Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalles de los productos y/ servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Lote Ítem Producto Especificaciones técnicas Presentación Unidad de medida
HOSPITAL GENERAL SAN LORENZO  
1 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
1 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Unidad Determinación
1 3 Reactivo para urea Unidad Determinación
1 4 Reactivo para creatinina Unidad Determinación
1 5 Reactivo para ácido úrico Unidad Determinación
1 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad Determinación
1 7 Reactivo para colesterol Unidad Determinación
1 8 Reactivo para triglicéridos Unidad Determinación
1 9 GOT Unidad Determinación
1 10 GPT Unidad Determinación
1 11 Fosfatasa alcalina Unidad Determinación
1 12 Bilirrubina - Total Unidad Determinación
1 13 Bilirrubina - Directa Unidad Determinación
1 14 Gamma GT Unidad Determinación
1 15 Lipasa reactivo Unidad Determinación
1 16 Alfa amilasa Unidad Determinación
1 17 LDH Unidad Determinación
1 18 Proteínas totales Unidad Determinación
1 19 Albúmina Unidad Determinación
1 20 Calcio Unidad Determinación
1 21 Fósforo Unidad Determinación
1 22 Magnesio Unidad Determinación
1 23 CK MB Unidad Determinación
1 24 CK Total Unidad Determinación
1 25 Proteínas (Proteinuria) Unidad Determinación
1 26 Proteína LCR Unidad Determinación
1 27 Hemoglobina glicosilada (A1c) Unidad Determinación
1 28 C3 Unidad Determinación
1 29 C4 Unidad Determinación
1 30 Anti Hav-IgM (Hepatitis A) Unidad Determinación
1 31 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. Unidad Determinación
1 32 Hepatitis C Unidad Determinación
1 33 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad Determinación
1 34 Toxo IgM reactivo Unidad Determinación
1 35 Rubeola IgG  Unidad Determinación
1 36 Rubeola IgM  Unidad Determinación
1 37 Kits-Detección Citomegalovirus IgG Unidad Determinación
1 38 Kits-Detección Citomegalovirus IgM Unidad Determinación
1 39 IgA (Inmunoglobulina A) Unidad Determinación
1 40 Troponina (I) cuantitativo Unidad Determinación
1 41 T3 Reactivo Unidad Determinación
1 42 Kits - Determinación de T4 Unidad Determinación
1 43 FT3 reactivo Unidad Determinación
1 44 FT4 reactivo Unidad Determinación
1 45 TSH Reactivo Unidad Determinación
1 46 Vitamina B12 Unidad Determinación
1 47 Reactivo Ácido Fólico Unidad Determinación
1 48 Hierro sérico Unidad Determinación
1 49 Transferrina Unidad Determinación
1 50 Ferritina Unidad Determinación
1 51 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad Determinación
1 52 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad Determinación
1 53 CA 125 Unidad Determinación
1 54 CA 15-3 Unidad Determinación
1 55 CA 19-9 Unidad Determinación
1 56 CEA Unidad Determinación
1 57 Alfa feto proteína Unidad Determinación
1 58 Ac. Anti Tiroglobulina Unidad Determinación
1 59 TPO Unidad Determinación
1 60 Reactivo para BHCG Unidad Determinación
1 61 Cortisol Unidad Determinación
1 62 Estradiol Unidad Determinación
1 63 FSH hormona folículo estimulante Unidad Determinación
1 64 LH hormona luteinizante Unidad Determinación
1 65 Progesterona Unidad Determinación
1 66 Kits - Determinación de Prolactina Unidad Determinación
1 67 Testosterona Reactivo Unidad Determinación
1 68 DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato Unidad Determinación
1 69 Insulina Unidad Determinación
1 70 Procalcitonina Unidad Determinación
1 71 Beta 2 Microglobulina Unidad Determinación
1 72 IgE Reactivo Unidad Determinación
1 73 Reactivo para HIV Unidad Determinación
1 74 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Unidad Determinación
1 75 Vitamina D Reactivo Unidad Determinación
1 76 NT pro BNP Unidad Determinación
1 77 Interleuquina 6 IL-6 Unidad Determinación
1 78 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad Determinación
1 79 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
1 80 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
1 81 Reactivo TTPA Unidad Determinación
1 82 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
1 83 Dímero D Unidad Determinación
2 1 Chagas Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora. Unidad Determinación
2 2 Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez Unidad Determinación
2 3 Herpes simple virus 1 y 2 IgG Unidad Determinación
2 4 Herpes 1 y 2 IgM reactivo Unidad Determinación
3 1 Tiras Reactivas de Orina EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula.  El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Se deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. Unidad Determinación
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HOSPITAL GENERAL VILLA ELISA    
4 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
4 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: Unidad Determinación
4 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 400 det./hora, Unidad Determinación
4 4 Reactivo para creatinina - 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora Unidad Determinación
4 5 Reactivo para ácido úrico Total: 2 (dos) equipos en comodato Unidad Determinación
4 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
4 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
4 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
4 9 GOT   Unidad Determinación
4 10 GPT   Unidad Determinación
4 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
4 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
4 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
4 14 Gamma GT   Unidad Determinación
4 15 Lipasa reactivo   Unidad Determinación
4 16 Alfa amilasa   Unidad Determinación
4 17 LDH   Unidad Determinación
4 18 Proteínas totales   Unidad Determinación
4 19 Albúmina   Unidad Determinación
4 20 Calcio   Unidad Determinación
4 21 Fósforo   Unidad Determinación
4 22 Magnesio   Unidad Determinación
4 23 CK MB   Unidad Determinación
4 24 CK Total   Unidad Determinación
4 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
4 26 Proteína LCR   Unidad Determinación
4 27 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
4 28 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.   Unidad Determinación
4 29 Reactivo para Toxoplasmosis IgG   Unidad Determinación
4 30 Toxo IgM reactivo   Unidad Determinación
4 31 Rubeola IgG    Unidad Determinación
4 32 Rubeola IgM    Unidad Determinación
4 33 Kits-Detección Citomegalovirus IgG   Unidad Determinación
4 34 Kits-Detección Citomegalovirus IgM   Unidad Determinación
4 35 Troponina (I) cuantitativo   Unidad Determinación
4 36 T3 Reactivo   Unidad Determinación
4 37 Kits - Determinación de T4   Unidad Determinación
4 38 FT3 reactivo   Unidad Determinación
4 39 FT4 reactivo   Unidad Determinación
4 40 TSH Reactivo   Unidad Determinación
4 41 Vitamina B12   Unidad Determinación
4 42 Reactivo Ácido Fólico   Unidad Determinación
4 43 Hierro sérico   Unidad Determinación
4 44 Transferrina   Unidad Determinación
4 45 Ferritina   Unidad Determinación
4 46 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total   Unidad Determinación
4 47 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre   Unidad Determinación
4 48 CA 125   Unidad Determinación
4 49 CA 15-3   Unidad Determinación
4 50 CA 19-9   Unidad Determinación
4 51 CEA   Unidad Determinación
4 52 Ac. Anti Tiroglobulina   Unidad Determinación
4 53 TPO   Unidad Determinación
4 54 Reactivo para BHCG   Unidad Determinación
4 55 Cortisol   Unidad Determinación
4 56 Estradiol   Unidad Determinación
4 57 FSH hormona folículo estimulante   Unidad Determinación
4 58 LH hormona luteinizante   Unidad Determinación
4 59 Progesterona   Unidad Determinación
4 60 Kits - Determinación de Prolactina   Unidad Determinación
4 61 Testosterona Reactivo   Unidad Determinación
4 62 Insulina   Unidad Determinación
4 63 Procalcitonina   Unidad Determinación
4 64 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
4 65 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
4 66 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
4 67 Reactivo TTPA Unidad Determinación
4 68 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
4 69 Dímero D Unidad Determinación
5 1 Chagas Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora. Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL CAPIATÁ    
6 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
6 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Unidad Determinación
6 3 Reactivo para urea Unidad Determinación
6 4 Reactivo para creatinina Unidad Determinación
6 5 Reactivo para ácido úrico Unidad Determinación
6 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad Determinación
6 7 Reactivo para colesterol Unidad Determinación
6 8 Reactivo para triglicéridos Unidad Determinación
6 9 GOT Unidad Determinación
6 10 GPT Unidad Determinación
6 11 Fosfatasa alcalina Unidad Determinación
6 12 Bilirrubina - Total Unidad Determinación
6 13 Bilirrubina - Directa Unidad Determinación
6 14 Gamma GT Unidad Determinación
6 15 Lipasa reactivo Unidad Determinación
6 16 Alfa amilasa Unidad Determinación
6 17 LDH Unidad Determinación
6 18 Proteínas totales Unidad Determinación
6 19 Albúmina Unidad Determinación
6 20 Calcio Unidad Determinación
6 21 Fósforo Unidad Determinación
6 22 Magnesio Unidad Determinación
6 23 CK MB Unidad Determinación
6 24 CK Total Unidad Determinación
6 25 Proteínas (Proteinuria) Unidad Determinación
6 26 Proteína LCR Unidad Determinación
6 27 Hemoglobina glicosilada (A1c) Unidad Determinación
6 28 Anti Hav-IgM (Hepatitis A) Unidad Determinación
6 29 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. Unidad Determinación
6 30 Hepatitis C Unidad Determinación
6 31 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad Determinación
6 32 Toxo IgM reactivo Unidad Determinación
6 33 Rubeola IgG  Unidad Determinación
6 34 Rubeola IgM  Unidad Determinación
6 35 Kits-Detección Citomegalovirus IgG Unidad Determinación
6 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgM Unidad Determinación
6 37 Troponina (I) cuantitativo Unidad Determinación
6 38 Dímero D Unidad Determinación
6 39 T3 Reactivo Unidad Determinación
6 40 Kits - Determinación de T4 Unidad Determinación
6 41 FT3 reactivo Unidad Determinación
6 42 FT4 reactivo Unidad Determinación
6 43 TSH Reactivo Unidad Determinación
6 44 Hierro sérico Unidad Determinación
6 45 Transferrina Unidad Determinación
6 46 Ferritina Unidad Determinación
6 47 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad Determinación
6 48 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad Determinación
6 49 CA 125 Unidad Determinación
6 50 CA 15-3 Unidad Determinación
6 51 CA 19-9 Unidad Determinación
6 52 CEA Unidad Determinación
6 53 Reactivo para BHCG Unidad Determinación
6 54 Insulina Unidad Determinación
6 55 Procalcitonina Unidad Determinación
6 56 IgE Reactivo Unidad Determinación
6 57 Reactivo para HIV Unidad Determinación
6 58 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Unidad Determinación
6 59 Herpes simple virus 1 y 2 IgG Unidad Determinación
6 60 Herpes 1 y 2 IgM reactivo Unidad Determinación
6 61 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad Determinación
6 62 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
6 63 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
6 64 Reactivo TTPA Unidad Determinación
6 65 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
7 1 Chagas Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora. Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL LIMPIO    
8 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
8 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: Unidad Determinación
8 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 400 det./hora, Unidad Determinación
8 4 Reactivo para creatinina - 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora Unidad Determinación
8 5 Reactivo para ácido úrico Total: 2 (dos) equipos en comodato Unidad Determinación
8 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
8 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
8 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
8 9 GOT   Unidad Determinación
8 10 GPT   Unidad Determinación
8 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
8 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
8 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
8 14 Gamma GT   Unidad Determinación
8 15 Lipasa reactivo   Unidad Determinación
8 16 Alfa amilasa   Unidad Determinación
8 17 LDH   Unidad Determinación
8 18 Proteínas totales   Unidad Determinación
8 19 Albúmina   Unidad Determinación
8 20 Calcio   Unidad Determinación
8 21 Fósforo   Unidad Determinación
8 22 Magnesio   Unidad Determinación
8 23 CK MB   Unidad Determinación
8 24 CK Total   Unidad Determinación
8 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
8 26 Proteína LCR   Unidad Determinación
8 27 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
8 28 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)   Unidad Determinación
8 29 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.   Unidad Determinación
8 30 Hepatitis C   Unidad Determinación
8 31 Reactivo para Toxoplasmosis IgG   Unidad Determinación
8 32 Toxo IgM reactivo   Unidad Determinación
8 33 Rubeola IgG    Unidad Determinación
8 34 Rubeola IgM    Unidad Determinación
8 35 Kits-Detección Citomegalovirus IgG   Unidad Determinación
8 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgM   Unidad Determinación
8 37 Troponina (I) cuantitativo   Unidad Determinación
8 38 Dímero D   Unidad Determinación
8 39 T3 Reactivo   Unidad Determinación
8 40 Kits - Determinación de T4   Unidad Determinación
8 41 FT3 reactivo   Unidad Determinación
8 42 FT4 reactivo   Unidad Determinación
8 43 TSH Reactivo   Unidad Determinación
8 44 Hierro sérico   Unidad Determinación
8 45 Transferrina   Unidad Determinación
8 46 Ferritina   Unidad Determinación
8 47 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total   Unidad Determinación
