Consulta:
En el PBC. Sección III. Requisitos de los bienes requeridos., en la Pág. 10, en el apartado ESPECIFICACIONES TÉCNICAS solicitan en el ítem N° 1 Ocrelizumab Anticuerpo Monoclonal Recombinante Humanizado Anti CD2, 300 mg/ 10 ml, inyectable
Considerando que:
La presentación autorizada del producto farmacéutico denominado Ocrelizumab por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para la comercialización en el país es 300 mg/ 10 ml, inyectable de la clase terapéutica Anticuerpo Monoclonal Recombinante Humanizado Anti CD20
Solicitamos:
La modificación del ítem N° 1 Ocrelizumab Anticuerpo Monoclonal Recombinante Humanizado Anti CD2, 300 mg/ 10 ml, inyectable, del apartado ESPECIFICACIONES TECNICAS, por; Ocrelizumab Anticuerpo Monoclonal Recombinante Humanizado Anti CD20, 300 mg/ 10 ml, inyectable