Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

*Lote*	*Ítem*	*Producto*	*Especificaciones Técnicas*
1	1	Dengue Test rápido	Test inmunocromatográfico para la detección de IgG e IgM anticuerpos y NS1 antígeno DENGUE. Serán seleccionados los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 92% y especificidad de 98% para antígeno NS1. Así mismo, para la detección de IgG/IgM de dengue la sensibilidad no debe ser menor a 94% y especificidad 96%. Con certificado de calidad del país de origen.
2	1	Test Rápido para Influenza	Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99 % para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen
3	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Materno Infantil San Pablo.
3	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
3	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
3	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
4	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en INERAM.
4	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
4	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
4	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
5	1	Kit para Detección Simultanea PCR de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital General Barrio Obrero.
5	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
5	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
5	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
6	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital General de Luque.
6	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
6	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
6	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
7	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Centro de Especialidades Dermatológicas (San Lorenzo)
7	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
7	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
7	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
8	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Concepción.
8	2	Kit para Detección Simultanea Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
8	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
8	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
9	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Caacupé.
9	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
9	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
9	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
10	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Villarrica.
10	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
10	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
10	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
11	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Coronel Oviedo.
11	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
11	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
11	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
12	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Encarnación.
12	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
12	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
12	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
13	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de San Juan Bautista Misiones.
13	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
13	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
13	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
14	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Paraguarí.
14	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
14	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
14	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
15	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en X Región Sanitaria Alto Paraná.
15	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
15	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
15	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.
16	1	Kit para Detección Simultanea de Virus Vectoriales	Reactivos para determinación de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Con provisión de equipamiento en comodato. A ser instalado en Hospital Regional de Pedro Juan Caballero.
16	2	Kit para Detección Simultanea de Microorganismos Respiratorios	Detección de agentes infecciosos respiratorios por PCR. Kit de PCR en tiempo real para detección de microorganismos respiratorios.
16	3	Kit de Detección por PCR	Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real.
16	4	Test DNA para HPV	Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.

VENCIMIENTO:

Lote 1 y 2 : El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 12 (doce) meses al momento de la entrega en el lugar indicado. Si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato con previa conformidad de Servicio de Laboratorio beneficiado; además se deberá presentar Carta compromiso de canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar.
Lote 3 al 16 : El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 6 (seis) meses al momento de la entrega en el lugar indicado. Si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato con previa conformidad de Servicio de Laboratorio beneficiado; además se deberá presentar Carta compromiso de canje y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar. Equipamiento en comodato: Si.

Requerimientos:

a. Los equipos en comodato deberán incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

b. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

c. El proveedor deberá poner en funcionamiento los laboratorios en un plazo máximo de 20 (veinte) días una vez firmado el contrato.

d. El oferente contará con 20 (veinte) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.

e. Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un "Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipamiento en Comodato", el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.

Para Lotes 3 al 16

Lotes identificados como:

- Reactivos para determinación simultanea de Dengue, Zika y Chikungunya, metodología PCR en tiempo real. Para muestra de suero plasma, orina y LCR.

- Kit para Detección por PCR de Microorganismos Respiratorios. Se solicita paneles detección múltiple, para detección de patógenos como ser: Adenovirus, Coronavirus HKU, Coronavirus NL63, Coronavirus 229E, Coronavirus OC43, Metapneumovirus, RHINOVIRUS/Enterovirus, Influenza A, Influenza A, Influenza B, ParaInfluenza, Virus Sincitial respiratorio, Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.

- Kit para KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemasa), por PCR en tiempo real. Se solicita un Kit para detección de genes productores de carbapenemasas que detecten simultáneamente y/o por separados las principales Carbapenemasas de Clase A IMI, NMC, SME, GES, KPC y clase B VIM, GIM, SIM, IMP, NDM

- Test para HPV (Virus del papiloma humano), por PCR en tiempo real.

REQUERIMIENTOS TÉCNICOS

1) Los Kits deberán incluir todos los reactivos necesarios para la extracción y amplificación del material genético.

2) Se solicita detección múltiple por paneles en algunos casos.

3) La identificación se deberá llevar a cabo mediante la reacción en cadena de la polimerasa

4) Cada kit deberá incluir sus respectivos controles (control positivo, control interno de extracción y amplificación, control negativo). El kit para la amplificación debe tener la presentación en tiras,tubos, placas o pocillos que puedan ser utilizados de manera individual o en tandas que se ajusten a la demanda de la prueba del laboratorio. El kit de extracción automatizada debe poder procesar 1 a 32 muestras. La oferta podrá incluir kit de extracción manual. El kit de extracción debe tener la presentación de tiras,tubos, placas o pocillos individualizables para responder a las condiciones de demanda de la prueba y organización de los servicios afectados.

5) Se solicita que los reactivos se encuentren liofilizados de manera a permitir su transporte y almacenamiento a temperatura ambiente. En caso que los reactivos no sean liofilizados el proveedor deberá garantizar la cadena de frio durante el transporte y almacenamiento en los servicios indicados.

6) Se solicita además que posean certificación CE-IVD o FDA.

7) Se deberá incluir: 1 (un) termociclador en tiempo real que posean por lo menos 4 canales de detección, para detección múltiple, con una capacidad para 96 muestras y software de interpretación de resultados, compatible con los reactivos ofertados, para cada laboratorio. Además, se deberá incluir como máximo 2 (dos) equipos de extracción automatizada de material genético en comodato que posean capacidad para extraer 24 a 48 muestras, que sean compatibles con múltiples tipos de muestras clínicas y con los reactivos ofertados para cada laboratorio.