8 48 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre   Unidad Determinación
8 49 CA 125   Unidad Determinación
8 50 CA 15-3   Unidad Determinación
8 51 CA 19-9   Unidad Determinación
8 52 CEA   Unidad Determinación
8 53 Reactivo para BHCG   Unidad Determinación
8 54 Estradiol   Unidad Determinación
8 55 FSH hormona folículo estimulante   Unidad Determinación
8 56 LH hormona luteinizante   Unidad Determinación
8 57 Progesterona   Unidad Determinación
8 58 Kits - Determinación de Prolactina   Unidad Determinación
8 59 Testosterona Reactivo   Unidad Determinación
8 60 Insulina   Unidad Determinación
8 61 Procalcitonina   Unidad Determinación
8 62 IgE Reactivo   Unidad Determinación
8 63 Reactivo para HIV   Unidad Determinación
8 64 Proteína C. Reactivo (P.C.R.)   Unidad Determinación
8 65 Chagas   Unidad Determinación
8 66 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
8 67 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
8 68 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
8 69 Reactivo TTPA Unidad Determinación
8 70 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL ÑEMBY    
9 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
9 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: Unidad Determinación
9 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 400 det./hora, Unidad Determinación
9 4 Reactivo para creatinina - 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora Unidad Determinación
9 5 Reactivo para ácido úrico Total: 2 (dos) equipos en comodato Unidad Determinación
9 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
9 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
9 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
9 9 GOT   Unidad Determinación
9 10 GPT   Unidad Determinación
9 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
9 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
9 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
9 14 Gamma GT   Unidad Determinación
9 15 Lipasa reactivo   Unidad Determinación
9 16 Alfa amilasa   Unidad Determinación
9 17 LDH   Unidad Determinación
9 18 Proteínas totales   Unidad Determinación
9 19 Albúmina   Unidad Determinación
9 20 Calcio   Unidad Determinación
9 21 Fósforo   Unidad Determinación
9 22 Magnesio   Unidad Determinación
9 23 CK MB   Unidad Determinación
9 24 CK Total   Unidad Determinación
9 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
9 26 Proteína LCR   Unidad Determinación
9 27 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
9 28 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)   Unidad Determinación
9 29 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.   Unidad Determinación
9 30 Hepatitis C   Unidad Determinación
9 31 Reactivo para Toxoplasmosis IgG   Unidad Determinación
9 32 Toxo IgM reactivo   Unidad Determinación
9 33 Rubeola IgG    Unidad Determinación
9 34 Rubeola IgM    Unidad Determinación
9 35 Kits-Detección Citomegalovirus IgG   Unidad Determinación
9 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgM   Unidad Determinación
9 37 Troponina (I) cuantitativo   Unidad Determinación
9 38 Dímero D   Unidad Determinación
9 39 T3 Reactivo   Unidad Determinación
9 40 Kits - Determinación de T4   Unidad Determinación
9 41 FT3 reactivo   Unidad Determinación
9 42 FT4 reactivo   Unidad Determinación
9 43 TSH Reactivo   Unidad Determinación
9 44 Hierro sérico   Unidad Determinación
9 45 Transferrina   Unidad Determinación
9 46 Ferritina   Unidad Determinación
9 47 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total   Unidad Determinación
9 48 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre   Unidad Determinación
9 49 CA 125   Unidad Determinación
9 50 CA 15-3   Unidad Determinación
9 51 CA 19-9   Unidad Determinación
9 52 CEA   Unidad Determinación
9 53 Reactivo para BHCG   Unidad Determinación
9 54 IgE Reactivo   Unidad Determinación
9 55 Reactivo para HIV   Unidad Determinación
9 56 Proteína C. Reactivo (P.C.R.)   Unidad Determinación
9 57 Chagas   Unidad Determinación
9 58 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
9 59 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
9 60 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
9 61 Reactivo TTPA Unidad Determinación
9 62 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL MARIANO ROQUE ALONSO  
10 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
10 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Unidad Determinación
10 3 Reactivo para urea Unidad Determinación
10 4 Reactivo para creatinina Unidad Determinación
10 5 Reactivo para ácido úrico Unidad Determinación
10 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad Determinación
10 7 Reactivo para colesterol Unidad Determinación
10 8 Reactivo para triglicéridos Unidad Determinación
10 9 GOT Unidad Determinación
10 10 GPT Unidad Determinación
10 11 Fosfatasa alcalina Unidad Determinación
10 12 Bilirrubina - Total Unidad Determinación
10 13 Bilirrubina - Directa Unidad Determinación
10 14 Gamma GT Unidad Determinación
10 15 Lipasa reactivo Unidad Determinación
10 16 Alfa amilasa Unidad Determinación
10 17 LDH Unidad Determinación
10 18 Proteínas totales Unidad Determinación
10 19 Albúmina Unidad Determinación
10 20 Calcio Unidad Determinación
10 21 Fósforo Unidad Determinación
10 22 Magnesio Unidad Determinación
10 23 CK MB Unidad Determinación
10 24 CK Total Unidad Determinación
10 25 Proteínas (Proteinuria) Unidad Determinación
10 26 Proteína LCR Unidad Determinación
10 27 Hemoglobina glicosilada (A1c) Unidad Determinación
10 28 Anti Hav-IgM (Hepatitis A) Unidad Determinación
10 29 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. Unidad Determinación
10 30 Hepatitis C Unidad Determinación
10 31 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad Determinación
10 32 Toxo IgM reactivo Unidad Determinación
10 33 Rubeola IgG  Unidad Determinación
10 34 Rubeola IgM  Unidad Determinación
10 35 Kits-Detección Citomegalovirus IgG Unidad Determinación
10 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgM Unidad Determinación
10 37 Troponina (I) cuantitativo Unidad Determinación
10 38 Dímero D Unidad Determinación
10 39 T3 Reactivo Unidad Determinación
10 40 Kits - Determinación de T4 Unidad Determinación
10 41 FT3 reactivo Unidad Determinación
10 42 FT4 reactivo Unidad Determinación
10 43 TSH Reactivo Unidad Determinación
10 44 Hierro sérico Unidad Determinación
10 45 Transferrina Unidad Determinación
10 46 Ferritina Unidad Determinación
10 47 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad Determinación
10 48 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad Determinación
10 49 CA 125 Unidad Determinación
10 50 CA 15-3 Unidad Determinación
10 51 CA 19-9 Unidad Determinación
10 52 CEA Unidad Determinación
10 53 Ac. Anti Tiroglobulina Unidad Determinación
10 54 TPO Unidad Determinación
10 55 Reactivo para BHCG Unidad Determinación
10 56 Insulina Unidad Determinación
10 57 Procalcitonina Unidad Determinación
10 58 IgE Reactivo Unidad Determinación
10 59 Reactivo para HIV Unidad Determinación
10 60 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Unidad Determinación
10 61 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad Determinación
10 62 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
10 63 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
10 64 Reactivo TTPA Unidad Determinación
10 65 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
11 1 Chagas Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora. Unidad Determinación
11 2 Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez Unidad Determinación
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HOSPITAL MATERNO INFANTIL FERNANDO DE LA MORA  
12 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
12 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Unidad Determinación
12 3 Reactivo para urea Unidad Determinación
12 4 Reactivo para creatinina Unidad Determinación
12 5 Reactivo para ácido úrico Unidad Determinación
12 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad Determinación
12 7 Reactivo para colesterol Unidad Determinación
12 8 Reactivo para triglicéridos Unidad Determinación
12 9 GOT Unidad Determinación
12 10 GPT Unidad Determinación
12 11 Fosfatasa alcalina Unidad Determinación
12 12 Bilirrubina - Total Unidad Determinación
12 13 Bilirrubina - Directa Unidad Determinación
12 14 Gamma GT Unidad Determinación
12 15 Lipasa reactivo Unidad Determinación
12 16 Alfa amilasa Unidad Determinación
12 17 LDH Unidad Determinación
12 18 Proteínas totales Unidad Determinación
12 19 Albúmina Unidad Determinación
12 20 Calcio Unidad Determinación
12 21 Fósforo Unidad Determinación
12 22 Magnesio Unidad Determinación
12 23 CK MB Unidad Determinación
12 24 CK Total Unidad Determinación
12 25 Proteínas (Proteinuria) Unidad Determinación
12 26 Proteína LCR Unidad Determinación
12 27 Hemoglobina glicosilada (A1c) Unidad Determinación
12 28 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. Unidad Determinación
12 29 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad Determinación
12 30 Toxo IgM reactivo Unidad Determinación
12 31 Rubeola IgG  Unidad Determinación
12 32 Rubeola IgM  Unidad Determinación
12 33 Kits-Detección Citomegalovirus IgG Unidad Determinación
12 34 Kits-Detección Citomegalovirus IgM Unidad Determinación
12 35 Troponina (I) cuantitativo Unidad Determinación
12 36 Dímero D Unidad Determinación
12 37 T3 Reactivo Unidad Determinación
12 38 Kits - Determinación de T4 Unidad Determinación
12 39 FT3 reactivo Unidad Determinación
12 40 FT4 reactivo Unidad Determinación
12 41 TSH Reactivo Unidad Determinación
12 42 Hierro sérico Unidad Determinación
12 43 Transferrina Unidad Determinación
12 44 Ferritina Unidad Determinación
12 45 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad Determinación
12 46 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad Determinación
12 47 CA 125 Unidad Determinación
12 48 CA 15-3 Unidad Determinación
12 49 CA 19-9 Unidad Determinación
12 50 CEA Unidad Determinación
12 51 Ac. Anti Tiroglobulina Unidad Determinación
12 52 TPO Unidad Determinación
12 53 Reactivo para BHCG Unidad Determinación
12 54 Insulina Unidad Determinación
12 55 Procalcitonina Unidad Determinación
12 56 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad Determinación
12 57 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
12 58 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
12 59 Reactivo TTPA Unidad Determinación
12 60 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
13 1 Chagas Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora. Unidad Determinación
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HOSPITAL GENERAL LAMBARÉ    
14 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
14 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. Unidad Determinación
14 3 Reactivo para urea Unidad Determinación
14 4 Reactivo para creatinina Unidad Determinación
14 5 Reactivo para ácido úrico Unidad Determinación
14 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación) Unidad Determinación
14 7 Reactivo para colesterol Unidad Determinación
14 8 Reactivo para triglicéridos Unidad Determinación
14 9 GOT Unidad Determinación
14 10 GPT Unidad Determinación
14 11 Fosfatasa alcalina Unidad Determinación
14 12 Bilirrubina - Total Unidad Determinación
14 13 Bilirrubina - Directa Unidad Determinación
14 14 Gamma GT Unidad Determinación
14 15 Lipasa reactivo Unidad Determinación
14 16 Alfa amilasa Unidad Determinación
14 17 LDH Unidad Determinación
14 18 Proteínas totales Unidad Determinación
14 19 Albúmina Unidad Determinación
14 20 Calcio Unidad Determinación
14 21 Fósforo Unidad Determinación
14 22 Magnesio Unidad Determinación
14 23 CK MB Unidad Determinación
14 24 CK Total Unidad Determinación
14 25 Proteínas (Proteinuria) Unidad Determinación
14 26 Proteína LCR Unidad Determinación
14 27 Hemoglobina glicosilada (A1c) Unidad Determinación
14 28 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B. Unidad Determinación
14 29 Reactivo para Toxoplasmosis IgG Unidad Determinación
14 30 Toxo IgM reactivo Unidad Determinación
14 31 Rubeola IgG  Unidad Determinación
14 32 Rubeola IgM  Unidad Determinación
14 33 Kits-Detección Citomegalovirus IgG Unidad Determinación
14 34 Kits-Detección Citomegalovirus IgM Unidad Determinación
14 35 Troponina (I) cuantitativo Unidad Determinación
14 36 Dímero D Unidad Determinación
14 37 T3 Reactivo Unidad Determinación
14 38 Kits - Determinación de T4 Unidad Determinación
14 39 FT3 reactivo Unidad Determinación
14 40 FT4 reactivo Unidad Determinación
14 41 TSH Reactivo Unidad Determinación
14 42 Hierro sérico Unidad Determinación
14 43 Transferrina Unidad Determinación
14 44 Ferritina Unidad Determinación
14 45 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total Unidad Determinación
14 46 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre Unidad Determinación
14 47 Reactivo para BHCG Unidad Determinación
14 48 Procalcitonina Unidad Determinación
14 49 Electrolitos (Na, K, Cl) Unidad Determinación
14 50 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
14 51 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
14 52 Reactivo TTPA Unidad Determinación
14 53 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL DE ITÁ    
15 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora).  Unidad Determinación
15 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
15 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora Unidad Determinación
15 4 Reactivo para creatinina   Unidad Determinación
15 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
15 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
15 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
15 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
15 9 GOT   Unidad Determinación
15 10 GPT   Unidad Determinación
15 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
15 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
