El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Item	CódigoSIH	Material	Codigo Catalogo (DNCP)	Principios Activos	Concentracion	Forma Farmaceutica	Presentacion	Presentacion Entrega	Unidad medida	Cantidad Minima	Cantidad Maxima
1	10651	10000012	51111709-9999	Acido Transretinoico Capsula-ACIDO TRANSRETINOICO	10 mg	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	Unidad	8.640	17.280
2	1445	10000065	51111701-002	Bleomicina inyectable-BLEOMICINA	15 mg	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	Unidad	700	1.400
3	9428	10000080	51111503-001	Carboplatino inyectable-CARBOPLATINO	50 mg	INYECTABLE	VIAL	VIAL	Unidad	4.896	9.792
4	1461	10000097	51201502-002	Ciclosporina - Solución Bebible-CICLOSPORINA A	100 mg/ml	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO C/ MICROEMULSION	Unidad	1.100	2.200
5	10655	10000127	51131907-9999	Factor (9 + 2 + 7 + 10) + Proteinas Inyectable-COMPLEJO PROTROMBINICO HUMANO (FACTOR IX-II- VII - X- PROTEÍNAS C-S)	F IX 500 UI + F II 220 UI + F VII 180 UI + F X 360 UI + PC 140 UI + PS 140 UI	INYECTABLE	VIAL	VIAL	Unidad	800	1.600
6	1444	10000163	51111711-002	Doxorrubicina / Adriamicina Inyectable-DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA)	50 mg	INYECTABLE	VIAL	VIAL	Unidad	5.472	10.944
7	1442	10000184	51111614-001	Etoposide inyectable-ETOPOSIDE	100 mg/5ml	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	1.650	3.300
8	10686	10000185	51201504-9999	Everolimus Comprimido-EVEROLIMUS	5 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	Unidad	13.750	27.500
9	6356	10000188	51131907-002	Factor 9 liofilizado inyectable-FACTOR IX LIOFILIZADO	1000 ui	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	2.040	4.080
10	11104	10000218	51201901-9999	Glatiramer Inyectable-ACETATO DE GLATIRAMER	40 mg/ml	INYECTABLE/JER. PRELL (C/AUTO)	JERINGA PRE CARGADA	JERINGA PRELLENADA (con autoinyector)	Unidad	9.000	18.000
11	6368	10000226	51131603-004	Heparina bajo peso molecular Inyectable-HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR	60 MG	INYECTABLE	JERINGA PRE CARGADA	JERINGA  PRELLANADA NO RETRAIBLE CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD	Unidad	350.000	700.000
12	1204	10000229	51131603-001	Heparina sodica Inyectable-HEPARINA SODICA	5000 ui/ml	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA MD	Unidad	125.000	250.000
13	711	10000238	51111606-001	Hidroxiurea capsula-HIDROXIUREA	500 mg	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	Unidad	77.500	155.000
14	11349	10000646	51182302-001	Somatotropina Inyectable-HORMONA DE CRECIMIENTO	10 ui /ml	INYECTABLE	CAJA CONTENIENDO CARTUCHOS PARA DISPOSITIVO APLICADOR	CAJA CONTENIENDO CARTUCHOS P/ DISPOSITIVO APLICADOR	UNIDAD	65.000	130.000
15	11303	10000251	51201801-9997	Inmunoglobulina de Conejo Antitimocito Humano Inyectable-INMUNOGLOBULINA DE CONEJO	25 MG	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	864	1.728
16	11289	10000254	51181506-9996	Insulina degludec-INSULINA DEGLUDEC	100 UI/ml	INYECTABLE	INYECTOR	PLUMA PRECARGADA INYECTOR 300 UI/3 ML	Unidad	125.000	250.000
17	9993	10000256	51181506-005	Insulina ultra rapida humana (analoga)  Inyectable-INSULINA ULTRARRAPIDA	100 UI/ML	INYECTABLE	JERINGA PRECARGADA	FRASCO AMPOLLA/APLICADO RES PRECARGADOS DESECHABLES	Unidad	16.000	32.000
18	9933	10000260	51201513-002	Interferon beta inyectable-INTERFERON BETA 1A	12.000.000 UI	INYECTABLE	JERINGA PRE CARGADA	JERINGA PRELLENADA	Unidad	8.950	17.900
19	10691	10000282	51111799-9999	Sunitinib Capsula-L- MALEATO DE SUNITINIB	25 mg	CAPSULAS	UNIDAD	CAPSULAS	Unidad	15.500	31.000
20	9449	10000272	51171706-003	Lactobacilus casei + Lactobacilus plantarun + Asociados Suspension-LACTOBACILLUS CASEI LACTOBACILLUS PLANTARUN STREPTOCOCCUS FAECALIS		POLVO ORAL PARA RECONSTIT	FRASCO	FRASCO 50 ml	Unidad	70.000	140.000
21	11304	10000303	51181517-9999	Liraglutide Inyectable-LIRAGLUTIDE	6 MG/ ML	INYECTABLE	JERINGA PRECARGADA	PLUMA PRECARGADA INYECTOR	Unidad	54.750	109.500
22	1452	10000317	51111610-002	Metotrexato inyectable-METOTREXATO	500 mg	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	1.500	3.000
23	1453	10000318	51111610-001	Metotrexato comprimido-METOTREXATO	2,5 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	Unidad	1.400.000	2.800.000
24	1451	10000319	51111610-002	Metotrexato inyectable-METOTREXATO	50 mg	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	1.750	3.500
25	10657	10000336	51111705-9999	Nilotinib Capsula-NILOTINIB	150 mg	CÁPSULA	UNIDAD	CÁPSULA	Unidad	90.000	180.000
26	712	10000359	51111904-001	Paclitaxel inyectable-PACLITAXEL	30 mg	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA C o SIN FILTRO	Unidad	3.350	6.700
27	11350	10000647	51182302-001	Somatotropina Inyectable-HORMONA DE CRECIMIENTO(SOMATROPINA)	20 UI/ML	INYECTABLE	KIT	CAJA CONTENIENDO CARTUCHOS P/DISPOSITIVO APLICADOR	UNIDAD	100.000	200.000
28	11505-1	10000733	51212799-9999	Upadacitinib Comprimido-UPADACITINIB	15 mg	COMPRIMIDOS	UNIDAD	UNIDAD	Unidad	8.300	16.600
29	6758	10000462	51111814-001	Vinorelbine Solucion-VINORELBINE	50mg	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	Unidad	200	400

