En relación al procedimiento previsto en el PBC. Consultamos si las ordenes de compra deberán ser retiradas físicamente del local de la Convocante a fin de hacer efectiva la entrega. O seria suficiente con la impresión del correo electrónico para la entrega de los productos.
En relación al procedimiento previsto en el PBC. Consultamos si las ordenes de compra deberán ser retiradas físicamente del local de la Convocante a fin de hacer efectiva la entrega. O seria suficiente con la impresión del correo electrónico para la entrega de los productos.
Para los Items N° 16 ENOXAPARINA SODICA 60mg y N° 17 ENOXAPARINA SODICA 40mg, se solicita verificar los precios referenciales ya que por sentido común, la ENOXAPARINA SODICA en la concentración de 60mg. debe contar con un precio mas alto que la concentración de 40mg.
Para los Items N° 16 ENOXAPARINA SODICA 60mg y N° 17 ENOXAPARINA SODICA 40mg, se solicita verificar los precios referenciales ya que por sentido común, la ENOXAPARINA SODICA en la concentración de 60mg. debe contar con un precio mas alto que la concentración de 40mg.
Solicitamos a la convocante adecuar los precios referenciales de ambos ítems, estimamos que el precio de referencia del Ítem N° 16 es de Gs. 42.000 y del Ítem N° 17 es de Gs. 29.400, ya que la concentración de 4000 UI siempre cuenta con menor precio que la de 6000 UI. Favor verificar y aclarar.
Solicitamos a la convocante adecuar los precios referenciales de ambos ítems, estimamos que el precio de referencia del Ítem N° 16 es de Gs. 42.000 y del Ítem N° 17 es de Gs. 29.400, ya que la concentración de 4000 UI siempre cuenta con menor precio que la de 6000 UI. Favor verificar y aclarar.
ACTUALMENTE NO HAY ÍTEM 23, ENTENDEMOS QUE CON LAS MODIFICACIONES REALIZADAS LA CONSULTA SE REFIERE AL ÍTEM 21, POR LO TANTO DEBERÁ AJUSTARSE A LA ADENDA N° 05.-
16
item 25
solicitamos a la convocante corroborar el precio de referencia , ya que se encuentra muy por debajo del precio referencia
En la adenda estableen que en caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido. Al respecto, consultamos si podria ser posible que la identificacion del principio activo sea por el blister y no por cada comprimido, considerando que esto conlleva un mayor costo y trabajos extraordinarios, lo que se traduce en un aumento en el costo de la oferta.
En la adenda estableen que en caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido. Al respecto, consultamos si podria ser posible que la identificacion del principio activo sea por el blister y no por cada comprimido, considerando que esto conlleva un mayor costo y trabajos extraordinarios, lo que se traduce en un aumento en el costo de la oferta.
En la adenda N° 4 se establece en caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido. Al respecto, solicitamos que la identificacion del principio activo sea por el blister y no por cada comprimido, considerando que en la generalidad de los llamados esto no se solicita y ademas conlleva un mayor costo y trabajos extraordinarios, lo que se traduce en un aumento en el costo de la oferta.
En la adenda N° 4 se establece en caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido. Al respecto, solicitamos que la identificacion del principio activo sea por el blister y no por cada comprimido, considerando que en la generalidad de los llamados esto no se solicita y ademas conlleva un mayor costo y trabajos extraordinarios, lo que se traduce en un aumento en el costo de la oferta.
Dice: Los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido.
El tipo de presentación solicitado conlleva un sobre costo y cambios en línea de producción dado que en ningún otro proceso es requisito. Favor permitir que el principio activo figure en el blister y no por cada comprimido.
Dice: Los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso, la identificación del principio activo por cada unidad de comprimido.
El tipo de presentación solicitado conlleva un sobre costo y cambios en línea de producción dado que en ningún otro proceso es requisito. Favor permitir que el principio activo figure en el blister y no por cada comprimido.
Documentos que componen la Oferta. H Cualquier otro documento adicional requerido. Punto 15:
A la fecha, será imposible cumplir con legalización o apostillados de los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación de elaboradores extranjeros. Es necesario tener en cuenta que la situación mundial de cuarentena a raíz de la pandemia (COVID-19) genera que las entidades que regulan ese tipo de documentos se encuentran cerradas o con reducción de funcionamiento retrasando todos los procesos. Por lo que se solicita que la apostilla o legalización pueda ser presentado al momento de firmar el contrato.
Documentos que componen la Oferta. H Cualquier otro documento adicional requerido. Punto 15:
A la fecha, será imposible cumplir con legalización o apostillados de los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación de elaboradores extranjeros. Es necesario tener en cuenta que la situación mundial de cuarentena a raíz de la pandemia (COVID-19) genera que las entidades que regulan ese tipo de documentos se encuentran cerradas o con reducción de funcionamiento retrasando todos los procesos. Por lo que se solicita que la apostilla o legalización pueda ser presentado al momento de firmar el contrato.