Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item	Codigo del catalogo	Descripción del bien	Unidad de Medida	Presentacion	Cantidad Total
1	42181904-002	Monitor Multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	6
2	42181901-002	Monitor fetal	UNIDAD	UNIDAD	3
3	42201702-001	Detector fetal	UNIDAD	UNIDAD	2
4	42182601-001	Lampara de pie con cuello movil	UNIDAD	UNIDAD	6
5	42271907-001	Aspirador de secreciones	UNIDAD	UNIDAD	4
6	42182901-001	Camilla Ginecologica	UNIDAD	UNIDAD	2
7	42192210-001	Silla de rueda plegable	UNIDAD	UNIDAD	10
8	42192207-001	Camilla con ruedas	UNIDAD	UNIDAD	6
9	41123403-003	Porta suero	UNIDAD	UNIDAD	9
10	42295103-001	Mesa quirurgica para obstetricia	UNIDAD	UNIDAD	2
11	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	2
12	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
13	42181716-002	Ecocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	1
14	41111808-002	Equipo de rayos X portatil	UNIDAD	UNIDAD	2
15	42272001-002	Laringoscopio Adulto	UNIDAD	UNIDAD	4
16	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	2
17	42182401-9999	Equipo para Potencial Evocado Auditivo	UNIDAD	UNIDAD	1
18	42191802-002	Incubadora standart cerrada de cuidado intensivo	UNIDAD	UNIDAD	2
19	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	3
20	42294801-018	Endoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1
21	42294801-018	Endoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1
22	42181515-008	Caja para Instrumental	UNIDAD	UNIDAD	1
23	39101602-002	Lampara cialitica con satelite	UNIDAD	UNIDAD	1
24	42295108-001	Mesa Quirurgica	UNIDAD	UNIDAD	1
25	42192404-001	Carro para curaciones	UNIDAD	UNIDAD	10
26	42172101-004	Carro de paro	UNIDAD	UNIDAD	6
27	41103003-001	Criostato automatico	UNIDAD	UNIDAD	1
28	41103901-9999	Citocentrifugadora	UNIDAD	UNIDAD	1
29	41104018-001	Cabina de Bioseguridad para laboratorio	UNIDAD	UNIDAD	1

ITEM		ESPECIFICACIONES TECNICAS	CUMPLE	PARAMETROS	FOLIO
1		Monitor Multiparametrico
1	1	Datos Generales
1	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes alta complejidad.
1	2	Datos Proveídos por el Oferente
1	2.1	Marca:
1	2.2	Modelo:
1	2.3	Origen:
1	2.4	Dirección Web del Fabricante:
1	3	Normativas
1	3.1	Normas de Calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
1	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
1	4	Características
1	4.1	Monitor modular
1	4.2	Pantalla de 12 pulgadas como mínimo.
1	4.3	Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen
1	4.5	Conectividad a la red de monitoreo. (Conexión con cables y/o sin cables).
1	4.6	Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación, opcional.
1	4.7	Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente.
1	4.8	Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.
1	4.9	Capacidad de almacenamiento de eventos.
1	4.1	Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
1	4.11	Interfaz, menú y mensajes en español.
1	4.12	Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original.
1	4.13	Función o perfil de cálculos hemodinámicos.
1	4.14	Capacidad de contar con Gasto Cardiaco por Software
1	4.15	Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria.
1	4.16	Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.
1	4.17	Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.
1	5	Parámetros
1	5.1	ECG:
1	5.1.1	Despliegue simultáneo de al menos 12 curvas.
1	5.1.2	Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 12 derivaciones.
1	5.1.3	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
1	5.1.4	Detección de 15 arritmias o mejor.
1	5.1.5	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
1	5.1.6	Protección contra descarga de desfibrilador.
1	5.1.7	Detección de marcapasos.
	5.2	SPO2
1	5.2.1	Curva de plestismografía.
1	5.2.2	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
1	5.2.3	Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.
1	5.3	Respiración:
1	5.3.1	Curva de respiración.
1	5.3.2	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
1	5.4	Temperatura
1	5.4.1	Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.
1	5.4.2	Medición de la diferencia de temperatura.
1	5.5	Presión no Invasiva
1	5.5.1	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).
1	5.5.2	Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
1	5.6	Presión Invasiva
1	5.6.1	Al menos cuatro canales.
1	5.6.2	Etiquetado del sitio de medición: al menos P1, P2, ART, AP, CVP, RAP, LAP, ICP o mejor rango.
1	5.6.3	Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET). Opcional.
1	6	Alarmas
1	6.1	Alarmas audibles y visibles, prioriza al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
1	6.2	Saturación de oxígeno.
1	6.3	Frecuencia cardiaca.
1	6.4	Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).
1	6.5	Temperatura.
1	6.6	Frecuencia respiratoria.
1	6.8	Presión invasiva.
1	6.9	Alarma de apnea.
1	6.1	Alarma de arritmia.
1	6.11	Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
1	6.12	Con silenciador de alarmas temporizado.
1	7	Accesorios por cada Equipo
1	7.1	Dos cables troncales y cinco sensores tipo dedal, reusables, para oximetría de pulso.
1	7.2	Cinco sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
1	7.3	Diez Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva, Cinco adulto Mediano y Cinco adulto grande, dos mangueras con conector para los brazaletes.
1	7.4	Dos cables troncales y cinco cables de paciente para ECG de tres puntas.
1	7.5	Un cable troncal y un cable de paciente para ECG que posibilite un despliegue simultaneo de las 12 derivaciones para calidad diagnóstica.
1	7.6	Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 4 (Cuatro) cables troncales 02 (dos) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.
1	8	Otras características
1	8.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
1	8.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
1	8.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
1	8.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
1	8.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
1	8.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
1	8.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

2		Monitor fetal
2	1	Datos Generales
2	1.1	Descripción: Monitor fetal (Cardiotocografo)
2	1.2	Marca:
2	1.3	Modelo:
2	1.4	Origen:
2	1.5	Dirección Web del Fabricante:
2	1.6	Normas de calidad específicas: ISO 13485 y FDA o CE.
2	2	Características Técnicas
2	2.1	Capacidad de monitoreo: 1 o más pacientes.
2	2.2	Alarmas: taquicardia, bradicardia, FHR alta y baja. Marcador de eventos.
2	2.3	Doppler pulsado
2	2.4	Frecuencia ultrasonido: 1 Mhz o mas
2	2.5	Intensidad: 10 mW/cm2. o mayor
2	2.6	Rango FHR: 50-240 bpm o mayor rango.
2	2.7	Contracción uterina:
2	2.8	Tipo external.
2	2.9	Control referencia.
2	2.1	Rango de medición: 0-99 unidades.
2	2.11	Impresora: Tipo térmica
2	2.12	Velocidad impresión: 1,2,3 cm/min. o mejor
2	2.13	Display: que visualice 3 canales (FHR1, FHRII, UC).
2	2.14	Función:
		Marca.
		Offset FHRII.
		Auto Impresión.
2	2.15	Sonido:
		Doppler.
		Alarma.
		Información.
2	2.16	Otras características. Alimentación eléctrica: 220V CA ±10%/50Hz
2	2.17	Cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
2	3	Accesorios:
2	3.1	1 (un) Transductor ultrasonido doppler.
2	3.2	1 (un) Transductor UC.
2	3.3	1 (un) Rollo papel printer.
2	3.4	1 (un) Pote de gel de por lo menos 1kg.
2	3.5	1 (una) Cinta de fijación.
2	4	Otras características
2	4.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
2	4.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
2	4.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
2	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
2	4.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo..
2	4.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

3		Detector fetal
3	1	Datos Generales
3	1.1	Descripción: Detector fetal
3	1.2	Marca:
3	1.3	Modelo:
3	1.4	Origen:
3	1.5	Dirección Web del Fabricante:
3	1.6	Normas de calidad específicas: ISO 13485 y FDA o CE.
3	1	Datos Generales
3	1.1	Descripción: Detector fetal
3	1.2	Marca:
3	1.3	Modelo:
3	2	Características Técnicas
3	2.1	Tecnología de microprocesador
3	2.2	Altavoz y auricular para audición de la señal Doppler.
3	2.3	Contador de pulso incorporado acústico o visual.
3	2.4	Conexión interface de salida para registro externo.
3	2.5	Facilidad de limpieza, desinfección y mantenimiento.
3	2.6	Transductor ultrasónico con frecuencia de 2 Mhz. o similar.
3	2.7	Alimentación eléctrica 220 V / 50 Hz.
3	2.8	Alimentación eléctrica: pilas o baterías de 12 V o similar recargables.
3	2.9	Accesorios:
3	2.9.1	Cargador de pila/batería 220 V/12V.
3	2.9.2	Al menos 1 ( Un) Gel para ultrasonidos.
3	2.9.3	1 transductor ultrasónico de 2 Mhz. o similar.
3	2.9.4	Maletín de transporte.
3	3	Otras características
3	3.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
3	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
3	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
3	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
3	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
3	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

4		Lampara de pie con cuello movil
4	1	Datos Generales
4	1.1	Lámpara de inspección
4	1.2	Marca:
4	1.3	Modelo:
4	1.4	Origen:
4	1.5	Dirección Web del Fabricante:
4	1.6	Normas de calidad específicas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
4	2	Características Técnicas
4	2.1	Lámpara de pie con cuello móvil para uso en consultorio.
4	2.2	Con brazo flexible, tipo cuello de cisne, de aluminio anodizado.
4	2.3	Intensidad luminosa de al menos 15.000Lux a 1 m.
4	2.4	Vida útil LED 20.000 horas o mejor
4	2.5	Base metálica con 4 ruedas
4	2.6	Altura ajustable.
4	2.7	Interruptor encendido/apagado y Perilla giratoria para control de intensidad de iluminación.
4	2.8	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
4	2.9	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento.

