El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE |
Ítem |
PRODUCTO |
Especificaciones técnicas |
HOSPITAL MATERNO INFANTIL SAN PABLO |
|||
1 |
1 |
Kit para equipo de Electrolitos y Gasometro |
REACTIVOS PARA PROCESAMIENTO DE GASOMETRÍA Y ELECTROLITOS, CON 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO. |
1 |
2 |
Kits Solucion Contador Hematologico |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 1 (un) equipo en comodato. |
1 |
3 |
Glicemia |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
1 |
4 |
Reactivo para urea |
|
1 |
5 |
Reactivo para creatinina |
|
1 |
6 |
Reactivo para acido urico |
|
1 |
7 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|
1 |
8 |
Reactivo para colesterol |
|
1 |
9 |
Reactivo para trigliceridos |
|
1 |
10 |
GOT |
|
1 |
11 |
GPT |
|
1 |
12 |
Fosfatasa alcalina |
|
1 |
13 |
Bilirrubina Total |
|
1 |
14 |
Bilirrubina Directa |
|
1 |
15 |
Gamma GT |
|
1 |
16 |
Alfa amilasa |
|
1 |
17 |
LDH |
|
1 |
18 |
Proteinas totales |
|
1 |
19 |
Albumina |
|
1 |
20 |
Calcio |
|
1 |
21 |
Magnesio |
|
1 |
22 |
Fosforo |
|
1 |
23 |
CK MB |
|
1 |
24 |
CK TOTAL |
|
1 |
25 |
Proteinas (Proteinuria) |
|
1 |
26 |
Hemoglobina Glicosilada |
|
1 |
27 |
Dimero D |
|
1 |
28 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
|
1 |
29 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|
1 |
30 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|
1 |
31 |
HCV-Ac Met |
|
1 |
32 |
Reactivo para Toxomplasmosis IgG |
|
1 |
33 |
Toxo IgM reactivo |
|
1 |
34 |
Rubeola IgG |
|
1 |
35 |
Rubeola IgM |
|
1 |
36 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG |
|
1 |
37 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM |
|
1 |
38 |
IGE reactivo |
|
1 |
39 |
T3 Reactivo |
|
1 |
40 |
Kits- Determinacion de T4 |
|
1 |
41 |
FT3 reactivo |
|
1 |
42 |
FT4 reactivo |
|
1 |
43 |
TSH Reactivo |
|
1 |
44 |
Antigeno Prostatico Especifico (PAS) Total |
|
1 |
45 |
Antigeno Prostatico Especifico (PAS) - Libre |
|
1 |
46 |
CA 125 |
|
1 |
47 |
CA 15-3 |
|
1 |
48 |
CA 19-9 |
|
1 |
49 |
CEA |
|
1 |
50 |
Alfa feto proteina |
|
1 |
51 |
Reactivo para BHCG |
|
1 |
52 |
Estradiol |
|
1 |
53 |
FSH hormona foliculo estimulante |
|
1 |
54 |
LH hormona luteinizante |
|
1 |
55 |
Progesterona |
|
1 |
56 |
Kits- Determinacion de Prolactina |
|
1 |
57 |
Testosterona Reactivo |
|
1 |
58 |
Insulina |
|
1 |
59 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|
1 |
60 |
REACTIVO PARA HIV |
|
1 |
61 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
1 |
62 |
Reactivo TTPA |
|
1 |
63 |
Reactivo de Fibrinogeno |
|
2 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el pais de origen. Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
3 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
4 |
1 |
Test Rapido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
5 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
6 |
1 |
Test Rapido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
7 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
8 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del pais de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
9 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
9 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lamina de aglutinacion de latex para la determinacion cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
9 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la deteccion y cuantificacion de proteina C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del pais de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. |
10 |
1 |
Test Rapido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 95 % de especificidad, como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
11 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
12 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. |
13 |
1 |
Bolsita colectora de orina para analisis |
PEDIÁTRICO. De plastico, estériles, en paquetes individuales. |
14 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
15 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
16 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
17 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
18 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
19 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. |
20 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
21 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
22 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 10 ul. |
23 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
24 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
25 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
26 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 200 ul. |
27 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul. |
28 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 0 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
