Suministros y Especificaciones técnicas

El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE NRO.1 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4566	41116105-128	GPT	DETERMINACION	UNIDAD	75.000	150.000
2	4562	41116105-127	GOT	DETERMINACION	UNIDAD	75.000	150.000
3	4656	41116105-077	REACTIVO PARA ACIDO URICO	DETERMINACION	UNIDAD	60.000	120.000
4	3969	41116105-403	ALBUMINA	DETERMINACION	UNIDAD	50.000	100.000
5	4530	41116004-021	PROTEINAS TOTALES	DETERMINACION	UNIDAD	50.000	100.000
6	3977	41116113-002	AMILASA	DETERMINACION	UNIDAD	750	1.500
7	4053	41116105-123	BILIRRUBINA DIRECTA	DETERMINACION	UNIDAD	75.000	150.000
8	4054	41116105-123	BILIRRUBINA TOTAL	DETERMINACION	UNIDAD	75.000	150.000
9	4099	41116105-576	CPK NAC.	DETERMINACION	UNIDAD	1.200	2.400
10	6378	41116105-109	CKMB	DETERMINACION	UNIDAD	850	1.700
11	4071	41113305-001	CALCIO	DETERMINACION	UNIDAD	48.000	96.000
12	4260	41116113-022	FOSFORO	DETERMINACION	UNIDAD	42.000	84.000
13	9400	41116105-005	MAGNESIO	DETERMINACION	UNIDAD	42.000	84.000
14	4119	41116105-129	HDL-COLESTEROL	DETERMINACION	UNIDAD	60.000	120.000
15	4118	41116105-079	REACTIVO PARA COLESTEROL	DETERMINACION	UNIDAD	60.000	120.000
16	4621	41116105-081	REACTIVO PARA TRIGLICERIDOS	DETERMINACION	UNIDAD	66.000	132.000
17	4135	41116105-082	REACTIVO PARA CREATININA	DETERMINACION	UNIDAD	108.000	216.000
18	4544	41116105-159	FOSFATASA ALCALINA	DETERMINACION	UNIDAD	84.000	168.000
19	4563	41116130-081	GAMMA GT	DETERMINACION	UNIDAD	12.000	24.000
20	4268	41116105-126	GLICEMIA	DETERMINACION	UNIDAD	126.000	252.000
21	4395	41116105-130	LDH	DETERMINACION	UNIDAD	21.600	43.200
22	4652	41116105-083	REACTIVO PARA UREA	DETERMINACION	UNIDAD	108.000	216.000
23	4438	41116012-001	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR- (MICROPROTEÍNAS)	DETERMINACION	UNIDAD	9.600	19.200
24	8850	41116105-9994	HIERRO SERICO	DETERMINACION	UNIDAD	10.800	21.600
25	8853	41116105-313	LIPASA REACTIVO	DETERMINACION	UNIDAD	1.500	3.000
26	8851	41116003-028	ELECTROLITOS (Na⁺-K⁺-ASOCIADO )	DETERMINACION	UNIDAD	72.000	144.000
27	11526	41116004-003	PROTEINA C REACTIVA (PCR)	DETERMINACION	UNIDAD	60.000	120.000
28	11524	41116130-130	FACTOR REUMATOIDE	DETERMINACION	UNIDAD	15.600	31.200
29	11525	41116130-131	ASTO	DETERMINACION	UNIDAD	13.000	26.000
30	4346	41116113-032	BETA 2 MICROGLOBULINA	DETERMINACION	UNIDAD	2.760	5.520

LOTE NRO.2: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA: MARCADORES VIRALES
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4559	41116002-007	HBS AG	Determinación	Unidad	15.600	31.200
2	4304	41115819-004	HBE AG	Determinación	Unidad	144	288
3	4335	41115819-005	Anti HBS cuantitativo	Determinación	Unidad	12.000	24.000
4	4305	41115819-006	Anti HBE	Determinación	Unidad	144	288
5	4301	41115819-007	Anticore IGM	Determinación	Unidad	396	792
6	3979	41115819-008	Anticore TOTAL	Determinación	Unidad	10.080	20.160
7	4306	41115819-009	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	Determinación	Unidad	9.600	19.200
8	4307	41116002-074	ANTI HCV (HEPATITIS C)	Determinación	Unidad	8.400	16.800
9	4552	41116002-047	Reactivo para HIV	Determinación	Unidad	42.000	84.000
10	5421	41116002-087	Reactivo para sifilis	Determinación	Unidad	42.000	84.000
11	4671	41115819-001	Rubeola IgG	Determinación	Unidad	14.400	28.800
12	4672	41115819-002	RUBEOLA IgM	Determinación	Unidad	14.400	28.800
13	4668	41116113-004	Reactivo p/ toxoplasmosis IgG	Determinación	Unidad	18.000	36.000
14	4667	41115819-003	Reactivo p/ toxoplasmosis IgM	Determinación	Unidad	18.000	36.000
15	4105	41116126-016	Reactivo p/ CMV IgG (citomegalovirus)	Determinación	Unidad	14.400	28.800
16	4106	41116126-017	Reactivo CMV IgM (citomegalovirus)	Determinación	Unidad	14.400	28.800
17	4104	41116002-003	Chagas	Determinación	Unidad	13.200	26.400
18	4554	41116105-273	Herpes 1 y 2 IgG Reactivo	Determinación	Unidad	12.000	24.000
19	4555	41116105-274	Herpes 1 y 2 IgM Reactivo	Determinación	Unidad	12.000	24.000
20	4294	41116105-078	Beta HCG en sangre cuantitativo (fracción beta)	Determinación	Unidad	4.800	9.600

LOTE NRO.3 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA MARCADORES INMUNOLOGICOS DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	10136	41116126-010	ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA	Determinación	UNIDAD	3.360	6.720
2	10135	41116126-012	ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG	Determinación	UNIDAD	3.360	6.720
3	10133	41116010-058	ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGG	Determinación	UNIDAD	2.160	4.320
4	10134	41116010-061	ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGA	Determinación	UNIDAD	2.160	4.320
5	10729	41116126-003	Reactivo para determinación de Anti-Ro/SS-A	Determinación	UNIDAD	2.160	4.320
6	10730	41116126-007	Reactivo para determinación de Anti-La/SS-B	Determinación	UNIDAD	2.160	4.320
7	10731	41116126-004	ANTI SN RNP-C /Reactivo para determinación de Anti-RNP	Determinación	UNIDAD	1.440	2.880
8	10732	41116010-007	C ANCA /Reactivo para determinación de Anti-proteinasa 3 (PR3) o C-ANCA	Determinación	UNIDAD	1.200	2.400
9	10733	41116010-013	Reactivo para determinación de Anti-mieloperoxidasa (MPO) o P-ANCA	Determinación	UNIDAD	1.200	2.400
10	10734	41116127-002	Reactivo para determinación de Anti-Sm	Determinación	UNIDAD	1.920	3.840
11	10735	41116010-9992	Reactivo para determinación de Anti-Centrómeros (ACA)	Determinación	UNIDAD	720	1.440
12	10736	411116126-008	Reactivo para determinación de Anti-Scl-70	Determinación	UNIDAD	1.200	2.400
13	9691	41116105-578	REACTIVO PARA DENGUE IgG	Determinación	UNIDAD	6.000	12.000
14	9692	41116105-579	REACTIVO PARA DENGUE IgM	Determinación	UNIDAD	6.000	12.000

LOTE NRO.4 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA POR METODOLOGIA IFI DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	10132	41116105-075	Anticuerpo anti-endomesio IgA	Determinación	Unidad	1.800	3.600
2	10131	4116105-962	Anticuerpo anti-endomesio IgG	Determinación	Unidad	1.800	3.600
3	3981	41116010-009	Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA)(/Anticuerpos antinucleares A.N.A.	Determinación	Unidad	33.600	67.200
4	4150	41116010-010	Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidialucillae)Antígeno p/ anticuerpo Anti D.N.A	Determinación	Unidad	12.000	24.000
5	10217	41116127-028	Anticuerpo anti- músculo liso (asma)	Determinación	Unidad	1.200	2.400
6	10218	41116127-037	Anticuerpo anti- lkm 1	Determinación	Unidad	1.200	2.400
7	10219	41116127-027	Anticuerpo anti- mitocondriales (ama)	Determinación	Unidad	1.200	2.400

LOTE NRO.5: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION TEST DEL PIECITO DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	8030	41116105-275	TSH neonatal	Determinación	Unidad	7.500	15.000
2	8029	41116105-595	Fenilalanina	Determinación	Unidad	7.500	15.000

LOTE NRO.6 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE URGENCIAS
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4566	41116105-128	GPT	Determinación	UNIDAD	96.000	192.000
2	4562	41116105-127	GOT	Determinación	UNIDAD	96.000	192.000
3	4656	41116105-077	REACTIVO PARA ACIDO URICO	Determinación	UNIDAD	22.800	45.600
4	3969	41116105-403	ALBUMINA	Determinación	UNIDAD	54.000	108.000
5	4530	41116004-021	PROTEINAS TOTALES	Determinación	UNIDAD	54.000	108.000
6	3977	41116113-002	AMILASA	Determinación	UNIDAD	9.600	19.200
7	4053	41116105-123	BILIRRUBINA DIRECTA	Determinación	UNIDAD	36.000	72.000
8	4054	41116105-123	BILIRRUBINA TOTAL	Determinación	UNIDAD	72.000	144.000
9	4099	41116105-576	CPK NAC.	Determinación	UNIDAD	24.000	48.000
10	6378	41116105-109	CKMB	Determinación	UNIDAD	12.000	24.000
11	4071	41113305-001	CALCIO	Determinación	UNIDAD	54.000	108.000
12	4260	41116113-022	FOSFORO	Determinación	UNIDAD	43.200	86.400
13	9400	41116105-005	MAGNESIO	Determinación	UNIDAD	50.400	100.800
14	4119	41116105-129	HDL-COLESTEROL	Determinación	UNIDAD	26.400	52.800
15	4118	41116105-079	REACTIVO PARA COLESTEROL	Determinación	UNIDAD	26.400	52.800
16	4621	41116105-081	REACTIVO PARA TRIGLICERIDOS	Determinación	UNIDAD	26.400	52.800
17	4135	41116105-082	REACTIVO PARA CREATININA	Determinación	UNIDAD	120.000	240.000
18	4544	41116105-159	FOSFATASA ALCALINA	Determinación	UNIDAD	96.000	192.000
19	4563	41116130-081	GAMMA GT	Determinación	UNIDAD	14.400	28.800
20	4268	41116105-126	GLICEMIA	Determinación	UNIDAD	72.000	144.000
21	4395	41116105-130	LDH	Determinación	UNIDAD	30.000	60.000
22	4652	41116105-083	REACTIVO PARA UREA	Determinación	UNIDAD	120.000	240.000
23	4438	41116012-001	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR- (MICROPROTEÍNAS)	Determinación	UNIDAD	2.496	4.992
24	8853	41116105-313	LIPASA REACTIVO	Determinación	UNIDAD	6.000	12.000
25	8851	41116003-028	ELECTROLITOS (Na+-K+-ASOCIADO )	Determinación	UNIDAD	96.000	192.000
26	11526	41116004-003	PROTEINA C REACTIVA (PCR)	Determinación	UNIDAD	60.000	120.000
27	9695	41116105-166	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Determinación	UNIDAD	19.200	38.400
28	4264	41116105-271	FERRITINA	Determinación	UNIDAD	3.600	7.200
29	11355	41116105-948	PROCALCITONINA	Determinación	UNIDAD	6.000	12.000
30	11471	41116004-9976	Reactivo para Diagnostico de Anticuerpos SARS CoV -2/ Reactivo de Imnunoglobulina G para SARS‐CoV‐2	Determinación	UNIDAD	2.400	4.800
31	11472	41116126-9988	Kit para Determinación de Anticuerpo Sars CoV2/Reactivo de Imnunoglobulina M para SARS‐CoV‐2	Determinación	UNIDAD	2.400	4.800
32	11356	41116105-170	NT pro BNP	Determinación	UNIDAD	4.800	9.600

LOTE NRO.7 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA DEL SERVICIO DE URGENCIAS

ITEM

Código C.B.