8) También deberán poseer luz UV incorporada, que permita la descontaminación previa a la extracción.

9) Se podrá incluir un equipo totalmente automatizado en comodato para realizar la extracción y amplificación del material genético.

10) Con la provisión de todos los insumos necesarios para llevar a cabo la extracción, amplificación y emisión de resultados. Puntas para pipetas automáticas libres de RNasa con filtro suficiente para todas las determinaciones.

11) Se debe incluir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada por un organismo nacional acreditador, con las siguientes mínimas medidas de área de trabajo: largo 60 cm, profundidad 43 cm, altura 45 cm para cada laboratorio.

12) Los equipos en comodato deberán incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

13) El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14) Además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

15) Incluir como mínimo 1 (una) Minicentrífuga para 24 tubos, 1 (un) Vortex y 1 (una) Cabina para PCR, todos en comodato, así como pipetas automáticas, punteras, 1 (una) impresora, UPS, Resma de papel y Toner, para cada laboratorio.

16) Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

17) El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

18) El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

19) El proveedor, quien se hará cargo de las adecuaciones de infraestructura para los equipos en comodato, deberá poner en funcionamiento el laboratorio en un plazo máximo de 20 (veinte) días una vez firmado el contrato.

20) El o los equipos según necesidad deben estar conectados al Sistema de Gestión del laboratorio a través de una interfaz que permita la conexión y transferencia de la información del o los equipos al sistema de gestión del laboratorio, también se solicitan los insumos necesarios para cumplir con el proceso de gestión desde la entrada de la muestra hasta la emisión del resultado.

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Dependencia solicitante : Red Nacional de Laboratorios.

Cabe señalar que lo solicitado será distribuido a nivel país que son considerados nosocomios de altas complejidades de todo el sistema de Salud Pública del Paraguay, las mismas se encuentran en condiciones de atender demandas de servicios curativos y de rehabilitación de altas complejidades, con promedios mensuales de atención a pacientes internados y consultas en varias especialidades.

Estas Instituciones cuentan con Laboratorios, cuyos equipos multidisciplinarios analizan muestras que contribuyen al estudio de prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. Así mismo es importante señalar se realizar exámenes para pacientes externos e internados.

Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:

PLAN DE ENTREGAS a. Reactivos que no precisan equipos en comodato (Lotes 1 y 2):

Lugar de Entrega:

Para los Lotes 1 y 2 estos son los servicios afectados:

Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
Hospital Materno Infantil San Pablo
Instituto de Medicina Tropical (IMT)
INERAM
Hospital Psiquiátrico
Hospital Materno Infantil Loma Pyta
Hospital de Trauma
Hospital General Barrio Obrero
Hospital Materno Infantil Trinidad
Hospital del Indígena
Hospital General de Luque
Instituto Nacional del Cáncer
Instituto Nacional de Cardiología - San Jorge
Centro Nacional del Quemado
I Región Sanitaria Concepción
II Región Sanitaria San Pedro Área norte
Hospital Gral. Sta. Rosa del Aguaray
II Región Sanitaria San Pedro Área sur
III Región Sanitaria Cordillera
IV Región Sanitaria Guairá
V Región Sanitaria Caaguazú
VI Región Sanitaria Caazapá
VII Región Sanitaria Itapúa
VIII Región Sanitaria Misiones
IX Región Sanitaria Paraguarí
X Región Sanitaria Alto Paraná
XI Región Sanitaria Central
Hospital General de Lambaré
Hospital Distrital Villeta
Hospital Distrital Capiatá
Hospital General de San Lorenzo
Hospital Distrital de Itauguá
Hospital Distrital Ñemby
Hospital Distrital Limpio
Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora
Hospital General de Villa Elisa
Hospital Distrital Itá
Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
XII Región Sanitaria Ñeembucú
XIII Región Sanitaria Amambay
XIV Región Sanitaria Canindeyú
XV Región Sanitaria Pte. Hayes
XVI Región Sanitaria Boquerón
XVII Región Sanitaria Alto Paraguay
XVIII Región Sanitaria Capital Laboratorio Regional
Capellanes del Chaco XVIII RS Capital

- CRONOGRAMA DE ENTREGA

CANTIDADES MINIMAS 1ra entrega 25% de Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.

Saldo de Cantidad Mínima: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDAD MÁXIMA Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

1. Reactivos con equipos en comodato (Lotes 3 al 16):
  
  Para los Lotes 3 al 16 se encuentran identificados los lugares de entrega respectivos dentro de las especificaciones técnicas.
  
  CRONOGRAMA DE ENTREGA
  
  Una vez instalados, puestos en funcionamiento los equipos y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario dispondrá un plazo máximo de 2 (dos) días hábiles, para solicitar emisión de la Orden de Compra, según el siguiente esquema:
  
  Cantidad Mínima 50% de la Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 10 (diez) días de haber firmado el contrato.
  
  Saldo de la Cantidad Mínima: Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 5 (cinco) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
  
  Cantidad Máxima Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
  
  1. Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra: Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf. En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Cantidades mínimas
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	Reactivos que no precisan equipos en comodato (Lotes 1 y 2): 1ra entrega 25% de Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	Saldo de Cantidad Mínima: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
Cantidades máximas
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

1. Reactivos con equipos en comodato (Lotes 3 al 16):

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Cantidades mínimas
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	50% de la Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 10 (diez) días de haber firmado el contrato.
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	Saldo de la Cantidad Mínima: Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 5 (cinco) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
Cantidades máximas
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3)	Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.	Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

Personas Físicas / Jurídicas

Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;

Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

Original o fotocopia del consorcio constituido.

Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.