La convocante en los Lotes N° 156 y 32 solicita Kit de Reactivo Antígeno V.D.R.L con la siguiente presentación: Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 200 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.
Se solicita a la convocante ampliar la Presentación de entrega de la siguiente manera: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Teniendo en cuenta Pliegos de Bases y Condiciones de licitaciones pasadas.
La convocante en los Lotes N° 156 y 32 solicita Kit de Reactivo Antígeno V.D.R.L con la siguiente presentación: Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 200 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.
Se solicita a la convocante ampliar la Presentación de entrega de la siguiente manera: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Teniendo en cuenta Pliegos de Bases y Condiciones de licitaciones pasadas.
La convocante en el Lote N° 44 solicita Test Rápido para Rotavirus Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad.
Solicitamos a la convocante que amplié la sensibilidad de lo requerido a 99,1%. A fin de no limitar la participación a oferentes interesados.
La convocante en el Lote N° 44 solicita Test Rápido para Rotavirus Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad.
Solicitamos a la convocante que amplié la sensibilidad de lo requerido a 99,1%. A fin de no limitar la participación a oferentes interesados.
La convocante en los Lotes N° 67 - Ítem N° 2 y Lote N° 157 - Ítem N° 2 solicita Tubo con anticoagulante – EDTA, con las siguientes especificaciones: En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
Solicitamos a la convocante ampliar el Tubo anticoagulante con capacidad de volumen máximo de 3 ml.
La convocante en los Lotes N° 67 - Ítem N° 2 y Lote N° 157 - Ítem N° 2 solicita Tubo con anticoagulante – EDTA, con las siguientes especificaciones: En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
Solicitamos a la convocante ampliar el Tubo anticoagulante con capacidad de volumen máximo de 3 ml.
La convocante en los Lote N° 67 - ítems 3; solicita Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación, con las siguientes especificaciones: Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máximo 1 ml.
Solicitamos a la convocante ampliar el Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación con capacidad de volumen máximo de 1,8 ml.
La convocante en los Lote N° 67 - ítems 3; solicita Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación, con las siguientes especificaciones: Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máximo 1 ml.
Solicitamos a la convocante ampliar el Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación con capacidad de volumen máximo de 1,8 ml.
Se solicita a la convocante modificar la sensibilidad mínima del 98% ya que dicho valor no corresponde a la metodología requerida, por lo expuesto se pedimos a la convocante reducir al 92% con el propósito de dar mayor apertura a los oferentes además de ser consecuente con la metodología de las EETT.
Se solicita a la convocante modificar la sensibilidad mínima del 98% ya que dicho valor no corresponde a la metodología requerida, por lo expuesto se pedimos a la convocante reducir al 92% con el propósito de dar mayor apertura a los oferentes además de ser consecuente con la metodología de las EETT.
Permitirá la convocante ofertar equipo para con metodología HPLC intercambio iónico, método de ensayo GoldStandard. Con el propósito de dar mayor participación y amparándonos en los principios de igualdad y libre competencia establecidas en la Ley 2051/03
Permitirá la convocante ofertar equipo para con metodología HPLC intercambio iónico, método de ensayo GoldStandard. Con el propósito de dar mayor participación y amparándonos en los principios de igualdad y libre competencia establecidas en la Ley 2051/03
Para todos los lotes donde solicita Test rápido para Influenza, se solicita modificar la sensibilidad mínima a 93% para ambos antígenos pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a una prueba estandard de oro de IFD y PCR-RT, no a la metodología solicitada (test rápido)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido para Influenza, se solicita modificar la sensibilidad mínima a 93% para ambos antígenos pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a una prueba estandard de oro de IFD y PCR-RT, no a la metodología solicitada (test rápido)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido Virus Respiratorio para VSR (Virus Sincitial Respiratorio), se solicita modificar la sensibilidad mínima a 95% pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a un test de Elisa, no a la metodología solicitada (test rápido)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido Virus Respiratorio para VSR (Virus Sincitial Respiratorio), se solicita modificar la sensibilidad mínima a 95% pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a un test de Elisa, no a la metodología solicitada (test rápido)