29 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 5 A 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
30 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 50 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo |
31 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 0,5 a 20 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
32 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
33 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
# |
|||
HOSPITAL MATERNO INFANTIL SANTÍSIMA TRINIDAD |
|||
34 |
1 |
Kit para equipo de Electrolitos y Gasometro |
REACTIVOS PARA PROCESAMIENTO DE GASOMETRÍA Y ELECTROLITOS, CON 1 (UN) EQUIPO EN COMODATO. |
34 |
2 |
Kits Solucion Contador Hematologico |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 1 (un) equipo en comodato. |
34 |
3 |
Glicemia |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
34 |
4 |
Reactivo para urea |
|
34 |
5 |
Reactivo para creatinina |
|
34 |
6 |
Reactivo para acido urico |
|
34 |
7 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|
34 |
8 |
Reactivo para colesterol |
|
34 |
9 |
Reactivo para trigliceridos |
|
34 |
10 |
GOT |
|
34 |
11 |
GPT |
|
34 |
12 |
Fosfatasa alcalina |
|
34 |
13 |
Bilirrubina Total |
|
34 |
14 |
Bilirrubina Directa |
|
34 |
15 |
Gamma GT |
|
34 |
16 |
Alfa amilasa |
|
34 |
17 |
LDH |
|
34 |
18 |
Proteinas totales |
|
34 |
19 |
Albumina |
|
34 |
20 |
Calcio |
|
34 |
21 |
Fosforo |
|
34 |
22 |
Magnesio |
|
34 |
23 |
CK MB |
|
34 |
24 |
CK TOTAL |
|
34 |
25 |
Proteinas (Proteinuria) |
|
34 |
26 |
PROTEINAS LCR |
|
34 |
27 |
Hemoglobina Glicosilada |
|
34 |
28 |
HIERRO SERICO |
|
34 |
29 |
TRANSFERRINA |
|
34 |
30 |
FERRITINA |
|
34 |
31 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|
34 |
32 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|
34 |
33 |
HCV-ac Met |
|
34 |
34 |
REACTIVO PARA HIV |
|
34 |
35 |
Reactivo para Toxomplasmosis IgG |
|
34 |
36 |
TOXO IgM reactivo |
|
34 |
37 |
Rubeola IgG |
|
34 |
38 |
Rubeola IgM |
|
34 |
39 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG |
|
34 |
40 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM |
|
34 |
41 |
IgE Reactivo |
|
34 |
42 |
T3 Reactivo |
|
34 |
43 |
Kits- Determinacion de T4 |
|
34 |
44 |
FT3 reactivo |
|
34 |
45 |
FT4 reactivo |
|
34 |
46 |
TSH Reactivo |
|
34 |
47 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
|
34 |
48 |
VITAMINA B12 |
|
34 |
49 |
CA 125 |
|
34 |
50 |
CA 15-3 |
|
34 |
51 |
CA 19-9 |
|
34 |
52 |
CEA |
|
34 |
53 |
Alfa feto proteina |
|
34 |
54 |
AC. ANTI TIROGLOBULINA |
|
34 |
55 |
TPO (anticuerpos) |
|
34 |
56 |
Reactivo para BHCG |
|
34 |
57 |
Estradiol |
|
34 |
58 |
FSH hormona foliculo estimulante |
|
34 |
59 |
LH hormona luteinizante |
|
34 |
60 |
Progesterona |
|
34 |
61 |
Kits- Determinacion de Prolactina |
|
34 |
62 |
Testosterona Reactivo |
|
34 |
63 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|
34 |
64 |
REACTIVO TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
34 |
65 |
REACTIVO TTPA |
|
34 |
66 |
Reactivo de Fibrinogeno |
|
35 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del pais de origen. |
36 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. |
37 |
1 |
COLORANTE MAY GRUNWAL |
Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo. |
38 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
38 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lamina de aglutinacion de latex para la determinacion cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
38 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la deteccion y cuantificacion de proteina C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del pais de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. |
39 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
40 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
41 |
1 |
TEST PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnostico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
42 |
1 |
BENEDICT CUALITATIVO |
Precipitación. Con certificados de calidad por el pais de origen. |
43 |
1 |
REACTIVO PANDY |
Para determinaciòn de proteinas en liquidos biologicos. Con certificado de calidad del pais de origen. |
44 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
45 |
1 |
Test Rapido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
46 |
1 |
Test Rapido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
47 |
1 |
CHAGAS TEST RAPIDO |
Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
48 |
1 |
Test Rapido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 95 % de especificidad, como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
49 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
50 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del pais de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
51 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el pais de origen. Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
