El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| ITEM | CÓDIGO DE CATÁLOGO | DESCRIPCIÓN | ESPECICACIONES TÉCNICAS | UNIDAD DE MEDIDA | PRESENT. | CANTIDAD SOLICITADA |
| 1 | 42271907-001 | ASPIRADOR PORTÁTIL DE SECRESIONES | Alta aspiración de fluidos / Flujo Alto | Unidad | Unidad | 5 |
| Alimentación 2220 Volt F-N+T | ||||||
| Potencia Absorbida; mínimo 385 VA a 400VA | ||||||
| Fusible F 1 x 4A L 250V | ||||||
| Aspiración Máxima -90 kPa / - 0.90 Bar / - 675mmHg | ||||||
| Flujo Máximo de aspiración (con vaso)de al menos 80 L/min | ||||||
| Funcionamiento Continuo | ||||||
| Dimensiones del Tubo de Succión de Silicona 0,8 x 14 mm, aproximadamente. | ||||||
| Precisión de Vacío ± 5% | ||||||
| A ruedas trasportable | ||||||
| Con frascos min de 3 litros con tapa y esterilizables | ||||||
| A pedal y encendido manual continuo | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 2 | 41111502-9997 | BALANZA ANALÍTICA | Rango de peso 0.0001mg a 220gr., diámetro del plato 80mm, reproducibilidad 0.1 mg, linealidad 0,1 mg. | Unidad | Unidad | 1 |
| Calibración con pesa externa de 200 gr, display LCD digital retroiluminado, 110 V a 60 Hz, con cubierta en vidrio de 3 ventanas, tiempo de estabilización menor a 8 segundos. | ||||||
| ACCESORIOS: pesas de calibración, incluir 1 mesa antivibratoria de granito mármol (depreferencia) montada en caucho para absorber vibraciones, ajustable, con mesa externa de servicio de marco de aluminio, con pies que ajustan el nivel, dimensión total de 80cm de ancho x 60cm de fondo y 78.2 cm de alto aproximadamente y funda de protección. | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 3 | 420172101-001 | BOMBAS DE INFUSIÓN A JERINGA | Bomba de infusión a jeringa de alto nivel de seguridad con posibilidad de infusión continua e intermitente a volumen definido, portátil, con dispositivo de amarre y / o con soporte para porta suero para aplicación, fuente de energía: 220V con batería interna recargable con autonomía de 4 horas. | Unidad | Unidad | 6 |
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 4 | 42192207-001 | CARRO CAMILLA DE TRANSPORTE CON BARANDA Y SOPORTE DE SUERO | Espaldar ajustable a dos (2) posiciones o mejor. Plataforma del paciente rígida totalmente radio translúcida a los RX, de dos secciones. | Unidad | Unidad | 9 |
| 2 Barandas laterales. | ||||||
| Sistema de elevación hidraúlico. | ||||||
| Ruedas de desplazamiento. | ||||||
| Sistema de bloqueo central de ruedas. | ||||||
| Unidireccional | ||||||
| Barandas abatibles | ||||||
| Sistema central de frenos con tres posiciones; libre, conducción y freno. | ||||||
| Soporte horizontal integrado para balón de oxígeno. | ||||||
| Soporte para suero Lateral a la Cabecera | ||||||
| Sistema de dirección con quinta rueda, opcional. | ||||||
| Colchón de espuma recubierto antiescaras y labable. | ||||||
| Respaldero con amortiguado neumático | ||||||
| Soporte de 220 kg max | ||||||
| Dimensiones; 2130 mm x 720mm L/A, altura mínima 580 mm x 890mm aprox. | ||||||
| Plástico en superficie de descanso y ruedas | ||||||
| Incluir Metal y doble recubrimiento en la estructura de la camilla o porta casete para rayos X. | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 5 | 42172101-004 | CARRO DE PARO | Dimensión Próximas a 850mm - 520mm - 950mm | Unidad | Unidad | 8 |
| Barandas y Barandilla en Acero Inoxidable, estante lateral corrediza, cerradura centralizada o por cada Cajón para seguridad de Insumos | ||||||
| Tabla de reanimación en plástico o material resistente a golpes. | ||||||
| Estructura de acero esmaltado con polímero resistente a la corrosión. | ||||||
| Cuatro (4) gavetas mínimo, cada una de ellas con divisiones internas grandes y chicas para la colocación de medicamentos y otros. | ||||||
| Con asa para transporte del carro. | ||||||