Código de Catalogo

Descripción del Articulo

Unidad de medida

Presentación

Cantidad Mínima

Cantidad Máxima

4110

41113035-013

Tiras reactivas de orina

Determinación

Unidad

60.000

120.000

LOTE NRO.8: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DEL PERFIL TROMBOFILICO DEL SERVICIO DE HEMATOLOGIA
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	6369	41116105-308	Reactivo p/ dosaje de anticuerpo anticardiolipina	Determinación	Unidad	1.080	2.160
2	10766	41116105-9890	Reactivo para determinación de Beta 2 glicoprotéina I IgG / IgM	Determinación	Unidad	1.080	2.160
3	10767	41116105-9889	Reactivo para determinación de Homocisteína	Determinación	Unidad	1.080	2.160

LOTE NRO.9: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION HEMOGRAMA DEL SERVICIO DE HEMATOLOGIA
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	6252	41116002-089	Kit Determinación p/hemograma automatizado	Determinación	Unidad	150.000	300.000
2	4273	41116109-002	Hemoglobina glicosilada	Determinacion	Unidad	42.000	84.000

LOTE NRO.10: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HEMOGRAMA DEL SERVICIO DE UTI

ITEM

Código C.B.

Código de Catalogo

Descripción del Articulo

Unidad de medida

Presentación

Cantidad Mínima

Cantidad Máxima

6252

41116002-089

Kit Determinación p/hemograma automatizado

Determinación

Unidad

50.400

100.800

LOTE NRO.11 : REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE DROGAS - MARCADORES METABOLICOS DEL SERVICIO DE UTI
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4079	41116113-023	Carbamazepina	Determinación	Unidad	120	240
2	4112	41116113-024	Ciclosporina	Determinación	Unidad	300	600
3	4219	41116113-048	Fenitoina	Determinación	Unidad	300	600
4	4253	41116113-026	Fenobarbital	Determinación	Unidad	120	240
5	4418	41116113-027	Metotrexate	Determinación	Unidad	120	240
6	4658	41116113-029	Vancomicina	Determinación	Unidad	480	960
7	4200	41116113-030	Digoxina	Determinación	Unidad	120	240
8	3952	41116113-031	Acido valproico	Determinación	Unidad	348	696
9	10625	41116113-9999	Tacrolimus / Reactivo para dosaje de tacrolinemia	Determinación	Unidad	300	600
10	9695	41116105-166	Reactivo para determinación de troponina i	Determinación	Unidad	4.920	9.840

LOTE NRO.12: REACTIVOS E INSUMOS PARA PANEL RESPIRATORIO DEL SERVICIO DE MICROBIOLOGIA
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	11473	41116130-9882	Panel para Detección Molecular de Patógenos/ Reactivo para panel respiratorio Sistema PCR multiplex	Determinación	Unidad	720	1.440

LOTE NRO.13: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA DEL SERVICIO BIOQUIMICA CLINICA: DROGAS TERAPEUTICAS-MARCADORES METABOLICOS
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4079	41116113-023	Carbamazepina	Determinación	Unidad	300	600
2	4112	41116113-024	Ciclosporina	Determinación	Unidad	600	1.200
3	4219	41116113-048	Fenitoina	Determinación	Unidad	156	312
4	4253	41116113-026	Fenobarbital	Determinación	Unidad	300	600
5	4418	41116113-027	Metotrexate	Determinación	Unidad	240	480
6	4658	41116113-029	Vancomicina	Determinación	Unidad	840	1.680
7	4200	41116113-030	Digoxina	Determinación	Unidad	144	288
8	3952	41116113-031	Acido valproico	Determinación	Unidad	600	1.200
9	4820	41115819-010	Reactivo p/ Vit. B12.	Determinación	Unidad	6.000	12.000
10	4353	41116113-043	Folato reactivo	Determinación	Unidad	4.800	9.600
11	4264	41116105-271	Reactivo ferritina	Determinación	Unidad	10.800	21.600
12	10625	41116113-9999	Reactivo para dosaje de tacrolinemia	Determinación	Unidad	1.200	2.400

LOTE NRO.14: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HORMONAS Y MARCADORES DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA.
ITEM	Código C.B.	Código de Catalogo	Descripción del Articulo	Unidad de medida	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4537	41105333-3	Reactivo alfa feto proteínas	Determinación	Unidad	3.480	6.960
2	3987	41113305-4	CA 125	Determinación	Unidad	6.480	12.960
3	3988	41113305-5	CA 15-3	Determinación	Unidad	6.480	12.960
4	3989	41113305-6	CA 19-9	Determinación	Unidad	6.600	13.200
5	3886	41116004-26	CEA	Determinación	Unidad	9.000	18.000
6	9396	41116105-594	Cortisol	Determinación	Unidad	1.680	3.360
7	4291	41116105-400	Reactivo PSA libre (antígeno prostático específico)	Determinación	Unidad	2.400	4.800
8	4293	41116105-400	Reactivo PSA total (antígeno prostático específico)	Determinación	Unidad	9.600	19.200
9	4612	41111605-7	Reactivo t3 (triyodotironina)	Determinación	Unidad	50.400	100.800
10	4284	41116105-368	Reactivo TSH (hormona estimulante de tiroides)	Determinación	Unidad	66.000	132.000
11	4611	41111605-6	Reactivo ft4 (tetrayodotironina)	Determinación	Unidad	50.400	100.800
12	4610	41116010-18	Reactivo HTG (hormona tiroglobulina)	Determinación	Unidad	1.200	2.400
13	4569	41116105-305	Reactivo TPO (tiroperoxidasa)	Determinación	Unidad	10.920	21.840
14	8855	41116105-591	Partohormona/ Reactivo PTH (hormona paratiroidea)	Determinación	Unidad	2.640	5.280
15	8857	41116127-5	Reactivo DHEA (dehidroepiandrosterona)	Determinación	Unidad	1.200	2.400
16	8858	41116105-593	Reactivo calcitonina.	Determinación	Unidad	480	960
17	8854	41116105-258	Reactivo HGH (hormona de crecimiento humano)	Determinación	Unidad	120	240
18	4237	41116105-590	Estradiol	Determinación	Unidad	3.600	7.200
19	4290	41116010-41	FSH hormona folículo estimulante	Determinación	Unidad	3.600	7.200
20	4289	41116010-42	Reactivo LH (hormona luteinizante)	Determinación	Unidad	3.600	7.200
21	4615	41116004-28	Progesterona	Determinación	Unidad	1.500	3.000
22	4286	41116010-44	Reactivo prolactina	Determinación	Unidad	3.000	6.000
23	4616	41116015-464	Reactivo testosterona	Determinación	Unidad	2.400	4.800
24	4258	41116010-008	IgE TOTAL	Determinación	Unidad	3.600	7.200
25	10738	41116126-009	Reactivo para determinación de Anti-péptidos citrulinados cíclicos (CCP) IgG	Determinación	Unidad	3.600	7.200

CONDICIONES DEL SERVICIO:

Los equipos en comodato deben ser provistos con: reactivos, insumos, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito el cronograma de guardia con los números de contacto de los técnicos de forma semanal o mensual, a la Jefatura de Servicio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica realizada a un número o línea telefónica fija de cada empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de sesenta (60) minutos, previo cumplimiento de protocolo de trabajo.
Los equipos a comodato y los productos ofertados deben contar, con los controles y calibradores en cantidad necesaria para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos en que operan los equipos(mañana y noche); La Frecuencia de calibración: con nuevo número de lote de reactivo o nuevo lote de calibrador, cuando los controles están fuera de intervalo (+/- 2sd de la media de laboratorio), posterior a un servicio técnico o según especificaciones o requerimientos indicados en el prospecto del reactivo. La frecuencia de control de calidad interno: cada 12 horas, mínimo de dos niveles de controles. Según metodología utilizada. Los controles internos deben ser de tercera opinión y deben contar con software de gestión de la calidad (control de calidad Inter laboratorio) de entidad acreditada y los calibradores de preferencia deben ser listos para uso o liofilizados y multiparamétricos. Control de tercera opinión: Es aquel control que se obtiene con las medias poblacionales utilizando muestras de pacientes siendo la marca diferente a la del producto ofertado. Las medias y rangos de los controles deben ser compatibles con la metodología utilizada y los equipos a comodato. Se solicita que los lotes de calibradores y controles sea de gran tamaño (cantidad de controles por lote), a fines de evitar el cambio frecuente de lotes de controles, para la correcta evaluación y seguimiento de las curvas de control de calidad interno. Ejemplo que un mismo lote de control de calidad interno pueda ser utilizado por un periodo no menor a seis meses.
En caso de desperfecto o falla del equipo, la empresa debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad de los respectivos reactivos. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.
En caso de que los equipos sufran desperfectos y estos dependan de repuestos provenientes del exterior las muestras deberán ser derivadas por la Empresa adjudicada a otros laboratorios referenciales que utilicen la misma metodología y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro y con un máximo de 48 horas, (NO APLICA A LOS LOTES 1, 2, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14) la empresa adjudicada deberá contar con otro equipo de soporte con la misma metodología u otra alternativa.
Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del I.P.S. en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel, deberá estar a cargo del oferente adjudicado. Las capacitaciones deberán ser: de manera presencial en sala de trabajo todo el tiempo requerido para la implementación y puesta en marcha del nuevo equipo en todos los turnos a todos los usuarios además se solicita por lo menos 2 (dos) capacitaciones de manera virtual webinar con expertos en el área, acerca del uso de los equipos y reactivos, condiciones de toma de muestras entre otros, para actualización de los bioquímicos, técnicos incluso para los médicos que prescribirán dichas determinaciones , de los servicios en el área correspondiente.
La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo puede ser semanal o mensual, tener en cuenta el espacio disponible para el almacenamiento de los reactivos (la capacidad de los refrigeradores debe ser acorde al espacio ocupado por los reactivos para su almacenamiento), la provisión debe ser sin interrupción del servicio en todos los casos, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales y con fecha de vencimiento superior a 12 (doce) meses al momento de la entrega, para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. La planilla de entrega de insumos y reactivos semanal o mensual (hoja de remisión de reactivos) debe registrar las cantidades, la descripción del producto, la fecha de vencimiento y el control de temperatura de trasporte de los reactivos a ser entregados.
Para todos los lotes (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14) los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con PC al Sistema Integral Hospitalario (SIH) instalado en el servicio desde el inicio de la modalidad de comodato. Los resultados de los exámenes deberán ser leídos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable. Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el instituto Hospital Central. Para ello deberá providenciar el software que contemple un LIS, el servidor con red interna en cada servicio o sección, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todos los Servicios del Departamento de Análisis Clínicos.
El número de licencias estará determinado por el número de computadoras solicitadas para etiquetado, validación e impresión de resultados. La implementación del LIS, de las interfaces de los equipos auto analizadores y la conexión del LIS al SIH estará a cargo de la empresa que cuente con el lote mayoritario del Servicio en cuanto a costo (independiente a la adjudicación a la cual corresponda) y el resto de las empresas deberán adherirse al LIS, con las interfaces y conexión LIS-SIH de manera a tener un único Software de Gestión de Laboratorio correspondiente, debiendo estos últimos realizar acuerdos en cuanto a los costos con la Empresa mayoritaria (estando IPS ajeno a los acuerdos realizados en este punto en cuanto a gastos/costos). Se deberá instalar acceso al LIS de laboratorio en todas las computadoras de los servicio médicos requeridos en coordinación con la jefatura de Servicio, (anclar el LIS de laboratorio a la página web institucional) a fin de que los médicos puedan visualizar y/o imprimir resultados de laboratorio a tiempo real.
La permanencia del Software en el Servicio dependerá del informe del Jefe de Departamento de Laboratorio de Análisis Clínicos. Este sistema de intercomunicación deberá ser automático, sin necesidad que una persona se encuentre involucrada en la realización de dichos procesos (SIH/SOFTWARE).
El proveedor deberá suscribir a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-14 a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de un mes después de haber sido adjudicada la empresa. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
El proveedor deberá suscribir a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-14 a un programa de Control de Calidad Interno , los controles deben ser de tercera opinión y deben contar con software de gestión de la calidad (control de calidad Inter laboratorio) de entidad acreditada con de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de un mes después de haber sido adjudicada la empresa. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.