15 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
15 14 Gamma GT   Unidad Determinación
15 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
15 16 LDH   Unidad Determinación
15 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
15 18 Albúmina   Unidad Determinación
15 19 Calcio   Unidad Determinación
15 20 Fósforo   Unidad Determinación
15 21 Magnesio   Unidad Determinación
15 22 CK MB   Unidad Determinación
15 23 CK Total   Unidad Determinación
15 24 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
15 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
15 26 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
15 27 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales Unidad Determinación
15 28 Reactivo TTPA Unidad Determinación
15 29 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL DE ITAUGUÁ    
16 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora).  Unidad Determinación
16 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
16 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora Unidad Determinación
16 4 Reactivo para creatinina   Unidad Determinación
16 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
16 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
16 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
16 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
16 9 GOT   Unidad Determinación
16 10 GPT   Unidad Determinación
16 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
16 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
16 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
16 14 Gamma GT   Unidad Determinación
16 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
16 16 LDH   Unidad Determinación
16 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
16 18 Albúmina   Unidad Determinación
16 19 Calcio   Unidad Determinación
16 20 Fósforo   Unidad Determinación
16 21 Magnesio   Unidad Determinación
16 22 CK MB   Unidad Determinación
16 23 CK Total   Unidad Determinación
16 24 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
16 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
16 26 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
16 27 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales Unidad Determinación
16 28 Reactivo TTPA Unidad Determinación
16 29 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL DE VILLETA    
17 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora).  Unidad Determinación
17 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
17 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora Unidad Determinación
17 4 Reactivo para creatinina   Unidad Determinación
17 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
17 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
17 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
17 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
17 9 GOT   Unidad Determinación
17 10 GPT   Unidad Determinación
17 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
17 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
17 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
17 14 Gamma GT   Unidad Determinación
17 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
17 16 LDH   Unidad Determinación
17 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
17 18 Albúmina   Unidad Determinación
17 19 Calcio   Unidad Determinación
17 20 Fósforo   Unidad Determinación
17 21 Magnesio   Unidad Determinación
17 22 CK MB   Unidad Determinación
17 23 CK Total   Unidad Determinación
17 24 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
17 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
17 26 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
17 27 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales Unidad Determinación
17 28 Reactivo TTPA Unidad Determinación
17 29 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL DE AREGUÁ
18 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora).  Unidad Determinación
18 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
18 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora Unidad Determinación
18 4 Reactivo para creatinina   Unidad Determinación
18 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
18 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
18 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
18 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
18 9 GOT   Unidad Determinación
18 10 GPT   Unidad Determinación
18 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
18 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
18 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
18 14 Gamma GT   Unidad Determinación
18 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
18 16 LDH   Unidad Determinación
18 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
18 18 Albúmina   Unidad Determinación
18 19 Calcio   Unidad Determinación
18 20 Fósforo   Unidad Determinación
18 21 Magnesio   Unidad Determinación
18 22 CK MB   Unidad Determinación
18 23 CK Total   Unidad Determinación
18 24 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
18 25 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
18 26 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
18 27 Kit para equipo de electrolitos y gasómetro Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
18 28 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales Unidad Determinación
18 29 Reactivo TTPA Unidad Determinación
18 30 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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HOSPITAL DISTRITAL DE GUARAMBARÉ  
19 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora).  Unidad Determinación
19 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
19 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora Unidad Determinación
19 4 Reactivo para creatinina   Unidad Determinación
19 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
19 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
19 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
19 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
19 9 GOT   Unidad Determinación
19 10 GPT   Unidad Determinación
19 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
19 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
19 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
19 14 Gamma GT   Unidad Determinación
19 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
19 16 LDH   Unidad Determinación
19 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
19 18 Albúmina   Unidad Determinación
19 19 Calcio   Unidad Determinación
19 20 Fósforo   Unidad Determinación
19 21 Magnesio   Unidad Determinación
19 22 CK MB   Unidad Determinación
19 23 CK Total   Unidad Determinación
19 24 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
19 25 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
19 26 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
19 27 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 2-4 canales Unidad Determinación
19 28 Reactivo TTPA Unidad Determinación
19 29 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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CENTROS DE SALUD - XI Región Sanitaria Central (5 dependencias)  
20 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipos automatizados en comodato (mínimo 50 test/hora). Unidad Determinación
A ser instalados en: CS Ypané, CS Ypacarai, CS San Antonio, CAE Alfonso Godoy y CAE J. Augusto Saldívar; Total: 5 (cinco) dependencias.
20 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: Unidad Determinación
20 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 200 det./hora. Unidad Determinación
20 4 Reactivo para creatinina A ser instalados en: CS Ypané, CS Ypacarai, CS San Antonio, CAE Alfonso Godoy y CAE J. Augusto Saldívar; Total: 5 (cinco) dependencias. Unidad Determinación
20 5 Reactivo para ácido úrico   Unidad Determinación
20 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
20 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
20 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
20 9 GOT   Unidad Determinación
20 10 GPT   Unidad Determinación
20 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
20 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
20 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
20 14 Gamma GT   Unidad Determinación
20 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
20 16 LDH   Unidad Determinación
20 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
20 18 Albúmina   Unidad Determinación
20 19 Calcio   Unidad Determinación
20 20 Fósforo   Unidad Determinación
20 21 Magnesio   Unidad Determinación
20 22 CK MB   Unidad Determinación
20 23 CK Total   Unidad Determinación
20 24 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
20 25 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
20 26 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
20 27 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 2-4 canales. Unidad Determinación
20 28 Reactivo TTPA A ser instalados en: CS Ypané, CS Ypacarai, CS San Antonio, CAE Alfonso Godoy y CAE J. Augusto Saldívar; Total: 5 (cinco) dependencias. Unidad Determinación
20 29 Reactivo de Fibrinógeno   Unidad Determinación
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USF - XI Región Sanitaria Central (6 dependencias)  
21 1 Kit solución contador hematológico - 3 partes Reactivos para hemograma, con provisión de equipos automatizados en comodato (mínimo 50 test/hora). Unidad Determinación
A ser instalados en: USF Villa Madrid, USF Ciudad Jardín, USF San Vicente y USF Anahí, CS Nueva Italia y Ciudad Mujer; Total 6 (seis) dependencias.
22 1 Glicemia Método enzimático, colorimétrico, punto final para la determinación de glucosa de suero o plasma.  Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
Con provisión de equipos Espectrofotómetros en comodato. El/La responsable en la mencionada Región Sanitarias indicará los sitios específicos donde entregar, instalar e instruir en forma adecuada el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos durante el tiempo que dure el contrato.
A ser instalados en: USF Villa Madrid, USF Ciudad Jardín, USF San Vicente y USF Anahí, CS Nueva Italia y Ciudad Mujer; Total 6 (seis) dependencias.
22 2 Reactivo para urea Enzimático colorimétrico punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con estándar y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 3 Reactivo para creatinina Método CINETICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con certificados de calidad por el país de origen. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 4 Reactivo para ácido úrico Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 5 HDL colesterol Precipitación. Colorimétrico punto final. Los reactivos ofertados deben incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 6 Reactivo para colesterol Método enzimático colorimétrico punto final para la determinación de Colesterol en suero o plasma.  Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación Unidad Determinación
22 7 Reactivo para triglicéridos Enzimático colorimétrico punto final. Para la determinación de Triglicéridos en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 8 GOT Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 9 GPT Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 10 Fosfatasa alcalina Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 11 Bilirrubina KIT. Método colorimétrico punto final. Para la determinación de bilirrubina total y directa en suero. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos. Unidad Determinación
22 12 Gamma GT Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 13 Proteínas totales Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 14 Albúmina Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 15 Calcio Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 16 Fósforo Enzimático Colorimétrico Punto Final. Con certificado de calidad por el país de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 17 Magnesio Enzimático Colorimétrico Punto Final. Con certificado de calidad por el país de origen. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
22 18 Proteínas (Proteinuria) Enzimático Colorimétrico Punto Final. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 90 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
23 1 Reactivo TP REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA), cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. Además, mantenimiento de los equipos disponibles, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo). Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Unidad Determinación
23 2 Reactivo TTPA Con provisión de 2 (dos) equipos en comodato, a ser instalados en: CS Nueva Italia y Ciudad Mujer. Unidad Determinación
23 3 Reactivo de Fibrinógeno   Unidad Determinación
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OTROS REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO - XI Región Sanitaria Central  
24 1 Anti A Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
24 2 Anti B Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
24 3 Anti D Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
25 1 Suero de Coombs REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta).  Frasco x 10 ml. como mínimo Unidad
26 1 Cartucho para Analizador de Sangre Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe determinar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector, PORTATIL DE MANO, en comodato. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario.
A ser instalados en los siguientes servicios: Hospital General Villa Elisa, Hospital General Lambaré, Hospital Distrital Capiatá, Hospital Distrital Limpio, Hospital Distrital Ñemby, Hospital Distrital Mariano Roque Alonso y Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora; Total: 7 (siete) equipos en comodato.
Unidad Determinación
 