| Bandeja para la colocación de equipos (desfibrilador u otros). | ||||||
| Atril ajustable para sostener soluciones intravenosas. | ||||||
| Bandeja auxiliar lateral plegable. | ||||||
| Tabla para paro cardiaco con sistema de sujeción al carro. | ||||||
| Protector de golpes alrededor del carro. | ||||||
| Accesorios para la colocación de tanque de oxígeno 1m3. | ||||||
| Superficie superior de plástico resistente y duro, con baranda protectora. | ||||||
| Cuatro ruedas giratorias, dos de ellas con bloqueo. | ||||||
| Con sistema de seguridad de cierre de las gavetas. | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 6 | 42192404-004 | CARRO PARA HIGIENE DE PACIENTES | Camilla en acero tubular reforzado de 1,1/4'' y 20x30 mm como mínimo, colchón tapizado en tela vinílica lavable de 15cm. Medidas: largo= 1,90mts; alto= 0,80 mts; ancho= 0,60mts.Lecho metálico inoxidable. Cabecera ajustable en altura. Barandillas abatibles. Montado sobre 4 ruedas (medidas 40 x 60 cm cómo mínimo) multidireccionables de 125mm a 150mm, dos de ellas con freno. Manijas de empuje envolventes. | Unidad | Unidad | 1 |
| 7 | 42192404-001 | CARRO DE CURACIONES | Estructura metálica en Acero Inoxidable -Dos bandejas superpuestas -Barandas laterales -Basurero y palangana con soporte -Cuatro ruedas giratorias MEDIDAS: 60cm x 40cm. Norma de Calidad General ISO 13485 , | Unidad | Unidad | 1 |
| 8 | 42191807-001 | CAMA ELÉCTRICA PARA PACIENTE | Posición de silla cardiaca. | Unidad | Unidad | 6 |
| Altura ajustable: Altura mínima 45 cm. Se aceptará una medida inferior de hasta 10 cm. Altura máxima 75 cm. Se aceptará una medida superior de hasta 15 cm. Las alturas mínima y máxima serán consideradas desde la plataforma de la cama al piso, sin colchón. | ||||||
| Posición de auto contorno, automático mediante una sola tecla. Posición mecánica de RCP, con comandos ubicados en ambos lados de la cama, realizado con movimiento suave y amortiguado del lecho del paciente. | ||||||
| Con sistema de frenado y direccionamiento centralizado. | ||||||
| Porta Pie y cabecera de material resistente de alto impacto, desmontables. | ||||||
| La plataforma de la cama deberá ser rígida, sin resortes. | ||||||
| Barandales de material resistente al alto impacto, abatibles por debajo de la cama permitiendo una transferencia segura del paciente. | ||||||
| Capacidad de carga, 220 Kg o mayor. | ||||||
| Ruedas con frenos. | ||||||
| Capacidad de colocar porta sueros en las 4 esquinas de la cama. Porta suero, 2 (dos) unidades de doble gancho cada uno, como mínimo. | ||||||
| Requerimientos eléctricos: 220V/50 Hz. con conexión tipo schuko. | ||||||
| Balanza integrada en la plataforma de la cama, de la misma marca que esta. Balanza digital con capacidad de pesaje de hasta 220 Kg o mayor. Exactitud de pesaje de ± 200 gr o del 1% del peso del paciente. Con tara ajuste a cero. | ||||||
| Colchón de 15 cm +/-5 cm de espesor, con funda de poliuretano impermeable completamente hermético, resistente a la humedad, bacteriostática y fungistática. Fácil de limpiar y desinfectar. | ||||||
| Manual de operación y Técnico en español. | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 9 | 40161701-004 | CENTRÍFUGA DE MICRO HEMATROCITOS | Equipado con un rotor de hematocrito para 24 capilares. | Unidad | Unidad | 1 |
| Microprocesador con pantalla LCD con visualización de Velocidad y Tiempo | ||||||
| Cerradura de tapa eléctrica con seguridad que impida la apertura durante su uso | ||||||
| Identificación y corte de desequilibrio activo. | ||||||
| Sistema de refrigeración por aire. | ||||||
| Teclado de lámina a prueba de salpicaduras. | ||||||
| Indicación permanente de valores preestablecidos y reales. | ||||||
| Selección de velocidad tanto en rpm como en fuerza g,en incrementos de 10. | ||||||
| Preselección del tiempo de ejecución, de 0s a 99 minuto. | ||||||
