En la sección de plan de entrega de los bienes, se solicita que los ítems 14 y 18 cuenten con una presentación de 100 determinaciones como mínimo, ¿Se podría ofertar dos frascos de 50 determinaciones en vez de un frasco de 100 determinaciones para cumplir con las necesidades de la convocante?, esto permitirá que una mayor cantidad de posibles oferentes se presenten en dichos ítems, permitiendo así la libre competencia.
En la sección de plan de entrega de los bienes, se solicita que los ítems 14 y 18 cuenten con una presentación de 100 determinaciones como mínimo, ¿Se podría ofertar dos frascos de 50 determinaciones en vez de un frasco de 100 determinaciones para cumplir con las necesidades de la convocante?, esto permitirá que una mayor cantidad de posibles oferentes se presenten en dichos ítems, permitiendo así la libre competencia.
En la sección plan de entrega, la convocante solicita que se entreguen los ítems a los 10 días posteriores a la recepción de la orden de compra. ¿Sería posible modificar el plan de entrega para aquellos reactivos que son de uso in vitro a 30 días? Ya que por motivos de la pandemia del Sars-CoV-2 los tiempos de importación de los reactivos se han visto alterados por la falta de transporte aéreo, aumentando el tiempo para la importación en comparación a años anteriores. Dificultando e imposibilitando cumplir el tiempo de 10 días, lo que limitaría la cantidad de oferentes que puedan presentarse en para los reactivos IVD.
En la sección plan de entrega, la convocante solicita que se entreguen los ítems a los 10 días posteriores a la recepción de la orden de compra. ¿Sería posible modificar el plan de entrega para aquellos reactivos que son de uso in vitro a 30 días? Ya que por motivos de la pandemia del Sars-CoV-2 los tiempos de importación de los reactivos se han visto alterados por la falta de transporte aéreo, aumentando el tiempo para la importación en comparación a años anteriores. Dificultando e imposibilitando cumplir el tiempo de 10 días, lo que limitaría la cantidad de oferentes que puedan presentarse en para los reactivos IVD.
En atención a que en el llamado de referencia la convocante requiere Reactivos, Dispositivos médicos y Medicamentos, solicitamos a la convocante que para los ítems en los cuales solicitan REACTIVOS, el comité solicite solamente el inserto correspondiente al reactivo ofertado siendo este un documento con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC. Teniendo en cuenta la naturaleza delicada de este tipo de producto.
En atención a que en el llamado de referencia la convocante requiere Reactivos, Dispositivos médicos y Medicamentos, solicitamos a la convocante que para los ítems en los cuales solicitan REACTIVOS, el comité solicite solamente el inserto correspondiente al reactivo ofertado siendo este un documento con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC. Teniendo en cuenta la naturaleza delicada de este tipo de producto.
Para el Ítem Nº 46, la Convocante solicita el producto FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE 200 MG. Presentación y Presentación de entrega: VIAL. Al solicitar de esta manera se podría entender que la licitación esta direccionada para un solo oferente.
Por ello solicitamos a la convocante la modificación en las presentaciones de la siguiente manera “VIAL/BOTELLA/FRASCO”. De modo a ampliar la cantidad de oferentes y por ende de ofertas y no declarar desierto el ítem en cuestión debido a la falta de ofertas.
Cabe resaltar que la modificación solicitada no significa una alteración en la calidad y la eficiencia del producto solicitado.
Para el Ítem Nº 46, la Convocante solicita el producto FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE 200 MG. Presentación y Presentación de entrega: VIAL. Al solicitar de esta manera se podría entender que la licitación esta direccionada para un solo oferente.
Por ello solicitamos a la convocante la modificación en las presentaciones de la siguiente manera “VIAL/BOTELLA/FRASCO”. De modo a ampliar la cantidad de oferentes y por ende de ofertas y no declarar desierto el ítem en cuestión debido a la falta de ofertas.