En este apartado, la convocante deberá:

• Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.

Dirección de Logística de Suministros de Salud. Dependiente de la Gerencia de Abastecimiento y Logística del IPS

• Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

El pedido es a fin de satisfacer las necesidades de los asegurados de la Institución que lo requieren conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante.

• Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza por una necesidad periódica, para un consumo estimado de 12 meses teniendo en cuenta  datos de Control de disponibilidad, saldo de contratos y stock de los medicamentos en depósitos del DASM y aclaración de que son Medicamentos Recientemente Incluidos al Vademécum Medico vigente del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.                                             

• Justificar las especificaciones técnicas establecidas

Las especificaciones técnicas de los productos solicitados corresponden a las que figuran en el Vademécum Medico vigente del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.

Se solicita dichas justificaciones en base a lo solicitado en el PBC estándar aprobado por Resolución DNCP N° 2115 de fecha 18 de mayo 2021.

Lugar de Entrega: Departamento de Administración de Suministros Médicos (DASM).

Cronograma de Entrega: Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:

CANTIDAD MINIMA

- 20%: Hasta los 8 (ocho) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

- 80%: Hasta los 20 (veinte) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

CANTIDAD MÁXIMA: Con Orden de Entrega de la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo de entrega será de hasta 20 (veinte) días calendarios. Las Órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS, stock y espacio disponible en el DASM. 

 Observaciones:

El I.P.S. se compromete en adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades  máximas serán solicitadas según necesidad de la Institución.

Procedimiento de Entrega de Ordenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado,  y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día  hábil siguiente a dicha comunicación se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.

REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO

Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES Nº 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4

- Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.-

- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de las fotos sensibles, oncológicas y casos especiales que por la naturaleza de la misma y mejor conservación deben poseer cajas individuales

 

 

- El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener impreso un código único de identificación, cuya codificación e implementación será definida entre la Convocante (Ver Anexo).

- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

a- Nombre del Proveedor

b- Nombre genérico del artículo

c- Forma farmacéutica del artículo

d- Concentración del producto

e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

- El envase primario  de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS. 

- Los proveedores deberán entregar las cargas en DASM debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multilaminado o prensado y cobertura  superior de cartón.

- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.

-Cuando un proveedor debe entregar varios productos, deberá tener en cuenta que  los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.

Para la entrega de artículos al DASM se deberá presentar:

1. Nota de Remisión Original + 1 Fotocopia

2. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia

3. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado

4. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la    Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.

5. Resolución de Adjudicación + 1 fotocopia

6. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

- Con cada entrega  en DASM se emitirá:

 - El Acta de Recepción Final: de los ítems aprobados, dentro de los 45 días posteriores a la entrega en el DASM.

- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.

 

- En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, Lote, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.

 

- En caso de que el LOTE a entregar, sea LOTE APROBADO por IPS, se debe presentar la Fotocopia del Remito de la entrega, donde se detalle el lote aprobado.

 

- El desglose de los DOCUMENTOS se realizará en el momento de la recepción, al paso de los controles correspondientes.

 

- Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.

 

- Cada artículo a entregar debe tener una Nota de Remisión, la remisión no es excluyente.

 

- Una fotocopia del Contrato, debe ser entregado en la primera entrega para el DASM; en las siguientes entregas: se requerirá de la presentación de la Copia por parte del PROVEEDOR; a fin de agilizar los controles, una vez culminado se procederá a devolver la copia al mismo.

 

- Los artículos que sean RECHAZADOS por los controles analíticos o por la Sección  Cuarentena, deben ser retirados por el Proveedor, la Nota de Remisión, será ANULADA (todos los documentos son registrados en el Sistema Informático).

 

- Cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se deberá presentar una Nota de Remisión nueva con la fecha actualizada, se entenderá que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requerimientos establecidos en los documentos contractuales.

 

- En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del Certificado de Origen o de importación.

 

Para el presente llamado los ítems 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,14,16,20,21,24,25,26,27,28,29, deberán ingresar con Declaración Jurada, además de presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes documentos:

1. Certificado de Análisis Original con las Firmas correspondientes (copia firmada por la Regente local, en caso de importados).
2. Metodología Analítica (solo en la 1ra entrega por cada licitación).
3. Registro Sanitario vigente del Producto.
4. Planilla de Datos Garantizados
5. Orden de Entrega
6. Una muestra, para cotejo y verificación de correspondencia con lo declarado en etiqueta y documentalmente, que le será de vuelta a la Firma.

 

OBSERVACION: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.

 

DECLARACIÓN JURADA

 

Asunción, de               de 202 Señores: DIRECCIÓN DE LOGISTICA DE SUMINSTROS DE SALUD Instituto de Previsión Social Presente   REF.: Modalidad de Compra (Ej. CVE, LPN../etc.) Por el presente documento, la Empresa ..a la cuál represento, manifiesta en carácter de Declaración Jurada, que la misma es responsable de la calidad (en su debido uso) del producto. Con nombre Comercial.lotevencimiento..entregado en el DASM en fecha.en cumplimiento con la Orden de entrega N°con remisión Nº.. y Factura Nº. la cantidad de. Unidades con un costo unitario de   Así mismo la empresa, se responsabiliza de los costes de muestras para Control de Calidad y los costes de peritajes que sean necesarios, en caso de reclamos o quejas posteriores por parte de los usuarios mediatos e inmediatos, como servicio de post venta. Sin otro particular hacemos propicia la oportunidad para saludarlo atentamente   Firma del representante de la empresa           Instituto de Previsión Social

 

*OBSERVACION:

- Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.

- Aunque el trámite sea de suma Urgencia estos datos deben ser considerados DDJJ y son ineludibles.

