El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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ITEM |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
|
1 |
42181716-001 |
ELECTROCARDIOGRAFO |
UNIDAD |
UNIDAD |
|
2 |
42271502-003 |
MODULO DE CAPNOGRAFO |
UNIDAD |
UNIDAD |
|
3 |
42191709-004 |
HUMIDIFICADOR |
UNIDAD |
UNIDAD |
|
ÍTEM 1 ELECTROCARDIOGRAFO PEDIÁTRICO Y ADULTO |
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|
|
Datos Generales |
|
1 |
1 |
Descripción: |
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1 |
1.1 |
Equipo biomédico diseñado para detectar, registrar y visualizar la actividad eléctrica del carazón con fines diagnósticos medida sobre la piel del paciente. |
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1 |
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|
1 |
2.1 |
Marca: |
|
1 |
2.2 |
Modelo: |
|
1 |
2.3 |
Dirección Web del fabricante: |
|
1 |
3 |
Normativas |
|
1 |
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS o al menos alguna de ellas |
|
1 |
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485 |
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1 |
4 |
Características |
|
1 |
4.1 |
Pantalla |
|
1 |
4.1.1 |
Tecnología LCD, al menos pantalla sensible al tacto (Touchscreen), con resolución de 800 X 480 pixeles o mejor. |
|
1 |
4.1.2 |
A colores, 64K como mínimo. |
|
1 |
4.1.3 |
Tamaño diagonal de 6" como mínimo |
|
1 |
4.1.4 |
Debe mostrar las doce derivaciones simultáneamente e indique la frecuencia cardiaca del paciente. |
|
1 |
4.2 |
Adquisición |
|
1 |
4.2.1 |
Adquisición de derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6. |
|
1 |
4.2.2 |
12 canales de adquisición simultánea. |
|
1 |
4.2.3 |
Con software interpretativo, con por lo menos 30 analisis de morfología y al menos 15 señales de arritmia. |
|
1 |
4.2.4 |
Con explicación en las 12 derivaciones |
|
1 |
4.2.5 |
Con auxiliar de diagnostico de STEMI o similar |
|
1 |
4.2.4 |
Relación de rechazo en modo común: 100 dB o más. |
|
1 |
4.2.5 |
Indicación de desconexión de electrodo. |
|
1 |
4.3 |
Filtros |
|
1 |
4.3.1 |
Filtro de ruido 50-60 Hz. |
|
1 |
4.3.2 |
Corrimiento de línea de base y rechazo de artefactos |
|
1 |
4.3.3 |
Presentación de filtros adaptativos de 0,05 Hz a al menos 150 Hz |
|
1 |
4.3.4 |
Presentación de filtros adaptativos de 0,05 Hz a al menos 150 Hz |
|
1 |
4.4 |
Impresora |
|
1 |
4.4.1 |
Térmica con papel en rollo tamaño de 11 cm. diagonal. como mínimo |
|
1 |
4.4.3 |
Velocidad de impresión: 25 mm/s (como mínimo). |
|
1 |
4.5 |
Accesorios (por cada equipo) |
|
1 |
4.5.1 |
Cable paciente original con sus respectivos electrodos (pinzas y precordiales de succión). 3 (tres) juegos. |
|
1 |
4.5.3 |
Paquetes de papel térmico. Cantidad: 10 (diez). |
|
1 |
4.5.4 |
Pote de gel para aplicaiones electrocardiográficas. Cantidad: 2 (dos). |
|
1 |
5 |
Características generales |
|
1 |
5.1 |
Idioma de indicadores y paneles: español con su correspondiente pictografía. |
|
1 |
5.3 |
Protección contra desfibrilación |
|
1 |
5.4 |
Batería interna recargable con autonomía de al menos 120 minutos. |
|
1 |
5.5 |
Cargador de batería interno. |
|
1 |
5.6 |
Indicador visual del estado de carga de la batería. |
|
1 |
5.7 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). |
|
1 |
5.8 |
Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. |
|
1 |
5.9 |
Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. |
|
1 |
5.10 |
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
|
1 |
5.11 |
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. |
|
ÍTEM 2: MODULO DE EXTENSIÓN DE CO2
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||
|
Datos Generales |
||
|
2 |
1 |
Descripción |
|
2 |
1.1 |
Módulo de Extensión de CO2 compatible con Monitores Multiparamétricos existentes en el Hospital de Clínicas |
|
2 |
2 |
Datos provistos por el Fabricante |
|
2 |
1.2 |
Marca: |
