Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Ítem		1.	ARCO EN C		Código:	41111808-004
Especificaciones Técnicas
1.		1	Datos Generales
1.		1.1	Descripción: Equipo móvil de radiología y fluoroscopia para realizar estudios de imagenologia rayos X móvil.
1.		2	Datos proveídos por el oferente
1.		2.1	Marca:
1.		2.2	Modelo:
1.		2.3	Origen:
1.		2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
1.		3	Normativas		Cumple	Parámetros	Folio
1.		3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
1.	3.2		Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
1.	4		Características
1.	4.1		Estructura
1.	4.1.1		Tubo e intensificador montados en estructura tipo Arco en C.
1.	4.1.2		Conjunto montado sobre carro de transporte con ruedas direccionables con freno.
1.	4.2		Arco en C
1.	4.2.1		Movimiento vertical motorizado de 40 cm o más.
1.	4.2.2		Movimiento orbital de 120º como mínimo.
1.	4.2.3		Rotación de al menos ±180º.
1.	4.2.4		Movimiento longitudinal de 20 cm o más.
1.	4.2.5		Distancia desde la fuente de rayos X al intensificador de imagen de 95 cm o más.
1.	4.2.6		Profundidad de 65 cm o más.
1.	4.3		Intensificador y TV
1.	4.3.1		Intensificador de imagen de 23 cm (9 pulgadas) o más.
1.	4.3.2		Al menos dos campos de entrada.
1.	4.3.3		Dos monitores LCD o TFT de alta resolución de por lo menos 17" con carro de transporte.
1.	4.3.4		Cámara CCD.
1.	4.4		Sistema digital de procesamiento de imágenes
1.	4.4.1		Retención de la última imagen fluoroscópicos.
1.	4.4.2		Inversión de Imagen.
1.	4.4.3		Rotación de la imagen en sentido horario y anti-horario.
1.	4.4.4		Zoom y mediciones.
1.	4.4.5		Posibilidad de guardar imágenes en memoria.
1.	4.4.6		Presentación simultánea de la imagen fluoroscópica actual y una imagen de referencia.
1.		4.4.7		Video impresora.
1.		4.4.8		Dispositivo de grabación en CD y DVD o memoria USB.
1.		4.4.9		Conectividad DICOM 3.0 con licencias Send, Print y Worklist HABILITADAS.
1.		4.5		Generador de Rayos X
1.		4.5.1		Generador de alta frecuencia.
1.		4.5.2		Posibilidad de realización de fluoroscopia pulsada, continua y modo de radiografía digital.
1.		4.5.3		Rango de kV para Radiografía: de 40 kV o menos a 110 kV o más. Sensibilidad de 1kV o menor (menor se refiere a la parte numérica).
1.		4.5.4		Rango de kV para Fluoroscopia: de 40 o menos a 110 kV o más. Sensibilidad de 1kV o menor (menor se refiere a la parte numérica)
1.		4.5.5		Visualización de tiempo de exposición (opcional)
1.		4.5.6		Rango de mAs: de 20 mAs o menos a 80 mAs o mayor.
1.		4.5.7		Potencia mínima nominal del generador: 2 kW.
1.		4.6		Tubo de Rayos X
1.		4.6.1		Ánodo fijo o giratorio.
1.		4.6.2		Con capacidad de almacenamiento de calor térmico en el ánodo de 50.000 HU o mayor.
1.		4.6.3		Uno o dos focos entre 0,6 o menor y 1 mm o mayor.
1.		4.6.4		Colimador iris motorizado.
1.		4.7		Otros requerimientos
1.		4.7.1		Al menos 5 cobertores esterilizables.
1.		4.7.2		Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	2	ASPIRADOR QUIRÚRGICO	Código:	42295123-002
Especificaciones Técnicas
2	1	Datos Generales
2	1.1	Descripción general: Equipo biomédico diseñado para la aspiración de fluidos corporales, gases, tejidos y huesos de pacientes durante o después de la cirugía.
2	2	Datos proveídos por el oferente
2	2.1	Marca:
2	2.2	Modelo:
2	2.3	Origen:
2	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
2	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
2	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
2	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
2	4	Características
2	4.1	Flujo de aspiración de 45 l/min o más.
2	4.2	Control de intensidad del vacío: desde 0 mmHg hasta 500 mmHg o más.
2	4.3	Regulación de presión mediante pedal y manualmente o regulación manual con activación de aspiración por pedal.
2	4.4	Bomba de vacío tipo rotativo a paletas o tornillos o pistón.
2	4.5	Interrupción automática de la aspiración al alcanzar el nivel máximo.
2	4.6	Filtro de seguridad para impedir entrada de secreciones a la bomba.
2	4.7	Uno o dos frascos de policarbonato, transparente, autoclavable, de 5 litros o más en total, con escala de volumen.
2	4.8	Frasco con boca de 10 cm o más de diámetro y tapa desmontable y hermética.
2	4.9	Filtro antibacteriano e hidrófobo.
2	4.10	Para uso continuo.
2	4.11	Transporte sobre ruedas antiestáticas con freno, con manijas de jalar.
2	4.12	Ruido menor o igual a 60 dB.
2	4.13	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)
2	5	Accesorios (por cada equipo)
2	5.1	10 (diez) Filtros antibacterianos e hidrófobos.
2	5.3	Díez (10) Picos y sondas de succión descartables.
2	5.4	Uno o dos (de acuerdo a la cantidad utilizada por el equipo) frasco (s) de repuesto.

Ítem	3	AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION	Código:	42281508-001

Especificaciones Técnicas
3.	1	Datos Generales
3.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para esterilizar por vapor en laboratorios.
3.	2	Datos proveídos por el oferente
3.	2.1	Marca:
3.	2.2	Modelo:
3.	2.3	Origen:
3.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
3.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
3.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
3.	4	Características
3.	4.1	Cámara horizontal rectangular con doble puerta. Debe ser compatible con sistema de trazabilidad, con puertos y/o conexiones necesarias para interconectar con sistema computarizado de trazabilidad, para almacenamiento electrónico de datos del proceso (Tiempo, Presión, Temperatura), en tiempo real con lectura automática de datos de usuario (nombre de la bandeja, nombre de usuario, fecha) y con sistema de diagnóstico remoto.
3.	4.2	Capacidad de la cámara interna: al menos 160 litros.
3.	4.3	Cámaras interna y externa en acero inoxidable 316 o 316L o 316Ti.
3.	4.4	Certificado de aprobación de la cámara emitida por la ASME o PED.
3.	4.5	Puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, construidas en acero inoxidable 316 o 316L o 316Ti, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático.
3.	4.6	Estará dotado de al menos 1 (una) tubuladura de 1" o ½" independiente para el paso de sondas de temperatura y presión para futuras cualificaciones.
3.	4.7	Generador de vapor construido en acero inoxidable incorporado al equipo, dotado de un sistema de detección de nivel de agua y bomba de agua para su provisión. (El oferente deberá proveer resistencias de acero inoxidable durante el periodo de mantenimiento preventivo y correctivo)
3.	4.8	Válvula de seguridad de sobre presión para generador, con gatillo para prueba de funcionamiento; y válvula de seguridad de sobre presión para entrecamara.
3.	4.9	El oferente deberá cotizar cañerías de cobre, bronce o acero inoxidable y cuerpos de válvulas, uniones y/o conexiones de cobre bronce o acero inoxidable.
3.	5	Características
3.	5.1	Equipo automático controlado por microprocesador.
3.	5.2	Despliegue digital alfanumérico de variables, para ambos frentes (tiempo, presión y temperatura), durante el proceso de esterilización. El equipo deberá permitir como mínimo el control del mismo desde el lado de carga.
3.	5.3	Monitorización de presiones en cámara interna y externa mediante transductores de presión electrónico.
3.	5.4	Monitorización de la temperatura mediante sensor PT100.
3.	5.5	Control del ciclo de esterilización por presión.
3.	5.6	Cálculo de valor de F0.
3.	5.7	Detección de cierre correcto de puerta.
3.	5.8	Sistema de seguridad que impida la apertura de la puerta durante el periodo de esterilización.
3.	5.9	Sistema que impida la apertura simultanea de las puertas.
3.	5.10	Sólo podrá abrirse la puerta del lado estéril si se ha desarrollado correctamente el ciclo.
3.	5.11	El equipo deberá funcionar con vapor de línea o con vapor del generador incorporado. Con selección de fuente de vapor.
3.	5.12	Impresora integrada para el registro alfanumérico del proceso de esterilización (Hora local, Tiempo, Fase del ciclo, Presión, Temperatura y F0 como mínimo) y mensajes de error, con intervalos de impresión regulables.
3.	5.13	El equipo deberá realizar los siguientes ciclos como mínimo: - Bowie & Dick. - Test de Fugas. - Tejidos. - Instrumentales. - Flash. - Líquidos.
3.	5.14	Posibilidad de modificar los parámetros de los ciclos pregrabados o como mínimo dos ciclos programables.
3.	5.15	Rango de temperatura de esterilización variable de 121ºC a 134ºC o mayor rango.
3.	5.16	Rango de modificación del tiempo de esterilización entre 5 (cinco) y 30 (treinta) minutos o mayor rango.
3.	5.17	Dotado de un sistema de detección de anomalías o alarmas de fallas de funcionamiento. El equipo deberá poseer alarma sonora.
3.	5.18	El generador de vapor deberá tener protección contra sobrecalentamiento y trabajo en seco.
3.	5.19	Imposibilidad de inicio de ciclo, sin presurización de la guarnición.
3.	5.20	Filtro de aire antibacteriano, para entrada a cámara interna. (El oferente deberá proveer filtros durante el periodo de Mantenimiento preventivo y correctivo)
3.	5.21	Alarma de falta de agua en generador, agua en bomba de vacío, vapor y aire comprimido, e imposibilidad de iniciar ciclo ante la falta de dichos parámetros. Nivel de ruido de la descarga sea inferior a 85dBA.
3.	5.22	Cierre de la puerta con aire comprimido o vapor.
3.	5.23	Contraseña numérica para acceder a programación.
3.	5.24	Botón, tecla o pulsador para aborto de ciclo en ejecución.
3.	5.25	Pies regulables para nivelación del equipo.
3.	5.26	Control de vapor, aire comprimido, etc. Mediante válvulas solenoides, y/o neumáticas.
3.	5.27	Manómetro de provisión de vapor, presión de caldera, y entre cámara.
3.	5.28	El equipo deberá tener manovacuómetro de cámara interna en los dos frentes y manómetro de cámara externa en el lado de carga como mínimo.
3.	5.29	Alarma de exceso de parámetros con visualización en pantalla.
3.	6	Accesorios.
3.	6.1	Cada equipo deberá incluir: Dos carros externos, dos carros de carga internos y tres juegos de cestas. deberán estar fabricados en acero inoxidable.
3.	6.2	4 (cuatro) pares de guantes para temperatura por cada equipo.
3.	6.3	15 (quince) rollos de papel para impresión por cada equipo
3.	8	Otros requerimientos.
3.	8.1	Compresor de aire exento de aceite acorde a los requerimientos del equipo ofertado.
3.	8.2	Alimentación eléctrica 380 V AC ± 10% / 50 Hz

Ítem	4.	AUTOCLAVE ODONTOLÓGICO	Código:	42281508-002

Especificaciones Técnicas
4.	1	Datos Generales
4.	1.1	Descripción general: Autoclave de esterilización para uso en instrumentales odontológicos.
4.	2	Datos proveídos por el oferente
4.	2.1	Marca:
4.	2.2	Modelo:
4.	2.3	Origen:
4.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
4.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
4.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
4.	4	Características
4.	4.1	Capacidad del tanque 21 litros o más.
4.	4.2	Tres bandejas o más de acero inoxidable.
4.	4.3	Estructura del tanque de presión en acero inoxidable.
4.	4.4	Sistema de enclavamiento con seguridad mecánica.
4.	4.5	Tiempo de esterilización programable.
4.	4.6	Permite temperaturas de trabajo de al menos 121ºC y 134ºC. Con tolerancia de 5%.
4.	4.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)
4.	4.8	Comando frontal.
4.	4.9	Sistema de seguridad contra al menos: sobretemperatura, sobrepresion y falta de agua.

Ítem	5.	CAMA DE INTERNACIÓN ARTICULADA	Código:	42191807-002
Especificaciones Técnicas
5.	1	Datos Generales
5.	1.1	Descripción general: Cama de internación articulada.
5.	2	Datos proveídos por el oferente
5.	2.1	Marca:
5.	2.2	Modelo:
5.	2.3	Origen:
5.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
5.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
5.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
5.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
5.	4	Características
5.	4.1	Estructura metálica con tratamiento en pintura epoxi-poliéster horneado anticorrosivo y antiestático.
5.	4.2	Capacidad de soporte de peso de 220 kg como mínimo.
5.	4.3	Dimensiones totales de la cama con cabecera, piecera y barandales arriba, incluyendo protectores. Longitud máxima 240 cm. Ancho máximo 105 cm.
5.	4.4	Dimensiones de la superficie del paciente. Longitud mínima 200 cm. Ancho mínimo 90 cm.
5.	4.5	Cubierta radio transparente y soporte para chasis de RX.
5.	4.6	Barandales laterales abatibles.
5.	4.7	Barandas de cabecera y piecera desmontables.
5.	4.8	4 (cuatro) ruedas de 12 cm de diámetro como mínimo.
5.	4.9	Sistema de frenado y direccionamiento centralizado para transporte.
5.	4.10	Capacidad de colocación de porta sueros en los cuatro vértices de la cama.
5.	4.11	Ganchos para bolsas de drenaje en ambos lados de la cama.
5.	4.12	Porta historial clínico desmontable y abatible colocado en la piecera.
5.	4.13	Esquineros parachoques para evitar golpes en la estructura de la cama.
5.	4.14	Estructura dividida en 3 (tres) secciones como mínimo: Dorso, sentadera y piernera.
5.	5	Posiciones
5.	5.1	Elevación de la sección de espalda. Rango de 0° a 70º como mínimo.
5.	5.2	Trendelenburg. Rango de 0° a 10º como mínimo.
5.	5.3	Trendelenburg inverso. Rango de 0° a 10º como mínimo.
5.	5.4	Sección de rodilla. Rango de 0 a 15º como mínimo.
5.	5.5	Sistema de RCP mecánico.
5.	6	Colchón
5.	6.1	Colchón pasivo bidenso de espuma de poliuretano de la misma marca de la cama, el oferente deberá presentar un certificado que los colchones son de la misma marca de la cama ofertada.
5.	6.2	El colchón deberá ser de tamaño de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.
5.	6.3	Que soporte un peso de 220 Kg como mínimo.
5.	6.4	Adecuada para realizar procedimientos de RCP.
5.	6.5	Antifúngico, antimicrobiano, radiotransparente, recubrimiento de material lavable, impermeable y retardante al fuego. Presentar certificado de calidad de cumplimiento de normativas del colchón de CE MDD 93/42/EEC Clase, Dispositivos Médicos.
5.	6.6	Material de elaboración del colchón libre de látex.
5.	6.7	Espesor mínimo de 16 cm. ± 2 cm.
5.	6.8	Se deberá proveer un colchón por cada cama.
5.	6.9	Sistema de fijación del colchón que evite desplazamientos.
5.	7	Escalera:
5.	7.1	Escalera de Metal de 2 peldaños
5.	7.2	Estructura metálica en acero tubular.
5.	7.3	Pintada con pintura resistente a altos impactos, resistentes a golpes y a la corrosión.
5.	7.4	Base con goma antideslizante.
5.	7.5	Bordes y regatones plásticos antideslizantes
5.	7.6	Capacidad de soportar 200 kg como mínimo.
5.	8	Otros requerimientos
5.	8.1	Postes de altura variable para soluciones intravenosas. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.
5.	8.2	Balón de oxígeno con su respectivo soporte incorporado a la cama.

