Lote

Item

Descripción del producto

Especificaciones Técnicas

UNIDAD DE MEDIDA

PRESENTACION DE ENTREGA

1

1

Glicemia

1. El proveedor deberá entregar los bienes del presente llamado, controles internos (aclarando que los controles internos para las determinaciones de Inmunología métodos quimioluminiscencia/electroquimiluminiscencia, deben ser de tercera opinión), calibradores, diluyentes e insumos. (agua, productos para el mantenimiento y funcionamiento propio del equipo etc.) y entregar en comodato dos auto analizadores de bioquímica clínica de las mismas características y  dos o más equipos de inmunología de las mismas características con capacidad total  mínima de 75  reactivos a bordo (Tanto para el equipo de química como inmunología debe ser de un sistema homogéneo: Mínimamente el 98 % de los Reactivos deben ser de igual marca que los equipos); con un equipo preanalítico  de gestión de tubos con centrifuga incorporado, todos estos equipos integrados o conectados por el sistema de cintas trasportadoras  del equipo preanalítico, además  de un Sistema informático para todo el Laboratorio (S.I.L.) del Hospital Nacional (Preanálsis, Hematología, Química, Inmunología, Microbiología) deberá ser capaz de integrar las tres etapas del Laboratorio y con terminales en los Servicios  Médicos, todos estos  equipos  en comodato.-
2. Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo, deben poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, accesorios, impresora, papel, tinta y otros) y el software de funcionamiento y enlace, con capacidad de interface bidireccional a un Sistema Informático para Laboratorio, capacidad de operar con códigos de barras.
3. Los equipos tanto de química e inmunología deben contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español  con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al  Servicio, pacientes y resultados de los análisis
4. Capacidad de procesamiento:
a. Equipo de Bioquímica clínica: como mínimo 1000 test / hora cada uno
b. Equipo de Inmunología: un mínimo de 160 test/hora cada uno.
5. Capacidad de procesamiento de micromuestras.
6. Dilución automática para resultado fuera de rango analítico.
7. Capacidad de trabajar por perfiles.
8. Los reactivos deberán de ser introducidos en los equipos con sus frascos de origen con la excepción de algunas determinaciones que por su naturaleza deban de ser preparados fuera de dichos frascos y transvasados a frascos de uso único.
9. Los equipos tanto de química como de inmunología, debe ser de carga continua de reactivos, no debe ser necesario detener el equipo para la carga de los mismos.
10. Los frascos de reactivos de química clínica: deben poseer un mínimo de 200 determinaciones efectivas a bordo del equipo para las determinaciones de rutina (Glucosa, Urea, Creatinina, Ácido Úrico, Colesterol, Triglicéridos, Electrolitos, Calcio, Prot. Total, albúmina, AST, ALT, F. Alcalina, Bilirrubina total, Bilirrubina directa, Proteína C.Reactiva).
11. Se aclara que los ítems 10 y 11 corresponden a Bilirrubina Total y Bilirrubina Directa respectivamente, el item 57 corresponde a PAS TOTAL, el item 58 a PAS LIBRE, el item 61 debe ser entregado TROPONINA I, en el Item 72 se debe entregar Paratohormona intacta método de corto tiempo de procesamiento a ser utilizado en un intraoperatorio con tiempo de procesamiento no mayor a 15 min., el item 77 corresponde a PCR de alta sensibilidad y el ítem 79  corresponde a Interleuquina 6.
12. Los equipos deben contar con un programa de control de calidad interno integrado.
13. Las cantidad de determinaciones solicitadas en cada ítem será calculada de acuerdo a la cantidad efectiva realizada por lo cual los equipos deben de contar con un programa de gestión estadístico para el cómputo de las determinaciones realizadas en forma mensual, diferenciando controles, calibraciones  y reproceso,  las cuales quedarán a cargo del oferente y no se  tendrán en cuenta en  el recuento de la cantidad total solicitada. Para los reprocesos considerar hasta un 3 % del total de determinaciones solicitadas para determinaciones de química y un 4% del total de determinaciones solicitadas para determinaciones inmunológicas que quedarán a cargo del oferente.
14. Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes a cada paciente. (Por código, por Nombre de paciente, por posición etc.)
15. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de cómo mínimo 8 meses desde la fecha de entrega. Para aquellos reactivos que por su naturaleza o factores que intervienen en el proceso de fabricación no puedan cumplir con la vigencia mínima, el oferente deberá presentar junto con la oferta un certificado de origen (fabrica) que especifique tiempo de vigencia de aquellos reactivos. 
16. Todos los reactivos deben ser entregados con los insumos asociados, calibradores para los reactivos que lo requieran y en la frecuencia recomendada por el fabricante y cada vez que sea necesaria.  Además del calibrador en uso es necesario disponer como reserva otro frasco/vial de calibrador para los casos en que el calibrador en uso decaiga luego de ser abierto o se utilice en su totalidad. No se aceptarán alícuotas de calibradores ni controles. Los controles internos para química clínica  deben  contar con  todos los niveles recomendados por el fabricante y en sus 3 niveles para inmunología (si así lo tuvieren), para todas las determinaciones ofertadas, aclarando que los controles internos se realizan de forma diaria en todos los equipos, como rutina en  todos sus  niveles  y siempre que sea necesario en cualquier momento.
17. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibración y  dosaje de los  controles  de calidad interno y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente. 
18. El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativa a los equipos y a las determinaciones químicas e inmunológicas realizadas.
19. El proveedor debe garantizar la continua  prestación del servicio para todas las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas de los equipos que interrumpan la prestación del  servicio  quedará a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo  habilitado por el MSP y BS  para el procesamiento de los analitos en falta excepto,  CKT, CKMB, Troponina I, Electrolitos, Bilirrubina Total y Directa, en equipos automatizados de similares  características, deberá asumir el compromiso de contratar a un técnico de Laboratorio (funcionario de la institución) mientras dure el inconveniente técnico  y el  trabajo  a realizar se llevara a cabo fuera de su horario laboral quien se encargará de alicuotar las muestras  y confeccionar un listado para su remisión,  el transporte para el envío  es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos al Laboratorio  en un tiempo no mayor a 12 hs. 
20. Además de los equipos integrados el proveedor deberá entregar 3 (tres) centrifugas en comodato con capacidad mínima de 60 tubos.
21. Visita Técnica: Antes de ofertar el oferente deberá acudir al Lab. Del Hospital Nacional a fin de observar el espacio físico, las instalaciones eléctricas y las cañerías de desagüe con que cuenta el Laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos del equipo que será ofertado, en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital. Al momento de la oferta el oferente deberá presentar documento emitido por el Dpto. de Laboratorio que acredite haber realizado la inspección del espacio físico.
22. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor y estar acompañado de personal de mantenimiento del hospital, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje, debiendo instalar U.P.S. para cada equipo y hardware del S.I.L.  
23. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos, en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 hs.  de comunicada la ocurrencia y deberá reponer la pérdida de reactivos o determinaciones que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.
24. El proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo   y correctivo del/ los equipo /s y del S.I.L., si hay necesidad de repuestos estos quedarán a cargo del proveedor, así como de los mantenimientos correctivos de las computadoras, UPS, impresoras y es responsabilidad del proveedor la solución de problemas de software del S.I.L. y software de interface y por desperfecto o fallo de la computadora que lo contenga.  Deben contar con un sistema de guardia para turnos nocturnos, fines de semana y feriados. Queda a cargo del proveedor realizar el mantenimiento preventivo quincenal, mensual, semestral, anual que requieran los equipos.
25. Si realizan procesamientos de analitos por razones de mantenimiento quedará a cargo del proveedor y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.
26. Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia de los responsables de área, para la conformidad correspondiente del servicio.
27.  El proveedor deberá garantizar la capacitación de todos los profesionales y técnicos de todos los turnos involucrados en el uso y mantenimiento de los de los equipos.
28. En cuanto al equipo pre analítico de gestión de tubos deberá ser:
a. 29.1. Con una centrifuga incorporada  autobalanceable.
b. 29.2. Con capacidad para realizar alícuotas para varios destinos, mínimo 6 destinos rotulados y tapados para determinaciones realizadas por otras metodologías.
c. 29.3. Deberá estar conectado en interface al S.I.L. e integrado con los demás equipos.
d. Debe poder seguirse la trazabilidad del estado de las muestras.

29. SISTEMA INFORMATICO DEL LABORATORIO (S.I.L.): Debe cumplir como mínimo con las siguientes características funcionales:
29.1. Debe cumplir como mínimo, con las siguientes características funcionales: Debe ser un Software de Gestión Integral para Laboratorio, que contemple las áreas preanalítica (con capacidad de realizar pre-cita para pacientes ambulatorio, con impresión de comprobante  de cita para el paciente, así como el registro en el S.l.L de resultados ya entregados)  analítica y postanalitica que incluye Servicio de Preanalisis, Hematología, Química Clínica, Inmunología y Microbiología, QUE INCLUYAN TODO TIPO DE LICENCIA NECESARIA PARA LA PUESTA EN MARCHA , LICENCIA PARA ESTACIONES DE TRABAJO, SISTEMA PRINCIPAL (Servidor).
29.2. Incluir la capacitación del personal del Servicio de informática del Hospital Nacional, para la realización de soporte técnico del S.I.L. en casos de urgencias, mientras llega el informático de la empresa.
29.3 Deberá permitir el ingreso de pacientes por cédula de Identidad, ingresar información tales como datos demográficos, fecha de nacimiento, médico solicitante, Servicios médicos, número de  ficha de los pacientes y otros datos adicionales de los pacientes a requerimiento del  laboratorio.
29.4 Deberá permitir informar al paciente la fecha de entrega de resultados teniendo en cuenta: definición de días de proceso de cada prueba, contemplando demoras normales y las urgentes.
29.5. Deberá permitir la generación e impresión de código de barras.
Respecto al código de barras:
29.6. El Sistema informático deberá permitir definir la cantidad de etiquetas por tipo de muestra, incluyendo que en algún momento, se decida la no impresión de determinada etiqueta.
29.7. Permitir que se puedan definir etiquetas adicionales para garantizar la correcta correlación entre la orden emitida por el médico y las etiquetas de códigos de barra de las muestras.
29.8. Permitir la re-impresión de etiquetas.
30. El Sistema deberá permitir la conexión bidireccional directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados).
31. El sistema deberá contemplar múltiples modos de ingreso de resultados (por código, por nombre del paciente, por número de documento, por planilla de trabajo, etc.) y que permita caracteres en donde habitualmente se esperan números y textos adicionales por resultado.
32. Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario.
33. Deberá proveer mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información, de manera de poder visualizar los resultados por al menos los siguientes criterios: estado de los resultados, rangos (normales / fuera de lo normal).
34. A los efectos de facilitar la labor bioquímica de validar los resultados del paciente, el sistema deberá permitir visualizar en forma rápida y eficiente, resultados anteriores del mismo, si los tuviese, para cada una de las determinaciones en ese paciente.
35. Deberá alertar aquellos resultados que se encuentren fuera de rango. 
36. Deberá permitir el acceso a resultados confidenciales con contraseñas específicas para dicho grupo de resultados.
37. A los efectos administrativos, el sistema deberá permitir la gestión y estadística, a efectos de facilitar las tareas estadísticas del Laboratorio, el sistema deberá poder exportar los datos de cada una de las secciones, por paciente, por grupo de pacientes, por grupo demográfico, por sexo, por determinaciones y otros a formato Excel, CSV u otro formato estándar.
38. Permitir la solicitud de informes epidemiológicos, demográficos y estadísticos según necesidades especiales del hospital.
39. Debe incluir un:
41.1- Módulo con un Software, mediante una plataforma web (intranet) u otro, deberá permitir a los profesionales médicos de los diferentes servicios visualizar (sin opción de editar) en forma inmediata la consulta y/o descarga controlada de resultado de una prueba una vez que está validado el resultado por el Bioquímico, sin la necesidad de esperar que los mismos sean impresos y entregados así como visualizar resultados históricos de pacientes si lo poseen.
41.2-   Un módulo mediante una plataforma web (intranet) u otro , solicitar análisis prediseñados para su rápida y amigable carga, permitiendo solicitarlos desde cualquier servicio.
41.3- Un módulo de Checkin (registro) de muestras, que permitan registrar el ingreso efectivo de muestras pre ingresado en tiempo real.
41.4- Un módulo específico que  permita llevar un control del stock de reactivos e insumos del laboratorio, mediante el cual se pueda asociar lotes con vencimiento, alarmas de stock mínimo o crítico, realizar pedidos y auditar su cumplimiento, que permita la definición de múltiples almacenes y centros de consumo. Registre los ingresos y egresos de almacén, movimientos entre almacenes, pedidos a almacén, control y autorización de los pedidos y seguimiento del cumplimiento de los mismos
Emita etiquetas de códigos de barra por artículo por unidad de consumo, permitiendo asi utilizar unidades distintas de compra y consumo con conversiones automáticas.
Permita definir los informes principales: Stock crítico y lotes a vencer. Fichas de artículo. Informes de consumo. Artículos pedidos por centro de consumo y estado de los mismos.
41.5 Un módulo de control de calidad interno que deberá permitir la recepción de los resultados de controles de todos los analitos procesados en el Laboratorio (En los Servicios de Química, Inmunología, Hematología,  Hemostasia)  permitir la realización de graficas de Levey  Jennings y ser  almacenados todos los resultados y gráficos.
40. Deberá mediante una alarma avisar que un análisis se ha solicitado nuevamente, si es que aún existe un pedido previo sin informar, además de un sistema de filtros por Servicio de pacientes con análisis no procesados, no validados y no impresos y/o transmitidos.
41. Se deberá configurar grillas de trabajo, por perfiles y/o metodología para todos los Servicios del Laboratorio que incluyan código de paciente, Nombre de paciente, Servicio médico, determinaciones solicitadas en esa grilla de trabajo; con el de ingreso de los resultados enviados por los equipos en esa grilla de trabajo que se puedan imprimir, guardar en formato PDF y Excel.  Permitir diferentes tipos de consultas para la extracción de los datos históricos acumulados en el sistema (por fecha, por analito, por servicio, por grillas de trabajo, por C.I. /nombre de paciente).
42. Deberá permitir la trazabilidad de los resultados informados, permitiendo conocer quién ingresó, participó en los diferentes estadios / repeticiones de un resultado, validó, imprimió y si fuera el caso re imprimió el resultado.
43.  Seguridad en base a perfiles de usuario, no solo a las pantallas sino también a las acciones relevantes de cada pantalla, (consultar o modificar información, validar, rechazar, repetir, modificar estados, imprimir, etc.)
44. El servidor deberá poseer la suficiente capacidad para mantener toda  la información en línea mientras dure el contrato, así  como  un módulo de resguardo que permita  almacenar la información (datos de pacientes  y resultados) de forma manual ó automática en diferentes medios de almacenamientos externos (backup). Un sistema de visualización de los resultados en caso de que las terminales pierdan conexión con el Servidor por algún motivo.
45. La conexión de cada uno de los equipos ofrecidos en la presente licitación, deberá comenzar a funcionar a partir del primer día de lanzamiento del sistema, luego de su parametrización y capacitación por parte del oferente.
46. La conexión entre el S.I.L.  y los instrumentos del laboratorio (analizadores) debe ser bidireccional en tiempo real (Host Query), permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el S.I.L. en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al S.I.L. Una vez obtenidos.
47. Correrá por cuenta del proveedor aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital.
48. Se solicita una demostración del Sistema de Gestión en el Laboratorio del Hospital Nacional antes de la adjudicación definitiva de la oferta, en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software requerido.
49. Deberá contar con la capacidad de conectarse a la base de datos de pacientes del hospital, a fin de recuperar información de pacientes registrados en la Institución. Se trata de una base de datos MySQL 5.5.25a, y que para la planificación de la interconexión, el oferente podrá acercarse a realizar el relevamiento necesario al Departamento de Tecnología e Información de la Institución.
50. Se debe entregar manuales impresos de procedimientos del sistema informático en idioma español y Se debe realizar la capacitación a todos los funcionarios del laboratorio.
51. Junto con el Sistema Informático se deberá entregar en carácter de comodato:
• 1 (un) Servidor para el S.I.L.
• 16 (dieciséis) Computadoras para estaciones de trabajo en el Laboratorio.
• 45 (cuarenta y cinco) Computadoras  para estaciones de trabajo en los Servicios Médicos, para el cargado de solicitudes médicas y lectura de resultados sin posibilidad de edición de los resultados, así como los materiales y el cableados de los mismos por lo  cual el oferente deberá acudir a relevar datos del metraje de cable que se necesitara.
• 1 (un) Disco duro externo con capacidad suficiente para realizar back-up periodo de todos de todos los datos del SIL durante la duración del contrato.
• 6 (seis) Impresoras láser.
• 14 (catorce) Impresoras de códigos de barras y 2 impresoras adicionales para pre-análisis ambulatorio a fin de entregar ticket de pre-citas de los usuarios.
• Lectores de códigos de barras cantidad necesaria tanto para los equipos de Química como Inmunología., además de  6 (seis) pistolas lectoras de códigos de barras.
• 4 (cuatro) Lectores de código de barras Omnidireccional función manos libres.
• Insumos necesarios, como hojas, rollos de etiquetas, tinta y/o tóner en cantidad necesaria para dar una total cobertura de los pacientes de los Servicios de Química e Inmunología.
52. Todas las computadoras del Laboratorio deben poseer UPS.
53. Debe incluir además de para  los equipos de química e inmunología, módulo pre analítico,  de hasta  24 licencias para su interfaz al S.I.L. y licencias adicionales que sean necesario como por ejemplo módulo de Microbiología (bacteriología y micología), así como la mano de obra y materiales necesario para su interconexión.
54. Con respecto al Módulo de Microbiología:
56.1. El sistema debe contar con una interface que permita la exportación de datos a Whonet.
56.2. El sistema deberá emitir reportes estadísticos de resultados y datos demográficos de pacientes para el área de Epidemiología, Vigilancia, Programa de Tuberculosis y Micología.
56.3. El sistema deberá permitir realizar análisis estadísticos por tipo de análisis, tipo de muestras, tipo de resultado, tipo de pacientes, etc.
55. Mantenimiento preventivo, correctivo de todos los equipos informáticos queda a cargo de la empresa.
56. Mantenimiento y asistencia técnica permanente del S.I.L.  Para todos los Servicios el Laboratorio a cargo del proveedor.
57. Al término del contrato, el oferente deberá entregar la copia de seguridad (Backup) de todos los datos históricos de pacientes y estudios además de un sotfware de consulta instalados en una computadora del Laboratorio para la lectura visualización de los datos del Backup.
58. Junto con todo lo solicitado deberá proveer Consumibles: Tales como copillas y  microcopillas, de uso único,  tubos para micro muestras, adaptadores para microtubos, bolsas para residuos patológicos, copillas de reacción y tubos primarios provistos de GEL separacoágulos, tubos para la recolección de muestras para  ácido láctico recomendado por el fabricante y tubos de plásticos descartables para la realización alícuotas en cantidad necesaria   para cubrir todas las necesidades.
59. Si los equipos autoanalizadores no permiten cálculos de forma automática como por ejemplo: clearence de creatinina urea osmolaridad, etc. Se deberá proporcionar un programa para la realización de cálculos y si fuese necesario una computadora extra a lo solicitados
60. Proveer papeles cintas para impresoras, tintas según el método de impresión de los equipos autonalizadores y tóner para la impresión de planillas y resultados del Sistema informático
61. La empresa proveedora se responsabilizará que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo que en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.
***

