Donde dice: 4.7 Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica), deben ser en frascos goteros de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.
Con el fin de dar participación a potenciales oferentes solicitamos: poder cotizar paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica), con frascos con tapa a rosca de por lo menos 10ml.?
Donde dice: 4.7 Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica), deben ser en frascos goteros de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.
Con el fin de dar participación a potenciales oferentes solicitamos: poder cotizar paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica), con frascos con tapa a rosca de por lo menos 10ml.?
REMITIRSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES EN EL SICP .
22
REACTIVOS DE INMUNOHEMATOLOGIA (LOTE 1 Y 13)
Donde dice:
4.9 Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI (DVI negativo) para pacientes y debe incluir antígeno DVI (DVI positivo) para donantes y neonatos. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas.
4.10 Las tarjetas con columnas de gel para confirmación de grupo sanguíneo debe ser para dos pacientes como mínimo y no debe incluir el antígeno DVI (DVI negativo). Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas.
4.11 Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, c, E, e y Kell. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que tarjetas solicitadas.
4.12 Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli específica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener el adicional de LISS o algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas
Consultamos: ¿Se podrá especificar la totalidad de tubos solicitados?
Donde dice:
4.9 Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI (DVI negativo) para pacientes y debe incluir antígeno DVI (DVI positivo) para donantes y neonatos. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas.
4.10 Las tarjetas con columnas de gel para confirmación de grupo sanguíneo debe ser para dos pacientes como mínimo y no debe incluir el antígeno DVI (DVI negativo). Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas.
4.11 Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, c, E, e y Kell. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que tarjetas solicitadas.
4.12 Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli específica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener el adicional de LISS o algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y máximo 5 ml en igual cantidad que las tarjetas
Consultamos: ¿Se podrá especificar la totalidad de tubos solicitados?
REMITIRSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES EN EL SICP .
23
LOTE 12-PUNTO 2.2 BOLSAS TRIPLES PARA EXTRACCION DE SANGRE TOTAL
Donde dice: 2.2.1 Las bolsas de transferencia secas (sin aditivo de anticoagulante u otro líquido) para sangre deben ser de plástico PVC, transparente, con bordes redondeados, plastificado con DEHP (di-etil-hexilato-ftalato) en una proporción que no supere el 40%. Deben resistir al congelamiento a -80ºC.
Con el fin de dar participación a potenciales oferentes solicitamos poder cotizar cotizar bolsas triples con bolsas de transferencia con una de ellas seca y y otra con SAG Manitol ? Con el propósito de poder llevar a una sobre vida mayor de los glóbulos rojos de 42 días.
13-12-2021
03-01-2022
LOTE 12-PUNTO 2.2 BOLSAS TRIPLES PARA EXTRACCION DE SANGRE TOTAL
Donde dice: 2.2.1 Las bolsas de transferencia secas (sin aditivo de anticoagulante u otro líquido) para sangre deben ser de plástico PVC, transparente, con bordes redondeados, plastificado con DEHP (di-etil-hexilato-ftalato) en una proporción que no supere el 40%. Deben resistir al congelamiento a -80ºC.
Con el fin de dar participación a potenciales oferentes solicitamos poder cotizar cotizar bolsas triples con bolsas de transferencia con una de ellas seca y y otra con SAG Manitol ? Con el propósito de poder llevar a una sobre vida mayor de los glóbulos rojos de 42 días.
REMITIRSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES EN EL SICP .
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LOTE 1 Y 13 EQUIPAMIENTO EN COMODATO-PUNTO 4.14
Donde dice: El EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO debe ser para determinaciones de pruebas en tarjeta de aglutinación en gel, con capacidad para procesar 50 o más determinaciones por vez. Con Carga Continua. La identificación de muestras, reactivos y otros insumos debe ser a través de código de barras. Debe incluir un equipo semi automatizado de back up, ambos equipos deben incluir la interface de conexión con el sistema informático (SISSAN®) de gestión de banco de sangre. Debe incluir incubador de tarjetas, centrífuga de tarjeta.
Consulta: Se podrá cotizar 2 (dos) equipos en comodato para determinación de pruebas en tarjetas de aglutinación en gel con capacidad para procesar 48 o mas determinaciones por vez, con carga continua a excepción del proceso de centrifugación. Con identificación de muestras, reactivos y otros insumos por medio del código de barras. Incluyendo un equipo semiautomatizado de back up. ?