Ítem	6.	CAMA DE NACIMIENTO	Código:	42191807-001

Especificaciones Técnicas
6.	1	Datos Generales
6.	1.1	Descripción: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos de parto.
6.	2	Datos proveídos por el oferente
6.	2.1	Marca:
6.	2.2	Modelo:
6.	2.3	Origen:
6.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
6.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
6.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
6.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
6.	4	Características
6.	4.1	Base de la mesa:
6.	4.1.1	Estructura de acero inoxidable o similar, con protectores de material ABS.
6.	4.1.2	Base para aditamento para miembros inferiores.
6.	4.1.3	Dividida en al menos tres secciones (respaldo con cabecera, sentadera y sección piernas).
6.	4.1.4	Soporte para miembros inferiores retráctil y removible
6.	4.1.5	Rieles laterales deslizantes de acero inoxidable a lo largo de toda la mesa, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco).
6.	4.1.6	Respaldo de inclinación regulable.
6.	4.1.7	Con sistema de autobalance para equilibrar la mesa.
6.	4.1.8	Freno total de la mesa y ruedas de al menos 4".
6.	4.1.9	Colchonetas desmontables de cantos redondeados y superficie: lisa, lavable, que acompañen los movimientos y sectores de la tabla.
6.	4.1.10	Con control de movimientos eléctricos.
6.	4.2	Movimientos y dimensiones
6.	4.2.1	Altura ajustable con movimientos eléctricos como mínimo 0,9 m de altura.
6.	4.2.2	Largo de mesa 180 a 200 cm con extensor auxiliar retráctil.
6.	4.2.3	Ancho de mesa como mínimo de 80 cm.
6.	4.2.4	Trendelenburg y trendelenburg inverso de al menos ±10º de accionamiento eléctrico.
6.	4.2.5	Capacidad de paso del paciente al menos 200 kg.
6.	4.2.6	Angulación vertical con movimiento motorizado del espaldar de 0° o menos a +60° o mayor.
6.	4.2.7	Desplazamiento sobre ruedas que permitan el giro de esta en cualquier dirección
6.	4.2.8	Sistema de frenos total de la mesa.
6.	4.2.9	Angulación vertical de la sección piernas: de -90° o mayor a +15° o mayor. Los soportes de piernas deberán ser desmontables para el parto.
6.	4.3	Accesorios
6.	4.3.1	Dos soportes para muslos con posibilidad de ajuste de distancia y ángulo.
6.	4.3.2	Un soporte para pantalla a la altura del tórax del paciente (01 una unidad).
6.	4.3.3	Dos soportes laterales para cadera.
6.	4.3.4	Dos soportes para brazos.
6.	4.3.5	Dos manijas de sujeción para agarre de la madre durante el parto.
6.	4.3.6	Dos colectores de desechos de acero inoxidable.
6.	4.3.7	Dos porta sueros.
6.	4.3.8	Cuatro pares de cinta de seguridad de fijación del paciente.
6.	5	Otras especificaciones
6.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
6.	5.3	Batería para funcionamiento en caso de corte de energía, con autonomía de 2 h.

Ítem	7.	CAMAS DE INTERNACIÓN ELÉCTRICA	Código:	42191807-001
Especificaciones Técnicas
7.	1	Datos Generales
7.	1.1	Descripción general: Cama de internación eléctrica para cuidados críticos.
7.	2	Datos proveídos por el oferente
7.	2.1	Marca:
7.	2.2	Modelo:
7.	2.3	Origen:
7.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
7.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
7.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
7.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
7.	4	Características
7.	4.1	Estructura metálica con tratamiento en pintura epoxi-poliéster horneado anticorrosivo y antiestático.
7.	4.2	Capacidad de soporte de peso de 240 kg como mínimo.
7.	4.3	Dimensiones totales de la cama con cabecera, piecera y barandales arriba, incluyendo protectores. Longitud máxima 250 cm. Ancho máximo 105 cm.
7.	4.4	Dimensiones de la superficie del paciente. Longitud mínima 200 cm. Ancho mínimo 90 cm.
7.	4.5	Cubierta radio transparente y soporte para chasis de RX con posibilidad de realizar RX.
7.	4.6	Barandales laterales abatibles, dos barandales en sección de cabeza y dos en sección de pies.
7.	4.7	Barandas de cabecera y piecera desmontables.
7.	4.8	4 (cuatro) ruedas de 15 cm de diámetro como mínimo.
7.	4.9	Sistema de frenado y direccionamiento centralizado para transporte. Con tres posiciones: freno, movimiento en línea recta con giro y libre para movimiento en cualquier dirección. Con control para pie.
7.	4.10	Capacidad de colocación de porta sueros.
7.	4.11	Ganchos para bolsas de drenaje en ambos lados de la cama.
7.	4.12	Porta historial clínico desmontable y abatible colocado en la piecera.
7.	4.13	Esquineros parachoques para evitar golpes en la estructura de la cama.
7.	5	Posiciones
7.	5.1	Altura ajustable (medido de la plataforma de la cama al piso, sin colchón). Altura mínima 49 cm o menos. Altura máxima 80 cm o más.
7.	5.2	Elevación de la sección de espalda. Rango de 0° a 65º como mínimo.
7.	5.3	Trendelenburg. Rango de 0° a 13º como mínimo.
7.	5.4	Trendelenburg inverso. Rango de 0° a 13º como mínimo.
7.	5.5	Sección de rodilla. Rango de 0 a 15º como mínimo.
7.	5.6	Sistema de RCP mecánico y eléctrico.
7.	5.7	Sistema de bloqueo de los movimientos eléctricos.
7.	5.8	Indicador integrado de inclinación de la sección de espalda y Trendelenburg.
7.	5.9	Posición de silla para el paciente.
7.	5.10	Posiciones Fowler, vascular, cardiaco.
7.	6	Colchón
7.	6.1	Colchón pasivo bidenso de espuma de poliuretano de la misma marca de la cama, el oferente deberá presentar un certificado que los colchones son de la misma marca de la cama ofertada.
7.	6.2	El colchón deberá ser de tamaño de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.
7.	6.3	Que soporte un peso de 220 kg como mínimo.
7.	6.4	Adecuada para realizar procedimientos de RCP.
7.	6.5	Antihongo, antimicrobial activo y pasivo, radiotransparente, recubrimiento de material lavable, impermeable y retardante al fuego. Presentar certificado de calidad de cumplimiento de normativas del colchón de CE MDD 93/42/EEC Clase, Dispositivos Médicos.
7.	6.6	Sistema de fijación del colchón que evite desplazamientos.
7.	6.7	Material de elaboración del colchón libre de látex.
7.	6.8	Espesor mínimo de 16 cm. ± 2 cm.
7.	6.9	Un colchón por cada cama.
7.	7	Alarmas
7.	7.1	Alarma sonora (opcional) y luminosa de falta de energía eléctrica de red.
7.	7.2	Alarma sonora (opcional) y luminosa de batería baja. Con posibilidad de silenciado.
7.	8	Otros requerimientos
7.	8.1	Batería de respaldo en caso de falla eléctrica para todos los movimientos.
7.	8.2	Postes de altura variable para soluciones intravenosas. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.
7.	8.3	Balón de oxígeno con su respectivo soporte incorporado a la cama.
7.	8.4	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	8	CAMILLA GINECOLOGICA	Código:	42182901-001
Especificaciones Técnicas
8	1	Datos Generales
8	1.1	Descripción: Camilla de inspección ginecológica.
8	2	Datos proveídos por el oferente
8	2.1	Marca:
8	2.2	Modelo:
8	2.3	Origen:
8	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
8	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
8	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas
8	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
8	4	Características
8	4.1	Estructura tubular de acero con acabado cromo o satinada con pintura lectrostática.
8	4.2	Mesa de 3 secciones ajustables eléctricamente.
8	4.3	Trendelenburg y Trendelenburg inverso (opcional).
8	4.4	Apoya piernas desmontables, de altura y ángulo regulable.
8	4.5	Colchoneta:
8	4.5.1	Impermeable de 7 cm de espesor como mínimo.
8	4.5.2	De fácil lavado, resistente a líquidos agresivos.
8	4.5.3	Fija al lecho de la camilla, que acompañe el movimiento de la cabecera y quede fija a la sección inferior.
8	4.9	Ruedas con sistema de freno en las 4 ruedas (opcional).
8	4.11	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	9.	CAMILLA DE INSPECCION FIJA	Código:	42192207-9999

Especificaciones Técnicas
9.	1	Datos Generales
9.	1.1	Descripción general: Camilla de inspección médica hospitalaria.
9.	2	Datos proveídos por el oferente
9.	2.1	Marca:
9.	2.2	Modelo:
9.	2.3	Origen:
9.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
9.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
9.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, Normas Mercosur, JIS o ISO 134851 al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Para casos de productos de fabricación nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio.
9.	4	Características
9.	4.1	Estructura metálica de acero inoxidable o cromado o pintura epóxica.
9.	4.2	Colchoneta:
9.	4.2.1	Impermeable y resistente a líquidos agresivos.
9.	4.2.2	Fácilmente lavable y desinfectable.
9.	4.2.3	De al menos 5 cm de espesor.
9.	4.3	Respaldo móvil en forma manual con grado de inclinación de 0 a 45º o más.
9.	4.4	Medidas de la camilla dentro de los siguientes rangos: Ancho: 70 a 80 cm. Largo: 190 a 210 cm Alto: 60 a 70 cm.
9.	4.5	Deberá soportar pacientes de 200 kg o más.

Ítem	10.	CAMILLA DE TRASLADO	Código:	42192207-9999
Especificaciones Técnicas
10.	1	Datos Generales
10.	1.1	Descripción general: Camilla de multipropósito de traslado, inspección y procedimientos de uso hospitalario.
10.	2	Datos proveídos por el oferente
10.	2.1	Marca:
10.	2.2	Modelo:
10.	2.3	Origen:
10.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
10.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
10.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
10.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
10.	4	Características
10.	4.1	Que soporte un peso de 240 kg como mínimo.
10.	4.2	Superficie de la camilla rígida.
10.	4.3	Dos columnas verticales de elevación.
10.	4.4	Medidas del sector paciente: Largo: 180 cm o más. Ancho: 50 cm o más.
10.	4.5	Dimensiones de la camilla (con barandales arriba): Longitud total: al menos 210 cm. Ancho total: al menos 95 cm.
10.	4.6	Barandales laterales colapsables, plegables o abatibles.
10.	4.7	Parachoques perimetral de la camilla o en cada esquina.
10.	4.8	Ruedas antiestáticas o conductivas de 15 cm de diámetro como mínimo.
10.	4.9	Sistema de frenado y direccionamiento centralizado. Con tres posiciones: freno, dirección y libre. Con control para pie al menos en ambos extremos de la camilla.
10.	4.10	Base o compartimiento integrado en la parte inferior para almacenamiento de tanques de oxígeno.
10.	4.11	Posiciones
10.	4.11.1	Trendelenburg de 20º ±2 cm como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática.
10.	4.11.2	Trendelenburg inverso de 12º como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática.
10.	4.11.3	Sección de espalda o Fowler que cubra el rango de 0 a 70º ±5 como mínimo. Ajustable en forma hidráulica o neumática.
10.	4.11.4	Altura regulable hidráulicamente mediante pedal: Altura máxima: 88 cm o más. Altura mínima: 60 cm o menos.
10.	4.12	Accesorios
10.	4.12.1	Colchón de 6 cm de espesor como mínimo, antiestático, recubrimiento de material lavable, repelente a líquidos, retardante al fuego. De la misma marca de la camilla y dimensiones acorde al modelo.
10.	4.12.2	Cinturones de sujeción para el paciente. Al menos dos.
10.	4.12.3	Capacidad de colocar poste porta soluciones en las esquinas. Incluir un poste de altura variable o telescópica.

Ítem	11.	DESFIBRILADOR CON CARRO DE PARO	Código:	42172101-001
Especificaciones Técnicas
11.	1	Datos Generales
11.	1.1	Descripción: Equipo biomédico diseñado para entregar corriente eléctrica al músculo cardiaco a través de la pared del tórax que incluya un carro de paro.
11.	2	Datos proveídos por el oferente
11.	2.1	Marca:
11.	2.2	Modelo:
11.	2.3	Origen:
11.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
11.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
11.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
11.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
11.	4	Características
11.	4.1	Modos de funcionamiento: Desfibrilación manual. Modo semiautomático (modo DEA). Cardioversión sincronizada. Marcapasos transcutáneo. Monitoreo continuo.
11.	4.2	Pantalla LCD a colores de 14 cm (5.6 pulgadas) como mínimo.
11.	4.3	Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.
11.	4.4	Memoria para almacenar sucesos.
11.	4.5	Se debe incluir software para PC (al menos una licencia por equipo) que permita la visualización de datos/eventos grabados por el desfibrilador y cualquier accesorio necesario para la transferencia de datos del equipo a la PC.
11.	4.6	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
11.	4.2	Desfibrilador
11.	4.2.	Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación.
11.	4.2.2	Energía seleccionable por pasos, modo bifásico. Límite inferior: 2 Joules o menos. Límite superior: 200 Joules o más.
11.	4.2.3	Capacidad de auto descarga cuando no se utilice.
11.	4.2.4	Con sistema para probar energía de descarga.
11.	4.2.5	Capacidad de cargar en 10 segundos o menos a 200 Joules o más.
11.	4.3	Palas
11.	4.3.1	Para su uso en pacientes adultos y pediátricos.
11.	4.3.2	Para descarga externa.
11.	4.3.3	Que detecten actividad electrocardiográfica.
11.	4.3.4	Carga desde las palas y desde el panel de control.
11.	4.3.5	Descarga desde las palas y desde el panel de control.
11.	4.3.6	Indicador de calidad (impedancia) de contacto.
11.	4.3.7	Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.
11.	4.4	Marcapasos transcutáneo
11.	4.4.1	Interconstruido usando electrodos autoadheribles.
11.	4.4.2	Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 10 mA o menor a 140 mA o mayor.
11.	4.4.3	Duración de pulso de 40 milisegundos o menor.
11.	4.4.4	Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 40 pulsos por minuto o menor a 170 pulsos por minuto o mayor.
11.	4.4.5	Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).
11.	4.5	ECG
11.	4.5.1	Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.
11.	4.5.2	Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.
11.	4.5.3	Despliegue en pantalla: Frecuencia cardiaca. Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.
11.	4.5.4	Cable de paciente de 3 vías.
11.	4.6	SpO2
11.	4.6.1	Despliegue en pantalla: Porcentaje numérico de SpO2. Curva de pletismografía. Frecuencia de pulso.
11.	4.6.2	Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.
11.	4.7	Sistema de Registro
11.	4.7.1	Impresora integrada.
11.	4.7.2	Para papel de 48 a (50 o mayor) mm.
11.	4.7.3	Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.
11.	4.8	Batería
11.	4.8.1	Recargable.
11.	4.8.2	Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.
11.	4.8.3	Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima ó 180 minutos de monitoreo continuo ó 120 minutos de funcionamiento continuo del marcapasos.
11.	5	Accesorios
11.	5.1	Palas externas para adulto/pediátrico (par). Cantidad: 1 (una) unidad por equipo más 2 (dos) unidades por la totalidad de los equipos.
11.	5.2	2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
11.	5.3	Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
11.	5.4	2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
11.	5.5	Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
11.	5.6	Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 5 (cinco).
11.	5.7	Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.
11.	6	Carro de Paro
11.	6.1	Estructura en acero inoxidable AISI 304 o superior y/o polímero de alta densidad.
11.	6.2	Acabado liso en la totalidad del mueble, sin aristas vivas, hendiduras, estrías o zonas inaccesibles para limpieza manual.
11.	6.3	Tres (03) cajones como mínimo. Al menos 2 (dos) de ellos con separaciones plásticas internas.
11.	6.4	Soporte lateral para balón de oxígeno de 3 litros.
11.	6.5	Un (01) balón de oxígeno de 3 litros con regulador de presión.
11.	6.6	Conexión AC con filtro de línea para equipos con cable de cinco (05) metros y tres (03) tomas tipo Schuko como mínimo, con soporte para cable.
11.	6.7	Paragolpes de goma envolviendo todo el carro
11.	6.8	Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador
11.	6.9	Atril porta sueros con elevación graduable con seguro que impida quitar el atril totalmente.
11.	6.10	Sistema de cierre que evite apertura de cajones y gaveta para transporte.
11.	6.11	Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 4 de diámetro como mínimo, dos (02) con freno de pie.
11.	6.12	Dimensiones mínimas: Altura 0,80m incluyendo ruedas, Ancho 0,60m, Profundidad 0,48m.
11.	6.13	Cesto porta basura lateral removible.
11.	6.14	Manija superior para transporte.
11.	6.15	Tabla para reanimación y masaje cardiaco.
11.	6.16	Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro.
11.	6.17	Certificado de Normas de calidad específica: CE o Normas del Mercosur. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.

Ítem	12.	DESTILADOR DE AGUA	Código:	41104901-002

Especificaciones Técnicas
12.	1	Datos Generales
12.	1.1	Descripción general: Destilador de agua para uso en odontología.
12.	2	Datos proveídos por el oferente
12.	2.1	Marca:
12.	2.2	Modelo:
12.	2.3	Origen:
12.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
12.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
12.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
12.	4	Características
12.	4.1	Destilador portátil para eliminación de sólidos disueltos totales (minerales, metales pesados, toxinas o cualquier otro contaminante).
12.	4.2	Velocidad de destilación: 1 litro/hora.
12.	4.3	Pulsador con apagado automático.
12.	4.4	Potencia 750 W o más.
12.	4.5	Capacidad de la cámara de evaporación: 2 L o más
12.	4.6	Capacidad de reservorio (galón plástico): 2 L o más
12.	4.7	Material interno de la cámara de evaporación y la tapa: Acero inoxidable
12.	4.8	Carcasa externa: material termoplástico
12.	5	Otros requerimientos
12.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) de al menos 2 metros de longitud.