Determinación

Unidad

2

Reactivo para urea

Determinación

3

Creatinina.

Determinación

4

Reactivo para ácido úrico

5

Reactivo para colesterol

6

Reactivo para trigliceridos

7

HDL Colesterol.

8

GOT.

9

GPT.

10

Bilirrubina. (Bilirrubina Total)

11

Bilirrubina. (Bilirrubina Directa).

12

Fosfatasa Alcalina.

13

Proteínas Totales.

14

Albumina.

15

Cloro.

16

Calcio.

1

17

Fosforo.

18

Magnesio.

19

CK-TOTAL

20

CK MB

21

LDH.

22

Amilasa

23

Microproteinas

24

Lipasa reactivo

25

Colinesterasa

26

Gamma GT

27

Hierro

28

Asto

29

Proteina C. Reactivo (P.C.R.)

30

Transferrina

31

IgA

32

IgG

1

33

IgM

34

Reactivo microalbuminuria

35

Acido Láctico

36

C3

37

C4

38

Amonio.

39

Pre-Albumina

40

Electrolitos de Sodio.

41

Electrolitos de Potasio

42

LDL Colesterol

43

B 2 Microglobulina

44

Rubeola IgG

45

Rubeola IgM

46

Reactivo para Toxoplasmosis IgG

47

Toxo IgM reactivo

48

 Kits-Detección Citomegalovirus IgG

1

49

 Kits-Detección Citomegalovirus IgM

50

Ferritina

51

Cortisol

52

 TSH Reactivo

53

T3 Reactivo

54

FT4 reactivo

55

 Kits- Determinación de T4

56

Reactivo para HCG

57

PSA reactiva (TOTAL).

58

PSA reactiva (LIBRE).

59

Anti HBs Cuantitativo

60

 Reactivo anti core hepatitis B

61

Troponina

62

FSH hormona foliculo estimulante

63

LH hormona luteinizante

64

Kits- Determinacion de Prolactina

1

65

Estradiol

66

Progesterona

67

Alfa feto proteina

68

CEA

69

CA 125

70

CA 15-3

71

CA 19-9

72

Paratohormona

73

Procalcitonina

74

Factor Reumatoide

75

Alfa I Antitripsina

76

Haptoglobina

77

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) (alta sensibilidad)

78

Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B

79

Interleuquina

80

AntiHCV - hepatitis C

2

1

Kit para equipo de Electrolitos y Gasómetro

1. El proveedor deberá entregar reactivos, calibradores, controles y 4 (cuatro) equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento Macro y Micromuestras (no mayor a 100 ul )  de gases, electrolitos en sangre total, de forma simultánea en una única muestra y parámetros acorde a las necesidades del servicio.-
2. El equipo, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, accesorios, impresora, otros) y el software de funcionamiento y enlace.
3. Los equipos deben tener Capacidad para uso en interface bidireccional con un Sistema de Informático del Laboratorio (SIL).-
4. Queda a cargo del proveedor  la provisión  de hardware necesarios, tales como 1 (uno) computadores para estación de trabajo, 4 lector de códigos de barra uno por cada equipo,1 (uno)  impresora  con los insumos asociados   papel , tóner  necesarios para la impresión de todos los resultados de la cantidad de  determinaciones adjudicadas,  además de 200.000 etiquetas térmicas de códigos de barras por año)  
5. El equipo debe contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, pacientes y resultados de los análisis.
6. Los equipos deben contar con un programa de control de calidad interno integrado.
7. Capacidad de cómputo de las determinaciones realizadas, se tendrán en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones utilizadas.
8. Los equipos deben estar en condiciones para ser usados con voltaje 220 V AC. Deberá contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones de voltaje (UPS).
9. Los equipos deben contar con Manual de Instrucciones en idioma español
10. Queda a cargo del proveedor el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos por lo cual debe disponer de más de un Técnico capacitado (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados).
11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos, accesorio y complementos.
12. En caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 hs de comunicada la ocurrencia, deberá reponer la pérdida de reactivos (informado como determinaciones) que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.
13. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien deberá efectuar una prueba de funcionamiento y conformidad en presencia del responsable del área.
14. En el caso de fallas técnicas del equipo adjudicado que sobre pase las 24 hs, el proveedor deberá garantizar el procesamiento de las determinaciones realizadas en el equipo reemplazando con otro equipo con las mismas caracteristicas (EE.TT).
15. El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento de los equipos utilizados a cargo de un técnico capacitado, en todos los turnos de trabajo del laboratorio.
16. Los estudios químicos para Gases y electrolitos en Sangre total realizados en forma automatizada en el Servicio de QUIMICA son los siguientes:
MEDICION DE MANERA DIRECTA DE SODIO, POTASIO, CLORO, CALCIO  IONICO, PH. PRESION DE OXIGENO (PO2). PRESION DE ANHIDRIDO CARBONICO (PCO2). Y CÁLCULO DE EXCESO DE BASE (EB). BICARBONATO (HCO3). ANHIDRIDO CARBONICO TOTAL (TCO2). SATURACION DE OXIGENO (SO2).
17. Los reactivos deben ser entregados con los insumos asociados, calibradores, control en sus 3 Niveles(aclarando que los controles se realizan en forma diaria en los 3 niveles dos veces por día  y cuando sean necesarios), buffer y complementos de limpieza respectivos, consumibles tales como atrapa coagulo si el equipo lo permite,  papel acorde al método de impresión de reporte de resultado y 100.000 jeringas por año, con heparina de litio liofilizada de 2,5 a 3 ml graduado con agujas estéril, tamaño 21 G x 1 ", con sistema de sellado para evitar el contacto de la muestra con el aire del ambiente.
18. Las calibración se realizaran con la frecuencia recomendada por el fabricante y cuando sea necesaria.
19. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibraciones y  dosaje de los controles de calidad interno y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.
20. Vigencia de los reactivos: LOS REACTIVOS TENDRAN UNA VIGENCIA MINIMA DE  08 (OCHO) MESES  AÑO EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA.
21. El costo por determinación incluirá Gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico,  como una única determinación.
22. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañado de termómetro digital para su verificación.

Determinación

3

1

 Kit determinación para hemograma automatizado.

1. Reactivos, calibradores, controles para la realización de hemograma y reticulocitos automatizada con todos los insumos necesarios con la entrega en comodato de los siguientes equipos:

i. 3 (tres) equipos automatizados para Hemograma y Reticulocitos.

ii. 1 (un) Equipo automatizado para Eritrosedimentación

iii. 4 (cuatro) microscopios binoculares con objetivo de 10x, 40x, 50x o 60x y 100x.

iv. 1 (un) extensor y coloreador automático de láminas

2. Los equipos de hemogramas deben cumplir con las siguientes características:

a. Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo. La cantidad de pruebas a ser realizadas es: i. 200.000 determinaciones automatizadas de Hemograma y

ii. 8.000 determinaciones automatizadas de Reticulocitos, total 208.000 determinaciones de Hemogramas y Reticulocitos por año; y

iii. 40.000 determinaciones de Eritrosedimentacion por año.

b. Los equipos para Hemograma y Reticulocitos deben tener capacidad de:

i. Treinta y dos (32) parámetros como mínimo

ii. dos (2) de los equipos deben tener interconectadas un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extensor coloreador y colorantes Hematológicos.

iii. Las determinaciones básicas que comprende son:

1. Recuento total de Glóbulos Blancos.

2. Recuento diferencial de las 5 poblaciones

3. Contaje relativo y absoluto de Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos y Basófilos, Linfocitos reactivos, Células inmaduras, Células inmaduras de las líneas Granulocíticas, Monocíticas y/o Linfocíticas.

4. Recuento de G. Rojos, concentración de Hemoglobina (Hb), Hematocrito, Índices hematimétricos (MCV; MCH; MCHC; Índice de distribución eritrocitaria IDE); Recuento de Plaquetas y sus variaciones; MPV; PCT; IDP, Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos RETIC; contaje de Reticulocitos Corregido y sus variaciones IRF; MRV,clasificación de reticulocitos según contenido de RNA, Hb reticular; y Contaje relativo y absoluto de eritroblastos.

iv. Que procesen ciento diez muestras por hora (110 x h) como mínimo y utilización no mayor a 200 ul. de muestra sanguínea.

v. Con cargador y agitador de Racks de muestras por inversión de tubos (autosampler) incorporado dentro del equipo.

vi. Con capacidad de procesamiento de muestras en modalidad de acceso aleatorio (Random Access).

vii. Capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto).

viii. Los 3 equipos deben tener un rango de linealidad extendido: Glóbulos Blancos hasta 150 mil como mínimo. Glóbulos Rojos hasta 6 millones como mínimo, Plaquetas hasta 1 millón como mínimo.

ix. Almacenamiento de datos de 100.000 pacientes con sus resultados completos, gráficos y archivos como mínimo.

x. Dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultados, software en español, lector de código de barras y con impresión de resultados.

xi. Módulo de Control de calidad con archivos ilimitados, con conexión en tiempo real al sistema de Laboratorio S.I.L. por lo que la empresa debe proporcionar toda la información y colaboración para su conexión al S.I.L.

xii. Los 3 equipos deben poseer un Software de Hematología con capacidad de validación automática de resultados y ser bidireccionales para conectarse a un Sistema Informático del Laboratorio (SIL) desde el inicio de la modalidad de comodato.

xiii. Igualmente, deberá incluir en comodato 8 (ocho) computadoras con 3 (tres) impresoras láser y sus insumos papel tóner hasta el total uso de las determinaciones solicitadas. Una de las computadoras deberá además incluir 1 lector de códigos de barras y una impresora de códigos de barras, así también todos los equipos y accesorios requeridos para el funcionamiento del mismo, Ups, teclado, mouse y de ser necesario también los cables.

xiv. Insumos tales como papel térmico para códigos de barra en cantidad suficiente para dar cobertura a todos los hemogramas del hospital así como la impresión de una etiqueta adicional para garantizar la correcta correlación entre la orden emitida por el médico y las etiquetas de códigos de barra de las muestras para cada solicitud analítica.

xv. Todos los equipos, accesorios y complementos deben ser nuevos no tener más de (5) cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación de los equipos, deben contar con Manual de Instrucciones en idioma español. Considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores,accesorios, impresoras láser, papel para impresión de resultados para el total de determinaciones, tóner durante todo el periodo del comodato y otros).

xvi. Los reportes deben ser emitidos en idioma español e imprimir además del resultado, los datos demográficos del paciente.

c. Visita Técnica: Antes de ofertar el oferente deberá hacer el estudio del espacio físico,de las instalaciones eléctricas (condición de uso para 220 voltios AC, entre 50 60 MHZ),y de las cañerías de desagüe con que cuenta el Laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos de los equipos que serán ofertados, en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital.

d. Además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo.

e. Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.

f. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.

g. Soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos. Servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio).

h. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos; en caso de fallas el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica a la empresa o al técnico del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de doscientos cuarenta  (240) minutos (4 horas), previo cumplimiento del protocolo de trabajo.

i. El proveedor debe disponer de la capacitación de los profesionales Bioquímicos en el uso de los equipos para todos los turnos y un Técnico capacitado para elmantenimiento preventivo y correctivo de los equipos.

3. Vencimiento de reactivos mínimo ocho meses al momento de entrega, para aquellos reactivos que por su naturaleza en la fabricación de los mismos, no pueden cumplir con dicho requisito, se deberá preparar un cronograma de entrega consensuado con la jefatura de servicio.

4. Lo solicitado debe incluir, controles internos a ser pasados en forma diaria como mínimo por cada equipo y cada vez que se requiera, (cada juego de controles se usan por 7 días como mínimo), calibradores según recomendación del fabricante (cada seis meses y en caso de necesidad), que deberán ser proveídos todo el tiempo que dure el comodato con fecha de vida útil vigente. El oferente deberá presentar una suscripción a un Programa de Control de Calidad Externo de tercera opinión, acreditada internacionalmente, este deberá ser presentado dentro de los tres meses después de haber sido adjudicada la empresa. El Proveedor se responsabilizara de la entrega de los datos de las muestras control, recopilación y envíos de los resultados y de entregar las evaluaciones correspondientes.

a. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para el dosaje de los controles de calidad interno, externo y de calibraciones, no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.

b. Se deberá proveer además los controles para la determinación de los reticulocitos automatizado, durante todo el tiempo que dure el comodato y con fechas de vida útil vigente.

c. Para reactivos que tengan fechas de vencimientos cortos (control y calibradores) el proveedor adjudicado elaborará un cronograma de entrega en conjunto con la Jefatura de Servicio, para ser cumplido de modo que no exista falta de reactivos y se entreguen con fechas de vida útil vigente.

d. El proveedor deberá proveer tubos con anticoagulante EDTA adaptados al sistema para el modo cerrado del equipo: 180.000 unidades de 2 o 2,5 ml, (13 x 75 mm), 30.000 unidades de 1 ml (13 x 75 mm) y 20.000 unidades de 0,25 ml / 0.5 ml por año, además de 5 Rollos de papel Absorbente, color blanco, ancho 20 cm y de 350 metros por semana.

e. Diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, colorantes e insumos para el extensor coloreador, para la totalidad de determinaciones solicitadas 186.000 determinaciones por año.

f. Se deberá programar para que cada equipo a fin de mes imprima las determinaciones de hemograma realizados sin incluir controles y calibradores que corren por cuenta del proveedor, esta verificación se hará entre la jefatura de Servicio y el Bioquímico y/o técnico encargado por parte de la empresa.

Se verificará el rendimiento real de los reactivos para el contaje de las determinaciones, según planilla de determinaciones del Servicio y no según el consumo teórico, esta verificación se hará entre la jefatura de Servicio y el encargado por parte de la empresa.