27 1 Test Rápido para HIV HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad del 100%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
28 1 Sífilis - Test Rápido Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99% Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.  Unidad Determinación
29 1 Chagas Test Rápido Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación Unidad Determinación
30 1 Test Rápido para Hepatitis A Test rápido inmunocromatográfico para determinación de Antígeno. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación Unidad Determinación
31 1 Test Rápido para Hepatitis B HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
32 1 Reactivo antígeno V.D.R.L. FLOCULACION  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 300 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
33 1 Asto Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
33 2 Factor reumatoide Aglutinación en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
33 3 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Aglutinación directa. Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero.  Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo Agitador de Placas en comodato, 24 (veinticuatro) equipos en comodato. El Bioquímico Regional indicará los sitios específicos donde entregar, instalar e instruir en forma adecuada para el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos incluidos durante el tiempo que dure el contrato. Unidad Determinación
34 1 Hemoglobina glicosilada (A1c) Reactivo in vitro para la medición cuantitativa de HbA1c, en sangre humana capilar o en sangre entera venosa. Con equipos en comodato, con metodología HPCL de intercambio iónico o por sistema de inmunoensayo por afinidad al boronato, diseñado para medición cuantitativa de hemoglobina glicada, de última generación. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Provisión de Controles de Calidad de acuerdo a las determinaciones solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. A ser instalados en: CS Nueva Italia, CAE Ciudad Mujer y 4 (cuatro) USF en Limpio, Total: 6 (seis) equipos en comodato. Unidad Determinación
35 1 Reactivo para Diagnostico de Embarazo Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
36 1 Tiras reactivas para Leishmaniasis Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
37 1 Test Rápido para Influenza Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad  y especificidad  mínima de 97 % para ambas determinaciones Unidad Determinación
38 1 Test Rápido - Virus Respiratorio Test rápido inmunocromatográfico para VSR (Virus Sincitial Respiratorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación  Unidad Determinación
39 1 Kits - Detección de virus respiratorios Inmunofluorescencia directa. Para detección de antígeno viral en secreciones respiratorias por inmunofluorescencia directa (Adenovirus, Influenza A y B, virus sincitial respiratorio y Parainflueza 1,2 y 3). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%. Caja conteniendo Kit de reactivos para 80 a 100 determinaciones, incluyendo controles positivo y negativo. Unidad Determinación
40 1 Test multidrogas para orina  TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Con un promedio de 95 % de sensibilidad para las drogas a testar. Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación Unidad Determinación
41 1 Test multidrogas para orina TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Con un promedio de 95 % de sensibilidad para las drogas a testar.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación Unidad Determinación
42 1 Kit antígenos febriles Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. Unidad Determinación
43 1 Test para mononucleosis infecciosa con controles positivo y negativo Aglutinación en placa. Con Neutralización según Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
44 1 Test Rápido para Rotavirus Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con un mínimo de 97 % de sensibilidad y especificidad. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación Unidad Determinación
45 1 Test para sangre oculta Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación  Unidad Determinación
46 1 Test Inmunocromatográfico para Malaria Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Con certificado de calidad del país de origen. Unidad Determinación
47 1 Tiras Reactivas de Orina Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.  Unidad Determinación
48 1 Acetona pro análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
49 1 Ácido acético, p.a. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
50 1 Azul brillante de cresil LISTO PARA USO. Colorante.  Frasco x 25 g. como mínimo Unidad
51 1 Alcohol de quemar Al 70%. En frasco de plástico. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
52 1 Alcohol metanol METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
53 1 Colorante Wright Droga pura. Colorante. Frasco x 25 gramos como mínimo Frasco x 25 g. como mínimo Unidad
54 1 Colorante Wright LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
55 1 Colorante Giemsa LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
56 1 Colorante May Grunwald LISTO PARA USO. Colorante. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
57 1 Cristal violeta Droga pura. Colorante. Frasco x 25 gramos como mínimo Frasco x 25 g. como mínimo Unidad
58 1 Anticoagulante EDTA frasco gotero Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. Frasco x 50 ml. como mínimo Unidad
59 1 Citrato de sodio anticoagulante gota Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar.  Frasco x 50 ml. como mínimo Unidad
60 1 Anticoagulante fluoruro Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. Listo para usar. Frasco x 50 ml. como mínimo Unidad
61 1 Diluyente para glóbulos blancos Solución tamponada concentrada.  Frasco x 100 ml. como mínimo Unidad
62 1 Glucosa - anhidra Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. Paquete x 1000 g. como mínimo Unidad
63 1 Reactivo Benedict Precipitación. Para detección de azucares reductores. Frasco x 500 ml. como mínimo Unidad
64 1 Reactivo pandy Para determinación de proteínas en líquidos biológicos. Frasco x 100 ml. como mínimo Unidad
65 1 Anti transglutaminasa tisular IgA Método Elisa Automatizado. Con provisión de 2 (dos) equipos automatizados en comodato con lavador incluido. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Los equipos en comodato no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
A ser instalados en: Hospital General Villa Elisa y Hospital Distrital Mariano Roque Alonso, Total: 2 (dos) equipos
Unidad Determinación
65 2 Anti transglutaminasa tisular IgG Unidad Determinación
65 3 Anti Sm Unidad Determinación
65 4 Anti SS-a (Ro) Unidad Determinación
65 5 Anti SS-B (La) Unidad Determinación
65 6 Anti-Jo Unidad Determinación
65 7 Anticuerpo Anti RNP-70 Unidad Determinación
65 8 Anti SCL-70 Unidad Determinación
65 9 C anca Unidad Determinación
65 10 P anca Unidad Determinación
65 11 Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG Unidad Determinación
65 12 Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM Unidad Determinación
65 13 Anti gliadina IgA Unidad Determinación
65 14 Anti gliadina IgG Unidad Determinación
66 1 Xilol puro DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza. Frasco x 500 ml. como mínimo Unidad
67 1 Tubo con anticoagulante - EDTA Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. unidad Unidad
67 2 Tubo con anticoagulante - EDTA En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 3 ml. unidad Unidad
67 3 Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máximo 1,5 ml. unidad Unidad
67 4 Tubos con Citrato de Sodio para Coagulación En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. unidad Unidad
68 1 Tubo de plástico (separadores de suero) TUBOS SEPARADORES DE SUERO. Para QUÍMICA. Con acelerante y gel.  En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 a 10 ml. unidad Unidad
69 1 Tubo con anticoagulante - Fluoruro TUBO CON FLUORURO. Para GLICEMIA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 ml. unidad Unidad
70 1 Tubo con anticoagulante - Heparina TUBO CON HEPARINA DE LITIO. Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1 ml. unidad Unidad
71 1 Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) Metodología IFI con microscopio de fluorescencia en comodato. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. A ser instalado en: Hospital General San Lorenzo. Unidad Determinación
71 2 Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) Unidad Determinación
72 1 Anticoagulante gotas Heparina de litio. Listo para usar.  Frasco x 10 ml. como mínimo Unidad
73 1 Aceite de inmersión Para microscopía, con medio de inclusión o gotero. Frasco x 100 ml. como mínimo Unidad
74 1 Propipeta ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Posee alojamiento flexible, las pipetas se ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. Fácil manejo. Dispone de una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral se produce un vaciado automático. Desmontable, se limpia fácilmente. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml. Unidad Unidad
75 1 Gradillas soporte Gradilla para aspira pipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspira pipetas. Unidad Unidad
76 1 Capilares s/heparina para hematocrito Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA Tubo x 500 unidades como mínimo Unidad
77 1 Porta Lamina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. unidad unidad
77 2 Porta Lamina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. unidad unidad
78 1 Cámara de Neubauer Con doble retículo. unidad unidad
78 2 Lámina para cubre cámara de Neubauer De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo Caja Unidad
79 1 Capilares c/heparina para hematocrito Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA Tubo x 500 unidades como mínimo Unidad
80 1 Contenedor / frascos de esputo Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad Unidad Unidad
81 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño grande. unidad unidad
81 2 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño mediano. unidad unidad
81 3 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño chico. unidad unidad
82 1 Crioviales de polipropileno, tapa rosca  De 2 ml como mínimo, con tapa rosca externa, de polipropileno, autoclavable y estériles. Con faldón. Bolsa x 1000 unidades como mínimo Unidad
83 1 Sellador de Tubo  CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. unidad unidad
84 1 Cubeta de Transporte Contenedor de plástico con tapa para transporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. unidad unidad
85 1 Embudo de vidrio MEDIANO. De vidrio, resistente al calor, de vástago corto. unidad unidad
86 1 Detergente no iónico Detergente no iónico para lavado de material quirurgico, Bidón x 5 litros como mínimo Bidón x 5000 ml. como mínimo Unidad
87 1 Equipo para Toma de Muestra Equipo para toma de muestra. Contenido 2 mL como mínimo, medio de transporte líquido, estéril, para virus. Para transporte de muestras virales, con mínimo 1 (un) hisopo de dacrón, poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado. unidad unidad
88 1 Erlenmeyer de vidrio De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad unidad unidad
88 2 Erlenmeyer de vidrio De vidrio, resistente al calor, de 250 ml de capacidad unidad unidad
