El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| ITEM | CÓDIGO DE CATÁLOGO | Descripción de Bien o Servicio | Unidad de Medida | Presentación | Cantidad |
| 1 | 42281508-002 | Autoclave de esterilización | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
| 2 | 41111808-004 | Equipo de Rayos X - Arco en C | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
| 3 | 42271502-001 | Monitores con Capnógrafo | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
| 4 | 42272504-007 | Máquina de Anestesia | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
| 5 | 42272207-001 | Respirador | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Especificaciones Técnicas
ÍTEM 1
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Autoclave horizontal con pre-vacío y desplazamiento vertical en ambas puertas. Estructura externa: acero inoxidable |
ÍTEM 2
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Equipo de Rayos X - Arco en C Sistema Intensificador de imágenes equipos campo de visión de al menos 9 pulgadas o mayor. Movimiento orbital Término tecnología de alta frecuencia con inventer de 20Khz como mínimo, y tubo de doble foco de 0,6 mm / 1,0 mm o mayor. Término de voltaje del tubo 40 a 110 Kv o mayor, con intensidad mínima de 0,2 mA en fluoroscopía y máxima de 100 mA o mayor. Conectores entre arco en C y estación de trabajo con encastre fijo o desmontable. Reducción de radiación dispersa visualización simultánea de 3 proyecciones (transversal, coronal y sagital) opcional. |
ÍTEM 3
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Monitores con capnógrafos Pantalla LCD TFT de 17" antideslumbrante TACTIL, de alta resolución, compatible con ratón y teclado Tarjeta SD para los datos históricos de los pacientes. Pantalla LCD TFT en color de mínimo 15" máximo 17". Monitorización durante el traslado del paciente tipo touchscreen opcional, peso máximo de 4 kg o menor, incluyendo la batería. Curvas simultáneas visualizadas como mínimo 8 curvas o mayor. Visualización automática de los parámetros cuando se conecta modulo. Registro de tendencias de al menos 120 horas. Registro de arritmias, por lo menos 100 registros. Modo de espera opcional. Bloquear o desactivar la pantalla tactil opcional y configurado por usuario. Ajuste de automático de brillo de la pantalla modificado por usuario. Tiempo de funcionamiento ≥ 60 minutos Modo de derivación: Entrada de ECG de 3 derivaciones y de 5 derivaciones. Selección de derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6. Protección: tensión de ruptura (protección contra desfibrilación). Velocidad de barrido: 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s parametros ECG - SPO2, TEMP, PA, ETCO2 (CATNOGRAFO), Bateria Interna Duracion min 2 Horas - 220 Volt con Accesorio para los Parametros solicitados 2 unidades de ECG- SPO2, TEMP,PA y ETCO2 min 100 Unidades de Linea de Muestreo. Líneas de muestras no reusables, deberán incluir al menos 100 líneas extras, en caso de contar con sensor reusable contar con al menos una unidad de reemplazo. |
ÍTEM 4
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Máquina de Anestesia Características mínimas Norma de calidad general Iso 13485 Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno. Mínimo 3 (tres) tomas eléctricas auxiliares (schucko) para conexión de otros equipos, cajones al menos 3 (tres) para guarda de accesorios. Montaje de ventilador interconstruido, controlado electrónicamente. Ventilador microprocesado a fuelle, pistón o electrónico para gases anestésicos, para pacientes adultos/pediátricos y neonatales (este último opcional). Dispositivo antihipoxia de al menos 25% de O2 en la mezcla de gases Gases medicinales: oxigeno y aire comprimido Manómetros de los gases medicinales electrónicos con valores de presión indicados en pantalla del ventilador La máquina debe tener conexión para gases oxígeno, aire comprimido Flujómetros digitales para oxígeno y aire - opcional. El equipo deberá realizar autotest (chequeo guiado inicial) del mismo para verificación de funcionamiento y medición y compensación automática compliancia del circuito paciente. Sistema de chequeo guiado automático de fugas de vaporizadores (ppcional) Sistema compatible para trabajos de flujos bajos (menor o igual a 1,0 L/Min) Válvula de sobrepresión (Apl), en rango de 5 a 70 cm de H2O Tamaño de pantalla del ventilador de la máquina de anestesia: pantalla táctil de 12 pulgadas o más. Despliegue de curvas de presión vs. tiempo, flujo vs. tiempo y CO2, las tres de ellas en simultáneo en la pantalla del ventilador. La máquina deberá permitir