El Departamento de Laboratorio tendrá documentado el cumplimiento de todos los servicios del Proveedor durante el periodo de duración del Comodato y este informe será un documento base para la siguiente licitación.

2- 1. Reactivos, calibradores, controles e insumos con entrega en comodato del siguiente equipo:

a. 1(un) Equipo para Eritrosedimentación:

i. El proveedor deberá incluir, calibradores y controles y todos los insumos necesarios para la realización de 40.000 determinaciones de eritrosedimentación por año, en forma automatizada y todos los accesorios que requiera para el buen funcionamiento del equipo, que posea una alta correlación con el método manual de westergreen, independiente del valor del hematocrito, mezclado automático, con resultados expresados en mm/h.

ii. Capacidad para 100 muestras como mínimo ( en método semi automatico) y carga continua ( método automatico), lector de Código de barras externo,

aguja si posee que sea fácil de reemplazar por el usuario.

iii. Mantenimiento automático entre muestras. Con enlace bidireccional al Sistema informático del Laboratorio (SIL). La empresa adjudicada se responsabilizará de la capacitación en el uso y el mantenimiento del equipo a todo el personal en el momento que se requiera.

v. La empresa proveedora se responsabilizará de que el servicio no se suspenda por ningún motivo.

h. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos; en caso de fallas el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica a la empresa o al técnico del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de doscientos cuarenta (240) minutos (4 horas), previo cumplimiento del protocolo de trabajo.

i. Además deberá proveer 60 pipetas para eritrosedimentación por año, método westergren, graduado de 200 mm como mínimo, resistentes a esterilización por calor, 60 pipetas vidrio para eritrosedimentación por año, método westergren, graduado de 200 mm como mínimo y diametro reducido, resistentes a esterilización por calor y 10 soportes de metal por año, para 10 macropipetas de eritrosedimentacion. Mètodo westergren

j. La empresa proveedora se responsabilizará que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo que en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.

El Departamento de Laboratorio tendrá documentado el cumplimiento de todos los servicios del Proveedor durante el periodo de duración del Comodato y este informe será un documento base para la siguiente licitación.

Determinación 

2

Reactivo para Conteo de Reticulocitos

Determinación

Unidad

4

1

Reactivo TP

Reactivos para las determinaciones de crasis sanguínea automatizada, que deberá incluir la siguiente lista:
1. Tiempo de Protrombina (TP):  Presentación  liquida o liofilizada   con ISI 0.9 a 1.20 (para el método automatizado)  con estabilidad mínima de 7 dias a bordo del equipo.
2. Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA) ):  Presentación  liquida o liofilizada, debe incluir Cloruro de Calcio, concentración 0,02 - 0,025 Mol.
3. Fibrinógeno de Claus:  con concentración de trombina de 100 UNIH/ml cantidad correspondiente al ítem 3.
4. Dimero D con un valor predictivo negativo del 100%., certificado de FDA para la exclucion de trombosis venosa profunda y envolia pulmonar, con linealidad mayor a 50.000 ng/mL .  Metodo inmunoturbidimetrico.
5. Tiempo de Trombina.
6.  Factor II.
7.  Factor V
8. Factor VII.
9. Factor VIII: coagulativo  800  determinaciones, cromogenico 200 determinaciones.
10. Factor IX
11. Factor X
12. Factor XI
13. Factor XII
Los ítems del 6 al 13 deben tener una estabilidad de 24 hs. como minimo una vez reconstituidos a temperatura de 2 a 8°C
14. Factor XIII método inmunoturbidimetrico, con una estabilidad como minimo de 20 dias refrigerado de  2 a 8°C una vez reconstituido. 
15. Factor de Von Wilebrand:  actividad 350 determinaciones con una estabilidad como minimo de 30 días refrigerado de  2 a 8°C una vez reconstituido.
16. Factor de Von Wilebrand: Antigeno 350 determinaciones, com una estabilidad como minimo de 30 días refrigerado de  2 a 8°C una vez reconstituido.
17.  Antitrombina : Método Cromogenico con una estabilidad como mínimo de 30 días refrigerado  de 2 a 8°C una vez reconstituido.
18. Proteína C ihibidor metodologia cromogenica:  con estabilidad como mínimo de 30 dias refrigeradas de 2 a 8 ° C;
 19.Proteína S libre, metodo inmunoturbidimetrico con una estabilidad como mínimo de 30 dias refrigerado de 2 a 8ºC una vez reconstituido.
20. Proteina S libre metodo inmunoturbidimetrico, con una estabilidad como minimo de 30 dias refrigerada de 02 08 ° C una vez reconstituida.
21. Anticoagulante/inhibidor Lúpico -  DRVVT( tiempo de veneno de vivora de Rusell diluido)para Screening   250 determinaciones y  250 determinaciones   para confirmación  y Anticoagulante/inhibidor Lúpico  - TTPA sensible para Screening   250 determinaciones y  250 determinaciones  para confirmación. 
22. Resistencia a la Proteína C activada (APCR-5)
23. Reactivo para medir heparinemia : Anti Xa, metodo cromogenico, para determinar HBPM y HNF.
24. El proveedor deberá proveer dos (2) equipos Coagulímetros totalmente automatizados de las mismas características y una (1) centrifuga refrigerada con capacidad mínima de 40 tubos. Todos los equipos en carácter de comodato.
25. Todos los Reactivos, Controles, Calibradores e insumos deberán ser de la misma marca que el equipo. (Sistema homogéneo)
26. Los estudios realizados en los dos equipos deben ser por  métodos coagulimétricos, cromogénicos e inmunoturbidimetricos, control de calidad automático integrado, calibración automática, de carga continua con control del volumen de llenado y de interferencias, (Hemoglobina, bilirrubina y lipemia) , base de datos para el paciente, base de datos de Control de Calidad, capacidad de archivo de datos de pacientes, curvas de calibración y controles, ambos equipos deben mostrar las gráficas de reacción de cada prueba,  capacidad de trabajar en Randon Acces (perfiles) y test simples, autodilución de las muestras y de las calibraciones, capacidad de Interfase bidireccional al SIL. Paralelismo de factor, capacidad de priorizar las muestras urgentes.
27. Los dos equipos coagulimetros deben tener una capacidad para 40 muestras como mínimo (para tubos primarios, adaptadores de tubos y cubetas), calibración memorizada, teclado alfanumérico, identificación de la muestra mediante lector  de código de barras, impresión de informes con encabezamiento configurable y automático. Con capacidad de procesar TP mínimo 110 test/hora y TTPA 110 test/hora como mínimo.
28. El proveedor deberá además proveer 120.000 tubos con anticoagulantes citratode sodio 3,2 %   de   2.5 a 3  ml, y 30.000 tubos cortos  con anticoagulantes citrato de sodio 3,2 % de 1 ml.
29. Deben permitir la carga continúa de muestras, reactivos y consumibles, además de muestras urgentes.
30. Cada equipo debe poseer la capacidad de archivo de curvas de calibración de cada parámetro.
31. Todos los equipos deben contar con Manual impreso y digital de Instrucciones en idioma español.
32. Insumos tales como etiquetas térmicas para las muestras, así como la impresión de una etiqueta adicional para garantizar la correcta correlación entre la orden emitida por el médico y las etiquetas de códigos de barra de las muestras para cada solicitud analítica total:
a.  150.000 unidades de etiquetas de codigos de barras,
b. 3.000 unidades de mico tubos de 1 ml. 
c. 100 rollos de papel Absorbente, color blanco, ancho 20 cm y de 350 metros por año.
33. Todos los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación de los equipos. Considerar el harward pertinente (computadora, cableado, conectores, accesorios, impresoras láser, papel para impresión de resultados para el total de determinaciones, tóner durante todo el periodo del comodato y otros).
34. Los reportes deben ser emitidos en idioma español e imprimir además del resultado, los datos demográficos del paciente.
Además se deberá entregar en comodato dos (2) computadoras  con impresora láser y los insumos asociados papel,  tóner mientras dure el contrato. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien deberá acercarse al laboratorio del HNI para chequear previamente el espacio físico  de la instalación  de los equipos, como debe hacerse cargo también de la instalación  eléctrica (condición de uso para 220 voltios AC, entre 50 60 MHZ), además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo; y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del Laboratorio del HNI, para su adecuación de acuerdo al equipo,  en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe estos  quedaran a cargo del oferente.
35. Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
36. En caso de fallas de los equipos y si la reparación tardara más de 12 horas, la empresa debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método, o con un método alternativo con la misma calidad analítica del equipo reemplazado.
37. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.
38. El servicio debe incluir los equipos, reactivos, controles normal y patológico diarios con estabilidad mínima 24 horas  de  2 a 8 °C una vez reconstituida, calibradores según recomendación del fabricante y según necesidad, insumos, cubetas, rotores para la totalidad de las determinaciones solicitadas, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos.
39. El oferente deberá hacerse cargo   de la suscripción a un programa de control de calidad externo de una entidad acreditada para todas las determinaciones solicitadas, así como también queda a cargo del oferente la provisión de los materiales de control del Programa al cual fue suscripto.
40. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibración el dosaje de los controles de calidad interno diario y en casos necesarios y control externo y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.
41. Servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio).
42. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos; en caso de fallas el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica a un número de la empresa o al técnico, del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder más de doscientos cuarenta (240) minutos (4 horas), previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
43. El proveedor debe disponer de un Profesional Bioquímico para las capacitaciones en el uso de los equipos y un Técnico capacitado para el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos que debe hacerse cargo la empresa.
44. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los mismos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
45. Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Hospital Nacional de Itaugua, en el manejo de equipos una vez instalados los mismos,  todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
46. Servicios de mantenimiento preventivo a ser realizados por los técnicos del equipo si lo requieren y correctivos son responsabilidad del proveedor.
47. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.

Unidad

2

 Reactivo TTPA

Unidad

3

Reactivo de Fibrinógeno

Unidad

4

Dimero D

Unidad

5

Tiempo de Trombina

Unidad

4

6

Factor II

Determinación

Unidad

7

Factor V

Unidad

8

Factor VII

9

Factor VIII

10

Factor IX

11

Factor X

12

Factor XI

13

Factor XII

14

Factor XIII

15

Reactivo para Determinar Factor Von Willebrand

16

Antígeno de Von Willebrand

17

Antitrombina III

4

18

Proteína C inhibidor

19

Reactivo para la determinación de la proteína S

Determinación

Unidad

20

Dosaje de anticoagulante lupico

Determinación

Unidad

21

Reactivo para determinar resistencia a la Proteina C Activada

Unidad

22

Reactivo para determinar heparinemia

Unidad

5

1

 Ac. Anti Tiroglobulina

1. El proveedor deberá ofertar reactivos, Controles internos, Calibradores, Diluyentes e Insumos (agua, productos para el mantenimiento) y dos equipos en comodatos automatizados para técnica de ELISA totalmente automatizado, con una mínima intervención del operador. Con parámetros individuales que procesen un mínimo 20 muestra a la vez con un mínimo de 10 diferentes pruebas por corrida, en un tiempo máximo de dos horas, además de una computadora con impresora láser y una mesa para computadora con una silla para uso del operador.

2. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibraciones y el dosaje de los controles de calidad, interno y externo y fallas del equipo o reactivos y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente. La cantidad de determinaciones solicitada de cadaítems será calculada de acuerdo a la cantidad efectiva realizada, por lo que el equipo debe contar con un sistema de cómputo de las determinaciones realizadas y este deberá discriminar controles, calibraciones y determinaciones fallidas o en su efecto se tendrá en cuenta las determinaciones, realizadas reportadas por el sistema informático de Laboratorio y si hubiera diferencia entre determinaciones efectivas realizadas y entregadas este se deberá reponer en forma mensual previo consenso entreambas partes.

3. Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo, deben poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, lector de código de barras, etiqueta de código de barra en cantidad suficiente para las determinaciones solicitadas, impresora láser, papel y tóner cantidad necesaria para el informe de las determinaciones solicitadas ycapacidad de interface al sistema informático del Laboratorio. Además de 4(cuatro) rollos de papel absorbente de 20 cm de ancho por 250mts de largo, por mes.

4. Antes de ofertar el oferente deberá acudir al Lab. del Hospital Nacional a fin de observar el espacio físico, las instalaciones eléctricas y las cañerías de desagüe con que cuenta el Laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos del equipo, en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital.

5. El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativo al equipo y a las determinaciones inmunológicas realizadas.

6. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega, para aquellos reactivos que por su naturaleza o factores que intervienen en el proceso de fabricación no puedan cumplir con la vigencia mínima, el oferente deberá presentar junto con la oferta un certificado de origen (fabrica) que especifique tiempo de vigencia de aquellos reactivos.

7. El proveedor debe garantizar la continua prestación del servicio para todos las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del equipo que interrumpan la prestación del servicio quedara a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo habilitado por el MSP y BS para el procesamiento de los analitos, en equipos automatizados de similares características, el transporte para el envío es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos al Laboratorio en un tiempo no mayor a 24 hs.

8. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico,  responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo sujeto a un establecido.

9. ElMantenimiento preventivo, correctivo y repuesto son responsabilidad del proveedor.

10. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del hospital, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje U.P.S. y tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.

11. El proveedor deberá garantizar la capacitación oportuna de todos los profesionales y técnicos en todos los turnos involucrados en uso y mantenimiento del equipo ofertado.

12. Debe permitir la conexión del equipo y el Sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query), permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el S.I.L. en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al S.I.L .una vez obtenidos.

13. La empresa proveedora se responsabilizará que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañado de termómetro digital para su verificación.

Unidad

2

TPO

3

Anticuerpo contra la Membrana basal Glomerular / AGBM

4

Reactivo Varicela Zoster (IgG)

5

Reactivo Varicela Zoster (IgM)

5

6

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (IgG)

7

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (IgM)

8

Herpes 1 y 2 IgG reactivo

9

Herpes 1 y 2 IgM reactivo

10

Anti - C1q

6

1

Proteinigrama electroforetico

1. El proveedor deberá entregar  reactivos, calibradores, controles internos,  diluyentes e insumos  y  un equipo completamente  automatizado en comodato para la realización de electroforesis de proteínas incluyendo electroforesis de Hemoglobina para dosaje de HbA1c   y  tipos  de Hemoglobina, método electroforesis capilar en corriente liquida de 8 capilares como mínimo, con la utilización de tubos primarios con código de barras, con capacidad de realizar todas las etapas de la electroforesis desde el tubo primario hasta la obtención del perfil electroforético, ingreso continuo de muestras, realización de  curvas y cuantificación de las fracciones proteicas.
2. El equipo, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado  de fabricación del equipo, deben poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora , cableado, conectores, accesorios ) y el software de funcionamiento y enlace, capacidad de interface bidireccional a un Sistema Informático para Laboratorio.  Además deberá incluir una estación de trabajo (computadora) y una impresora láser, y una butaca regulable para uso del operador, con sus insumos: papel, tóner, etiquetas de códigos de barras en cantidad suficiente mientras dure el contrato.
3. El equipo debe contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, pacientes y resultados de los análisis.
4. Gestor de muestras automáticas que permita el trabajo con códigos de barras.
5. El equipo debe contar con un homogeneizador interno para determinación de Hemoglobinas a ser realizado directamente de los tubos primarios, sin pre- tratamiento fuera del equipo.
6. Para el cómputo de la determinación efectiva realizada se tendrá en cuenta el reporte en porcentaje de la fracción de HbA1c informada al paciente.
7. El equipo además de trabajar con tubos primarios debe poseer la capacidad de trabajar con copas/microcopillas para alícuotas de muestras de pacientes o procesar calibradores y/o controles.
8. Los reactivos deberán de ser introducidos en los equipos con sus frascos de origen.
9. Los equipos deben contar con un programa de control de calidad interno integrado configurable.
10. Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes a cada paciente. (Por código, por Nombre de paciente, por posición)
11. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses desde la fecha de entrega, para aquellos reactivos que por su naturaleza o factores que intervienen en el proceso de fabricación no puedan cumplir con la vigencia mínima, el oferente deberá presentar junto con la oferta un certificado de origen (fábrica) que especifique tiempo de vigencia de aquellos reactivos. 
12. Todos los reactivos deben ser entregados con los insumos asociados: microtubos, agua, buffer, soluciones de limpiezas, calibradores en la frecuencia recomendada por el fabricante del equipo y en casos necesarios.
13. Las calibración se realizarán con la frecuencia recomendada por el fabricante y cuando sea necesaria.
14. Quedan a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para las calibraciones y el dosaje de los controles de calidad interno y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente y estos quedan a cargo de la empresa.
15. El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.
16. Además deberá  proveer 8500 tubos de EDTA por año compatible con el equipo.
17. El proveedor deberá garantizar la capacitación en el uso del equipo e interpretación de resultados a todos los profesionales bioquímicos en todos los turnos involucrados así como el continuo asesoramiento cuando se requiera.
18. El proveedor debe garantizar la continua  prestación del servicio para todos las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del  equipo que interrumpan la prestación del servicio, quedara a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo  habilitado por el MSP y BS  para el procesamiento de los analitos,  en equipos automatizados de similares  características,  el transporte para el envío  es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos al Laboratorio  en un tiempo no mayor a 24hs.
19. Antes de ofertar el oferente deberá acudir al Lab. Del Hospital Nacional a fin de observar el espacio físico, las instalaciones eléctricas y las cañerías de desagüe con que cuenta el Laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos del equipo que será ofertado, en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital.
20. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje U.P.S. para el equipo.
21. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad del equipo, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 hs. de comunicada la ocurrencia y deberá reponer la pérdida de reactivos o determinaciones que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.
22. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
23. Son responsabilidad del proveedor los servicios de mantenimientos preventivos y correctivos y así como provisión de repuestos si fuese necesario
24. Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia de los responsables de áreas, para la conformidad correspondiente del servicio.
25. Debe permitir la conexión del equipo y el Sistema informático del laboratorio en forma  bidireccional en tiempo real (Host Query), permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el  S.I.L. en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al S.I.L .una vez obtenidos.
26. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.