CONTINGENCIA:

Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo ó inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito a la Gerencia de Salud, a la Dirección de Apoyo y Servicios y a la Jefatura del Dpto. del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes.

Sistema de contingencia para LIS (software DE LABORATORIO): red interna en cada servicio, servidor independiente en cada Sección, además de impresoras conectadas a los equipos a ser utilizados en caso de que caiga la RED.(contingencia)

CONDICIONES DE LOS EQUIPOS:

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la readecuación del espacio físico a ser ocupado por el equipo, la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del Instituto, para el correcto funcionamiento del mismo, y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
Los equipos entregados en comodato por parte del adjudicado, deberán contar con Seguro contra todo Riesgo (robo, incendio, etc.) para lo cual al momento de la instalación de los mismos deberá presentarse una copia de póliza respectiva.
Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa (buffer, agua destilada y des-ionizada), controles diarios, calibradores, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, papel y tóner para impresión de resultados, etc.; según necesidad de cada servicio, con la observación que debe cumplir el informe para entrega al paciente. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones) unidades de medida y valores de referencia. El informe del resultado debe estar en idioma español, debe figurar, los datos completos del paciente, ambulatorio o internado, fecha de nacimiento, datos del número de SIH, registro de internación sala, cama, servicio de internación, datos epidemiológicos: fecha de inicio de síntomas.
Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones de los equipos ofertados.
Equipos automatizados son aquellos en los que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El manual de instrucciones debe ser entregado en copia física y digital al Jefe de servicio al momento de la instalación del equipo.
El proveedor deberá proveer un disco duro externo de capacidad tal que permita almacenar el total de datos generados en cada lote adjudicado el tiempo que dure el contrato. En un formato que pueda ser leído en programa Windows de forma ordenada por documento de paciente, de manera a poder observar en cualquier computadora. El respaldo de los resultados debe realizarse cada mes y ser entregados a la jefatura correspondiente en un disco, pendrive o nube virtual.
Se deberá proveer un estabilizador de corriente UPS para cada equipo y para cada computadora.

CARACTERÍSTICAS DEL SOTFWARE

1. Se solicita para todos los Lotes equipos informáticos para instalación de Software, que permita la comunicación entre el equipo auto-analizador y el Sistema Integrado Hospitalario (SIH), los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

2. El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.

3. El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el SIH.

4. Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras, a través de etiquetadoras ubicadas en Mesa de entrada para pacientes ambulatorios e internados. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la postanalítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo. Capacidad de realizar análisis estadístico discriminado según origen, sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, inclusión de repeticiones, etc., según necesidad de cada Servicio.

5. El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.

6. El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.

7. El software debe contar con módulos de estadísticas de producción y prevalencias de determinaciones que ayuden a procesar el contenido de la base de datos registrados mensualmente, así como evaluación de situaciones de Epidemia y Pandemia que atraviese el Hospital y también análisis de registro de control de calidad interno, con capacidad de realizar análisis estadístico discriminado según origen, sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, inclusión de repeticiones, etc., según necesidad de cada Servicio.

8. Se solicita sea proveído las licencias necesarias de estaciones de trabajo para manejo del sistema de gestión de datos dentro del Departamento de Laboratorio de Análisis Clínicos.

9. Cada estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra dentro de los equipos. Los servidores de las estaciones de trabajo deben contar con soporte remoto vía internet.

10. La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato, en todo el Predio de Santo Domingo. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del Software y hardware, incluyendo licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

11. Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total del comodato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formulario que el SIL requiera para informes.

12. El Software deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados). Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario.

13. Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

14. Específico para el lote 12:

a. El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos

adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un

sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.

b. Debe facilitar la exportación de datos a WHONET.

15. Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días a la firma del contrato.

16. La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los resultados de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma

que el registro quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes

17. El software deberá registrar los datos del paciente tales como: celular, dirección, correo electrónico, numero de cedula de identidad y número de registro de SIH, podrá estirar directamente del SIH o manualmente.

18. El software deberá poder enviar los resultados por correo al asegurado, o en formato pdf a una nube de datos anclado en la página web institucional, a partir de la cual el asegurado podrá descargar su resultado por código QR y por código numérico, el cual debe ser generado por el LIS al momento de imprimir la contraseña que será entregada al paciente.

19. SE SOLICITA LA INSTALACIÓN DEL SOFTWARE DE GESTIÓN DE DATOS LABORATORIALES PARA LOS LOTES 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12, 13, 14.

Las empresas ganadoras deberán acoplarse al software de gestión del mayor adjudicado

Los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

LOTE NRO.1: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA

Equipos informáticos: 08 (ocho) computadoras, equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (fecha de fabricación menor a 1 año)
Impresora de etiquetas para código de barras: 08(ocho)
Lector de código de barras: 04 (cuatro)
Impresora escáner para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 08 (ocho).
Scanner: 2(dos) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital
05 (cinco) Impresora de tique (timbradora) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.
Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas

LOTE NRO.2: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCIÓN DE SEROLOGÍA DEL SERVICIO BIOQUÍMICA CLÍNICA: MARCADORES VIRALES.

a) Equipos informáticos: 3 (tres) computadoras, equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (fecha de fabricación menor a 1 año)

b) Impresora de etiquetas para código de barras: 3 (tres)

c) Lector de código de barras: 2 (dos)

d) Impresora escáner para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 3 (tres).

e) Scanner: 1(uno) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital

f) 2 (dos) Impresora de tique (timbradora) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.

g) Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas

LOTE NRO.3: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA MARCADORES INMUNOLOGICOS DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:

a. Equipos informáticos: 04 (cuatro) computadoras
b. Impresora de etiquetas para código de barras: 04 (cuatro)

c. Lector de código de barras: 04 (cuatro)
d. Impresora para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 06 (seis)
e. Scanner: 1(uno) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital

f. 2(dos) Impresora de ticket (timbradora)

g. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora.

LOTE NRO.4: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA POR METODOLOGIA IFI DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:

a. Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras
b. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
c. Lector de código de barras: 02 (dos)
d. Impresora para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 02 (dos)
e. Scanner: 1(uno) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital.

f. 2(dos) Impresora de ticket (timbradora)
g. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora

LOTE NRO.5: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION TEST DEL PIECITO DEL SERVICIO DEBIOQUIMICA CLINICA

1. Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.)
2. 02 (dos) Impresora de etiquetas para código de barras: 02(dos)
3. 02 (dos) Impresora de ticket (timbradora)
4. 2(dos)Impresora láser con función scanner para impresión de planillas de trabajo del SIH y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital 2(dos).
5. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollos de papel para timbradoras

LOTE NRO.6: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO LABORATORIO DE URGENCIAS.

a. 12 (doce) Equipos informáticos: computadoras equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (Fecha de fabricación menor a 1 año)

b.10 (diez) Etiquetadoras térmicas: Impresora de etiquetas para código de barras (fecha de fabricación menor a 1 año)

c. 04 (cuatro) Impresoras para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados de contingencia. Una para cada equipo automatizado

d. 2(dos) Impresora láser para resultados con capacidad de impresión mínima de 20.000 copias mensuales

e. 2(dos) Impresora láser multifunción con scanner de alimentación automática: para impresión de planillas de trabajo del SIH y digitalización de documentos posterior archivo digital.

f. 04 (cuatro) Impresora de ticket (timbradora térmica) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.

g. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos de papel térmico para la timbradora, tóner. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas.

h. 2(dos) Servidores del software de gestión de laboratorio (equipo completo, red y cableado y punto de red) instalados dentro una cámara especial para proteger la seguridad de la información.

LOTE NRO.7: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA DEL SERVICIO LABORATORIO DE URGENCIAS.

a. 4 (cuatro) Equipos informáticos: computadoras equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (Fecha de fabricación menor a 1 año)

b. 4 (cuatro) Etiquetadoras térmicas: Impresora de etiquetas para código de barras (fecha de fabricación menor a 1 año)

c. 02 (dos).Impresora para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados de contingencia: Una para cada equipo

d. 1(una) Impresora para resultados con capacidad de impresión mínima de 20.000 copias mensuales

e. Impresora láser multifunción con scanner de alimentación automática: para impresión de planillas de trabajo del SIH y digitalización de documentos posterior archivo digital.

f. 02 (dos) Impresora de tique (timbradora térmica) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.

LOTE NRO.8: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DEL PERFIL TROMBOFILICO DEL SERVICIO DE HEMATOLOGIA.

a. Equipos informáticos: 03 (tres) computadoras

b. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)

c. Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados: 02 (dos)

d. Insumos: etiquetas para código de barras, tóner, hojas para la impresión de los resultados.

LOTE NRO.9: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION HEMOGRAMA DEL SERVICIO DE HEMATOLOGIA

a. Equipos informáticos: 7 (siete) computadoras (sala de trabajo 4)

b. 7 (siete) Impresora láser para impresión de planillas e impresión de resultados

c. 5 (cinco) Impresora de ticket (timbradora) para contraseña de pacientes.

d. 7 (siete) Impresoras de etiquetas para código de barras.

e. 1(una) Impresora láser multifunción con scanner de alimentación automática: para impresión de planillas de trabajo del SIH y digitalización de documentos posterior archivo digital.

f. 2(dos) lectores de código de barra.

g. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio.

LOTE NRO.10: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HEMOGRAMA DEL SERVICIO LABORATORIO UTI.

a. Equipos informáticos: 2 (dos) computadoras

b. 2 (dos) Impresora láser para impresión de planillas e impresión de resultados

c. 2 (dos) Impresoras de etiquetas para código de barras.

d. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo e insumos para etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio.