Item	13.	DETECTOR FETAL	cod	42201702-001

Especificaciones Técnicas
13..	1	Datos Generales
13..	1.1	Descripción: Equipo portátil para detección de latidos fetales.
13..	2	Datos proveídos por el oferente
13..	2.1	Marca:
13..	2.2	Modelo:
13..	2.3	Origen:
13..	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
13..	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
13..	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
13..	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
13..	4	Características
13..	2.1	Detección de latido fetal por efecto doppler.
13..	2.2	Transductor entre 2 y 3 MHz.
13..	2.3	Despliegue digital en pantalla LCD o electro luminiscente de la frecuencia cardiaca fetal.
13..	2.4	Operación con baterías y con fuente de alimentación externa.
13..	2.5	Indicación en pantalla de batería baja.
13..	2.6	Apagado automático cuando no está en uso.
13..	2.7	Indicador audible de latidos cardiacos.
13..	2.8	Ajuste de volumen variable.
13..	3	Accesorios
13..	3.1	1 (un) pote de gel conductor por cada equipo.
13..	3.2	Baterías recargables necesarias por cada equipo.
13..	3.3	1 (un) cargador de baterías por cada equipo.
13..	3.4	Fuente de alimentación externa para conexión en red de 220V 50/60 Hz, para utilización del equipo con o sin necesidad de batería.

Ítem	14.	ELECTROCARDIOGRAFO	Código:	42181716-001
Especificaciones Técnicas
14.	1	Datos Generales
14.	1.1	Descripción general: Equipo biomédico diseñado para detectar, registrar y visualizar la actividad eléctrica del corazón con fines diagnósticos.
14.	2	Datos proveídos por el oferente
14.	2.1	Marca:
14.	2.2	Modelo:
14.	2.3	Origen:
14.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
14.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
14.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
14.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
14.	4	Características
14.	4.1	Pantalla
14.	4.1.1	Tecnología LCD, al menos pantalla sensible al tacto (Touchscreen)
14.	4.1.2	A colores.
14.	4.1.3	Tamaño diagonal de 8" o más.
14.	4.1.4	Que muestre las doce derivaciones simultáneamente e indique la frecuencia cardiaca del paciente.
14.	4.2	Adquisición
14.	4.2.1	Adquisición de derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6.
14.	4.2.2	12 canales de adquisición simultánea.
14.	4.2.3	Detección de por lo menos 100 tipos de arritmia.
14.	4.2.4	Respuesta en frecuencia de 0.05 Hz o menos a 150 Hz o más.
14.	4.2.5	Impedancia de entrada: 20 MΩ o más.
14.	4.2.6	Relación de rechazo en modo común: 100 dB o más.
14.	4.2.7	Indicación de desconexión de electrodo.
14.	4.3	Filtros
14.	4.3.1	Corriente de línea (50 Hz).
14.	4.3.2	Corrimiento de línea de base.
14.	4.4	Impresora
14.	4.4.1	Térmica y con posibilidad de conexión plug and play mediante puerto USB con impresoras a chorro de tinta y láser. Conexión opcional
14.	4.4.2	Papel tipo Z con 210 mm de ancho.
14.	4.4.3	Velocidad de impresión: 10 (o 12.5), 25 y 50 mm/s (como mínimo).
14.	4.4.4	Sensibilidad: 5, 10 y 20 mm/mV (como mínimo).
14.	4.5	Accesorios (por cada equipo)
14.	4.5.1	Cable paciente original con sus respectivos electrodos (pinzas y precordiales de succión). 3 (tres) juegos.
14.	4.5.2	Mesa con ruedas y frenos de dimensiones adecuadas al equipo, con al menos un Cajón o canastilla.
14.	4.5.3	Paquetes de papel térmico. Cantidad: 30 (treinta).
14.	4.5.4	Pote de gel para aplicaciones electrocardiográficas. Cantidad: 2 (dos).
14.	5	Características generales
14.	5.1	Idioma de indicadores y paneles: español con su correspondiente pictografía.
14.	5.2	Teclado alfanumérico completo integrado (del tipo QWERTY) o pantalla táctil para introducción de datos de paciente.
14.	5.3	Protección contra desfibrilación: hasta 5000V, 360 J.
14.	5.4	Batería interna recargable con autonomía de al menos 120 minutos.
14.	5.5	Cargador de batería interno o externo.
14.	5.6	Indicador visual del estado de carga de la batería.
14.	5.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	15.	EQUIPO DE DIAGNOSTICO DE PARED	Código:	42182005-9999
Especificaciones Técnicas
15.	1	Datos Generales
15.	1.1	Descripción general: Conjunto de instrumentos médicos utilizados para exploración física de pacientes con fines diagnósticos.
15.	2	Datos proveídos por el oferente
15.	2.1	Marca:
15.	2.2	Modelo:
15.	2.3	Origen:
15.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
15.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
15.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
15.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
15.	4	Características
15.	4.1	Panel fijo por la pared
15.	4.2	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
15.	4.2	Esfigmomanómetro
15.	4.2.1	Manómetro con indicador de presión regulada con escala de 0 a 300 mmHg o más.
15.	4.2.2	Manómetro con seguridad de sobrepresión.
15.	4.2.3	Diámetro del manómetro: 100 mm o más.
15.	4.2.4	Válvula giratoria o de botón con ajuste fino.
15.	4.2.5	Microfiltro para protección del sistema de medición.
15.	4.2.6	Pera insufladora conectada al manómetro mediante tubuladura de goma de al menos 3 metros de longitud.
15.	4.3	Manguitos:
15.	4.3.1	Libre de látex.
15.	4.3.2	Lavable.
15.	4.3.3	Cierre tipo velcro.
15.	4.3.4	Señalización de posición exacta y límite de tamaño impresos con marca de control para circunferencia del brazo.
15.	4.3.5	De un solo tubo.
15.	4.3.6	Medidas de la bolsa inflable del manguito (No de la funda):
15.	4.3.7	Adultos en el rango de: 10 a 12 cm x 20 a 30 cm. Cantidad: 2 (dos) por equipo.
15.	4.3.8	Pediátricas: con circunferencia de brazo en el rango de: 18 cm a 22 cm con tolerancia de ± 5cm. Cantidad: 2 (dos) por equipo.
15.	4.4	Estetoscopio
15.	4.4.1	Arco y auriculares de acero inoxidable o bronce cromado o titanio. Ergonómico y diseñado para ajustarse al oído del usuario.
15.	4.4.2	Olivas flexibles fabricadas de silicón o goma o plástico grado médico, lavables.
15.	4.4.3	Un tubo flexible sin látex de un largo de mínimo 50 cm.
15.	4.4.4	Campana doble para auscultación fabricada en acero inoxidable o bronce cromado o titanio.
15.	4.4.5	Con vástago o conector cónico para adaptarse al tubo.
15.	4.4.6	Con válvula selectora o sistema de rotación o giro para el cambio de campana.
15.	4.4.7	Campana para membrana dentro del rango de 4 a 5 cm de diámetro.
15.	4.4.8	Membrana o diafragma acústica fabricada de un material de fibra de nylon o fibra de vidrio o plástico.
15.	4.4.9	Anillo de goma, silicón o plástico grado médico con rosca.
15.	4.4.10	Campana pequeña dentro del rango de 3 a 3,5 cm de diámetro.
15.	4.4.11	Con anillo de goma o silicón o plástico grado médico.
15.	4.5	Lámparas de diagnóstico
15.	4.5.1	Otoscopio con fibra óptica con iluminación de luz Xenón o LED.
15.	4.5.2	Sistema sellado o hermético para pruebas neumáticas.
15.	4.5.3	Espéculos reusables pediátricos: 2,4 ± 0,2 mm: 30 unidades. Espéculos reusables para adultos: 4 ± 0,2 mm: 30 unidades. Ambos con dispensador para pared.
15.	4.5.4	Oftalmoscopio con iluminación por medio de lámpara de luz Xenón o LED.
15.	4.5.5	Al menos 5 aperturas y lentes dentro del rango -15 o mayor a +30 D o mayor.
15.	4.5.6	Mango metálico de acabado antideslizante recargable directo.
15.	4.5.7	Control de intensidad de luz.
15.	4.5.8	Acoplamiento de otoscopio y oftalmoscopio al mango con sistema mecánico de giro.
15.	4.6	Martillo de percusión Buck
15.	4.6.1	Mango de acero inoxidable o aluminio entre 17 y 19 cm de longitud.
15.	4.6.2	Dos gomas negras.
15.	4.6.3	Con punta de alfiler y escobetilla.
15.	4.7	Termómetro
15.	4.7.1	Intervalo de temperatura paciente 30 a 43°C o mayor rango.
15.	4.7.2	Precisión: ±0,1°C.
15.	4.7.3	Tiempo de medición máximo: 1 minuto.
15.	4.7.4	Para pacientes adultos y pediátricos.
15.	4.7.5	Posibilidad de elección del lugar de la medición: Oral, axilar y rectal, por lo menos.

Ítem	16	EQUIPO DE LUMINOTERAPIA	Código:	42191802-001
Especificaciones Técnicas
16.	1	Datos Generales
16.	1.1	Descripción: Dispositivo diseñado para emitir luz azul con el objetivo de tratar la ictericia (hiperbilirrubinemia) en pacientes neonatales.
16.	2	Datos proveídos por el oferente
16.	2.1	Marca:
16.	2.2	Modelo:
16.	2.3	Origen:
16.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
16.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
16.	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o normas MERCOSUR al menos alguna de ellas.
16.	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
16.	4	Características
16.	4.1	Montaje sobre columna fija a pedestal rodable construida por completo en material resistente a la corrosión.
16.	4.2	Pedestal con sistema de cuatro ruedas antiestáticas y frenos en dos ruedas como mínimo.
16.	4.3	Ajuste de altura y de angulación del cabezal de iluminación de al menos 30º.
16.	4.4	LEDs que emitan luz dentro del rango de 420 a 480 nm de longitud de onda luego de ser filtrada.
16.	4.5	Irradiancia regulable por el usuario entre 4 a 40μW/cm2/nm.
16.	4.6	Reloj que muestre el tiempo de exposición total por paciente.
16.	4.7	Los niveles de ultravioleta no deben exceder 1000 μW/cm2 para radiación ultravioleta A (315 a 400 nm) o radiación efectiva máxima de 0,1 μW/cm2 para ultravioleta B (280 a 315 nm).
16.	4.8	Infrarrojo cercano (780 a 1400 nm) debe ser filtrado.
16.	4.9	Corte de seguridad por sobre temperatura.
16.	4.10	Contador de horas de uso de la lámpara y temporizador para monitoreo de dosis.
16.	5	Otros Requerimientos
16.	5.1	Al menos 20 (veinte) protectores oculares descartables por equipo para circunferencia cefálica entre 20 a 29 cm.
16.	5.2	Al menos 20 (veinte) protectores oculares descartables por equipo para circunferencia cefálica entre 30 a 38 cm.
16.	5.3	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) de al menos 3 m de longitud. No se acertarán adaptadores.

Ítem	17.	EQUIPO DE RAYOS X FIJO DIGITAL		Código	41111808-001
Especificaciones Técnicas
17.	1	Datos Generales
17.	1.1	Descripción: Equipo móvil de imagenologia médica para realizar placas de rayos x a pacientes ambulatorios e internados.
17.	2	Datos proveídos por el oferente
17.	2.1	Marca:
17.	2.2	Modelo:
17.	2.3	Origen:
17.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
17.	3	Normativas	Cumple		Parámetros	Folio
17.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
17.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
17.	4	Características
17.	4.1	Mesa
17.	4.1.1	Longitud: 200 cm o más.
17.	4.1.2	Ancho: 70 cm o más.
17.	4.1.3	Altura: 95 cm o menor.
17.	4.1.4	Debe soportar peso de 200 kg o más.
17.	4.1.5	Movimiento longitudinal y transversal de la mesa o del tubo.
17.	4.1.6	Movimiento longitudinal de la mesa relativo al tubo de +/- 44 cm o más.
17.	4.1.7	Movimiento transversal de la mesa relativo al tubo de +/- 10cm o más.
17.	4.1.8	Bandeja porta detector para mesa y para pared con rejilla apto para trabajar con el detector ofertado
17.	4.1.9	Ajuste variable de distancia foco-detector de 115 cm o menos a 150 cm o más.
17.	4.1.1	Tablero de la mesa con recorrido longitudinal +/-20 cm. o mayor y recorrido lateral (transversal) ± 10 cm. o mayor.
17.	4.2	Generador de Rayos X
17.	4.2.1	Generador de alta frecuencia.
17.	4.2.2	Potencia de al menos 50 KW.
17.	4.2.3	Con 500 mA. o mayor
17.	4.2.4	Rango de kV de 40 kV o menos a 150 kV o más. Rango de mA de 10 mA o menos a 500 mA o más.
17.	4.2.5	Tiempo mínimo de exposición de 1ms o menos.
17.	4.2.6	Selección libre de parámetros.
17.	4.2.7	Programa de órganos (programación anatómica).
17.	4.2.8	Control automático de exposición.
17.	4.2.9	Panel de control digital con posibilidad de visualización de KV, mA, segundos o más.
17.	4.3	Tubo de Rayos X
17.	4.3.1	Puntos focales: Foco fino 0,6 o menor / Foco grueso 1,2 mm o menor
17.	4.3.2	Tensión 150 kV o mayor.
17.	4.3.3	Capacidad térmica del ánodo de al menos 300 KHU.
17.	4.3.4	Ánodo giratorio.
17.	4.3.5	Angulación del porta tubo de ± 90° o más.
17.	4.3.6	Columna portatubo con soporte a piso o techo o piso-techo o integrado a la mesa o piso-pared.
17.	4.3.7	Desplazamiento longitudinal de columna de 100 cm. o mayor.
17.	4.4	Colimador
17.	4.4.1	Colimador con control manual en el colimador.
17.	4.4.2	Indicador luminoso del campo con tecnología LED
17.	4.5	Bucky Mural
17.	4.5.1	Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o mayor.
17.	4.6	Detector de imágenes
17.	4.6.1	Dos detectores. Uno ubicado en la mesa y otro en el Bucky mural.
17.	4.6.2	Adquisición o profundidad de imagen de 12 bits o mayor o conversión analógica-digital de 14 bits o mayor
17.	4.6.3	Matriz de 2000x2000 pixeles o mas
17.	4.6.4	De selenio amorfo (a-Se) o silicio o silicón amorfo (a-Si) o ioduro de cesio.
17.	4.6.5	Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o mayor.
17.	4.6.6	Tamaño del pixel de150 micrones o menor
17.	4.6.7	DQE de 50 % o mayor @1 lp./mm. o menor (o unidad equivalente).
17.	4.7	Consola de control
17.	4.7.1	Mínimo una pantalla plana de 18" o mayor, resolución de 1280x1024 o mayor para la consola de control.
17.	4.7.2	Capacidad de almacenamiento de 10.000 imágenes o más en matriz de 1024x1024
17.	4.7.3	Interruptor de pie para la sala de exámenes (opcional)
17.	4.7.4	Dispositivo para grabación de DVD/CD.
17.	4.7.5	Controles utilizados para el posicionamiento del paciente en la mesa de rayos X. (opcional)
17.	4.7.6	Funciones de pos-procesamiento como: Ajuste de nivel y ancho de ventana. Zoom 2x o mayor. Medición de ángulos y longitudes. Anotación de textos.
17.	4.8	Posibilidad de conexión a una red DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas
17.	4.8.1	DICOM Store
17.	4.8.2	DICOM Storage Commitment
17.	4.8.3	DICOM MPPS
17.	4.8.4	DICOM Worklist
17.	4.8.5	DICOM Print
17.	4.8.6	Declaración de Conformidad (Conformance Statement) DICOM de los sistemas ofertados (se deberá adjuntar los certificados correspondientes).
17.	5	Otros requerimientos
17.	5.1	Alimentación eléctrica 380 V AC ± 10% / 50 Hz
17.	5.2	Un chaleco plomado por equipo