52 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen. |
53 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo, con una sola mano. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml. |
54 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
54 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
54 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
55 |
1 |
ERLEMEYER DE VIDRIO - 1000 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 1000 ml de capacidad. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
55 |
2 |
ERLEMEYER DE VIDRIO - 250 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 250 ml de capacidad. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
55 |
3 |
ERLEMEYER DE VIDRIO - 500 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 500 ml de capacidad. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
56 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
57 |
1 |
Bolsita colectora de orina para analisis |
PEDIÁTRICO. De plastico, estériles, en paquetes individuales. |
58 |
1 |
ANTEOJO DE BIOSEGURIDAD |
De policarbonato, de 1 mm de espesor. Con manual de instrucciones en español. Presentación individual en estuche cerrado transparente. |
59 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
60 |
1 |
GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS |
Fabricadas en espuma de poliester resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm. |
61 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
62 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
63 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
64 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
65 |
1 |
PAPEL DE FILTRO CUALITATIVO |
Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. |
66 |
1 |
Soporte para Tincion de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
67 |
1 |
PICETA - 250 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml |
67 |
2 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
68 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
68 |
2 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
68 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 10 ul. |
68 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
68 |
5 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
68 |
6 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
68 |
7 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 200 ul. |
68 |
8 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul. |
68 |
9 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 0 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
68 |
10 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 50 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo |
69 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
70 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
71 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, iman para fijacion a superficies metalicas y soporte para fijacion vertical. Con batería incluida. |
72 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plastico, de 12 mililitros de capacidad como mínimo. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
73 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - 5 ml. |
De plastico, de 5 mililitros de capacidad |
74 |
1 |
TUBOS DE VIDRIO CON TAPA - 13 x 100 mm |
Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
75 |
1 |
VARILLA DE VIDRIO |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cms de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
76 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
77 |
1 |
Capilares s/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA |
# |
|||
HOSPITAL MATERNO INFANTIL LOMA PYTA |
|||
78 |
1 |
Kits Solucion Contador Hematologico |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 1 (un) equipo en comodato. |
78 |
2 |
Glicemia |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
78 |
3 |
Reactivo para urea |
|
78 |
4 |
Reactivo para creatinina |
|
78 |
5 |
Reactivo para acido urico |
|
78 |
6 |
HDL colesterol (Directo, sin precipitación) |
|
78 |
7 |
Reactivo para colesterol |
|
78 |
8 |
Reactivo para trigliceridos |
|
78 |
9 |
GOT |
|
78 |
10 |
GPT |
|
78 |
11 |
Fosfatasa alcalina |
|
78 |
12 |
Bilirrubina Total |
|
78 |
13 |
Bilirrubina Directa |
|
78 |
14 |
Gamma GT |
|
78 |
15 |
Alfa amilasa |
|
78 |
16 |
LDH |
|
78 |
17 |
Proteinas totales |
|
78 |
18 |
Albumina |
|
78 |
19 |
Calcio |
|
78 |
20 |
Fosforo |
|
78 |
21 |
Magnesio |
|
78 |
22 |
CK MB |
|
78 |
23 |
CK TOTAL |
|
78 |
24 |
PROTEINAS LCR |
|
78 |
25 |
Proteinas (Proteinuria) |
|
78 |
26 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
|
78 |
27 |
Hemoglobina Glicosilada |
|
78 |
28 |
Reactivo para Toxomplasmosis IgG |
|
78 |
29 |
TOXO IgM reactivo |
|
78 |
30 |
Rubeola IgG |
|
78 |
31 |
Rubeola IgM |
|
78 |
32 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG |
|
78 |
33 |
Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM |
|
78 |
34 |
