La Adenda I menciona Carta poder otorgada por el Fabricante, debidamente legalizada y consularizada, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el Registro Publico de Comercio. Solicitamos a la Convocante aclarar que para los distribuidores autorizados por el Fabricante, el documento no necesariamente deba estar inscripto en el Registro Publico de Comercio, siendo que eso aplica para los representantes exclusivos, por tanto solicitamos esta aclaración o bien el mismo sea modificado de los requisitos de la Adenda I.
La Adenda I menciona Carta poder otorgada por el Fabricante, debidamente legalizada y consularizada, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el Registro Publico de Comercio. Solicitamos a la Convocante aclarar que para los distribuidores autorizados por el Fabricante, el documento no necesariamente deba estar inscripto en el Registro Publico de Comercio, siendo que eso aplica para los representantes exclusivos, por tanto solicitamos esta aclaración o bien el mismo sea modificado de los requisitos de la Adenda I.
Para la inscripción y autorización sanitaria de importación de productos para diagnostico de uso in vitro (PDIV) el importador debe presentar carta poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizada. La inscripción en el Registro Público de Comercio no constituye un requisito de esta Dirección para la inscripción y autorización sanitaria de importación de Productos para diagnostico de uso in vitro (PDIV).
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PUNTO 9. CAPACIDAD TECNICA REQUERIDA DEL PBC
En el punto 9 del PBC en el Inciso A) Cualquier otro documento adicional requerido. Mencionan requisitos para PARA REACTIVOS y para INSUMOS. Solicitamos a la Convocante aclarar que items son considerados como reactivos y cuales como insumos, a fin de evitar inconvenientes en el etapa de evaluación de ofertas, ya que a interpretación nuestra todos los items son reactivos, pero aguardamos la contestación por parte de la Convocante.
En el punto 9 del PBC en el Inciso A) Cualquier otro documento adicional requerido. Mencionan requisitos para PARA REACTIVOS y para INSUMOS. Solicitamos a la Convocante aclarar que items son considerados como reactivos y cuales como insumos, a fin de evitar inconvenientes en el etapa de evaluación de ofertas, ya que a interpretación nuestra todos los items son reactivos, pero aguardamos la contestación por parte de la Convocante.
Los ítem 1 (Equipo para toma de muestra), 2 (Equipo para toma de muestra) y 4 (Tubo plástico) son considerados REACTIVOS por lo que tienen intervención de la Dirección de Registro, Habilitación y Control. El ítem N° 3 (Hisopo) se considera como INSUMO y tiene intervención la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
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CAPACIDAD TECNICA
Para los caso de Insumos, solicitamos a la Convocante aceptar una constancia de estar en tramite el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS y ademas aclarar qué items son considerados insumos médicos, ya que todos los items son reactivos.
Para los caso de Insumos, solicitamos a la Convocante aceptar una constancia de estar en tramite el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS y ademas aclarar qué items son considerados insumos médicos, ya que todos los items son reactivos.
Los ítems 1 (Equipo para toma de muestra), 2 (Equipo para toma de muestra), y 4 (Tubo plástico) son considerados REACTIVOS por lo que tienen intervención de la Dirección de Registro, Habilitación y Control. El ítem N° 3 (Hisopo) se considera como INSUMO y tiene intervención de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
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EETT y capacidad tecnica
Favor aclarar a cual de los items requeridos llaman insumos medicos, ya que observamos que los items requeridos son reactivos y dispositivos para laboratorios de analisis clinicos. DNVS otorga Registro Sanitario para los Dispositivos Medicos.
Favor aclarar a cual de los items requeridos llaman insumos medicos, ya que observamos que los items requeridos son reactivos y dispositivos para laboratorios de analisis clinicos. DNVS otorga Registro Sanitario para los Dispositivos Medicos.