| Rango de velocidad: 200 - 13.000 rpm | ||||||
| Tiempo de centrifugado: 59 min 50 s ,. Conexión eléctrica: 230-220 V / 50-60 Hz con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas. | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 10 | 40161701-001 | CENTRÍFUGA UNIVERSAL | Motor de inducción libre de mantenimiento. | Unidad | Unidad | 1 |
| Microprocesador con pantalla LCD. | ||||||
| Cerradura de tapa eléctrica con seguridad que impida su apertura durante el uso | ||||||
| Identificación y corte de desequilibrio activo (específico del rotor) | ||||||
| Señal audible al final de cada centrifugado. Selección de velocidad tanto en rpm como en fuerza g. • Volumen máximo: 6 x 250 ml | ||||||
| Tubo 36 unidades 75/100 | ||||||
| Rango de velocidad: 200 - 14.000 rpm | ||||||
| Tiempo de centrifugado: 59 min 50 s | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko Rotor con adaptadores para 36 tubos de 12 mm de diámetro y 75/100 mm de largo. | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 11 | 42152212-9999 | CORTA YESO GRADO MÉDICO | Sierra eléctrica para cortar yeso con hojas circulares de titanio o acero quirúrgico de 6000 oscilaciones por minuto como mínimo. Alimentación 220 V-AC +-10% incluir 5 unidades de cuchilla para recambio y llave para ajuste y cambio | Unidad | Unidad | 2 |
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 12 | 42172101-001 | DESFIBRILADOR | Desfibrilador con monitor de 7 o mas, de onda bifásica y de potencia constante exponencial truncada o bifásica rectilínea. | Unidad | Unidad | 1 |
| Certificación CE, IEC, ISO y/o FDA (al menos una de ellas). Desfibrilación automática AED y/o manual. Tres canales dinámicos observados en el monitor, para visualización clara de curvas, frecuencia cardíaca, energía cargada y otros datos. | ||||||
| Desfibrilación con electrodos externos de 2 a 200 J o mejor. Desfibrilación con electrodos internos de 2 a 50 J (opcional) | ||||||
| Tiempo de carga de 1 a 200 Julios en menos de 10 segundos a batería y de 0 a 200 Julios en menos de 3,5 segundos. Tiempo de estabilización de la curva de ECG después de la descarga no mayor a 4 segundos. Señal sonora del equipo cargando. Señal sonora del equipo cargado y listo para disparo. | ||||||
| La operación de descarga debe de estar esquematizada en el propio equipo, tanto para la desfibrilación manual como en modo AED. Desfibrilación de modalidad electrodos externos, electrodos internos y manos libres con electrodos desechables. Límites ajustables de alarmas de la FC o cualquier otro parámetro monitorizado. Incluir los electrodos para desfibrilación. | ||||||
| Palas pediátricas integradas debajo de las palas de adultos. Indicador de la calidad del contacto electrodo-piel e indicador de carga de la batería. Captación de SPO2 con programación de alarmas y observación de valores captados en pantalla. | ||||||
| Almacenamiento y registro de la curva de ECG y los datos correspondientes 7 segundos antes o mejor y hasta 12 segundos después o mejor de cada evento o desfibrilación. Alimentación 220V. Batería interna recargable como mínimo de 2 horas de autonomía. Software, Manual Usuario Tecnico y teclado en español. Peso igual a 6 kg. o máximo 6,7 kg. | ||||||
| Incluir en oferta para ECG, incluir un (01) cable para medición de ECG ( Adulto/Pedíatrico) para SPO2, incluir un (01) sensor de SPO2 dactilar del tipo que envuelve el dedo, reutilizable(adulto/ pediátrico) | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 13 | 42201718-001 | ECÓGRAFO PORTÁTIL | Monitor tipo táctil de 15". (táctil opcional) | Unidad | Unidad | 1 |
| Incluir carro de transporte y para resguardo. | ||||||
| Teclado alfanumérico iluminado | ||||||
| Funcionalidades doppler color y doppler de potencia. | ||||||
| Canales de procesamiento 80.000 canales o mejor. | ||||||
| Función de doppler tisular color y espectral. | ||||||
