Pagina 123 del PBC - Respecto al Acta de Recepción Definitiva
Solicitamos a la convocante establecer el plazo de 5 días para la emisión de Acta de Recepción Definitiva.
Pagina 123 del PBC - Respecto al Acta de Recepción Definitiva
Solicitamos a la convocante establecer el plazo de 5 días para la emisión de Acta de Recepción Definitiva.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 11 Desfibrilador con carro de paro
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado.
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Item 11 Desfibrilador con carro de paro
Punto 5.5: Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Por favor aclarar que esto se refiere a parches o paletas multifunción para marcapaso y no electrodos comunes para ECG
Punto 5.5: Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Por favor aclarar que esto se refiere a parches o paletas multifunción para marcapaso y no electrodos comunes para ECG
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Item 13 Detector fetal
Puntos 2.4 y 3.4: Solicitamos que la fuente de alimentación externa sea considerada opcional, por la característica del detector fetal es un equipo totalmente portátil que no se utiliza conectado a la corriente
Puntos 2.4 y 3.4: Solicitamos que la fuente de alimentación externa sea considerada opcional, por la característica del detector fetal es un equipo totalmente portátil que no se utiliza conectado a la corriente
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 14 Electrocardiógrafo
Punto 3.2 Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2 Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Item 28 Máquina de anestesia
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado.
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado.
Se aclara que se refiere a dos fetos. El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 30 Monitor fetal
En el punto 4.8 Solicitamos se puedan ofertar monitores fetales con Rango FHR: 50-210 bpm o mayor rango, considerando que este rango no afectaría la performance del equipo
En el punto 4.8 Solicitamos se puedan ofertar monitores fetales con Rango FHR: 50-210 bpm o mayor rango, considerando que este rango no afectaría la performance del equipo
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Item 31 Monitor multiparamétrico
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Item 31 Monitor multiparamétrico
En el punto 4.15 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, solicitamos que este punto sea considerado opcional o actualización a futuro con la conexión a una central de monitoreo
En el punto 4.15 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, solicitamos que este punto sea considerado opcional o actualización a futuro con la conexión a una central de monitoreo