6

2

Hemoglobina Glicosilada.

Determinación 

Unidad

6

3

Reactivo insumo de electroforesis

Determinación 

Unidad

7

1

Anticuerpo Antimusculo Liso

El proveedor deberá entregar reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos para la realización de estudios por metodologías de Inmunofluorescencia y ELISA debiendo proveer en comodato un equipo totalmente automatizado e integrado, para la realización de estudios por ambas metodologías.
El equipo deberá ser totalmente automatizado desde la siembra hasta la lectura incluyendo el montaje de la lámina de IFI, con microscopio LED  de fluorescencia incluido y con ubicaciones par veinte láminas como mínimo para las  INMUNOPLUORESCENCIAS

 .El equipo debe poder utilizar tubos primarios con códigos de barras que realice el procesamiento completo desde la siembra de muestras hasta la lectura final en las dos metodologías, en un tiempo de dos horas como máximo para las ELISAS.
Deben poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, accesorios) y el software de funcionamiento y enlace, capacidad de interface bidireccional a un Sistema Informático para Laboratorio. En caso de que hubiera determinaciones que puedan ser procesados por el equipo automatizado y cuyas imágenes no puedan ser leídas por el equipo, el proveedor deberá proveer un microscopio LED.
Debe contar con un módulo  de procesamiento de Inmunofluorescencia automatizado con captura de imagen mediante un software y que permita el almacenamiento  de resultado de pacientes, que permita al usuario definir los números deseados de imágenes y áreas por pocillo, que se pueda visualizar posteriormente.
Debe poseer un lector de códigos de barras para las muestras y para los reactivos.
La carga de las muestras deber ser en forma automática desde los tubos de muestras a las láminas así también los reactivos desde sus frascos, deberá incluir una función para la dispensación  de medio de montaje. 
El equipo deberá poder procesar de manera continua desde el inicio al fin, deberá poder realizar automáticamente los pasos de pipeteo, dilución, dispensación hasta el montaje  de  las láminas de IFI, para su posterior lectura en el Microscopio LED.
Para la determinación de Anticuerpo Antimusculo liso y Anticuerpo Antimitocondrial se deben entregar en presentación de triple tejido LKS ( hígado, riñón y estomago de rata)
Las determinaciones a ser realizadas por el método de INMUNOFLUORESCENCIA en el equipo son: ANA; DNA, AMA, ASMA, FTA-abs (IgG/IgM), CHAGAS (IgG), Anti  Endomisio IgA,  las cuales deben poder ser programadas por el usuario en el equipo junto con las diferentes diluciones requeridas para cada determinación.
Para el ítem 29 debe ser Anti LKM1,  metodología ELISA.
El proveedor deberá entregar los reactivos controles positivos y negativos, buffer, conjugados IgG e IgM, sorbentes, medios de montaje, láminas cubre objetos, tubos, puntas descartables, calibradores y demás insumos cantidad necesaria para la realización de todas las determinaciones solicitadas.
Deberá además incluir en comodato una estación de trabajo (computadora) y una impresora láser con su respectivo mueble /mesa y silla) a ser utilizado por el operador, además de insumos tales como papel, toner, etiquetas de códigos de barras cantidad suficiente para la impresión de todas las determinaciones solicitadas, grillas de trabajo, etc. 4 (cuatro) rollos de papel absorbente de 20 cm de ancho por 250 m. de largo por mes.
El equipo debe contar con software en español  y los reportes deben ser emitidos en idioma español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, paciente y resultado de análisis.
Capacidad de proceso de micromuestras
El equipo además de trabajar con tubos primarios debe poseer la capacidad de trabajar con copas/microcopillas.
Los reactivos deberán de ser introducidos en el equipo con sus frascos de origen.
Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibraciones y dosaje de los controles de calidad que se utilizarán por cada corrida y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.
Para el cumplimiento del total de las determinaciones solicitadas,  se tendrán en cuenta las determinaciones efectivas realizadas por lo cual el equipo debe de contar con un programa de gestión estadístico para el cómputo de las determinaciones realizadas en forma mensual, discriminando controles y calibradores que serán utilizados a diario por cada corrida, obteniendo así la cantidad de determinaciones utilizadas para calibraciones y controles que  deben ser  repuestos por el oferente.
Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes  a cada paciente. (Por código, por nombre de paciente, por posición).
La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 8 meses  al momento de  entrega.
El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.
El proveedor deberá garantizar el procesamiento ininterrumpido de las determinaciones de análisis solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del equipo que interrumpa la prestación del servicio, por más de 8 días, quedará a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externos habilitado por el MSPyBS para el procesamiento de los analitos, en equipos automatizados de similares características, el transporte para el envío es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos al Laboratorio en un tiempo no mayor de 24 horas.
Antes de ofertar el oferente deberá acudir al Lab.  del Hospital a fin de poder observar el espacio físico, las instalaciones eléctricas y las cañerías de desagüe con que cuenta el laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos del equipo que será ofertado, en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedara a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimientos del Hospital.
La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para el equipo.
El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación  de los servicios y operatividad del equipo, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 horas de comunicada la ocurrencia y deberá reponer la pérdida de reactivos o determinaciones que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.
Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
Son responsabilidad del proveedor los servicios de mantenimientos preventivos y correctivos y así como provisión de repuestos si fuese necesario.
Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia de los responsables de áreas, para la conformidad correspondiente del servicio.
Deber permitir la conexión del equipo y el sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query) permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el SIL en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al SIL una vez obtenidos.
Para el ítem 4 LAMINA PARA INMUNOFLUORESCEJNCIA CON IMPRONTAS DE CELULAS HEP 2 METODO IFI considerar los controles centrométricos, nucleolar, periférico y homogéneo.
Presentación de entrega Improntas, pocillos, spot.
La empresa proveedora se responsabiliza que no sea interrumpida la cadena de frio durante el transporte de los reactivos que necesiten estar refrigeradas, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el transporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañado de termómetros digital para su verificación

Unidad

2

 Anticuerpo Anti mitocondrial

Unidad

3

Kits Detección de Anticuerpo Antinucleares (ANA)

Unidad

4

Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae)

Unidad

5

Reactivo para Determinación de Antiendomisio

Unidad

6

Chagas  (IgG)

Unidad

7

Ag. Treponema Pallidum 

Unidad

8

 Trasnglutaminasa IgA

Unidad

7

9

ENA Combi Método Elisa

Unidad

10

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina (IgM)

Unidad

11

Dosaje de anticuerpo anticardiolipina (IgG)

Unidad

12

 Anti PMO, con controles

Unidad

13

Anti PR3 

Unidad

14

Anticuerpo Anti Histona

Unidad

15

Anti Centromero

16

Anti-Jo   (Anti Jo-1)

7

17

Anticuerpo Anti Rib/P

18

Anticuerpo Anti RNP/Sm

19

Anticuerpo Anti RNP-70

20

 Anti SCL-70

21

Ac. Anti  Sm

22

Anti SS-a (Ro)

23

Anti SS-B (La)

24

Beta 2 glicoproteina I (IgA)

7

25

Beta 2 glicoproteina I (lgG)

26

Beta 2 glicoproteina I (IgM)

27

Anti-gliadina Deaminada (IgG)

28

Anti-gliadina Deaminada (IgA)

29

Anticuerpo LKM

30

CCP

8

1

BNP

1. El proveedor deberá ofertar  reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos (agua, productos para el mantenimiento, consumibles etc.) de un equipo  automatizado de inmunoanalisis método de quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia, el reactivo para HIV 1 y 2  debe ser Ag/Ac combinado. Lo solicitado en el ítem 2 debe ser para dosaje cuantitativo de Lipocalina asociado a gelatina de los neutrofilos (NGAL). Además de una computadora  e impresora (con papel y tóner incluido para el informe de todos los resultados)  en  comodato.
2. El equipo, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo, deben poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora e impresora, cableado, conectores, accesorios, papel, tinta y otros) y el software de funcionamiento y enlace, capacidad de interface bidireccional a un Sistema Informático para Laboratorio, capacidad de operar con códigos de barras
3. El equipo debe contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español  con posibilidad de personalizar el formato del informe, que contengan los datos relativos al  Servicio, pacientes y resultados de los análisis.
4. Capacidad de procesamiento: 100 test / hora como mínimo.
5. Gestor de Muestras Automático  que permita al operador en acceso continúo a la carga y descarga de reactivos, permitiendo el cambio de suministros sin tener que pausar el sistema.
6. Capacidad de procesamiento de micromuestras .
7. Capacidad para cargar mínimo 60 muestras a la vez, con posibilidad de priorizar muestras urgentes.
8. Dilución automática para resultado fuera de rango analítico y minimizarlos los efectos de prozona.
9. El equipo debe utilizar  tubos primarios además de poseer la capacidad de  trabajar con copas/microcopillas  para alícuotas  de muestras  de pacientes o procesar calibradores y/o controles.
10. El compartimiento de reactivos debe ser refrigerado, que mantenga la temperatura optima requerida por el reactivo  y alojar un mínimo de 20 reactivos a bordo con volumen de reactivo para procesamiento de un mínimo de 100 determinaciones cada uno.
11. Los reactivos deberán de ser introducidos en los equipos con sus frascos de origen con la excepción de aquellos que por su naturaleza deban de ser preparados fuera de dichos frascos.
12. Los equipos deben contar con un programa de control de calidad interno integrado configurable.
13.  Acceso fácil para la búsqueda rápida y en cualquier momento de resultados anteriores correspondientes a cada paciente.( por código , por Nombre de paciente, por posición)
14. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de  8 meses desde la fecha de entrega, para aquellos reactivos que por su naturaleza o factores que intervienen en el proceso de fabricación no puedan cumplir con la vigencia mínima, el oferente  deberá presentar junto con la oferta  un certificado de origen (fabrica) que especifique tiempo de vigencia de aquellos  reactivos. 
15. Todos los reactivos deben ser ofertados con los insumos asociados, calibradores para los que lo requieran y en la frecuencia recomendada por el fabricante, controles internos en los  niveles recomendado por el fabricante para todas las determinaciones, aclarando que los controles internos se realizan 1 ves por día  en los niveles recomendados  y cuando sea necesario.
16. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibración,  dosaje de los  controles  de calidad interno y externo y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente. Sólo se tendrán en cuenta las determinaciones efectivas realizadas.
17. El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativo a los equipos y a las determinaciones inmunológicas realizadas.
18. El proveedor deberá garantizar la capacitación de todos los profesionales bioquímicos  en todos los turnos involucrados en el uso y del  equipo.
19. El proveedor debe garantizar la continua  prestación del servicio para todos las determinaciones solicitadas, si hay retraso en la entrega de reactivos o fallas del equipo  por más de 24 hs. que interrumpan la prestación del  servicio quedara a cargo de la empresa proveedora contratar los servicios de un laboratorio externo  habilitado por el MSP y BS  para el procesamiento de los analitos,  en equipos automatizados de similares  características,  el transporte para el envío  es responsabilidad de la empresa proveedora así como la entrega de los resultados impresos al Laboratorio  en un tiempo no mayor a 12 hs.
20. Antes de ofertar el oferente deberá acudir al Lab. Del Hospital Nacional a fin de observar el espacio físico, las instalaciones eléctricas y  las cañerías de  desagüe con que cuenta el Laboratorio, para evaluar si cumplen con los requerimientos del  equipo  que será ofertado,  en caso de que sea necesario nuevas instalaciones eléctricas, de mesadas o de cañerías para el desagüe quedaran a cargo del oferente  y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital.
21. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje U.P.S. para el equipo.
22.  El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 hs. de comunicada la ocurrencia y deberá reponer la pérdida de reactivos o determinaciones que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.
23. Servicio técnico permanente: el proveedor debe disponer de más de un técnico, responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del equipo y con sistemas de guardia para turnos nocturnos, fines de semana y feriados.
24. Son responsabilidad del proveedor  los servicios de mantenimientos preventivos y correctivos y así como provisión de repuestos si fuese  necesario.  Además si se  realizan procesamientos de analitos por razones de mantenimiento  quedara a cargo del proveedor y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas a pacientes.
25. Se deberá efectuar una prueba de funcionamiento en presencia de los responsables de áreas, para la conformidad correspondiente del servicio.
26. La conexión del equipo y el Sistema informático del laboratorio  bidireccional en tiempo real (Host Query), permitiendo enviar al instrumento la programación de las pruebas desde el S.I.L. en el momento que el mismo lee la identificación de la muestra y retorna los resultados al S.I.L .una vez obtenidos.
27. Junto con el equipo se deberá entregar:
a. Una computadora para estación de trabajo  e impresora  para la impresión de los resultados del Sistema Informático de Laboratorio, incluido muebles (mesa de computadora y silla)  para uso  del operador y una impresora de códigos de barras.
b. Una impresora conectada al equipo para la impresión de calibración, controles, e informes cuando se requieran.
c. Insumos necesarios, como hojas, rollos de etiquetas térmicas, tinta y/o tóner en cantidad necesaria para dar una  total cobertura de los  pacientes  cuyos estudios se realizaran en el equipo.
d. Consumibles: copillas, microcopillas o tubos para micromuestras, adaptadores para microtubos  y 4 rollos de papel seca manos por mes, de 20 cm de ancho x 300 m de largo.
29. Papeles,  tinta/tóner para impresión  según el método de impresión de la impresora proveída tanto  para la impresión de planillas  de trabajo, resultados del Sistema informático como reporte de control y calibraciones.
30. La empresa proveedora se responsabilizará que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañado de termómetro digital para su verificación.

8

2

Reactivo para Determinar Lipocalina

3

Carbamazepina

4

Fenobarbital

5

Fenitoina

8

6

Ácido Valproico

7

Vancomicina

8

Ciclosporina

9

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

8

10

Reactivo para HIV

11

Tacrolimus

12

Vitamina D Reactivo

13

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

8

14

IGE reactivo

Determinación 

15

Anti Sars-CoV-2  IgG

16

Anti Sars-CoV-2  IgM

17

Chagas

9

1

Tiras Reactivas de Orina

1. Reactivos para la realización de análisis físico químico y sedimento de Orina, con

equipo en comodato.

2. El adjudicado deberá entregar en comodato un equipo con todos sus accesorios

(gradillas, 8000 tubos compatibles con el equipo que serán entregados el 100 % en la

primera entrega de reactivos, 50 Rollos de papel Absorbente, color blanco , ancho 20

cm y de 350 metro por año, 300 resmas ( de 500 hojas ) de papel por año para informe

y para impresión de planillas de trabajo para los pacientes que ingresan, tres (3)

tinta, tres (3) Taburete con asiento y respaldo ambos en material de cuero, altura

elevable a gas, con regulación del respaldo y con reposapiés en forma de aro, tres (3)

computadoras, dos (2) impresora, 220.000 unidades (en rollos) etiquetas térmicas

autoadhesivas de código de barras por año, Uno (1) impresora de código de barra,

cable, estabilizadores de corriente (UPS), etc).

3. El proveedor deberá hacer la entrega anual de 7000 tiras reactivas para método

manual de lectura.

4. Deben contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma

español con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al Servicio, pacientes y resultados de los análisis.

