| Nro. de Consulta | Título | Resumen de la Consulta | Fecha de Consulta | Fecha de Respuesta | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA. | REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA, En el punto f.: Se podrá presentar el CLV vigente del producto ofertado, expedido por la Autoridad Sanitaria competente del país de origen? | 11-11-2020 | 18-11-2020 | |
| 2 | CONSTANCIA DE INSCRIPCION DEL PRODUCTO OFERTADO | Se deberá presentar la CONSTANCIA DE INSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO, expedido por la DIRECCIÓN DE REGISTRO, HABILITACIÓN Y CONTROL del LABORATORIO CENTRAL DE SALUD PÚBLICA, del M.S.P. y B.S., para el producto ofertado? | 25-11-2020 | 27-11-2020 |