5		Aspirador de secreciones
5	1	Datos Generales
5	1.1	Aspirador de Secreciones
5	1.2	Marca:
5	1.3	Modelo:
5	1.4	Origen:
5	1.5	Dirección Web del Fabricante:
5	1.6	Normas de calidad específicas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
5	2	Características Técnicas
5	2.1	Gabinete protegido contra penetración de agua
5	2.2	Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite;
5	2.3	Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de 3 de diámetro, que permite un movimiento fácil y suave;
5	2.4	Perilla para el ajuste de la intensidad de la presión;
5	2.5	Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente;
5	2.6	Manijas en la parte frontal, trasera o laterales.
5	2.7	Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta al menos 5 litros
5	2.8	Soporte para enrollar el cable de alimentación
5	2.9	Flujo de aspiración: al menos 40 lpm
5	2.1	Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a al menos 100 kPa
5	2.11	Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg;
5	2.12	Tecla de modo de operación: continuo o pedal
5	2.13	Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno;
5	2.14	Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 2,5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave.
5	2.15	Frecuencia: 50 o 60 Hz;
5	2.16	Potencia eléctrica: al menos 150 VA
5	3	Otras características
5	3.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
5	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación que será entregado en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
5	3.3	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
5	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
5	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.

6		Camilla Ginecologica
6	1	Datos Generales
6	1.1	Descripción: Mesa de Examinación Ginecológica
6	1.2	Marca:
6	1.3	Modelo:
6	1.4	Origen:
6	1.5	Dirección Web del Fabricante:
6	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE, TUV o JIS al menos una
6	2	Características Técnicas
6	2.1	Estructura con diseño tipo mobiliario
6	2.2	Recubierto con pintura electrostática o acero inoxidable, resistente a golpes y a la corrosión.
6	2.3	Respaldero rebatible y regulable en altura.
6	2.4	Lecho horizontal fijo.
6	2.5	Posapiernas rebatible y ajustables en forma manual.
6	2.6	Tapizado en tela vinílica lavable.
6	2.7	Regatones plásticos antideslizantes.
6	2.8	Respaldo: 0.65m x 0.55m x 0.80m. (+/- 0.15m en cada medida)
6	2.9	Plano horiz.: 0,50m x 0,55m x 0,80m. (+/- 0.1m en cada medida)
6	2.1	Posapiernas: 0,50m X 0,50m X 0,80m(+/- 0.1m en cada medida)
6	3	Otras características
6	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
6	3.2	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
6	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
6	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
6	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

7		Silla de rueda plegable
7	1	Datos Generales
7	1.1	Descripción: Silla de Ruedas
7	1.2	Marca:
7	1.3	Modelo:
7	1.4	Origen:
7	1.5	Dirección Web del Fabricante:
7	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS, ISO13485 o algunas de ellas.
7	2	Características Técnicas
7	2.1	Capacidad mínima de 150kg
7	2.2	Estructura galvanizada o de acero inoxidable sin aristas vivas o partes filosas.
7	2.3	Asientos tapizados de Vinil, PVC o Nylon color obscuro.
7	2.4	Posabrazos rectos acolchados,
7	2.5	Altura de posa pies regulables a presión,
7	2.6	Posa pies rebatibles,
7	2.7	Ruedas traseras a cámara y delanteras de caucho sólido, frenos de accionamiento manual bilateral, que operen sobre ruedas posteriores con sistema de palanca.
7	2.8	Ancho de asiento;43 cm +-2cm
7	2.9	Profundidad del asiento: 40cm +-2cm.
7	2.1	Altura de asiento 50cm +-2cm.
7	2.11	Longitud Total 93 cm+-2 cm.
7	2.12	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.

8		Camilla con ruedas
8	1	Datos Generales
8	1.1	Descripción: Carro Camilla
8	1.2	Marca:
8	1.3	Modelo:
8	1.4	Origen:
8	1.5	Dirección Web del Fabricante:
8	1.6	Normas de calidad especificas: FDA, CE,TUV o JIS al menos una
8	2	Características Técnicas
8	2.1	Estructura metálica en acero inoxidable tubular reforzado.
8	2.2	Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinación de 0 a al menos 70º
8	2.3	Barandas en acero inoxidable o PP, rebatibles en ambos lados.
8	2.4	Capacidad de carga segura de 180kg o mayor
8	2.5	Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 o mejor, de al menos 05 cm de espesor, ignifugo y resistente al moho
8	2.6	Ruedas de al menos 5 pulgadas con frenos y protección anti polvo
8	2.7	Largo de 1,75 mts o mayor
8	2.8	Ancho de 0,50 mts o mayor
8	2.9	Altura de 0,60 mts o mayor
8	3	Otras características
8	3.1	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
8	3.2	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
8	3.3	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en fruncimiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.

9		Porta suero
9	1	Datos Generales
9	1.1	Descripción. Porta Suero
9	1.2	Marca:
9	1.3	Modelo:
9	1.4	Origen:
9	1.5	Dirección Web del Fabricante:
9	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE,TUV, JIS o Normas del MERCOSUR, al menos una
9	2	Características Técnicas
9	2.1	Estructura metálica en acero inoxidable tubular reforzado o Pintado con Pintura Epoxi al Horno
9	2.2	Con 4 o 5 ruedas multidireccionales.
9	2.3	Bases desmontables sobre las ruedas.
9	2.4	Altura regulable con tornillo de sujeción.
9	3	Otras características
9	3.1	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.

10		Mesa quirurgica para obstetricia
10	1	Datos Generales
10	1.1	Descripcion: Mesa para Parto
10	1.2	Marca:
10	1.3	Modelo:
10	1.4	Origen:
10	1.5	Dirección Web del Fabricante:
10	1.6	Normas de calidad especificas: FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
10	2	Características Técnicas
10	2.1	Construida con acero esmaltado o acero inoxidable
10	2.2	Dos secciones: sección inferior rodante, desplazable a los costados, lecho cubierto con colchoneta desmontable de al menos 3 cm. de cuero vinílico. Sección respaldero ajustable
10	2.3	Movimiento, elevación de cadera por sistema con mecanismo de engranaje, máxima elevación: al menos 20cm.
10	2.4	Movimiento de respaldo con mecanismo de engranaje máxima elevación: al menos 20cm.
10	2.5	Dos pierneras desmontables y manija de agarre del paciente a los costados de la mesa.
10	2.6	Porta suero de al menos 2 ganchos incluido.
10	3	Otras características
10	3.1	Catálogos y/o Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
10	3.2	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
10	3.3	Los equipos deberán contar con al menos 1 (un) año de garantía

11		Electrobisturi
11	1	Datos Generales
11	1.1	Descripción: Unidad electroquirurgica Monopolar
11	1.2	Marca:
11	1.3	Modelo:
11	1.4	Origen:
11	1.5	Dirección Web del Fabricante:
11	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
11	2	Características Técnicas
11	2.1	Corte puro, mezcla de corte/coagulación, coagulación y bipolar.
11	2.2	Funciones de regulación automática de potencia de acuerdo al tejido controladas por microprocesador o microcontrolador.
11	2.3	Corte puro de 300 Watts o mayor.
11	2.4	Coagulación monopolar de 120 W o mayor.
11	2.5	Alarma que se activa si no existe contacto adecuado con el paciente.
11	2.6	Con indicadores visuales y audibles, con desactivación inmediata del generador si se detecta una condición de falla.
11	2.7	Indicadores digitales.
11	2.8	Sistema audiovisual indicador de activación de corte, coagulación y alarmas.
11	2.9	Activación de la unidad desde el lápiz o pedal, tanto en modo monopolar como en bipolar.
11	2.1	Con control independiente para selección de potencia en modo bipolar.
11	2.11	Salida aislada para protección del paciente.
11	2.12	Sistema de monitoreo de impedancia de placa retorno para desconexión automática en caso de aumento de impedancia.
11	2.13	Accesorios
11	2.14	Carro para transporte del equipo.
11	2.15	Pedal monopolar para corte y coagulación.
11	2.16	Pedal bipolar.
11	2.17	Pinza bipolar recta de control de pedal, con cable.
11	2.18	Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable.
11	2.19	Lápices desechables con control de corte y coagulación.
11	2.2	Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto.
11	3	Otras características
11	3.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
11	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
11	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
11	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
11	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
11	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
11	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