88 3 Erlenmeyer de vidrio De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad unidad unidad
89 1 Espéculo descartable mediano Presentación individual. Estériles unidad unidad
89 2 Espéculo descartable pequeño Presentación individual. Estériles unidad unidad
90 1 Frasco recolector (para orina) Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales Frasco x 80 ml como mínimo Unidad
91 1 Bolsita colectora de orina para análisis COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. Unidad Unidad
92 1 Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 250 ml. unidad unidad
92 2 Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 500 ml. unidad unidad
92 3 Frascos Plásticos de polipropileno autoclavables c/ tapa FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 1000 ml. unidad unidad
93 1 Goma de ligar Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. Unidad Unidad
94 1 Gradillas de esponja para tubos Fabricadas en espuma de poliéster resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm. unidad unidad
95 1 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. unidad unidad
95 2 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. unidad unidad
96 1 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. unidad unidad
96 2 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. unidad unidad
97 1 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. unidad unidad
97 2 Gradilla para tubos De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. unidad unidad
98 1 Soporte para pipetas de Eritrosedimentación GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen unidad unidad
99 1 Gradilla para pipetas Fabricada en polipropileno autoclavable. Con diseño para que las puntas de las pipetas no estén en contacto con la superficie de la mesa. Puede contener mínimo 50 pipetas (5 x 10). Diámetro del agujero: 16 mm. La gradilla debe poseer dos asas para un mejor manejo. unidad unidad
100 1 Gradilla para tubos - 60 tubos PARA TUBO DE ENSAYO GRANDE, AUTOCLAVABLE. De plástico, para 60 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo unidad unidad
100 2 Gradilla para tubos - Kahn PARA TUBO DE ENSAYO PEQUEÑO (KAHM), AUTOCLAVABLE. De plástico, para 90 tubos, desmontable, con agujero redondo y aletas que sujetan al tubo unidad unidad
101 1 Gradilla para tubos - 90 tubos De propileno, autoclavables para 90 tubos de 13 mm de diámetro unidad unidad
102 1 Hisopo Hisopos de algodón. Presentación individual. Estéril Unidad Unidad
102 2 Hisopo No estéril. De algodón, en bolsa x 100 unidades como mínimo Paquete x 100 unidades como mínimo Unidad
103 1 Láminas cubreobjeto De vidrio, 22 x 22 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. unidad unidad
104 1 Láminas portaobjeto De vidrio, 76 x 26 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. unidad unidad
105 1 Láminas esmeriladas Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina. unidad unidad
106 1 Transportador para Muestra de Laboratorio Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos. Material resistente. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm. unidad unidad
107 1 Matraz aforado - 1000 ml De vidrio, resistente al calor, de 1000 ml de capacidad, con tapa unidad unidad
107 2 Matraz aforado - 500 ml De vidrio, resistente al calor, de 500 ml de capacidad, con tapa unidad unidad
108 1 Hisopo con medio de transporte Medio de transporte (Stuart o Cary-Blaier) con hisopo estéril. unidad unidad
109 1 Mortero de porcelana Con pilón. Tamaño mediano. (160 a 220 mL) unidad unidad
110 1 Papel de Filtro Cualitativo Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. caja x 100 unidades como mínimo unidad
111 1 Film para laboratorio En presentación de rollos de 30 a 50 metros. Caja unidad
112 1 Papel indicador universal pH Rango de medición de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. Presentación x 100 tiras como mínimo. Tubo x 100 tiras como mínimo unidad
113 1 Soporte para Tinción de Lamina PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. Unidad Unidad
114 1 Pipeta automática con volumen variable  GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros) unidad unidad
114 2 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 100 microlitros) unidad unidad
114 3 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado ( 2  a 200 microlitros) unidad unidad
114 4 Pipeta automática con volumen variable GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (50 a 1000 microlitros) Unidad Unidad
114 5 Pipeta automática con volumen fijo - 10 ul. Volumen fijo de 10 ul. unidad unidad
114 6 Pipeta automática con volumen fijo - 20 ul. Volumen fijo de 20 ul. unidad unidad
114 7 Pipeta automática con volumen fijo - 50 ul. Volumen fijo de 50 ul. unidad unidad
114 8 Pipeta automática con volumen fijo - 100 ul. Volumen fijo de 100 ul. unidad unidad
114 9 Pipeta automática con volumen fijo - 200 ul. Volumen fijo de 200 ul. unidad unidad
114 10 Pipeta automática con volumen fijo - 1000 ul. Volumen fijo de 1000 ul. unidad unidad
114 11 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 10 A 100 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 12 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 13 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 14 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 500 a 5000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 15 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 1 a 10 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 16 Puntas desechables para pipetas automáticas Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 2-200 ul. BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
114 17 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 5 A 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
115 1 Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro Eritrosedimentación unidad unidad
115 2 Pipeta para Eritrosedimentación de vidrio Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro Eritrosedimentación unidad unidad
116 1 Pipeta Pasteur DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN unidad unidad
117 1 Pipetas serológicas - 1 ml De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
117 2 Pipetas serológicas - 2 ml De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
118 1 Pipetas serológicas - 5 ml De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
119 1 Pipetas serológicas - 10 ml De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
120 1 Pipetas serológicas - 20 ml De vidrio, resistente al calor, de 20 ML 1/10. Con certificado de calibración individual. unidad unidad
121 1 Pipetas serológicas - 1 ml Doble aforo unidad unidad
121 2 Pipetas serológicas - 3 ml Doble aforo unidad unidad
121 3 Pipetas serológicas - 5 ml Doble aforo unidad unidad
122 1 Placa para tipificación Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo. unidad unidad
123 1 Placa para VDRL De vidrio, con 12 pocillos como mínimo. unidad unidad
124 1 Pinza para laboratorio Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. unidad unidad
125 1 Probeta De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML unidad unidad
125 2 Probeta De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML unidad unidad
126 1 Probeta De vidrio, resistente al calor, capacidad 50 ML unidad unidad
126 2 Probeta De vidrio, resistente al calor, capacidad 100 ML unidad unidad
126 3 Probeta De vidrio, resistente al calor, capacidad 250 ML unidad unidad
126 4 Probeta De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML Unidad Unidad
126 5 Probeta De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML unidad unidad
127 1 Propipeta Apopipetas de goma para pipetas de vidrio con dispensador de subida y bajada. Unidad Unidad
128 1 Cronómetro para laboratorio  Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. Unidad Unidad
129 1 Testigos de esterilización para autoclave Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor húmedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo. Rollo de 50 metros como mínimo unidad
129 2 Testigos de esterilización para estufa Cinta indicadora de esterilización para calor seco de 150 a 200 ºC. (estufa de esterilización) autoadhesivas, papel semi crepado. En rollo de 50 metros como mínimo. Rollo de 50 metros como mínimo unidad
130 1 Tubo de centrífuga cónicos de plástico De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. unidad unidad
130 2 Tubo de centrífuga cónicos de plástico CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación.  unidad unidad
131 1 Tubos de ensayo de vidrio De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm unidad unidad
131 2 Tubos de ensayo de vidrio De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 13 x 100 mm Unidad Unidad
131 3 Tubos de ensayo de vidrio De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 14 x 100 mm unidad unidad
131 4 Tubos de ensayo de vidrio De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 100 mm unidad unidad
131 5 Tubos de ensayo de vidrio De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 16 x 150 mm unidad unidad
132 1 Tubos de Khan De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm unidad unidad
133 1 Varilla de vidrio De vidrio, resistente al calor, 30 cm de largo. unidad unidad
134 1 Vaso precipitado De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 150 ml Unidad Unidad
134 2 Vaso precipitado De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 250 ml. Unidad Unidad
134 3 Vaso precipitado De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 500 ml. Unidad Unidad
134 4 Vaso precipitado De vidrio, resistente al calor (autoclavable). De 1000 ml. Unidad Unidad
135 1 Tubo de Microcentrífuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 0,5 mL. unidad Unidad
135 2 Tubo de Microcentrífuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL. unidad Unidad
136 1 Fucsina Pro análisis (BASICA). Las Drogas deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo  Frasco x 25 a 30 gr. Unidad
137 1 Ácido clorhídrico pro análisis Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo. Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
138 1 Palitos de madera PALITO DE BROCHETTE LARGO. Inastillables resistentes.  Paquete x 100 unidades como mínimo Unidad
139 1 Solución Buffer de PH SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer. Paquetes para preparación de 1 litro de buffer.  Unidad 
140 1 Kits de Ziehl-Neelsen KIT DE COLORACION,3X100ML COMO MINIMO Kit  unidad 
141 1 Clamidia Test Rápido Test Rápido inmunocromatográfico para detección de Chlamydia trachomatis en secreciones genitales y orina. Presentación en caja de 20 a 30 test.  Unidad Determinación
142 1 Pipeta Pasteur DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN unidad unidad
143 1 Test Helicobacter Pylori TES RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
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XVIII REGIÓN SANITARIA - CAPITAL (LABORATORIO REGIONAL)  
144 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
144 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: Unidad Determinación
144 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 350 det./hora, Unidad Determinación
144 4 Reactivo para creatinina - 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora Unidad Determinación
144 5 Reactivo para ácido úrico Total: 2 (dos) equipos en comodato Unidad Determinación
144 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