| Incluir función armónico y tisular. | ||||||
| Al menos un puerto USB | ||||||
| Rango de frecuencia de al menos 1,5 a 15 MHz o mejor. | ||||||
| Rango dinámico de al menos 165 dB o mejor. | ||||||
| La profundidad de penetración de por lo menos 30 cm | ||||||
| Zoom de imagen congelada de al menos 10 | ||||||
| Tiempo real dinámico zoom de al menos 4 x | ||||||
| Todos los programas en lengua española. | ||||||
| El software debe Permitir las siguientes aplicaciones | ||||||
| Abdominal | ||||||
| Muscular | ||||||
| Periférica y profunda vascular; | ||||||
| Modos de, al menos: B, M, PW (onda pulsada Doppler), CW (onda continua | ||||||
| Doppler) | ||||||
| Permitir medidas de | ||||||
| Longitud | ||||||
| Angulo | ||||||
| Area | ||||||
| Circunferencia | ||||||
| Cavidades | ||||||
| Velocidad | ||||||
| Flujo | ||||||
| Software de funciones | ||||||
| Imágenes trapezoidales | ||||||
| Exámenes vasculares | ||||||
| Producción y almacenamiento de imágenes y vídeos | ||||||
| Doppler pulsado steering | ||||||
| Incluir transductores , lineal frecuencia 4 a 11 MHZ convexo 1,5 a 5,0 MHZ - Sectorial 1,5 a 4,0 MHZ aprox. | ||||||
| Incluir batería interna de al menos 60 minutos autonomía. | ||||||
| Incluir control de ganancia automática, sofware integrado de estructuras lineales para bloqueo de nervio. | ||||||
| Lineal, Convexo, Sectorial y 1 puerto de conexión para los transdusctores solicitados. | ||||||
| Incluir Maletin para Resguardo | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 14 | 42291613-003 | ELECTROBISTURÍ | Reconocimiento automático del tipo de placa-paciente | Unidad | Unidad | 2 |
| Indicador alfanumérico de código de error | ||||||
| 5. ACCESORIOS A SUMINISTRAR POR EQUIPO | ||||||
| 1 (un) pedal de accionamiento tipo doble, para corte (de color amarillo) y coagulación ( de color azul). | ||||||
| 3 (tres) cable de placa paciente reusable. | ||||||
| 1 (un) adaptador universal para conectar cable de hook. | ||||||
| 10 (diez) lápices descartables. | ||||||
| 30 (treinta) placas adulto descartables. | ||||||
| 1 (una) pinza bayoneta bipolar estándar para intervenciones delicadas reusable. | ||||||
| 1 (un) cable para conexión de pinza bipolar con el equipo | ||||||
| 1 (un) carro de transporte, con 4 ruedas, con frenos. | ||||||
| El equipo debe cumplir con IEC 60601-2-2 para corrientes de fugas en alta frecuencia. | ||||||
| Potencia 270-300 W aproximadamente con toma de alimentación tipo Schuko. | ||||||
| Potencias en corte monopolar 350w mínimo, coagulación monopolar 170w mínimo, coagulación bipolar 120w mínimo, corte bipolar 350w. | ||||||
| Potencia máxima de corte CUT: 80 W - 400 de Ohm. Potencia máxima de corte/coagulación CUT/COAG1: 60 W - 400 Ohm. Potencia máxima de corte/coagulación CUT/COAG2: 50W -400 Ohm. Potencia máxima de coagulación COAG: 20W - 600 Ohm(Opcional) Frecuencia de trabajo: 700 kHz o mejor rango para uso en diferentes cirujías. | ||||||
| El equipo debe contar con resistencia para el impulso de desfibrilación según norma IEC 60601-1 | ||||||
| Cable de alimentación de 5 metros según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 15 | 42181716-001 | ELECTROCARDIOGRAFO | 1-3 - 6 y 12 canales seleccionables desde el menú. | Unidad | Unidad | 3 |
| Pantalla color LCD plegable min 7 pulgadas | ||||||
| Memoria interna para 10.000 o mas estudios | ||||||
| Formato de impresión seleccionable | ||||||
| Formato de ECG: Accesorios de ECG Cable 2(dos) unidades - Peritas 2(dos) unidades - Pinzas 2(dos) unidades. | ||||||
| XML | ||||||
| OPCIONALES: | ||||||
| JPG | ||||||
| BMP | ||||||
| Interfaz de Red | ||||||
| LAN | ||||||
| USB | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 16 | 42272001-001 | EQUIPO DE LARINGOSCOPIO PEDIÁTRICO | Fibra óptica integrada con luz fria, juego de 4 cuchillas Tipo curvo, Mango y estuche para guarda | Unidad | Unidad | 2 |
