Consulta:

LOTE 2: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCIÓN DE CRASIS SANGUÍNEA DEL SERVICIO DE URGENCIAS.
b) Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 02 (dos) termómetros digital para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• Un termómetro digital para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.

Referente al Lote 2, favor aclarar si solicitan una cantidad total de 3 Termómetros digitales para el control de temperatura del refrigerador, considerando en ambas viñetas para el soporte de los equipos, debido a que presentan las mismas especificaciones y solo solicitan 2 unidades de heladera.

Consulta:

LOTE 2: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCIÓN DE CRASIS SANGUÍNEA DEL SERVICIO DE URGENCIAS
Ítem 4: Dimero D: REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA

Referente a los lotes 2, ítem 4 , el cual solicitan específicamente para DIMERO D: ultrasensible con valor predictivo negativo del 100%, que sea de valor diagnóstico. Se podría ofertar reactivo para la degradación de la Fibrina con un valor predictivo negativo del 98%?

Consulta:

LOTE 6: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCIÓN DE CRASIS SANGUÍNEA DEL SERVICIO UTI
Ítem 4: Dimero D: REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA

Referente al lote 6, ítem 4, el cual solicitan específicamente para DIMERO D: ultrasensible con valor predictivo negativo del 100%, que sea de valor diagnóstico. Se podría ofertar reactivo para la degradación de la Fibrina con un valor predictivo negativo del 98%?

Consulta:

Favor aclarar el plazo de entrega del servicio: instalación de los equipos y finalización de la interfase.

Consulta:

REQUERIMIENTO PARA ENTREGA DE ARTÍCULOS AL DPTO. DE LABORATORIO DE ANALISIS CLINICO:
favor aclarar si la facturación seria por determinaciones efectivas o por determinaciones entregadas debido a que los requerimientos indicados corresponde a determinaciones entregadas.

Consulta:

Especificaciones Técnicas:
Donde Dice: Velocidad de Procesamiento de 80 test/hora. Consultamos: Habría posibilidad de flexibilizar esta velocidad de procesamiento y permitir presentar un equipo que sea de procesamiento de 70 test/hora.

Consulta:

Con respecto al requisito documental para evaluar la capacidad técnica en el punto e) Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por el Laboratorio Central del MSP y BS.
Solicitamos a la convocante la corrección del requisito documental de la siguiente manera:
Listado de los Productos Habilitados para su Importación y Comercialización expedida por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS, en el que deberá/n constar el/los producto/s ofertado/s (Reactivos) especificando marca y procedencia de los mismos.
Dicho pedido obedece a que todos los ítems solicitados en la presente convocatoria son REACTIVOS y no dispositivos médicos, por lo cual no corresponde la presentación de Registros Sanitarios ya que el Laboratorio Central no expide registros sanitarios.-

Consulta:

En el PBC de la licitación de referencia en el punto f) Capacidad Técnica, se estableció el siguiente requisito: Copia autenticada del Certificado de Registro Sanitario Vigente del Equipo Biomédico a ser entregado en Comodato o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS, en cumplimiento de la Ley N° 4659-Resolución N° 669/16. Al respecto solicitamos a la Convocante excluir dicho requisito ya que en la misma Resolución N° 669/16 en su Art. 18 hace constar que estarán excluidos de la presente normativa los dispositivos médicos clasificados como instrumento de laboratorio y dispositivo médico para diagnóstico de uso in vitro…. Siendo la Autoridad Competente el Laboratorio Central del Ministerio de Salud Pública.
Al respecto de lo referido, instamos a la Convocante que tome los recaudos necesarios para elevar la consulta correspondiente al Laboratorio Central debido a que en la actualidad no se emiten Registros Sanitarios para equipos de laboratorio

Consulta:

Solicitamos a la convocante ampliar el rango de capacidad de muestras de como mínimo 90 muestras por hora. Teniendo en cuenta que la cantidad máxima de determinaciones que se ejecutaría en el contrato en un periodo de 24 meses seria de 350.000 determinaciones lo que convertido a determinaciones por día seria de 486, a esto agregaríamos de que para dicho lote se precisarían de 3 equipos de contadores hematológicos por lo que cada uno de ellos estaría realizando aproximadamente 162 determinaciones al día. Entonces, habiendo analizado de forma genérica no vemos la necesidad de limitar a un rango tan alto, ya que un equipo con especificaciones estándar de 90 determinaciones por hora como mínimo, podría ajustarse a cabalidad con la capacidad total requerida por la convocante.

Consulta:

Solicitamos a la convocante ampliar el rango de capacidad mínima entre 60 a 80 muestras. A modo de no limitar la participación de oferentes que se encuentren interesados en participar.