Farmacovigilancia:

En el marco de la acciones interinstitucionales llevadas a cabo con el M.S.P.y B.S., se publicó la RESOLUCIÓN Nº 054-440/12: PROYECTO DE CREACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DE LA RED DE FARMACOVIGILANCIA DE IPS Y SE DESIGNA A INTEGRANTES PARA CONFORMAR DICHA RED, donde se ponen en funcionamiento las acciones tendientes al establecimiento de un sistema de Farmacovigilancia, y el mismo estará regido por las comunicaciones realizadas por los diferentes componentes de la Red Hospitalaria del IPS donde se documentarán los apartamientos de calidad, así como las reacciones adversas a medicamentos y cualquier producto médico. En caso que existan las respectivas comunicaciones de eventos, los productos serán apartados de la red hospitalaria, serán sometidos a un nuevo peritaje en IPS y deberán ser canjeados por proveedores responsables de la entrega de los mismos, también se realizarán la comunicaciones correspondientes a la DNVS.

 

MUESTRAS PARA CONTROL DE CALIDAD

LOTE	CODIGO SIH	Material	DESCRIPCION DEL PRODUCTO	Cantidad para Control de Calidad	Farmacopea Recomendada	Test de Disolución	Test de Disolución Tercerizado
1	10651	10000012	ACIDO TRANSRETINOICO 10mg CAP	DDJJ
2	1445	10000065	BLEOMICINA 15mg INY	DDJJ
3	9428	10000080	CARBOPLATINO 50mg INY	DDJJ
4	1461	10000097	CICLOSPORINA A 100mg/mL SOL	DDJJ
5	10655	10000127	COMP PROTROMBINICO HUMANO INY	DDJJ
6	1444	10000163	DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA) 50mg INY	DDJJ
7	1442	10000184	ETOPOSIDE 100mg/5ml INY	DDJJ
8	10686	10000185	EVEROLIMUS 5mg COM	DDJJ
9	6356	10000188	FACTOR IX LIOFILIZADO 1000UI INY	DDJJ
10	11104	10000218	ACETATO DE GLATIRAMER 40mg/ml INY	DDJJ
11	6368-1	10000226	HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR 60mg INY	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
12	1204-2	10000229	HEPARINA SODICA 5000 UI/mL INY	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
13	711	10000238	HIDROXIUREA 500 mg CAP	DDJJ
14	11349	100000646	HORMONA DE CRECIMIENTO	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
15	11303	10000251	INMUNOG DE CONEJO ANTITIMOC HUM 25mg INY	DDJJ
16	11289	10000254	INSULINA DEGLUDEC 100 UI/mL INY	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
17	9993-1	10000256	INSULINA ULTRARRAPIDA 100 UI/mL	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
18	9933	10000260	INTERFERON BETA 1A 12.000.000 UI INY	DDJJ
19	10691	10000282	L- MALEATO DE SUNITINIB 25 mg CAP	DDJJ
20	9449	10000272	LACTOBAC+STREPTOC+BIFIDOBACTER POL P/REC	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
21	11304	10000303	LIRAGLUTIDE 0,6 MG/ML INY	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
22	1452	10000317	METOTREXATO 500 mg INY	DDJJ
23	1453	10000318	METOTREXATO 2,5 mg COM	DDJJ
24	1451	10000319	METOTREXATO 50 mg INY	DDJJ
25	10657	10000336	NILOTINIB 150 mg CAP	DDJJ
26	712	10000359	PACLITAXEL 30 mg INY	DDJJ
27	11350	10000647	SOMATOTROPINA 20UI /ml INY	15	USP  Edición  Vigente/BP o Propia del Fabricante	N/A	N/A
28	11505	10000733	UPADACITINIB 15MG COM	DDJJ
29	6758	10000462	VINORELBINE 50mg INY	DDJJ

 

 

 

No aplica

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

- Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, jeringa prellenada. etc.).

- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Presentación de productos para la entrega en DASM

Ampollas Inyectables: 

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termo contraíble.

Frasco Ampollas o Jeringas pre llenadas

Bandejas por  25 o 50 unidades,  según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termo contraíbles.

Comprimidos y  Capsulas de origen nacional e importado: Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termo contraíble o Frascos originales

Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz y los  Productos de alto costo que podrán entregarse en cajas originales.

 

Conforme a lo indicado en las Especificaciones Técnicas y Suministros requeridos punto Plan de Entregas (Bienes).

Período de Evaluación (cada período consta de 3 meses)

Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	(*) FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Noviembre/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Febrero  /2023
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Mayo  / 2023
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Agosto / 2023
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Noviembre /2023
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Febrero /2024
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Acta de Recepción Final	Mayo /2024

 

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento. 

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

 

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.