144 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
144 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
144 9 GOT   Unidad Determinación
144 10 GPT   Unidad Determinación
144 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
144 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
144 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
144 14 Gamma GT   Unidad Determinación
144 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
144 16 LDH   Unidad Determinación
144 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
144 18 Albúmina   Unidad Determinación
144 19 Calcio   Unidad Determinación
144 20 Fósforo   Unidad Determinación
144 21 Magnesio   Unidad Determinación
144 22 CK MB   Unidad Determinación
144 23 CK Total   Unidad Determinación
144 24 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
144 25 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
144 26 Electrolitos (Na, K, Cl)   Unidad Determinación
144 27 T3 Reactivo   Unidad Determinación
144 28 Kits - Determinación de T4   Unidad Determinación
144 29 FT3 reactivo   Unidad Determinación
144 30 FT4 reactivo   Unidad Determinación
144 31 TSH Reactivo   Unidad Determinación
144 32 Rubeola IgG    Unidad Determinación
144 33 Rubeola IgM    Unidad Determinación
144 34 Reactivo para Toxoplasmosis IgG   Unidad Determinación
144 35 Toxo IgM reactivo   Unidad Determinación
144 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgG   Unidad Determinación
144 37 Kits-Detección Citomegalovirus IgM   Unidad Determinación
144 38 Troponina (I) cuantitativo   Unidad Determinación
144 39 Dímero D   Unidad Determinación
144 40 Ferritina   Unidad Determinación
144 41 Transferrina   Unidad Determinación
144 42 Procalcitonina   Unidad Determinación
144 43 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)   Unidad Determinación
144 44 Anti HBs cuantitativo   Unidad Determinación
144 45 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.   Unidad Determinación
144 46 Hepatitis C   Unidad Determinación
144 47 Reactivo para HIV   Unidad Determinación
144 48 IgE Reactivo   Unidad Determinación
144 49 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total   Unidad Determinación
144 50 CA 125   Unidad Determinación
144 51 CA 15-3   Unidad Determinación
144 52 CA 19-9   Unidad Determinación
144 53 CEA   Unidad Determinación
144 54 Estradiol   Unidad Determinación
144 55 FSH hormona folículo estimulante   Unidad Determinación
144 56 LH hormona luteinizante   Unidad Determinación
144 57 Progesterona   Unidad Determinación
144 58 Kits - Determinación de Prolactina   Unidad Determinación
144 59 Testosterona Reactivo   Unidad Determinación
144 60 Reactivo TP Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.  Unidad Determinación
144 61 Reactivo TTPA Unidad Determinación
144 62 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
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XVIII REGIÓN SANITARIA - CAPITAL (CAPELLANES DEL CHACO)
145 1 Kit solución contador hematológico Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. Unidad Determinación
145 2 Glicemia Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: Unidad Determinación
145 3 Reactivo para urea - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 350 det./hora, Unidad Determinación
145 4 Reactivo para creatinina - 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora Unidad Determinación
145 5 Reactivo para ácido úrico Total: 2 (dos) equipos en comodato Unidad Determinación
145 6 HDL colesterol (Directo, sin precipitación)   Unidad Determinación
145 7 Reactivo para colesterol   Unidad Determinación
145 8 Reactivo para triglicéridos   Unidad Determinación
145 9 GOT   Unidad Determinación
145 10 GPT   Unidad Determinación
145 11 Fosfatasa alcalina   Unidad Determinación
145 12 Bilirrubina - Total   Unidad Determinación
145 13 Bilirrubina - Directa   Unidad Determinación
145 14 Gamma GT   Unidad Determinación
145 15 Alfa amilasa   Unidad Determinación
145 16 LDH   Unidad Determinación
145 17 Proteínas totales   Unidad Determinación
145 18 Albúmina   Unidad Determinación
145 19 Calcio   Unidad Determinación
145 20 Fósforo   Unidad Determinación
145 21 Magnesio   Unidad Determinación
145 22 CK MB   Unidad Determinación
145 23 CK Total   Unidad Determinación
145 24 Proteínas (Proteinuria)   Unidad Determinación
145 25 Hemoglobina glicosilada (A1c)   Unidad Determinación
145 26 T3 Reactivo   Unidad Determinación
145 27 Kits - Determinación de T4   Unidad Determinación
145 28 FT3 reactivo   Unidad Determinación
145 29 FT4 reactivo   Unidad Determinación
145 30 TSH Reactivo   Unidad Determinación
145 31 Rubeola IgG    Unidad Determinación
145 32 Rubeola IgM    Unidad Determinación
145 33 Reactivo para Toxoplasmosis IgG   Unidad Determinación
145 34 Toxo IgM reactivo   Unidad Determinación
145 35 Kits-Detección Citomegalovirus IgG   Unidad Determinación
145 36 Kits-Detección Citomegalovirus IgM   Unidad Determinación
145 37 Troponina (I) cuantitativo   Unidad Determinación
145 38 Procalcitonina   Unidad Determinación
145 39 Dímero D   Unidad Determinación
145 40 Ferritina   Unidad Determinación
145 41 Transferrina   Unidad Determinación
145 42 Anti Hav-IgM (Hepatitis A)   Unidad Determinación
145 43 Anti HBs cuantitativo   Unidad Determinación
145 44 Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B.   Unidad Determinación
145 45 Hepatitis C   Unidad Determinación
145 46 Reactivo para HIV   Unidad Determinación
145 47 IgE Reactivo   Unidad Determinación
145 48 Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total   Unidad Determinación
145 49 CA 125   Unidad Determinación
145 50 CA 15-3   Unidad Determinación
145 51 CA 19-9   Unidad Determinación
145 52 CEA   Unidad Determinación
145 53 Reactivo TP Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales Unidad Determinación
145 54 Reactivo TTPA Unidad Determinación
145 55 Reactivo de Fibrinógeno Unidad Determinación
146 1 Cartucho para Analizador de Sangre Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe determinar e informar las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector en comodato, PORTATIL DE MANO. Se deberá incluir mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario Unidad Determinación
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OTROS REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO - XVIII Región Sanitaria Capital  
147 1 Anti A Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
147 2 Anti B Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
147 3 Anti D Monoclonal Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupo sanguíneo.  Frasco x 10 ml como mínimo Unidad
148 1 Asto Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
148 2 Factor reumatoide Aglutinación en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
148 3 Proteína C. Reactivo (P.C.R.) Aglutinación directa. Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero.  Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo Agitador de Placas en comodato, 24 (veinticuatro) equipos en comodato. El Bioquímico Regional indicará los sitios específicos donde entregar, instalar e instruir en forma adecuada para el correcto funcionamiento del equipo solicitado. Mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos incluidos durante el tiempo que dure el contrato. Unidad Determinación
149 1 Colorante Wright Droga pura. Colorante. Frasco x 25gr como minimo Frasco x 1000 ml. como mínimo Unidad
150 1 Reactivo para Diagnostico de Embarazo Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. Unidad Determinación
151 1 Test Rápido para Hepatitis B HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
152 1 Test Rápido para Influenza Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad  y especificidad  mínima de 97 % para ambas determinaciones Unidad Determinación
153 1 Sífilis - Test Rápido Test rápido para detección cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual.  Unidad Determinación
154 1 Test Rápido para HIV HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad del 100%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.  Unidad Determinación
155 1 Tiras Reactivas de Orina Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. Presentación de entrega: caja de 50 tiras reactivas como mínimo. La convocante podrá solicitar pruebas en laboratorios de referencia de los productos ofertados. Unidad Determinación
156 1 Reactivo antígeno V.D.R.L. FLOCULACION  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 300 determinaciones por presentación Unidad Determinación
157 1 Tubo con anticoagulante - EDTA En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 3 ml unidad unidad
157 2 Tubo con anticoagulante - EDTA En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. unidad unidad
158 1 Porta Lamina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. unidad unidad
158 2 Porta Lamina CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. unidad unidad
159 1 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño grande. unidad unidad
159 2 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño mediano. unidad unidad
159 3 Cepillo para tubo de ensayo Tamaño chico. unidad unidad
160 1 Frasco recolector (para orina) Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales Frasco x 80 ml como mínimo Unidad
161 1 Bolsita colectora de orina para análisis COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. Unidad Unidad
162 1 Goma de ligar Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. Unidad Unidad
163 1 Láminas cubreobjeto De vidrio, 22 x 22 mm. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. unidad unidad
164 1 Láminas esmeriladas Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de ralladuras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina. unidad unidad
165 1 Papel de Filtro Cualitativo Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. bolsa x 100 unidades como mínimo Unidad
166 1 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo Bolsa unidad
166 2 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo Bolsa unidad
166 3 Puntas desechables para pipetas automáticas Descartables, para volúmenes de 100 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo Bolsa unidad
167 1 Pipeta Pasteur DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN unidad unidad
168 1 Pipetas serológicas - 1 ml De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
168 2 Pipetas serológicas - 2 ml De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
168 3 Pipetas serológicas - 5 ml De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
168 4 Pipetas serológicas - 10 ml De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. unidad unidad
169 1 Placa para tipificación Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo. unidad unidad
170 1 Placa para VDRL De vidrio, con 12 pocillos como mínimo. unidad unidad
171 1 Pinza para laboratorio Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. unidad unidad
172 1 Cronómetro para laboratorio  Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. Unidad Unidad
173 1 Tubo de centrífuga cónicos de plástico CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación.  unidad unidad
174 1 Tubo de Microcentrífuga Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 mL. unidad Unidad
175 1 Solución Buffer de PH SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Sobres conteniendo polvo para preparación de 1 litro de buffer. Paquetes para preparación de 1 litro de buffer.  Unidad 