Donde dice: El EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO debe ser para determinaciones de pruebas en tarjeta de aglutinación en gel, con capacidad para procesar 50 o más determinaciones por vez. Con Carga Continua. La identificación de muestras, reactivos y otros insumos debe ser a través de código de barras. Debe incluir un equipo semi automatizado de back up, ambos equipos deben incluir la interface de conexión con el sistema informático (SISSAN®) de gestión de banco de sangre. Debe incluir incubador de tarjetas, centrífuga de tarjeta.
Consulta: Se podrá cotizar 2 (dos) equipos en comodato para determinación de pruebas en tarjetas de aglutinación en gel con capacidad para procesar 48 o mas determinaciones por vez, con carga continua a excepción del proceso de centrifugación. Con identificación de muestras, reactivos y otros insumos por medio del código de barras. Incluyendo un equipo semiautomatizado de back up. ?
AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES . NO SE PUEDE COTIZAR EQUIPOS EN COMODATO QUE NO INCLUYAN EL PROCESO DE CENTRIFUGACION
. ESTOS EQUIPOS DEBEN INCLUIR OBLIGATORIAMENTE EL PROCESO DE CENTRIFUGACION PARA SER COMPLETAMENTE AUTOMATIZADOS.
25
Capacidad Tecnica
Se solicita amablemente a la convocante reformular puntos 4 y 5: Registro sanitario para dispositivos médicos solamente y eliminar el requisito de listado de productos habilitados para importar (ya que actualmente sin registro sanitario no se puede importar, entonces este último requisito está demás)
Se solicita amablemente a la convocante reformular puntos 4 y 5: Registro sanitario para dispositivos médicos solamente y eliminar el requisito de listado de productos habilitados para importar (ya que actualmente sin registro sanitario no se puede importar, entonces este último requisito está demás)
REMITIRSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES EN EL SICP .
26
PLAN DE ENTREGA
Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega para el Lote 3 a 90 días, teniendo en cuenta que son importados con un plazo largo de fabricación.-
Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega para el Lote 3 a 90 días, teniendo en cuenta que son importados con un plazo largo de fabricación.-
Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega para los Lotes 4, 5 y 13 a 60 días, teniendo en cuenta que son importados con un plazo largo de fabricación.-
Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega para los Lotes 4, 5 y 13 a 60 días, teniendo en cuenta que son importados con un plazo largo de fabricación.-
Se solicita amablemente a la convocante tener en cuenta la recepción de catálogos e insertos en vez de muestras, teniendo en cuenta la dificultad al momento de presentar las mismas para algunos insumos y reactivos.
Se solicita amablemente a la convocante tener en cuenta la recepción de catálogos e insertos en vez de muestras, teniendo en cuenta la dificultad al momento de presentar las mismas para algunos insumos y reactivos.
REMITIRSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES EN EL SICP .
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PORCENTAJE DE MULTA
Donde dice: El valor del porcentaje de multas que será aplicado por el atraso en la entrega de los bienes será: 0,05 %. Solicitamos amablemente a la convocante reducir la multa por atraso en entregas en un 0,01% por cada día de atraso en el bien en demora, previendo algún atraso y/o inconveniente de fuerza mayor que se pudiera llegar a generar a raíz de la situación actual en la que nos encontramos de la pandemia-covid19.
Donde dice: El valor del porcentaje de multas que será aplicado por el atraso en la entrega de los bienes será: 0,05 %. Solicitamos amablemente a la convocante reducir la multa por atraso en entregas en un 0,01% por cada día de atraso en el bien en demora, previendo algún atraso y/o inconveniente de fuerza mayor que se pudiera llegar a generar a raíz de la situación actual en la que nos encontramos de la pandemia-covid19.
Solicitamos a la Convocante aclarar que lotes solicitaran muestras, ya que para los lotes que incluyen reactivos serán basto la presentación de catálogos o insertos para la verificación de las especificaciones técnicas. Por dicho motivos solicitamos agrupar reactivos con catálogos e insertos, e insumos con la presentación de muestras.
Solicitamos a la Convocante aclarar que lotes solicitaran muestras, ya que para los lotes que incluyen reactivos serán basto la presentación de catálogos o insertos para la verificación de las especificaciones técnicas. Por dicho motivos solicitamos agrupar reactivos con catálogos e insertos, e insumos con la presentación de muestras.