En el punto 5.61. Donde solicitan al menos tres canales, como se trata de un equipo de mediana complejidad, solicitamos se puedan permitir cotizar monitores con dos canales de presión invasiva y que posteriormente se pueda agregar más presiones invasivas por medio de módulos.
En el punto 5.61. Donde solicitan al menos tres canales, como se trata de un equipo de mediana complejidad, solicitamos se puedan permitir cotizar monitores con dos canales de presión invasiva y que posteriormente se pueda agregar más presiones invasivas por medio de módulos.
Se solicita al oferente ajustarse a lo solicitado en el pliego de bases y condiciones. Lo solicitado se ajusta a los equipos disponibles en el mercado los cuales cuentan con hasta más de tres presiones invasivas. Con este parámetro se busca obtener equipos con prestaciones necesarias tanto para terapia como para los demás servicios del hospital. En caso de que el equipo ofertado cumpla con esta condición mediante módulos, estos deben estar contemplados en la oferta.
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 4.3.1 donde dice Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad de 1500 g solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con capacidad de al menos 1300 g y asi dar mayor participación de potenciales oferentes.
En el ítem 4.3.1 donde dice Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad de 1500 g solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con capacidad de al menos 1300 g y asi dar mayor participación de potenciales oferentes.
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 03
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 4.3.7 donde dice Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar brazos no regulables en altura ya que es una característica exclusiva de un solo fabricante, no permitiendo la participación de potenciales oferentes. Por lo expuesto solicitamos que el ítem quede de la siguiente manera: Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura (Opcional).
En el ítem 4.3.7 donde dice Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar brazos no regulables en altura ya que es una característica exclusiva de un solo fabricante, no permitiendo la participación de potenciales oferentes. Por lo expuesto solicitamos que el ítem quede de la siguiente manera: Soporte para la bolsa de reinhalacion, con brazo flexible regulable en altura (Opcional).
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el pliego de bases y condiciones. El soporte para bolsa debe ser lo más manipulable posible ya que debe ajustarse al uso de cada profesional médico.
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.9 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestesico, el ítem 6.1.6 donde dice Concentracion inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y agenes halogenados (halotano, enflurano, isoflurano, desflurano o sevoflurano), con reconocimiento automatico y el ítem 6.2.3 donde dice Concentracion inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestesico solicitamos amablemente a la convocante que la concentración inspirada y espirada de O2 sea opcional, ya que este parámetro se encuentra relacionado con la medición de EtCO2 y FiO2 solicitados en las especificaciones técnicas, además por ser una característica de medición exclusiva del fabricante Draguer y si se mantiene este parámetro solo un oferente podrá ofertar, excluyendo a todos los potenciales oferentes.
En el ítem 5.9 donde dice Concentración inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestesico, el ítem 6.1.6 donde dice Concentracion inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y agenes halogenados (halotano, enflurano, isoflurano, desflurano o sevoflurano), con reconocimiento automatico y el ítem 6.2.3 donde dice Concentracion inspiratoria y espiratoria de O2, CO2 y gas anestesico solicitamos amablemente a la convocante que la concentración inspirada y espirada de O2 sea opcional, ya que este parámetro se encuentra relacionado con la medición de EtCO2 y FiO2 solicitados en las especificaciones técnicas, además por ser una característica de medición exclusiva del fabricante Draguer y si se mantiene este parámetro solo un oferente podrá ofertar, excluyendo a todos los potenciales oferentes.
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 03
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.11 donde dice Cons. O2- PEEP, compliancia del paciente CPAC solicitamos amablemente a la convocante aclarar el parámetro señalado como Cons. O2, técnicamente no reconocemos que parámetro solicitan. ¿Seria FiO2?
En el ítem 5.11 donde dice Cons. O2- PEEP, compliancia del paciente CPAC solicitamos amablemente a la convocante aclarar el parámetro señalado como Cons. O2, técnicamente no reconocemos que parámetro solicitan. ¿Seria FiO2?
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 03
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.11 donde dice Cons. O2- PEEP, compliancia del paciente CPAC solicitamos amablemente a la convocante aclarar el parámetro señalado como Cons. O2, técnicamente no reconocemos que parámetro solicitan. ¿Seria FiO2?
En el ítem 5.11 donde dice Cons. O2- PEEP, compliancia del paciente CPAC solicitamos amablemente a la convocante aclarar el parámetro señalado como Cons. O2, técnicamente no reconocemos que parámetro solicitan. ¿Seria FiO2?
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 03
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ÍTEM 3 MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.14 donde dice Control de relación I:E, 5:1 a 1:99 solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de 4:1 a 1:10 y así dar participación a potenciales oferentes, el rango indicado en el PBC no se aplica en los valores clínicos, mas bien entendemos que lo especificaron direccionando a un solo fabricante.
En el ítem 5.14 donde dice Control de relación I:E, 5:1 a 1:99 solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de 4:1 a 1:10 y así dar participación a potenciales oferentes, el rango indicado en el PBC no se aplica en los valores clínicos, mas bien entendemos que lo especificaron direccionando a un solo fabricante.