| 17 | 41104506-001 | ESTUFA DE CULTIVO | Estufa de cultivo con capacidad de cómo mínimo 90 litros a 150 litros cómo máximo. | Unidad | Unidad | 2 |
| INTERIOR DE ACERO INOXIDABLE, CON PUERTA INTERIOR DE CRISTAL TEMPLADO. | ||||||
| TERMOSTATO CON REGULADOR DE TEMPERATURA Y TIEMPO DIGITAL | ||||||
| PARA TEMPERATURAS REGULABLES DESDE AMBIENTE +5 °C HASTA 80 °C. ESTABILIDAD: ±0,1 °C, A 37 °C. HOMOGENEIDAD: ±0,5 °C, A 37 °C P | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 18 | 411004506-002 | ESTUFA PARA ESTERILIZACIÓN | Capacidad entre 150 a 200 litros . | Unidad | Unidad | 4 |
| Temperatura de funcionamiento: de 80ºC hasta 250ºC. | ||||||
| Controlador de Temperatura y Tiempo Digital | ||||||
| Indicadores lumínicos de funcionamiento. | ||||||
| Interruptor general. | ||||||
| Min Dos estantes rejilla regulables. | ||||||
| Opcional : porta termómetro de control secundario. | ||||||
| Cámara interior de acero inoxidable de doble pared, para circulación de aire. | ||||||
| Cierre con traba y burlete siliconado de alta temperatura. | ||||||
| Tensión 220volt F-N+T | ||||||
| Incluir controlador electrónico digital de temperatura tipo PID Sensibilidad +/- 0,5º C TMP y TIMEP Programable. | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 19 | 42272001-002 | LARINGOCOSPIO ADULTO | Fibra óptica integrada con luz fria, juego de 4 cuchillas Tipo curvo, Mango y estuche para guarda . | Unidad | Unidad | 3 |
| 20 | 41103901-001 | MICROCENTRÍFUGA PARA CAPILARES | Temporizador: 0 30 min. | Unidad | Unidad | 2 |
| Máxima velocidad: 12000 RPM. | ||||||
| Máximo RCF: 15300 x gramo. | ||||||
| Regulación de velocidad: continua con indicaciones de 3K, 6K, 9K, 12K (tipo perilla) | ||||||
| Regulación de tiempo: graduado por minuto (tipo perilla con engranaje). | ||||||
| Tipo de cabezal: rotor fijo de 90° de Angulo. | ||||||
| Capacidad: 24 capilares. | ||||||
| Relación Ruido: Menor a 60dB. | ||||||
| Dimensiones: 280mm (Ancho) x 265mm (Alto) x 295mm (fondo) | ||||||
| aprox. | ||||||
| Peso: 10 kg aprox. | ||||||
| Voltaje de trabajo: 220-240 VAC/ 60 Hz. | ||||||
| Potencia de consumo: 1000W. | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 21 | 41111709-001 | MICROSCOPIO ÓPTICO BINOCULAR | Estativo: Construido en su mayor parte en metal ; base ancha. | Unidad | Unidad | 2 |
| Movimiento macro métricos bilaterales y movimiento micrométrico. | ||||||
| Revólver: con 4 objetivos. | ||||||
| Platina: Con pinza sujeta láminas desmontable y mecanismo de desplazamiento coaxial para los eje X e Y. | ||||||
| Condensador: centrable, guía p/encastre de accesorios. | ||||||
| Iluminación: lámpara LED. | ||||||
| Regulación de la intensidad de luz en forma continua. | ||||||
| Tubo binocular: giratorio en 360º, inclinado, con ajuste de la distancia interpupilar | ||||||
| individual en un amplio margen. | ||||||
| Oculares: | ||||||
| 2 Oculares, enfocables para usar con o sin anteojos. | ||||||
| Cauchos protectores de oculares para uso con gafas y contra reflejos de luz externa. | ||||||
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 22 | 42181904-002 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO CON CATNÓGRAFO Y PRESIÓN INVASIVA | Pantalla LCD TFT de cómo mínimo15" a 17" cómo máximo antideslumbrante TACTIL , de alta resolución ,compatible con ratón y teclado(opcional) Tarjeta SD o puerto del tipo USB para transferencia y exportación de datos del paciente para análisis posterior. Pantalla LCD TFT en color de 5" Monitorización durante el traslado del paciente Transferencia automática de los datos del paciente cuando se conecta modulo Tiempo de funcionamiento ≥ 60 minutos Modo de derivación: Entrada de ECG de 3 derivaciones y de 5 derivaciones Selección de derivaciones: I, II, III - Opcional :I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 - I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V6. Protección: tensión de ruptura 4000VAC 50/60Hz, a prueba de desfibriladores Velocidad de barrido: 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s parámetros ECG - SPO2, TEMP, PA, ETCO2 (CATNOGRAFO), Bateria Interna Duración min 2 Horas - 220 Volt con Accesorio para los Parametros solicitados 2 unidades de ECG- SPO2, TEMP,PA y ETCO2 min 50 Unidades de Linea de Muestreo. | Unidad | Unidad | 4 |