LOTE NRO.11: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE DROGAS - MARCADORES METABOLICOS DEL SERVICIO LABORATORIO UTI.

a. Equipos informáticos: 1(una) computadora.

b. 1 (una) Impresora láser para impresión de planillas e impresión de resultados

c. 1 (una) Impresora de etiqueta para código de barras.

LOTE NRO.12: REACTIVOS E INSUMOS PARA PANEL RESPIRATORIO DEL SERVICIO DE MICROBIOLOGIA

Equipos informáticos: 02(dos) computadoras
Lector de código de barras: 02(dos)
Impresora láser para impresión de resultados 01 (uno)
Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno)
Timbradora: 1 (uno)

Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollo de papel para timbradora.

LOTE NRO.13: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA DEL SERVICIO BIOQUIMICA CLINICA: DROGAS TERAPEUTICAS-MARCADORES METABOLICOS|

Equipos informáticos: 3 (tres) computadoras, equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (fecha de fabricación menor a 1 año)
Impresora de etiquetas para código de barras: 3( tres)
Lector de código de barras: 2 (dos)
Impresora escáner para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 3 (tres).
Scanner: 1(uno) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital
2 (dos) Impresora de tique (timbradora) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.
Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas

LOTE NRO.14: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HORMONAS Y MARCADORES DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA.

Equipos informáticos: 3 (tres) computadoras, equipo informático completo (monitor, CPU, con memoria mínima de 512 MB.) (fecha de fabricación menor a 1 año)
Impresora de etiquetas para código de barras: 3( tres)
Lector de código de barras: 2 (dos)
Impresora escáner para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados: 3 (tres).
Scanner: 1(uno) para escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital
2 (dos) Impresora de tique (timbradora) para impresión de pedidos médicos generados por SIH en área de internados.

Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, rollos para la timbradora, tóner, cinta para timbradora y etiquetadora. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS POR LOTES

LOTE NRO.1: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA

CLINICA

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Dos (02) equipos automatizados (metodología: fotométrica- colorimétrica-turbidimetrica)

Dos (02) equipos auto analizadores para dosaje de calcio iónico por el método de ión selectivo.

Especificaciones técnicas del Equipo:

Velocidad mínima de cada equipo: 800 determinaciones fotométricas / hora

Los dos equipos auto-analizadores deben poseer módulo ISE o módulo ICT para la determinación de electrolitos en sangre (Sodio Potasio Cloro).

Tipo de muestra: suero, plasma u orina, líquidos de punción.

Dilución automática de muestras para resultados fuera de rango analítico

Con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.

Con código de barras para muestras y reactivos.

Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)

Capacidad de procesamiento de micro muestras (Tubos primarios: 700 ul, Copa de muestra:100 ul, microcopa: 50ul)

Con más de 100 posiciones para muestras con acceso continuo y posibilidad de interrupción para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.

Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos

Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)

Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática

Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares

Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.

Con capacidad de archivo de datos como mínimo de 40.000 pacientes

Provisión de reactivos e insumos:

El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.

Los calibradores y controles (alto, medio y bajo), todos deben ser compatibles con el equipo en comodato.

Considerar que se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, incluso para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.

Las calibraciones de los analitos se realizaran según criterio bioquímico.

Los reactivos deben ser ofertados con los insumos asociados (diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivo) en cantidades suficientes.

Los reactivos deben ser ofertados con las Soluciones en cantidades suficientes, necesarias para el Mantenimiento y correcto funcionamiento del equipo en comodato.

Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español.

6 (seis) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.
3 (tres) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).

Tres termómetros digitales (tres) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.

Provisión de 10.000 (diez mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.

10 (diez) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul

4 (cuatro) pipetas automatizadas fijas de 5 ul

6 (seis) pipetas automáticas fija de 100 ul

Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas.

Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

2(dos) muebles con superficie lisa, lavable.
4(cuatro) muebles mesadas o escritorios de superficie lisa y lavable, con sillas correspondientes.

LOTE NRO.2: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCIÓN DE SEROLOGÍA DEL SERVICIO BIOQUÍMICA CLÍNICA: MARCADORES VIRALES.

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia
Número de equipos: El proveedor deberá ofertar en comodato la cantidad de 2 (dos) equipos, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema automatizado de inmunoanálisis quimio luminiscente.
Los equipos ofertados deben dispensar las muestras con punteras descartables para evitar contaminación por arrastre
Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora por cada equipo.
Acceso continuo de reactivos y muestras
Acceso aleatorio, que las pruebas puedan realizarse en cualquier orden según necesidad del operador
Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20 (veinte) por cada equipo.
Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) por cada equipo.
Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
Capacidad de realizar determinaciones y emitir resultados urgentes
Sistema abierto y continuo, teniendo en cuenta la metodología solicitada Los reactivos serológicos a ser adquiridos en el lote 2 son informados siguiendo la Normativa Técnica vigente, Resolución S.G. 972/05: HIV 1/2 Antígeno (Ag) p24 y Anticuerpo (Ac), Hepatitis B (HBs Ag.) y (Anti Core Total), Hepatitis C Anticuerpo (Ac), Chagas (Ac) y Sífilis (Ac). Herpes I y II IgG/ IgM.

Metologia de soporte confirmatoria (Recomendado por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social).

Reactivo para la determinación de Chagas por la Metologia de inmunofluorescencia indirecta 100 determinaciones mensuales, con controles positivos y negativos para la determinación de chagas IgG y reactivo para pruebas Treponemicas de Sifilis, método de floculación VDRL, 1000 a 1500 determinaciones mensuales.

01 (uno) Microscopio binoculares de alta definición para la observación de las pruebas de confirmación por el método de floculación, con cuatro objetivos de 10x, 40x , 60x, 100., con intensidad de luz regulable.
01 ( Uno ) Microscopio de inmunofluorescencia para la observación en el caso de la determinación de chagas por el métodos de confirmación de inmunofluorescencia indirecta , el cual debe contar con el adaptador de fluorescencia, filtro de emisiones , iluminación LED, juego de lentes de objetivos, una lente ocular, escenario para contener la muestra, y un detector.

2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.
1 (una) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).
1 termómetros digitales (un) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
Agitador con temporizador y velocidad regulable para la realización de las pruebas de floculación.
Placas con bordes esmeriladas para la realización de las pruebas de floculación
Provisión de 4000 (cuatro mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.
Provisión de tubos de polipropileno descartables, 20.000 unidades en forma mensual.
500 (quinientos) tubo cónico de 2ml en forma mensual para separación de muestras pediátricas.
2 (dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul
2 (dos) pipetas automáticas fija de 200 ul
Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas por la empresa.
Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE NRO.3: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA MARCADORES INMUNOLOGICOS DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia, ELISA AUTOMATIZADO, CLIA.

La prueba del dengue anticuerpos IGM (Ensayo de inmunoadsorción enzimática para la detección de anticuerpos IgM) se usa para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el virus del dengue ELISA O CLIA. La prueba se basa en la captación de anticuerpos IgM humanos en un pocillo usando anticuerpos contra la IgM humana, a lo que luego se añade antígeno específico del virus del dengue (DENV1-4).

La prueba del dengue para determinar anticuerpos IgG específicos frente a virus dengue en suero/plasma humano. (Ensayo de inmunoadsorción enzimática para la detección de anticuerpos IgG)ELISA O CLIA

Número de equipos: El proveedor deberá ofertar en comodato la cantidad de 2 (dos) equipos totalmente automatizados DE ELISA capacidad de 2 placas completas de Elisa como mínimo de 96 determinaciones por corrida, posibilidad de carga mayor a 100 muestras de pacientes con reconocimiento de códigos de barra , sistema de control de calidad integrado al software del equipo , con sistema de control de calidad , posibilidad de programar más de 20 test diferentes , con procesamiento de hasta 4 determinaciones por corrida , capacidad de trabajar con micromuestras , capacidad de almacenamiento de los datos de la calibración , software en español, con mecanismo de dilución de muestras y dilución en placas O CLIA puede ser 1(un)equipo de ELISA totalmente automatizado y 1(un) equipo de CLIA, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema totalmente automatizado, que incluye la dispensación de muestras, incubación, dilución , lavados, y lectura final.

Los equipos ofertados deben dispensar las muestras con punteras descartables para evitar contaminación por arrastre.

Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora

Acceso continuo de reactivos y muestras

Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20 (veinte)

Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)

Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 50 ul.

Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos

Sistema abierto y continuo, teniendo en cuenta la metodología solicitada

Con interfaz bidireccional con conexión al LIS

3 (tres) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.
3 (tres) REFRIGERADORES frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).

3 (tres) termómetros digitales (tres) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.

Provisión de 10.000 (diez mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.

Provisión de tubos de polipropileno descartables, 10.000 (diez mil) unidades en forma mensual.

6 (seis) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul

6 (seis) pipetas automáticas fija de 200 ul

Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas.

Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE NRO.4: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA POR METODOLOGIA IFI DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA:

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Número de Equipos: Se solicita 02 (dos) equipos totalmente automatizados desde el procesamiento de las láminas hasta la captura de las fotos sin intervención del operador, preparación y dispensación de las diluciones, reactivos, incluyendo la dispensación del aceite medio de montaje por el método de Inmuno- fluorescencia indirecta. (El equipo debe ser totalmente automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados sin intervención del operador).

Debe contar con microscopio LED y cámara de captura incorporada, más software de captura de fotos y almacenamiento interno.
Capacidad de carga hasta 190 muestras.
Capacidad de albergar 20 laminas hasta 4 tipos de pruebas diferentes en simultáneo.
Con control de calidad para cada prueba, control positivo y negativo.
Con capacidad de detección de coágulos.
Biblioteca de patrones incorporados en el software.
Con interfaz bidireccional con conexión al LIS.
1 (una) centrifuga nueva, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras
2 (dos) REFRIGERADORES frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).
Dos termómetros digitales (dos) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
· Provisión de 10000 (diez mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.
Provisión de tubos de polipropileno descartables, tubo cónico de 2ml para procesamiento de muestras pediátricas , 3.000 unidades en forma mensual

· 2 (dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 µl

· 2 (dos) pipetas automáticas fija de 200 µl

· Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas.

· Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

Una mesada firme, con superficie lisa, lavable.
1(un) Mueble para ubicar la estación de validación de resultados.
1(un) mueble para guardar reactivos a temperatura ambiente y documentos.