5. Un único sistema para el examen físico - químico y para el examen microscópico del

sedimento en una automatización completa, validarlo y enviarlo en tiempo real al sistema informático del Laboratorio, permitir la revisión en pantalla de las imágenes si fuere necesario, todo esto sin microscopio manual, sin procesos de centrifugación, sin pipetas ni porta objetos.

6. Los parámetros fisicoquímicos que deben incluir son: Glucosa, Proteínas, Bilirrubina, Urobilinogeno, pH, Densidad, Sangre, Cetonas, Nitritos, estearasa leucocitaria, Color, Aspecto y el Sedimento deberá poder reconocer en forma cuantitativa Hematíes, Leucocitos y en forma cuantitativa o semi cuantitativa, Células Epiteliales, Escamosas y no Escamosas, Bacterias, Cilindros, Cristales, Mucina,  Levaduras. Reconocimiento e identificación de las muestras mediante lector decódigos de barras, con posibilidad de crear una lista de trabajo.

7. Muestreador automático de recarga en continua.

8. Volumen de la muestra como mínimo de 3 ml.

9. Visualización de los resultados completos de los análisis de orina. Modalidad de presentación de informes de los distintos parámetros seleccionados según necesidad.

10. Sistema de validación automática según reglas configurables por el Laboratorio.

11. En caso necesario, validación en pantalla de las imágenes, software en castellano

con memoria de hasta 10.000 muestras incluyendo resultados numéricos e imágenes.

12. Rendimiento: 140  muestras / hora como mínimo.

13. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor quien tiene que efectuar

una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.

14. El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento de los equipos utilizados a cargo de un técnico capacitado, en todos los turnos de trabajo del laboratorio, además deberá entregar impreso un manual básico de operaciones en idioma español.

15. En caso de que haya retraso en la provisión de reactivos por el incumplimiento en la entrega o por fallas del equipo y se tenga que trabajar en forma manual el

proveedor asumirá el compromiso de contratar a un bioquímico, un técnico y un

auxiliar de lavado en el turno mañana, un bioquímico y un técnico en el turno tarde y un técnico en el turno noche que no debe sobrepasar las 2 semanas, además deberá proveer los insumos correspondientes ( tiras de orina, cubre y porta objetos, tubos y otros) utilizado en la operación manual. Los funcionarios deben pertenecer al plantel del Dpto. de Laboratorio.

16. En caso de que la falla del equipo sobre pase las 2 semanas deberá entregar otro equipo con las mismas características. No serán sumadas en el cómputo de determinaciones realizadas los controles internos, externos y las calibraciones.

17. El oferente deberá pasar por el laboratorio del Hospital Nacional a fin de realizar un relevamiento de todo lo necesario para la instalación y puesta en marcha del equipo. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo que en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.

Determinación 

Unidad

10

1

Hemocultivo adulto con inhibidor.

1. Frascos de hemocultivo Aerobios  Adultos, con resinas específicas para la neutralización de antibióticos (inhibidor) para detección  de bacterias, (vencimiento de reactivos mínimo 12 meses al momento de la entrega)  con dos equipos en Comodato.  Los equipos deben ser de un sistema homogéneo, es decir, debe utilizar  frascos de hemocultivos  de la misma marca de los equipos en comodato. Los frascos deben ser de policarbonato irrompibles   Características del Equipo: - Sistema de hemocultivos  automatizados con método de lectura fluorométrico o colorimétrico  con capacidad para incubación simultanea mínimo de  200 botellas cada uno, con monitorización continua y lecturas periódicas,  con control de calidad automático y censado de temperatura individual, que posea un sistema de autodiagnóstico de estaciones para el control de calidad de las lecturas de cada celda y control automático de temperatura, con detección automática del nivel de llenado de botellas capaz de supervisar e informar automáticamente la calidad de las muestras. Análisis automático de botellas para hemocultivo mediante Equipo con tecnología no invasiva. Detección  del 98 % de  los aislamientos en un tiempo de no mayor de 72 horas.  - Software con 18 tipos diferentes de algoritmos matemáticos para interpretación de los resultados.  Almacenamientos de datos de pacientes y muestras, potencialidad de interfaces con otros sistemas de gestión para interconectarse con el sistema informático del Laboratorio, por lo cual un técnico de la empresa deberá colaborar para la realización de la conexión (interfase) del equipo al S.I.L.  Asistencia Técnica y Soporte de aplicaciones personalizados y/o conexión remota, posibilidad de generación de filtros customizados a requerimiento del usuario para la adecuación exacta a la rutina de la Institución, permitiendo realizar todos los cruces de informaciones necesarios para la obtención de reportes estadísticos y/o epidemiológicos con los datos que sean ingresados al sistema de gestión microbiológica. Debe incluir la instalación en comodato de 4 (cuatro) computadoras de alta gama, incluida en la instalación dos impresoras láser, 2 lectores de códigos de barras.  Son responsabilidad del proveedor  los servicios de mantenimiento preventivo, correctivo, así como la provisión de una UPS a ser conectada  a cada equipo. En caso de un desperfecto del equipo cuya solución sobrepase más de 24 hs.  el proveedor deberá entregar al Laboratorio del Hospital Nacional otro equipo automatizado de las mismas características hasta la solución del problema.  Con el equipo automatizado para hemocultivo el proveedor deberá entregar además un  equipo automatizado  en comodato para coloración de GRAM  completamente cerrado con capacidad de coloración y centrifugación con un mínimo de 9 programas de intensidad de coloración  con capacidad de  30 posiciones como mínimo para colorear, aceleración de rotor de 100 a 2000 rpm como mínimo, botellas de reactivos colocadas directamente en el instrumento sin transferencia, Detectores de nivel para reactivos , agua de enjuague y  residuos , coloración por inmersión de las láminas en los colorantes,  Voltaje 220 v, 50 Hz con ficha tipo chuco. Y un equipo automatizado en comodato para coloración de Zielh Neelsen  con sistema completamente cerrado, con capacidad de  20 posiciones como mínimo para colorear,  botellas de reactivos colocadas directamente en el instrumento sin transferencia, Detectores de nivel para reactivos, agua de enjuague y contenedor de residuos con  filtro de carbón para la neutralización de  vapores de reactivos,  coloración por inmersión de las láminas en los colorantes, Voltaje 220 v, 50 Hz con ficha tipo chuco. El cálculo de colorantes para la coloración de GRAM lo realizará en base a 100.000 determinaciones por año y para la coloración de Zielh Neelsen en base a 30.000 determinaciones anual, además se deberá entregar 130.000 unidades de láminas porta objetos con bordes esmerilados.
 La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo que en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.

2

Hemocultivo adulto con inhibidor.

Frascos de hemocultivo Anaerobios adultos, con resinas específicas para la neutralización de antibióticos (inhibidor)  frascos para la detección de bacterias a ser utilizado en los mismos equipos del item 1.

10

3

Hemocultivo adulto con inhibidor.

Frascos de hemocultivo Aerobios adultos, con resinas específicas para la neutralización de antibióticos (inhibidor)  frascos para la detección de hongos a ser utilizado en los mismos equipos del item 1.

4

Hemocultivo Pediátrico con inhibidor.

Frascos de hemocultivo Aerobios pediátricos, con resinas específicas para la neutralización de antibióticos (inhibidor)  frascos para detección de bacterias a ser utilizado en los mismos equipos del item 1.

5

Antibiograma para identificador de germenes

• Reactivos para la realización de Antibiograma  e identificación bacteriana, con uno o más  equipos automatizados en comodato  con la capacidad de procesar 150 muestras como mínimo  al mismo tiempo en  conjunto entre los  equipos , con sus respectivos accesorios, sin reactivos a bordo de los equipos.
• Los equipos deben ser de un sistema homogéneo, es decir, debe utilizar  tarjetas de identificación y antibiograma  de la misma marca de los equipos en comodato.
• El proveedor deberá proveer  equipos  totalmente automatizados, método estandarizado, con utilización de tarjetas individuales o conjuntas para la identificación y sensibilidad de bacterias  aisladas en muestras clínicas con los respectivos caldos estériles para identificación y sensibilidad  a fin de evitar contaminación.
• Que no requiera mantenimiento diario del equipo.
• Para el proceso de inoculación, incubación, lectura, informe de resultados y desechos de las tarjetas, debe cumplir con las normas de bioseguridad tanto para el analista como para el medio ambiente.
• Que no presente la necesidad de desechar en forma diaria residuos líquidos provenientes de los paneles de identificación y sensibilidad.
• El equipo, accesorios y complementos no deben tener más de cinco  años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo,  deben poseer microprocesadores, considerar el hardware e insumos pertinentes (Tips, hisopos estériles, pipetas, tubos o frascos  con caldos de inoculación, calibradores, 2 (dos) nefelómetros, 11  (once) computadoras en comodato, 5 (cinco) impresoras en comodato, cartuchos,  tinta, resma de papel (50 resmas mensuales de hojas  A4 para la impresión de las planillas de trabajo para cada paciente que ingresa  y para el informe de resultados, teniendo en cuenta que cada resultado se imprimen por duplicado), cableado, conectores, 2 (dos) mesas para computadora, con dos sillas para del operador, 2 (dos)  escritorios auxiliares  con sus respectivas sillas, , 5 (cinco) Taburete con asiento y respaldo ambos en material de cuero, altura elevable a gas, con regulación del respaldo y con reposapiés en forma de aro,  500  Rollos de papel Absorbente, color blanco , ancho 20 cm y de 350 metros por año.  Etiquetas de código de barra (cantidad necesaria), 3(tres) impresora de código de barra y el software de funcionamiento y enlace al sistema S.I.L.
• El equipo debe contar con Software en español y los reportes deben ser emitidos en idioma español  con posibilidad de personalizar el formato del informe que contengan los datos relativos al  Servicio, pacientes y resultados de los análisis.
• Los equipos deben estar en condiciones para ser usados con voltaje 220 V AC.
• Deberá contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones de voltaje (UPS).
• Las pruebas de Sensibilidad bacteriana deben cubrir el rango de Sensibilidad Mínima Inhibitoria (CIM) de acuerdo a las recomendaciones y nomenclatura de CLSI.
• La validación de los resultados en cuanto a la identificación bacteriana deben estar basados en fenotipos.
• Los equipos  deberán  incubar y realizar las lecturas e interpretación de resultados, como máximo dentro de las 18 hs. tanto para bacterias GRAM positivos y GRAM negativos. 
• El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los  equipos, accesorios y complementos.  En caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor de 24 hs de comunicada la ocurrencia, deberá reponer la pérdida de reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo.                         
• Compatibilidad de software con programa WHONET. 
• En caso de que haya retraso en la provisión de tarjetas por incumplimiento en la entrega o por defecto de los equipos por más de 24 horas  la empresa proveedora  contratara los servicios de un laboratorio externo habilitado por el MSPyBS  para el procesamiento de la identificación y antibiogramas con equipos automatizados de similar tecnología al que se estaba utilizando  y el pago de horas extras a un Técnico de laboratorio que se encargara de confeccionar un listado, codificar, separar y ordenar  las cepas  a ser derivadas al laboratorio externo.  Quedará a cargo del proveedor retirar las cepas del Laboratorio, el mismo día que recibe el llamado y el resultado lo debe entregar por escrito con firma y sello del profesional que lo realizo en dos copias y como máximo en 48 hs. de haber retirado la cepa. 
• El proveedor debe disponer de más de un técnico responsable del mantenimiento preventivo y correctivo del/ los equipo /s y con sistemas de guardia para turnos nocturnos, fines de semana y feriados, así como de los mantenimientos correctivos de las computadoras , ups, impresoras, como también es responsabilidad  del proveedor la solución de problemas de sotfware del S.I.L. y sotfware de  interfase y  por desperfecto o fallo de la computadora que lo contenga.
• La  instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área, como también de la capacitación de los profesionales del servicio.
• El proveedor deberá realizar capacitaciones continuas referentes al uso y mantenimiento de los equipos utilizados en los turnos mañana, tarde y fin de semana.
• Los estudios microbiológicos  y las cantidades por año  realizadas en forma automatizada  en el Servicio de Microbiología son los siguientes: IDENTIFICACIÓN  DE BACILOS  GRAM NEGATIVOS:  18.000  Y SENSIBILIDAD DE BACILOS  GRAM NEGATIVOS: 18.000 DETERM.  IDENTIFICACION DE BACILOS GRAM POSITIVO:  100  DETERM.  IDENTIFICACIÓN DE COCOS GRAM POSITIVOS: 18.000 SENSIBILIDAD DE COCOS GRAM POSITIVOS: 18.000.  IDENTIFICACION DE BACTERIAS ANAEROBIAS: 400
• Los estudios de antifungigrama e identificación de levaduras son los siguientes:
a. IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS: 1.200 DETERM.
b. SENSIBILIDAD DE LEVADURAS: 1.200. DETERM.
Siendo entonces: Identificación más sensibilidad de levaduras igual a una determinación.
• La presentación de la entrega pueden ser tarjetas separadas o conjuntas,  sin embargo el proveedor deberá ofertar como precio único identificación y sensibilidad en conjunto de las bacilos GRAM negativos y los cocos GRAM positivos. Siendo entonces: Identificación más sensibilidad de bacilos GRAM negativos  igual a una determinación, Identificación más sensibilidad de Cocos GRAM positivos igual a una determinación, Identificación de Bacilos GRAM positivos igual a una determinación  e identificación de bacterias anaerobias igual a una determinación. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo que en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañados de termómetro digital para su verificación.
• Vencimiento de reactivos mínimo 12 meses al momento de la entrega.
• El proveedor deberá proveer un Exhibidor/Visicooler para la conservación  de las tarjetas de antibiograma y sensibilidad  a ser utilizadas semanalmente en el Servicio de Microbiología.  El mismo con una capacidad aproximada de  400 litros,  con estantes, regulación digital de Temperatura interna  (rango de 2 a 8 ºC) y contar con un Termómetro digital externo para el control y registro  diario de la temperatura del mismo. 

Determinación 

Unidad 

6

Antibiograma para Hongos

 • Reactivos para la realización de Antifungigrama  e  identificación de levaduras, a ser utilizado en el equipo del item 5
  IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS: 1.150   Y SENSIBILIDAD DE LEVADURAS: 1.150.

11

1

Rotavirus

Reactivo con controles positivos y negativos  para  detección de antígeno  de  Rotavirus método de E.L.I.S.A. con posibilidad de separar los posillos. Vencimiento de 12 meses en el momento de la entrega

Determinación

Unidad

12

1

 Disco Antibiograma meropenem

Disco de Antibiotico Meropenem de 10 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.  . Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubo * 50 discos como mínimo

13

1

Disco Antibiograma  Imipenem

Disco de Antibiotico Imipenem de 10 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubo *50 discos como mínimo 

14

1

Disco  Antibiograma Clindamicina .

Disco de Antibiotico Clindamicina de 2 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

15

1

Disco  Antibiograma eritromicina.

Disco de Antibiotico  Eritromicina  de 15 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

16

1

 Ertapenem Disco .

Disco de Antibiotico  de Ertapenen de 10 ug.. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

17

1

Disco Antibiograma piperacilina-tazobactam

Disco de Antibiotico  de Piperacilina/Tazobactam de 100/10 ug . Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubos * 50 discos como mínimo 

18

1

Disco  Antibiograma  piperacilina.

Disco de Antibiotico  de Piperacilina 100ug . Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

19

1

Disco Antibiograma rifampicina

Disco de Antibiotico  de Rifampicina de  5 ug . Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.  Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

20

1

 Disco Antibiograma tetraciclina

Disco de Antibiotico  de Tetraciclina de  30 ug . Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

21

1

Disco  Trimetroprim + sulfametoxazol 

Disco de Antibiotico  de Trimetroprim/Sulfa 1,25 / 23,75 ug   . Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

22

1

Disco de Tigeciclina

Disco de antibiotico Tigeciclina 15 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

23

1

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico

Disco de antibiotico Amoxicilina /Ac. Clavulanico 20/10ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

24

1

Disco Antibiograma oxacilina

Disco de antibiotico Oxacilina   1 ug.  Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco.  Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

25

1

 Disco Antibiograma bacitracina

Disco de Antibiotico Bacitracina 0,004 ug. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubos *50 discos como mínimo 

26

1

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan

Disco de Antibiotico Ampicilina 10 ug. / Sulbactam 10 ug.  Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

27

1

 Disco Antibiograma cloranfenicol

Disco de Antibiotico Cloranfenicol 30 ug.  Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubos * 50 discos como minimo

28

1

Disco Antibiograma cefixima

Disco de Antibiotico  Cefixima de  5 ug.  Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubos * 50 discos como mínimo

29

1

Disco  Antibiograma aztreonam.