12		Ecografo
12	1	Datos Generales
12	1.1	Descripción general: Equipo de ultrasonido digital, doppler color, portátil, para aplicaciones De imagen general, musculo esqueléticas, anestesia, intervencionismo, emergencia, y cuidados críticos para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
12	1.2	Modelo:
12	1.3	Origen:
12	1.4	Certificados de calidad del equipo ofertado: FDA, CE, JIS (al menos uno de
12	1.4	ellos).
12	2	Características Generales
12	2.1	Pantalla: Monitor color LCD de 15" (pulgadas), medidas diagonalmente, con resolución de al menos 1920x1080
12	2.2	Panel de control con teclado alfanumérico para la introducción de datos del paciente.
12	2.3	Track ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero.
12	2.4	Archivo digital de imágenes en Disco duro de estado sólido integrado, de al menos 256 GB
12	2.4	Exportación de Archivos a USB y DVD.
12	2.5	Sistema formador de haz digital de al menos 220000 canales de procesamiento.
12	2.6	Rango dinámico de al menos 260 dB.
12	2.7	2 (Dos) Puertos activo,
		para conexión de transductores.
		Capacidad de aceptar transductores sectoriales, convexos, lineales, volumétricos.
12	2.8	Al menos 4 (cuatro) puertos USB para conexión de periféricos integrados en la consola.
12	2.8	Peso de hasta 8.0 kg, con batería incluida, para facilidad de traslado.
12	2.9	Software en español de entorno amigable.
12	2.1	1 salida HDMI, integrada en consola.
12	2.11	Modos de imagen
12	2.11.1	Modos operativos
12		Modo B (2D).
12		Modo B con angulación múltiple de haz de ultrasonido (Composición Spacial), de al menos 9 ángulos simultáneos,
12		Modo B inclinable (B-Steer o similar)
12		Modo B con eliminación de Speckle de al menos 8 niveles diferentes en tiempo real, y aplicable a una imagen de archivo (SRI, Xres, o similar),
12		Modo comparación B/B+Speckle reduction en tiempo real
12		Modo comparación B/Composición Espacial en tiempo real. Opcional
12		Modo M
12		Modo M anatómico que permita modificar la angulación del cursor M en cualquier orientación de la imagen 2D, incluso partiendo de una imagen de archivo. Opcional.
12		Modo M Color, incluso de una imagen 2D + Doppler Color. (Opcional).
12		Doppler Color (CFMD).
12		Doppler Pulsado.
12		Doppler de alta ganancia (Angio
12		Doppler).
12		Modo Doppler de Potencia direccional.
12		Posibilidad de agregar Doppler Continuo.
12		Posibilidad de agregar Doppler Tisular
12		Posibilidad de agregar 4D en tiempo real
12		Modo Triplex en tiempo real
12		Imagen cuádruple modo B en pantalla.
12		Modo Convexo Virtual, que permita ampliar el campo de visualización en transductores lineales.
12		Al menos 8 focos simultáneos de transmisión.
12		Zoom en imagen de archivo y en tiempo real.
12		Ajuste de ganancia por profundidad de al menos 8 controles deslizables (TGC)
12		Ajuste automático con un solo botón de: PRF, línea de base espectral (Auto Spectral Optimization, o similares),
12		Modo B panorámico, por desplazamiento lateral del transductor con distancia mínima de recorrido de 60 cm.
12		Trazo automático de espectro Doppler con cálculos de índice de pulsatilidad, resistividad como mínimo
12		Posibilidad de agregar Elastografía para transductores lineales
12		Software de entrenamiento on board que brinde imágenes y animaciones clínicas de referencia durante la adquisición para protocolos abdominales, obstétricos, ginecológicos, cardiacos y vasculares o vasculares o que brinde imágenes estáticas de referencia como mínimo
12		Sistema de archivo de pacientes ordenados por número de documento, que almacene automáticamente las mediciones y compare el crecimiento fetal de hasta cuatrillizos en curvas de crecimiento individuales y grupales, sin reingresar las mediciones antiguas
12		Archivo de imágenes en datos crudos, que permita MODIFICAR en las imágenes archivadas como mínimo: OPCIONAL
		Modo B: ganancia, SRI, TGC. (Opcional)
		Modo PW: ganancia, velocidad de barrido horizontal. (Opcional)
		Modo M: velocidad de barrido, ganancia. (Opcional)
		Modo M anatómico: ganancia, angulación. (Opcional)
12		Deberá tener la posibilidad de incorporar una herramienta de flujo de trabajo que coloca AUTOMATICAMENTE los calipers para las mediciones de biometría fetal, que incluya como mínimo, Diámetro Biparietal, Circunferencia Cefálica, Circunferencia Abdominal, Longitud del fémur y Longitud del Humero.
12	2.12	Posibilidad de Conectividad DICOM 3.0 con las siguientes licencias habilitadas:
12		Verify
12		Print
12		Store
12		Modality Worklist
12		Storage commitment
12		Modality Performed Procedure Step (MPPS)
12		Query/Retrieve
12	2.13	Transductores
12	2.13.1	Transductores multifrecuenciales de la
		misma marca que el equipo ofertado con
		tecnología broadband (banda ancha).
12	2.13.2	Transductor Lineal con ancho de banda de 4.0 13.0 MHz.
12	2.13.3	Transductor Convexo con ancho de banda de 2.0 5.0 MHz.
12	2.14	Accesorios
12	2.1.4.1	Video impresora para impresiones en
		blanco y negro sobre papel termal.
		Cantidad mínima 1 (una) unidad.
12	2.1.4.2	Carro de transporte de la misma marca del equipo, con sistema de anclaje y soporte de transductores.
12	2.1.4.3	Maleta de transporte de la misma marca del equipo.
12	3	Otras características
12	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
12	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
12	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
12	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
12	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
12	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
12	3.7	El oferente debera prever lo necesario para garantizar una provision de suministro electrico estable al equipo ofertado, a traves de UPS o equipos similares.

13		Ecocardiografo
13	1	ECOCARDIOGRAFO DE APLICACIONES AVANZADAS 2D
13	1.1	Descripción: Ecocardiografo de aplicaciones avanzadas 2D para pacientes Adultos, pediátricos y neonatales
13	1.2	Marca:
13	1.3	Modelo:
13	1.4	Procedencia:
13	1.5	Página web del fabricante:
13	1.61	Certificados de calidad del equipo ofertado: FDA, CE, JIS, TUV. Al menos dos de ellos, ambos certificados vigentes y del modelo ofertado.
13	1.7	Certificados de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485.
13	1.8	Antigüedad de lanzamiento del modelo inferior a 2 años.
13	2	Características generales
13	2.1	Monitor LCD de al menos 21, montado en brazo articulado con 1920x1080 pixeles de imagen real usada como mínimo .
13	2.2	Al menos 4 puertos activos para transductores
13	2.3	Pantalla Touchscreen para manejo de menú secundarios de al menos 10´´.
13	2.4	Panel de usuario ajustable en altura y rotación.
13	2.5	Modo stand-by para traslado entre pacientes sin necesitar apagado total
13	2.6	Sistema beamforming digital de al menos 900.000 canales, y al menos 350 dB de rango dinámico.
13	2.7	Mas de 1000 cuadros por segundo en modo B.
13	2.8	Profundidad de imagen máxima de al menos 30 cm.
13	2.9	Secuencia de cine seleccionable para revision. Capacidad para realizar medidas /cálculos y anotaciones sobre la reproduccion de cine pantalla de cine en doble y cuadruple imagen.
13	2.1	Presets configurables por aplicación y por transductor.
13	2.11	Peso hasta 80 kg.
13	2.12	Manijas delanteras como traseras para facilidad de traslado
13	2.13	Sistema multivoltaje automático 100-240V que permite operar aún bajo condiciones de suministro eléctrico inestable
13	2.14	Modos de operación: B, M, Color, Angio, Doppler Pulsado (PW), Doppler Continuo (CWD), Doppler Tisular Color.
13	2.15	Modo M anatómico, Modo M anatómico curvo de velocidad tisular color.
13	2.16	Análisis Strain Longitudinal del Ventriculo Izquierdo por Speckle Tracking que permita modificar grosor de region de interes y ambos bordes endo y epicardicos, deberá permitir eliminar segmentos de calidad de imagen inadecuada sin afectar el análisis de los restantes segmentos.
13	2.17	Análisis de Contracción Post-Sistólica por speckle tracking,
13	2.18	Análisis de Fracción de Eyección de detección automática de bordes incorporado al protocolo de Strain.
13	2.19	Paquete de Strain dedicado a ventrículo Derecho que reporte también TAPSE
13	2.2	Paquete de Strain aurícula Izquierda en 2 cámaras y 4 cámaras
13	2.21	Archivo de imágenes en datos crudos o similar, que permita realizar el post proceso de tanto las imágenes como videos de archivo.
13	2.22	Modo B: ganancia, sri, mediciones y calculos para posibilitar el post procesamiento y la posterior revision de los estudios y resultados sin necesidad de repetir los examenes
13	2.23	Modo PW: ganancia, velocidad de barrido horizontal, mediciones y cálculos.
13	2.24	Modo Color: ganancia, línea de base, impresiones y mediciones.
13	2.25	Modo M: velocidad de barrido, ganancia impresiones y mediciones.
13	2.26	Modo M anatómico: angulación, ganancia, impresiones y mediciones.
13	2.27	Protocolo Stress Inteligente que recuerde parámetros de cada vista en la primera etapa para que se apliquen los mismos ajustes en siguientes etapas (profundidad, ganancia). Opcional
13	2.28	Herramienta de cuantificacion de sincronismo basado en velocidad de Doppler tisular color que mida tiempos pico de cada uno de los 16 segmentos y brinde desvio estandar de los segmentos o similar.
13	2.29	Análisis de medidas cardiológicas pediátricas por sistema Scores-Z. (Opcional).
13	2.3	Modo ampliación campo visual trapezoidal en sondas sectoriales para abarcar segmentos apicales en análisis de Strain.
13	2.31	Campo visual de al menos 120 grados en transductor phased array de adulto
13	2.32	Modo visualización directa flujo sanguíneo sin usar métodos doppler (B-Flow o similar)
13	2.33	Campo visual de al menos 110 grados en transductor phased array de adulto.
13	2.34	Modo visualización directa flujo sanguíneo sin usar métodos doppler (B-Flow o similar)
13	2.35	Medición automática de Intima Media con detección automática de bordes,
13	2.36	Medición automática o semiautomatica 8valida por el usuario) de Doppler en las 4 válvulas cardiacas con identificación automática de la válvula respectiva.
13	2.37	Archivo digital de imágenes en disco duro de por lo menos 500 GB, con factor de compresión regulable de 1 a 100%,
13	2.38	Al menos 6 puertos USB formando parte original del equipo .
13	3	Transductores
13	3.1	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz. No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.
13	3.2	Transductores de banda ancha originales y de la misma marca que el equipo ofertado
13	3.3	Transductor sectorial adulto de 1.3 a 4MHz con al menos 110 grados de campo visual.
13	3.4	Transductor lineal de 4 a 13 MHz
13	3.5	Transductor sectorial pediátrico de 2.0 a 7.0 MHz.
13	3.6	Transductor sectorial neonatal de 5.0 a 12.0 MHz.
13	3.7	Campo visual de al menos 110 grados en transductor phased array de adulto.
13	3.8	Modo visualización directa flujo sanguíneo sin usar métodos doppler (B-Flow o similar)
13	4	Accesorios
13	4.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
13	5	Otras características
13	5.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
13	5.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
13	5.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
13	5.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
13	5.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
13	5.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

