La convocante solicita: Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C), universales para pipeta automatica - Capacidad 50 - 1000 ul. Deberan ser compatibles con las pipetas automáticas adjudicadas en este lote.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas y que las puntas desechables sean de 200-1000ul siempre y cuando sean compatibles con las pipetas automáticas requeridas en los ítems anteriores del mismo Lote
La convocante solicita: Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C), universales para pipeta automatica - Capacidad 50 - 1000 ul. Deberan ser compatibles con las pipetas automáticas adjudicadas en este lote.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas y que las puntas desechables sean de 200-1000ul siempre y cuando sean compatibles con las pipetas automáticas requeridas en los ítems anteriores del mismo Lote
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 02 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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LOTE 81 ESPECIFICACION TÉCNICA
La convocante solicita: No estéril con tapa color roja o amarillo (Ambos colores son nomenclatura internacional de identificación rápida y corresponden a tubos sin anticoagulantes). Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.
Solicitamos a la convocante aclarar si el Tubo plástico NO estéril con tapa roja o amarilla, si a qué tipo de acelerador de coágulo necesitaría?
La convocante solicita: No estéril con tapa color roja o amarillo (Ambos colores son nomenclatura internacional de identificación rápida y corresponden a tubos sin anticoagulantes). Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.
Solicitamos a la convocante aclarar si el Tubo plástico NO estéril con tapa roja o amarilla, si a qué tipo de acelerador de coágulo necesitaría?
AJUSTARSE AL PBC SE ACLARA QUE SON SOLICITADOS TUBOS SIN NINGUN ADITIVOS
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LOTE 107 ESPECIFICACION TÉCNICA
La convocante solicita: Goma de ligar: Elástico, medida: 42 cm. aprox. Presentar muestras al momento de la oferta.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: Goma de ligar: Elástico, medida: 36,5 a 42 como máximo aprox. Presentar muestras al momento de la oferta, de este modo no limitaríamos la competencia y permitiríamos a oferentes interesados que cuenten con dichas especificaciones la posibilidad de ofertar.
La convocante solicita: Goma de ligar: Elástico, medida: 42 cm. aprox. Presentar muestras al momento de la oferta.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas de la siguiente manera: Goma de ligar: Elástico, medida: 36,5 a 42 como máximo aprox. Presentar muestras al momento de la oferta, de este modo no limitaríamos la competencia y permitiríamos a oferentes interesados que cuenten con dichas especificaciones la posibilidad de ofertar.
¿Cuál será la cantidad de determinaciones de Eritrosedimentacion por año, siendo que en el pliego solicitan 30.000 y en otra sección del mismo lote, 40.000 determinaciones por año?
¿Cuál será la cantidad de determinaciones de Eritrosedimentacion por año, siendo que en el pliego solicitan 30.000 y en otra sección del mismo lote, 40.000 determinaciones por año?
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 02 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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Lote 10
Requiere equipo "SIN MANTENIMIENTO DIARIO": Se solicita a la convocante considerar las necesidades específicas de cada marca de equipo, por lo pedimos amablemente reformular este requerimiento como asi el "SIN REACTIVOS A BORDO": pues se puede considerar los reactivos a bordo del equipo, sin necesidad de que el usuario intervenga en la dispensación de los mismos al panel.
Requiere equipo "SIN MANTENIMIENTO DIARIO": Se solicita a la convocante considerar las necesidades específicas de cada marca de equipo, por lo pedimos amablemente reformular este requerimiento como asi el "SIN REACTIVOS A BORDO": pues se puede considerar los reactivos a bordo del equipo, sin necesidad de que el usuario intervenga en la dispensación de los mismos al panel.
AJUSTARSE AL PBC . No obstante se aclara que debido a experiencias anteriores con reactivos a bordo por mas que el usuario no intervenía en la dispensación de los mismos presentaban eventuales contaminación que retrasaban el trabajo.
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Lote 10
Se considerará 1 determinación si los paneles son combo? Es decir, aunque el panel contenga IDENTIFICACIÓN (1 det) y SENSIBILIDAD (1 det), se contabilizará solamente 1 determinación por panel:? Solicitar a la convocante se considere 2 determinaciones en caso de paneles combo.
Se considerará 1 determinación si los paneles son combo? Es decir, aunque el panel contenga IDENTIFICACIÓN (1 det) y SENSIBILIDAD (1 det), se contabilizará solamente 1 determinación por panel:? Solicitar a la convocante se considere 2 determinaciones en caso de paneles combo.
Se solicita amablemente a la convocante aceptar presentación del Agar Cromogénico para el ítem 55 y 56 como sigue "Presentación Frasco en gramos para mínimo 5000mL de medio de cultivo" El mismo correspondería a aproximadamente Frasco de 238,5 g para el lote 55 y 165 g (base) + 2 g (suplemento) para el Lote 56. Dichas presentaciones equivaldrían a 250 pruebas de 20ml.