que la muestra de gas del capnógrafo reingrese al circuito respiratorio. Despliegue de curvas de espirometría en pantalla del ventilador de la máquina de anestesia (bucles presión/volumen, flujo/volumen y presión/flujo). Dispositivo de salida exclusiva de gas auxiliar controlado mecánicamente, sin necesidad de desconexiones y conexiones adicionales, para conectar un sistema tipo Bain o Baraka, con indicación en pantalla de activación de esta salida. El circuito respiratorio de la máquina deberá poseer un volumen no mayor a 3.7 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister. Canister (recipiente para cal sodada) reutilizable, esterilizable en autoclave, con capacidad de 1200 ml o menor. Válvula bypass de CO2, que permita el reemplazo de cal sodada durante el procedimiento de ventilación, sellando el circuito contra fugas y con detección automática y aviso en pantalla de conexión/desconexión del canister Soporte tipo brazo móvil a los lados y de altura regulable para la bolsa de re-inhalación. Flujo inspiratorio máximo: 120 Lpm más flujo de gas fresco o mayor. Sensibilidad de disparo o trigger por flujo o por presión MODOS DE VENTILACIÓN REQUERIDAS: Control de volumen Control de rresión (con entrega de flujo desacelerado) SIMV por volumen SIMV por presión Control de presión con volumen garantizado, autoflow o similar Ventilación por presión de soporte con modo de respaldo de apnea Ventilación Manual y espontanea PARÁMETROS DE AJUSTES DE VENTILACIÓN Rango de volumen de corriente: 50 ml o menor a 1.400 ml o mayor. Ajustes incrementales: 50 ml o menor a 100 ml (incrementos de 5 ml); 100 a 1.500 o mayor ml Rango de presión (pinspirado): de 5 a 50 cm de H2O o mayor (incrementos de 1 cm de H2O) (modo de presión) Frecuencia: de 4 a 60 respiraciones por minuto o mejor. Relación inspiratoria/espiratoria: de 2:1 a 1:4 o mejor rango. Ajuste de pausa inspiratoria: del 5% o menor a 50% o mayor del tiempo inspiratorio (incrementos del 5%) o mejor rango. Presión espiratoria final positiva (PEEP) Tipo: control PEEP electrónico e integrado con rango de off, 4 o menor a 30 o mayor cm H2O Volumen de corriente: de 5 o menor a 1500 ml o mayor, resolución de 1 ml Volumen minuto: en el rango de 0 a 32 L/min o mejor, resolución de 0.1 L/Min Ritmo respiratoria: de 0 a 60 respiraciones por minuto o mayor, resolución de 1 respiración por minuto Porcentaje de oxígeno: en el rango de 10% al 100%, resolución del 1%. monitorizados Presión de las vías respiratorias: de 0 cm H2O a 99 cm H2O, resolución de 1 cm H2O Capnografía y capnometría en la pantalla del ventilador que incluyan medición de O2, CO2 así también los agentes anestésicos como halotano, desflurano, isoflurano y sevoflurano. Flujo de muestreo del módulo de gases: 120 L/Min o mejor. Medición en pantalla del ventilador de la máquina de anestesia: de presión pico, presión plateu, presión media y PEEP. Precisión de la administración/monitorización Suministro de volumen: > 200 Ml = mejor que ±10% Set Tv; 75 a 200 Ml = mejor que ±20 Ml; < 75 Ml = Mejor que ±15 Ml - opcional. Repetibilidad del suministro de presión (inspirada): ±2 cm H2O - repetibilidad de suministro de PEEP: ±2 cm H2O - opcional o suministro 0 a 100 cm H2O con 4% a escala máxima o mejor. opcional. Monitorización del volumen: > 200 Ml = mejor que ±10%; 75 a 200 ml = mejor que ±20 ml; < 75 ml = mejor que ±15 ml - opcional. Control de la presión: mejor que ±2 cm H2O o ±5% de la lectura (lo que sea mayor) opcional Vaporizadores Vaporizadores isofluorane y sevofluorane Número de posiciones: 2 Sistema selectatec, compatible con otras maquinas ya Instaladas en el Hospital De Trauma. ACCESORIOS QUE DEBE INCLUIR EL MONITOR MULTIPARAMÉTRICO Para pacientes sdultos, pediátricos y neonatales (este último opcional) Tamaño de pantalla del monitor multiparamétrico: pantalla táctil de 15 pulgadas o más. Despliegue de al menos 8 curvas Medición de los siguientes parámetros: Multiparamétrico ECG, SPO2, PA, TMP, ETCO2 Memoria tajeta SD opcional ACCESORIOS QUE DEBE INCLUIR LA MÁQUINA DE ANESTESIA: Pulmón de prueba para el ventilador 02 cables troncales para medición de ECG 02 latiguillos de ECG de 3 vías 02 latiguillos de ECG de 5 vías 02 cables de interfase para medición de SPO2 02 sensores de SPO2 reusables tamaño adulto 02 sensores de SPO2 reusables tamaño pediátrico 02 mangueras de medición de pani 05 brazales de pani tamaño adulto 05 brazales de pano tamaño pediátrico 01 cable de interfase de medición de temperatura 02 sensores se temperatura transesofágico (uno adulto y uno pediátrico) 02 cables de interfase de presión