14		Equipo de rayos X portatil
14	1	Datos generales
14	1.1	Descripción: Equipo de rayos x y sistema de digitalización tipo DR con PC de captura agregada al equipo.
14	2	Datos proveídos por el oferente
14	2.1	Marca:
14	2.2	Modelo:
14	2.3	Dirección web del fabricante:
14	2.4	Normas de Calidad FDA, CE, JIS, ISO 13485 (al menos una de ellas)
14	3	Descripción
14	3.1	Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte.
14	3.2	Ancho total de 700mm o menos
14	3.3	Longitud total de 1507 mm o menor
14	3.4	Altura de la columna durante el transporte de 2000 mm o menos
14	3.5	Peso 300kg o menos
14	3.6	Altura del foco con respecto al piso de 650 mm o menos al menos 1890 mm
14	3.7	Longitud del brazo portatubo 650 a 900 mm o mejor
14	3.8	Rotación de la columna portatubo ±180 grados o mejor
14	3.9	Rotación transversal del tubo ±90 grados o mejor
14	3.1	Rotación del tubo alrededor de su eje + 90 grados min.,- 20 grados max. o mejor
14	4	Generador de alta tensión
14	4.1	Potencia eléctrica nominal 12kW o mayor
14	4.2	Rango de mAs de 0.5mAs o menor a 200mAs o mayor
14	4.3	Tiempo mínimo de disparo de 5 mseg o menor
14	4.4	Rango de Kilovoltios de 45 kV o menor a 125 kV o mayor en pasos de no mayor a 3 kV
14	4.5	Tipo de display digital de Kv, mAs y errores eventuales.
14	5	Tubo de rayos x
14	5.1	Uno o dos focos con tamaño del punto focal de 0,8mm o menor en al menos en uno de ellos
14	5.2	Angulo del blanco de al menos 12 grados o mayor.
14	5.3	Tensión máxima del tubo de 125kV o mayor
14	5.4	Corriente máxima del tubo de 150mA o mayor
14	5.5	Capacidad calórica del ánodo 100KHU o mayor
14	5.6	Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.
14	6	Sistema de captura digital
14	6.1	Tamaño del panel detector inalámbrico de 35x43cm o mayor
14	6.2	Matriz de detectores 2100 x 2800 pixeles o mejor
14	6.3	Tamaño del pixel 148x148 micras o menor
14	6.4	Tecnología a-Si TFT con centellador CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.
14	6.5	Resolución espacial de 3,5 PL/mm o mejor
14	6.6	Profundidad de escala de grises 14 bits o más
14	6.7	Tiempo para visualización de la imagen de cinco segundos o menor.
14	6.8	Sistema de detección automática de disparo
14	6.9	Dos o más aterías para el panel inalámbrico por equipo
14	6.1	Cargador externo para detector plano.
14	6.11	Resistencia al polvo y agua IP43 o mejor
14	6.11	Carga de 400Kg. distribuida o 200 kg carga localizada o mejor.
14	6.12	Capacidad de 1000 imágenes o mas o 6 horas o mas.
14	6.13	Monitor de 1280x800 o superior, tipo pantalla táctil.
14	6.14	Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas.
14	6.15	Herramientas de medición de distancia, ángulos
14	7	Otros requerimientos
14	7.1	Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas
14	7.2	Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.
14	7.3	Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.
14	7.4	OTRAS CARACTERISTICAS
14	7.5	Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
14	7.6	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
14	7.7	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
14	7.8	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
14	7.9	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
14	7.1	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
14	7.11	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

15		Laringoscopio Adulto
15	1	DATOS GENERALES
15	1.1	Descripción: Laringoscopio LED, adulto
15	1.2	Marca:
15	1.3	Origen:
15	1.4	Modelo:
15	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma:
15	1.6	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
15	2	Laringoscopio LED
15	2.1	Pilas recargables de iones de litio
15	2.2	Tecnología LED de 5.000k o más
15	2.3	Vida útil del LED de al menos 40.000hs o mayor
15	2.4	Autonomía de las pilas de 100min o mayor
15	2.5	Sistema ISO 7376, para garantizar compatibilidad de espátulas de laringoscopios
15	3	Accesorios y componentes
15	3.1	1- Funda para mango, con revestimiento de silicona, esterilizable en autoclave, para uso con cargador a inducción.
15	3.2	1- Set de porta pilas LED, longitud 12cm, debe incluir: 2 pilas y tapa
15	4	Espátulas de laringoscopio
15	4.1	Autoclavable, luz fría, con conductor de luz de fibra óptica integrado
15	4.2	1- Espátula tipo MACINTOSH, tamaño 5
15	4.3	1- Espátula tipo MACINTOSH, tamaño 4
15	4.4	1- Espátula tipo MACINTOSH, tamaño 3
15	4.5	1- Espátula tipo MACINTOSH, tamaño 2
15	4.6	1- Espátula tipo MILLER, tamaño 4
15	4.7	1- Espátula tipo MILLER, tamaño 3
15	4.8	1- Espátula tipo MILLER, tamaño 2
15	4.9	1- Bolsa para set de laringoscopio
15	4.1	1 - Pinza de MAGGIL, para adultos, longitud 25cm
15	5	Otras características
15	5.1	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
15	5.2	Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.
15	5.3	El oferente deberá contar con servicio técnico de post venta autorizado de la marca ofertada, presentar documentación que acredite.
15	5.4	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
15	5.5	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
15	5.6	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
15	5.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

16		Electrobisturi
16	1	Datos generales
16	1.1	Descripción general: Equipo diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardíaco a través de la pared del tórax que incluya un carro de paro
16	1.2	Marca:
16	1.3	Modelo:
16	1.4	Origen:
16	1.5	Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas
16	1.6	Dirección web del fabricante:
16	1.7	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS
16	2	Características Técnicas
16	2.1	Unidad electro quirúrgica de altas prestaciones
16	2.1.1	Manejo mediante pantalla táctil de al menos 6"
16	2.1.2	Capacidad de detectar y reconocer los elementos de conexión utilizados
16	2.1.3	Capacidad de seleccionar los parámetros correctos, según el modo de uso
16	2.1.4	Apto para todo tipo de procedimientos
16	2.1.5	Grado de protección de la carcasa, según IP 21 o superior
16	2.1.6	Al menos 1 módulo de conexión unipolar y 1 módulo de conexión bipolar
16	2.1.7	Posibilidad de activar mediante interruptor de pedal y lápices de comando
16	2.1.8	Modos unipolares de: corte y coagulación Modos bipolares de: corte y coagulación
16	2.1.9	Peso del equipo: menor a 15kg.
16	2.1.10	Programas: al menos 9, configurables por el usuario
16	2.1.11	Control del electrodo neutro: Capacidad de indicación de electrodo de una pieza, de dos piezas y baby
16	2.1.12	Señal de advertencia en caso de falla o desconexión del electrodo neutro: acústica, visual y en forma de texto en pantalla
16	2.1.13	Dispositivo de seguridad: monitorización permanente de las corrientes de fuga de AF y mensajes de error.
16	2.1.14	Test automático del equipo
16	2.1.15	Indicación de errores en la pantalla
16	2.1.16	Potencia máxima monopolar: 300W o superior
16	2.1.17	Potencia máxima bipolar: 100W o superior
16	2.1.18	Frecuencia de salida: 300Khz o superior
16	2.1.19	Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable. OPCIONAL
16	2.1.20	Placas dobles desechables con gel humedo para adulto. OPCIONAL
16	2.2	Características especiales
16	2.2.1	Grado de coagulación (efecto) pre seleccionable a varios niveles: el grado de coagulación es la medida para la extensión de la profundidad de coagulación
16	2.2.2	Función de electrocoagulación bipolar: con activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas
16	2.2.3	Posibilidad de determinar el límite de potencia, por el usuario
16	2.2.4	Posibilidad de seleccionar el efecto deseado
16	2.2.5	Posibilidad de identificación automática de instrumentos conectados, mediante sistema de codificación (opcional)
16	2.3	Accesorios a ser suministrados con cada equipo
16	2.3.1	(un) Interruptor de doble pedal, con botón para la función de conmutación.
16	2.3.2	(cien) Electrodos neutros de un solo uso, superficie de contacto divida en dos, A = 169cm2 (+/-5cm2)
16	2.3.3	(un) Cable de conexión reutilizables, para conectar el electrodo neutro de un solo uso, longitud 500cm (+/-10cm)
16	2.3.4	(un) Mango porta electrodos, con 2 botones para activar el generador.
16	2.3.5	(un) Cable de alta frecuencia para mangos porta electrodos, longitud
16	2.3.6	2 (dos) Electrodos tipo espátula de KIRSCHNER o similar, recto, reutilizable.
16	2.3.7	(un) Carro de transporte, acorde al equipo ofertado, con 4 ruedas
16	2.3.8	(un) Sistema de control de aspiración de aspiración de humo, para uso combinado con el electrobisturí, que incluya consola, pedal y 10 filtros de aspiración de humo de un solo uso
16	2.4	Otras características
16	2.4.1	Tensión de trabajo 100-240 V AC, 50/60 Hz,
16	2.4.2	Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.
16	2.4.3	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
16	2.4.4	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
16	2.4.5	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
16	2.4.6	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
16	2.4.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
16	2.4.8	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

17		Equipo para Potencial Evocado Auditivo
17	1	Datos provistos por el Fabricante
17	1.1	Descripción: Equipo de potenciales evocados auditivos
17	1.2	Marca:
17	1.3	Modelo:
17	1.4	Origen:
17	1.5	Dirección web del fabricante:
17	2	Descripción
17	2.1	Requisitos del sistema (debe incluir PC)
17	2.1.1	Notebook core I5 /15,6"
17	2.1.2	Plataforma de hardware para registro automático de PE para conexión a PC.
17	2.1.3	Sistema operativo: Windows 10 Pro en adelante.
17	2.1.4	Procesador: 2.5GHz o superior. Memoria RAM: 8 GB. Disco duro: 1 TB
17	2.1.5	Resolución de pantalla: 1366 x 768 o superior.
17	2.1.6	USB: 2.0 o superior.
17	2.2	Seguridad
17	2.2.1	Normas de seguridad europea IEC 60601-1 (Seguridad general) Clase I, Tipo BF. IEC 60601-1-1 (seguridad de sistemas) Clase I, Tipo BF IEC 60601-2 (EMC), similar o superior
17	2.3	Sistema de base de datos (Software)
17	2.3.1	Incluida
17	2.3.2	Base de datos: SQL. Formato: XML o similar
17	2.3.3	Capacidad de almacenamiento de al menos 1000 pacientes
17	2.3.4	Datos de pacientes, registros de pacientes
17	2.3.5	Ficha Clínica
17	2.3.6	Función de back up
17	2.3.7	Transmisión de datos a PC, visualización en vivo de los resultados
17	2.3.8	Posibilidad de Impresión de informes
17	2.4	Módulos necesarios en la plataforma de hardware
17	2.4.1	Equipos de potenciales evocados ABR (estímulos clics, tono Burst y Chirps)
17	2.4.2	ASSR
17	2.4.3	EcochG
17	2.4.4	VEMP (opcional)
17	2.4.5	TEOAE diagnósticas
17	2.4.6	DPOAE diagnósticas
17	2.4.7	Timpanometría. Reflejos acústicos: ipsilalateral, contralateral
17	2.5	Transductores
17	2.5.1	VA: Auriculares de inserción ER-3ª o similar y Auriculares tipo TDH39 o similar
17	2.5.2	VO: Transductor óseo
17	3	Accesorios
17	3.1	02- (dos) Cables para electrodos.
17	3.2	20- (veinte) paquetes de Electrodos (cada paquete debe contener 30 unidades).
17	3.3	01-(una) Sondas adecuadas para cada módulo solicitado.
17	3.4	02- (pares) Puntas de sondas tamaño adulto y 02- (pares) Puntas de sondas tamaño bebé.
17	3.5	01- (una) Caja de Olivas, 10 de cada tamaño (14 tamaños).
17	3.6	500 Olivas para OEA y Timpanometría de las medidas más utilizadas.
17	3.7	500 Olivas de goma espuma de los tamaños utilizados.
17	3.8	02- (dos) Batería recargable: 4.8V NiMH, tiempo de trabajo con baterías completamente cargadas 6~8 horas.
17	3.9	01- (un) Cargador de batería recargable.
17	3.1	01- (una) Impresora láser color.
17	4	OTRAS CARACTERISTICAS
17	4.1	Batería: 4.8V NiMH, tiempo de trabajo con baterías completamente cargadas 6~8 horas
17	4.2	Alimentación eléctrica del cargador: 100V-240V~, 50Hz/60Hz
17	4.3	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
17	4.4	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
17	4.5	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
17	4.6	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
17	4.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
17	4.8	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

18		Incubadora standart cerrada de cuidado intensivo
18	1	Datos Generales
18	1.1	Descripción: Incubadora
18	1.2	Marca:
18	1.3	Modelo:
18	1.4	Origen:
18	1.5	Dirección Web del Fabricante:
18	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
18	2	Características Técnicas
18	2.1	Tecnología de microprocesadores o microcontroladores.
18	2.2	Cúpula de acrílico transparente de alta calidad en 8mm
18	2.3	Al menos 4 (cuatro) portillos, de fácil apertura, provistos de manguitos
18	2.4	Una puerta frontal de abatir para permitir un amplio y cómodo acceso al paciente
18	2.5	Interior de inyección moldeada o similar con esquinas redondeadas para facilitar la limpieza.
18	2.6	Con al menos cuatro accesos para tubos al interior a la cámara
18	2.7	Con doble pared con circulación de aire entre la cúpula y la doble pared
18	2.8	Aire: Introducción a la cúpula a través de filtro submicrónicos inferior a 0,75 mm.
18	2.9	Capacidad de entrada entre15 y 16 l/m
18	2.1	Mueble:
18	2.10.1	Carro soporte de 4 ruedas, dos de ellas provistas de frenos con paragolpes perimetral.
18	2.10.2	Base para el colchón con ajuste de Trendelemburg y Trendelemburg inverso
18	2.10.3	Base radiotransparente para el colchón
18	2.11	Lecho:
18	2.11.1	Tamaño requerido para el lecho es de 62,5 x 31,5 cm.
18	2.11.1	Colchoneta de material lavable e inocuo para el neonato.
18	2.12	Controles:
18	2.12.1	Funciones de precalentamiento en la medición de temperatura 0,1 a 0,2° C.
18	2.12.2	Control con modo manual para ajuste de temperatura del aire de 20° C a máximo 39° C.
18	2.12.3	Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente 34°C hasta 38° C
18	2.12.4	Resolución mínima de 0,1°C
18	2.12.5	Despliegues digitales independientes de los siguientes parámetros: temperatura de aire, temperatura del paciente y temperatura de control
18	2.13	Termostato adicional de seguridad para el caso de avería del control de temperatura del aire
18	2.14	Con indicador de la potencia o encendido del calefactor
18	2.15	Humedad:
18	2.16	Sistema de Humidificación pasivo
18	2.17	Reservorio interno para humedad pasiva 50-60%
18	2.18	Entrada con indicación del Nivel de Agua en el lateral de la base
18	2.19	Oxígeno:
18	2.19.1	Válvula de entrada que permite altas concentraciones con bajo flujo
18	2.19.2	Alarmas audibles y visibles:
18	2.2	Alarmas de los siguientes parámetros:
18	2.20.1	Temperatura alta del aire
18	2.20.2	Temperatura alta del paciente en modo servocontrolado.
18	2.20.3	Falla de la circulación o flujo de aire
18	2.20.4	Falta de suministro de energía eléctrica
18	2.20.5	Falla del sensor de temperatura del paciente
18	2.20.6	Falla del sistema Alarma de temperatura alta y baja con apagado automático de la unidad calefactora a máximo 1º C sobre el valor seleccionado
18	2.2	Silenciador temporal de alarmas
18	2.21	Simbología universal para las teclas y rótulos en español.
18	2.22	Accesorios por equipo:
18	2.22.1	Manual de operación y servicio con certificado de calibración e Inspección Técnica.
18	2.22.2	Al menos 25 Filtros antibacterianos,
18	2.22.3	Al menos 2 (dos) Sensor de temperatura cutánea reusable,
18	2.22.4	Al menos 2 (dos) Iris de repuesto (Opcional)
18	2.22.5	Termómetro de fácil lectura y esterilización. Rango de 20 a 40 ° C. Precisión +/- 2 °C para un doble control del usuario
18	2.22.6	1 (Un) Soporte para soluciones
18	3	OTRAS CARACTERISTICAS
18	3.1	Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
18	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
18	3.3	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
18	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
18	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
18	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
18	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

19		Cardiodesfibrilador
19	1	Datos Generales
19	1.1	Descripción: Cardiodesfibrilador
19	1.2	Marca:
19	1.3	Modelo:
19	1.4	Origen:
19	1.5	Dirección Web del Fabricante:
19	1.6	Normas de calidad específicas: FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
19	2	Características Técnicas
19	2.1	Forma de onda: Bifásica
19	2.2	Parámetros de forma de onda ajustados según la impedancia del paciente.
19	2.3	Selección de nivel de energía en el rango de 2 J o menos, hasta 200 Joules o más, aplicables a través de las paletas.
19	2.4	Energía máxima limitada a 50 Joules para desfibrilación interna
19	2.5	Perfil de energía de DEA, de al menos 150 Joules nominal en un dispositivo de carga de 50 ohmios
19	2.6	Controles, menú y software de preferencia en idioma español.
19	2.7	Hardware y software actualizables.
19	2.8	Indicaciones visuales y mensajes de voz.
19	2.9	Adquisición de ECG a través de cable de tres electrodos y a través de paletas de descarga.
19	2.1	Modos de funcionamiento:
19	2.10.1	Modo monitor
19	2.10.2	Modo marcapasos externo
19	2.10.3	Modo DEA
19	2.10.4	Modo asincrónico (desfibrilación)
19	2.10.5	Modo sincrónico (cardioversión)
19	2.11	Controles:
19	2.11.1	Selector de energía
19	2.11.2	Control de inicio de carga
19	2.11.3	Selector de energía al menos en el panel frontal
19	2.11.4	Control de carga tanto en el panel frontal, como en palas externas reusables
19	2.11.5	Control de disparo/choque
19	2.11.6	Selector de sincronización
19	2.12	Pantalla:
19	2.12.1	Dimensiones: Al menos 6,5 pulgadas en diagonal.
19	2.12.2	Pantalla policromática con tecnología basada en cristal líquido-transistor de película delgada (TFT-LCD), cristal líquido (LCD) o similar.
19	2.12.3	Resolución de al menos 640 × 480 píxeles
19	2.13	Información mostrada:
19	2.13.1	Frecuencia cardiaca.
19	2.13.2	Señal de ECG.
19	2.13.3	Condición de la conexión del paciente.
19	2.13.4	Indicador de carga de energía de desfibrilación.
19	2.13.5	Indicador de sincronización.
19	2.13.6	Indicador de carga de la batería.
19	2.13.7	Indicador de alimentación eléctrica.
19	2.14	Alarmas visibles y mensajes de error.
19	2.15	Alarmas/Alertas visibles y audibles:
19	2.16	Frecuencia cardiaca
19	2.17	Conexión del paciente
19	2.18	Carga de la batería
19	2.19	Indicadores de carga: tono de carga en curso, tono de carga finalizada (listo para utilizar)
19	2.2	Sistema de impresión térmica integrado:
19	2.20.1	Impresión manual
19	2.20.2	Impresión de cada evento
19	2.20.3	Papel termosensible.
19	2.21	Características eléctricas
19	2.21.	Alimentación eléctrica: 220 ± 10% VCA, 50 Hz, 1 Fase.
19	2.21.1	Sistema de baterías de ion-litio recargables, con al menos 3 horas de monitorización, incluyendo marcapasos, seguido de 20 cargas/choques a máxima intensidad.
19	2.21.2	Sistema de carga de baterías interno e integrado.
19	2.21.3	Con cambio automático de suministro de energía eléctrica de línea de alimentación AC a baterías en caso de falla y viceversa.
19	2.21.4	Cumplimiento con la normativa relacionada a la seguridad eléctrica (IEC 60601-1).
19	2.22	Accesorios a incluir con cada unidad suministrada
19	2.22.1	Un (1) Juego de dos (2) paletas externas reusables y desinfectables, para pacientes adultos y pediátricos integradas al equipo.
19	2.22.2	Diez (10) Parches externos preconectados, descartables para pacientes adultos y pediátricos.
19	2.22.3	Un (1) Cable para parches externos pre conectados, reusables y desinfectables.
19	2.22.4	Un (1) Cable de paciente para ECG con al menos tres electrodos, para conectar electrodos descartables, cable troncal y terminal de conexión al Cardiodesfibrilador.
19	2.22.5.	Cien (100) Electrodos, auto-adheribles, para ECG, descartables.
19	2.22.6	Un (1) Tubo de gel electro conductiva.
19	2.22.7	Un (1) Paquete de papel térmico del tipo que el Cardiodesfibrilador requiera.
19	2.22.8	Todos los accesorios necesarios para su puesta en marcha y normal funcionamiento.
19	3	OTRAS CARACTERISTICAS
19	3.1	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
19	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
19	3.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
19	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
19	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
19	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
19	3.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

