Diferencias entre la versión 3 y 4 del Pliego de la Licitación 404741 - ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LABORATORIO CENTRAL DEL HOSPITAL DE CLINICAS - AD REFERENDUM 2022

Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:

Demostrar experiencia en [PROVISION DE REACTIVOS] con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2018, 2019,2020) en promedio.

Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:

Demostrar experiencia en [PROVISION DE REACTIVOS] con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los [3] años (2018, 2019,2020) en promedio.

Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:

Demostrar experiencia en [PROVISION DE REACTIVOS] con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2018, 2019,2020) en promedio.

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO:

1. Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de trámite de renovación.

SE REQUIEREN LAS SIGUIENTES CONSTANCIAS EMITIDAS POR VIGILANCIA SANITARIA, LAS CUALES DEBERÁN ESTAR VIGENTES:

1. Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada.
2. PARA INSUMOS: Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos.
3. EQUIPOS EN COMODATO: Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como proveedor de servicio técnico de dispositivos/equipos médicos (Electromedicina).

DOCUMENTOS A PRESENTAR: (PARA LOS EQUIPOS EN COMODATO)

• Catálogos y Folletos Técnicos del equipo en calidad de comodato.
• Planilla de Datos Garantizados del Equipo en Comodato.
• Certificado de Fabricación del Equipo donde conste el año de Fabricación, Origen, Marca y Procedencia como mínimo.
• Certificado de calidad ISO9001.
• Declaración jurada de contar con equipos en comodato similares para proveer en caso de fallas y/o desperfectos.
• Certificado de Registro y Habilitación de taller de reparación y mantenimiento de dispositivos médicos otorgados por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitarias del MSPyBS.
• Constancia y/o Certificados de haber participado en cursos de entrenamientos, capacitación o familiarización del equipo en comodato y ISO programas del personal técnico de la empresa emitido por al fabricante de la marca ofertada. Adjunta Declaración Jurada de que el personal sea perteneciente a la empresa oferente, no tercerizado.

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO:

1. Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de trámite de renovación.

SE REQUIEREN LAS SIGUIENTES CONSTANCIAS EMITIDAS POR VIGILANCIA SANITARIA, LAS CUALES DEBERÁN ESTAR VIGENTES (PARA CADA RUBRO EN EL CUAL EL OFERENTE PRESENTE OFERTA):

1. Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada.
2. PARA INSUMOS: Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos.
3. EQUIPOS EN COMODATO:

DOCUMENTOS A PRESENTAR: (PARA LOS EQUIPOS EN COMODATO)

• Catálogos y Folletos Técnicos del equipo en calidad de comodato.
• Planilla de Datos Garantizados del Equipo en Comodato.
• Certificado de Fabricación del Equipo donde conste el año de Fabricación, Origen, Marca y Procedencia como mínimo.
• Certificado de calidad ISO9001, 13485, Ambos o Uno de Ellos.
• Declaración jurada de contar con equipos en comodato similares para proveer en caso de fallas y/o desperfectos.
• Certificado de Registro y Habilitación de taller de reparación y mantenimiento de dispositivos médicos otorgados por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitarias del MSPyBS.
• Constancia y/o Certificados de haber participado en cursos de entrenamientos, capacitación o familiarización del equipo en comodato y ISO programas del personal técnico de la empresa emitido por al fabricante de la marca ofertada. Adjunta Declaración Jurada de que el personal sea perteneciente a la empresa oferente, no tercerizado.

El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:

PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO:

1. Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de trámite de renovación.

SE REQUIEREN LAS SIGUIENTES CONSTANCIAS EMITIDAS POR VIGILANCIA SANITARIA, LAS CUALES DEBERÁN ESTAR VIGENTES (PARA CADA RUBRO EN EL CUAL EL OFERENTE PRESENTE OFERTA):

1. Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada.
2. PARA INSUMOS: Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos.
3. EQUIPOS EN COMODATO: Habilitación vigente, expedida por el MSPBS, como proveedor de servicio técnico de dispositivos/equipos médicos (Electromedicina).

DOCUMENTOS A PRESENTAR: (PARA LOS EQUIPOS EN COMODATO)

• Catálogos y Folletos Técnicos del equipo en calidad de comodato.
• Planilla de Datos Garantizados del Equipo en Comodato.
• Certificado de Fabricación del Equipo donde conste el año de Fabricación, Origen, Marca y Procedencia como mínimo.
• Certificado de calidad ISO9001, 13485, Ambos o Uno de Ellos.
• Declaración jurada de contar con equipos en comodato similares para proveer en caso de fallas y/o desperfectos.
• Certificado de Registro y Habilitación de taller de reparación y mantenimiento de dispositivos médicos otorgados por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitarias del MSPyBS.
• Constancia y/o Certificados de haber participado en cursos de entrenamientos, capacitación o familiarización del equipo en comodato y ISO programas del personal técnico de la empresa emitido por al fabricante de la marca ofertada. Adjunta Declaración Jurada de que el personal sea perteneciente a la empresa oferente, no tercerizado.