invasiva 50 líneas de muestra de medición de capnografia descartables o 02 sensores reutilizables 10 trampas de agua para modulo de gases (si el equipo lo requiere) 02 Kits de circuitos pacientes descartables tamaño adulto, incluyendo bolsa de ventilación manual 02 Kits de circuitos pacientes descartables tamaño pediátrico, incluyendo bolsa de ventilación manual Tanto los vaporizadores como el monitor multiparamétrico que acompañan al equipo deben ser de la misma marca que la máquina de anestesia. Alimentación eléctrica de 220 V y con batería de emergencia para interrupciones de energía de autonomía de al menos 90 minutos o más para máquina de anestesia y 120 minutos o más para el monitor de signos vitales o mejor prestación. |
ÍTEM 5
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VENTILADOR PULMONAR PARA ADULTOS Tubuladura pediatrico de 10 mm, 5 unidades - reutilizables y autoclavables Ventilación no invasiva por alto flujo para pediatricos y adultos con ajuste de flujo de 0,5 a 60 LPM y con ajuste del FIO2 de: 21 a 100% Flujo a demanda opcional. Volumen corriente (ml). Límite inferior 20 ml o menor. Límite superior 2000 o mayor. Flujo inspiratorio máximo 200 L/min o mayor. Presión inspiratoria (mc H2O). De 1 0 menor a 99 o mayor. Frecuencia respiratoria (RPM) límite inferior 4 o menos.Límite superior 100 o mas.. FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100. Tiempo inspiratorio (s), Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor. PEEP (cmH2O). Límite inferior 0, Límite superior 50 0 mayor. Presión soporte (PSV) o presión asistida o ASB (cm H2O). Límite inferior 0. Límite superior 50 o mayor. Nebulizador sincronizado. Compensación automática de tubo ATC Terapia de O2 Flujo continuo (BTPS) de 2 l/min o mayor en eumentos de 1 l/min de O2. Rango de ajuste total de 2ml a 60ml o mejor. O según tecnología del equipo. Suministro de aire: Tecnología de turbina. Válcula de emergencia que activa automáticamente la respiración espontánea con aire ambiente filtrado si falla el suministro de aire y O2. Nebulizador sincronizado, debe ser electrónico del tipo microbomba. Partícula producida por el nebulizador de 5 micrpometros o menor. Se deberá proveer: 30 (treinta) sensores de flujos proximales reutilizable. 300 (trescientos) sensores de flujos proximales descartables, si el equipo lo requiere para su funcionamiento normal (si el equipo utiliza interfase proximal - opcional), caso contrario, incluir 30 sensores de flujo para recambio. |
Dr. Agustín Saldívar, Director General Hospital de Trauma "Manuel Giagni"
Con la compra de los equipos se pretende proveer del equipamiento requerido para las atenciones traumatológicas de los servicios médicos del Hospital.
La compra de equipos médicos es una necesidad continua en el Hospital para el logro de sus objetivos institucionales.
Las especificaciones técnicas establecidas en el PBC se realizan conforme al pedido de las unidades requirentes.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
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Item |
Descripción del Bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los Bienes |
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes |
| 1 | Autoclave de esterilización | 1 | UNIDAD | Hospital de Trauma - Dpto. de Mantanimiento - Responsable TBS Marcelo Manzur | 70 días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. |
| 2 | Equipo de Rayos X - Arco en C | 1 | UNIDAD | Hospital de Trauma - Dpto. de Mantanimiento - Responsable TBS Marcelo Manzur | 70 días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. |
| 3 | Monitores con Capnógrafo | 2 | UNIDAD | Hospital de Trauma - Dpto. de Mantanimiento - Responsable TBS Marcelo Manzur | 70 días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. |
| 4 | Máquina de Anestesia | 2 | UNIDAD | Hospital de Trauma - Dpto. de Mantanimiento - Responsable TBS Marcelo Manzur | 70 días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor. |
| 5 | Respirador | 1 | UNIDAD |
Hospital de Trauma - Dpto. de Mantanimiento - Responsable TBS Marcelo Manzur Obs. No se requerirán adecuaciones edilicias por parte del proveedor para ningún ítem. |
70 días corridos posteriores a la recepción del anticipo financiero en la cuenta bancaria del proveedor.
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Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajusten a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Acta de recepción |
Acta de recepción |
Agosto/22 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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