Consulta:

Ítem n° 16 y N° 17 – Equipo Macrogotero y Equipo Microgotero:
Para los productos citados, se consulta
1. ¿Deberán contar con mecanismos de detección automático del líquido a infundir durante el llenado de la tubuladura sin manipulación del regulador de goteo ni apertura de la conexión próxima al paciente?
2. La cámara de goteo. ¿Deberá contar con un filtro de partícula y de aire para bloqueo de líquido?
3. El equipo ¿Deberá contar con un clamp tipo rodillo con protector para el descarte de la espiga?
4. ¿Deberán ser Libres de DEHP?

Consulta:

Solicitamos a la convocante ajustar los precios referenciales ya que debido a la Pandemia por COVID-19 los costos se han elevado considerablemente, por lo cual proponemos que el precio para ambos ítems sea G. 11.000, precio actual de mercado.

Consulta:

Ítem n° 18 y N° 19 – Equipo Volutrol Microgotero y Equipo Volutrol Macrogotero
Para los productos citados, se consulta
1. ¿Deberán contar con mecanismos de detección automático del líquido a infundir durante el llenado de la tubuladura sin manipulación del regulador de goteo ni apertura de la conexión próxima al paciente?
2. ¿Deberán contar con puerto de inyección libre de aguja?
3. El equipo ¿Deberá contar con un clamp tipo rodillo con protector para el descarte de la espiga?
4. ¿Deberán ser Libres de LATEX y DEHP?

Consulta:

Solicitamos a la convocante ajustar los precios referenciales ya que debido a la Pandemia por COVID-19 los costos se han elevado considerablemente, por lo cual proponemos que el precio para ambos ítems sea G. 19.800, precio actual de mercado.

Consulta:

Donde dice: “Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución vigente, emitido por el DNVS del MSP y BS”, consultamos si se podrá presentar constancia de que se encuentra en trámite de renovación. FAVOR ACLARAR

Consulta:

Solicitamos a la Convocante aclarar si la experiencia solicitada corresponde a medicamentos y/o insumos medicos?, ya que la forma en la que se encuentra redactada actualmente genera dudas sobre la experiencia que debe demostrar el Oferente.

Consulta:

La Adenda solicita: Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la practica clínica, emitida por un organismo competente tales como la FDA de EEUU O CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia — Paises miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros, que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de los nombrados.
Solicitamos a la Convocante aclarar que en caso de que el bien ofertado sea de origen nacional, con certificado de origen emitido por el MIC, estos requerimientos mencionados mas arriba NO APLIQUEN en caso bienes nacionales con registro sanitario vigente.

Consulta:

La Adenda 5 solicita Copia Autenticada de la Carta Poder otorgada por el fabricante, al oferente, debidamente legalizado para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones.
Solicitamos a la Convocante aclarar que en caso de que el FABRICANTE sea NACIONAL, el documento aplicado sea solamente la Carta de Autorización del Fabricante emitida al Oferente, que para la apertura de ofertas sea necesario solo la copia simple y que para la firma del Contrato se encuentre inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones.