El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Lote 1 - REACTIVOS E INSUMOS PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Lote 2 - REACTIVOS PARA IDENTIFICACION BACTERIANA Y ANTIBIOGRAMA

EQUIPOS EN COMODATO

Los equipos en comodato deberán ser proveídos para cada lote solicitado, junto con los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.

Deberán contar con mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Jefe del servicio del laboratorio.

El Servicio técnico deberá asistir permanente 24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, que será notificado por escrito al responsable del Área  de Laboratorio; la presencia del técnico en el laboratorio del Hospital Central FF.AA. no debe exceder en ningún caso más de ciento veinte (120) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.

 En el caso de fallas técnicas o desperfectos del equipo adjudicado, la empresa adjudicada deberá garantizar el procesamiento de las determinaciones realizadas en el equipo reemplazándolo con otro equipo con las mismas especificaciones, a fin de que el servicio no se vea afectado y que pueda realizar las mismas determinaciones con el mismo método o un método similar que posea  la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos empleados. En caso de derivaciones el mismo quedara a cargo de la empresa adjudicada.

En caso de que el equipo sufra algún desperfecto y la reparación dependa de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas a otro laboratorio externo, donde se deberá emplear la misma metodología; y los resultados de los mismos deberán ser reportados dentro de los plazos no mayores a 48hs. En caso de realizar derivaciones,  el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado y otros).

Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 08(ocho) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito, al Jefe de Servicio,  para los trámites pertinentes.

La empresa adjudicada debera proveer con los reactivos en caracter de prestamo los insumos asociados que correspondan, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer, agua destilada/desionisada, complementos de limpieza respectivos, y todo lo que sea necesario para la realización del análisis solicitado, en cantidades suficientes.

La empresa adjudicada deberá  capacitar adecuadamente a los profesionales  del Laboratorio de Hospital Central de las FFAA,  en el manejo del equipo adjudicado en comodato en cada turno según necesidad. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Jefe de Servicio de Laboratorio.

La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. En caso de la falta de provisión de algunos de los reactivos e insumos el mismo deberá ser informado al Jefe de Servicio en tiempo y  por escrito por la empresa adjudicada.

Los equipos en comodato deberán conectarse a través de una interface con el Software de gestión del laboratorio y ser bidireccional. La transferencia de datos, deberá estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de entrega; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por el responsable del Área Informática de la Institución.

CONDICIONES DE LOS EQUIPOS:

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe inspeccionar previamente la instalación eléctrica, sistema de refrigeración (temperatura y humedad) y la eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del área Laboratorio donde será instalado el equipo adjudicado, para su adecuación. En caso que existan  adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.

Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a cinco años (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas y todos los elementos que sean necesarios para ofrecer el servicio; conforme lo solicite el  Jefe de Laboratorio.

La provisión de papel para la impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada.

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el back up.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Jefe de Servicio.

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOS LOTES 1 -3 -4 

INSTALACIÓN DE LA  INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO

Lote 1 - REACTIVOS E INSUMOS PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

• Equipos informáticos:01 (una) computadora
•  Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem
• Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, tóner. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas.
• Impresora: 02(dos), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
•  El equipo informático los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con PC al Sistema de Gestión del Laboratorio (GESLAB) instalado en el servicio desde el inicio de la modalidad de comodato. Para ello deberá:

Providenciar el software que contemple un LIS, el servidor con red interna en cada servicio o sección, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y GESLAB. El LIS debe ser accesible desde todas las secciones del Servicio de laboratorio de Análisis Clínicos.

*Se solicita para todos los Lotes equipos informáticos para instalación de Software, que permita la comunicación entre el equipo auto-analizador y el GESLAB, los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

*El software debe contar con comunicación bidireccional con el GESLAB. Debe poder  transmitir las órdenes de estudios desde el GESLAB y devolver los resultados al mismo.

*El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el GESLAB.

*Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras, a través de etiquetadoras ubicadas en Mesa de entrada para pacientes ambulatorios e internados. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

Cantidad de equipo

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología.

Metodologías:- Quimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro y Turbidimetrico.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE  LOS EQUIPOS

• Velocidad de procesamiento: 600 determinaciones /hora de parámetros de Química Clínica, y un mínimo de 600 Electrolitos/hora (Na, K y Cl). Imprescindible la integración del Inmunoanálisis y el análisis de Química Clínica en la misma plataforma, sin un tercer equipamiento de integración, con gran capacidad de consolidación analítica
• Tipo de muestra: suero, plasma u orina.
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y  coágulo
• Con código  de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultad os de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras ( 50µl como mínimo) para todas las determinaciones químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• El sistema debe permitir el registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes
• Software en idioma español
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

PROVISIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según demanda del servicio.
• Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

Lote 3 - REACTIVOS PARA HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA o FOTOMETRIA.

• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una)
• Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, tóner. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
• El equipo informático los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con PC al Sistema de Gestión del Laboratorio (GESLAB) instalado en el servicio desde el inicio de la modalidad de comodato. Para ello deberá:

Providenciar el software que contemple un LIS, el servidor con red interna en cada servicio o sección, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y GESLAB. El LIS debe ser accesible desde todas las secciones del Servicio de laboratorio de Análisis Clínicos.

*Se solicita para todos los Lotes equipos informáticos para instalación de Software, que permita la comunicación entre el equipo auto-analizador y el GESLAB, los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

*El software debe contar con comunicación bidireccional con el GESLAB. Debe poder  transmitir las órdenes de estudios desde el GESLAB y devolver los resultados al mismo.

*El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el GESLAB.

*Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras, a través de etiquetadoras ubicadas en Mesa de entrada para pacientes ambulatorios e internados. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

CANTIDAD DE EQUIPO

Un (01) equipo analizador automático de Hemocultivo

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE  LOS EQUIPOS

• Sistema de detección microbiológica en Hemocultivos
• Sistema de detección microbiológica en Hemocultivos.
• Bioseguridad: No contaminante, unidades selladas sin riesgo de contaminar el lector.
• Método Cinético.
• Notificación inmediata de los frascos positivos mediante alarma luminosa y mensaje en el monitor del equipo.
• Celdas de cultivos controladas independientemente por microprocesador.
• Identificación de los frascos por código de barras.
• Incubación y agitación constante en todos los frascos en la unidad.
• Control de calidad para las celdas de incubación.
• Sistema de seguridad (UPS) para proteger los datos almacenados en caso  de interrupción de la energía eléctrica.
• Capacidad mínima de 120 frascos.
• Los equipos deben estar en condiciones para ser usados con voltaje 220 V AC.
• Deberá contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones de voltaje (UPS).

Lote 4 -  TIRAS REACTIVAS PARA URIANÁLISIS.

• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una)
• Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, tóner. Estos insumos deben ser proveídos en su totalidad. En base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
• El equipo informático los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con PC al Sistema de Gestión del Laboratorio (GESLAB) instalado en el servicio desde el inicio de la modalidad de comodato. Para ello deberá:

Providenciar el software que contemple un LIS, el servidor con red interna en cada servicio o sección, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y GESLAB. El LIS debe ser accesible desde todas las secciones del Servicio de laboratorio de Análisis Clínicos.

*Se solicita para todos los Lotes equipos informáticos para instalación de Software, que permita la comunicación entre el equipo auto-analizador y el GESLAB, los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

*El software debe contar con comunicación bidireccional con el GESLAB. Debe poder  transmitir las órdenes de estudios desde el GESLAB y devolver los resultados al mismo.

*El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el GESLAB.

*Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras, a través de etiquetadoras ubicadas en Mesa de entrada para pacientes ambulatorios e internados. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

CANTIDAD DE EQUIPOS

Un (01) equipo analizador automático de orina que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Integrado en una sola plataforma
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH.
• Con lector de código  de barras.

1. Modulo lector automatizado de tiras reactivas (Urobilinógeno, bilirrubina, cetonas, sangre, proteínas, nitrito, leucocitos, glucosa, pH, VC, gravedad específica y otros)

Medir: pH,  leucocitos,  nitritos,  proteínas,  glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez, como mínimo.

2.  Modulo Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección de eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoide, como mínimo.

Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables.

