En las especificaciones del ventilador solicitan lo siguiente: Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor..
Solicitamos a la convocante modificar este punto a Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 15 lpm o mejor.. De manera a permitir un mayor número de oferentes, los valores solicitados se ajustan a las tecnologías disponibles en el mercado y los rangos de valores necesarios para cubrir a todo el rango de pacientes solicitados. Un rango mayor en el Trigger de flujo implica un mayor esfuerzo del paciente para poder realizar respiraciones espontáneas, por lo que un valor mayor en el trigger no implica una mejora en la tecnología del equipo.
En las especificaciones del ventilador solicitan lo siguiente: Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor..
Solicitamos a la convocante modificar este punto a Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 15 lpm o mejor.. De manera a permitir un mayor número de oferentes, los valores solicitados se ajustan a las tecnologías disponibles en el mercado y los rangos de valores necesarios para cubrir a todo el rango de pacientes solicitados. Un rango mayor en el Trigger de flujo implica un mayor esfuerzo del paciente para poder realizar respiraciones espontáneas, por lo que un valor mayor en el trigger no implica una mejora en la tecnología del equipo.
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
132
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Analizando las especificaciones técnicas anteriores, las cuales claramente estaban direccionadas a la marca Leinstung, y las especificaciones técnicas en la adenda 2, hemos notado que las mismas son idénticas a las especificaciones de la LPN 76/20 ID: 385259, donde el Ministerio de Salud adquirió 100 ventiladores pulmonares.
Las especificaciones técnicas en la adenda 2 sugieren que los equipos serán utilizados en pacientes neonatales, ya que en las mismas solo solicitan accesorios (tubuladuras o circuitos de pacientes) para pacientes neonatales. Sin embargo, no encontramos ninguna función especial para estos tipos de pacientes disponibles en el mercado y en varias marcas, como ser ventilación pulmonar protectora, mecanismos de soporte para el destete, maniobra de succión, compensación de tubo ATC, solo por mencionar algunos. A esto hay que sumar que la situación actual a causa del Covid-19 ha evidenciado que solo un mínimo porcentaje de pacientes internados al día de hoy están en el rango de los pacientes neonatales.
En la licitación LPN 76/20 en la cual las especificaciones son idénticas a las de la Adenda 2 de esta licitación, solo participaron dos oferentes, de nuevo la marca Leinstung y la marca Bellavista, dejando completamente fuera de participación a todas las demás marcas de renombre disponibles en el mercado, las cuales, por más que las especificaciones se abran para que estas participen, no podrán competir porque no se calibra en su justa medida equipos de complejidades diferentes, se pide de mediana complejidad y estos estándares no se cumplen y se pones especificaciones para enmascarar que si lo hacen. Esto significa que de nuevo el Ministerio de Salud adquirirá equipos considerados de mediana complejidad para tratar pacientes críticos y delicados como lo son los pacientes neonatales y técnicamente no debería ser así. ¿Porque dejan fuera de competencia a varias marcas?
Si el Ministerio de Salud, teniendo en cuenta que, considera la necesidad de adquirir nuevamente 105 ventiladores (que según las especificaciones son de mediana complejidad), pueda dividir estas cantidades de ventiladores en Ventiladores para pacientes Adulto/Pediátricos y otros destinados exclusivamente a pacientes Pediátricos/Neonatales, ya que existe una clara diferencia a nivel país de la necesidad de estos ventiladores para cada tipo de pacientes.
Al día de hoy el mayor porcentaje de pacientes internados por Covid-19 son pacientes adultos y pediátricos, por no decir en su totalidad, entonces cual es la necesidad de comprar ventiladores para pacientes neonatales.
Analizando las especificaciones técnicas anteriores, las cuales claramente estaban direccionadas a la marca Leinstung, y las especificaciones técnicas en la adenda 2, hemos notado que las mismas son idénticas a las especificaciones de la LPN 76/20 ID: 385259, donde el Ministerio de Salud adquirió 100 ventiladores pulmonares.
Las especificaciones técnicas en la adenda 2 sugieren que los equipos serán utilizados en pacientes neonatales, ya que en las mismas solo solicitan accesorios (tubuladuras o circuitos de pacientes) para pacientes neonatales. Sin embargo, no encontramos ninguna función especial para estos tipos de pacientes disponibles en el mercado y en varias marcas, como ser ventilación pulmonar protectora, mecanismos de soporte para el destete, maniobra de succión, compensación de tubo ATC, solo por mencionar algunos. A esto hay que sumar que la situación actual a causa del Covid-19 ha evidenciado que solo un mínimo porcentaje de pacientes internados al día de hoy están en el rango de los pacientes neonatales.
En la licitación LPN 76/20 en la cual las especificaciones son idénticas a las de la Adenda 2 de esta licitación, solo participaron dos oferentes, de nuevo la marca Leinstung y la marca Bellavista, dejando completamente fuera de participación a todas las demás marcas de renombre disponibles en el mercado, las cuales, por más que las especificaciones se abran para que estas participen, no podrán competir porque no se calibra en su justa medida equipos de complejidades diferentes, se pide de mediana complejidad y estos estándares no se cumplen y se pones especificaciones para enmascarar que si lo hacen. Esto significa que de nuevo el Ministerio de Salud adquirirá equipos considerados de mediana complejidad para tratar pacientes críticos y delicados como lo son los pacientes neonatales y técnicamente no debería ser así. ¿Porque dejan fuera de competencia a varias marcas?