20		Endoscopio
20	1	Datos generales
20	1.1	Descripción general: set de endoscopios para uso en otorrinolaringología adulto
20	1.2	Marca:
20	1.3	Modelo:
20	1.4	Origen:
20	1.5	Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas
20	1.6	Dirección web del fabricante:
20	1.7	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
20	2	Características Generales
20	2.1	Óptica de visión frontal panorámica 0º, 3 mm Ø, longitud 14 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.1	Cantidad: 02
20	2.2	Óptica de visión foroblicua panorámica 30º, 3 mm Ø, longitud 14 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.2	Cantidad: 01
20	2.3	Óptica de visión frontal panorámica gran angular 0°, 4 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.3	Cantidad: 02
20	2.4	Óptica de visión foroblicua panorámica gran angular 30°, 4 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.4	Cantidad: 02
20	2.5	Óptica de visión foroblicua panorámica gran angular 45°, 4 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.5	Cantidad: 01
20	2.6	Óptica de visión lateral panorámica gran angular 70°, 4 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
20	2.6	Cantidad: 01
		Se aceptará una variación de +/- 0.5mm en el Ø, y +/-1cm en la longitud
20	3	Otras características
20	3.1	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
20	3.2	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la puesta en funcionamiento.

21		Endoscopio
21	1	Datos generales
21	1.1	Descripción: set de endoscopios para uso en otorrinolaringología pediátrica
21	1.2	Marca:
21	1.3	Modelo:
21	1.4	Origen:
21	1.5	Normas: FDA, ISO 13485, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas
21	1.6	Dirección web del fabricante:
21	1.7	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
21	2	Características Generales
21	2.1	Óptica de visión frontal panorámica II 0°, 2,7 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
21	2.1	Cantidad: 01
21	2.2	Óptica de visión foroblicua panorámica 30°, 2,7 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
21	2.2	Cantidad: 01
21	2.3	Óptica de visión foroblicua panorámica 45°, 2,7 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
21	2.3	Cantidad: 01
21	2.4	Óptica de visión lateral panorámica 70°, 2,7 mm Ø, longitud 18 cm, esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado.
21	2.4	Cantidad: 01
21		Se aceptará una variación de +/- 0.5mm en el Ø, y +/-1cm en la longitud
21	3	Otras características
21	3.1	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
21	3.2	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la puesta en funcionamiento.

22		Caja para Instrumental
22	1	DATOS GENERALES
22	2	Caja de cirugía especializada vascular, con instrumentales
22	1.1	Marca:
22	1.2	Origen:
22	1.3	Año de Fabricación:
22	1.4	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 1. Especificar cual norma:
22	1.6	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
22	2	Componentes.
22	2.1	Caja de cirugía especializada
22	2.1.1	Juego Separador FARABEUF, 15cm. Cantidad: 01 juego
22	2.1.2	Pinza hemostática curva 12cm. Cantidad: 02
22	2.1.3	Separador para vena SENN-MILLER, 16cm. Cantidad: 02
22	2.1.4	Pinza hemostática Halsted-mosquito curvo 12cm. Cantidad: 04
22	2.1.5	Pinza anatómica sin diente, 12cm. Cantidad: 01
22	2.1.6	Pinza anatómica DEBAKEY, 15cm, vascular, 1.5mm. Cantidad: 01
22	2.1.7	Pinza anatómica ADSON sin diente 12cm. Cantidad: 01
22	2.1.8	Tijera MAYO recta, 14cm. Cantidad: 01
22	2.1.9	Tijera IRIS curva, 9cm. Cantidad: 01
22	2.1.10	Pinza aro para campo 16cm. Cantidad: 01
22	2.1.11	Porta agujas de 15cm. Cantidad: 01
22	2.1.12	Pinza cística punta fina 14cm. Cantidad: 01
22	2.1.13	Pinza hemostática recta 12cm. Cantidad: 02
22	2.1.14	Porta aguja chico 13cm. Cantidad: 01
22	2.1.15	Pinza anatómica con diente 12cm. Cantidad: 01
22	2.1.16	Pinza anatómica ADSON 12cm con diente. Cantidad: 02
22	2.1.17	Pinza para campo BACKHAUS, 10cm. Cantidad: 06
22	2.1.18	Tijera METZENBAUM curva, 15cm. Cantidad: 01
22	2.1.19	Separador autoestático WEITLANER 14cm. Cantidad: 01
22	2.1.20	Caja capaz de contener todos los instrumentales, con medidas de al menos: 25105cm
22	3	Otras características
22	3.1	Todos los instrumentales deberán contar con marca, código individual y procedencia grabados a Láser
22	3.22	Todos los instrumentales deben contar con la marcación USO EXCLUSIVO FCM-HC
22	3.3	Se podrá cotizar instrumentales con una variación de +/-1cm en las medidas
22	3.4	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
22	3.5	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la puesta en funcionamiento.

23		Lampara cialitica con satelite
23	1	CIALÍTICA DE TECHO TECNOLOGÍA LED, 2 CÚPULAS
23	1.1	Marca:
23	1.2	Modelo:
23	1.3	Origen:
23	1.4	Dirección Web del fabricante:
23	1.5	Normas de calidad: FDA, ISO, CE, DIN y TÜV, Normas del MERCOSUR, al menos 2 de ellas.
23	1.7	Normas de calidad específica: ISO 13485
23	1.6	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
23	2	Características generales:
23	2.1	Montada en el techo
23	2.2	Carcasa de aluminio y/o polímero de alta resistencia, sellado para fácil desinfección.
23	2.3	Carcasa en pétalos y/o circular. Según tecnología del fabricante
23	2.4	Altura del brazo de resorte ajustable: 1000 mm como mínimo
23	2.5	Con suspensión adecuada para la colocación de la luminaria.
23	2.6	Temperatura de color 3.800K o mejor
23	2.7	Reproducción cromática CRI: 95 (+-5)
23	2.8	Reproducción cromática R9: 90 (+-5)
23	2.9	Panel de control en el cabezal de la lámpara o en el brazo de soporte
23	2.1	Tiempo de vida de las LEDs: >50.000 horas
23	2.11	Sombra con 1 máscara: 55 % (+-5%)
23	2.12	Sombra con 2 máscaras: 45 % (+-5%)
23	2.13	Sombra con 1 tubo: 90 % (+-5%)
23	2.14	Sombra con tubo y 1 máscara: 50 % (+-5%)
23	2.15	Sombra con tubo y 2 máscaras: 45 % (+-5%)
23	2.16	Modo endoscopia
23	3	Características de las cúpulas
23	3.1	02 (dos) Cúpulas que generan iluminancia: a 1 metro de distancia de 150.000 lux como mínimo.
23	3.2	Diámetro de las cúpulas: de al menos 690 mm
23	3.3	Intensidad luminosa variable: entre 50.000 a 150.000lx o mayor
23	3.4	Profundidad de campo: entre 180cm a 260cm o menos
23	3.5	Irradiación total de al menos 364W/m2 a 160.000lx
23	3.6	Cúpula equipada: con al menos 50 LEDs de alto rendimiento.
23	3.7	Diámetro del campo regulable: d10 de al menos 300 mm o menor a 320mm o mayor
23	3.8	Temperatura de color: 3.800K o mejor
23	3.9	Tecnología de iluminación exenta de deslumbramiento y sombras
23	3.1	Rotación libre en todos los movimientos de los brazos en la parte de la estructura, sin fin de curso.
23	3.11	Peso de las cúpulas juntas: no mayor a 15kg.
23	4	Datos Técnicos
23	4.1	Clasificación del producto de acuerdo a MDD: 1
23	4.2	Clase de protección IP 54, o superior
23	4.3	Debe cumplir con el IEC 60601-2-41
23	4.4	Incluir al menos 2 mangos esterilizables
23	4.5	Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.
23	4.6	El oferente deberá contar con servicio técnico de post venta autorizado de la marca ofertada, presentar documentación que acredite.
23	4.7	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz
23	5	Otras características
23	5.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
23	5.2	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
23	5,3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
23	5.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
23	5.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
23	5.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