 

Requerimientos Técnicos Adicionales

 

APLICA A TODOS LOS LOTES IDENTIFICADOS COMO:

  • Kit para Equipo de Gases y Electrolitos

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio:

  • Hospital General San Lorenzo
  • Hospital General Villa Elisa
  • Hospital Distrital Capiatá
  • Hospital Distrital Limpio
  • Hospital Distrital Ñemby
  • Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
  • Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora
  • Hospital General Lambaré
  • Hospital Distrital Areguá

Requerimientos técnicos:

  1. Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
  2. Los equipos, accesorios y complementos no deben tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
  3. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
  4. Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.
  5. Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.
  6. Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.
  7. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, toner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
  10. Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.
  11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
  12. La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.
  13. Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.
  14. El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.
  15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
  16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

 

  • Kits Solución Contador Hematológico 5 partes
  1. Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora, para cada servicio:
    1. Hospital General San Lorenzo
    2. Hospital General Villa Elisa
    3. Hospital Distrital Capiatá
    4. Hospital Distrital de Limpio
    5. Hospital Distrital de Ñemby
    6. Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
    7. Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora
    8. Hospital General de Lambaré
    9. XVIII Reg. Sanitaria Capital (Laboratorio Regional)
    10. XVIII Reg. Sanitaria Capital (Capellanes del Chaco)
  2. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.
  3. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
  4. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos 
  5. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
  6. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
  7. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
  8. El equipo en comodato debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
  9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.
  10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  13. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
  14. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), tinta y/o tóner y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
  15. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
  16. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  17. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
  18. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  19. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  20. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  21. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
  22. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio, para cada dependencia beneficiada; todos en la modalidad comodato.
  23. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

 

  • Kits Solución Contador Hematológico 3 partes
  1. Reactivos para hemograma, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato (mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30-50ul), para cada servicio:
    1. Hospital Distrital de Itá
    2. Hospital Distrital de Itauguá
    3. Hospital Distrital de Villeta
    4. Hospital Distrital de Areguá
    5. Centro de Salud de Guarambaré
    6. Centros de Salud XI Región Sanitaria Central
      1. CS Ypané
      2. CS Ypacarai
      3. CS San Antonio
      4. CAE Alfonso Godoy
      5. CAE J. Augusto Saldívar
      6. CS Nueva Italia
      7. Ciudad Mujer
    7. U.S.F. XI Región Sanitaria Central (Limpio)
      1. USF Villa Madrid
      2. USF Ciudad Jardín
      3. USF San Vicente
      4. USF Anahí

Mínimos requerimientos

1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.

2. Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.

3. Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.

4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.

5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.

6. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.

7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos en comodato y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.

8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.

10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.

11.  Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.

12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.

17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) microscopio y 1 (un) contador diferencial de células por cada servicio, todos en la modalidad comodato.

18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

19. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.

 

  • Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio.

A ser instalados en los siguientes servicios:

  • Hospital General San Lorenzo
  • Hospital General de Lambaré
  • Hospital Distrital de Capiatá
  • Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
  • Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora

Reactivos e Insumos

  1. Reactivos todos listos para usar.
  2. Reactivos identificados por código de barras.
  3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
  4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
  5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.

EQUIPOS

  1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
    1. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados.
    2. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
    3. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
    4. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
    5. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
    6. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
    7. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
    8. Posición para urgencias
  2.  Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
  4. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
  5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
  6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
  7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
  8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
  9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (DOS) centrífugas de 24 tubos o más cada una.

TIPOS DE MUESTRAS

Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).

SOFTWARE DE GESTION

  1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
  2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes
  3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
  4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
  5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
  6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
  7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
  8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
  10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
  11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

  1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
  3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

 

  • Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato:
    • 1 (un) equipo para área Química, capaz de procesar como mínimo 200, 350 o 400 det. /hora (definido en cada lote respectivo).
    • 1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora.

 

Para los siguientes servicios:

  • Hospital General de San Lorenzo
  • Hospital General Villa Elisa
  • Hospital Distrital Capiatá
  • Hospital Distrital de Limpio
  • Hospital Distrital de Ñemby
  • Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
  • Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora
  • Hospital Distrital de Itá
  • Hospital Distrital de Itauguá
  • Hospital Distrital de Villeta
  • Hospital Distrital de Areguá
  • Centro de Salud de Guarambaré
  • Centros de Salud XI Región Sanitaria Central
  • XVIII Capital (Laboratorio Regional)
  • XVIII Capital (Capellanes del Chaco)

 

Mínimos requerimientos

  1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación, Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
  2. EQUIPO DE QUÍMICA:
    1. Con capacidad de procesar 200, 350 o 400 determinaciones hora como mínimo (definido en cada lote respectivo).
    2. Con capacidad de carga de 38 posiciones de muestra como mínimo.
    3. Con capacidad de carga de 38 posiciones de reactivos refrigerados a bordo.
    4. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
    5. Rotor de reacción con temperatura controlada.
    6. Sistema de pipeteo y lavados automatizados
    7. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
  3. EQUIPO DE INMUNOLOGÍA:
    1. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.
    2. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.
    3. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.
    4. Rotor: con capacidad para 15 muestras como mínimo.
    5. Sistema de pipeteo y lavados automatizados
    6. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.
  4. PARA CADA EQUIPO:
    1. Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
      1. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
      2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
      3. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
      4. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
    2. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
    3. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras como mínimo en comodato, para cada servicio, tinta y/o tóner) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
    4. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
    5. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
    6. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
    7. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
    8. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser deberá ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
    9. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
    10. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
    11. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más, para cada servicio.
    12. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
    13. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.

 

 

  • Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado, para cada servicio.

A ser instalados en los siguientes servicios:

    1. Hospital General San Lorenzo
    2. Hospital General Villa Elisa
    3. Hospital Distrital Capiatá
    4. Hospital Distrital de Limpio
    5. Hospital Distrital de Ñemby
    6. Hospital Distrital Mariano Roque Alonso
    7. Hospital Materno Infantil Fernando de la Mora
    8. Hospital General de Lambaré
    9. XVIII Reg. Sanitaria Capital (Laboratorio Regional)

Requerimientos

Reactivos, insumos y equipos

  1. Reactivos para análisis de hemostasia con provisión de un equipo en comodato automatizado.
  2. Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.
  3. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora. 
  4. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. 
  5. El equipo en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
  6. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
  7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo
  8. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
  9. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
  10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
  11. Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
  12. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
  13. El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  14. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

 

Sistema de gestión

  1. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
  2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
  3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.
  4. El equipo deberá estar conectado a una UPS.