ITEM	18	EQUIPO DE RAYOS X MOVIL DIGITAL	Código:	41111808-002
Especificaciones Técnicas
18.	1	Datos Generales
18.	1.1	Descripción: Equipo móvil de imagenologia médica para realizar placas de rayos x a pacientes ambulatorios e internados.
18.	2	Datos proveídos por el oferente
18.	2.1	Marca:
18.	2.2	Modelo:
18.	2.3	Origen:
18.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
18.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
18.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
18.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
18.	2	Características generales
18.	2.1	Brazo porta-tubo con movimiento telescópico o contrabalanceado, con altura máxima de foco de por lo menos 200cm. Rotación del tubo o soporte del tubo de +90 y -90° o mayor
18.	2.2	Cable del disparador de 5 m +/- 1 o inalámbrico.
18.	2.3	Cable de alimentación de al menos 3 metros de longitud.
18.	3	Generador y tubo
18.	3.1	Generador de alta frecuencia de al menos 40 kHz.
18.	3.2	Potencia: 30 kW o más.
18.	3.3	Corriente de 300 mA o más.
18.	3.4	Tubo de rayos X con al menos un punto focal y ánodo giratorio de alta rotación.
18.	3.5	Tensión: 45 kV o menos a 125 kV o más, en pasos de 1 kV
18.	3.6	Un punto focal de 0,8 mm o menor que permita realizar todo tipo de estudios sin afectar contraste ni densidad de imagen o dos puntos focales: Foco fino de 0,8 mm o menor y Foco grueso de 1.2 mm o menor
18.	3.7	Capacidad máxima: 100 KHU o más.
18.	4	Comandos
18.	4.1	Variación de mA de 50 o menor a 200 mA o más.
18.	4.2	Variación de mAs de 1 mAs o menor a 250 mAs o más.
18.	4.3	Display digital para KV/mA/mAs o al menos dos de ellas
18.	5	Detector digital plano
18.	5.1	Adquisición o profundidad de imagen o conversión analógica-digital de 12 bits o mayor
18.	5.2	Matriz de 2000x2000 pixeles o mas
18.	5.3	Plano de selenio amorfo (a-Se) o silicón amorfo (a-Si) o Ioduro de Cesio.
18.	5.4	Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o 40 cm. o mayor x 40 cm. o mayor (15.7" o mayor x 15.7" o mayor) o área activa del detector 34.1 cm. x 43 cm. (14" x 17") o mayor. (todos los parámetros tienen una tolerancia de +/- 1 cm)
18.	5.5	Tamaño del pixel 200 micrones o menor
18.	5.6	DQE de 50 % o mayor @ 1 o menor lp/mm. (o unidad equivalente)
18.	5.7	Estación de Adquisición
18.	5.8	Estación de adquisición integrada al equipo.
18.	5.9	Posibilidad de visualización de la imagen capturada en el equipo.
18.	5.10	Con capacidad de almacenamiento de al menos 3,000 imágenes o 100 Gb o mayor.
18.	5.11	Capacidad de grabación de imágenes en CD, DVD o Memoria USB.
18.	5.12	Posibilidad de conexión a una red (red física a o inalámbrica) DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas.
18.	5.12.1	DICOM Store
18.	5.12.2	DICOM Storage Commitment
18.	5.12.3	DICOM MPPS
18.	5.12.4	DICOM Worklist
18.	5.12.5	DICOM Print
18.	5.12.6	Declaración de Conformidad (Conformance Statement) DICOM de los sistemas ofertados (se deberá adjuntar los certificados correspondientes).
18.	6	Otros requerimientos
18.	6.1	Rodamiento con soporte de motores eléctricos en las ruedas.
18.	6.2	Sistema de accionamiento de frenado.
18.	6.3	Cajón porta detector.
18.	6.4	Un chaleco protector de plomo
18.	6.5	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko) de al menos 2 metros de longitud.

Ítem	19.	EQUIPO DE RAYOS X ODONTOLOGICO	Código:	42152008-9999

Especificaciones Técnicas
19.	1	Datos Generales
19.	1.1	Descripción general: Equipo de Rx para uso en odontología.
19.	2	Datos proveídos por el oferente
19.	2.1	Marca:
19.	2.2	Modelo:
19.	2.3	Origen:
19.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
19.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
19.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
19.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
19.	4	Características
19.	4.1	Montado en base muy estable, ruedas reforzadas de fácil deslizamiento
19.	4.2	Selección y ajuste de tiempo
19.	4.3	Construcción acorde a normas internacionales
19.	4.4	Potencia: 900 a 1.200 VA
19.	4.5	Corriente máxima del tubo: 7 mA o más
19.	4.6	Potencia del generador: 70 KV o más
19.	4.7	Frecuencia: 50/60 Hz
19.	4.8	Alimentación eléctrica: 220 V
19.	4.9	Tiempo de exposición: 0,02 seg 2,9 seg.
19.	4.10	Punto focal 0.8 x 0.8 mm
19.	4.11	Control remoto para disparos a distancia
19.	4.12	·Estabilizador de voltaje
19.	4.13	· Delantal de plomo: frontal flexible. Área a proteger: parte frontal desde el cuello hasta las caderas para adultos.
19.	4.14	·Caja reveladora de radiografías periapicales con gabinetes de plásticos o de acero inoxidable

Ítem	20.	ESPIROMETRIA CON OSCILOMETRIA DE IMPULSO	Código:	42271602-001
Especificaciones Técnicas
20.	1	Datos Generales
20.	1.1	Equipo para realizar estudio de Espirometría lenta, forzada y ventilación voluntaria máxima (MVV) y Resistencia de vías aéreas central y periférica mediante técnica de Oscilometría de Impulso.
20.	2	Datos proveídos por el oferente
20.	2.1	Marca:
20.	2.2	Modelo:
20.	2.3	Origen:
20.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
20.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
20.	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
20.	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
20.	4	Características
20.	4.1	Rendimiento esencial según la 3.ª edición de IEC 60601-1:
20.	4.2	Precisión de medición de flujo
20.	4.3	Precisión de medición de volumen
20.	4.4	Exactitud de medición de presión bucal
20.	4.4	Ampliación según demanda de otras mediciones: escala de penetración-aspiración (PAS); escala de disfagia funcional (FDS); características operativas del receptor (ROC); presión espiratoria máxima (MEP); presión inspiratoria máxima (MIP)
20.	5	Especificaciones Técnicas
20.	5.1	Flujo:
20.	5.1.1	Tipo: Neumotacografo
20.	5.1.2	Rango: entre 0 y 20 L/seg como máximo
20.	5.1.3	Precisión: entre 0 y 18 L/seg: 2 % - entre 18 y 20 L/seg: 5%
20.	5.1.4	Resolución: 1 µL/seg
20.	5.1.5	Resistencia: < 0,05 kPa/L/seg a 10 L/seg
20.	6	Volumen:
20.	6.1	Tipo: Integración digital
20.	6.2	Rango: entre 0 y 20 L como máximo
20.	6.3	Precisión: 3% o 0,05 L
20.	6.4	Resolución: 1 µL
20.	7	Presión bucal:
20.	7.1	Tipo: Piezorresistivo
20.	7.2	Rango: ± 2 kPa
20.	7.3	Precisión mínima: 2 %
20.	7.4	Resolución minina: 0,001 Pa
20.	8	Brazo flexible
20.	8.1	Brazo regulable con anclaje a la mesa de trabajo
20.	9.	Software
20.	9.1.	Capacidad de agregar valores predichos, editar informes e ingresar comentarios
20.	9.2	Codificación en colores para referencia visual del estado de la visita del paciente
20.	9.3	Guía gráfica y textual de la maniobra
20.	9.4	Capacidad de mostrar pulmón animado durante la prueba
20.	9.5	Interpretación visual del grado de obstrucción central y periférica
20.	9.6	Gráfico para la indicación de la limitación al flujo espiratorio y la clasificación a la obstrucción
20.	9.7	Posibilidad de utilizar PC de escritorio o con Notebook opcional
20.	9.8	Desarrollo compatible con Windows 10
20.	10.	Parámetros mínimos en Oscilometría de impulso
20.	10.1	R5Hz, R20Hz, Fres, Ax, D5-20Hz
20.	11	Especificación de unidad ambiental
20.	11.1	Medición ambiental
20.	11.2	Sensor de temperatura: Desde 40 hasta +85 °C (40 - 185 °F) ±0,5 °C a 20 °C (68 °F)
20.	11.3	Sensor de humedad: entre 10 y 95 % de humedad relativa con precisión de 4 % de humedad relativa
20.	11.4	Sensor de presión atmosférica: Entre 30 y 110 kPa
20.	12.	Especificación de jeringa de calibración
20.	12.1	Volumen requerido 3 L
20.	12.2	Precisión mínima 0,4 %
20.	13.	Alimentación eléctrica:
20.	13.1	Tensión de red De 100 a 240 V de CA, de 50 a 60 Hz
20.	13.2	Entrada de alimentación máx. 500 VA
20.	13.3	Seguridad eléctrica Clase de protección I
20.	14.	Condiciones ambientales:
20.	14.1	Altitud: ≤ 3000 m
20.	14.2	Temperatura: Entre +10 °C y +34 °C (entre +50 °F y 93,2 ºF)
20.	14.3	Humedad relativa: Humedad relativa entre el 20 y el 80%, sin condensar
20.	14.4	Presión ambiental: Entre 700 y 1060 hPa (entre 525 y 795 mm Hg)
20.	15	Accesorios
20.	15.1	Filtros antibacterianos durante dure la garantía del equipo
20.	15.2	Click nasal durante dure la garantía
20.	15.3	Garantía de 3 años

Ítem	21.	ESTUFA DE ESTERILIZACION	Código:	41104506-002
Especificaciones Técnicas
21.	1	Datos Generales
21.	1.1	Descripción: Dispositivo diseñado para uso en laboratorios con el fin de esterilizar los objetos de su interior mediante calor seco.
21.	2	Datos proveídos por el oferente
21.	2.1	Marca:
21.	2.2	Modelo:
21.	2.3	Origen:
21.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
21.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
21.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
21.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
21.	4	Características
21.	4.1	Cabina interna de acero inoxidable.
21.	4.2	Aislamiento térmico en paredes y puerta.
21.	4.3	Protección eléctrica interna. Interrupción automática de funcionamiento.
21.	4.4	Controlado por microprocesador.
21.	4.5	Capacidad: de 45 a 60 litros
21.	4.6	Por lo menos 2 bandejas.
21.	4.7	Control automático de temperatura desde temperatura ambiente hasta 250°C o mayor
21.	4.8	Precisión de temperatura: ± 5°C.
21.	4.9	Sensor de temperatura: Con protección en acero inoxidable.
21.	4.10	Temporizador: hasta 2 horas como mínimo.
21.	4.11	Alarmas de fin de ciclo con avisos audibles y visuales.
21.	4.12	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
21.	4.13	Temperatura de operación: 5 a 40°C. Rangos solicitados solo referenciales, no absolutos.
21.	4.14	Humedad: 15 a 95% RH.
21.	4.15	Idioma de paneles: español o inglés con su correspondiente pictografía.
21.	4.16	Transferencia de calor al habitáculo por medio de convección forzada

Ítem	22.	LAMPARA CUELLO DE CISNE	Código:	42182601-001

Especificaciones Técnicas
22.	1	Datos Generales
22.	1.1	Descripción: Equipo diseñado para iluminar un área o cavidad del paciente durante inspección médica.
22.	2	Datos proveídos por el oferente
22.	2.1	Marca:
22.	2.2	Modelo:
22.	2.3	Origen:
22.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
22.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
22.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: CE o Normas Mercosur o ISO 9001, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Para caso de productos de fabricación nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio.
22.	4	Características
22.	4.1	Base estable, maciza, sin ruedas.
22.	4.2	Cuello de la lámpara movible.
22.	4.3	Estructura de polímero de alta densidad o metal con aislación eléctrica.
22.	4.4	Pantalla reflectora.
22.	4.5	Lampara LED de 10 W o mayor.
22.	4.6	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)

Ítem	23.	LAMPARA DE HENDIDURA	Código:	42183023-006

Especificaciones Técnicas
23.	1	Datos Generales
23.	1.1	Descripción: microscopio binocular dotado de una potente fuente de luz que permite ver en tres dimensiones y con una amplificación.
23.	2	Datos proveídos por el oferente
23.	2.1	Marca:
23.	2.2	Modelo:
23.	2.3	Origen:
23.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
23.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
23.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
23.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
23.	4	Características
23.	4.1	Microscopio
23.	4.2	Binocular estereoscópico.
23.	4.3	Aumento total: hasta 25X (o mayor).
23.	4.4	Ajuste de distancia interpupilar: 52mm (o menor) - 78mm (o mayor).
23.	4.5	Hendidura
23.	4.6	Ancho de hendidura variable de: 0 - 12mm (o mayor).
23.	4.7	Longitud de hendidura variable de: 1mm (o menor) - 8mm (o mayor).
23.	4.8	Giro de la hendidura: 0 - 180°.
23.	4.9	Varilla de enfoque, luz de fijación.
23.	4.10	Base
23.	4.11	Movimiento vertical: 30 mm o mayor.
23.	4.12	Movimiento longitudinal: 80 mm o mayor.
23.	4.13	Movimiento lateral: 110 mm o mayor.
23.	4.14	Apoya mentón
23.	4.4.1	Movimiento vertical: 75 mm o mayor.
23.	4.4.2	Luz de fijación con lámpara adecuada para el equipo. Proveer de 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto.
23.	4.4.3	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
23.	4.5	Tonómetro de aplanación
23.	4.5.1	Para tonometría de contacto.
23.	4.5.2	Adaptable a la lámpara de hendidura.
23.	4.5.3	Prisma doble intercambiable.
23.	4.5.4	Rango de medición: 0-60 mmHg (o más). Incrementos de 1 mmHg.
23.	4.6	Otras características
23.	4.6.1	Mesa con regulación eléctrica de altura, apropiada para el equipo.
23.	4.6.2	Taburete de altura regulable a gas: 2 (dos) por equipo.
23.	4.6.3	Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo.
23.	4.6.4	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)

Ítem	24.	LAMPARA SCIALITICA DE TECHO	Código:	39101602-001
Especificaciones Técnicas
24.	1	Datos Generales
24.	1.1	Descripción: Equipo diseñado para iluminar un área o cavidad del paciente durante un procedimiento quirúrgico.
24.	2	Datos proveídos por el oferente
24.	2.1	Marca:
24.	2.2	Modelo:
24.	2.3	Origen:
24.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
24.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
24.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o normas MERCOSUR al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
24.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
24.	4	Características
24.	4.1	Montaje.
24.	4.1.1	Columna fija al techo con dos o más cabezales.
24.	4.1.2	Con giro rotatorio de 360º o más.
24.	4.1.3	Ajuste vertical mínimo de 80cm.
24.	4.1.4	Mango desmontable, esterilizable y de ensamble rápido no enroscable.
24.	4.2	Lámpara
24.	4.2.1	Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
24.	4.2.2	Fuente de luz LED.
24.	4.2.3	LED de cantidad adecuada para alcanzar el rango de intensidad luminosa requerida.
24.	4.2.4	Ensamblado en base de aluminio o polímero.
24.	4.2.5	Tiempo de vida útil de 30.000 horas.
24.	4.2.6	Temperatura de color en el rango de 4200 a 5000 o mayor grados Kelvin.
24.	4.2.7	Índice de Rendimiento Cromático (CRI) de 93 % como mínimo.
24.	4.2.8	Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
24.	4.3	Tamaño del campo de trabajo:
24.	4.3.1	Diámetro de campo de luz ajustable de 200 o menor a 240 mm o mayor.
24.	4.3.2	Profundidad de 90 cm o mayor a 1m de distancia de la fuente sin reenfoque.
24.	4.3.3	Intensidad luminosa homogénea de 160.000 lux o más (principal) y 100.000 lux o más (satélite).
24.	4.3.4	Interruptor de encendido y apagado.
24.	4.3.5	Aumento y disminución de la intensidad luminosa.
24.	4.4	Cabezales
24.	4.4.1	Con superficie externa lisa, para fácil limpieza y desinfección.
24.	4.4.2	Cuerpo de Aluminio o polímero.
24.	4.4.3	Diámetro de 60 cm o mayor.
24.	5	Otras especificaciones
24.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz.
24.	5.2	Batería interna con indicador de la carga y autonomía, con carga de 100%, de al menos 3 horas.

Ítem	25.	LAMPARA SCIALITICA MOVIL	Código:	39101602-003
Especificaciones Técnicas
25.	1	Datos Generales
25.	1.1	Descripción: Equipo portátil diseñado para iluminar un área o cavidad del paciente para procedimientos e inspección.
25.	2	Datos proveídos por el oferente
25.	2.1	Marca:
25.	2.2	Modelo:
25.	2.3	Origen:
25.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
25.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
25.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o normas MERCOSUR al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
25.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
25.	4	Características
25.	4.1	Montaje sobre columna fija a pedestal rodable.
25.	4.2	Pedestal con sistema de cuatro ruedas y frenos en dos ruedas como mínimo.
25.	4.3	Rotación de la cúpula en torno de su brazo de suspensión en al menos 180°C y rotación de la cúpula en torno de su propio eje también en al menos 180°C.
25.	4.2	Brazo porta lámpara.
25.	4.2.1	Giro rotatorio de al menos 180º.
25.	4.2.2	Ajuste a ±35° como mínimo.
25.	4.2.3	Articulado.
25.	4.3	Lámpara
25.	4.3.1	Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
25.	4.3.2	Fuente de luz:
25.	4.3.2.1	LED de cantidad adecuada para alcanzar el rango de intensidad luminosa requerida.
25.	4.3.2.2	Ensamblado en base de aluminio.
25.	4.3.2.3	Tiempo de vida útil de 30.000 horas o más
25.	4.3.3	Temperatura de color en el rango de 4200 a 6000 grados Kelvin.
25.	4.3.4	Índice de Rendimiento Cromático (CRI) de 93 % como mínimo.
25.	4.4	Campo de trabajo.
25.	4.4.1	Diámetro del campo de iluminación de 19 cm como mínimo.
25.	4.4.4	Intensidad luminosa homogénea de 100.000 a 160.000 luxes a 1 m de distancia de la fuente.
25.	4.4.5	Mango desmontable, esterilizable y de ensamble rápido no enroscable.
25.	5	Otras especificaciones
25.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
25.	5.2	Batería interna con indicador de la carga y autonomía, con carga de 100% en por lo menos 3 horas.

