Diferencias entre la versión 2 y 3 del Pliego de la Licitación 402761 - ADQUISICIÓN DE REACTIVO PARA EL LABORATORIO CENTRAL CON EQUIPOS EN COMODATO

1.  Para reactivos de uso In Vitro:

- Certificado vigente que acredite que el oferente se encuentra habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. (No se aceptan constancias de trámite de renovación)

2. Se requieren las siguientes Constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes:

- Constancia de Inscripción Vigente de la Empresa Habilitada.

1.  Para reactivos de uso In Vitro:

- Certificado vigente que acredite que el oferente se encuentra habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. (No se aceptan constancias de trámite de renovación)

2. Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como proveedor de servicio técnico de dispositivos/equipos médicos (Electromedicina).

3. Documentos indicados en la sección SUMINISTROS REQUERIDOS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas.

1. Para reactivos de uso In Vitro:

- Certificado vigente que acredite que el oferente se encuentra habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. (No se aceptan constancias de trámite de renovación)

2. Se requieren las siguientes Constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes:
3. Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como proveedor de servicio técnico de dispositivos/equipos médicos (Electromedicina).

- Constancia de Inscripción Vigente de la Empresa Habilitada.