 

 

  • Reactivos para estudio de Crasis Sanguinea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semi automatizado, para cada servicio

A ser instados en:

  • Hospital Distrital de Itá
  • Hospital Distrital de Itauguá
  • Hospital Distrital de Villeta
  • Hospital Distrital de Areguá
  • Centro de Salud de Guarambaré
  • XI Región Sanitaria Central Centros de Salud (7 dependencias)
  • XVIII Capital (Capellanes del Chaco)

 

Requerimientos

  1. Reactivos para estudio de crasis sanguínea, con provisión de equipo en comodato.
  2. Semi automatizado de 2-4 canales o 4-6 canales (identificado en cada lote) de medición independiente.
  3. Método óptico de la formación del coágulo.
  4. Capacidad de incubación de 10 o más muestras. 
  5. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA), cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. 
  6. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
  7. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración.
  8. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
  9. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
  10. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo
  11. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
  12. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.

 

 

 

Cuestiones Generales

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO (NO APLICA A EQUIPOS LECTORES DE ELISA NI LECTORES DE CARTUCHOS PARA GASOMETRÍA Y/O ELECTROLITOS

 

  • Software de Gestión
  • Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
  • Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
  • Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)
    1. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 2 (dos) computadoras a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
    2. Se deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

 

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

  • Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
  • El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
  • Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
  • Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
  • Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
  • Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
  • En caso de desperfecto o falla del equipo:
    • La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
    • En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
    • CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
    • Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.

 

  • Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
  • La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

 

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato. Los equipos accesorios y complementos pueden tener más de 5 años de fabricación (hasta 8 años). Para los equipos con más de 5 años de fabricación (hasta 8 años) se requerirá mantenimiento preventivo y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y  calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
  • Los contadores Hematológicos instalados en comodato deberán contar con microscopio también en carácter de comodato.
  • CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION
  • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
  • Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
  • Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
  • La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a  igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
  • Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
  • Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
  • Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
  • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
    1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
    2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

 

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

  • La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
    • Hematología, rendimiento establecido: 70%.
    • Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
    • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
    • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
    • Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
    • Cartuchos (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
    • PCR en tiempo Real (Biología Molecular): rendimiento establecido: 85%
    • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

 

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

  • Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
  • Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento. 

 

  1. PLAN DE ENTREGAS

 

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

CANTIDADES MINIMAS:

  1. 1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
  2. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

  • El oferente contará con 45 (CUARENTA Y CINCO) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
  • Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
  • En el caso de haber transcurrido los 45(CUARENTA Y CINCO) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
  • INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
  • Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por elresponsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

 

CANTIDADES MÍNIMAS:

  1. 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
  2. SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

    1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
    2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
    3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
      • Hematología: 30%
      • Química Clínica: 20%
      • Inmunología: 20%
      • Crasis Sanguínea: 30%
      • Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
      • PCR en tiempo Real (Biología Molecular): 15%
      • Reactivo para Elisa: 15%

 

    1. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.

 

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

  • una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
  • la otra remisión serán los reactivos complementarios

 

Los requerimientos recién mencionados NO aplican para:

    • Cartuchos para Gases y/o Electrolitos

 

VENCIMIENTO

  1. Para los productos en los que en su detalle de especificaciones técnicas se indique un vencimiento diferente a los citados en los subsiguientes puntos B y C, prevalecerá el vencimiento detallado en las especificaciones técnicas de esos productos.
  2. PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.
  3. PARA REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (que no requieren equipos en comodato): El vencimiento mínimo de los reactivos e insumos deberá ser de 12 (doce) meses al momento de la entrega en los lugares indicados para la entrega. También se aplica este vencimiento a los productos inertes que requieren esterilización (ejemplo: jeringa). Si por la naturaleza de los productos a ser entregados o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además, se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a entregar con identificación del número de Lote/Ítem, la validez de dicha póliza deberá ser como mínimo 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento originalmente establecido en el Pliego de Bases y Condiciones para el producto a entregar.

 

Excepciones:

  • Cartuchos para analizadores de sangre: vencimiento mínimo de 4 (cuatro) meses desde el momento de la recepción en las dependencias.
  • Vencimiento de los reactivos con equipos en comodato: el vencimiento mínimo de los reactivos deberá ser de 6 (seis) meses al momento de la entrega.

Reactivos de Elisa: deberán tener un vencimiento mínimo de 6 (seis) meses al momento de entrega

  • Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio.

Equipo:

Agregar

  1. Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo que realice hasta dos determinaciones en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote tanto para química como para inmunología.

Contador hematológico para los lotes: Lote 15: ITÁ, Lote 16: ITAUGUÁ, Lote 17: VILLETA, Lote 18: AREGUÁ, Lote 19: GUARAMBARÉ El Pliego de Bases y Condiciones solicita que el volumen de muestra sea entre 30-50 ul. Solicitamos a la convocante considerar el volumen de 20-50 ul lo cual sería conveniente en el caso de obtener muestras pediátricas y que requieran realizar varias repeticiones. 

 

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Dependencias solicitantes: XI REGION SANITARIA CENTRAL Y XVII REGION SANITARIA CAPITAL a través de la Red Nacional de Laboratorios.

Cabe señalar que dichas Instituciones, son considerados nosocomios de altas complejidades de todo el sistema de Salud Pública del Paraguay, las mismas se encuentran en condiciones de atender demandas de servicios curativos y de rehabilitación de altas complejidades, con promedios mensuales de atención a pacientes internados y consultas en varias especialidades.

Estas Instituciones cuentan con Laboratorios, cuyos equipos multidisciplinarios analizan muestras que contribuyen al estudio de prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. Así mismo es importante señalar se realizar exámenes para pacientes externos e internados.

Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse. 

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación: 

La entrega de los bienes, se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:

Las entregas serán realizadas en los lugares indicados en las órdenes de compras.

Procedimiento de Entrega de Ordenes de Compras:

Las órdenes de Compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo, en formato PDF.

En caso que el proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de las órdenes de compras en forma inmediata el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas contándose esta, como la fecha de recepción de orden de la orden por parte del proveedor.

CRONOGRAMA DE ENTREGA:

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

CANTIDADES MINIMAS:

  1. 1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
  2. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

  • El oferente contará con 45 (CUARENTA Y CINCO) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor. El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
  • Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
  • En el caso de haber transcurrido los 45(CUARENTA Y CINCO) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
  • INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
  • Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:

 

CANTIDADES MÍNIMAS:

  1. 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
  2. SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

    1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
    2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
    3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
      • Hematología: 30%
      • Química Clínica: 20%
      • Inmunología: 20%
      • Crasis Sanguínea: 30%
      • Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
      • PCR en tiempo Real (Biología Molecular): 15%
      • Reactivo para Elisa: 15%

 

    1. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.

 

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

  • una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
  • la otra remisión serán los reactivos complementarios

 

Los requerimientos recién mencionados NO aplican para:

    • Cartuchos para Gases y/o Electrolitos

 

VENCIMIENTOS PERIODO DE VALIDEZ DE GARANTIA DE LOS BIENES. -

 

  1. Para los productos en los que en su detalle de especificaciones técnicas se indique un vencimiento diferente a los citados en los subsiguientes puntos B y C, prevalecerá el vencimiento detallado en las especificaciones técnicas de esos productos.
  2. PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.
  3. PARA REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (que no requieren equipos en comodato): El vencimiento mínimo de los reactivos e insumos deberá ser de 12 (doce) meses al momento de la entrega en los lugares indicados para la entrega. También se aplica este vencimiento a los productos inertes que requieren esterilización (ejemplo: jeringa). Si por la naturaleza de los productos a ser entregados o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además, se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a entregar con identificación del número de Lote/Ítem, la validez de dicha póliza deberá ser como mínimo 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento originalmente establecido en el Pliego de Bases y Condiciones para el producto a entregar.

 

Excepciones:

  • Cartuchos para analizadores de sangre: vencimiento mínimo de 4 (cuatro) meses desde el momento de la recepción en las dependencias.
  • Vencimiento de los reactivos con equipos en comodato: el vencimiento mínimo de los reactivos deberá ser de 6 (seis) meses al momento de la entrega.
  • Reactivos de carga viral deberán tener un vencimiento mínimo de 6 (seis) meses al momento de la entrega.
  • Reactivos de Elisa: deberán tener un vencimiento mínimo de 6 (seis) meses al momento de entrega.
  • Requisitos para la entrega de los productos adjudicados

    Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

    Además, los productos entregados deberán ir acompañadas del control de calidad del país de origen en el caso que el producto adjudicado sea de procedencia extranjera y e n el caso que el producto sea de procedencia Nacional del fabricante del producto.

Plan de entrega de los servicios

Ítem

Descripción del servicio

Cantidad

Unidad de medida de los servicios

Lugar donde los servicios serán prestados

Fecha(s) final(es) de ejecución de los servicios

(Indicar el N°)

(Indicar la descripción de los servicios)

(Insertar la cantidad de rubros de servicios a proveer)

(Indicar la unidad de medida de los rubros de servicios

(Indicar el nombre del lugar)

(Indicar la(s) fecha(s) de entrega requerida(s)

 

 

 

 

 

 

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indica a continuación:  

  Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

  1. El proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si los hubiere, especificado en las condiciones contractuales..

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)

 

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA

Cantidades mínimas

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato

 

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

 

EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra.                                                                                                                                              EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra

Cantidades máximas

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

 

 

REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA

Cantidades mínimas

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

CANTIDADES MÍNIMAS:

1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

 

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

Cantidades máximas

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3)

Nota de Remisión/Acta de Recepción Final.

CANTIDADES MÁXIMAS:

Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

 

 

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de Bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la Convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

 

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

 

  1. Personas Físicas / Jurídicas
  • Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;
  • Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;
  • Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social.
  • Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS
  • En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.
  • Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

       2. Documentos. Consorcios

  • Cada integrante del Consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.
  • Original o fotocopia del Consorcio constituido
  • Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.
  • En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.