3. Modulo de comprobación de imágenes del sedimento

• Capacidad de procesamiento: Analizador de Sedimento: 70  muestras de orina/hora como mínimo, reporte de por lo menos de 15 paramentos cuantitativos.
• Lector de tiras reactivas: 70 muestras/hora como mínimo.
• Volumen de muestra:2,6 ml como mínimo
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
• Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit
• Se deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizador es de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente
• El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso o de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deber á presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar s mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.

SOPORTE

• Una (01) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Un microscopio binocular nuevo.
• Frascos colectores  de orina, en base a la cantidad necesaria por pacientes /mes según estadísticas.

• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según demanda del servicio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

JUSTIFICATIVA DE LLAMADO A CONTRATACIÓN

Dando cumplimiento a la Resolución DNCP N° 2115/2021 de fecha 18 de mayo de 2021, POR LA CUAL SE APRUEBA LA VERSIÓN 4 DE LOS PLIEGOS ESTÁNDARES A SER UTILIZADOS POR LOS ORGANISMOS Y ENTIDADES DEL ESTADO, SOCIEDADES ANÓNIMAS CON PARTICIPACIÓN MAYORITARIA DEL ESTADO Y MUNICIPALIDAD, EN EL MARCO DE LA LEY N° 2051/03.

IDENTIFICACIÓN

INSTITUCIÓN: DIRECCION DEL SERVICIO DE SANIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS .

NOMBRE Y CARGO: GRAL. BRIG AER SAUL HUGO SALINAS GONZALEZ

DEPENDENCIA SOLICITANTE: LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS Y BACTERIOLOGICOS DE LA DISERSANFA

JUSTIFICACIÓN DEL LLAMADO

La presente solicitud es con el objeto de satisfacer las necesidades prioritarias en cuanto a Reactivos varios a ser utilizados por el personal de salud para los pacientes internados y los que recurren a la Institución con fines preventivos o diagnósticos. Por ello deben estar disponibles en todo momento, en cantidades suficientes, con las características apropiadas, con garantía de la calidad, por lo cual es de suma importancia la adquisición de los mismos.

IDENTIFICACIÓN DE LA PLANIFICACIÓN

La presente solicitud para llamado es periódica para cada ejercicio fiscal por tratarse de una necesidad esencial para el normal desempeño del Laboratorio de Análisis y Bacteriológicos de la Institución.

JUSTIFICACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Las especificaciones técnicas de cada ítem que comprende la presente solicitud, fue realizado por los profesionales del área afectada tras un trabajo de identificación especifica del bien que sería utilizado según necesidad del paciente, posterior comparación con otro artículo de similares características, asegurando la eficacia y calidad de los reactivos con el propósito de mejorar la calidad de la atención que recibe la población asistida en la Institución. Las fuentes utilizadas fueron los posibles oferentes, contratos anteriores y las características extraídas de las diferentes páginas de internet.

REACTIVOS VARIOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Plan de Entregas.

Las Órdenes de Compras serán emitidas por la Dirección de Administración y Finanzas de la DISERSANFA. 

Lugar de Entrega: Servicio de Laboratorio de Análisis Clínicos y Bacteriológicos de la DISERSANFA, previo acuerdo común entre las partes.

La firma adjudicada deberá proveer los bienes ante cada pedido realizado por la DISERSANFA, mediante las Órdenes de Compra.

Dirección: Gral Diaz e/ Don Bosco (Asunción)

Teléfono: 441.004

La recepción del suministro será preferentemente en el horario de 07:00 a 15:00 horas, de lunes a viernes durante la vigencia del contrato.

Cronograma de Entrega: Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor, con los siguientes plazos:

CANTIDAD

- 40%: Hasta los 8 (ocho) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

- 40%: Hasta los 30 (treinta) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

- 20%: Hasta los 45 (cuarenta y cinco) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

La DISERSANFA determinará las cantidades y frecuencia de solicitud de los bienes adjudicados, en atención a la necesidad Institucional.

Para los casos de urgencias

La Contratista debe contar con la capacidad suficiente, de dar respuesta inmediata a los pedidos de urgencias y deberá proveer en el plazo máximo de 48 horas el pedido solicitado. En caso de no responder efectivamente, la contratista de acuerdo al caso, se podrá analizar una rescisión del contrato.

Observación: El Vencimiento de los Reactivos seria como mínimo de 6 meses.-

No aplica

No aplica

No aplica

Planificación de indicadores de cumplimiento:

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.