Suministros y Especificaciones técnicas

El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE	ITEM	CÓDIGO	Nº DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN
1	1	11113	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,0 MM X 8 A 30 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL


LOTE	ITEM	CÓDIGO	Nº DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN
2	1	11123	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,25 MM X 8 A 38 MM DE LON GITUD, RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO..	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	2	11124	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,5 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO..	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	3	11125	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,75 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO..	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	4	11126	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 3,0 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	5	11127	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 3,5 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO..	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	6	11128	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 4,0 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL


LOTE	ITEM	CÓDIGO	Nº DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN
3	1	11114	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,25 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	2	11115	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,50 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	3	11116	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 2,75 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	4	11117	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 3,0 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	5	11118	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 3,50 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
	6	11119	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 4,0 MM X 8 A 38 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL



LOTE	ITEM	CÓDIGO	Nº DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN
4	1	11120	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 4,50 MM X 12 A 30 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
4	2	11121	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 5,0 MM X 12 A 30 MM DE LONGITUD RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION CIRCUNFERENCIAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS . EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL


LOTE	ITEM	CÓDIGO	Nº DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN
5	1	11129	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 4,5 MM X 12 A 30 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION LUMINAL O ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL
5	2	11130	42221513-9999	STENT MEDICADO: STENT MEDICADO	STENT MEDICADO CON DIAMETRO DE 5,0 MM X 12 A 30 MM DE LONGITUD , RECUBIERTO CON PACLITAXEL O SIROLIMUS O EVERULIMUS O ZOTAROLIMUS U OTRAS DROGAS. MONTADO SOBRE BALON SEMICOMPLACIENTE CON PLATAFORMA DE CROMO-COBALTO O CROMO-PLATINO O PLATINO, CON REVESTIMIENTO DE POLIMEROS BIO-DEGRADABLES O BIO-ABSORVIBLES, CON LIBERACION LUMINAL O ABLUMINAL DE LA DROGA. SISTEMA DE IMPLANTACION DE INTERCAMBIO RAPIDO. INSUFLADO DEL BALON CON PRESION NOMINAL A PARTIR DE 6 ATM Y UNA PRESION DE ROTURA DE HASTA 18 ATM. COMPATIBLE CON ALAMBRE GUIA DE 0,014" A 0,018" Y CON CATETER GUIA DE DIAMETRO MINIMO DE 5 FRENCH Y LONGITUD DE 145 CM (+ - 5 CM) CON MARCADORES RADIOPACOS EN LOS EXTREMOS .DISPOSITIVO PARA UN SOLO USO. APIROGENO. EMPAQUE INDIVIDUAL , EN PAPEL GRADO MEDICO Y/O BLISTER TRANSPARENTE ESTERIL, HERMETICAMENTE CERRADO, EMPAQUE Y/O BLISTER DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: MEDIDAS DEL STENT, NOMBRE DE LA DROGA, CODIGO DE LOTE, FECHA DE FABRICACION, FECHA DE VENCIMIENTO , PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE Y/O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO.	UNIDAD	EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

a. Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado

Unidad Solicitante: Servicio de Hemodinamia a través de la Dirección de Logística de Suministros de Salud
Dependencia: Gerencia de Abastecimiento y Logística

b. Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada

Se realiza el llamado de los insumos para Hemodinamia para satisfacer las necesidades de los asegurados de la Institución, que lo requieren conforme a su patología, en base a la respetiva indicación médica del profesional médico tratante.

c. Justificar la planificación.

El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica, para 24 meses aproximadamente de consumo estimado.

d. Justificar las especificaciones técnicas establecidas

Las especificaciones técnicas de los productos solicitados corresponden a las que figuran en el Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:

Cronograma de entrega Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:

CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL MONTO MÍNIMO: 20%: Hasta los 20 (veinte) días calendarios.

80%: Hasta los 30 (treinta) días calendarios.

Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL MONTO MÁXIMO: Con orden de entrega a ser emitida por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo será de hasta 30 (treinta) días calendarios. Las órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS y el espacio disponible en DASM.

El IPS se compromete a adquirir solo hasta el monto mínimo, en tanto que el monto máximo será nominal, a ser solicitado según necesidad de la Institución.

Procedimiento de Entrega de Ordenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación le lectura del correo señalado, y en caso que le proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.

Plan de entrega de los servicios

NO APLICA.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

No aplica

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:

REQUERIMIENTO PARA LA ENTREGA DE ARTÍCULOS AL DEPARTAMENTO DE ADMINISTRACIÓN DE SUMINISTROS MÉDICOS

- Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción.

- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

a- Nombre del Proveedor

b- Nombre genérico del artículo

c- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

d- Licitación a la cual corresponde dicha entrega

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.

- Los insumos que por su naturaleza y usos deban ser estériles, deberán llevar, en cada envase primario, en forma legible y en lugar bien visible, la fecha de esterilización y/o fecha de vencimiento ( 18 meses como mínimo), como también la leyenda USO EXCLUSIVO DEL IPS, en tinta de difícil remoción.

Para la entrega de artículos al DASM se deberá presentar:

1. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias

2. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia

3. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado

4. Copia del Registro Sanitario vigente, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado

5. Resolución de Adjudicación + 1 fotocopia

6. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 45 días posteriores a la entrega en el DASM.

- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.

- En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, Lote, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.

- El desglose de los DOCUMENTOS se realizará en el momento de la recepción, al paso de los controles correspondientes.

- Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.

- Una fotocopia del Contrato, debe ser entregado en la primera entrega para el DASM; en las siguientes entregas: se requerirá de la presentación de la Copia por parte del PROVEEDOR; a fin de agilizar los controles, una vez culminado se procederá a devolver la copia al mismo.

- Los artículos que sean RECHAZADOS por los controles analíticos o por la Sección Cuarentena, deben ser retirados por el Proveedor, la Nota de Remisión, será ANULADA (todos los documentos son registrados en el Sistema Informático).

- Cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se deberá presentar una Nota de Remisión nueva con la fecha actualizada, se entenderá que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requerimientos establecidos en los documentos contractuales.

- En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del Certificado de Origen o de importación.

El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Nombre del proveedor:

Período de Evaluación (cada período consta de 7 meses)

Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	*FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA ()**
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Abril/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Mayo/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Junio/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Julio/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Agosto/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Setiembre/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Octubre /2022

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

1. Personas Físicas / Jurídicas

a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.

f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

b) Original o fotocopia del consorcio constituido.

c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.