LOTE NRO.5: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION TEST DEL PIECITO DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

1 (un) equipo totalmente automatizado para procesamiento de ELISA, que integra el sistema de pipeteo de muestras, lavador, incubador y lector
01(un) Ponchador automático.
01 (un) Removedor de papel automático.
01(un) lector de micro placas de ELISA.
01(un) lavador automático de micro placas de ELISA.
Se solicita un software de gestión de laboratorio, que permita enviar los resultados al SIH (SISTEMA HOSPITALARIO)
Programa de control de calidad interno.
Programa de control de calidad externo.
2(dos) mesada firme, con superficie lisa, lavable.
1(un) Mueble para ubicar la estación de validación de resultados.
1(un) mueble para guardar reactivos a temperatura ambiente y documentos.
Almacenamiento de datos estadísticos e informe de los resultados, en formato digital, debido a que estas determinaciones corresponden al Programa de Prevención del Retardo Mental en Recién Nacidos y deben ser notificadas, y se debe guardar como mínimo 20 años.
2 (dos) refrigerador de capacidad mínima 300 litros con compartimiento freezer frio seco para conservación de reactivos, controles y calibradores que requieran congelamiento.
2(dos) termómetro digital para controlar la temperatura de la heladera.
2(dos) Pipeta multicanal de 8 canales de volumen variable de 100 a 1000
2(dos) pipetas automáticas de volumen variable de 100 a 1000 uL.
2(dos) pipetas automáticas de 50 a 100 ul
2(dos) pipetas automáticas de 1 a 20 ul
Puntas desechables correspondiente a dichas pipetas cantidad 15.000 por mes
2 (dos) pipetas volumétricas de 5 ml de doble aforo para la preparación de controles y calibradores.
2 (dos) pipetas volumétricas de 3ml de doble aforo para la preparación de controles y calibradores. El volumen fijo de la pipeta, puede variar según el volumen requerido por el fabricante de controles en el caso de que estos sean liofilizados.
Tubos de plástico de polipropileno cantidad 3000/mes
Tubo cónico de 2ml 2000 para procesamiento de muestras pediátricas
Micro placas sin revestimiento cantidad suficiente para procesar 500 a 1000 determinaciones mensuales.
2(dos) Torre de secado para tarjetas de recogida de muestras diseñada para alojar múltiples formularios de recogida de muestras, para el secado al aire, de forma segura y apropiada, de las muestras de sangre en una posición horizontal suspendida.
Papel de filtro específico para la recogida de muestras (903), de acuerdo a la cantidad de determinaciones realizadas (mínimo 500/mes).

LOTE NRO.6: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION QUIMICA SANGUINEA DEL SERVICIO LABORATORIO DE URGENCIAS

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

OPCION 1) 4 (cuatro) por separado

Dos (02) equipos automatizados para metodologías fotométricas (punto final, cinéticas, enzimáticas, etc.) turbidimetrías y potenciométrica (MODULO ICT).

Dos (02) equipo automatizado para metodología por quimioluminiscencia.

Dos (02) equipos automatizados por el método de ISE DIRECTO para el calcio iónico

Obs: Con relación a los dos primeros puntos en caso de contar la empresa con equipos con las cuatro metodologías: fotométrica, turbidimetría, potenciométrica ICE y quimioluminiscencia, será posible ofertar 2 (dos) equipos automatizados totalmente integrados siempre y cuando los dos equipos cumplan con las características anteriores.

Especificaciones técnicas de los equipos:

Dos (02) equipos automatizados para metodologías fotométricas (punto final, cinéticas etc.) turbidimetrícas y potenciométricas (MODULO ICT), con las siguientes características:

• Método: Fotométrico (cinético y punto final, etc), turbidimétricas, potenciométrico (ICT Tecnología de chip integrado electrodos selectivos de iones: Na +, K+, Cl-)

• Los dos equipos automatizados deben poseer módulo ICT Chip integrado que genera resultados de sodio, potasio y cloro con CV de 1% o menos, el mantenimiento debe ser automatizado.

• Lavado inteligente, que evita la contaminación entre muestras y reactivos.

• Tipo de muestra*: Suero, plasma, orina, líquido cefalorraquídeo, líquidos serosos y otros líquidos biológicos de punción. * Depende del ensayo.

• Capacidad de muestras mínima: 100 muestras

• Capacidad de reactivos mínima: mínimo 60

• Capacidad de procesamiento: Velocidad mínima 800 determinaciones por hora, (fotométricos, turbidimetricos y electrolitos).

• Capacidad de carga y descarga de forma continua mínima 100 muestras a bordo. Con posiciones prioritarias mínimo 20 muestras.

• Dilución automática de muestras con resultados fuera de rango analítico y valores críticos.

• Con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.

• Con código de barras para muestras y reactivos.

• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)

• Capacidad de procesamiento de micro muestras (Tubos primarios: 700 ul, Copa de muestra: 100 ul, micro copa: 50ul)

• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos a bordo

• Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)

• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.

Programa de monitoreo Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard u otro similar. Con software de gestión de la calidad

• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.

• Con capacidad de almacenamiento de resultados de muestras como mínimo de 40.000 resultados.

• Registros de mantenimiento integrados y en formato extraíble.

• Se solicita Dos (02) equipos automatizados por el método de ISE DIRECTO para el calcio iónico, con las siguientes características.

Equipos analizadores automáticos ISE DIRECTO: Será utilizado como soporte para verificar en caso necesario resultados de sodio, potasio, cloro y para el dosaje de calcio iónico. Todos los electrodos deben estar operativos, para los casos de contingencia.

Con lector de código de barras y con conexión al LIS.

El oferente deberá proveer todos los insumos y reactivos necesarios para el mantenimiento diario, semanal y mensual según corresponda.

El oferente deberá proveer en cantidad necesaria los controles, estos deben contar con rangos para calcio iónico y. (en ampollas individuales listos para uso) además de sodio, potasio y cloro.

• Cumplimiento de las normas de calidad TUV, CE, EMC, IEC 61326 o FDA

a.2. Dos (02) equipo automatizado para metodología por quimioluminiscencia, con las siguientes

características:

• Método: quimioluminiscencia

• Tipo de muestra*: Suero, plasma* Depende del ensayo.

• Capacidad de muestras mínima: 60 muestras a bordo.

• Capacidad de reactivos mínima: 24 posiciones refrigeradas

• Con más de 50 posiciones para muestras con acceso continuo y posibilidad de priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente, sin necesidad de interrumpir el trabajo.

• Velocidad mínima de cada equipo: 100 determinaciones quimioluminscentes / hora

• Dilución automática de muestras para resultados fuera de rango analítico y valores críticos.

• El oferente deberá proveer de los diluyentes específicos para cada producto ofertado, para la dilución de las muestras requeridas según la recomendación del fabricante.

• Con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.

• Con código de barras para muestras y reactivos.

• Volumen de muestras: de 10 a 150 ul Capacidad de procesamiento de micro muestras (Tubos primarios:

700 ul, Copa de muestra: 100 ul, microcopa: 50ul) volumen muerto 50 ul.

• Detección de hemolisis, ictericia y lipemia (índices de suero) para detectar la calidad de la muestra.

• Puntas de pipetas con sistema de autolimpieza de pipetas.

• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos a bordo.

• Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)

• Frecuencia de calibración: Calibrar con nuevo número de lote, si los controles están fuera de intervalo o si se especifica otra cosa en el prospecto del reactivo.

• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática

Registros de mantenimiento integrados

• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard, six sigma o similares

• Resumen de control de calidad interno disponible en formato extraíble, Excel y pdf, a modo de poder imprimir o descargar para control de la documentación.

• Con capacidad de archivo de datos como mínimo de 40.000 pacientes, disponible en formato extraíble disco externo como respaldo de datos.

•Dos (02) equipos automatizados por el método de ISE DIRECTO para el calcio iónico, con las siguientes características.

• Equipos analizadores automáticos ISE DIRECTO: que será utilizado como soporte para verificar en caso necesario resultados de sodio, potasio, cloro.

• Todos los electrodos deben estar operativos, para los casos de contingencia, con lector de código de barras y con conexión al LIS. Deberá transmitir los resultados los al LIS sin la intervención del operador.

• Debe contar con todos los insumos, reactivos necesarios para realizar el mantenimiento correspondiente.

Provisión de reactivos e insumos:

• Provisión continua de insumos, reactivos y consumibles correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas, a fin de que el servicio se pueda realizar en forma ininterrumpida.

• El oferente deberá proveer de agua destilada estéril de alta calidad para la preparación de controles, en ampollas individuales de presentación 10 ml o superior.

• Los calibradores (de preferencia multiparametricos) deben ser trazables a materiales y métodos internacionales de modo que permitan obtener resultados comparables y fiables de acuerdo a las recomendaciones del fabricante, compatibles con la metodología y productos ofertados.

• Los controles deben ser de tercera opinión (controles independientes a aquellos producidos por el fabricante de la prueba o del instrumento) en 3 niveles (alto, medio y bajo), deberán ser compatibles con los reactivos y el equipo ofertado, de preferencia multiparamétricos. Tener en cuenta la provisión de controles en lotes grandes (que los cambios de lote no sea tan frecuente) a modo de realizar un correcto seguimiento de las medias de laboratorio.

• Los controles para el equipo de calcio iónico de ser en ampollas listos para uso, cantidad necesaria para controlar cada 12 horas.

• El oferente deberá proveer de todos los reactivos e insumos para mantener operativo el equipo de calcio iónico y., además de los electrodos de sodio, potasio, cloro como opción de respaldo para verificar valores críticos.

• Programa de control de calidad interno (con software de gestión de laboratorio) para todos los productos ofertados.

• Programa de control de calidad externo para todos los productos ofertados.

• Considerar que se debe realizar diariamente los controles internos para cada equipo, con una frecuencia mínima de cada 12 horas. Y en caso de calibraciones intra corrida se debe volver a pasar los controles.

• Las calibraciones de los analitos se deben de acuerdo con la estabilidad de cada curva, con los cambios de lotes, o según los requerimientos del fabricante. Estos criterios deben estar programados en el equipo.

• Los reactivos deben ser ofertados con los insumos asociados (diluyentes, detergentes, buffer y

complementos de limpieza respectivo) en cantidades suficientes.

• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español. solicita por lo menos 2 capacitaciones vía zoom para los técnicos y bioquímicos con expertos en el tema, para actualización y capacitación en el manejo de los equipos, condiciones de toma de muestra, criterios de calibración, criterios de repetición, evaluación de control de calidad interno y externo.

• El reactivo para la determinación troponina I debe ser ultrasensible, límite de cuantificación LQ inferior a 5 ng/L o 0,005 ng/ml, el tiempo de reacción debe ser inferior a 17 minutos.

• Reactivo de procalcitonina con límite de cuantificación (LoQ) inferior a 0,02 ng / ml

• 02 (dos) refrigeradores especiales para conservación de reactivos de laboratorio, con termómetro y termostato incorporado (rango de temperatura promedio 4 °C rango (2 a 8 °C), con capacidad mínima de 400 litros.

• 02 (dos) refrigeradores de capacidad mínima 300 litros con compartimiento freezer frio seco para conservación de reactivos, controles y calibradores que requieran congelamiento. Y para conservación de muestras de suero por 72 hs.

• 2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras. Panel frontal totalmente digital con pantalla LCD que muestra el estado, que facilita la selección de la velocidad la velocidad (RPM) y RCF (g) y el tiempo de ejecución, con sistema de cierre de seguridad Zero RPM evita que la tapa se abra mientras el rotor está girando, Funcionamiento silencioso, Temporizador digital, 500-5000 RPM. Cámara del rotor de acero inoxidable para una fácil limpieza, los pies de goma con ventosa eliminan la vibración.220 V. Con sistema de inducción que no requiere cambio de carbón.

• 2(dos) pipetas automáticas de volumen variable de 100 a 1000 uL.

• 2(dos) pipetas automáticas de 50 a 100 ul

• 2(dos) pipetas automáticas de 10 a 50 ul

• 4 (cuatro) pipetas volumétricas de vidrio de doble aforo para la preparación de controles y calibradores.

El volumen fijo de la pipeta, puede variar (5ml, 3 ml) según el volumen requerido por el fabricante en el caso de que estos sean liofilizados.

