ITEM N° 8 - DETECTOR FETAL
Sub Ítem 8.4.4. - Operación con baterías y con fuente de alimentación externa.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de cotizar: " Operación con baterías y/o con fuente de alimentación externa".
Sub Ítem 8.3.2. - Baterías recargables AA necesarias por cada equipo.
Solicitamos la cotización de: Baterías recargables AA o de Litio, necesarias por cada equipo.
Sub Ítem 8.3.4. - Fuente de alimentación externa para conexión en red de 220V 50 Hz, para utilización del equipo sin necesidad de batería.
Posibilidad de presentar ofertas de Detectores con "Fuente de alimentación externa para conexión en red de 220V 50 Hz, para utilización del equipo con o sin necesidad de batería".
Sub Ítem 8.4.4. - Operación con baterías y con fuente de alimentación externa.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de cotizar: " Operación con baterías y/o con fuente de alimentación externa".
Sub Ítem 8.3.2. - Baterías recargables AA necesarias por cada equipo.
Solicitamos la cotización de: Baterías recargables AA o de Litio, necesarias por cada equipo.
Sub Ítem 8.3.4. - Fuente de alimentación externa para conexión en red de 220V 50 Hz, para utilización del equipo sin necesidad de batería.
Posibilidad de presentar ofertas de Detectores con "Fuente de alimentación externa para conexión en red de 220V 50 Hz, para utilización del equipo con o sin necesidad de batería".
Ítem 8.4.4 no corresponde a las EETT del PBC.
Ítem 8.3.2 El oferente deberá ajustarse a la Adenda Nº 3.
Ítem 3.4 El oferente deberá remitirse a la Adenda Nº 3.
32
ITEM N° 15 - LAMPARA CUELLO CISNE
ITEM N° 15 - LAMPARA CUELLO CISNE
Sub Ítem 15.3.1. - Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas
Solicitamos permitan la cotización de: Normas de calidad específicas: FDA, CE , JIS o Registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio, al menos alguna de ellas, para posibilitar mayor participación de oferentes.
Sub Ítem 15.3.1. - Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas
Solicitamos permitan la cotización de: Normas de calidad específicas: FDA, CE , JIS o Registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio, al menos alguna de ellas, para posibilitar mayor participación de oferentes.
ITEM N° 23 - OXIMETRO DE PULSO
Sub Ítem 23.1.1. - Descripción general: Instrumento médico que sirve para visualizar y examinar el conducto auditivo externo y el tímpano.
Solicitamos a la Convocante la corrección de la Descripción ya que no corresponde al bien solicitado.
Sub Ítem 23.4.5. - Batería interna recargable (No accesible al usuario).
Sugerimos a la Convocante que la parte que dice: (No accesible al usuario) sea eliminado, considerando que debido a fallas o fin de vida útil de las baterías deben ser removidas y/o cambiadas.
Sub Ítem 23.4.8. - Rango de medición: SpO2: 0 al 100%.
La convocante solicita nuevamente en el numeral 23.4.10: SpO2: 35 al 69% +/-3%.
Solicitamos a la convocante eliminar el numeral 23.4.10 por corresponder a un rango de oximetro de pulso de dedo para uso particular y no hospitalario.-
Sub Ítem 23.5.1. - Cable de alimentación de al menos 1,5 m de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
La convocante solicita fuente de alimentación en el numeral 23.6.1: Alimentación a batería recargables del tipo que posea el equipo, teniendo en cuenta esto solicitamos a la convocante eliminar el numeral 23.5.1.-
Sub Ítem 23.5.4. - 3 (tres) Sensores de dedo tipo clip para oximetría, reutilizable para pacientes pediátricos.
Solicitamos a la Convocante la cotización de: 3 (tres) Sensores de dedo tipo clip o soft para oximetría, reutilizable para pacientes pediátricos.-
Sub Ítem 23.1.1. - Descripción general: Instrumento médico que sirve para visualizar y examinar el conducto auditivo externo y el tímpano.
