola, sillón o salivadera.
En virtud al Art. 20 de la Ley 2051/03, a efectos de evitar elementos técnicamente no indispensables que limiten innecesariamente la participación, solicitamos adecuar la especificación a estándares internacionales comúnmente aceptados y donde dice: Luz LED de 4 o más Leds, accionamiento manual con 2 intesidades y por sensor de aproximación o de paso con regulación gradual; se establezca: Luz LED de 3 o más Leds, accionamiento manual con 4 intensidades, por sensor de aproximación o de paso con regulación gradual por teclado en la consola, sillón o salivadera.