• Puntas desechables correspondientes a las pipetas automáticas cantidad total 10.000 por mes.

• Contenedores con tapa para el fraccionamiento controles de 500 ul a 1000 ul de capacidad cantidad

10.000 por mes.

• Provisión de tubos primarios de 3.5 a 10 ml con activador de coagulación (sin gel), cantidad mínima

15.000 tubos /mes o más según el consumo mensual.

• Las dimensiones de los tubos primarios, deberán adaptarse a sistema operativo del equipo ofertado.

• Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada la cual se deberá reportar a la jefatura de Servicio.

• 2(dos) muebles con superficie lisa.

• 4(cuatro) muebles mesadas o escritorios de superficie lisa y lavable, para la ubicación de la estación de validación, con butacas correspondientes.

• 2(dos) cabinas con los requerimientos adecuados para la instalación de los servidores correspondientes.

LOTE NRO.7: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA DEL SERVICIO LABORATORIO DE URGENCIAS.

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Dos (02) equipos completamente automatizados para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios e insumos necesarios para su uso.

Cada equipo deberá contar con capacidad de:

• Medición de mínimo 12 parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, albumina, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, estearasas leucocitarias)

• Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa y de visualizar en un monitor los elementos microscopicos, leucocitos (acúmulos de leucocitos), hematíes, células epiteliales escamosas y no escamosas; y en forma cuantitativa o semi-cuantitativa bacterias cocos y bacilos, cristales, mucus, cilindros etc.

• Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras, trasmisión de resultados validados al LIS.

• Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml

• Volumen mínimo de muestras requerido en el tubo, inferior a 4 ml

• Velocidad de procesamiento de 80 test/hora

• Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados

• Si el equipo es de mesa, debe proveer de mesadas adecuadas para los equipos con superficie de fácil limpieza y desinfección, preferentemente con ruedas.

• Cumplimiento de las normas de calidad TUV, CE, EMC, IEC 61326 o FDA

• Provisión de 5.000 frascos descartables para orina en forma mensual mientras dure el contrato, la cantidad de frascos podría aumentar según la necesidad teniendo en cuenta la cantidad de muestras procesadas.

• Provisión mínima de 5.000 tubos descartables en forma mensual mientras dure el contrato, para el examen físico-químico y microscopia de la orina cuya dimensiones sean adaptables al sistema operativo del equipo, la cantidad de frascos podría aumentar según la necesidad teniendo en cuenta la cantidad de muestras procesadas.

• Provisión de tiras reactivas compatibles con el equipo en cantidad necesaria para un mínimo de 5.000 muestras por mes.

• Provisión de tiras reactivas para procesamiento manual de muestras pediátricas y casos de contingencia. Cantidad 400 tiras reactivas /mes.

• Provisión de programa de control de calidad interno.

• Provisión de un programa de control de calidad externo.

• Provisión de los insumos necesarios para el mantenimiento diario, semanal y mensual.(agua destilada, lavandina u otros líquidos de lavado según las recomendaciones del fabricante, frascos adecuados para las diluciones)

• Los controles y calibradores deben ser listos para uso.

• 2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.

• 2 (dos) microscopios binoculares de alta definición para cito morfología, con 4 objetivos de 10x, 40x y 100x, cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm Iluminación: 6V 20 W Halógena con intensidad de luz regulable.

• 02 (dos) refrigeradores de capacidad mínima 300 litros con termómetro y termostato incorporado (rango de temperatura promedio 4 °C rango (2 a 8 °C), para conservación de reactivos, controles y calibradores.

• 02 (dos) estaciones de validación con muebles y butacas correspondiente.

LOTE NRO.8: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DEL PERFIL TROMBOFILICO DE SERVICIO DE HEMATOLOGIA.

A- CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Número de equipos: Se solicita 02 (dos) equipos totalmente automatizados para técnicas de ELISA o 01 (un) equipo totalmente automatizado para técnicas de Quimioluminiscencia y en el caso de necesitar un equipo automatizado de soporte por metodología de coagulación para el ítem 3.

Especificaciones técnicas equipo de Elisa:

• Capacidad mínima de procesamiento de 20 muestras por hora

• Capacidad mínima de 10 pruebas programables

• Velocidad de procesamiento de muestras con un tiempo máximo de 3 horas

• Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibraciones y controles de calidad que se utilizaran por cada corrida, sin ser sumadas a las determinaciones efectivas.

• Con control de calidad interno para cada prueba, calibrador, diluyentes, control positivo y negativo e insumos para la realización de estudios por metodología de ELISA. Los reactivos deberán ser introducidos en los equipos con sus frascos de origen.

•Los equipos y accesorios de soporte no deben tener más de 3(tres) años de fabricación para lo cual deben de presentar certificado de año de fabricación de los mismos, en el momento de la entrega

• El equipo debe estar conectado a una impresora de manera a poder imprimir resultados de calibraciones, controles y planilla de resultados de pacientes procesados que permita la búsqueda por códigos o nombre.

• Un baño María con control de temperatura digital con capacidad mayor a 20 tubos.

• 3 (tres) relojes timer con provisión de baterías requerida para su funcionamiento.

• Provisión de tubos primarios con separador en gel para la toma de muestras y tubos de polipropileno con tapas para el almacenamiento de las mismas, en cantidad requerida por la jefatura.

• Pipetas automáticas: 1 (una) fija de 1000 ul, 1(una) móvil de 100-1000 ul y 1 (una) móvil de 5 -50 ul.

Especificaciones técnicas equipo de Quimioluminiscencia:

• Equipo totalmente automatizado (no deben permitir la manipulación de los mismos: cartuchos) con reactivos que presenten lector de código de barras.

• Con controles internos, calibradores, diluyentes e insumos (agua, productos para el mantenimiento, consumibles, etc.) del equipo automatizado método quimioluminiscencia.

• Los equipos y accesorios de soporte no deben tener más de 3(tres) años de fabricación para lo cual deben de presentar certificado de año de fabricación de los mismos, en el momento de la entrega.

• Capacidad de carga de Muestras: mínimo 30 muestra a bordo.

• Velocidad: mínimo 50 pruebas /hora, que permita la entrega de resultados en el día.

• Capacidad de realizar determinaciones y emitir resultados urgentes.

• Acceso aleatorio y continuo, que las pruebas puedan realizarse en cualquier orden según necesidad del operador.

• Capacidad de buscar resultados anteriores de pacientes utilizando nombre, numero de cedula o por código.

• Provisión de tubos primarios con separador en gel para la toma de muestra y tubos de polipropileno con tapa para el almacenamiento de las mismas, en cantidad requerida por la jefatura. En caso de necesitar un equipo soporte por metodología de coagulación para el ítem 3, debe de tener la capacidad suficiente que permita la entrega de los resultados en el día.

Especificaciones generales:

Todos los equipos incluido los de soporte, deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo, así como contar con teclados, mouse y cables en caso de necesidad.
Instalación de los equipos: en caso de que los equipos ofertados requieran nuevas instalaciones eléctricas, cañerías de desagües o mesadas estos quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del hospital.
El servicio no podrá ser interrumpido por ningún motivo. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, así como de los accesorios y equipos soporte.
Soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos. Servicio técnico permanente en los horarios de funcionamiento del Servicio (sistema de guardia para todos los turnos), e informados por escrito a la jefatura.
El proveedor debe disponer de profesionales bioquímicos especializados en el uso y capacitación de los equipos para todos los turnos y técnicos capacitados para realizar el mantenimiento preventivo (calendarizado por escrito) y correctivo de los equipos si fuere necesario.
Se deberá programar la realización de la estadística mensual de determinaciones, para cada equipo, el primer día hábil de cada mes; de manera a que se imprima las determinaciones efectivas realizadas, sin incluir resultados de controles y calibraciones que corren por parte del proveedor, así como la estadística individual por usuario bioquímico, esta verificación se realizara entre la jefatura de Servicio y el bioquímico/técnico informático encargado por parte de la empresa.

B- CON RESPECTO AL SOFWARE

Equipos informáticos: 03 (tres) computadoras
Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados: 02 (dos)
Insumos: etiquetas para código de barras, tóner, hojas para la impresión de planillas de trabajo y de los resultados.
Se solicita un software de gestión de laboratorio (SIL) con capacidad de interface bidireccional, que permita enviar los resultados al SIH (Sistema Informático Hospitalario).Parala unificación de la identificación de las muestras y de los informes o resultados, se solicita que el SIL sea el mismo sistema operativo del lote complementario al perfil SAF (determinaciones del área especializada: perfil Trombofílico y Perfil Hemorrágico) del Servicio de Hematología

LOTE NRO.9: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION HEMOGRAMA DEL SERVICIO LABORATORIO DE

HEMATOLOGIA

a) Número de Equipos:

a. Se solicitan 03 (tres) equipos contadores hematológicos automatizados, con las siguientes características.

b. 1(un) equipo analizador automatizado de HEMOGLOBINA GLICOSILADA por el método HPLC.

Con respecto al Equipo automatizado Contador hematológico
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca o que sea compatible con las especificaciones técnicas del equipo
Medición: Mínima de 32 parámetros hematológicos

Las determinaciones comprenden:

Recuento total de glóbulos blancos WBC

Recuento diferencial de las 5 poblaciones

Contaje relativo y absoluto de Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos, Linfocitos reactivos, Células Inmaduras, Células inmaduras de la serie Granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas (Neu, % Neu, Lin, % Lin, Mono, % Mono, Eos, % Eos, Baso, %, Baso,, IG, % IG) Recuento de glóbulos rojos (RBC), Concentración de Hemoglobina (Hb), Hematocrito (HCT), Índices Hematimétricos (MCV, MCH, MCHC), Índices de distribución eritrocitaria (IDE), NRBC, NR/W. Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos. Contaje de Reticulocitos Corregido (%R)y variaciones(IRF,MRV).

Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones, MPV, PCT, IDP, % rP, IPF (fracción de plaquetas inmaduras), Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto). Volumen de muestra: no mayor de 200 ul de muestra sanguínea.

Velocidad de procesamiento: Capacidad mínima de 100 muestras x hora, con cargador y agitador RACKS de muestras, incorporado dentro del equipo.

Dilución: automática de muestras, linealidad extendida para los glóbulos blancos hasta 150.000 como mínimo, glóbulos rojos hasta 6.000.000 como mínimo y plaquetas hasta 1.000.000 como mínimo.

Flexibilidad en la carga de muestras urgentes (STAT).Alarmas: Mensajes de error

Sistema modular: Dos de los equipos deben estar interconectados a un laminador (en total se solicita 2 laminadores),que debe contar con un extensor y coloreador automático de láminas en comodato, incluyendo todos los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento, así como también láminas de un solo uso y colorantes hematológicos.

Gestión de datos:

Computadoras: panel de teclado con visor de resultados, software de Hematología en español, lector de código de barras y con impresión de resultados; y debe ser bidireccional para conectarse al sistema informático del laboratorio (SIL).

Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos de 100.000resultadoscompletos (dichos datos deben quedar almacenados en el laboratorio al culminar la licitación) incluyendo los gráficos respectivos y archivos.

Almacenamiento del Módulo de control de calidad con archivos ilimitados, y conectado a LIS del laboratorio siendo la empresa la responsable de dicha conexión.

Todos los equipos incluidos los de soporte, deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo, así como contar con teclado, mouse y cables en caso de necesidad.