|
2 |
1.3 |
Modelo: |
|
2 |
1.4 |
Origen: |
|
2 |
1.5 |
Dirección Web del fabricante: |
|
2 |
1.6 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS |
|
2 |
3 |
Características |
|
2 |
3.1 |
Módulo de Extensión de CO2 compatible con Monitor Multiparamétrico Philips modelo MX700 |
|
2 |
3.2 |
Modulo que proporcione mediciones de CO2 Microstream |
|
2 |
3.3 |
Juego de línea de toma de muestra adulto/ pediátrico con sensor y adaptador de línea de toma de muestra para monitorización de CO2 de pacientes intubados. Al menos 25 unidades |
|
2 |
3.4 |
Juego de línea de toma H neonatal |
|
2 |
3.5 |
Juego de línea de toma H neonatal con codificación de colores para pacientes humidificados. Al menos 25 unidades |
|
2 |
4 |
OTRAS CARACTERISTICAS |
|
2 |
4.1 |
Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas |
|
ÍTEM 3: HUMIDIFICADOR |
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|
Datos Generales |
||
|
3 |
1 |
Descripción |
|
3 |
1.1 |
Humidificador con generador de flujo |
|
3 |
2 |
Datos provistos por el Fabricante |
|
3 |
1.2 |
Marca: |
|
3 |
1.3 |
Modelo: |
|
3 |
1.4 |
Origen: |
|
3 |
1.5 |
Dirección Web del fabricante: |
|
3 |
1.6 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS |
|
3 |
3 |
Características |
|
3 |
3.1 |
Generador de altos caudales de gases respiratorios calentados y humidificados |
|
3 |
3.2 |
Suministro de gases a través de interfaces nasales de traqueotomía y mascarillas |
|
3 |
3.3 |
Mezclador interno |
|
3 |
3.4 |
Sin necesidad de conexión a toma de aire |
|
3 |
3.5 |
Accesorios (al menos uno de cada uno) |
|
3 |
3.5.1 |
Cánula nasal infantil. 3 15 kg. Flujo máx. de al menos 20 l/m. Al menos uno |
|
3 |
3.5.2 |
Cánula nasal infantil. 12 22 kg. Flujo máx. de al menos 25 l/m. Al menos uno |
|
3 |
3.5.3 |
Cánula nasal adulto pequeño. Al menos uno |
|
3 |
3.5.4 |
Cánula nasal adulto mediano. Al menos uno |
|
3 |
3.5.5 |
Cánula nasal adulto grande. Al menos uno |
|
3 |
3.5.6 |
Circuito pediátrico. Al menos uno |
|
3 |
3.5.7 |
Circuito adulto. Al menos uno |
|
3 |
3.5.8 |
Adhesivos para infantes. Al menos uno |
|
3 |
4 |
Características generales |
|
3 |
4.1 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz |
|
3 |
4.3 |
Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. |
|
3 |
4.4 |
Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. |
|
3 |
4.5 |
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
|
3 |
4.6 |
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. |
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
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ÍTEM |
DESCRIPCIÓN |
Cantidad |
Unidad de medida |
Presentacion |
Lugar de entrega de los bienes |
Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
|
1 |
42181716-001 |
ELECTROCARDIOGRAFO |
UNIDAD |
UNIDAD |
DPTO. ELECTROMEDICINA. Sede San Lorenzo |
20 (VEINTE) DÍAS HÁBILES A PARTIR DE LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
|
2 |
42271502-003 |
MODULO DE CAPNOGRAFO |
UNIDAD |
UNIDAD |
DPTO. ELECTROMEDICINA. Sede San Lorenzo |
20 (VEINTE) DÍAS HÁBILES A PARTIR DE LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
|
3 |
42191709-004 |
HUMIDIFICADOR |
UNIDAD |
UNIDAD |
DPTO. ELECTROMEDICINA. Sede San Lorenzo |
20 (VEINTE) DÍAS HÁBILES A PARTIR DE LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la Contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al Proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el Contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el Contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del Contrato. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del Proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la Contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
|
Nota de Remision |
Nota de Remision |
dic-20 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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