Item	26	LARINGOSCOPIO ADULTO	cod	42272001-002

Especificaciones Técnicas
26	1	Datos Generales
26	1.1	Descripción general: Dispositivo biomédico diseñado para examinar la laringe e intubación endotraqueal de pacientes adultos.
26	2	Datos proveídos por el oferente
26	2.1	Marca:
26	2.2	Modelo:
26	2.3	Origen:
26	2.4	Dirección Web del fabricante:
26	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
26	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
26	3.2	Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
26	4	Características
26	4.1	Fabricación en acero inoxidable, de uso quirúrgico reusable, en una sola pieza, con un (01) mango tamaño AA con iluminación de luz fría.
26	4.2	Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontable para esterilización; tamaños: 1, 2, 3, 4 y 5 tipo macintosh como mínimo.
26	4.3	Estuche para hojas, mango y Lámparas LED, Cargador de de baterías, con 4 baterías recargables tipo AA , y dos lámparas LED de repuesto por cada hoja

Ítem	27.	EQUIPO DE MAMOGRAFIA DIGITAL DIRECTO	Código:	42201803-002
Especificaciones Técnicas
27.	1	Datos Generales
27.	1.1	Descripción: Equipo para realizar estudios radiológicos de mama.
27.	2	Datos proveídos por el oferente
27.	2.1	Marca:
27.	2.2	Modelo:
27.	2.3	Origen:
27.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
27.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
27.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
27.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
27.	4	Características
27.	4.1	Generador de Rayos X
27.	4.1.1	Generador de Rayos X de alta frecuencia o multipulso con potencia de al menos 4 kW.
27.	4.1.2	Rango de mAs: 5 mAs (o menor) a 400 mAs (o mayor)
27.	4.1.3	Rango de KV: 23 KV (o menor) a 35 KV (o mayor), con incrementos de 1KV o menor
27.	4.2	Tubo de Rayos X
27.	4.2.1	Tubo de Rayos X de ánodo giratorio de molibdeno o tungsteno
27.	4.2.2	Puntos focales: fino de 0,1 mm o menor, grueso de 0,3 mm o menor
27.	4.2.3	Capacidad de calor del ánodo: 150.000 HU o mayor
27.	4.2.4	Filtros de dos o más tipos de materiales. Materiales permitidos: Plata, Rhodio, Molibdeno, Aluminio.
27.	4.3	Gantry
27.	4.3.1	Control automático de exposición
27.	4.3.2	Sistema de compresión manual y motorizada mediante pedal, liberación automática o manual
27.	4.3.3	Magnificador de 1.5 a 1.8 o mayor
27.	4.3.4	Distancia foco objetivo de 60 cm o mayor
27.	4.3.5	Selección automática de los filtros
27.	4.3.6	Brazo o Gantry con movimientos: rotación -180º a +135º o mayor rotación, vertical de 55 cm o mayor
27.	4.3.7	Plato, placa o paleta de compresión de 24x29cm o mayor, otra de 18X24 cm para mamas pequeñas. Cantidad: 1 (un) de medida por cada equipo. Además Paleta de compresión focalizada, magnificación y torre de magnificación 1 (uno) por cada equipo. Una paleta fenestrada por cada equipo.
27.	4.4	Detector
27.	4.4.1	De silicio amorfo o selenio amorfo, resolución de 5 lp/mm o superior
27.	4.4.2	Sistema digital de imagen con un área del detector plano de 23x29 cm o mayor,
27.	4.4.3	Matriz de al menos 2750 x 3500 o mayor, con profundidad o rango dinámico de 14 bits o mayor.
27.	4.4.4	Plataforma de soporte de mamas de fibra de carbono. Dimensiones: 23 x 29 cm o mayor
27.	4.4.5	Tamaño de pixel: 85 um o menor.
27.	4.4.6	D.Q.E %: 50 % o mayor @ 1 LP/mm o menor (o unidad equivalente).
27.	4.5	Estación de adquisición
27.	4.5.1	Estación de adquisición con monitor de 21" o mayor matriz de 2MP o mayor
27.	4.5.2	Capacidad de almacenamiento de 10.000 imágenes o más
27.	4.5.3	Dispositivo para grabación de DVD/CD.
27.	4.5.4	Puerto USB al menos 2
27.	4.6	Estación de trabajo
27.	4.6.1	Estación de trabajo, con dos monitores de 19" o mayor, de 5 MP o mayor
27.	4.6.2	DICOM 3.0 (Worklist, Print, Storage Comitmment, Sent/Receive, Query)
27.	4.6.3	Dispositivo para grabación de DVD/CD.
27.	4.6.4	Puerto USB al menos 2
27.	5	Otros requerimientos
27.	5.1	Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo.
27.	5.2	Un chaleco plomado y protector de tiroides por cada equipo
27.	5.3	Alimentación eléctrica: 220 VAC ± 10%, 50 Hz. Cable de alimentación con toma eléctrica tipo Schuko (se aceptará otro tipo de tomas o sistema de conexión según la tipología y tecnología del equipo ofertado).

Ítem	28	MAQUINA DE ANESTESIA	Código:	42272504-007
Especificaciones Técnicas
28	1	Datos Generales
28	1.1	Descripción: Equipo biomédico diseñado para suministrar gases anestésicos a los pacientes durante cirugía y al mismo tiempo monitorear sus signos vitales.
28	2	Datos proveídos por el oferente
28	2.1	Marca:
28	2.2	Modelo:
28	2.3	Origen:
28	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
28	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
28	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
28	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
28	4	Características
28	4.1	Gabinete
28	4.1.1	Soporte para al menos 2 (dos) vaporizadores con sistema Selectatec.
28	4.1.2	Montaje de ventilador Interconstruido.
28	4.1.3	Mínimo tres contactos eléctricos. Tomas de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
28	4.1.4	Conexión para cilindros.
28	4.1.5	Cajones, al menos uno.
28	4.1.6	Mesa de trabajo, con iluminación integrada para el área de escritura.
28	4.1.7	Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno.
28	4.1.8	Indicadores o manómetros electrónicos interconstruidos de presión para suministro de toma mural y de manómetro analógico o digital para cilindros de respaldo.
28	4.1.9	Batería de respaldo interconstruida o no-break grado médico con capacidad para 90 minutos o mayor.
28	4.2	Suministro de gases
28	4.2.1	Flujómetros electrónicos o virtuales para O2 y N2O y aire.
28	4.2.2	Mezclador electrónico.
28	4.2.3	Dispositivo antihipoxia de al menos 25 % de O2.
28	4.2.4	Flush o suministro de oxígeno directo.
28	4.3	Circuito de paciente
28	4.3.1	Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1500 g.
28	4.3.2	Cantidad: 1 (uno) unidad.
28	4.3.3	Montaje del circuito que permita ventilación mecánica y manual.
28	4.3.4	Partes en contacto con el gas desmontable sin necesidad de herramientas, esterilizables en autoclave.
28	4.3.5	Válvula de sobrepresión (APL), de 5 ó menor a 70 cm de H2O.
28	4.3.6	Canister con sistema que permita realizar cambio de cal sin necesidad de detención de la ventilación o con válvula bypass de CO₂
28	4.3.7	Soporte para la bolsa de reinhalación.
28	5	Ventilador
28	5.1	Ventilador microprocesado a fuelle, pistón o electrónico para gases anestésicos
28	5.2	Para ventilación de pacientes neonatos, pediátricos y adultos
28	5.2.1	Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color, de 12 pulgadas como mínimo.
28	5.2.2	Control por Volumen y Control por Presión, con modo controlado y modo SIMV + PSV.
28	5.2.3	Control por Presión con Volumen Garantizado (PCV-VG O SIMILAR) o mejor, soporte de presión con respaldo de apnea.
28	5.2.4	Posibilidad de realizar ventilación mecánica y manual.
28	5.2.5	Despliegue de curva de presión y curva de flujo o de volumen por lo menos dos de ellas.
28	5.2.6	Control para ajuste de volumen de 20 ml o menor a 1400 ml o mayor.
28	5.3	Control de frecuencia respiratoria de 4 rpm o menor a 80 rpm o mayor.
28	5.4	Control para ajustes de relación I:E.
28	5.5	Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 4 cmH2O o menor a 20 cmH2O o mayor.
28	5.6	Pausa inspiratoria de 0 a 50 % o mayor porcentaje.
28	5.7	Presión de soporte (PSV): de 2 a 30 cm de H2O o mejor rango.
28	5.8	Flujo inspiratorio: 120 LPM. Como mínimo
28	5.9	Medición de FIO2 en línea (21 a 99% de O2 inspirado), volumen corriente inspirado/exhalado, presión de las vías respiratorias.
28	5.10	Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O.
28	5.11	Compensación de Flujo de Gases Frescos
28	5.11.1	Distensibilidad del circuito.
28	5.11.2	Fugas.
28	5.11.3	Flujo de gas fresco.
28	5.12	Control de flujo inspiratorio (opcional).
28	5.13	Sistema para dosificación de oxígeno de emergencia independiente del suministro eléctrico, equipado con flujómetro ajustable entre 0 y 10 l/min y con arrastre de agente anestésico.
28	5.14	Sistema que permita la ventilación mediante uso de aire ambiental en caso de falla en la línea de gases. (Opcional)
28	5.15	Ventilador integrado de la misma marca que el sistema de anestesia.
28	6	Parámetros de ventilación monitorizados y desplegados en pantalla del Ventilador
28	6.1	Parámetros numéricos
28	6.1.1	Volumen corriente.
28	6.1.2	Volumen minuto.
28	6.1.3	Presión media.
28	6.1.4	Presión pico.
28	6.1.5	PEEP.
28	6.1.6	Presión Plateau o meseta.
28	6.1.7	Frecuencia respiratoria.
28	6.2	Despliegue de las siguientes curvas y lazos
28	6.2.1	Presión versus Tiempo.
28	6.2.2	Flujo versus Tiempo.
28	6.2.4	Lazo Flujo/Volumen, Lazo Presión/Flujo, Lazo Presión Volumen. Al menos dos de ellos.
28	6.3	Alarmas
28	6.3.1	Audibles y visuales.
28	6.3.2	Vm (volumen minuto, alta y baja).
28	6.3.3	Baja presión de suministro de O2.
28	6.3.4	Presión alta de vías aéreas.
28	6.3.5	Presión baja de vías aéreas.
28	6.3.6	Falla en el suministro eléctrico.
28	6.3.7	Indicador de fuente de alimentación AC o DC.
28	6.3.8	Apnea.
28	7	Monitor Multiparamétrico
28	7.1	Modular o pre configurado.
28	7.2	Pantalla
28	7.2.1	Tipo LCD.
28	7.2.2	Tamaño 12" o más.
28	7.2.3	Policromática.
28	7.2.4	Configurable por el usuario.
28	7.3	Batería de respaldo o no-break de grado médico con capacidad de 60 minutos o mayor.
28	7.4	Software en español.
28	7.5	Tendencias gráficas y numéricas.
28	7.6	Alarmas. Audiovisuales, priorizadas en tres niveles, con despliegue de mensajes y configurables por el usuario.
28	7.7	Por lo menos 8 (ocho) trazos simultáneos.
28	8	Parámetros desplegados en pantalla del Monitor Multiparamétrico
28	8.1	ECG
28	8.1.1	Frecuencia cardiaca.
28	8.1.2	Posibilidad de despliegue de al menos doce derivaciones.
28	8.1.3	Despliegue simultáneo de al menos dos canales.
28	8.1.4	Análisis del segmento ST en al menos las dos derivaciones seleccionadas.
28	8.1.5	Análisis de arritmias.
28	8.2	SPO2
28	8.2.1	Despliegue numérico y gráfico.
28	8.3	Al menos dos canales de temperatura
28	8.4	Presión arterial no invasiva
28	8.5	Respiración
28	8.6	Capnografía espirado con despliegue numérico y de curva. Medido en el monitor o en la máquina de anestesia.
28	8.7	Presión invasiva
28	8.7.1	Dos canales.
28	8.7.2	Etiquetado de la posición de un transductor.
28	8.8	Transmisión Neuro Muscular (TNM)
28	9	Parámetros desplegados en pantalla del Ventilador o del Monitor Multiparamétrico o ambos
28	9.1	Identificación automática de agentes anestésicos.
28	9.2	Concentración de agente anestésico (al menos sevoflurano e isoflurano).
28	9.3	Detección de mezclas de agentes anestésicos con despliegue de las concentraciones de los agentes mezclados.
28	9.4	Concentración de O2.
28	9.5	Concentración de óxido nitroso.
28	9.6	Despliegue de la concentración alveolar mínima (CAM).
28	9.7	Alarmas
28	9.7.1	FiO2 (alta y baja).
28	9.7.2	Concentración de gases anestésicos: alto o bajo.
28	9.7.3	Dióxido de carbono: alto o bajo.
28	9.7.4	Mezcla de gases.
28	10	Vaporizadores
28	10.1	Sevoflurano
28	10.1.1	Calibrado.
28	10.1.2	Conexión del tipo Selectatec.
28	10.2	Isoflurano
28	10.2.1	Calibrado.
28	10.2.2	Conexión del tipo Selectatec.
28	11	Accesorios
28	11.1	Mangueras para oxígeno, aire y N2O. Codificados de acuerdo al código americano de colores (O2- verde, N2O-azul, aire- amarillo).
28	11.2	Celda de oxígeno para tecnología de celda galvánica (no aplica para tecnología paramagnética).
28	11.3	Sensor de flujo reusable.
28	11.4	Cable para ECG de tres puntas o más. Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo y 1 (un) cable de 5 puntas o más (para el cálculo de 12 derivaciones).
28	11.5	Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo.
28	11.6	Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo. Y piel 3 (tres) como mínimo
28	11.7	Brazalete para presión no invasiva (tamaño Pediátrico, Adulto Pequeño, adulto Mediano y Adulto Grande). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo.
28	11.8	Cable interface y sensor reutilizable para monitoreo de Transmisión Neuro Muscular. Cantidad mínima: 2 (dos) unidades por equipo.
28	11.8	Para los que oferten técnica Sidestream:
28	11.8.1	Trampa de agua. Cantidad: 50 (cincuenta) por cada equipo como mínimo.
28	11.8.2	Líneas de muestra. Cantidad: 100 (cien) por cada equipo como mínimo.
28	11.8.3	Adaptador (codo). Cantidad: 100 (cien) por cada equipo como mínimo.
28	11.9	Para los que oferten técnica Mainstream:
28	11.9.1	Incluir sensor de CO2 reusable.
28	11.9.2	Adaptador de vía aérea. Cantidad: 20 (veinte) por cada equipo como mínimo. Reusables.
28	11.9.3	Cable interface o cable troncal para presión invasiva: 2 por monitor y 50 kits de transductores descartables como mínimo.
28	11.9.4	Para BIS o entropía: Cable. Cantidad: 1 (uno) por cada equipo como mínimo. Sensores. Cantidad: 50 (cincuenta) por cada equipo como mínimo.
28	11.10	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
28	11.11	Para los que oferten técnica Microstream
28	11.12	Incluir líneas de toma de muestra para pacientes intubados, tamaños adulto-pediátrico (25 unidades)
28	11.13	Incluir líneas de toma de muestra para pacientes no intubados, tamaños adulto-pediátrico y neonatal (25 unidades de cada tamaño)