Instalación de los equipos: en caso de los equipos ofertados requieran nuevas instalaciones eléctricas, cañerías de desagüe o mesadas, estos quedaran a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital.

El servicio no podrá ser interrumpido por ningún motivo. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, así como de los accesorios y equipos de soporte.

Soporte, manteniendo preventivo y correctivos de los equipos. Servicio técnico permanente en los horarios de funcionamiento del servicio (sistema de guardia para todos los turnos, incluidos sábados y feriados, e informado por escrito a la jefatura).

El proveedor debe disponer de profesionales bioquímicos especializados en el uso y capacitación de los equipos para todos los turnos y técnicos capacitados para realizar el mantenimiento preventivo (calendarizado por escrito) y correctivo de los equipos si fuere necesario.

El software de laboratorio (SIL) debe contar con las sgtes características de manera a facilitar el trabajo diario de planta: los listados de trabajo deben poder diferenciar los estados de ubicación física de las muestras (pre-ingresado, pendientes y validadas) y planillas reales que indiquen el estado de muestras pendientes y validadas, que hayan ingresado a la sección.

Se deberá programar la realización de la estadística mensual de determinaciones, para cada equipo, el primer día hábil de cada mes; de manera a que se imprima las determinaciones de hemograma y reticulocitos efectivas realizadas, sin incluir resultados de controles y calibraciones que corren por parte del proveedor, así como la estadística individual por usuario bioquímico, esta verificación se realizara entre la jefatura de Servicio y el bioquímico/técnico informático encargado por parte de la empresa.

La jefatura de Servicio junto con la empresa adjudicada verificara el rendimiento real de los reactivos teniendo en cuenta la planilla de determinaciones efectivas realizadas, y no según el rendimiento teórico. La jefatura de Servicio tendrá documentado el cumplimiento de todos los servicios del proveedor durante el periodo del comodato y este informe será un documento base para la siguiente licitación.

En el Acta de entrega de los contadores hematológicos automatizados y de los equipos de soporte, se deberá presentar la documentación pertinente a la fecha de fabricación de los mismos, que no deberá tener más de 3 años de fabricados.

Equipos de Soporte:

Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

02 (dos) equipos auto analizadores para Eritrosedimentación, con las siguientes características:

Capacidad de análisis mínima de 100 muestras por hora, con lector de código de barra externo, aguja si posee que se fácil de reemplazar por el usuario.

Reporte de los resultados expresados en mm/h.

Mezclado automático.

Provisión de calibradores, controles y los insumos necesarios para la realización de la eritrosedimentación en forma automatizada, que posea una alta correlación con el método manual de Westergreen, independiente del valor del hematocrito.

Muestra: debe tener la capacidad de adaptarse al mismo tubo de muestra utilizado en el hemograma, y de trabajar con micromuestras.

Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos ofertados y con lector de código de barra externo.

Mantenimiento automático entre muestras.

La empresa adjudicada se encargará del funcionamiento permanente de los equipos en caso de falla de los mismos.

Conexión bidireccional al sistema informático del laboratorio SIL por parte de la empresa proveedora, para importación automática de los resultados de eritrosedimentación. Además deberá proveer de 60 (sesenta) pipetas de vidrio para eritrosedimentación, método westergreen graduado de 200 mm como mínimo, resistente a esterilización por calor y 60 (sesenta) pipetas de vidrio para eritrosedimentación, método westergreen graduado de 200 mm como mínimo y diámetro reducido, resistente a esterilización por calor, 10 soportes de metal para macropipetas con 10 lugares cada uno como mínimo y 10 relojes timer digitales con batería para control del tiempo.

03 (tres) microscopios binoculares de alta definición para cito morfología, con las sgtes características:

4 objetivos acromáticos planos de 4x,10x, 40x y 100x, que aseguren una óptima uniformidad de la imagen en todo el campo de visión. Campo FN de 20 para ofrecer un campo de visión alto (gran angular).
Cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 48 hasta 75 mm.
Iluminación LED con componente azul reducido, para una óptima reproducción del color, con intensidad de luz regulable, con filtros que disminuyan la intensidad de la luz.

4 (cuatro) estaciones de validación con muebles y sillas de 4 (cuatro) patas fijas, de acero, sin posa brazos, de alta resistencia a impactos, con respaldo en tejido sintético en espuma anatómica, para las computadoras.
4 (cuatro) butacas para el área de microscopia, giratorias, con tejido sintético en espuma anatómica, base giratorias regulable al usuario, en tubo de acero, sin apoya brazos, de alta resistencia a impactos.
3 (tres) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
03 (tres) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no este incorporado dentro del equipo).
1 (un) Baño María con control digital de temperatura, con mesa de soporte.
1 (un) refrigerador de 320 litros con Freezer frio seco. Con 1 termómetro digital con batería.
1 (una) Mesa de apoyo, adaptada al espacio disponible de: Ancho 1 metro 34 centímetros, Largo 2 metros, Alto 95 cm, y que el área inferior de la mesada esté totalmente cerrada (Armario cerrado).

Con respecto al equipo analizador automatizado de HEMOGLOBINA GLICOSILADA por el método HPLC.

Debe detectar la hemoglobina glicosilada (HbA1c) en forma precisa y altamente reproducible utilizando la técnica analítica de cromatografía líquida de alto rendimiento. La medición directa de la HbA1c estable, la HbF y otras fracciones de la hemoglobina.

- Cargador automático de mínimo 40 tubos con acceso aleatorio
- lector de código de barras de las muestras y reactivos
- lectura automática de la información sobre los reactivos.
- Mezcla automática de las muestras mediante inversión.
- Con interfaz LIS bidireccional.
- Certificaciones del Programa Nacional de Estandarización de la Hemoglobina Glicosilada de Estados Unidos y de la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio, u otra certificación reconocida a nivel mundial del país de origen de fabricación.
- Con muebles de apoyo tales como mesa y sillas, si así lo requiriera.

Reactivos e Insumos:

Los Reactivos, los calibradores, controles (alto, medio y bajo), sistema homogéneo.

Para los reactivos que tengan fechas de vencimientos cortos (controles y calibradores), el proveedor mediante un cronograma por escrito realizara la entrega de los mismos, de manera a que no exista falta de reactivos, atendiendo la fecha de vida útil de los mismos.

Los controles internos altos, medios y bajos, serán proveídos para cada equipo, según cronograma establecido por el Servicio (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria y con fecha de vida útil vigente), debe incluir control para los Reticulocitos. El oferente deberá presentar una suscripción a un Programa de Control de Calidad Externo de tercera opinión, acreditada internacionalmente, siendo responsable de la entrega de los datos de la muestra control, recopilación y envíos de los resultados y de entregar las evaluaciones correspondientes.

En cuanto a los calibradores, según recomendación del fabricante (cada seis meses y en caso de necesidad según los resultados de los controles), deberán ser provistos con fecha de vida útil vigente.

Los laminadores deben incluir todos los reactivos (diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos) e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también láminas de vidrio para extendidos/coloreador y colorantes hematológicos (Wright y/o May-Grunwald-Giemsa) y aceite de inmersión para observación microscópicas de los frotis coloreados. Cabe resaltar que la calidad de la coloración del frotis sanguíneo estará supervisada por la jefatura, debiendo realizarse el cambio del colorante la misma lo requiera.

Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio.

Tubos de plástico descartables con anticoagulante EDTA (adaptados al sistema para el modo cerrado del equipo), adultos de volumenmáximode2,5 ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5 ml (la cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es enpromediode13.000tubosadultos,5.000tubospediátricos.Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo de los equipos contadores hematológicos automatizados y auto analizadores para Eritrosedimentación ofertados para el uso del sistema cerrado del equipo.

El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos, en caso de falla el tiempo estipulado entre la denuncia telefónica del desperfecto del equipo y la presencia del técnico responsable por parte de la empresa, no debe exceder en ningún caso los 60 minutos (una hora).

A fin de mes se deberá imprimir la estadística de cada equipo correspondiente a hemograma, reticulocitos y eritrosedimentación efectivos sin incluir controles y calibraciones que corren por cuenta del proveedor con la verificación de la Jefatura de Servicio.

LOTE NRO.10: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HEMOGRAMA DEL SERVICIO LABORATORIO UTI.

Número de Equipos: Se solicitan 02(dos) equipos contadores hematológicos automatizados, con las siguientes características

● Sistema homogéneo, reactivos compatibles con el equipo automatizado para recuento de células en muestras de sangre total y líquidos de punción.

● Medición: Mínima de 32 parámetros hematológicos

Las determinaciones comprenden:

Recuento total de glóbulos blancos WBC

Recuento diferencial de las 5 poblaciones

Recuento de glóbulos rojos (RBC), Concentración de Hemoglobina (Hb), Hematocrito (HCT), Índices Hematimétricos (MCV, MCH, MCHC), Índices de distribución eritrocitaria (IDE), NRBC, NR/W. Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos.

Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones, MPV, PCT, IDP, % rP, IPF (fracción de plaquetas inmaduras),

Recuento de células nucleadas totales y glóbulos rojos para líquidos biológicos de punción

Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto).

Volumen de muestra: de 80 a 200 ul de muestra sanguínea.

Velocidad de procesamiento: Capacidad mínima de 100 muestras x hora, con cargador y agitador RACKS de muestras, incorporado dentro del equipo.

Dilución: automática de muestras, linealidad extendida para los glóbulos blancos hasta 150.000 como mínimo, glóbulos rojos hasta 6.000.000 como mínimo y plaquetas hasta 1.000.000 como mínimo.

Flexibilidad en la carga de muestras urgentes (STAT).

Alarmas: Mensajes de error

Gestión de datos:

Computadoras: panel de teclado con visor de resultados, software en español, lector de código de barras y con impresión de resultados.

Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos de 100.000 resultados completos, incluyendo los gráficos respectivos y archivos.

Almacenamiento del Módulo de control de calidad con archivos ilimitados, y conectado al LIS del laboratorio siendo la empresa la responsable de dicha conexión.

Los equipos deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo.

En el Acta de entrega de los contadores hematológicos automatizados, se deberá presentar la documentación pertinente a la fecha de fabricación de los mismos.

Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos ofertados y con lector de código de barra externo.

Mantenimiento automático entre muestras.

Conexión bidireccional al sistema informático al laboratorio SIL por parte de la empresa proveedora. Además deberá proveer de 60 (sesenta) pipetas de vidrio para eritrosedimentación, método westergreen , graduado de 200 mm como mínimo, resistente a esterilización por calor y 60 ( sesenta) pipetas de vidrio para eritrosedimentación, método westergreen graduado de 200 mm como mínimo y diámetro reducido, resistente a esterilización por calor, y 10 soportes de metal para macropipetas con 10 lugares cada uno como mínimo.

04 (cuatro) microscopios binoculares de alta definición para cito morfología , con 4 objetivos de 4x, 10x, 40x y 100x, cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm Iluminación: 6V 20 W Halógena con intensidad de luz regulable, con filtros que disminuyan la intensidad de la luz.

2 (dos) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.

02 (dos) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos.

1 (un) Heladera de 320 litros con freezerfrio seco.

Reactivos e Insumos:

Los Reactivos, los calibradores, controles (alto, medio y bajo), todos deben ser (sistema homogéneo) compatibles con el equipo ofertado.

Los calibradores según recomendación del fabricante (cada seis meses y en caso de necesidad según los resultados de los controles), que deberán ser provistos con fecha de vida útil vigente.