IgE Reactivo |
|
78 |
35 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
|
78 |
36 |
T3 Reactivo |
|
78 |
37 |
Kits- Determinacion de T4 |
|
78 |
38 |
FT3 reactivo |
|
78 |
39 |
FT4 reactivo |
|
78 |
40 |
TSH Reactivo |
|
78 |
41 |
HIERRO SERICO |
|
78 |
42 |
CA 125 |
|
78 |
43 |
CA 15-3 |
|
78 |
44 |
CA 19-9 |
|
78 |
45 |
CEA |
|
78 |
46 |
Alfa feto proteina |
|
78 |
47 |
Reactivo para BHCG |
|
78 |
48 |
Electrolitos (Na, K, Cl) |
|
78 |
49 |
REACTIVO PARA HIV |
|
78 |
50 |
REACTIVO TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
78 |
51 |
REACTIVO TTPA |
|
78 |
52 |
Reactivo de Fibrinogeno |
|
79 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
79 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lamina de aglutinacion de latex para la determinacion cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. |
80 |
1 |
CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE |
CARTUCHO PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS VITAL DE SANGRE. MICROELECTRODO. Debe detectar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Glucosa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. Presentación de entrega: Caja x 25 determinaciones como mínimo. Con provisión de equipo lector en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. |
81 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo quimico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
82 |
1 |
TEST PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnostico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
83 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
84 |
1 |
Test Rapido para Influenza |
Test rápido inmunocromatografico. Para Influenza A, B, H1N1. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. |
85 |
1 |
Test Rapido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. |
86 |
1 |
CHAGAS TEST RAPIDO |
Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. |
87 |
1 |
Test Rapido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 95 % de especificidad, como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
88 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
89 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. |
90 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del pais de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
91 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el pais de origen. Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. |
92 |
1 |
XILOL PURO |
DROGA PURA. Soluciòn de limpieza optica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen |
93 |
1 |
CUBETA DE TRANSPORTE |
Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
94 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
95 |
1 |
Bolsita colectora de orina para analisis |
PEDIÁTRICO. De plastico, estériles, en paquetes individuales. |
96 |
1 |
ANTEOJO DE BIOSEGURIDAD |
De policarbonato, de 1 mm de espesor. Con manual de instrucciones en español. Presentación individual en estuche cerrado transparente. |
97 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
98 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
99 |
1 |
Soporte para pipetas de eritrosedimentacion - Para 10 pipetas |
GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS |
100 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
101 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
102 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
103 |
1 |
Soporte para Tincion de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
104 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 0 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
105 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 5 A 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
106 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automaticas |
Descartables, para volumenes de 100 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo |
107 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
108 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
109 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
110 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
111 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - 5 ml. |
De plastico, de 5 mililitros de capacidad |
112 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
113 |
1 |
Test Rapido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
CUESTIONES GENERALES
SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO (NO APLICA A EQUIPOS LECTORES DE ELISA NI LECTORES DE CARTUCHOS PARA GASOMETRÍA
Software de Gestión
SOFTWARE Y HARDWARE PARA: Área de Biología Molecular
Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato
Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:
CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION
RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS ADICIONALES
Kit para Equipo de Gases y Electrolitos
Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio.