Disco de Antibiotico  Aztreonam   30 ug. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad.

Tubos * 50 discos como minimo 

30

1

Disco de identificacion ONPG

ONPG   Discos impregnados de (orto nitro fenol beta galactopiranósido). Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

31

1

 Disco Antibiograma Gentamicina

Disco de Antibiotico Gentamicina Alta Carga  de 120 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco.  Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

32

1

 Disco Antibiograma estreptomicina

Disco de Antibiotico Streptomicina Alta Carga  de 300 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

33

1

 Discos Acido Boronico

Disco de Antibiotico Acido Boronico 300 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

34

1

Disco Antibiograma nitrocefin p/b lactamasas

Discos reactivos para deteccion de beta lactamasa.  Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

35

1

Disco Antibiograma Vancomicina.

Disco de Antibiotico Vancomicina de 30 ug. Discos impregnados de antibioticos  para la realizacion de antibiograma, escrito las siglas del antibiotico en ambos lados del  disco. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.  . Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

36

1

 Disco EDTA

Disco de Antibiotico edta/mercatoacetato de sodio 372 ug/900ug (Para el Hospital Nacional de Itaugua) Discos impregnados de antibioticos utilizados para la busqueda de carbapenemasas. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tubos * 50 discos como minimo 

37

1

Disco de identificacion optoquina

Disco de Antibiotico Optoquina utilizado para identificación de streptococcus pneumoniae (Para el Hospital Nacional de Itaugua). Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

38

1

 Tira de penicilina

Penicilina 0,002 - 32 ug/ml. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las tiras en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.Presentacion de entrega  en unidades individuales o paquetes de 2  o  5 unidades.

Unidad

Tiras

39

1

 Tira de Cefotaxima

Cefotaxima , 0,002 - 32 ug/ml. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las tiras en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Presentacion de entrega  en unidades individuales o paquetes de 2  o  5 unidades.

Unidad

Tiras

40

1

 Disco Antibiograma colistin

Disco de antibiótico Colistin 10ug. Discos impregnados de antibióticos para la realización de antibiograma. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o en el Laboratorio Central de Salud Pública y que hayan aprobado el control  de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública, de no ser asi las empresas deberán proveer lo potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo de un año en el momento de entrega.

41

1

 Etest eritromicina

Tiras de Eritromicina 0,002 - 64 ug/ml. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las tiras en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega Presentacion de entrega  en unidades individuales o paquetes de 2  o  5 unidades.

42

1

 Disco tipificacion oxidasa

Disco  que contiene  para-aminodimethilanilina , droga utilizada para detectar la produccion de citocromo oxidasa. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los discos en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

43

1

Antisuero para Escherichia Coli

Especifico para la deteccion de E. coli  O157. con vencimiento de 1 año como mínimo en el momento de la entrega.

44

1

 Serologia para shigella flexneri

Especifico para la deteccion de Shigella Flexneri (polivalente). con vencimiento de 1 año como mínimo en el momento de la entrega.

45

1

Serologia para shigella boidii

Especifico para la deteccion de Shigella Boydii. con vencimiento de 1 año como mínimo en el momento de la entrega.

46

1

 Serologia para shigella sonnei

Especifico para la detección de Shigella Sonnei. con vencimiento de 1 año como mínimo en el momento de la entrega.

47

1

 Serologia p/ streptococos pneumoniae

Latex para ESTREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. Con controles negativos y positivos para deteccion de antigeno de ESTREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, a partir de aislamiento de colonia.

48

1

Caldo Tioglicolato

Medio deshidratado para cultivar muestras biológicas, aerobias y anaerobias, y microaerofilos. Marcas que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser así las empresas deberán proveer muestra en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega, estos deben ser ofertados con un equipo de preparación de medios de cultivos completamente automatizado con 40 programas como mínimo con posibilidad de realizar ciclos simples, ciclos de 2 pasos y ciclos especiales y que permitan la adición de suplementos. Con capacidad de preparación de medio de hasta 8 litros como mínimo, con temperatura de esterilización de hasta 125 ºC como mínimo una duración de esterilización hasta de 60 minutos, con una temperatura de dispensación de 25 a 80 ºC, volumen de autoclave mínimo 12 litros con control de temperatura con precisión de +/- 5 ºC. Fuente de alimentación 23º V +/- 10 V -50/60 Hz 16 A. El proveedor deberá entregar todos los insumos necesarios para la instalación y para el funcionamiento correcto del mismo. El equipo, accesorios y complementos no deben tener más de cinco años de fabricación por el cual debe presentar certificado de año de fabricación del equipo. En caso de un desperfecto del equipo cuya solución sobrepase más de 24 hs. El proveedor deberá entregar al Laboratorio del Hospital Nacional otro equipo automatizado de las mismas características hasta la solución del problema. El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento del equipo utilizado a cargo de un técnico capacitado así como es responsabable del mantenimiento preventivo y correctivo y de provisión de repuestos si fuera necesario. La empresa debe proveer de mangueras estéril de succión y dispensado la cantidad necesaria que se requiera para la preparación de los diferentes medios de cultivos, además debe proveer de una bomba y pedal de dispensado, soplete manual, manual de uso del equipo en español, una Rotuladora electrónica de mano con teclado QWERTY/Numérico, con posibilidad de escribir una línea con 5 a 6 caracteres, con material de etiquetas compatible para el rotulado de placas de medios de cultivos de plásticos y vidrios, también  deberán de suministrar tintas, 160.000 etiquetas, manual de uso en español,  presentar las características técnicas del rotulador al momento de la oferta y además de proveer de  50 rollos anual  de cintas de papel auto adhesivas de 15 a 20 mm x 50 m.  

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

48

2

Agar base columbia

Medio deshidratado de cultivo Bacteriologico, utilizado como medio base para Aga Sangre, Agar Chocolate y otros medios. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

3

Agar papa

Medio deshidratado  utilizado en micología. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

4

 Saboraud/Cloranfenicol Agar

Medio deshidratado  utilizado en micologia con  cloranfenicol. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

48

5

 Agua peptona

Medio deshidratado de cultivo deshidratado. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

6

 Agar levine (eosina azul de metileno)

Medio de cultivo deshidratado selectivo utilizado para aislamiento de bacilos gram negativos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

7

Agar Mac Conkey

Medio de cultivo deshidratado selectivo utilizado para aislamiento de bacilos gram negativos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

48

8

 Agar Base Azida

Medio deshidratado de cultivo Bacteriologico utilizada para inhibir el crecimiento de  Proteus. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

9

 Agar-agar

Medio deshidratado de cultivo Bacteriologico. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.  Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

POTE X 500 g como mínimo

10

Agar DNASA

Medio de cultivo deshidratado  para diferenciar microorganismos basados en la actividad desoxirribonucleasa (DNASA) Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

11

 Medio MIO

Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de enterobacterias. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

48

12

Agar Mac Conkey Asociado.

Con Sorbitol. Medio de cultivo deshidratado utilizado  para la  preapracion  de aislamiento de Escherichia coli enterohemorragico. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote X 500 GR como mínimo

13

Medio Sabouraud

Medio Sabouraud dextrosa, medio de cultivo deshidratado  para crecimiento de hongos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

.Unidad

Pote x 500 gr. como minimo

14

Agar Cromogenico

Medio deshidratado utilizado para la deteccion de  Streptococus Grupo B, microorganismo asociado con infecciones neonatales. Vencimiento 1 año al momento de la entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

.Unidad

Pote x 500 gr. como minimo

15

Agar TSI (Triple Azucar Hierro)

Medio para identificacion  de bacilos gran negativo. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

48

16

Agar simons citrato

Medio de cultivo Bacteriologico utilizada como prueba bioquimica para enterobacterias. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad.

Pote x 500 gr. como minimo

17

Agar salmonella-shigella

Medio de cultivodeshidratado Bacteriologico utilizada para el aislamiento de Salmonella spp y de algunas especies de Shigella spp. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad.

Pote x 500 gr. como mínimo

18

 Agar sim

Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de enterobacterias. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1.

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

48

19

Agar lisina de hierro

Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de enterobacterias. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1.

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

20

 Agar bilis esculina

 Agar azida bilis  esculina. Medio de cultivo Bacteriologico diferencial p/Enterococo. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

21

Medio Mueller Hinton

Medio de cultivo utlizado para la realizacion del test de sensibilidad bacteriana. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública, sin necesidad de corrección del ph:7,2 - 7,4, y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

48

22

Caldo selenito

Medio de enriquecimiento deshidratado utilizado para el aislamiento de Shigella - Salmonella. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

23

 Agar Cerebro Corazon

Medio deshidratado utilizado para el aislamiento de gérmenes de crecimiento exigente. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad.

Pote x 500 gr. como minimo

24

Caldo Todd Hewitt.

Caldo de Todd Hewitt mas antibioticos. Medio liquido utilizado para la recuperación de Streptococcus agalatiae.  Vencimiento un año al momento de la entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

Tubos individuales de 9 ml. Como minimo.

25

Medio Urea Indol

Liquido para pruebas bioquimicas de Enterobacterias. Vencimiento un año al momento de la entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1

Unidad.

Frasco x 10 ml. Como minimo

48

26

Agar mueller hinton

Mueller Hinton caldo ajustado en cationes para iones de calcio y magnesio utilizados para pruebas de sensibilidad cuantitativas de bacterias aerobias Gram negativas y Gram positivas con una variedad de agentes antimicrobianos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o en el Laboratorio Central de Salud Pública y que hayan aprobado el control  de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública, de no ser asi las empresas deberán proveer lo potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo de un año en el momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad.

Pote x 500 gr. como minimo

27

 Agar Base Azida

Medio de cultivo utilizado para el aislamiento e identificación de estreptococcus de grupoD. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o en el Laboratorio Central de Salud Pública y que hayan aprobado el control  de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública, de no ser asi las empresas deberán proveer lo potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo de un año en el momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Pote x 500 gr. como minimo.

Unidad

28

Medio Lowenstein - Jensen

Medio de cultivo solido, contenidos en tubos, para crecimiento de Micobacterias.  Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

Unidad

49

1

Agar Campylobacter

Medio de cultivo para Campylobacter. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento minimo un año al momento de entrega. Este medio debe poder ser utilizado con el equipo a ser entregado en el ítem 1 .

Unidad

POTE X 500 g como mínimo

50

1

Suplemento para Campylobacter

Suplemento  para agar Campylobacter,  para crecimiento de campylobacter  con mezclas de antibioticos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las cajas en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad

CAJA X 10 VIALES como mínimo

51

1

Suplemento para Campylobacter

Suplemento  para agar Campylobacter,  de enriquecimiento  para crecimiento de campylobacter, con suplementos.  Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las cajas en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad

CAJA X 10 VIALES como mínimo

52

1

Sistema Unitario de incubacion para Microcerofilia

Para cultivo de campylobacter en jarra de anaerobios de 3.5 lts. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja x 10 sobres como minimo.

53

1

Agar skim milk

Medio desidratado para crecimiento de microorganismos. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

54

1

Agar Dixon.

Agar Dixon modificado. Medio deshidratado  utilizado en micologia  para recuperacion de Malassezia  sp.

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

55

1

 Agar Cromogenico

Agar cromogenico deshidratado  de cultivo micológico para diferenciar especies de Candida sp ( Minimo 4 especies). Con sus respectivos suplementos si lo tiene. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

56

1

 Agar Cromogenico

Agar Cromogénico  para diferenciar cepas resistentes a carbapenemasas. Medio deshidratado utilizado para identificar especies de enterobacterias resistente a carbapenemasas (KPC). Con sus respectivo suplemento si lo tiene. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad.

Pote x 500 gr. como mínimo

57

1

Agar Chapman

Medio deshidratado de cultivo. Contiene Manitol Salado. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  los potes en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados.. Vencimiento minimo un año al momento de entrega

Unidad

Pote x 500 gr. como minimo.

58

1

PYR 

Pyr, reactivo para identificacion de Streptococcus pyogenes y enterococcus spp. Discos con sustrato pirrolidonil-beta naftilamida.  Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja x 25 determinaciones como minimo. Contiene discos y revelador.Unidad

59

1

 Latex para Aglutinacion

Latex para aglutinacion rapida de streptococus beta hemolitico grupos a, b, c, d, e, f, g (test en porta). Con controles negativos y positivos para de deteccion de los diferentes antígenos streptococcus beta hemolitico, a partir de aislamiento bacteriano. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

CAJA X 50 TEST como mínimo

60

1

Kits para coloracion gram

Colorante utilizado para diferenciación de bacilos, cocos gram positivos y negativos

Unidad

Kit conteniendo 4 frascos como mínimo

61

1

Control biologico de esterilidad

Para autoclave temperatura 121 °C. Ampollas con esporas de bacillus stearotermophilus. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja por 30 ampollas como mínimo

62

1

 Control en tiras para estufa

Cintas auto-adhesivas indicadoras de esterilización por poupinel o calor seco. Fabricadas en papel semi crepado. Se pueden pegar en diversos materiales como plástico, metal, ropa, papel, cartón, etc. Espesor de 0,15 mm a 0,17 mm segun modelo.

Unidad

Unidad

63

1

Test para sangre oculta

Método Inmunocromatográfico. Reactivo para la detección de Hemoglobina humana en heces sin preparación previa del paciente, que detecte 50 ng/ml de hemoglobina humana como mínimo. Presentación de entrega:  caja por 50  test como mínimo. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

CAJA X 25 TEST como mínimo

64

1

Rotavirus

 (Método Inmunocromatográfico). Con controles negativos y positivos. Sensibilidad como mínimo 99% y especificidad como mínimo 98%. Venicimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja x 25 test. Como mínima.

65

1

Test para Diagnostico de Meningitis

Test de Latex para diagnostico  de  miningitis en L.C.R.  u otros liquidos  biologicos,  deteccion de antigenos solubles  para Neisseria  miningitidis  a, b, c - Haemophilus  influenzae B - Streptecoccus pneumoniae - Streptococcus grupo B -  N. meningitidis B / E.coli K1 -   N. meningitidis Y / W135 -  Con controles negativos y positivos. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja x 25 det. Como mínimo.

66

1

 Test para identificacion de staphylococus

Test de Latex para Identificación Staphylococcus aureus. Método de aglutinación en portaobjeto para la detección simultánea de la afinidad por el fibrinógeno, de la proteina A y de los polisacáridos capsulares de S.aureus. Con controles negativos y positivos. Con especificidad relativa para staphylococcus aureus  MRSA de 100 % y  MSSA 100% y para las otras cepas de staphylococcus de especificidad relativa  99,3 %. Vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Caja por 50 determinaciones como mínimo.

67

1

 Latex para Cryptocococcus Neoformans

Kit para detectar antigenos solubles  de criptococcus sp.  en liquidos biologicos (suero, LCR, LBA, Orina). Sencibilidad como minimo 50 ng/ml en suero. Con control positivo y negativo, vencimiento minimo un año al momento de entrega.

Unidad

Frasco de Latex de 1ml. Como minimo.

68

1

Sangre de Carnero

Sangre fresca de carnero, con anticoagulante, no congelado, estéril, con rango de hemoglobina  10 g/dL. El proveedor deberá proveer 6 bolsas graduadas  de 500 mL semanal los días martes, con documento del control de esterilidad de cada una de las bolsas realizados en un laboratorio habilitado por el MSPyBS para realización de bacteriología, dicho control deberá coincidir con el control de calidad interno realizado por el Servicio de Microbiologia del  Hospital Nacional de Itaugua. En caso de no coincidir con el control de calidad interno el proveedor deberá reemplazar por otro volumen de sangre equivalente, al igual que los insumos utilizados en la preparación del medio de cultivo. la empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio, durante el transporte del producto que se deberá recibir con la temperatura requerida de 05° a 08° C. por la cual deberá de esta acompañado de termómetro digital para su verificación.

Litros

Bolsas de 0,5 Litros como máximo.

69

1

 Discos Factor V

Dinucleotido de nicotidamina y adenina (NAD), discos utilizados para diferenciación de especie de heamophilus. De la misma marca que Factor X y Factor XV. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Frascos por 50 discos como mínimo.

2

Discos Factor X

(Hemina), discos utilizados para diferenciación de especie de heamophilus. De la misma marca que Factor V y Factor XV. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Frascos por 50 discos como mínimo.

3

Discos Factor X +V

(Combinación de Hemina y NAD), discos utilizados para diferenciación de especie de heamophilus. De la misma marca que Factor V y Factor X. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Frascos por 50 discos como mínimo.