Solicitamos a la Convocante la corrección de la Descripción ya que no corresponde al bien solicitado.
Sub Ítem 23.4.5. - Batería interna recargable (No accesible al usuario).
Sugerimos a la Convocante que la parte que dice: (No accesible al usuario) sea eliminado, considerando que debido a fallas o fin de vida útil de las baterías deben ser removidas y/o cambiadas.
Sub Ítem 23.4.8. - Rango de medición: SpO2: 0 al 100%.
La convocante solicita nuevamente en el numeral 23.4.10: SpO2: 35 al 69% +/-3%.
Solicitamos a la convocante eliminar el numeral 23.4.10 por corresponder a un rango de oximetro de pulso de dedo para uso particular y no hospitalario.-
Sub Ítem 23.5.1. - Cable de alimentación de al menos 1,5 m de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
La convocante solicita fuente de alimentación en el numeral 23.6.1: Alimentación a batería recargables del tipo que posea el equipo, teniendo en cuenta esto solicitamos a la convocante eliminar el numeral 23.5.1.-
Sub Ítem 23.5.4. - 3 (tres) Sensores de dedo tipo clip para oximetría, reutilizable para pacientes pediátricos.
Solicitamos a la Convocante la cotización de: 3 (tres) Sensores de dedo tipo clip o soft para oximetría, reutilizable para pacientes pediátricos.-
Ítem 1.1 El oferente deberá remitirse a la Adenda Nº 3.
Ítem 4.5: El oferente deberá remitirse a la Adenda Nº 3.
Ítem 4.8 El oferente deberá ajustarse a la Adenda Nº 3.
Ítem 5.1 El punto se refiere al cable, y el punto 23.6.1 se refiera a la batería que posea el equipo
Ítem 5.4 El oferente deberá ajustarse a la Adenda Nº 3.
34
ITEM N° 9- EQUIPO DE DIAGNOSTICO
ITEM N° 9- EQUIPO DE DIAGNOSTICO
En el numeral dice: 9.4.1 Panel fijo por la pared.
Solicitamos la siguiente aclaración ¿ los componentes de este equipo (Esfigmomanómetro y Lámparas de diagnóstico) deben estar sujetos a la pared mediante soporte original de la misma marca que los equipos ofertados? O ¿pueden utilizarse soporte de fabricación nacional?
ITEM N° 9- EQUIPO DE DIAGNOSTICO
En el numeral dice: 9.4.1 Panel fijo por la pared.
Solicitamos la siguiente aclaración ¿ los componentes de este equipo (Esfigmomanómetro y Lámparas de diagnóstico) deben estar sujetos a la pared mediante soporte original de la misma marca que los equipos ofertados? O ¿pueden utilizarse soporte de fabricación nacional?
Deben estar sujetos a la pared mediante soporte original de la misma marca que los equipos ofertados
35
ITEM N° 9- EQUIPO DE DIAGNOSTICO
ITEM N° 9 - EQUIPO DE DIAGNOSTICO
El tamaño del reloj es muy pequeño, conforme el numeral 9.4.2.3 Diámetro del manómetro: 56 mm o más.
El diámetro mínimo debe ser de 130mm pues es un producto que será colocado por la pared y debe poder visualizarse desde mucha distancia para facilitar la tarea a la enfermeras.
Por lo brevemente expuesto, consideramos que este numeral debe solicitarse de la siguiente manera:
9.4.2.3 Diámetro del manómetro: 130 mm o más.
ITEM N° 9 - EQUIPO DE DIAGNOSTICO
El tamaño del reloj es muy pequeño, conforme el numeral 9.4.2.3 Diámetro del manómetro: 56 mm o más.
El diámetro mínimo debe ser de 130mm pues es un producto que será colocado por la pared y debe poder visualizarse desde mucha distancia para facilitar la tarea a la enfermeras.