Ítem	29.	MESA QUIRURGICA RADIOLUCIDA	Código:	42295108-001
Especificaciones Técnicas
29.	1	Datos Generales
29.	1.1	Descripción: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos quirúrgicos.
29.	2	Datos proveídos por el oferente
29.	2.1	Marca:
29.	2.2	Modelo:
29.	2.3	Origen:
29.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
29.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
29.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
29.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
29.	4	Características
29.	4.1	Cinco (5) Secciones: cabeza, dorso, renal o sentadura y (02) piernas
29.	4.2	Sección de las piernas bi-partida y desmontable completamente e intercambiables entre sí.
29.	4.3	Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras.
29.	4.4	Movimiento de angulación lateral de las pierneras.
29.	4.5	Soporte de piernas ginecológico, con altura regulable y ángulo regulable, con sujeción de piernas.
29.	4.6	Revestida con material sintético ABS, pintura epóxica electrostática o de acero inoxidable.
29.	4.7	Superficie radiolúcida.
29.	4.8	Largo de la mesa: 210 ± 10 cm.
29.	4.9	Ancho de la mesa: 55 cm o más.
29.	4.10	Acolchados a prueba de agua de al menos 5 cm. adecuado para uso en cirugía. Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa y deberán ser removibles y desinfectables. Resistencia mínima: 200 kg.
29.	4.11	Cuatro ruedas o más que permitan el giro total de la mesa
29.	4.12	Sistema de freno total eléctrico, mecánico o hidráulico de la mesa de un solo accionamiento.
29.	4.13	Barandas laterales deslizantes de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco).
29.	4.14	Panel de control de movimientos en la base o columna del equipo
29.	4.15	Controlada por microprocesador.
29.	4.16	Control remoto de movimientos con cable.
29.	4.17	Resistencia mínima de: 250 kg.
29.	5	Movimientos
29.	5.1	Elevación desde 81 cm o menos a 104 cm o más (eléctrica).
29.	5.2	Inclinación lateral: ± 20° o más (eléctrica).
29.	5.3	Trendelenburg directo e inverso: -30° o menor a +30° o mayor (eléctrica).
29.	5.4	Angulación vertical de la sección espalda: de -10° o menos a +65° o más (eléctrica).
29.	5.5	Angulación vertical de la sección piernas en el rango de -90° a +20° o más (eléctrica).
29.	5.6	Angulación horizontal de la sección de piernas: de 0° a 90° (ambas secciones manuales).
29.	5.7	Angulación vertical de la sección cabeza en el rango de -45° a +45° (manual).
29.	5.8	Desplazamiento longitudinal de la tabla de al menos 20 cm en total.
29.	5.9	Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a red e indicador de carga.
29.	5.10	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz.
29.	5.11	Sistema de emergencia que permita el control de todos los movimientos básicos en caso de falla.
29.	6	Accesorios
29.	6.1	Los accesorios deberán ser acolchados con las mismas especificaciones para los colchones.
29.	6.2	Soportes para pies con fijadores laterales, en forma de bota ergonómica y ajustable, que permita la sujeción firme de los pies (1 par).
29.	6.3	Soportes para muslos (1 par) de altura y ángulo regulables.
29.	6.4	Soporte para pantalla y chasis a la altura del tórax del paciente (01 - una unidad)
29.	6.5	Soporte lateral tórax (1 par).
29.	6.6	Soporte lateral cadera (1 par).
29.	6.7	Apoya hombros (1 par).
29.	6.8	Soporte para brazos (1 par).
29.	6.9	Cinchas inmovilizadoras (5 cinco unidades).
29.	6.10	Mesa auxiliar para operaciones de brazo (2 dos unidades).
29.	6.11	Soporte para RX en toda la extensión de la mesa.
29.	6.12	Prolongadores laterales para pacientes bariátricos, para todas las secciones de la mesa. (Opcional).
29.	6.13	Porta sueros (01 una unidad).
29.	6.14	Carro porta accesorios (1 unidad)

Ítem	30.	MONITOR FETAL	Código:	42181901-002
Especificaciones Técnicas
30.	1	Datos Generales
30.	1.1	Descripción: Equipo biomédico diseñado para monitoreo fetal.
30.	2	Datos proveídos por el oferente
30.	2.1	Marca:
30.	2.2	Modelo:
30.	2.3	Origen:
30.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
30.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
30.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
30.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
30.	4	Características
30.	4.1	Capacidad de monitoreo: 2 o más pacientes.
30.	4.2	Frecuencia Ultrasonido: 1 MHz o más.
30.	4.3	Alarmas: taquicardia, bradicardia, FHR alta y baja. Marcador de eventos.
30.	4.4	Peso menor a 5 kg.
30.	4.5	Doppler pulsado:
30.	4.6	Frecuencia ultrasonido: 1 MHz.
30.	4.7	Intensidad: 10 mW/cm2
30.	4.8	Rango FHR: 50-210 bpm o mayor rango.
30.	4.9	Contracción uterina:
30.	4.10	Tipo external.
30.	4.11	Control referencia.
30.	4.12	Rango de medición: 0-99 unidades.
30.	4.13	Impresora: Tipo thermal array.
30.	4.14	Velocidad impresión: 1,2, 3 cm/min.
30.	4.15	Display LCD.
30.	4.16	2 canales (HR-UC).
30.	4.17	Indicadores:
30.	4.18	Ritmo cardiaco.
30.	4.19	Alarmas, impresión, on/off state.
30.	4.20	Conexión de alimentación eléctrica.
30.	4.21	Sonido:
30.	4.21.1	Doppler.
30.	4.21.2	Alarma.
30.	4.21.3	Información.
30.	4.22	Detección movimiento auto fetal.
30.	5	Otras características.
30.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
30.	6	Accesorios.
30.	6.1	1 (un) Transductor ultrasonido doppler.
30.	6.2	1 (un) Transductor UC.
30.	6.3	1 (un) Rollo papel printer.
30.	6.4	1 (un) Cable de alimentación de al menos 2 m.
30.	6.5	1 (un) Pote de gel de por lo menos 1kg.
30.	6.6	1 (una) Cinta de fijación.

Ítem	31.	MONITOR MULTIPARAMETRICO	Código:	42181904-002
Especificaciones Técnicas
31.	1	Datos Generales
31.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes.
31.	2	Datos proveídos por el oferente
31.	2.1	Marca:
31.	2.2	Modelo:
31.	2.3	Origen:
31.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
31.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
31.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
31.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
31.	4	Características
31.	4.1	Monitor modular.
31.	4.2	Pantalla de 15 pulgadas como mínimo.
31.	4.3	Pantalla a colores mediante tecnología LCD o LED.
31.	4.4	Manipuleo y control directamente al menos por pantalla táctil.
31.	4.5	Conectividad a la red de monitoreo. (conexión con cables y/o sin cables)
31.	4.6	Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
31.	4.7	Despliegue de al menos 8 curvas fisiológicas simultáneamente.
31.	4.8	Tendencias gráficas y numéricas de 24 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.
31.	4.9	Capacidad de almacenamiento de eventos.
31.	4.10	Diseñado para pacientes adultos.
31.	4.11	Interfaz, menú y mensajes en español.
31.	4.12	Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original.
31.	4.13	Función o perfil de cálculos hemodinámicos.
31.	4.14	Función o perfil de cálculos de ventilación o pulmonares y de oxigenación.
31.	4.15	Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica (opcional).
31.	4.16	Capacidad de interface con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.
31.	4.17	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.
31.	4.19	Los monitores deben contar con espacio (rack o conexiones, de acuerdo a la tecnología del fabricante) para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.
31.	5	Parámetros
31.	5.1	ECG:
31.	5.1.1	Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas.
31.	5.1.2	Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 12 derivaciones.
31.	5.1.3	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
31.	5.1.4	Detección de por lo menos 24 arritmias.
31.	5.1.5	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
31.	5.1.6	Protección contra descarga de desfibrilador.
31.	5.1.7	Detección de marcapasos.
31.	5.2	SPO2:
31.	5.2.1	Curva de pletismografía.
31.	5.2.2	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
31.	5.2.3	Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.
31.	5.3	Respiración:
31.	5.3.1	Curva de respiración.
31.	5.3.2	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
31.	5.4	Temperatura:
31.	5.4.1	Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.
31.	5.4.2	Medición de la diferencia de temperatura.
31.	5.5	Presión no invasiva:
31.	5.5.1	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
31.	5.5.2	Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
31.	5.6	Presión invasiva:
31.	5.6.1	Al menos dos canales.
31.	5.6.2	Etiquetado del sitio de medición.
31.	6	Alarmas
31.	6.1	Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
31.	6.2	Saturación de oxígeno.
31.	6.3	Frecuencia cardiaca.
31.	6.4	Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).
31.	6.5	Temperatura.
31.	6.6	Frecuencia respiratoria.
31.	6.7	Presión invasiva.
31.	6.8	Alarma de apnea.
31.	6.9	Alarma de arritmia.
31.	6.10	Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
31.	6.11	Con silenciador de alarmas temporizado.
31.	7	Accesorios por cada equipo
31.	7.1	Dos cables troncales y cinco sensores tipo dedal, reusables, para oximetría de pulso.
31.	7.2	Cinco sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
31.	7.3	Diez Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva, Cinco adulto Mediano y Cinco adulto grande, dos mangueras con conector para los brazaletes.
31.	7.4	Dos cables troncales y cinco cables de paciente para ECG de tres puntas.
31.	7.5	Un cable troncal y un cable de paciente para ECG de 10 puntas para despliegue simultáneo de las 12 derivaciones para calidad diagnóstica.
31.	7.6	Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales para transductor y 10 (diez) kits de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio para la utilización.
31.	7.7	Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo.

Ítem	32	OXIMETRO DE PULSO	Código:	42181801-001
Especificaciones Técnicas
32.	1	Datos Generales
32.	1.1	Descripción general: Equipo portátil para adquisición y despliegue de valores de saturación parcial de oxígeno en sangre y forma de onda pletismográfica.
32.	2	Datos proveídos por el oferente
32.	2.1	Marca:
32.	2.2	Modelo:
32.	2.3	Origen:
32.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de Evaluación
32.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
32.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
32.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
32.	4	Características
32.	4.1	Parámetros mostrados:
32.	4.2	Saturación (fracción de oxihemoglobina respecto a hemoglobina funcional).
32.	4.3	Frecuencia cardiaca, valor de SPO2 y curva.
32.	4.4	Despliegue en pantalla LCD o LCD TFT de ondas plestismográficas.
32.	4.5	Batería interna recargable.
32.	4.6	Tendencias hasta 24 horas o más.
32.	4.7	Método de medición: Absorción-espectrofotometría.
32.	4.8	Rango de medición: SpO2: 0 al 100%.
32.	4.9	Precisión: SpO2: 70 al 100%: ± 2%.
32.	4.10	SpO2: 35 al 69% ±3%.
32.	4.11	Pulso: 25 a 250 BPM o mejor, ±1 BPM.
32.	4.12	Resolución 1BPM.
32.	4.13	Alarmas de límites superior e inferior de SpO2 y Pulso programables por parte del usuario.
32.	4.14	Alarmas con avisos audibles y visuales.
32.	5	Accesorios:
32.	5.1	Cable de alimentación de al menos 1,5 m de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
32.	5.2	Cable Interface para SpO2.
32.	5.3	3 (tres) Sensores de dedo tipo clip para oximetría, reutilizable para adulto.
32.	5.4	2 (dos) Sensores de dedo tipo clip para oximetría, reutilizable para neonatos.
32.	6	Otros Requerimientos.
32.	6.1	Alimentación a batería recargable del tipo que posea el equipo.
32.	6.2	Cargador de baterías y 1 juego de baterías de repuesto.
32.	6.3	Indicadores luminosos de funciones.

Ítem	33.	PORTASUERO	Código:	41123403-003

Especificaciones Técnicas
33.	1	Datos Generales
33.	1.1	Descripción: Elemento utilizado para dar soporte a bolsas de sueros u otros medicamentos.
33.	2	Datos proveídos por el oferente
33.	2.1	Marca:
33.	2.2	Modelo:
33.	2.3	Origen:
33.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
33.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
33.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: CE o Normas Mercosur o ISO 9001, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Para caso de productos de fabricación nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio.
33.	4	Características
33.	2.1	Estructura tubular de acero inoxidable.
33.	2.2	Base con 4 (cuatro) o 5 (cinco) patas fijas.
33.	2.3	Altura fija de 180 cm (±5 cm).
33.	2.4	Cuatro servicios (ganchos).

Ítem	34.	PROYECTOR OFTALMOLOGICO	Código:	42183023-003

Especificaciones Técnicas
34.	1	Datos Generales
34.	1.1	Descripción: Elemento utilizado para dar soporte a bolsas de sueros u otros medicamentos.
34.	2	Datos proveídos por el oferente
34.	2.1	Marca:
34.	2.2	Modelo:
34.	2.3	Origen:
34.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
34.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
34.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
34.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
34.	4	Características
34.	2.1	Rapidez de selección: 0,3 s o menor.
34.	2.2	Filtros: rojo / verde.
34.	2.3	Distancia de proyección: de 2m (o menor) a 6m (o mayor).
34.	2.4	Magnificación: 25X o mayor.
34.	2.5	Funcionamiento con lámpara halógena o LED. En caso de ser halógena proveer de 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto.
34.	2.6	Peso: 6 kg o menor.
34.	2.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
34.	2.8	Pantalla de 400mm x 350mm o mayor área.
34.	2.9	Control remoto.
34.	2.10	Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo.

Ítem	35.	REANIMADOR NEONATAL PARA SALA DE PARTOS	Código:	42272304-999

Especificaciones Técnicas
35.	1	Datos Generales
35.	1.1	Descripción: sistema de reanimación neumático controlado manualmente, con control preciso de la presión inspiratoria pico (PIP) y control de la presión espiratoria final (PEEP), mediante sistema de válvula de alivio incorporada dentro del mismo.
35.	2	Datos proveídos por el oferente
35.	2.1	Marca:
35.	2.2	Modelo:
35.	2.3	Origen:
35.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
35.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
35.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
35.	3.2	Presentar Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
35.	4	Características
35.	4.1	Con control manual de la fase inspiratoria y espiratorio
35.	4.2	Con manómetro de presión analógico en vías aéreas con un intervalo de -20 (o menos) a 80 (o más) cm de H2O
35.	4.3	Máxima presión entregada a 8 LPM 5 (o menos) a 70 (o más) cm H2O
35.	4.4	Pico de presión inspiratoria a 8 LPM 5 (o menos) a 70 (o más ) cm H2O
35.	4.5	PEEP A 8 LPM 1 (o menos) a 70 (o más) cm H2O
35.	4.6	Intervalo de flujo de entrada de gas: 5 LPM (mínimo) a 15 LPM (máximo)
35.	4.7	Con alimentación de gases que puede aceptar y suministrar concentraciones de oxígeno que van de 21 a 100% provenientes de un flujómetro o de un mezclador.
35.	4.8	Intervalo de manómetro +/- 2 % de desvío completo de la escala completa.
35.	4.9	Presión máxima de alivio: 8 L /min ( o menos) a 70 (o más) cm de H2O. El ajuste de fabrica a 40 cm de H2O.
35.	4.10	Presión inspiratoria máxima (PIP):
35.	4.11	5 L/min 2 (o menos) a 70 (o más) cm de H2O
35.	4.12	8 L/min 3 (o menos) a 72 (o más) cm de H2O
35.	4.13	10 L/min 4 (o menos) a 73 (o más) cm de H2O
35.	4.14	15 L/min 8 (o menos) a 75 (o más) cm de H2O
35.	4.15	Presión positiva al final de la espiratoria (PEEP):
35.	4.16	5 L/min 1 (o menos) a 5 (o más) cm de H2O
35.	4.17	8 L/min 1 (o menos) a 9 (o más) cm de H2O
35.	4.18	10 L/min 2 (o menos) a 15 (o más) cm de H2O
35.	4.19	15 L/min 4 (o menos) a 25 (o más) cm de H2O
35.	4.20	Concentración de oxigeno suministrado: hasta el 100% dependiendo de suministro de gas
35.	4.21	Rango de Flujo: 5 L/min (o menos) a 15 L (o más)
35.	5	Accesorios:
35.	5.1.	Línea de suministro de gas con adaptador para manguera corta. Cantidad : 10 unidades.
35.	5.2.	Kit de reanimación de un solo uso. Cantidad : 100 unidades
35.	5.3	Pulmón de prueba reutilizable (libre de latex). Cantidad : 1 unidad
35.	5.4	Mascarilla de reanimación para bebés de 35 mm ± 5% (1,38''). Cantidad: 50 unidades
35.	5.5	Mascarilla de reanimación para bebés de 42 mm ± 5% (1,65''). Cantidad: 50 unidades
35.	5.6	Mascarilla de reanimación para bebés de 50 mm ± 5% (1,97''). Cantidad: 50 unidades
35.	5.7	Mascarilla de reanimación para bebés de 60 mm ± 5% (2,36''). Cantidad: 50 unidades
35.	5.8	Mascarilla de reanimación para bebés de 72 mm ± 5% (2,83''). Cantidad: 50 unidades