24		Mesa Quirurgica
24	1	1. Datos generales
24	1.1	Descripción general: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos quirúrgicos
24	1.2	Marca:
24	1.3	Modelo:
24	1.4	Origen:
24	1.5	Normas: FDA, ISO, TUV, UL, CE, JIS, DIN, Normas del MERCOSUR. Al menos dos de ellas
24	1.6	Dirección web del fabricante:
24	1.7	Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovacion en la DNVS.
24	2	2 Características Generales
24	2.1	2.1 Mesa quirúrgica general, eléctrica o electrohidraulica.
24	2.2	2.2 Estructura: Chasis en acero inoxidable AISI 304
24	2.3	2.3 Secciones: al menos 05 (cinco): cabeza, dorso, renal o sentadura y dos (02) pierneras
24	2.4	2.4 Sección de las piernas bi-partita y desmontable completamente.
24	2.5	2.5 Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras.
24	2.6	2.6 Soporte de piernas ginecológico, con altura regulable y Angulo regulable.
24	2.7	2.7 Base Revestida con material sintético ABS, pintura epoxica electrostática o de acero inoxidable.
24	2.8	2.8 Superficie radio transparente, para procedimientos de Rayos X y Arco en C
24	2.9	Largo de la mesa: al menos 195 cm o mayor
24	2.1	2.10 Ancho de la mesa: al menos 52 cm.
24	2.11	2.11 Capacidad de carga al menos 300 kg. en todas las posiciones.
24	2.12	2.12 Acolchados a prueba de agua de al menos 7 cm. adecuado para uso en cirugía.
24	2.12.1	2.12.1 Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa y deberán ser removibles y desinfectables.
24	2.13	2.13 Cuatro ruedas de al menos 12 cm. de diámetro.
24	2.14	2.14 Sistema de freno de la mesa eléctrico, mecánico o pedal, con 2 posiciones; freno total y bloqueo en al menos 2 ruedas para movimiento en línea recta
24	2.15	2.15 Barandas laterales de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios.
24	2.15	2.15 Control remoto de movimiento, alámbrico con cables de extensión de 1 a al menos 2.8 m.
24	2.16	2.16 Control auxiliar de movimientos incorporados en la mesa.
24	2.17	2.17 Movimientos
24	2.17.1	2.17.1 Elevación de 78 cm. o menos a 100 cm. o más con comando eléctrico
24	2.17.2	2.17.2 Inclinación lateral: 18° o más, (eléctrica).
24	2.17.3	2.17.3 Trendelemburg directo e inverso: al menos 30° e inverso: al menos 25º (eléctrica)
24	2.17.4	2.17.4 Angulación vertical de la sección piernas de 38º/90° (manual)
24	2.17.5	2.17.5 Angulación de la sección espalda: -40º a +65º (eléctrico) o mejor
24	2.17.6	2.17.6 Elevación de sección de riñones 90mm (±20mm).
24	2.17.7	2.17.7 Movimiento longitudinal de la menos 300mm (eléctrico)
24	2.17.8	2.17.8 Botón para producir una secuencia de movimientos para llegar a la posición inicial cero (0), o una secuencia de movimientos, según las necesidades del usuario.
24	2.18	2.18 Otras características
24	2.18.1	2.18.1 Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a la red
24	2.18.2	2.18.2 Duración de la carga de la batería mínimo de 2.5 hs.
24	2.18.3	2.18.3 Leds indicadores del estado de la batería y baterías cargando
24	2.18.4	2.18.4 Grados de protección: Clase I, Tipo B, IPX4 o mejor
24	2.18.5	2.18.5 Instalación, prueba y puesta en funcionamiento del equipo en las instalaciones indicadas por la convocante.
24	2.18.6	2.18.6 El oferente deberá contar con servicio técnico de post venta autorizado de la marca ofertada, presentar documentación que acredite.
24	2.19	2.19 Accesorios:
24	2.19.1	2.19.1 Soporte para muslos (par)
24	2.19.2	2.19.2 Apoya hombros (par)
24	2.19.3	2.19.3 Soporte para brazos (par) con correas
24	2.19.4	2.19.4 Arco de narcosis (uno)
24	2.19.5	2.19.5 Soporte lateral (par)
24	2.19.6	2.19.6 Correas para fijación del cuerpo (uno)
24	2.19.7	2.19.7 Carro porta accesorios
24	2.19.8	2.19.8 Prolongadores laterales para pacientes obesos, al menos en sección dorso y sentadura (2 pares).
24	3	Otras características
24	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
24	3.2	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
24	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
24	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
24	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
24	3.6	Voltaje: 220 AC (min/máx.), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)

25		Carro para curaciones
25	1	Datos Generales
25	1.1	Carro de Curación
25	2	Datos Proveídos por el Oferente
25	2.1	Marca:
25	2.2	Modelo:
25	2.3	Origen:
25	2.4	Dirección Web del Fabricante:
25		Datos Proveídos por el Oferente
25	2	Descripción
25	2.1	Construido en acero epoxi, con alta resistencia mecánica y química, o estructura de aluminio.
25	2.2	Con dos bandejas superpuestas y con rieles laterales (barras alrededor)
25	2.3	Basurero y cubeta con soporte.
25	2.4	Rieles de protección en la superficie
25	2.5	Al menos 3 cajones OPCIONAL
25	2.6	Manija de empuje
25	2.7	Cuatro ruedas que giran al menos 2 pulgadas, dos con frenos y dos sin frenos.
25	2.8	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento.

26		Carro de paro
26	1	Datos provistos por el fabricante
26	1.1	Carro de paro
26	1.2	Marca:
26	1.3	Modelo:
26	1.4	Origen:
26	1.5	Dirección Web del Fabricante:
26	1.6	Certificado de calidad CE, FDA, ISO 13485, Normas del Mercosur, al menos una de ellas.
26	2	Descripción
26	2.1	Estructura en partes de acero inoxidable AlSl 304.
26	2.2	Acabado liso en poliuretano en la totalidad del mueble, sin aristas vivas, hendiduras, estrías o zonas inaccesibles para limpieza manual.
26	2.3	Capa protectora en ABS polietileno termo formado.
26	2.4	Cinco (05) cajones como mínimo, con sistema de llaveado central.
26	2.5	Al menos 3 (tres) de ellos con separaciones plásticas internas.
26	2.6	Soporte lateral para balón de oxígeno de 3 litros del tipo retráctil.
26	2.7	Un (01) balón de oxígeno de 3 litros con regulador de presión.
26	2.8	Conexión para equipos con cable de cinco (03) metros y tres (03) tomas tlpo Schuko como mínimo, con soporte para cable.
26	2.9	Paragolpes de goma envolviendo todo el carro.
26	2.1	Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador, con giro de 360°.
26	2.11	Atril porta sueros con elevación graduable con seguro que impida quitar el atril totalmente.
26	2.12	Sistema de cierre que evite apertura de cajones y gaveta para transporte.
26	2.13	Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 10cm de diámetro como mínimo, dos (02) con freno de pie.
26	2.14	Dimensiones mínimas:
26	2.14.1	Altura al menos 100 cm incluyendo ruedas,
26	2.14.2	Ancho 60 cm, (+/- 10cm).
26	2.14.3	Profundidad: 50 cm (+/- 10cm).
26	2.14.4	Cesto porta basura lateral removible, al menos 2 (dos).
26	2.15	Manija superior para transporte.
26	2.16	Tabla para reanimación y masaje cardiaco de fibra de vidrio.
26	2.17	Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro.
26	2.18	Cada unidad debe contar con una placa metálica identificadora con el texto "USO EXCLUSIVO HOSPITAL DE CLÍNICAS".
26	3	Otras características
26	31	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas
26	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento
26	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

27		Criostato automatico
27	1	Descripción
27	1.1	Microtomo
27	2	Datos provistos por el Fabricante
27	2.1	Marca:
27	2.2	Modelo:
27	2.3	Origen:
27	2.4	Dirección web del fabricante:
27	2.5	La construcción deberá cumplir con normas de calidad CE, FDA, JIS, ISO 13485 o Mercosur. Al menos una de ellas.
27	3	Descripción:
27	3.1	Equipo diseñado con micrótomo rotatorio libre de mantenimiento, incorporado en una capsula protectora a prueba de salpicaduras , derrames y la suciedad generada por los residuos.
27	3.2	Revestimiento antimicrobiano en la carcasa del instrumento
27	3.3	Gabinete interior hecho de acero inoxidable para facilitar la limpieza y desinfeccion
27	3.4	Congelación rápida y sistema de enfriamiento adicional en dos posiciones mediante el elemento Peltier para proporcionar un enfriamiento adicional llegando a -55°C.
27	3.5	Camara interna con sistema de refrigeracion que le permite alcanzar temperaturas de hasta al menos -35 C
27	3.6	Panel digital LCD de visualizacion y configuracion de al menos las siguientes funciones principales:
27	3.6.1	Fecha, Hora, minuto
27	3.6.2	Temperatura interna de la camara y la placa Peltier
27	3.6.3	Modos
27	3.6.4	Horario de inicio
27	3.6.5	Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroseso de la muestra, sistema de desinfeccion de la unidad,
27	3.7	Volante lateral con sistema de seguridad y colector de residuos.
27	3.8	Soportes de cuchilla Anti-ROLL
27	3.9	Función de descongelación manual para la cámara y el bloque de congelación.
27	3.1	Con sistema de ruedas
27	3.11	Desinfección por UVC certificada para reduccion del riesgo de contaminación por material infeccioso.
27	3.12	Sistema de proteccion al usuario mediante protector de dedos designado en el portacuchillas que cubre la cuchilla cuando no se está cortando. Provisto de un eyector de cuchillas, cepillo para limpieza del interior del equipo. Se aceptara adicionalmente el cepillo magnetico.
27	3.13	Capacidad de uso para múltiples usuarios. Que no necesite ajustar el instrumento antes de iniciar el trabajo.
27	3.14	Con teclas de función única
27	3.15	Especificaciones técnicas particlares
27	3.15.1	Anchura (con volante):
27	3.15.2	Selección del grosor del corte
27	3.15.3	Avance total de la muestra: 25 mm o mejor
27	3.15.4	Desplazamiento vertical de la muestra: 58 mm o mejor
27	3.15.5	Tamaño máximo de la muestra: 55 x 55 mm o 50 x 80 mm
27	4	OTRAS CARACTERISTICAS
27	4.1	Voltaje: 220 ac (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
27	4.2	Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
27	4.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
27	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
27	4.7	Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
27	4.5	Garantía: Dos (02) años como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
27	4.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
27	4.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