Cabe resaltar que la modificación solicitada no significa una alteración en la calidad y la eficiencia del producto solicitado.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección III. Suministros Requeridos. Especificaciones Técnicas, Ítem Nº 27, la Convocante solicita el producto Ondansetron Inyectable concentración 8 mg. Solicitamos a la convocante la modificación en la presentación y presentación de entrega de la siguiente manera “AMPOLLA/VIAL”. Ya que esta modificación no significa una alteración en la calidad y la eficiencia del producto solicitado, es más beneficiaria a la convocante ya que la misma contaría con mayor cantidad de ofertas.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección III. Suministros Requeridos. Especificaciones Técnicas, Ítem Nº 27, la Convocante solicita el producto Ondansetron Inyectable concentración 8 mg. Solicitamos a la convocante la modificación en la presentación y presentación de entrega de la siguiente manera “AMPOLLA/VIAL”. Ya que esta modificación no significa una alteración en la calidad y la eficiencia del producto solicitado, es más beneficiaria a la convocante ya que la misma contaría con mayor cantidad de ofertas.
Requisito Documental Para Evaluar La Capacidad Técnica – Resolución De Apertura.
En el PBC para importadores de medicamentos la convocante solicita “Copia Autenticada de la correspondiente resolución de Apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar medicamentos” solicitamos amablemente la inclusión de la constancia emitida por la DNVS en el cual se detalla que la habilitación se encuentra en trámite de renovación.- Debiendo quedar el requisito de la siguiente manera: “Copia Autenticada de la correspondiente resolución de Apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar medicamentos. En caso de que el documento antes mencionado se encuentre vencido se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que el mismos se encuentran en trámite de renovación.”
De no modificar lo solicitado, la convocante se encuentra limitando de manera innecesaria la participación a potenciales oferentes, violando abiertamente el principio de IGUALDAD y LIBRE COMPETENCIA estipulado en la ley 2051/03.
07-07-2021
12-07-2021
12-07-2021
Requisito Documental Para Evaluar La Capacidad Técnica – Resolución De Apertura.
En el PBC para importadores de medicamentos la convocante solicita “Copia Autenticada de la correspondiente resolución de Apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar medicamentos” solicitamos amablemente la inclusión de la constancia emitida por la DNVS en el cual se detalla que la habilitación se encuentra en trámite de renovación.- Debiendo quedar el requisito de la siguiente manera: “Copia Autenticada de la correspondiente resolución de Apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar medicamentos. En caso de que el documento antes mencionado se encuentre vencido se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que el mismos se encuentran en trámite de renovación.”
De no modificar lo solicitado, la convocante se encuentra limitando de manera innecesaria la participación a potenciales oferentes, violando abiertamente el principio de IGUALDAD y LIBRE COMPETENCIA estipulado en la ley 2051/03.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la sección de Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica DOCUMENTOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS. la Convocante solicita: 1- El oferente deberá presentar el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS y Copia del Certificado de Registro Sanitario.
Al respecto de los 2 requisitos solicitados, ACLARAMOS a la convocante que dichos docuemntos se constituyen en uno mismo, es decir que ambos documentos son utilizados para un mismo fin el cual sería la autorización por parte de la DNVS para importar y comercializar los productos detallados, dentro del territorio paraguayo. En razón a ello proponemos que el requisito quede de la siguiente manera:
“El oferente podrá presentar el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria o el Certificado de Registro Sanitario Vigente expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP Y BS”
En el Pliego de Bases y Condiciones en la sección de Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica DOCUMENTOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS. la Convocante solicita: 1- El oferente deberá presentar el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS y Copia del Certificado de Registro Sanitario.
Al respecto de los 2 requisitos solicitados, ACLARAMOS a la convocante que dichos docuemntos se constituyen en uno mismo, es decir que ambos documentos son utilizados para un mismo fin el cual sería la autorización por parte de la DNVS para importar y comercializar los productos detallados, dentro del territorio paraguayo. En razón a ello proponemos que el requisito quede de la siguiente manera:
“El oferente podrá presentar el listado de los productos habilitados para importar y comercializar expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria o el Certificado de Registro Sanitario Vigente expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP Y BS”
En el caso que la Habilitación o Resolución de Apertura para fabricar, importar y/o comercializar medicamentos emitida por la DNVS se encuentre en proceso de renovación. Se podrá acompañar a la habilitación la constancia emitida por la DNVS en el cual se aclara que la habilitación se encuentra en trámite de renovación?
En el caso que la Habilitación o Resolución de Apertura para fabricar, importar y/o comercializar medicamentos emitida por la DNVS se encuentre en proceso de renovación. Se podrá acompañar a la habilitación la constancia emitida por la DNVS en el cual se aclara que la habilitación se encuentra en trámite de renovación?