70

1

 Mechero

Mechero de Bunsen. Dispositivo utilizado para crear ambiente de esterilidad en el cultivo de materiales microbiológicos

Unidad

Unidad

71

1

Placa de Petri descartable

Descartables esteriles sin divisiones de 90 mm de diámetro de base, de superficie lisa.

Unidad

Unidad

72

1

Frasco esteril para cultivo

Frascos Esteriles (Para el Hospital Nacional de Itaugua) De plástico para cultivo, toma de muestras, volumen mínimo 100 ml graduado. 

Unidad

Unidad

73

1

Hisopo

Hisopos Esteriles de 6 pulgdas,Soporte de madera o plastico con algodón en el extremo, dispuestos en forma individual  para uso ginecológico.

Unidad

cajas  por 100 unidades como mínimo.

74

1

Varilla de vidrio

Corto, utilizado para la mezcla  en la preparación de heces  y medios de cultivo

unidad

unidad

75

1

Varilla de vidrio

Largo, utilizado para la mezcla  en la preparación de heces  y medios de cultivo

unidad

unidad

76

1

Tubo de plástico

Estéril con tapa color roja o amarillo ( Ambos colores son nomenclatura internacional de identificación rápida y corresponden a tubos sin anticoagulantes) . Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.

Unidad

Unidad

77

1

Cepillo para tubo de ensayo

Pequeño para lavar tubos de Khan de 12 x 75 mm. Presentar muestras en el momento de la oferta

Unidad

Unidad

78

1

Acetona pa

Reactivo liquido que posea cerca del 99.9% de pureza, con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Mínimo un año de vencimiento a la fecha de entrega.

Unidad

Frasco de 1000 ml como mínimo

79

1

 Acetona comercial solución

Para limpieza de Tubos

Unidad

Frasco de 1000 ml como mínimo

80

1

 Pipeta automática con volumen fijo

Fijo de 200 Microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

2

 Pipeta automática con volumen fijo

Fijo de 100 Microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

3

 Pipeta automática con volumen fijo

Fijo de 10 Microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

4

 Pipeta automática con volumen fijo

Fijo de 50 Microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

5

 Pipeta automática con volumen fijo

Fijo de 1000 Microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

6

 Pipeta automática con volumen variable

Graduable de 5 a 50  microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

7

 Pipeta automática con volumen variable

Graduable de 100 a 1000 microlitros. Con certificado de calidad de origen.

Unidad

Unidad

8

 Puntas desechables para pipetas automáticas

Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C) Capacidad máxima 200 ul. Deberán ser compatibles con las pipetas automáticas de 10 a 200 ul (volumen fijo y variable) adjudicadas en este lote

Unidad

 En Bolsas de 1000 unidades como mínimo.

9

 Puntas desechables para pipetas automáticas

Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C), universales para pipeta automática - Capacidad máxima 1000 ul. Deberán ser compatibles con las pipetas automáticas adjudicadas en este lote.

Unidad

Bolsa de 500 Puntas como mínimo.

81

1

Tubos de plastico. 

No esteril con tapa color roja o amarillo ( Ambos colores son nomenclatura internacional de identificacion rapida y corresponden a tubos sin anticoagulantes) . Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.

unidad

unidad

82

1

Suero control

Control de calidad de tercera opinion de  sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) acreditada internacionalmente, con la frecuencia mínima mensual.
Para el área de Química clínica, Perfil cardiaco, ademas de control para HbA1c. Matriz humana. Los lotes deben ser de vencimiento minimo 12 meses de  no cumplir con el vencimientos solicitado deberá proveer a solicitud del Servicio involucrado segun lo establecido en el PBC.
 Fácil de usar. Presentación en viales. Sujeta a comparación interlaboratorial  a nivel  mundial. Servicio de Asesoría de análisis de Datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. Ademas el proveedor debera entregar 4 pipetas volumetricas de doble aforo de 5 ml. y 4 pipetas volumetricas de doble aforo de 1 ml.

Unidad

Vial

2

Suero control

Control de calidad de tercera opinion  sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) acreditada internacionalmente, con la frecuencia mínima mensual.
Para el área de Inmunologia considerando parametros de proteinas especificas inmunoensayos, serologia, TORCH, autoinmunidad, Proteinas especificas  Matriz humana. Los lotes deben ser de vencimiento minimo 12 meses al momento de entrega, de  no cumplir con el vencimientos solicitado deberá proveer a solicitud del Servicio involucrado segun lo establecido en el PBC.
 Fácil de usar. Presentación en viales. Sujeta a comparación interlaboratorial  a nivel  mundial. Servicio de Asesoría de análisis de Datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio.

Unidad

Vial

3

Suero control

Control de calidad de tercera opinion de  sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) acreditada internacionalmente, con la frecuencia mínima mensual.
Para perfil acido base y electrolitos en sangre total. Los lotes deben ser de vencimiento minimo  08 meses  de  no cumplir con el vencimientos solicitado deberá proveer a solicitud del Servicio involucrado segun lo establecido en el PBC. .
 Fácil de usar. Presentación en ampollas. Sujeta a comparación interlaboratorial  a nivel  mundial. Servicio de Asesoría de análisis de Datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio.

Unidad

Vial

83

1

Antisuero polivalente de salmonella

Especifico para la detección de Salmonella polivalente, con vencimiento de 1 año como mínimo en el momento de la entrega.

Unidad.

Frasco x 60 test como mínimo

84

1

Sodio Bisulfito p.a

Sodio Bisulfito p.a

Unidad

Pote x 25 gr. como mínimo.

85

1

Borax p.a.

Droga pura

Unidad

Pote x 25 gr. como mínimo.

86

1

 Colorante Fluorescente

Polvo de calcufluor para la preparación de colorante fluorescente para la visualización de hongos con microscopio fluorescente.

.Unidad

Pote x 25 gr. como mínimo

87

1

Peroxido de Hidrogeno

Prueba de identificación

Unidad

Caja por 2 frascos de 5 ml. Como mínimo.

88

1

Kit de Diagnostico de Aspergillus

Reactivos, calibradores controles positivos y negativos para determinacion por metodo inmunoenzimatica (EIA) en microplacas para la deteccion de antigeno galactomanano de Aspergillus en muestra de suero y lavado broncoalveolar.

Unidad

Cajas por 96 test como mínimo.

89

1

 Suplemento para agar chocolate

Suplemento para medio de cultivo agar chocolate. Nutriente necesario  para crecimiento de germenes de crecimiento exigentes

Unidad

Caja Como mínimo por 6 ampollas de 1 ml.

90

1

Suplemento Haemophilus

Suplemento para medio de cultivo agar HTM. Nutriente necesario  para crecimiento de Haemophilus. (Nicotinamida Adenina Dinucleotido) Presentación de entrega cajas con 5 a 10 ampollas.

Unidad

Ampollas

91

1

Latex p/ Estreptococcus

Kit para identificación de streptococus beta hemolitico grupo B, test en porta, a partir de líquidos biológicos.  Latex con control positivo y negativo, para detección de streptococus Grupo " B".

Unidad

Caja x 50 determ. Como mínimo.

92

1

Haemophylus Influenzae B

Latex para H.  Influenzae  "b". Con controles negativos y positivos para de deteccion de antígeno H. influenzae B, a partir de aislamiento bacteriano.

Unidad

CAJA X 50 TEST como mínimo

93

1

 Mc Farland Patron

Turbidez partron de 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 Mcfarland  a fin de comparar la turbidez del inoculo.

Unidad

Kit por 6 ampollas como mínimo

94

1

 Cristal Violeta Droga Pura

Polvo para preparar colorante de Gram

Unidad

Frasco por 250 gramos como mínimo

95

1

 Ioduro de Potasio

Polvo utilizado para preparar Lugol

Unidad

Frascos por 250 gramos como mínimo

96

1

 Azul de Metileno

Polvo utilizado para preparar  colorantes de Ziehl Neelsen l

Unidad

Frascos por 25 gramos como mínimo

97

1

Ansas calibradas

Punta redonda calibrada para 50 ul. De acrero inoxidable rígido, presentar muestra en el momento de la oferta.

Unidad

Unidad

2

Ansa recta

Ansa punta recta, de acrero inoxidable rígido, presentar muestra en el momento de la oferta.

Unidad

Unidad

3

Ansas calibradas

Punta redonda calibrada para 10 ul. De plastico, esteril en bolsitas individuales,  presentar muestra en el momento de la oferta.

Unidad

Unidad

4

Porta Ansa

Soporte para Ansas Metalico con envoltorio acrilica fina. Con mango  en PBC y aluminio, presentar muestra en el momento de la oferta.

Unidad

Unidad

98

1

Lamina cubreobjeto

Laminillas cubre objeto, cajas x 1000 unidades (22 x 22 mm)

Unidad

Caja x 1000 unidades como mínimo

99

1

Haemophilus Influenzae Cepa Patron

La cepa patrón debe contar con Licencia de la ATCC.

Unidad

Tubos con  Hisopo

100

1

Estreptococo Agalactiae Sustancia Patron

La cepa patrón debe contar con Licencia de la ATCC, código  ATCC 1240

101

1

Streptococcus Pnemoniae Cepa Patron

La cepa patrón debe contar con Licencia de la ATCC, código  ATCC 12384

Unidad

Tubos con  Hisopo

102

1

Estreptococo Piogenes Sustancia Patron

La cepa patrón debe contar con Licencia de la ATCC, código ATCC 49619

103

1

Reactivo Benedict

Solución de sulfato cuprico, citrato de sodio, carbonato anhidro de sodio para la investigación de azucares reductores.

Unidad

Frasco x 500  ml como mínimo

104

1

Suplemento V.C.N.T.

Mezcla de antibioticos para la preparación del medio Thayer-Martin-

Unidad

Caja x 10 viales como mínimo.

2

Thayer-Martin agar

Medio de cultivo desidratado selectivo para el aislamiento de Neisseria gonorrhoeae

Unidad

Pote x 500 gr. como mínimo.

105

1

Calibrador para pHmetro

Calibrador para Phmetro Ph de 4,01 a temperatura de 25 grados con vencimiento minino de un año al momento de entrega

Unidad

FRASCOS X 500 ml. Como mínimo

2

Calibrador para pHmetro

Calibrador paraPhmetro Ph de 7,00 a temperatura de 25 grados con vencimiento minino de un año al momento de entrega

Unidad

FRASCOS X  500 ml. Como mínimo

3

Solución p/ Electrodo de pH

Buffer para mantenimiento de electrodo cuando no se esta utilizando

Unidad

FRASCOS X  250 ml. Como mínimo

106

1

Cámara de fush roshental

De vidrio con fondo espejado para contaje de células en líquidos biológicos.

Unidad

Unidad

107

1

Goma de ligar

Elástico, medida: 42 cm. aprox. Presentar muestras al momento de la oferta.

Unidad

Unidad

108

1

D-Glucosa

Glucosa anhidra en polvo.

Unidad

Paquete x 75 gr como mínimo

109

1

Antiparras

Protector  de bioseguridad para ojos, utilizados en laboratorio. De policarbonato, de 1mm de espesor, adaptable al rostro del operador.  que aseguran una excelente cobertura y campo de visión.  ocular incoloro.

Unidad

Unidad

110

1

Pipeta Pasteur

De plástico de 3 a 5 ml de volumen,  estéril.

Unidad

Unidad

111

1

Discos - Kit para Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa + Metalobetalactamasa (KPC+MBL)

Test rapido para deteccion de Carbapenemasa en Bacilos Gram Negativos. Sensibilidad y Especificidad como minimo 97%

Unidad

Caja x 25 test. Como mínimo.

112

1

Contenedor de Residuos corto punzante

Contenedor de residuos corto punzante,  resistente de cartón con asa para transporte,  resistente a perforaciones,  con tapa,  provistas de bolsas de polietileno de alta densidad,  con capacidad  de 13 litros aproximadamente.

Unidad

Tiras

113

1

Agar medio de transporte Stuart .

Medio de  Stuart  preparados en tubos individuales con hisopo estéril incorporado para la conservación y transporte de microorganismos patógenos.

Unidad

Unidad

114

1

Escudo Protector Facial

Ópticamente claros, antiniebla de doble cara de la lente, diseñado para la circulación de aire realzada, resistente a la condensación, partículas de poliéster durable, distorsión libre, ligero, tamaño 33 x 22 cm. Presentar muestras en el momento de la oferta

Unidad

Unidad

115

1

Huddleson Antigeno

Huddleson en tubos (Antigeno de Brucellas Abortus). Reactivos con controles positivos y negativos (debe ser de la misma marca que la ofertada para Antigenos febriles). Método aglutinación.

Unidad

Frasco de 5 ml como mínimo.

2

 Kit Antigenos Febriles

Kit conteniendo frascos con 5  ml como minimo de Antigeno Somático "O", Antigeno Flagelar H, Antigeno Paratyphi A, Antigeno Paratyphi B, Brucella Abortus, Brucella Abortus/Rosa Bengala, Control positivo y control negativo. Método de aglutinación.

Unidad

KIT FRASCOS X 5 ml  como mínimo x 6 FRASCOS CON CONTROLES

3

Antígeno Somatico O

Reactivo  (debe ser de la misma marca que la ofertada para Antígenos febriles)

Unidad

Frasco X 5 ml como mínimo.

116

1

IgG Dengue

Detección de Anticuerpo IgG para Dengue. Con Controles y Calibradores. Metodo ELISA de captura. Con capacidad de separar los pocillos. Con Vencimiento minima a 12 meses en el momento de la entrega. Para la Adjudicación se tendrá en cuenta la recomendación de OPS/OMS. Debe incluir un lavador y un lector de E.L.I.S.A.

Determinación

CAJA X 96 TEST COMO MINIMO.

2

 IgM Dengue

Detección de Anticuerpo IgM para Dengue. Con Controles y Calibradores. Método ELISA de captura. Con capacidad de separar los pocillos. Con Vencimiento mínima a 12 meses en el momento de la entrega. Para la Adjudicación se tendrá en cuenta la recomendación de OPS/OMS.

Determinación

CAJA X 96 TEST COMO MINIMO.

117

1

Antígeno Influenza

El proveedor deberá ofertar reactivos para detección diferencial del Antígeno del Virus de la Influenza tipo A, Tipo B.  Método Inmunocromatografico  de inmunoanalisis por fluorescencia (test rápido) con una sensibilidad igual o  superior a 94 % y una especificidad igual o  superior a 97 %. Con dos equipos automatizados  en comodato  para la lectura de los test rápidos con sus respectivos lectores de códigos de barra.
1. El proveedor debe facilitar un manual impreso en idioma español de toda la información relativo al equipo y a las determinaciones inmunológicas realizadas.
2. La vigencia mínima de los reactivos deberá ser de 12  meses desde la fecha de entrega.
3. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor  acompañado de personal de mantenimiento del hospital, además de contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje U.P.S. y tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
4. El proveedor deberá garantizar la capacitación oportuna de todos los profesionales y técnicos en todos los turnos involucrados en uso y mantenimiento de los  equipos ofertados.
5. El Mantenimiento preventivo, correctivo y repuesto  son  responsabilidad del proveedor.
6. Debe permitir la conexión del equipo al Sistema informático del laboratorio en forma bidireccional en tiempo real (Host Query.
7. Deberá además incluir en comodato una estación de trabajo (computadora) y una impresora láser, además de insumos tales como papel, tinta/toner etiquetas de códigos de barras cantidad suficiente para la impresión de todas las determinaciones solicitadas, grillas de trabajo, etc
8. La empresa proveedora se responsabilizará que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados, por lo cual en el momento de la entrega se deberá recibir con la temperatura requerida para el trasporte de reactivos por lo cual deberán estar acompañado de termómetro digital para su verificación.

Unidad

Caja x 25 unidades como mínima.

2

Antígeno Dengue

Reactivos para detección de antígeno NS1, para Dengue en muestra de suero o plasma con una sensibilidad igual o superior a 90 % y una especificidad igual o superior a 95 %... Marcas que hayan sido utilizados  por lo menos  un año, en el Laboratorio del Hospital Nacional o con constancia de uso satisfactorio en el Laboratorio Central de salud Pública. La lectura se debe  realizar en el equipo solicitado en el ítem 1.