Los items 1 (Equipo para toma de muestra), 2 (Equipo para toma de muestra) y 4 (Tubo Plástico) son considerados REACTIVOS por lo que tienen intervención de la Dirección de Registro, Habilitación y Control. El ítem N° 3 (Hisopo) se considera como INSUMO y tiene intervención de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
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autorizacion del fabricante
Solicita Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizada. Favor adecuar el requerimiento a la Ley N° 4.987/13 del 18 de junio de 2013, por la cual se “Aprueba el Convenio Suprimiendo la exigencia de legalización de documentos públicos extranjeros”.
Solicita Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizada. Favor adecuar el requerimiento a la Ley N° 4.987/13 del 18 de junio de 2013, por la cual se “Aprueba el Convenio Suprimiendo la exigencia de legalización de documentos públicos extranjeros”.
10 Otros criterio para la evaluacion que la convocante requiera
Se solicita suprimir o al menos modificar a afectando al oferente paraguayo "declaracion jurada de poseer la capacidad de suministro en cantidad y tiempo solicitado otorgado por el fabricante". Esto es considerando que el fabricante no esta de acuerdo en otorgar dicho documento visto que la convocante no da a conocer un cronograma especifico por el saldo de la cantidad adjudicada y el llamado corresponde a un producto durante la pandemia que nadie sabe cuanto tiempo durara, tiene una alta rotacion.
09-07-2020
09-07-2020
10 Otros criterio para la evaluacion que la convocante requiera
Se solicita suprimir o al menos modificar a afectando al oferente paraguayo "declaracion jurada de poseer la capacidad de suministro en cantidad y tiempo solicitado otorgado por el fabricante". Esto es considerando que el fabricante no esta de acuerdo en otorgar dicho documento visto que la convocante no da a conocer un cronograma especifico por el saldo de la cantidad adjudicada y el llamado corresponde a un producto durante la pandemia que nadie sabe cuanto tiempo durara, tiene una alta rotacion.
Se solicita amablemente considerar Contratos ademas de las facturaciones y/o recepciones finales, considerando que la gran mayoria de las instituciones publicas ya no otorgan recepciones finales, y llegar al 25% del monto ofertado puede implicar una gran cantidad de documentos (papeleria) innecesarios. Dado el cariz ecologico a la cual estan orientadas las contrataciones publicas
Se solicita amablemente considerar Contratos ademas de las facturaciones y/o recepciones finales, considerando que la gran mayoria de las instituciones publicas ya no otorgan recepciones finales, y llegar al 25% del monto ofertado puede implicar una gran cantidad de documentos (papeleria) innecesarios. Dado el cariz ecologico a la cual estan orientadas las contrataciones publicas
No se observa ninguna mencion a vencimientos minimos aceptables para los bienes. Aclaramos que los items solicitados tienen vencimiento de 12 meses Exfabrica ( se debe considerar una merma en control, y procesos de logistica hasta su destino final: Paraguay)
No se observa ninguna mencion a vencimientos minimos aceptables para los bienes. Aclaramos que los items solicitados tienen vencimiento de 12 meses Exfabrica ( se debe considerar una merma en control, y procesos de logistica hasta su destino final: Paraguay)
Solicitamos a la Convocante establecer un plan de entrega para el Saldo de la Cantidad Adjudicada, siendo que el mismo constituye un requerimiento de fabricante, debido a la gran demanda con que cuentan a nivel mundial, ocasionado por la pandemia del COVID19, es por ello que este plan de entrega detallado facilitara el buen cumplimiento de las obligaciones posteriormente contraídas con su Institución.
Solicitamos a la Convocante establecer un plan de entrega para el Saldo de la Cantidad Adjudicada, siendo que el mismo constituye un requerimiento de fabricante, debido a la gran demanda con que cuentan a nivel mundial, ocasionado por la pandemia del COVID19, es por ello que este plan de entrega detallado facilitara el buen cumplimiento de las obligaciones posteriormente contraídas con su Institución.