Solicitamos a la convocante aclarar el volumen que requiere para la Presentación de Entrega del producto, ya que como se encuentra actualmente se presta para confusiones. Siendo que en el mercado existen de 250, 500, 1000 mL.
Solicitamos a la convocante aclarar el volumen que requiere para la Presentación de Entrega del producto, ya que como se encuentra actualmente se presta para confusiones. Siendo que en el mercado existen de 250, 500, 1000 mL.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes. Al mismo tiempo solicitamos que aclaren el volumen requerido para la presentación de entrega, de manera a que no se preste a confusiones.
Solicitamos a la convocante que incluya la presentación “AMPOLLA” ya que en la forma como se encuentra actualmente limita innecesariamente la participación de oferentes. Al mismo tiempo solicitamos que aclaren el volumen requerido para la presentación de entrega, de manera a que no se preste a confusiones.
Solicitamos a la convocante incluir en las especificaciones técnicas emulsión inyectable baja en lípidos considerando que dicha ampliación no modifica el principio activo, la concentración ni la indicación médica del producto, garantizando de esta manera una mayor cantidad de oferentes.
Solicitamos a la convocante incluir en las especificaciones técnicas emulsión inyectable baja en lípidos considerando que dicha ampliación no modifica el principio activo, la concentración ni la indicación médica del producto, garantizando de esta manera una mayor cantidad de oferentes.
Solicitamos a la convocante aclarar el volumen que requiere para la Presentación de Entrega del producto, ya que como se encuentra actualmente se presta para confusiones. Siendo que en el mercado existen de 250, 500, 1000 mL.
Solicitamos a la convocante aclarar el volumen que requiere para la Presentación de Entrega del producto, ya que como se encuentra actualmente se presta para confusiones. Siendo que en el mercado existen de 250, 500, 1000 mL.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA.
Solicitamos a la convocante que abra la posibilidad de presentación de CONTRATOS para demostrar la experiencia requerida. Quedando de la siguiente manera:
“COPIA DE FACTURACIONES Y/O CONTRATOS Y/O RECEPCIONES FINALES QUE AVALEN LA EXPERIENCIA REQUERIDA”
05-09-2022
15-09-2022
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA.
Solicitamos a la convocante que abra la posibilidad de presentación de CONTRATOS para demostrar la experiencia requerida. Quedando de la siguiente manera:
“COPIA DE FACTURACIONES Y/O CONTRATOS Y/O RECEPCIONES FINALES QUE AVALEN LA EXPERIENCIA REQUERIDA”
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
20
CAPACIDAD TÉCNICA
Solicitamos a la convocante incluir el siguiente requisito en cuanto a la presentación de documentos emitidos por la DNVS: “En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el país.”
Solicitamos a la convocante incluir el siguiente requisito en cuanto a la presentación de documentos emitidos por la DNVS: “En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el país.”