Determinación

Unidad

118

1

Test Rápido para HIV

Método Inmunocromatografico  de inmunoanalisis por fluorescencia (test rápido) para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99%.  Las muestras -sangre entera, suero o plasma- deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes. Debe incluir en cantidad suficiente buffer y capilares con el anticoagulante recomendado,  para punción digital. Debe figurar en lista precalificada de OMS/OPS. La lectura se debe  realizar en el equipo solicitado en el item 1

Unidad

Unidad

119

1

Reactivo Confirmación VIH

Método Western Blot para confirmación de VIH-1 y banda indicadora de probable infección por VIH 2. DEBE INCLUIR LA APAROTOLOGIA EN COMODATO PARA INCUBACION Y LAVADO. Todos los reactivos deben estar listo para su uso, desde el frasco original. La INSTALACION Y MANTENIMIENTOS PREVENTIVO, CORRECTIVO Y COMO PROVICION DE REPUESTOS  A CARGO DE LA EMPRESA PROVEEDORA, En caso de fallas del equipo que  no puedan  solucionarse en 72 hs. deberá reponer con otro equipo de las mismas características hasta tanto se resuelva el inconveniente. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99,5%. Con experiencia de uso satisfactorio por el PRONASIDA. La empresa proveedora se responsabilizara que no sea interrumpida la cadena de frio durante el trasporte de los reactivos que necesiten estar refrigerados.

Determinación

Unidad

120

1

Tiras reactivas para Leishmaniasis

Para deterctar anticuerpos de leishmania en suero humano. Sencibilidad 95 % como minimo, especificidad 95 % como minimo.

Determinaciones

Unidad

121

1

VDRL.

 Método Floculación, suspensión acuosa de Ag. Cardiolipina y Lecitina purificados, en buffer fosfatos con cloruro de colina y EDTA. Con controles positivos y negativos.

Unidad

Frasco por 250 determinaciones como mínimo

122

1

 Reactivo para Diagnostico de Embarazo

Reactivo para diagnóstico de embarazo en suero. Método inmunocromatografico para determinar la presencia de la hormona beta gonadotrofina corionica humana (HCG).

Unidad

Tiras

123

1

Placa para VDRL

Placas de vidrio planas para VDRL. Bordes en relieve por 12 pocillos cada uno

Unidad

Unidad

124

1

 Tubos de ensayo de vidrio

De vidrio de  13 x 100 mm. Fondo conico.

Unidad

Caja por 250 unidades como mínimo.

125

1

 Film para laboratorio

En rollo, de 10 cms x 38 mts, termoplastico, moldeable, flexible, autosellable y resistente a la humedad

Unidad

Rollo de 38 a 40 metros como mínimo.

126

1

 Jeringa para Pipetas

Jeringa para Pipeta Redispensadora, compatible con la marca Finnpipette catalogo nro 4540000, propiedad del Hospital Nacional. Catalogo Nro 9404200, hasta 5 ml

Unidad

Unidad

127

1

Tubo de Microcentrifuga

Material de polipropileno de baja densidad , fondo cónico de hasta 1,5 ml de capacidad, con tapa. Al momento de la oferta enviar muestras.

Unidad.

PAQUETE X 1000 UNIDADES COMO MINIMO

128

1

 Medio de Transporte de Virus  

KIT  PARA TOMA Y TRANSPORTE DE ESPECIMENES VIRALES: Consistente en 2 (dos) Hisopos de Tereftalato de polietileno o fibra de poliéster; con mango flexible de plástico estéril y 1 (un) MEDIO DE TRANSPORTE de 3 cc para especímenes  virales en tubos de plástico conteniendo HEPES, gelatina, BSA, sacarosa  y antibióticos compatibles; necesarios para evitar la desecación de la muestra, viabilidad de los microorganismos y retardar el sobre crecimiento bacteriano. Presentación de entrega PAQUETE conteniendo 2 HISOPOS Y 1 MEDIO DE TRANSPORTE. Presentar muestras al momento de la oferta.

Unidad

Paquete

129

1

Tubos de Khan

De vidrio de  75 mm de largo, 12 mm de diámetro. Presentar muestra en el momento de la oferta.

Unidad

Unidad

130

1

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

De vidrio con tapa rosca de 12x 100 mm .

Unidad

Unidad

131

1

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

De vidrio con tapa rosca de 16 x 150 mm .

Unidad

Unidad

132

1

Capilares de Microhematocrito (Para el Hospital Nacional de Itaugua)

Capilares de vidrio sin heparina para hematocrito

Unidad

Tubos de 500 viales c/u o equivalente

133

1

 Contador digital de celulas

Diferencial, Con 12 teclas, siendo 10 teclas de conteo y 2 teclas de función. Visor digital. Registro de  Conteo de Eritroblastos separadamente.  Alarma sonora y bloqueo automático cada 100 (cien) células contadas.  Teclado de alta durabilidad. Alimentación 110V/220V - seleccionable en la fuente del equipo, 60 Hz. Soporte Técnico. Garantía de 1 año

Unidad

Unidad

134

1

Etest Vancomicina

Tiras impregnadas con antibiótico Vancomicina co rango de concentración de  0,5 62  ug/ml. Marcas que hayan sido utilizadas en el Laboratorio del Hospital Nacional o Laboratorio Central de Salud Pública,  y que hayan aprobado el control de calidad interno de los mismos para lo cual el oferente deberá adjuntar a su oferta Certificado de uso y aprobación de control de calidad interno del Hospital Nacional o del Laboratorio Central de Salud Pública de no ser asi las empresas deberán proveer  las tiras en el momento de la oferta de forma gratuita para ser probados antes de ser adjudicados. Vencimiento mínimo un año al momento de entrega.

Unidad

Tiras

135

1

 Azul de bromotimol Pro analisis

Droga pura .

Unidad

Frascos de 100 gr. como mínimo

136

1

 Glicina p.a.

Droga pura.

Unidad

Frascos de 100 gr. como mínimo

137

1

Generador Anaeróbico

Sobres generadores de atmosfera  anaerobia para jarras de incubación.

Unidad

Unidad

138

1

Reactivo de Kovacs

Reactivo diseñado para la demostración de producción de indol por bacterias que poseen una triptofanasa.

Unidad

Frascos de 15 ml. como mínimo

139

1

 Temporizador para Laboratorio

Digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, iman para sujeción a superficies metálicas y soporte para fijación vertical

Unidad

Unidad

140

1

Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)

Reactivo para detección de anticuerpos antinuclares moteado fino denso DFS70 metodo ELISA, con controles  positivos y negativos.

Unidad

Unidad

141

1

Eter etílico p.a.

Eter etilico droga pura.

Unidad

Frascos por 1000 ml o equivalente

142

1

 Aceite de inmersión

Aceite de inmersión para microscopia libre de fluorescencia, trasparente al UV. Índice de refracción (n 20,D) max 1.520. Densidad  a 20°C max. 1.150 gr/ml. pH de la suspensión al 0% max 6.0 pH

Unidad

Frasco por 1000 ml o equivalente.

143

1

Test Rápido - Virus Respiratorio

Test rápido para detección de antígenos del SARS-CoV-2 (COVID-19), método inmunocromatografico para la detección cualitativa de antígenos específicos para COVID-19 presentes en la nasofaringe humana. Cada unidad debe poseer tubos con diluyente (buffer) de extracción individual, hisopos esterilizados, tapones adaptadores y la unidad de prueba.  Sensibilidad igual o superior a 96,5% y Especificidad igual o superior al 99%.

Unidad

Unidad

Lote

Item

Descripción del producto

 ENTREGAS DEL PRIMER TRIMESTRE

 ENTREGAS DEL SEGUNDO TRIMESTRE

 ENTREGAS DEL TERCER TRIMESTRE

 ENTREGAS DEL CUARTO TRIMESTRE

1

1

Glicemia

                   52.500

                   52.500

       52.500

                    52.500

2

Reactivo para urea

                   52.750

                   52.750

52.750

                    52.750

3

Creatinina.

                   54.250

                   54.250

54.250

                    54.250

4

Reactivo para ácido úrico

                   11.250

                   11.250

11.250

                    11.250

5

Reactivo para colesterol

                      9.375

                      9.375

9.375

                       9.375

6

Reactivo para trigliceridos

                      9.250

                      9.250

                  9.250

                       9.250

7

HDL Colesterol.

                      3.875

                      3.875

3.875

                       3.875

8

GOT.

                   31.750

                   31.750

31.750

                    31.750

9

GPT.

                   30.500

                   30.500

30.500

                    30.500

10

Bilirrubina. (Bilirrubina Total)

                   31.000

                   31.000

31.000

                    31.000

11

Bilirrubina. (Bilirrubina Directa).

                   31.000

                   31.000

31.000

                    31.000

12

Fosfatasa Alcalina.

                   30.500

                   30.500

30.500

                    30.500

13

Proteínas Totales.

                   27.500

                   27.500

27.500

                    27.500

14

Albumina.

                   25.000

                   25.000

25.000

                    25.000

15

Cloro.

                   50.000

                   50.000

50.000

                    50.000

16

Calcio.

                   21.000

                   21.000

21.000

                    21.000

17

Fosforo.

                   20.000

                   20.000

20.000

                    20.000

18

Magnesio.

                   22.250

                   22.250

22.250

                    22.250

19

CK-TOTAL

                      3.500

                      3.500

3.500

                       3.500

20

CK MB

                      3.500

                      3.500

3.500

                       3.500

21

LDH.

                      5.125

                      5.125

                  5.125

                       5.125

22

Amilasa

                      3.375

                      3.375

                  3.375

                       3.375

23

Microproteinas

                      3.125

                      3.125

                  3.125

                       3.125

24

Lipasa reactivo

                      3.250

                      3.250

                  3.250

                       3.250

25

Colinesterasa

                              50

                             50

                         50

                              50

26

Gamma GT

                           100

                          100

                      100

                           100

27

Hierro

                      1.000

                      1.000

                  1.000

                       1.000

28

Asto

                           750

                          750

                      750

                           750

29

Proteina C. Reactivo (P.C.R.)

                   33.000

                   33.000

33.000

                    33.000

30

Transferrina

                      1.000

                      1.000

                  1.000

                       1.000

31

IgA

                           400

                          400

                      400

                           400

32

IgG

                           125

                          125

                      125

                           125

33

IgM

                           125

                          125

                      125

                           125

34

Reactivo microalbuminuria

                              50

                             50

                         50

                              50

35

Acido Láctico

                      2.000

                      2.000

                  2.000

                       2.000

36

C3

                      1.250

                      1.250

                  1.250

                       1.250

37

C4

                      1.250

                      1.250

                  1.250

                       1.250

38

Amonio.

                              50

                             50

                         50

                              50

39

Pre-Albumina

                           250

                          250

                      250

                           250

40

Electrolitos de Sodio.

                   50.000

                   50.000

50.000

                    50.000

41

Electrolitos de Potasio

                   50.000

                   50.000

50.000

                    50.000

42

LDL Colesterol

                      3.875

                      3.875

                  3.875

                       3.875

43

B 2 Microglobulina

                           250

                          250

                      250

                           250

44

Rubeola IgG

                      3.750

                      3.750

                  3.750

                       3.750

45

Rubeola IgM

                      3.750

                      3.750

                  3.750

                       3.750

46

Reactivo para Toxomplasmosis IgG

                      4.050

                      4.050

                  4.050

                       4.050

47

Toxo IgM reactivo

                      4.050

                      4.050

                  4.050

                       4.050

48

 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG

                      3.750

                      3.750

                  3.750

                       3.750

49

 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM

                      3.750

                      3.750

                  3.750

                       3.750

50

Ferritina

                      3.000

                      3.000

                  3.000

                       3.000

51

Cortisol

                           200

                          200

                      200

                           200

52

 TSH Reactivo

                      4.050

                      4.050

                  4.050

                       4.050

53

T3 Reactivo

                      3.250

                      3.250

                  3.250

                       3.250

54

FT4 reactivo

                      3.250

                      3.250

                  3.250

                       3.250

55

 Kits- Determinacion de T4

                      3.250

                      3.250

                  3.250

                       3.250

56

Reactivo para HCG

                           625

                          625

                      625

                           625

57

PSA reactiva (TOTAL).

                           825

                          825

                      825

                           825

58

PSA reactiva (LIBRE).

                           825

                          825

                      825

                           825

59

Anti HBs Cuantitativo

                           900

                          900

                      900

                           900

60

 Reactivo anti core hepatitis B

                           900

                          900

                      900

                           900

61

Troponina

                      3.250

                      3.250

                  3.250

                       3.250

62

FSH hormona foliculo estimulante

                           275

                          275

                      275

                           275

63

LH hormona luteinizante

                           275

                          275

                      275

                           275

64

Kits- Determinacion de Prolactina

                           275

                          275

                      275

                           275

65

Estradiol

                           275

                          275

                      275

                           275

66

Progesterona

                           275

                          275

                      275

                           275

67

Alfa feto proteina

                           850

                          850

                      850

                           850

68

CEA

                           850

                          850

                      850

                           850

69

CA 125

                           850

                          850

                      850

                           850

70

CA 15-3

                           850

                          850

                      850

                           850

71

CA 19-9

                           850

                          850

                      850

                           850

72

Paratohormona

                           400

                          400

                      400

                           400

73

Procalcitonina

                      1.650

                      1.650

                  1.650

                       1.650

74

Factor Reumatoide

                      1.250

                      1.250

                  1.250

                       1.250

75

Alfa I Antitripsina

                              50

                             50

                         50

                              50

76

Haptoglobina

                           250

                          250

                      250

                           250

77

Proteina C. Reactivo (P.C.R.) (alta sensibilidad)

                           125

                          125

                      125

                           125

78

Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B

                           900

                          900

                      900

                           900

79

Interleuquina

                      1.650

                      1.650

                  1.650

                       1.650

80

AntiHCV - hepatitis C

                           900

                          900

                      900

                           900

2

1

Kit para equipo de Electrolitos y Gasometro

                   25.000

                   25.000

25.000

                    25.000

3

1

 Kit determinacion para hemograma automatizado .

                   50.000

                   50.000

50.000

                    50.000

2

Reactivo para Conteo de Reticulocitos

                      2.000

                      2.000

                  2.000

                       2.000

4

1

Reactivo TP

                   24.000

                   24.000

24.000

                    24.000

2

 Reactivo TTPA

                   24.000

                   24.000

24.000

                    24.000

3

Reactivo de Fibrinogeno

                   24.000

                   24.000

24.000

                    24.000

4

Dimero D

                      3.000

                      3.000

                  3.000

                       3.000

5

Tiempo de Trombina

                           500

                          500

                      500

                           500

6

Factor II

                              25

                             25

                         25

                              25

7

Factor V

                              50

                             50

                         50

                              50

8

Factor VII

                              75

                             75

                         75

                              75

9

Factor VIII

                           250

                          250

                      250

                           250

10

Factor IX

                           200

                          200

                      200

                           200

11

Factor X

                              25

                             25

                         25

                              25

12

Factor XI

                              25

                             25

                         25

                              25

13

Factor XII

                              25

                             25

                         25

                              25

14

Factor XIII

                              13

                             13

                         13

                              13

15

Reactivo para Determinar Factor Von Willebrand

                              88

                             88

                         88

                              88

16

Antigeno de Von Willebrand

                              88

                             88

                         88

                              88

17

Antitrombina III

                              75

                             75

                         75

                              75

18

Proteína C inhibidor

                              75

                             75

                         75

                              75

19

Reactivo para la determinacion de la proteina S

                              75

                             75

                         75

                              75

20

Dosaje de anticoagulante lupico

                           250

                          250

                      250

                           250

21

Reactivo para determinar resistencia a la Proteina C Activada

                              75

                             75

                         75

                              75

22

Reactivo para determinar heparinemia

                           125

                          125

                      125

                           125

5

1

 Ac. Anti Tiroglobulina

                           126

                          126

                      126

                           126

2

TPO

                           300

                          300

                      300

                           300

3

Anticuerpo contra la Membrana basal Glomerular / AGBM

                           163

                          163

                      163

                           163

4

Reactivo Varicela Zoster (IgG)

                              48

                             48

                         48

                              48

5

Reactivo Varicela Zoster (IgM)

                              48

                             48

                         48

                              48

6

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (IgG)

                           108

                          108

                      108

                           108

7

Kits- Determinacion Epstein Barr Virus (IgM)

                           108

                          108

                      108

                           108

8

Herpes 1 y 2 IgG reactivo

                      2.025

                      2.025

                  2.025

                       2.025

9

Herpes 1 y 2 IgM reactivo

                      2.025

                      2.025

                  2.025

                       2.025

10

Anti - C1q

                           500

                          500

                      500

                           500

6

1

Proteinigrama electroforetico

                           175

                          175

                      175

                           175

2

Hemoglobina Glicosilada.

                      2.125

                      2.125

                  2.125

                       2.125

3

Reactivo insumo de electroforesis

                              50

                             50

                         50

                              50