Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 7 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 7 Mango de bisturi No 23 de 18cm., solicitamos la correccion de dicho numero de mango debido a que no existe el No 23. Deberia ser No 3 o 4. 31-10-2017 27-11-2017
2 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 110 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 110 Pinza p/biopsia de cuello uterino, favor aclarar que modelo de pinza para biopsia estan solicitando, ya que existen varios modelos y con diferencias sustanciales de precios entre ellas. 31-10-2017 27-11-2017
3 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 124 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 124 Mango de bisturi No 11 de 12cm., favor aclarar la medida correcta del mango solicitado, ya que el No 11 es una medida incorrecta para mangos de bisturi. 31-10-2017 27-11-2017
4 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 132 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 132 Colchon de aire, dicho colchon es solicitado con el compresor que mantiene un flujo de corriente de aire dentro del mismo o se solicita el colchon de inflado manual sin ningun compresor? Favor aclarar. 31-10-2017 27-11-2017
5 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 144 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 144 Mango de bisturi No 23 de 12cm., solicitamos la correccion de dicho numero de mango debido a que no existe el No 23. Deberia ser No 3 o 4 31-10-2017 27-11-2017
6 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 225 Seccion III Requisitos de los Bienes Requeridos, Item No 225 Otoscopio, a que se reifieren con exactitud al requerimiento con mango neumatico? Favor aclarar. 31-10-2017 27-11-2017
7 Procedimientos de Control de calidad, punto 2.2 Esterilizacion Procedimientos de Control de calidad, punto 2.2 Esterilizacion a calor seco de 180 grados con una frecuencia de 3 veces al dia durante 5 dias. La esterilizacion a calor seco es un procedimiento no aprobado por ningun fabricante de instrumentales quirurgicos con certificaciones CE o FDA, debido a que la reiterada esterilizacion por este medio en un equipo no calibrado en forma perfecta hace que el instrumental pierda su color original. Todos los instrumentales de acero quirurgico sanitario y titanio vienen con recomendaciones de fabrica de ser esterilizados a calor humedo (autoclave). Solicitamos el cambio de dicho procedimeinto de evaluacion con la esterilizacion a calor humedo o vapor (autoclave), teniendo en cuenta ademas que en la ultima licitacion del IPS mas del 40% de los items fueron declarados desiertos por no pasar la prueba de esterilizacion a calor seco (estufa) 31-10-2017 27-11-2017
8 Procedimientos de Control de calidad, Pruebas Procedimientos de Control de Calidad, Pruebas, solicitamos la presencia de un instrumentador de la empresa oferente en el momento de la realizacion de las pruebas de esterilizacion y lavado a modo de tener una participacion activa en dicho proceso de evaluacion, que es fundamental en el analisis de la oferta. Lo ideal seria la elaboracion de un cronograma y/o calendario de pruebas por parte de la Convocante. 31-10-2017 27-11-2017
9 Seccion VII, Anexos No 1, F) Cualquier otro documento adicional requerido Seccion VII, Anexos No 1, F) Cualquier otro documento adicional requerido, punto 5. Copia autenticada de la habilitacion vigente y listado de los productos habilitados, para importar y comercializar donde consten los productos ofertados, expedida por la Direccion de Establecimiento de Salud, Afines y Tecnologia Sanitaria del MSPyBS, dicho documento es emitido unicamente por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria, ademas el mismo es requerido en el punto 3, por lo que solicitamos la eliminacion del presente punto 5. Favor confirmar. 31-10-2017 27-11-2017
10 Seccion VII, Anexos No 1, F) Cualquier otro documento adicional requerido Seccion VII, Anexos No 1, F) Cualquier otro documento adicional requerido, punto 7) Presentar certificado de aprobacion y habilitacion vigente para su uso en la practica clinica emitido por un organismo competente del pais de origen tales como la FDA o CE. Se solicita dicho certificado propiamente o cual es el documento requerido? Favor aclarar 31-10-2017 27-11-2017
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