| Conexión eléctrica: 230 -220V / 50-60 Hz.con cable de alimentación según norma CEE 7/4 Tipo Schuko | ||||||
| Accesorios que debe incluir el Monitor:un (01) cable para medición de ECG (Adulto/Pediátrico)un (01) brazal para medición de PANI reutilizable (Adulto/Pediátrico) Un(01) tubo para brazal para PANI, un (01) sensor de SPO2 dactilar del tipo que envuelve el dedo, reutilizable (Adulto/Pediátrico) un (01) sensor de temperatura ( Adulto/Pedíatrico)reutilizable, cincuenta(50) líneas de muestreo con trampa de agua para capnografía. | ||||||
| Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 23 | 41113630-008 | PH METRO | Sistema digital,pantalla LCD,brazo portaelectrodos y alimentacion electrica externa. Calibracion de pH acido y alcalino.regulador de temperatura entre 0 a 100 grados.Potencia 220V.Hz50/60 Normas de Calidad FDA, CE o al menos una de ellas | Unidad | Unidad | 4 |
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
| 24 | 42192210-002 | SILLAS DE RUEDAS CROMADAS PLEGABLE | Ruedas cromada plegable- Reforzada con doble eje. - Asiento y respaldo reforzados . Sistema de frenos manuales - ruedas de goma macisa trasera de 60 cm de diámetro - rueda delantera de 20 cm de diámetro. Tamaño de eje a eje = 66 cm | Unidad | Unidad | 12 |
| Ancho del asiento: 48 cm - Tolerancia de peso: 120 kg. - Armaje Completo Comando | ||||||
| Norma de Calidad General ISO 13485 | ||||||
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
| ITEM | DESCRIPCION | CANTIDAD SOLICITADA | UNIDAD DE MEDIDA | LUGAR DE ENTREGA | FECHA |
| 1 | Aspirador Portátil de Secreciones | 5 | Unidad | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. |
| 2 | Balanza Analítica | 1 | Unidad | ||
| 3 | Bombas de Infusión a Jeringa | 6 | Unidad | ||
| 4 | Carro Camilla de Transporte con baranda y Soporte de Suero | 9 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 5 | Carro de Paro | 8 | Unidad | ||
| 6 | Carro para Higiene de Pacientes. | 1 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 7 | Carro de Curaciones | 1 | Unidad | ||
| 8 | Cama Eléctrica para Paciente | 6 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 9 | Centrífuga de Microhematrocitos | 1 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 10 | Centrífuga Universal | 1 | Unidad | ||
| 11 | Corta Yeso de Grado Médico | 2 | Unidad | ||
| 12 | Desfibrilador | 1 | Unidad | ||
| 13 | Ecógrafo Portátil | 1 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 14 | Electrobisturí | 2 | Unidad | ||
| 15 | Electrocardiográfo | 3 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 16 | Equipo de Laringoscopio Pediátrico | 2 | Unidad | ||
| 17 | Estufa de Cultivo | 2 | Unidad | ||
| 18 | Estufa para Esterilización | 4 | Unidad | ||
| 19 | Laringocospio Adulto | 3 | Unidad | ||
| 20 | Microcentrífuga para Capilares | 2 | Unidad | ||
| 21 | Microscopio Optico Binocular | 2 | Unidad | ||
| 22 | Monitor Multiparamétrico con Catnógrafo y Presión Invasiva | 4 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 23 | PH Metro | 4 | Unidad | 70 (setenta) días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. | |
| 24 | Sillas de Ruedas Cromadas Reforzada | 12 | Unidad |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Acta de recepción |
Acta de recepción |
Setiembre 2022. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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