Ítem	36	SERVOCUNA	Código:	42191802-003
Especificaciones Técnicas
36.	1	Datos Generales
36.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para proporcionar calor radiante a un recién nacido.
36.	2	Datos proveídos por el oferente
36.	2.1	Marca:
36.	2.2	Modelo:
36.	2.3	Origen:
36.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
36.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
36.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o normas MERCOSUR al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
36.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
36.	4	Características
36.	4.1	Estructura metálica cromada o con pintura epoxi.
36.	4.2	Ligera y fácil de mover.
36.	4.3	Cuna limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, abatibles con al menos 2 pasa cables en un panel.
36.	4.4	La estructura deberá ser resistente, construida de tal manera que la cuna permanezca estable, las partes deberán estar perfectamente encajadas entre sí sin permitir juegos.
36.	4.5	Medidas:
36.	4.5.1	Ancho: 55 cm o mas
36.	4.5.2	Largo:65 cm o mas
36.	4.5.3	Carga de trabajo: 7 Kg. como mínimo.
36.	4.5.4	Transporte mediante 4 (cuatro) ruedas fácilmente direccionables.
36.	4.5.5	Diámetro de ruedas mayor o igual a 10 cm.
36.	4.5.6	Frenos en al menos dos ruedas.
36.	4.6	Colchón:
36.	4.6.1	De tamaño adecuado a la cuna.
36.	4.6.2	Grosor del colchón mínimo 3 cms.
36.	4.6.3	Antihongo, antimicrobial, multicapa
36.	4.6.4	Impermeable, lavable.
36.	4.6.5	Movimientos de Trendelenburg directo e inverso, accionados mecánicamente o eléctricamente, de al menos ± 10°.
36.	4.6.6	Lámpara o elemento calefactor abatible o que permita el acceso del equipo de rayos X.
36.	4.8	Control:
36.	4.8.1	Control automático microprocesado de temperatura.
36.	4.8.2	Modos de funcionamiento: Manual y Servo controlado.
36.	4.8.3	Rango de control temperatura de 34ºC o menor, a 38ºC.
36.	4.8.4	Resolución de 0,1ºC o menor (menor se refiere a la parte numérica del parámetro).
36.	4.8.5	Con control manual de la potencia del calefactor de 0 a 100%.
36.	4.8.6	Con modo de precalentamiento que se inicie de forma automática al encender el sistema
36.	4.8.7	Despliegues de:
36.	4.8.7.1	Temperatura del paciente.
36.	4.8.7.2	Temperatura de control.
36.	4.8.7.3	Potencia del calefactor.
36.	4.8.8	Función de auto prueba o autodiagnóstico.
36.	4.8.9	Con elemento calefactor radiante.
36.	4.8.10	Lámpara o luz de examinación, exploración u observación.
36.	4.9	Visualización de Parámetros
36.	4.9.1	Visualización en pantalla de temperatura prefijada.
36.	4.9.2	Visualización en pantalla de temperatura controlada en el modo manual y servo controlado.
36.	4.9.3	Idioma de paneles: español con su correspondiente pictografía.
36.	4.10	Alarmas
36.	4.10.1	Temperatura cutánea: ± 0,2° C del punto seleccionado.
36.	4.10.2	Falla del sistema: Alerta de fallo general del sistema.
36.	4.10.3	Falla en la alimentación: Alerta de interrupción de alimentación eléctrica principal.
36.	4.10.4	Sensor cutáneo de temperatura: Circuito cortado o abierto o sin sensor.
36.	4.10.5	Verificación de paciente o vigilar paciente en modo manual.
36.	4.10.6	Silenciado manual de alarmas por 60 segundos o mas
36.	4.11	Accesorios
36.	4.11.1	Luz de examen.
36.	4.11.2	Sensores de temperatura cutánea. Al menos 5 (cinco) por equipo.
36.	4.11.3	Báscula integrada o interconstruida con el despliegue del peso sin tener que interrumpir el calor radiante.
36.	4.11.4	Soporte para líquidos y soluciones.
36.	4.11.5	Resucitador manual neonatal reusable con mascarilla, bolsa reservorio y extensión para oxígeno.
36.	4.11.6	Soporte de Suero y Bomba de infusión
36.	4.11.7	CONSUMIBLES: 50 parches reflejantes para fijar el sensor de temperatura
36.	4.11.8	Reloj de APGAR
36.	5	Otros requerimientos
36.	5.1	Soportes para tanques de Oxígeno y Aire comprimido.
36.	5.2	Todos los accesorios del equipo deben ser originales y de la misma marca del mismo.
36.	5.3	Con ajuste por control de membrana, perilla o con medios para evitar cambios involuntarios en la programación.
36.	5.4	Con ajuste de altura de funcionamiento eléctrico.
36.	5.5	Con al menos un cajón.
36.	5.6	Charola porta chasis o porta cartucho de rayos X interconstruida.
36.	5.7	Charola o repisa para monitor e instrumental.
36.	5.8	Tomacorriente adicional Interconstruido uno como mínimo. Con enchufe tipo Schuko.
36.	5.9	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	37.	SIERRA CORTADORA DE YESO CON ASPIRACIÓN	Código:	42295202-010
Especificaciones Técnicas
37.	1	Datos Generales
37.	1.1	Descripción: Equipo biomédico diseñado para cortar yeso y aspirar las partículas generadas por este procedimiento.
37.	2	Datos proveídos por el oferente
37.	2.1	Marca:
37.	2.2	Modelo:
37.	2.3	Origen:
37.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
37.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
37.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
37.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
37.	4	Características
37.	4.1	Velocidad de oscilación entre 10.000 a 16.000 cpm.
37.	4.2	Nivel de ruido máximo 70 dB.
37.	4.3	Hojas de acero inoxidable.
37.	5	Aspirador
37.	5.1	Potencia de aspiración regulable.
37.	5.2	Nivel de ruido máximo 70 dB.
37.	5.3	Succión: 1.800 mmH2O como mínimo.
37.	5.4	Caudal mínimo: 40 l/s.
37.	5.5	Longitud de la manguera: 2,5 m como mínimo.
37.	5.6	Capacidad de la bolsa colectora: 5 l, como mínimo.
37.	5.7	Filtro para partículas.
37.	5.8	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	38.	SILLA DE RUEDAS	cod	42192210-001

Especificaciones Técnicas
38.	1	Datos Generales
38.	1.1	Descripción: Dispositivo para ayudar al paciente a trasladarse.
38.	2	Datos proveídos por el oferente
38.	2.1	Marca:
38.	2.2	Modelo:
38.	2.3	Origen:
38.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
38.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
38.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
38.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
38.	4	Características
38.	4.1	Cantidad de ruedas: 4 (cuatro).
38.	4.2	Apoya pies desmontables, con trabas de fijación, de fácil y blando accionamiento, abatibles, regulables en altura, con superficie antideslizante, con estructura construida en caño metálico.
38.	4.3	Respaldo ajustable en la altura.
38.	4.4	Ángulos de 90º entre espaldar, asiento y posa pies.
38.	4.5	Posa brazos ergonómicos, acolchados, impermeables totalmente lavable.
38.	4.6	Resistencia: Bastidor, asiento y respaldo deberán asegurar en su conjunto una resistencia a una carga constante no inferior a 150kg.
38.	4.7	No podrá ser confeccionado con partes orgánicas (madera, cuero natural, algodón, etc.).
38.	4.8	Resistente a humedad y a la acción de sustancias desinfectantes agresivas (Hipoclorito de sodio).
38.	4.9	Las ruedas traseras y delanteras, deberá asegurarse que soporten una carga de trabajo a la compresión o flexión no inferior a los 120 (ciento veinte) kg cada una.
38.	4.10	Armazón
38.	4.10.1	Construido en tubos de acero galvanizado o aluminio o acero inoxidable, con 1 mm de espesor como mínimo.
38.	4.10.2	Galvanizado pos soldadura de 45 micrómetros de espesor como mínimo (325 g/m²).
38.	4.10.3	No Plegable.
38.	4.10.4	La estructura rematará en 2 (dos) manubrios curvos, con material sintético antideslizante para el agarre manual, imposible de extraer por simple tracción y en la parte inferior en 2 (dos) extremos en forma de palanca con 2 (dos) pedalines que permita inclinar la silla, para facilitar el ascenso y descenso de escalones a la persona que ayude.
38.	4.10.5	Sin Movimientos laterales una vez desplegada, mantendrá la firmeza durante al menos el periodo de garantía.
38.	4.10.6	Sin aristas vivas o partes filosas.
38.	4.10.7	Frenos de accionamiento manual, bilateral, que operen sobre ruedas posteriores, con sistema de palanca corta.
38.	4,11	Ruedas Traseras
38.	4.11.1	Dos ruedas de al menos 580 mm de diámetro.
38.	4.11.2	El sistema de rodamiento será de rulemanes blindados.
38.	4.11.3	Cubiertas macizas o de inserto sólido.
38.	4.11.4	Con aro de propulsión de acero cromado.
38.	4.11.5	La posición de las ruedas traseras debe ser tal que su eje coincida con el eje vertical del espaldar.
38.	4.11.6	Angulación: Neutra (paralelas a la silla).
38.	4.11.7	Deberán tener al menos 28 (veintiocho) rayos metálicos de no menos de 2.5 (dos punto cinco) mm de diámetro, o bien 36 (treinta y seis) rayos metálicos de no menos de 1.8 (uno punto ocho) mm. de diámetro, con el sistema de armado normal cruzado, o en polipropileno de alto impacto.
38.	4.11.9	Cubiertas macizas o de inserto sólido.
38.	4,12	Ruedas Delanteras
38.	4.12.1	Dos ruedas delanteras pivotantes metálicas de al menos 150 mm.
38.	4.12.2	Cubiertas macizas o de inserto sólido en polipropileno de alto impacto
38.	4.12.3	Direccionables.
38.	4.12.4	Angulación: Neutra con 360º de giro sobre su eje.
38.	4.12.5	Con eje de acero y sistema de rodamientos con bolillero blindado, horquillas de chapa de acero estampadas de no menos de 2.5 (dos punto cinco) mm. de espesor.

Ítem	39.	SILLA DE EXTRACCIÓN DE SANGRE	cod	42192107-001

Especificaciones Técnicas
39.	1	Datos Generales
39.	1.1	Descripción: Mueble que sirve de asiento al paciente durante la extracción de muestras de sangre.
39.	2	Datos proveídos por el oferente
39.	2.1	Marca:
39.	2.2	Modelo:
39.	2.3	Origen:
39.	2.4	Dirección Web del fabricante:
39.
39.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
39.	3.1	Normas de calidad específicas: CE, Normas Mercosur o al menos alguna de ellas. Para caso de productos de fabricación Nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio.
39.	4	Características
39.	4.1	Estructura metálica esmaltada de tres secciones.
39.	4.2	Asiento y respaldo acolchado, con tapizado impermeable y lavable.
39.	4.3	Soporte de los dos brazos acolchado, con tapizado impermeable y lavable. Regulable en altura y ángulo.
39.	4.4	Espesor mínimo del acolchado: 5 cm.
39.	4.5	Regatones de plástico en las patas.
39.	4.6	Ancho de asiento mínimo: 55 cm.
39.	4.7	Respaldo rebatible 90°.
39.	4.8	Capacidad de soportar hasta 200 kg o más.
39.	4.9	Posiciones sentado y semiacostado.

Ítem	40.	SILLON DE HIDRATACION	Código:	42192102-9999

Especificaciones Técnicas
40.	1	Datos Generales
40.	1.1	Descripción:
40.	2	Datos proveídos por el oferente
40.	2.1	Marca:
40.	2.2	Modelo:
40.	2.3	Origen:
40.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
40.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
40.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: CE o Normas Mercosur o ISO 9001, al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Para caso de productos de fabricación Nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio.
40.	4	Características
40.	4.1	Estructura en caño de 30/30 (cuadrado)
40.	4.2	Respaldo en caño tubular 7/8 (redondo)
40.	4.3	Travesaños en caño 20/20 (cuadrado)
40.	4.4	Patas con regatones plásticos
40.	4.5	Tapizado en tela vinílica lavable de 3 secciones
40.	4.6	Acolchado con espuma de alta densidad de 10 cm de espesor como mínimo
40.	4.7	Movimiento y graduación del paciente con sistema de palanca accionada por una manivela que permite la ubicación del mismo a 45° como mínimo con sistema retráctil para volver a la posición de sentado.
40.	4.8	Medidas:
40.	4.8.1	Respaldo: alto de 70 cm o más, alto de 60 cm o más, espesor de 13 cm o más.
40.	4.8.2	Asiento: largo 45 cm, ancho 60 cm, espesor de 10 cm o más.
40.	4.8.3	Posapiés: alto 35 cm o más, ancho 60 cm o más, espesor 6 cm o más.
40.	4.8.4	Medidas de los apoyabrazos ancho 14 cm, largo 80 cm o más y espesor de 12 cm o más.
40.	4.8.5	Altura del asiento con relación al piso entre 50 y 60 cm.
40.	4.8.6	Largo del sillón entre 165 y 170 cm.

Ítem	41.	SILLON ODONTOLOGICO	cod	42151701-001

Especificaciones Técnicas
41.	1	Datos Generales
41.	1.1	Descripción: Dispositivo para tratamientos odontológicos.
41.	2	Datos proveídos por el oferente
41.	2.1	Marca:
41.	2.2	Modelo:
41.	2.3	Origen:
41.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
41.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
41.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
41.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
41.	4	Características
41.	4.1	Sillón
41.	4.1.1	Capacidad de carga de pacientes: 180 kg o mayor.
41.	4.1.2	Motores reductores de movimientos con sistema silencioso
41.	4.1.3	Apoyabrazo rebatible.
41.	4.1.5	Memorias programables de posición de trabajo.
41.	4.1.6	Cabezal bi-articulado
41.	4.1.7	La instalación del sillón no debe requerir fijación al piso.
41.	4.1.8	Pedal para control de água y aire independiente.
41.	4.1.9	Control de movimientos básicos acoplado al sillón.
41.	4.1.10	Sistema anti-aplastamiento (Proteccion de pies).
41.	4.1.11	Altura del silllon regulable.
41.	4.1.12	Boton de accionamiento de posicion de escupir.
41.	4.1.13	Base revestida de goma.
41.	4.1.14	Base de estructura que soporte la capacidad de carga.
41.	4.2	Reflector
41.	4.2.1	Lámpara LED de alta potencia para iluminar la superficie de trabajo en el paciente.
41.	4.2.2.	Espejo monofocal multifacetado reflectivo.
41.	4.2.2	Intensidad regulable de 15.000 o menor a 25.000 o mayor. Con 4 intensidades discretas como mínimo.
41.	4.2.2.	Iluminación libre de sombra.
41.	4.3	Escupidera
41.	4.3.1	Material de cerámica blanca o acero inoxidable.
41.	4.3.2	Alimentación de agua rebatible 90 grados como mínimo.
41.	4.3.3	Alimentación de agua independiente para provisión de agua en envases (vasos).
41.	4.4	Modulo comando
41.	4.4.1	Tomas para pieza de mano ó micromotor. Cantidad: 3 unidades.
41.	4.4.2	Desarrador neumático o ultrasonico. Cantidad: 2 unidades por equipo.
41.	4.4.3	Jeringa triple. Cantidad: 3 unidades por equipo.
41.	4.4.4	Fotopolimerizador de tecnología led con posibilidad de alimentación interna al sillón. Cantidad: 1 unidad.
41.	4.4.4	Fotopolimerizador de tecnología led con posibilidad de alimentación externa e independiente al sillón. Cantidad: 1 unidad.
41.	4.4.5	Comando de la unidad dental con sistema de membrana táctil contra líquidos y mando para las funciones básicas del Sillón (movimientos, programar posiciones, retorno a posición zero, posición para utilizar el salivadero), reflector (encendido y apagado), activación/desactivación de salivadero, llenado de vaso.
41.	4.4.6	Taburete para el Odontólogo con respaldo. Cantidad: 1 unidad.
41.	4.5	Modulo asistente o auxiliar
41.	4.5.1	Eyector convencional. Cantidad: 2 unidades.
41.	4.5.2	Eyector quirugico. Cantidad: 1 unidad.
41.	4.5.3	Jeringa triple. Cantidad: 3 unidades por equipo.
41.	4.5.4	Comando auxiliar con sistema de membrana táctil contra líquidos y mando de funciones básicas para el asistente
41.	4.5.5	Taburete para asistente.
41.	4.6	COMPRESOR 30 LITROS
41.	4.6.1	Motor de 1HP
41.	4.6.2	Tanque de 30 litros
41.	4.6.3	Libre de aceite
41.	4.6.4	Silencioso - nivel de ruido max. 78dB.
41.	4.6.5	Pintura anti corrosiva en el interior del tanque
41.	4.6.6	Caseta para compresor de aire con sistema de conexión y sistema acústico para eliminar ruído
41.	4.6.7	Sets de repuestos por cada compresor: (10 unidades de cada uno por equipo).
41.	4.6.7.1	Pistón
41.	4.6.7.2	Biela
41.	4.6.7.3	Aro
41.	4.6.7.4	Ruleman
41.	4.6.7.5	Cabezal
41.	4.6.7.6	Filtro de aire
41.	4.6.7.7	Válvula unidireccional.
41.	5	Otros requerimientos:
41.	5.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Ítem	42.	SILLLON OFTALMOLOGICO	Código:	42192102-998