Los reactivos e insumos necesarios para su buen funcionamiento como así también laminas para extendidos y colorantes hematológicos (Técnica de tinción Wright) y aceite de inmersión para observación microscópicas de los frotis coloreados. Cabe resaltar la calidad de la coloración del frotis sanguíneo estará supervisada por la jefatura, debiendo realizarse el cambio del colorante si la misma lo requiera.

Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Servicio.

Tubos de plástico descartables con anticoagulante EDTA, adultos de volumen máximo de 2,0 ml y pediátricos de volumen máximo de 1.0 ml (la cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es en promedio de 6.000 tubos adultos, 2.000 tubos pediátricos. Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo del equipo ofertado para el uso del sistema cerrado del equipo.

El proveedor debe disponer de profesionales Bioquímicos capacitados en el uso de los equipos disponible para todos los turnos y un Técnico capacitado para realizar mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos.

El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos, en caso de falla el complemento estipulado entre la denuncia telefónica del desperfecto del equipo y la presencia del técnico de laboratorio no debe exceder en ningún caso los 60 minutos (una hora).

LOTE NRO.11: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE DROGAS MARCADORES

METABOLICOS DEL SERVICIO LABORATORIO UTI.

Un (01) equipo automatizado para metodología por quimioluminiscencia, con las siguientes características:

Método: quimioluminiscencia

Tipo de muestra*: Suero, plasma* Depende del ensayo.

Capacidad de muestras mínima: 50 muestras a bordo.

Capacidad de reactivos mínima: 20 posiciones refrigeradas

Con más de 50 posiciones para muestras con acceso continuo y posibilidad de priorizar el

procesamiento de muestras de manera urgente, sin necesidad de interrumpir el trabajo.

Velocidad mínima de cada equipo: 100 determinaciones quimioluminscentes / hora

Dilución automática de muestras para resultados fuera de rango analítico y valores críticos.

El oferente deberá proveer de los diluyentes específicos para cada producto ofertado, para la dilución de las muestras requeridas según la recomendación del fabricante.

Con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.

Con código de barras para muestras y reactivos.

Volumen de muestras: de 10 a 150 ul Capacidad de procesamiento de micro muestras (Tubos

primarios: 700 ul, Copa de muestra: 100 ul, microcopa: 50ul) volumen muerto 50 ul.

Detección de hemolisis, ictericia y lipemia (índices de suero) para detectar la calidad de la muestra.

Puntas de pipetas con sistema de autolimpieza de pipetas.

Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos a bordo.

Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)

Frecuencia de calibración: Calibrar con nuevo número de lote, si los controles están fuera de intervalo o si se especifica otra cosa en el inserto del reactivo.

Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática

Registros de mantenimiento integrados

Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard, six sigma o similares

Resumen de control de calidad interno disponible en formato extraíble, Excel y pdf, a modo de poder imprimir o descargar para control de la documentación.

Con capacidad de archivo de datos como mínimo de 40.000 pacientes, disponible en formato extraíble disco externo como respaldo de datos.

01 (un) refrigeradores especiales para conservación de reactivos de laboratorio, con termómetro y termostato incorporado (rango de temperatura promedio 4 °C rango (2 a 8 °C), con capacidad mínima de 400 litros.

1(una) centrifuga nueva, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.

2(dos) pipetas automáticas de volumen variable de 100 a 1000 uL.

2(dos) pipetas automáticas de 50 a 100 ul

2(dos) pipetas automáticas de 10 a 50 ul

4 (cuatro) pipetas volumétricas de vidrio de doble aforo para la preparación de controles y calibradores. El volumen fijo de la pipeta, puede variar (5ml, 3 ml) según el volumen requerido por el fabricante en el caso de que estos sean liofilizados.

Puntas desechables correspondientes a las pipetas automáticas cantidad total 10.000 por mes.

Contenedores con tapa para el fraccionamiento controles de 500 ul a 1000 ul de capacidad cantidad 10.000 por mes. Provisión de tubos primarios de 3.5 a 10 ml con activador de coagulación (sin gel), cantidad mínima

5.000 tubos /mes o más según el consumo mensual.

Las dimensiones de los tubos primarios, deberán adaptarse a sistema operativo del equipo ofertado.

Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada la cual se deberá reportar a la jefatura de Servicio.

LOTE NRO.12: REACTIVOS E INSUMOS PARA PANEL RESPIRATORIO DEL SERVICIO DE MICROBIOLOGIA

CON RESPECTO AL EQUIPO Y SOPORTE

Se solicita Equipo automatizado PCR multiplex (UNO) Sistema cerrado, capacidad de mantener a temperatura ambiente los reactivos. Con software en español. Tiempo máximo de respuesta hasta dos horas.

Unidad de medida determinación.

Presentación, Panel respiratorio, procesado en equipo automatizado que utiliza un cartucho plástico desechable con diferentes compartimientos que alojan todos los productos químicos necesarios para aislar, amplificar y detectar ácidos nucleicos procedentes de múltiples patógenos contenidos en un único espécimen. Permitiendo la detección de virus y bacterias. Contar con control interno. Tiempo de respuesta máxima no más de dos horas. Cada Panel individual o grupo de paneles debe detectar los patógenos existente en la muestra, permitiendo la detección de un total de 22 o más patógenos causantes de infecciones respiratorias, virus, bacterias, que incluya la detección del virus SARS CoV-2, a partir de una única muestra de hisopado nasofaríngeo.

Debe proveer los reactivos, e insumos necesarios para su buen funcionamiento.

Cantidad de refrigeradores según volumen para conservación de reactivos de laboratorio si lo requiriese.

Computadoras: panel de teclado con visor de resultados, software en español, lector de código de barras y con impresión de resultados.

El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.

El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.

El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.

El software debe contar con módulos de estadísticas y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.

El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.

Los equipos deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS.

El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, accesorios y complementos, la respuesta y solución del técnico no debe exceder en ningún caso los 60 minutos (una hora).

LOTE NRO.13: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION SEROLOGIA DEL SERVICIO BIOQUIMICA CLINICA: DROGAS TERAPEUTICAS-MARCADORES METABOLICOS

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia
Número de equipos: El proveedor deberá ofertar en comodato la cantidad de 2 (dos) equipos, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema automatizado de inmunoanálisis quimio luminiscente.
Los equipos ofertados deben dispensar las muestras con punteras descartables para evitar contaminación por arrastre o deben de tener un sistema de autolimpieza para evitar el arrastre entre muestras.
Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora.
Acceso continuo de reactivos y muestras
Acceso aleatorio, que las pruebas puedan realizarse en cualquier orden según necesidad del operador
Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 24 (veinticuatro).
Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta).
Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
Capacidad de realizar determinaciones y emitir resultados urgentes
2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.
1 (una) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).
1 termómetros digitales (un) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
Provisión de 4000 (cuatro mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.
200(doscientos) Tubos p/ inmunosupresores 3 o 5 ml
1(un) Vortex de acuerdo a las especificaciones técnicas del reactivo.
Provisión de tubos de polipropileno descartables, 20.000 unidades en forma mensual.
500 (quinientos) tubo cónico de 2ml en forma mensual para separación de muestras pediátricas.
2 (dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul
2 (dos) pipetas automáticas fija de 200 ul
Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas por la empresa.
Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE NRO.14: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION DE HORMONAS Y MARCADORES DEL SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA.

Metodología solicitada: Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia
Número de equipos: El proveedor deberá ofertar en comodato la cantidad de 2 (dos) equipos, cada equipo deberá permitir el procesamiento en simultáneo de las determinaciones solicitadas en un sistema automatizado de inmunoanálisis quimio luminiscente.
Los equipos ofertados deben dispensar las muestras con punteras descartables para evitar contaminación por arrastre.
Capacidad de procesamiento mínimo de 100 test por hora por cada equipo.
Acceso continuo de reactivos y muestras
Acceso aleatorio, que las pruebas puedan realizarse en cualquier orden según necesidad del operador
Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20 (veinte) por cada equipo.
Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) por cada equipo.
Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
Capacidad de realizar determinaciones y emitir resultados urgentes
2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras.
1 (una) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).
1 termómetro digital (un) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
Provisión de 5000 (cinco mil) por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero.
Provisión de tubos de polipropileno descartables, 20.000 unidades en forma mensual.
500 (quinientos) tubo cónico de 2ml en forma mensual para separación de muestras pediátricas.
2 (dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul
2 (dos) pipetas automáticas fija de 200 ul
Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas por la empresa.
Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.

Dirección de Apoyo y Servicios a través del Dpto. Laboratorio de Análisis Clínicos del Hospital Central

Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

A fin de satisfacer las necesidades inmediatas de los asegurados de la Institución que lo requieren conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante.

Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes que posee el Dpto. Laboratorio Análisis Clínicos del Hospital Central.

Justificar las especificaciones técnicas establecidas

Las especificaciones técnicas del producto solicitado corresponden a las que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:

La provisión de reactivos se debe realizar en forma continua, el oferente deberá realizar un control de stock de los mismos en forma semanal o quincenal, teniendo en cuenta el histórico del consumo según registrado en las estadísticas el Software de gestión , en caso de que se detecte un aumento del consumo por aumento en la demanda de pedidos de análisis, el Jefe de Servicio realizará una solicitud por correo de la provisión de los mismos, los cuales deberán ser entregados en un plazo mínimo de 48 horas.

La planilla de entrega de insumos y reactivos semanal o quincenal (hoja de remisión de reactivos) debe registrar las cantidades, la descripción del producto, la fecha de vencimiento y el control de temperatura de trasporte de los reactivos a ser entregados.

Plan de entrega de los servicios

NO APLICA.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

No aplica

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:

No aplica

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

INDICADOR	TIPO	*FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA ()**
Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos	Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos	A los 15 (quince) días calendario posterior a la firma del Contrato.
Nota de Remisión / Acta de recepción 1	Nota de Remisión / Acta de recepción	30 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 2	Nota de Remisión / Acta de recepción	60 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 3	Nota de Remisión / Acta de recepción	90 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 4	Nota de Remisión / Acta de recepción	120 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 5	Nota de Remisión / Acta de recepción	150 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 6	Nota de Remisión / Acta de recepción	180 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 7	Nota de Remisión / Acta de recepción	210 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 8	Nota de Remisión / Acta de recepción	240 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 9	Nota de Remisión / Acta de recepción	270 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 10	Nota de Remisión / Acta de recepción	300 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 11	Nota de Remisión / Acta de recepción	330 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 12	Nota de Remisión / Acta de recepción	360 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 13	Nota de Remisión / Acta de recepción	390 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 14	Nota de Remisión / Acta de recepción	420 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 15	Nota de Remisión / Acta de recepción	450 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 16	Nota de Remisión / Acta de recepción	480 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 17	Nota de Remisión / Acta de recepción	510 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 18	Nota de Remisión / Acta de recepción	540 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 19	Nota de Remisión / Acta de recepción	570 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 20	Nota de Remisión / Acta de recepción	600 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 21	Nota de Remisión / Acta de recepción	630 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 22	Nota de Remisión / Acta de recepción	660 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 23	Nota de Remisión / Acta de recepción	690 días
Nota de Remisión / Acta de recepción 24	Nota de Remisión / Acta de recepción	720 días

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

1. Personas Físicas / Jurídicas

a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.

f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

b) Original o fotocopia del consorcio constituido.

c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.