Requerimientos técnicos:
Kits Solución Contador Hematológico
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato para cada servicio
Reactivos e insumos
Equipos
Tipos de muestras
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
Mantenimiento preventivo y correctivo
Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado para cada servicio.
Requerimientos
Reactivos, insumos y equipos
Sistema de gestión
OBSERVACION: El oferente presentará su oferta original de los documentos que comprenden la oferta de acuerdo con lo solicitado en el PBC; junto con una copia en formato digital (Medio magnético) que deberá contener todo lo presentado al igual que la oferta original tanto del formulario de Precios como las documentaciones que acompañen al mismo totalmente escaneadas. La misma deberá estar identificada con el nombre del llamado, número del ID. y nombre de la empresa oferente.
La Entidad solicitante: Dirección de Red de Laboratorios a través de la Dirección General de insumos Estratégicos en Salud. -
Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de reactivos e Insumos para pacientes que acuden normalmente en los diferentes Hospitales Maternos Infantiles a nivel país para la realización de sus respectivos estudios tanto clínicos como laboratoriales, a fin de detectar diversas patologías.
Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega: En los lugares indicados en las Órdenes de Compra.
Procedimiento de Entrega de Orden de Compra:
Las órdenes de compras serán comunicadas al proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato pdf.
En caso que el proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s órdenes de compra /servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor. -
PLAN DE ENTREGAS
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (NO REQUIEREN EQUIPOS EN COMODATO)
CANTIDADES MINIMAS:
EL RESTO DE LA CANTIDAD MINIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compras.
CANTIDADES MAXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compras.
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
El oferente contara con 45 (Cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio cuyo costo de interconexión ser sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el l/los equipos en comodato se encuentran operativo/s entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director y/a y del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
En el caso de haber transcurrido los 45 (Cuarenta y cinco) días para la instalación puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar tramites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
INICIO PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un informe al administrador del contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del laboratorio conjuntamente con el Director /a y/ o Administrador de cada Dependencia. -
Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados y redactados el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipos en Comodato, el servicio beneficiario solicitara en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las Órdenes de Compra de los reactivos adjudicados adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a dl servicio)según el siguiente esquema.
CANTIDADES MINIMAS:
1ERA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MINIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendarios para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compras. -
SALDO DE LA CANTIDAD MIIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendarios de haber retirado la Orden de Compras.
CANTIDADES MAXIMAS:
Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendarios de haber retirado la Orden de Compras.
REACTIVOS COMPLEMENTARIOS
Hematología: 30 %
Química Clínica: 20 %
Inmunología: 20 %
Crasis sanguínea: 30 %
Gases y electrolitos (electrodos): 30 %
PCR en tiempo real (Biología Molecular): 15 %
Reactivo para Elisa: 15 %
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva en 2 dos remisiones diferenciadas:
Una remisión será el reflejo de la orden de compra y
La otra remisión serán los reactivos complementarios
Los requerimientos recién mencionados NO aplican para:
. Cartuchos para Gases y/o Electrolitos.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
SI APLICA
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Inspecciones y Pruebas: Las Inspecciones y Pruebas, se realizarán:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (NO REQUIEREN EQUIPOS EN COMODATO)
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
CANTIDADES MINIMAS: a)1era. Entrega 25 % de la Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendarios para la entrega dentro de los 20 (VEINTE) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, a cuál será emitida dentro de los 20 (veinte) días calendarios de haber retirado la Orden de Compras. |
Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción n.. |
EL RESTO DE LA CANTIDAD MINIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compras. |
Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción n.. |
CANTIDADES MAXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compras. |
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
CANTIDADES MINIMAS: 1ERA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MINIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendarios para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compras. -
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Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción n.. |
SALDO DE LA CANTIDAD MIIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendarios de haber retirado la Orden de Compras. |
Nota de Remisión / Acta de recepción n |
Nota de Remisión / Acta de recepción n.. |
CANTIDADES MAXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendarios de haber retirado la Orden de Compras.
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De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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