Se solicita amablemente a la convocante aceptar presentación del Agar Cromogénico para el ítem 55 y 56 como sigue "Presentación Frasco en gramos para mínimo 5000mL de medio de cultivo" El mismo correspondería a aproximadamente Frasco de 238,5 g para el lote 55 y 165 g (base) + 2 g (suplemento) para el Lote 56. Dichas presentaciones equivaldrían a 250 pruebas de 20ml.
Con el propósito de dar mayor participación y amparándonos en los los principios de igualdad y libre competencia establecidas en la Ley 2051/03, solicitamos separar en otro lote el item 6 considerando que solo el Vitek tiene la capacidad para procesar este ítem. O la posibilidad de derivar quedando a cargo del proveedor el proceso de derivacion de las muestras y notificacion de los resultados.
Con el propósito de dar mayor participación y amparándonos en los los principios de igualdad y libre competencia establecidas en la Ley 2051/03, solicitamos separar en otro lote el item 6 considerando que solo el Vitek tiene la capacidad para procesar este ítem. O la posibilidad de derivar quedando a cargo del proveedor el proceso de derivacion de las muestras y notificacion de los resultados.
AJUSTARSE AL PBC. Se aclara que no será posible la separación en un lote diferente al lote 10 del ítem 6 , puesto que para la elaboración de las especificaciones técnicas actuales se contemplan los puntos estratégicos y esenciales.
El Hospital Nacional de Itaugua, centro de alta complejidad por déficit de espacio físico y recursos humanos y ve la necesidad de contar con un equipo en sistema homogéneo que realice a su vez en el mismo equipo tanto los antibiogramas como los antifungigramas, completamente automatizado . entiéndase por completamente automatizado la realización de las lecturas del CIM concentración inhibitoria mínima a los antimicrobianos por el equipo.
De manera a que solo un operador realice todo el proceso preanalitico de cargado y control de calidad interno a un solo equipo. Con todo ello, en el proceso global los tiempos de respuestas de identificación y sensibilidad de los microorganismos serán en el menor tiempo posible, mejorando el éxito terapéutico para la buena evolución clínica en el paciente y la disminución de los indicies de rotación de camas por paciente, requerimiento crucial para lograr una mayor cobertura en Salud Publica.
19
lote 5
Se solicita a la convocante permita un equipo de apoyo en elisa de 96 test para el item 10 Anti C1q. Tomese en cuenta que unicamente el Instrumento Alegria de Orgentec, puede hacer este test. Se solicita esta apertura para dar así lugar a una mayor libre competencia de los posibles oferentes, lo cual definitivamente será en beneficio de la convocante
Se solicita a la convocante permita un equipo de apoyo en elisa de 96 test para el item 10 Anti C1q. Tomese en cuenta que unicamente el Instrumento Alegria de Orgentec, puede hacer este test. Se solicita esta apertura para dar así lugar a una mayor libre competencia de los posibles oferentes, lo cual definitivamente será en beneficio de la convocante
AJUSTARSE AL PBC. Se aclara al respecto que el Hospital Nacional dispone de un espacio físico y recursos humanos reducidos en el servicios de Inmunología , ve la necesidad de contar con un equipo de sistema homogéneo que realice a su vez en el mismo equipo todas las determinaciones solicitadas en el lote 5, siendo altamente conveniente que sea en un mismo proceso y por un solo profesional bioquímico, optimizando así el tiempo de emisión de resultados porque serán efectuadas la mayor parte de las determinaciones solicitadas y debido a la cantidad de determinaciones demandadas a diario es que se solicitan dos autoanalizadores funcionando a la vez además según el estudio realizado por el laboratorio existe mas de un equipo en el mercado que pueda realizar en conjunto con el Anti C1q, con las demás determinaciones solicitadas.
20
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica: Como así mismo, los equipos en comodato deberán contar con habilitación para importación y comercialización expedida por DNVS vigente.
Requiere Certificado de Registro Sanitario Vigente del Equipo Biomédico, Se solicita se excluya este requerimiento. Según la Resolución 669/2016 en su Artículo 18 establece la exclusión de los instrumentos de laboratorio a la competencia de DINAVISA, y a la fecha el Laboratorio Central autoridad competente no ha implementado el Registro Sanitario para los productos de laboratorio
11-10-2021
19-10-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica: Como así mismo, los equipos en comodato deberán contar con habilitación para importación y comercialización expedida por DNVS vigente.
Requiere Certificado de Registro Sanitario Vigente del Equipo Biomédico, Se solicita se excluya este requerimiento. Según la Resolución 669/2016 en su Artículo 18 establece la exclusión de los instrumentos de laboratorio a la competencia de DINAVISA, y a la fecha el Laboratorio Central autoridad competente no ha implementado el Registro Sanitario para los productos de laboratorio