Si el Ministerio de Salud, teniendo en cuenta que, considera la necesidad de adquirir nuevamente 105 ventiladores (que según las especificaciones son de mediana complejidad), pueda dividir estas cantidades de ventiladores en Ventiladores para pacientes Adulto/Pediátricos y otros destinados exclusivamente a pacientes Pediátricos/Neonatales, ya que existe una clara diferencia a nivel país de la necesidad de estos ventiladores para cada tipo de pacientes.
Al día de hoy el mayor porcentaje de pacientes internados por Covid-19 son pacientes adultos y pediátricos, por no decir en su totalidad, entonces cual es la necesidad de comprar ventiladores para pacientes neonatales.
Se solicita adecuarse a los términos establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones.
133
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde dice Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.800 o mayor solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con límite superior de volumen corriente de 2.500 mL, primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones.
En donde dice Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.800 o mayor solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con límite superior de volumen corriente de 2.500 mL, primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones.
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
134
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde dice Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 180 o mayor solicitamos amablemente a la convocante que permita cotizar equipos con limite superior de frecuencia respiratoria de 150 rpm primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones
En donde dice Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 180 o mayor solicitamos amablemente a la convocante que permita cotizar equipos con limite superior de frecuencia respiratoria de 150 rpm primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
135
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde dice Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 20 o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con limite superior de tiempo inspiratorio de 10 seg o mayor, primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones.
En donde dice Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 20 o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con limite superior de tiempo inspiratorio de 10 seg o mayor, primeramente, porque este valor tan alto no se aplica en la practica medica y segundo para dar participación de potenciales oferentes y que todos los proveedores podamos competir en igualdad de condiciones.
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
136
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde dice Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 100 o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con limite superior de Presión Soporte de 80 cmH2O y así dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes.
En donde dice Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 100 o mayor. Solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con limite superior de Presión Soporte de 80 cmH2O y así dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes.
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
137
ESPECIFICACIONES TECNICAS
En donde dice Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de trigger por presión regulable de 0.1 o menor a -15 cmH2O o menor y de esta manera dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes.
En donde dice Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con rango de trigger por presión regulable de 0.1 o menor a -15 cmH2O o menor y de esta manera dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes.
Favor Ajustarse a la última Versión del Pliego de Bases y Condiciones.
138
EXPERIENCIA REQUERIDA
En donde dice demostrar la experiencia en provisión de equipos médicos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: últimos 3 años (2018, 2019 y 2020). Solicitamos a la Convocante que le oferente deba demostrar experiencia en PROVISION DE VENTILADORES PULMONARES con facturaciones de venta y/o recepciones finales por el 50% del monto ofertado de manera a que la convocante garantice que realizará una compra eficiente por la situación actual que presenta el país debido al COVID - 19. El MSPBS debe tener recelo de los bienes que compra y debe salvaguar las vidas de todas las personas del país realizando compras de empresas que tengan verdadera experiencia en la PROVISION DE VENTILADORES PULMONARES.
En donde dice demostrar la experiencia en provisión de equipos médicos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: últimos 3 años (2018, 2019 y 2020). Solicitamos a la Convocante que le oferente deba demostrar experiencia en PROVISION DE VENTILADORES PULMONARES con facturaciones de venta y/o recepciones finales por el 50% del monto ofertado de manera a que la convocante garantice que realizará una compra eficiente por la situación actual que presenta el país debido al COVID - 19. El MSPBS debe tener recelo de los bienes que compra y debe salvaguar las vidas de todas las personas del país realizando compras de empresas que tengan verdadera experiencia en la PROVISION DE VENTILADORES PULMONARES.
Se ha modificado. Favor dirigirse a la versión 7 PBC.
139
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En donde dice Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida, pueden presentarse varios documentos, en cualquiera de los 3 años solicitados, que sumados alcancen el porcentaje mínimo requerido. Solicitamos muy amablemente a la convocante que el oferente deba presentar 1- Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida en provisión de Ventiladores Pulmonares en cualquiera de los 3 años solicitados, que sumados alcancen el porcentaje requerido.
06-02-2022
07-03-2022
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
En donde dice Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida, pueden presentarse varios documentos, en cualquiera de los 3 años solicitados, que sumados alcancen el porcentaje mínimo requerido. Solicitamos muy amablemente a la convocante que el oferente deba presentar 1- Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida en provisión de Ventiladores Pulmonares en cualquiera de los 3 años solicitados, que sumados alcancen el porcentaje requerido.
Se ha modificado. Favor dirigirse a la versión 7 PBC
140
Autorización del fabricante
En donde dice Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos, conforme al Formulario del PybC, o en su defecto la documentación emitida por el fabricante. Solicitamos muy amablemente a la convocante que el enunciado pueda quedar de la siguiente manera Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos
En donde dice Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos, conforme al Formulario del PybC, o en su defecto la documentación emitida por el fabricante. Solicitamos muy amablemente a la convocante que el enunciado pueda quedar de la siguiente manera Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos