PRESENTACION DE ENTREGA DE LOS ITEMS N° 19, 38 y 41
Solicitamos a la convocante la modificación de la presentación de entrega exigida para los ítems N° 19, 38 y 41 de la siguiente manera “FRASCO AMPOLLA CON O SIN SOLVENTE” ya que el requisito de solicitar CAJA CON FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE es utilizado para limitar de manera innecesaria e irregular la competencia, privando a los potenciales oferentes de la posibilidad de cotizar productos de calidad y privándose la convocante de acceder a precios más competitivos.-
27-08-2021
08-09-2021
PRESENTACION DE ENTREGA DE LOS ITEMS N° 19, 38 y 41
Solicitamos a la convocante la modificación de la presentación de entrega exigida para los ítems N° 19, 38 y 41 de la siguiente manera “FRASCO AMPOLLA CON O SIN SOLVENTE” ya que el requisito de solicitar CAJA CON FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE es utilizado para limitar de manera innecesaria e irregular la competencia, privando a los potenciales oferentes de la posibilidad de cotizar productos de calidad y privándose la convocante de acceder a precios más competitivos.-
Se adecuarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, debido a que facilita la preparación del antibiótico. Con las especificaciones técnicas establecidas se asegura la participación de varias marcas.
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PARA LOS ITEMS N° 69, 176, 177, 178 y 179
Solicitamos a la convocante permita cotizar en los ítems N° 69, 176, 177, 178 y 179 la presentación de entrega “BOLSA/FRASCO/BOTELLA” a fin de permitir la posibilidad de participación a un mayor número de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante permita cotizar en los ítems N° 69, 176, 177, 178 y 179 la presentación de entrega “BOLSA/FRASCO/BOTELLA” a fin de permitir la posibilidad de participación a un mayor número de potenciales oferentes.
Se solicita remitirse al pliego de bases y condiciones, teniendo en cuenta que la presentación solicitada FACILITA Y ASEGURA la administración al paciente, y se evita exponerse a probables contaminaciones
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CERTIFICACION FDA/CE
Solicitamos a la convocante eliminar el requisito solicitado en cuanto a la presentacion de certificación FDA/CE, en atencion a que dichas certificaciones solo son solictadas por el ente regulador para insumos médicos (dispositivos médicos) y NO ASI para medicamentos (especialidades farmacéuticas).
Solicitamos a la convocante eliminar el requisito solicitado en cuanto a la presentacion de certificación FDA/CE, en atencion a que dichas certificaciones solo son solictadas por el ente regulador para insumos médicos (dispositivos médicos) y NO ASI para medicamentos (especialidades farmacéuticas).
Se solicita remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, ya que se busca asegurar que el producto haya pasado por doble certificación para la seguridad del paciente.
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Certificación
Solicitamos a la convocante eliminar el requisito referente a la presentación de certificación FDA/CE, en atención a que dicha certificación esta clasificado en caso de dispositivos médicos (dispositivos médicos) y NO ASI para medicamentos (especialidades farmacéuticas).
Solicitamos a la convocante eliminar el requisito referente a la presentación de certificación FDA/CE, en atención a que dicha certificación esta clasificado en caso de dispositivos médicos (dispositivos médicos) y NO ASI para medicamentos (especialidades farmacéuticas).
Se solicita remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, ya que se busca asegurar que el producto haya pasado por doble certificación para la seguridad del paciente.
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ÍTEM 10 - ALPRAZOLAM
En relación a dicho item solicitamos tenga a bien considerar la presentación de comprimido / comprimido ranurado, esto a fin de contar con una mayor cantidad de ofertas susceptibles de ser adjudicadas y no limitar la participación de potenciales oferentes.
En relación a dicho item solicitamos tenga a bien considerar la presentación de comprimido / comprimido ranurado, esto a fin de contar con una mayor cantidad de ofertas susceptibles de ser adjudicadas y no limitar la participación de potenciales oferentes.
Se solicita adecuarse a lo solicitado en el PBC, ya que existen pacientes que podrían requerir menor concentración por lo cual se crea la necesidad que sean ranurados para poder dosificarlos.
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ítem 34 - Carbonato de calcio + Vitamina D3
Solicitamos verificar la concentración solicitada para la vitamina D3, teniendo en cuenta que la misma debe ser declarada en unidades internacionales (400 UI), y no asi en miligramos (400mg).
Solicitamos verificar la concentración solicitada para la vitamina D3, teniendo en cuenta que la misma debe ser declarada en unidades internacionales (400 UI), y no asi en miligramos (400mg).
