Consulta:

Solicitamos a la Convocante que unifique los Requisitos establecidos entre Reactivos con Equipo en Comodato y Reactivos ya que no vemos la necesidad de discriminar ambos ya que los documentos expedidos por la Entidad regulatoria (Laboratorio Central del MSPYBS) son los mismos por lo tanto recomendamos que el PBC se reformule de la siguiente manera:
- Habilitación vigente como empresa importadora, distribuidora y comercializadora de productos para diagnóstico de Uso In Vitro emitido por Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social Listado de los Productos Habilitados para su Importación y Comercialización expedida por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS, en el que deberá/n constar el/los producto/s ofertado/s (Reactivos) especificando marca y procedencia de los mismos.
- Certificado vigente de libre venta del producto ofertado expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen o Certificación ISO 9001.
- Los oferentes que presenten los Insertos en otro idioma, deberán presentar la traducción. Correspondiente al español (TRADUCTOR MATRICULADO) (fundamentos o principio, contenido y composición, procedimientos, valores de referencias, etc.) de todos los productos ofertados.
- Declaración jurada donde el oferente declara que cuentan con equipos de refrigeración acorde para almacenar a temperatura constante reactivos que requieran de temperaturas de 2º a 8º (refrigerados) y con generadores propios para suministrar energía eléctrica en caso de cortes energéticos.

Consulta:

Solicitamos a la Convocante excluir todos los Requisitos Expuestos en la Capacidad Técnica que hace mención a “MEDICAMENTOS” E “INSUMOS”, ya que entre las Especificaciones Técnicas no se solicitan INSUMOS MEDICOS ni “MEDICAMENTOS”, por lo la Convocante solo debería de solicitar aquellos establecidos para Reactivos en Gral., por ende dichas solicitudes no Aplicaría para la Presente Convocatoria

Consulta:

Podría la Convocante aclarar a los Oferentes si la Duración del Contrato es hasta el cumplimiento total de sus obligaciones y si el uso de los Equipos en Comodato sería hasta la utilización total de las Determinaciones según el Lote Adjudicado?

Consulta:

Solicitamos a la Convocante que aclare a qué tipo de Documento se refiere cuando hace mención en el Punto 2 de “Constancia experiencia de uso, del reactivo ofertado con la línea de provisión de equipos a comodato”. O bien solicitamos la modificación a Acta de Satisfacción en Reactivos con uso de Equipos en Comodato y que se establezcan la cantidad de documentos a presentar y el periodo a comprender.

Consulta:

La convocante solicita PARA REACTIVOS QUE REQUIERAN DE PROVISIÓN DE EQUIPOS EN LA MODALIDAD DE COMODATO, declaración jurada en la que garantice el año de fabricación de la provisión del equipo en comodato.
Al respecto es importante mencionar que; si el equipo ofertado es “NUEVO” y “SIN USO”, recién al momento de su importación se podría acceder al año de fabricación, ya que esta información surge a partir del ensamblado del equipo, por lo que resulta casi imposible declarar en la declaración jurada el año de fabricación. Por lo que solicitamos a la Convocante la modificación de dicho requisito de la siguiente manera “Declaración Jurada del Oferente en donde declare el año de fabricación del equipo en el caso de que éstos ya obren en su poder o caso contrario declaración jurada del oferente donde se compromete a proveer equipos con un año de fabricación no mayor a 5 años”

Consulta:

La convocante solicita PARA REACTIVOS QUE REQUIERAN DE PROVISIÓN DE EQUIPOS EN LA MODALIDAD DE COMODATO, que La empresa deberá adjuntar catálogos del equipo a comodato con toda la información técnica de procesamiento (Volumen de reactivo y suero que utilizan por determinación, frecuencia e calibración por metodología de analito) Así, mismo, el proveedor deberá informar por escrito el rendimiento de cada producto.
En cuanto al enunciado que dice que el Proveedor deberá informar por escrito el rendimiento de cada producto, solicitamos a la Convocante que sea más explícito en su solicitud ya que no entendemos a que se refiere cuando dice al “Rendimiento”, ya que desconocemos si necesita conocer la vida útil de los reactivos o del equipo u otro tipo de Rendimiento, por lo tanto a fin de evitar ambigüedades solicitamos a la convocante que adjunte entre los Formularios un Planilla de Datos Garantizados en donde pueda detallarse toda información que la Convocante precise conocer. Y así también cuando hacen mención al volumen del reactivo y suero a utilizar, la convocante debe tener en cuenta que los sueros son las muestras de los pacientes que serán analizados y no son insumos que compete al proveedor con relación a la licitación en cuestión.

Consulta:

favor confirmar si cada lote debe contar con un equipo hemograma, ya que el "Hemograma automatizado" aparece en cada lote

Consulta:

solicita velocidad de procesamiento 600 det./hora quimica y un minimo de 600electrolitos/hora. Solicitamos verificar los datos del electrolitos, ya que la capacidad para 600det/Hora de quimica, corresponde al menos 300electrolitos/hora. No es tecnicamente posible el requerimiento.
Por ejemplo un Instrumento integrado de una reconocida marca tiene un Rendimiento 900 test/hora totales. 800 test/hora (400 Química Clínica) (400 ISE) 100 test /hora para inmunoensayos). Asi solicitamos considerar el requerimiento de la siguiente manera: velocidad de procesamiento minimo 600det/hora química y 600electrolitos/hora. De esta manera para Bioquimica clínica el instrumento estaría procesando minimo 1200det/hora (600 quimica clínica/600 ISE)

Consulta:

Permitira la convocante presentar un equipo de apoyo si la totalidad de las determinaciones no puedar ser realizadas en un solo equipo?

Consulta:

Favor aclarar el tiempo de instalación para los equipos en comodato.