28		Citocentrifugadora
28	1	Descripción
28	1.1	Citocentrifuga idónea para las siguientes muestras citológicas: líquidos pleurales, lavados bronquiales, agujas aspiradas, líquidos sinoviales, salivas, líquidos peritoneales, médula ósea, líquidos pericárdicos, orinas y líquidos cerebroespinales.
28	2	Datos provistos por el Fabricante
28	2.1	Marca:
28	2.2	Modelo:
28	2.3	Origen:
28	2.4	Dirección web del fabricante:
28	2.5	La construcción deberá cumplir con normas de calidad CE, FDA, JIS, ISO 13485 o Mercosur. Al menos una de ellas.
28	3	Descripción:
28	3.1	Citocentrífugas compactas ideal para la realización de capas celulares finas.
28	3.2	Capacidad de centrifugar al menos 12 muestras
28	3.3	Rotores intercambiables, extraibles y autoclavables a 121ºC.
28	3.4	Citocontenedores con filtros desechable dobles
28	3.5	Con pantalla digital.
28	3.6	Al menos 8 niveles de aceleración y frenado seleccionables. OPCIONAL
28	3.7	Memoria para al menos 10 programas. OPCIONAL
28	3.8	Nivel ruido: ≤55dB +/- 5 dB
28	3.9	Con detector de desequilibrio.
28	3.1	Tapa con sistema de seguridad que impide la apertura hasta que el rotor está completamente parado.
28	3.11	Velocidad regulable: de 200 o menos a 2.000 o mas rpm
28	3.8	Temporizador: 0-99 minutos y posición en continuo.
28	4	Accesorios a incluir en la oferta
28	4.1	Clips de acero inoxidable.
28	4.2	Citocontenedores reutilizables
28	4.3	Filtros reutilizables para Citocontenedores
28	4.4	Al menos 100 citocontenedores.
28	4.5	Al menos 100 citoportas.
28	5	OTRAS CARACTERISTICAS
28	5.1	Voltaje: 220 ac (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
28	5.2	Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
28	5.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
28	5.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
28	5.5	Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
28	5.6	Garantía: Dos (02) años como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
28	5.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
28	5.8	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

29		Cabina de Bioseguridad para laboratorio
29	1	Descripción
29	1.1	Cabina de Bioseguridad Clase II B2, para manipulación de Citostáticos
29	2	Datos provistos por el Fabricante
29	2.1	Marca:
29	2.2	Origen:
29	2.3	Modelo:
29	2.4	Dirección web del fabricante:
29	2.5	Certificaciones de Calidad:
29	2.5.1	CE, ISO 13485, FDA, JIS.
29	2.5.1	(Deberá contar con al menos 2 de ellas y especifica)r.
29	2.5.2	DIN12980:2005, (Manipulación de sustancias Citotóxicas)
29	2.5.3	Cabinas de Bioseguridad DIN12980:2005, EN12469:2000, Alemania,
29	2.5.3	Se admitirá además si el equipo cumple la Norma: YY0569:2000, China.
29	2.5.4	ISO 14644.1, Clase 3, Mundial
29	2.5.5	EN-1822, Europa
		IEST-RP-CC001.3, Mundial
		IEST-RP-007, Mundial
		IEST-RP-CC034.1, Mundial
29	2.5.6	EN61010-1, Europa
29	2.5.6	IEC61010-1, Europa
29	2.5.7	NSF/ANSI 49
29	3	Características
29	3.1	Tecnología de triple filtrado: pre filtro, filtro ULPA, Filtro HEPA H14
29	3.2	Sistema de flujo de aire: al menos con 70% de recirculación de aire, 30% de escape de aire, o mejor.
29	3.3	Control de funcionamiento con sistemas de alarmas audibles y visibles sobre el estado de funcionamiento, y condiciones operativas de los sensores, flujo de aire, presión y estado operativo de los filtros.
29	3.4	Pantalla LCD donde se pueda visualizar los parámetros de funcionamiento y seguridad.
29	3.5	Conductos externos deberan contar con post-filtro de carbón activo adicional.
29	3.6	Dimensiones externas mínimas entre 1300 a 1350 mm de Ancho, 750 a 850 mm de profundidad y 2190 a 2250 mm de altura con su base.
29	3.7	Filtros ULPA eficiencia típica de 99.9995% para partículas de 0.1 to 0.2 micrones. Certificados.
29	3.8	Filtros HEPA eficiencia típica 99.995% para partículas de 0.3 micrones. Certificados.
29	3.9	Exterior de acero con pintura epoxi
29	3.1	Área de trabajo como mínimo deberá ser de acero inoxidable de 1,5 mm (0,06 ''), tipo 304
29	4	OTRAS CARACTERISTICAS
29	4.1	Voltaje: 220 AC (min/Max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
29	4.2	Manuales: Al menos un (01) del usuario o de operación y al menos un (01) manual técnico impreso y una copia en CD, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales impresos serán originales del fabricante y no deberán ser fotocopias
29	4.3	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
29	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
29	4.5	Deberá realizar las adecuaciones edilicias y eléctricas necesarias para la instalación, puesta en marcha y correcto funcionamiento del equipo.
29	4.6	Se deberá incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento a plena capacidad del equipo
29	4.7	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
29	4.8	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
29	4.9	Una vez instalada el oferente deberá mandar certificar el equipo por el organismo local correspondiente, acorde a lo establecido por el Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social y el Organismo de Acreditación Nacional

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Departamento de Electromedicina del Hospital de Clínicas.

El mismo es un llamado que se realiza de manera anual, atendiendo a que es un Ente abocada a la Salud y constantemente aumenta la demanda y la necesidad de actualización y/o recambio de equipamientos biomédicos para el Hospital escuela de la Facultad de Ciencias Médicas. Dicho llamado está sustentado con la documentación correspondiente suministradas por las entidades que determinan el control de los mismos y los proveedores de equipos biomédicos.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:

Item	Codigo del catalogo	Descripción del bien	Unidad de Medida	Presentacion	Cantidad Total	Cronograma de Entregas 2021
1	42181904-002	Monitor Multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	6	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
2	42181901-002	Monitor fetal	UNIDAD	UNIDAD	3	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
3	42201702-001	Detector fetal	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
4	42182601-001	Lampara de pie con cuello movil	UNIDAD	UNIDAD	6	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
5	42271907-001	Aspirador de secreciones	UNIDAD	UNIDAD	4	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
6	42182901-001	Camilla Ginecologica	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
7	42192210-001	Silla de rueda plegable	UNIDAD	UNIDAD	10	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
8	42192207-001	Camilla con ruedas	UNIDAD	UNIDAD	6	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
9	41123403-003	Porta suero	UNIDAD	UNIDAD	9	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
10	42295103-001	Mesa quirurgica para obstetricia	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
11	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
12	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 45 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
13	42181716-002	Ecocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 45 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
14	41111808-002	Equipo de rayos X portatil	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 45 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
15	42272001-002	Laringoscopio Adulto	UNIDAD	UNIDAD	4	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
16	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
17	42182401-9999	Equipo para Potencial Evocado Auditivo	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 45 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
18	42191802-002	Incubadora standart cerrada de cuidado intensivo	UNIDAD	UNIDAD	2	A LOS 60 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
19	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	3	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
20	42294801-018	Endoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
21	42294801-018	Endoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
22	42181515-008	Caja para Instrumental	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
23	39101602-002	Lampara cialitica con satelite	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 60 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
24	42295108-001	Mesa Quirurgica	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 60 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
25	42192404-001	Carro para curaciones	UNIDAD	UNIDAD	10	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
26	42172101-004	Carro de paro	UNIDAD	UNIDAD	6	A LOS 30 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
27	41103003-001	Criostato automatico	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 60 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
28	41103901-9999	Citocentrifugadora	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 60 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO
29	41104018-001	Cabina de Bioseguridad para laboratorio	UNIDAD	UNIDAD	1	A LOS 45 DIAS DE LA FIRMA DEL CONTRATO

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

SEGÚN INDICACIONES DEL FABRICANTE DE LOS EQUIPOS OFERTADOS.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Nota de Remisión	Nota de Remisión	Sep-21
Nota de Remisión	Nota de Remisión	Nov-21
Nota de Remisión	Nota de Remisión	Dic-21

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

Personas Físicas / Jurídicas

Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;

Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

Original o fotocopia del consorcio constituido.

Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.