Solicitamos a la convocante ampliar la forma farmaceutica del item de referencia a comprimido y/o comprimido ranurado para dar apertura a mayor participación de oferentes
Solicitamos a la convocante ampliar la forma farmaceutica del item de referencia a comprimido y/o comprimido ranurado para dar apertura a mayor participación de oferentes
Se solicita adecuarse a lo solicitado en el PBC, ya que existen pacientes que podrían requerir menor concentración por lo cual se crea la necesidad que sean ranurados para poder dosificarlos.
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EE.TT. - Presentación de productos para la entrega en Dpto. de Suministros Parque Sanitario
Solicitamos a la Convocante, favor aclarar cual seria la forma de entrega del producto a Parque Sanitario, en el caso de tratarse de blíster (comprimidos y capsulas), ya que en la pagina 35 del PBC solo se mencionan para las presentaciones en: Frasco Aerosol, Pomadas y Cremas Dérmicas, Ampollas Inyectables, Frasco Ampollas y Productos Refrigerados.
Gracias.
27-08-2021
08-09-2021
EE.TT. - Presentación de productos para la entrega en Dpto. de Suministros Parque Sanitario
Solicitamos a la Convocante, favor aclarar cual seria la forma de entrega del producto a Parque Sanitario, en el caso de tratarse de blíster (comprimidos y capsulas), ya que en la pagina 35 del PBC solo se mencionan para las presentaciones en: Frasco Aerosol, Pomadas y Cremas Dérmicas, Ampollas Inyectables, Frasco Ampollas y Productos Refrigerados.
Gracias.
El pliego de bases y condiciones en el apartado Requisito para evaluar la capacidad técnica – 1-esgrime: “…Certificado de Registro Sanitario vigente del producto ofertado, en caso de que se encuentre vencido, presentar el certificado expedido por el ente regulador de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. //*Acta de Fijación de precios de cada producto ofertado (sic)”. En relación con lo expuesto, si un producto se halla en proceso de cambio de denominación comercial bajo el protocolo aprobado por el ente regulador, específicamente en la etapa donde la nueva denominación comercial ya se encuentra atestada en el registro sanitario, pero aún hay en existencia un remanente de stock con el material de empaque anterior, el cual puede ser comercializado libremente hasta su agotamiento total, ya que no hay cambios que alteren la naturaleza del producto ni en la calidad ni en su composición. ¿Aceptará la Convocante recibir el producto con el material de empaque con la denominación comercial anterior?
El pliego de bases y condiciones en el apartado Requisito para evaluar la capacidad técnica – 1-esgrime: “…Certificado de Registro Sanitario vigente del producto ofertado, en caso de que se encuentre vencido, presentar el certificado expedido por el ente regulador de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. //*Acta de Fijación de precios de cada producto ofertado (sic)”. En relación con lo expuesto, si un producto se halla en proceso de cambio de denominación comercial bajo el protocolo aprobado por el ente regulador, específicamente en la etapa donde la nueva denominación comercial ya se encuentra atestada en el registro sanitario, pero aún hay en existencia un remanente de stock con el material de empaque anterior, el cual puede ser comercializado libremente hasta su agotamiento total, ya que no hay cambios que alteren la naturaleza del producto ni en la calidad ni en su composición. ¿Aceptará la Convocante recibir el producto con el material de empaque con la denominación comercial anterior?
Se solicita remitirse al PBC. El producto ofertado debe coincidir con los certificados presentados, asegurando la provisión conforme a lo declarado en la oferta.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
El Pliego de Bases y Condiciones en el apartado Suministros Requeridos – Especificaciones Técnicas, del ítem 25 . ATORVASTATINA - Comprimido, manifiesta que la presentación del producto deberá ser en comprimidos. Ahora bien, considerando que la presentación tabletas recubiertas, mejora la estabilidad del producto ante la humedad, oxigeno, dióxido de carbono y mejora la biodisponibilidad del fármaco, así como facilita la digestión del mismo por parte del paciente protegiendo la membrana gástrica, se solicita a la Convocante analice la posibilidad además de incluir la forma farmacéutica en tabletas recubiertas, esto a fin de garantizar además una mayor participación de potenciales oferentes, respetando así los principios de igualdad y libre competencia previsto en la Ley 2051/03.
El Pliego de Bases y Condiciones en el apartado Suministros Requeridos – Especificaciones Técnicas, del ítem 25 . ATORVASTATINA - Comprimido, manifiesta que la presentación del producto deberá ser en comprimidos. Ahora bien, considerando que la presentación tabletas recubiertas, mejora la estabilidad del producto ante la humedad, oxigeno, dióxido de carbono y mejora la biodisponibilidad del fármaco, así como facilita la digestión del mismo por parte del paciente protegiendo la membrana gástrica, se solicita a la Convocante analice la posibilidad además de incluir la forma farmacéutica en tabletas recubiertas, esto a fin de garantizar además una mayor participación de potenciales oferentes, respetando así los principios de igualdad y libre competencia previsto en la Ley 2051/03.