Consulta:

CONSULTA 5
Consulta
Donde dice Batería interna recargable con autonomía de 1 (una) hora como mínimo
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por Batería interna recargable con autonomía de 30 minutos o mayor. Lo solicitado en este punto junto con las demás especificaciones corresponden a una característica propia del Ventilador Newport e360 y solamente esta marca podría cumplir con este punto. La modificación de este punto permitirá la participación a un mayor número de oferentes.

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CONSULTA

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En la sección Alarmas Automáticas, donde dice Tiempo inspiratorio corto, Tiempo inspiratorio largo y Volumen objetivo no alcanzado
Solicitamos que:
La Convocante elimine estos puntos o los modifique a OPCIONAL. Las alarmas solicitadas en este punto corresponden a parámetros propios del Ventilador Newport e360 por lo que solamente esta marca podría cumplir con estos puntos. Al modificarlos a OPCIONAL permitirá la participación de un mayor número de oferentes.

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En la sección Valores mostrados en pantalla, donde dice PEEP, PEEP Total
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por PEEP, PEEP Total o intrínseca. Existen equipos que consideran a la PEEP como PEEP total por lo que solicitar ambas sería redundante. El valor de PEEP que realmente es necesario mostrar al momento de la ventilación es la PEEP intrínseca o PEEPi, esto lo cumplen todos los ventiladores con tecnologías actuales, por lo que consideramos que es una modificación valida. Lo solicitado en este punto corresponde a parámetros propios del Ventilador Newport e360 por lo que solamente esta marca podría cumplir con este punto.

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En la sección Valores mostrados en pantalla, donde dice Complacencia: dinámica efectiva, estática
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por Complacencia: dinámica o estática. Ya que para la medición de la compliance dinámica se incluye la compliance estática, no es necesaria la medición de ambos conceptos, esto no implica un aporte a la ventilación y solo es posible para ventiladores antiguos con sensores de presión mecánicos y no de flujo electrónico. La compliaciencia estática debe medirse con un procedimiento especial (Pausa inspiratoria). Que el ventilador la mida constantemente no da seguridad que ese valor represente el estado actual del paciente. Lo solicitado en este punto corresponde a parámetros propios del Ventilador Newport e360 por lo que solamente esta marca podría cumplir con este punto.

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Donde dice Trabajo respiratorio WOB
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por Trabajo respiratorio WOB o Porcentaje de VM espontaneo El VM espontaneo se traduce en el trabajo respiratorio (%) que realizar el paciente de forma espontánea. Con esta modificación se permite la participación de más oferentes que cuentan con mejores tecnologías y prestaciones que las solicitadas en este pliego.

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Donde dice 1 (UNO) Calentador con cámara de humidificación tamaño adulto/pediátrico. El equipo deberá contar con compresor o turbina incorporada
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por 1 (UNO) Calentador con cámara de humidificación tamaño adulto/pediátrico. El equipo podrá contar con compresor o turbina incorporada en caso que el equipo lo requiera Actualmente el Ministerio de Salud cuenta con ventiladores pulmonares con tecnología de punta los cuales no requieren compresor o turbina. Al solicitar que el equipo deba contar con esta característica no hace más que limitar la participación de oferentes y en algunos casos encarecer de sobremanera la oferta por lo que entendemos es un despropósito la solicitud de compresores o turbinas.

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Donde dice Certificación: Certificados de calidad ISO 9001, CE, Mercosur
Solicitamos que:
La Convocante modifique este punto por Certificación: Certificados de calidad ISO 9001, ISO13485, CE, Mercosur por lo menos dos de ellas. Al solicitar certificados Mercosur, excluyen completamente a equipos con certificaciones Europeas o de Estados Unidos. Entendemos que al solicitar Ventiladores de Alta Complejidad, se refieren a equipos con tecnologías de punta que cuenten con los más altos estándares de calidad tanto de Europa o de Estados Unidos, pero entre las certificaciones que solicitan excluyen a la más importante para dispositivos médicos que es la ISO 13485. La no modificación de este punto permitiría la participación de equipos de dudosa calidad y funcionalidad.

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Solicitamos a la Convocante que vuelta a considerar el precio referencial para este ítem. El mismo no se ajusta a los precios actuales del mercado para un Ventilador Pulmonar de Alta Complejidad para tratar pacientes Adultos, Pediátricos y Neonatales. La misma convocante ya adquirió equipos similares en licitaciones anteriores, como ejemplo la LPN 89/14 en la cual el monto adjudicado fue similar al monto referencial actual, pero se debe tener en cuenta que entre una licitación y otra ya han pasado 5 años y también tener en cuenta la variación del cambio de moneda. Instamos a que la convocante pueda subir el monto referencial a por lo menos 25 o 35 % de modo a que empresas con marcas de renombre puedan presentar una oferta.

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Insistimos a la Convocante que re-direccione las especificaciones solicitadas para este ítem, las mismas no se ajustan a los solicitado Ventilador Pulmonar de Alta Complejidad y las mismas direccionan a una sola marca y modelo que es Newport e360, la cual bajo ningún criterio, puede considerarse un equipo de Alta Complejidad. Si bien podemos decir que en varios puntos de estas EETT existen equipos que los cumplen, la totalidad de ellas solo podrá cumplirlo el equipo mencionado. El Ministerio ya tiene experiencia con equipos de esta marca y modelo, y está más que demostrado que no cumplen con los parámetros ni tecnología necesaria para cubrir las necesidades de los hospitales ni de los pacientes. Así también, el Ministerio ya adquirió equipos que realmente corresponden a la categorización de Alta Complejidad por lo que bien puede comparar experiencias con estos equipos y optar por la mejor. Instamos a que la Convocante pueda rever el sentido de lo solicitado en esta licitación de manera a permitir una correcta competencia entre equipos de Alta Gama, evitando de esta manera protestas ante el pliego o la adjudicación, lo cual postergaría los tiempos de adquisición de estos equipos.

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En el punto Permeable a rayos x con posiciones Trendelenburg y bara Fowler. EL MOVIMIENTO DEBE SER ELÉCTRICO Y CON RANGO DE TRENDELENBURG +/-15°
Solicitud:
Se pide a la convocante (y una vez más) que consideren equipos con movimientos de Trendelenburg manual.
El hecho de pedir movimiento eléctrico conlleva a que el costo de adquisición del equipo sea mayor, así como también el costo de mantenimiento preventivo y/o correctivo también es mayor.
Diversos fabricantes de equipamientos médicos tienen la filosofía de no utilizar movimientos eléctricos para Trendelenburg ya que con el correr del tiempo las partes internas de los motores eléctricos se desgastan y deben ser reemplazados, por tanto, se generan más gastos de mantenimiento que con un equipo con movimientos manuales. Además, ante una imperfección del motor, puede causar ruidos que generan estrés en el neonato y esto conlleva a problemas neurológicos en el paciente.
El hecho de tener movimientos eléctricos no significa que la servocuna sea mejor que una con movimientos mecánicos para Trendelenburg, sino que solo implica un costo mayor y durante la vida útil del equipo, se puede considerar que el movimiento mecánico es más durable que el de un motor eléctrico aún en el mantenimiento mismo.