¿Se podría ofertar dos kits confirmatorios, una para VIH 1 y otro kit para VIH 2? A fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo establecido en la legislación vigente.
¿Se podría ofertar dos kits confirmatorios, una para VIH 1 y otro kit para VIH 2? A fin de dar mayor oportunidad a los oferentes, conforme a lo establecido en la legislación vigente.
Se podría ofertar un equipo de soporte para Troponina y Dimero D por la metodología de quimioluminiscencia que ofrezca los resultados en 13 minutos, teniendo en cuenta la importancia en la urgencia de estos resultados?
Se podría ofertar un equipo de soporte para Troponina y Dimero D por la metodología de quimioluminiscencia que ofrezca los resultados en 13 minutos, teniendo en cuenta la importancia en la urgencia de estos resultados?
Se podría ofertar un equipo de soporte para Electrolitos atendiendo a que esto permitiría la continuidad de la emisión de resultados de Química Clínica sin que se vea afectada ante desperfectos del módulo de electrodos?
Se podría ofertar un equipo de soporte para Electrolitos atendiendo a que esto permitiría la continuidad de la emisión de resultados de Química Clínica sin que se vea afectada ante desperfectos del módulo de electrodos?
Se puede ofertar reactivos inmunoturbidimetricos para Tn(I) y Dímero D de marca diferente a las ofertadas para las demás determinaciones que han sido previamente validados por el fabricante?
Se puede ofertar reactivos inmunoturbidimetricos para Tn(I) y Dímero D de marca diferente a las ofertadas para las demás determinaciones que han sido previamente validados por el fabricante?
en el punto C solicita Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Publica. Favor agregar una aclaratorio donde este requerimiento es valido para los reactivos de uso in Vitro. La licitacion incluye otros materiales tales como insumos y drogas puras y otros que no estan regulados por dicha Direccion. Por favor verificar Resolucion 669/16 Art 18.
en el punto C solicita Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Publica. Favor agregar una aclaratorio donde este requerimiento es valido para los reactivos de uso in Vitro. La licitacion incluye otros materiales tales como insumos y drogas puras y otros que no estan regulados por dicha Direccion. Por favor verificar Resolucion 669/16 Art 18.