Por lo brevemente expuesto, consideramos que este numeral debe solicitarse de la siguiente manera:
9.4.2.3 Diámetro del manómetro: 130 mm o más.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones.
36
ITEM N° 9 - EQUIPO DE DIAGNOSTICO
ITEM N° 9 - EQUIPO DE DIAGNOSTICO
Sub ítem 9.4.2.6 Pera insufladora integrada al manómetro, de manera a que ambos formen una solo estructura.
Esta descripción corresponde a un Aparato de presión de mano y no corresponde al tipo de pared que se está solicitando.
Por lo dicho, consideramos que este numeral debe solicitarse de la siguiente manera:
9.4.2.6 Pera insufladora conectada al manómetro mediante tubuladura de goma de al menos 3 metros.-
ITEM N° 9 - EQUIPO DE DIAGNOSTICO
Sub ítem 9.4.2.6 Pera insufladora integrada al manómetro, de manera a que ambos formen una solo estructura.
Esta descripción corresponde a un Aparato de presión de mano y no corresponde al tipo de pared que se está solicitando.
Por lo dicho, consideramos que este numeral debe solicitarse de la siguiente manera:
9.4.2.6 Pera insufladora conectada al manómetro mediante tubuladura de goma de al menos 3 metros.-
ITEM 9: Equipo de Diagnostico
Sub ítem 9.4.5.6. - Mango metálico de acabado antideslizante recargable directo.
Recomendamos a la convocante aceptar con sistema de transformador con sistema de encendido automático con dos mangos para el Otoscopio y Oftalmoscopio, respectivamente, montado a la pared.-
ITEM 9: Equipo de Diagnostico
Sub ítem 9.4.5.6. - Mango metálico de acabado antideslizante recargable directo.
Recomendamos a la convocante aceptar con sistema de transformador con sistema de encendido automático con dos mangos para el Otoscopio y Oftalmoscopio, respectivamente, montado a la pared.-
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones.
38
ITEM 9: Equipo de Diagnostico
ITEM 9: Equipo de Diagnostico
Sub ítem 9.4.6 MARTILLO DE BUCK. Solicitamos que se declare opcional este artículo, habida cuenta que no forma parte del conjunto de pared solicitado.
ITEM 9: Equipo de Diagnostico
Sub ítem 9.4.6 MARTILLO DE BUCK. Solicitamos que se declare opcional este artículo, habida cuenta que no forma parte del conjunto de pared solicitado.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones.
39
Ítem 16: LAMPARA DE HENDIDURA
Ítem 16: LAMPARA DE HENDIDURA
Sub ítem 16.4.1.3 - Ajuste de distancia interpupilar: 52mm (o menor) - 90mm (o mayor).
Solicitamos a la convocante aceptar con ajuste de distancia interpupilar de 52mm (o menor) - 80mm (o mayor), esta variación no afecta a la funcionalidad del equipo
Ítem 16: LAMPARA DE HENDIDURA
Sub ítem 16.4.1.3 - Ajuste de distancia interpupilar: 52mm (o menor) - 90mm (o mayor).
Solicitamos a la convocante aceptar con ajuste de distancia interpupilar de 52mm (o menor) - 80mm (o mayor), esta variación no afecta a la funcionalidad del equipo
Ítem 16: LAMPARA DE HENDIDURA
Sub ítem 16.4.2.1 Ancho de hendidura variable de: 0 - 9mm (o mayor).
Solicitamos a la convocante ampliar el rango del ancho de la hendidura a 0 15 (o mayor) esta variación permite tener una visión en el ojo del paciente y poder brindar mejor resultado del estudio.
Ítem 16: LAMPARA DE HENDIDURA
Sub ítem 16.4.2.1 Ancho de hendidura variable de: 0 - 9mm (o mayor).
Solicitamos a la convocante ampliar el rango del ancho de la hendidura a 0 15 (o mayor) esta variación permite tener una visión en el ojo del paciente y poder brindar mejor resultado del estudio.