Secciones
Versión 5
Versión 6
Diferencias entre las versiones 5 y 6
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
A. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de adquisición de 2 años como mínimo en la provisión de reactivos de diagnóstico e insumos y/o reactivos de biología molecular, donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2016 2017 2018 2019 2020). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).
B. Autorización del fabricante:
1- Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
2- Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
La documentación requerida es el formulario incluido en la Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta.
Así mismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones.
C. Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.
D. La empresa oferente debe presentar documentación que certifique y avale la utilización de la técnica ofertada para tamizaje de unidades sangre con un tiempo de experiencia de mínimo 1 (un) año, en por lo menos 2 (dos) centros de referencia de Latinoamérica, Norteamérica y/o Europa.
E. Copia autenticada de los contratos vigentes con el/los asesores técnicos del área de Biología Molecular y/o Biotecnología, que garantizarán la utilización óptima de los bienes ofertados mediante la prestación del asesoramiento técnico.
F. Registro Sanitario y Certificado de Libre Venta como IVD otorgado por la Autoridad Sanitaria de países con alta vigilancia sanitaria, según MERCOSUR/GMC/RES Nº 79/96 REGISTRO INTRAZONA DE PRODUCTOS DIAGNÓSTICOS DE USO IN-VITRO, según lista registrada en el punto c.
G. Folletos o catálogos de los bienes solicitados en el idioma español.
H. Certificado vigente de Habilitación y funcionamiento como establecimiento importador de PDIV expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del LCSP - MSPBS.
I. Declaración Jurada de Compromiso de prestación de asesoramiento técnico profesional para utilización óptima de los bienes ofertados.
J. Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.
K. Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
A. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de adquisición de 2 años como mínimo en la provisión de reactivos de diagnóstico e insumos y/o reactivos de biología molecular, donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2016 2017 2018 2019 2020). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).
B. Autorización del fabricante:
1- Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
2- Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
La documentación requerida es el formulario incluido en la Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta.
Así mismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones.
C. Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.
D. La empresa oferente debe presentar documentación que certifique y avale la utilización de la técnica ofertada para tamizaje de unidades sangre con un tiempo de experiencia de mínimo 1 (un) año, en por lo menos 2 (dos) centros de referencia de Latinoamérica, Norteamérica y/o Europa.
E. Copia autenticada de los contratos vigentes con el/los asesores técnicos del área de Biología Molecular y/o Biotecnología, que garantizarán la utilización óptima de los bienes ofertados mediante la prestación del asesoramiento técnico.
F. Folletos o catálogos de los bienes solicitados en el idioma español.
G. Certificado vigente de Habilitación y funcionamiento como establecimiento importador de PDIV expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del LCSP - MSPBS.
H. Declaración Jurada de Compromiso de prestación de asesoramiento técnico profesional para utilización óptima de los bienes ofertados.
I. Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.
J. Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
A. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de adquisición de 2 años como mínimo en la provisión de reactivos de diagnóstico e insumos y/o reactivos de biología molecular, donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2016 2017 2018 2019 2020). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).
B. Autorización del fabricante:
1- Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante.
2- Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
La documentación requerida es el formulario incluido en la Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta.
Así mismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones.
C. Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.
D. La empresa oferente debe presentar documentación que certifique y avale la utilización de la técnica ofertada para tamizaje de unidades sangre con un tiempo de experiencia de mínimo 1 (un) año, en por lo menos 2 (dos) centros de referencia de Latinoamérica, Norteamérica y/o Europa.
E. Copia autenticada de los contratos vigentes con el/los asesores técnicos del área de Biología Molecular y/o Biotecnología, que garantizarán la utilización óptima de los bienes ofertados mediante la prestación del asesoramiento técnico.
F. Registro Sanitario y Certificado de Libre Venta como IVD otorgado por la Autoridad Sanitaria de países con alta vigilancia sanitaria, según MERCOSUR/GMC/RES Nº 79/96 REGISTRO INTRAZONA DE PRODUCTOS DIAGNÓSTICOS DE USO IN-VITRO, según lista registrada en el punto c.
G. Folletos o catálogos de los bienes solicitados en el idioma español.
HG. Certificado vigente de Habilitación y funcionamiento como establecimiento importador de PDIV expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del LCSP - MSPBS.
IH. Declaración Jurada de Compromiso de prestación de asesoramiento técnico profesional para utilización óptima de los bienes ofertados.
JI. Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.
KJ. Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.