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 04
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ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.15 donde dice Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 0 cmH2O a 20 cmH2O o mayor solicitamos amablemente a la convocante mejorar lo solicitado en función a lo que realmente ocurre con los equipos, el PEEP 0 técnicamente no existe, lo que se hace es APAGAR este parámetro, y el PEEP mecánico NO SE APLICA, entonces el PEEP que se tiene durante la ventilación es el PEEP anatomico/fisiologico del paciente. Los fabricantes arrancan con valores fisiológicos que inician en 3 o 5 cmH2O. Ahora, un solo fabricante, de manera a confundir señala en sus catálogos el rango de PEEP mecánico desde 0, lo que en realidad no lo hace, tecnicamente esta apagado el PEEP mecanico y, inicia desde otro valor como ser 3 cmH2O por ejemplo. Por lo expuesto, para que esta interpretación no sea subjetiva recomendamos que el ítem sea aclarado y descrito de una manera mas clara de la siguiente forma: Control de PEEP electrónico e integrado con rango de Apagado, 3 cmH2O a 20 cmH2O o mayor
En el ítem 5.15 donde dice Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 0 cmH2O a 20 cmH2O o mayor solicitamos amablemente a la convocante mejorar lo solicitado en función a lo que realmente ocurre con los equipos, el PEEP 0 técnicamente no existe, lo que se hace es APAGAR este parámetro, y el PEEP mecánico NO SE APLICA, entonces el PEEP que se tiene durante la ventilación es el PEEP anatomico/fisiologico del paciente. Los fabricantes arrancan con valores fisiológicos que inician en 3 o 5 cmH2O. Ahora, un solo fabricante, de manera a confundir señala en sus catálogos el rango de PEEP mecánico desde 0, lo que en realidad no lo hace, tecnicamente esta apagado el PEEP mecanico y, inicia desde otro valor como ser 3 cmH2O por ejemplo. Por lo expuesto, para que esta interpretación no sea subjetiva recomendamos que el ítem sea aclarado y descrito de una manera mas clara de la siguiente forma: Control de PEEP electrónico e integrado con rango de Apagado, 3 cmH2O a 20 cmH2O o mayor
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el pliego de bases y condiciones. Lo solicitado está correcto, los equipos de alta complejidad cumplen con este parámetro.
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ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.18 donde dice Flujo inspiratorio max. 150 LPM como mínimo solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM como máximo ya que es sabido que el flujo máximo inspiratorio alto aumenta las presiones máximas de las vías respiratorias y disminuye la presión media de las vías respiratorias, esto puede disminuir la oxigenación.
Los diseños modernos de los fabricantes de máquinas de anestesia permiten flujos máximos de ALREDEDOR DE 100 LPM, que puede ser útil para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva y al mismo tiempo garantizar que los flujos máximos permanezcan en un rango de uso seguro. Este rango seguro es una especificación que se debe indicar como MAXIMO, y no como MINIMO según solicita la convocante. ¿Nos preguntamos si a todos los pacientes del Hospital de Policía serán ventilados en los actos quirúrgicos con un flujo mínimo de 150 LPM? ¿A un neonato?
Por lo expuesto solicitamos a la convocante permita la cotización de equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM y asi dar participación de potenciales oferentes y tener el criterio de rangos de los parámetros dentro de lo que en realidad se va a utilizar y que es correcta clinicamente, no solo para beneficiar a una sola marca que cuenta con esa característica hecha solo para direccionar licitaciones.
En el ítem 5.18 donde dice Flujo inspiratorio max. 150 LPM como mínimo solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM como máximo ya que es sabido que el flujo máximo inspiratorio alto aumenta las presiones máximas de las vías respiratorias y disminuye la presión media de las vías respiratorias, esto puede disminuir la oxigenación.
Los diseños modernos de los fabricantes de máquinas de anestesia permiten flujos máximos de ALREDEDOR DE 100 LPM, que puede ser útil para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva y al mismo tiempo garantizar que los flujos máximos permanezcan en un rango de uso seguro. Este rango seguro es una especificación que se debe indicar como MAXIMO, y no como MINIMO según solicita la convocante. ¿Nos preguntamos si a todos los pacientes del Hospital de Policía serán ventilados en los actos quirúrgicos con un flujo mínimo de 150 LPM? ¿A un neonato?
Por lo expuesto solicitamos a la convocante permita la cotización de equipos con flujo inspiratorio de 100 LPM y asi dar participación de potenciales oferentes y tener el criterio de rangos de los parámetros dentro de lo que en realidad se va a utilizar y que es correcta clinicamente, no solo para beneficiar a una sola marca que cuenta con esa característica hecha solo para direccionar licitaciones.
Se ha realizado las modificaciones correspondientes al PBC según Adenda N° 03
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ITEM 3 - MAQUINA DE ANESTESIA
En el ítem 5.19 donde dice Trigger desde 0,3 l/min o menor a 15 l/min o mayors, y apagado solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango desde 0.5 l/min y asi dar participación a potenciales oferentes.
En el ítem 5.19 donde dice Trigger desde 0,3 l/min o menor a 15 l/min o mayors, y apagado solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango desde 0.5 l/min y asi dar participación a potenciales oferentes.