Especificaciones Técnicas
42.	1	Datos Generales
42.	1.1	Descripción: Equipo biomédico de diagnóstico para consultorios de oftalmología.
42.	2	Datos proveídos por el oferente
42.	2.1	Marca:
42.	2.2	Modelo:
42.	2.3	Origen:
42.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
42.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
42.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
42.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
42.	4	Características
42.	4.1	Sillón
42.	4.1.1	Sillón con elevación y respaldo reclinable con movimientos electromecánicos (excento de aceite)
42.	4.1.2	Regulación de altura de 550mm (o menor) a 700mm (o mayor)
42.	4.1.3	Respaldo reclinable con angulación de al menos 120°
42.	4.1.4	Apoya pies y cabecera
42.	4.1.5	Apoya brazos abatibles
42.	4.1.6	Acolchado con espuma inyectada
42.	4.1.7	Carga máxima: al menos 180kg
42.	4.2	Columna
42.	4.2.1	Altura: 2 m o mayor
42.	4.2.2	Brazo soporte para foróptero con ajuste deslizante
42.	4.2.3	Bandeja desplazable
42.	4.2.4	Soporte para proyector
42.	4.2.5	Lámpara de inspección. Incluir 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto por cada equipo
42.	4.2.6	Panel de mandos para control de las funciones automáticas de la unidad
42.	4.2.7	Cajón para caja de pruebas
42.	4.3	Otras características
42.	4.3.1	Cobertores contra polvo geométricamente similar a la superficie externa del equipo.
42.	4.3.2	Alimentación eléctrica: 220 VAC/ 50 Hz
42.	4.3.3	Cable de alimentación con toma tipo Schuko

Ítem	43.	TONOMETRO DE APLANACIÓN	Código:	42183018-002

Especificaciones Técnicas
43.	1	Datos Generales
43.	1.1	Descripción: Instrumento para medir presión intraocular
43.	2	Datos proveídos por el oferente
43.	2.1	Marca:
43.	2.2	Modelo:
43.	2.3	Origen:
43.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
43.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
43.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
43.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
43.	4	Características
43.	4.1	Iluminación LED o halógena. En caso de ser halógena incluir 3 (tres) lámparas adicionales de repuesto por equipo.
43.	4.2	Prisma doble intercambiable.
43.	4.3	Escala: 0-60 mmHg o superior.
43.	4.4	Apoyo regulable para la frente.
43.	4.5	Alimentado por pilas o batería recargable, en caso de que sea esta última opción, incluir cargador original para 220V CA ±10% / 50 Hz.
43.	4.6	Maletín y accesorios estándares.

Ítem	44.	TORRE DE VIDEOLAPAROSCOPIA	cód.	42294805-002
Especificaciones Técnicas
44.	1	Datos Generales
44.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para realizar cirugía video laparoscopía. Con procesador HD o FULL HD exclusivo para el equipo descripto.
44.	2	Datos proveídos por el oferente
44.	2.1	Marca:
44.	2.2	Modelo:
44.	2.3	Origen:
44.	2.4	Dirección Web del fabricante:
44.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
44.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
44.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
44.	4	Características
44.	2	Unidad de Control de Cámara
44.	2.1	Introducción de datos de pacientes a través de teclado u otro medio en base a la tecnología del equipo ofertado.
44.	2.2	Salidas de video: DVI, SDI, con capacidad de HDTV.
44.	2.3	Al menos 2 (dos) salidas para control de dispositivos exteriores.
44.	2.4	Cabezal de cámara con tres chips CCD de 1/3", 1920 x 1080 píxeles (Full HD) o mayor, con zoom óptico parafocal.
44.	2.5	Control automático de brillo.
44.	2.6	Congelamiento de imagen.
44.	2.7	Corrección Gamma ajustable.
44.	2.8	Corrección de sombras.
44.	2.9	Velocidad del obturador: 1/100 a 1/50.000 o mayor rango o ajuste electrónico o automático
44.	2.10	Zoom óptico y digital.
44.	2.11	Cable de conexión para periféricos.
44.	3	Insuflador electrónico de CO2
44.	3.1	Flujo de gas: 0 a 30 l/min (o mayor rango).
44.	3.2	Presión intrabdominal: 2 o menor a 25 mmHg o mayor rango.
44.	3.3	Resolución: 1 mmHg.
44.	3.4	Con sistema calefactor.
44.	3.5	Indicador de presión de insuflación.
44.	3.6	Indicador de presión intraabdominal.
44.	3.7	Indicador de flujo de gas.
44.	3.8	Alarma por falta de suministro de gas CO2.
44.	3.9	Alarma por sobre presión abdominal.
44.	3.10	Juego de tubos de silicona esterilizable.
44.	3.11	Filtro de salida de gas CO₂ de uso único. Cantidad: 10 (diez) o más.
44.	3.12	Manguera de alta presión.
44.	3.13	Balón de CO₂.
44.	4	Fuente de luz
44.	4.1	Lámpara LED. Incluir 2 (dos) lámparas adicionales de repuesto por cada equipo si la vida útil de la lámpara es menor a 10.000 horas.
44.	4.2	Regulación manual de intensidad luminosa.
44.	4.4	Cable de luz de fibra óptica, diámetro de 4,1 a 5 mm, longitud entre 250 a 300 cm. Cantidad: 1 (uno) por cada equipo.
44.	5	Monitor
44.	5.1	Monitor de uso médico, con pantalla LCD o LED de al menos 19 pulgadas.
44.	5.2	Resolución: 1920 x 1080 (Full HD) o mayor.
44.	5.3	Relación de contraste típico: 1000:1.
44.	5.4	Ángulo de visualización horizontal vertical: 175°/175° o mayor.
44.	5.5	Entradas de video: DVI, SDI y S-Video o más entradas.
44.	6	Carro para transporte
44.	6.1	Debe ser original y totalmente compatible con los bienes ofertados en este ítem.
44.	6.2	Ruedas con frenos, de diámetro 10 cm o más.
44.	6.3	Conexión eléctrica con varias tomas para los equipos con prolongador incluido.
44.	6.4	Pintura anticorrosiva.
44.	6.5	Módulo de grabación con capacidad para almacenar fotos y videos en calidad Full HD, con al menos 2 puertos USB
44.	6.6	Unidad electroquirurgica.
44.	6.6.1	Potencia de corte monopolar al menos 300 W
44.	6.6.2	Totalmente compatible con los bienes ofertados en este ítem.
44.	6.6.3	Equipo Monopolar y Bipolar para todas las aplicaciones quirúrgicas.
44.	6.6.4	Potencia nominal de alta frecuencia: - Corte Power-Cut (unipolar): 220W/500 ohmios - Coagulación Standard- Coag (Unipolar): 120W/500 ohmios, Forced-Coag (unipolar): 120W/500 ohmios Standard- Coag (bipolar): 120W/75 ohmios, o mejor.
44.	6.6.5	Grado de coagulación (efecto) preseleccionable a varios niveles:
44.	6.6.6	Funciona autostart en coagulación bipolar: activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas
44.	6.6.7	Las conexiones modulares para utilización unipolar y bipolar deben ser seleccionables según las necesidades individuales debe Incluir: Interruptor de doble pedal.
44.	6.7	UPS adecuada para los bienes ofertados. Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% /50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
44.	7	Set para cirugía laparoscópica
44.	7.1	Óptica rígida de visión foroblicua panorámica de 0º. Diámetro 10 mm, Longitud 30 a 33 cm. Esterilizable en autoclave. Con canastilla de esterilización.
44.	7.2	Óptica rígida de visión foroblicua panorámica de 30º. Diámetro 10 mm, Longitud 30 a 33 cm. Esterilizable en autoclave. Con canastilla de esterilización.
44.	7.3	1 x Camisas de Reducción/Extractora 11/5. (±1mm)
44.	7.4	1 x Pieza de Reducción 11/5. (± 1mm).
44.	7.5	2 x Trocar con válvula multifuncional, tamaño 11 mm +/- 1, Punta piramidal, Longitud útil 10.5 cm (± 1cm). Se compone de: Válvula multifuncional, tamaño 11 mm +/- 1; Punzón de trocar con punta piramidal; Camisa de trocar sin válvula, con llave de insuflación.
44.	7.6	2 x Trocar con válvula multifuncional, tamaño 6 mm +/-0.5, Punta piramidal, Longitud útil 10.5 cm (±1cm). Se compone de: Válvula multifuncional, tamaño 6 mm +/- 0.5; Punzón de trocar con punta piramidal; Camisa de trocar sin válvula, con llave de insuflación.
44.	7.7	1 x Trocar HASSAN, tamaño 11 mm, Camisa de trocar con soporte de hilo bilateral, cono deslizante fijable y llave para insuflación, Longitud útil 13 cm (± 1cm). Se compone de: Válvula de cierre automático; Punzón de trocar con punta roma; Cono.
44.	7.8	1 x Cánula para neumoperitoneo de VERRES. Con cánula interior roma de resorte, LUER-Lock, Longitud 13 cm (± 1cm). Autoclavable.
44.	7.9	1 x Tubo de aspiración e irrigación, 5 mm de diámetro, Longitud 36 cm (± 3cm), con aberturas laterales. Superficie mate, con grifo de dos vías para la utilización con una mano. Esterilizable en autoclave.
44.	7.10	1 x Mango de aspiración e irrigación, forma de pistola. Con válvula de manguito. Para irrigación y aspiración, esterilizable en autoclave. Con un juego de tubos, para un solo uso, estériles, envase de 10 unidades. Un tubo de irrigación y aspiración con aberturas laterales, 5mm, 36cm (±3cm). Un tubo de irrigación y aspiración con aberturas laterales, 10mm, 36cm (±3cm).
44.	7.11	1 x Electrodo de coagulación y disección, Forma de L, Tamaño 5 mm, aislado, con conexión para coagulación unipolar, Longitud 36 cm (± 3cm).
44.	7.12	1 x Cable de alta frecuencia unipolar. Con clavija de 4 mm, Longitud 300 cm (± 5cm), para unidades HF.
44.	7.13	2 x Tijera tipo METZENBAUM, Curvada, rotativa, con pin conector para la coagulación unipolar, longitud de las mandíbulas 12 mm o más, desmontable en tres partes, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, Se compone de: Inserto de tijera; Vaina exterior metálica aislado; Mango de plástico sin bloqueo.
44.	7.14	1 x Pinza de disección y agarre tipo KELLY, Rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, aisladas, con conexión de irrigación para la limpieza, desmontable en tres partes, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, mordazas de doble acción, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico sin bloqueo.
44.	7.15	1 x Pinza de agarre, mandíbulas de tigre, Rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, con conexión de irrigación para limpieza, aisladas, desmontable en tres partes, Abertura unilateral, 2 x 4 dientes, para agarre y liberación de órganos sólidos, en especial durante la adhesiolisis, Longitud 36 cm (± 3cm),Tamaño 5 mm, mordazas de doble acción, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico con bloqueo.
44.	7.16	1 x Pinza de disección y agarre tipo REDICK-OLSEN, Rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, aisladas, desmontable en tres partes, abertura bilateral, robustas, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico con bloqueo.
44.	7.17	1 x Pinza agarre con dentado atraumático especialmente fino, Múltiples dientes, rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, aisladas, desmontable en tres partes, con conexión de irrigación para la limpieza, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, mordazas de doble acción, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico sin bloqueo.
44.	7.18	1 x Pinza agarre con dentado múltiple, Anchura de las mandíbulas de 4.8mm, para agarre atraumático y preciso, rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, aisladas, desmontable en tres partes, con conexión de irrigación para la limpieza, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, mordazas de doble acción, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico sin bloqueo.
44.	7.19	1 x Pinza agarre y disección, mandíbulas acodadas en ángulo recto, Rotativas, con pin conector para la coagulación unipolar, aisladas, desmontable en tres partes, con conexión de irrigación para la limpieza, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 5 mm, mordazas de doble acción, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de plástico sin bloqueo.
44.	7.20	1 x Pinza de agarre tipo BABCOCK, Rotativas, desmontable en tres partes, Longitud 36cm (± 3cm), Tamaño 10 mm, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de metálico con bloqueo.
44.	7.21	1 x Pinza de garra 2x3 dientes, Rotativas, desmontable en tres partes, Longitud 36 cm (± 3cm), Tamaño 10 mm, Se compone de: Inserto de pinza; Vaina exterior metálica aislada; Mango de metálico con bloqueo.
44.	7.22	2 x Aplicador de clips, Desmontable, giratorio para clips de ligadura médium/large; después de conectar el clip, el mecanismo de bloqueo del mango fija la mandíbula, Tamaño 10 mm de diámetro, Longitud 36 cm (± 3cm), Rotativa, con bloqueo para las mordazas. Desmontable en tres partes, Se compone de: Mango de metal, con bloqueo; Vaina metálica exterior; Elemento de trabajo.
44.	7.23	1 x Aguja para inyección, Diámetro 1.2 mm a 1.5 mm, tamaño 5 mm, longitud 36 cm (± 3cm).
44.	7.24	1 x Macro porta aguja. Con inserto de carburo de tungsteno, mango ergonómico, recta, con bloqueo desconectable, posición de bloqueo a la derecha, mandíbulas curvadas a la izquierda, Tamaño 5 mm, Longitud 33 cm (± 2cm).
44.	7.25	1 x Recipiente de plástico o metal conforme al tipo de esterilización recomendado, dimensiones adecuadas del mismo que garantice la esterilización y el almacenamiento de su contenido.
44.	7.26	Contra apoyo (mandíbulas flamenco), mango recto, con bloqueo.
44.	7.27	Anudador, para anudado extracorpóreo.
44.	7.28	Asa de ligadura, con nudos, con hilo sintético reabsorbible, envase de 10 o más unidades.
44.	8	Capacidad de conexión DICOM 3.0
44.	8.1	DICOM Store
44.	8.2	DICOM Storage Commitment
44.	8.3	DICOM MPPS
44.	8.4	DICOM Worklist
44.	8.5	DICOM Print (opcional)
44.	8.6	Declaración de Conformidad (Conformance Statement) DICOM de los sistemas ofertados (se deberá adjuntar los certificados correspondientes).

Ítem	45.	UNIDAD ELECTROQUIRURGICA	Código:	42291613-003
Especificaciones Técnicas
45.	1	Datos Generales
45.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para cortar, coagular y cauterizar tejidos durante un procedimiento quirúrgico mediante corrientes eléctricas alternas de alta frecuencia.
45.	2	Datos proveídos por el oferente
45.	2.1	Marca:
45.	2.2	Modelo:
45.	2.3	Origen:
45.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
45.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
45.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
45.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo ofertado.
45.	4	Características
45.	4.1	Para: corte puro, mezcla de corte/coagulación, coagulación y bipolar.
45.	4.2	Funciones de regulación automática de potencia de acuerdo al tejido controladas por microprocesador o microcontrolador.
45.	4.3	Corte puro de 300 Watts o mayor.
45.	4.4	Coagulación monopolar de 120 W o mayor.
45.	4.5	Alarma que se activa si no existe contacto adecuado con el paciente.
45.	4.6	Con indicadores visuales y audibles, con desactivación inmediata del generador si se detecta una condición de falla.
45.	4.7	Indicadores digitales.
45.	4.8	Sistema audiovisual indicador de activación de corte, coagulación y alarmas.
45.	4.9	Activación de la unidad desde el lápiz o pedal, tanto en modo monopolar como en bipolar.
45.	4.10	Con control independiente para selección de potencia en modo bipolar.
45.	4.11	Salida aislada para protección del paciente.
45.	4.12	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
45.	4.13	El equipo deberá presentar compatibilidad con el módulo de gas argón
45.	4.14	Rango de memoria y/o configuración para usuarios de por lo menos 50 espacios.
45.	4.15	Sistema de protección contra sobrecarga de corriente.
45.	4.16	Al menos dos salidas monopolares activas.
45.	5	Accesorios
45.	5.1	Carro original para transporte del equipo.
45.	5.2	Pedal monopolar para corte y coagulación y un pedal bipolar. O pedal que integre ambos y pueda seleccionar ambos modos.
45.	5.3	Pinza bipolar recta de control de pedal, con cable. Cantidad: 1 (una) unidad o más.
45.	5.4	Pinza bipolar con bayoneta de control de pedal, con cable. Cantidad: 1 (una) unidad o más.
45.	5.5	Lápices desechables con control de corte y coagulación. Cantidad: 70 (setenta) unidades o más.
45.	5.6	Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto. Cantidad: 70 (setenta) unidades o más.

Ítem	46.	UNIDAD ELECTROQUIRURGICA DE ALTA COMPLEJIDAD	Código:	42291613-003
Especificaciones Técnicas
46.	1	Datos Generales
46.	1.1	Descripción general: Plataforma de energía que proporciona energía RF para aplicaciones quirúrgicas monopolares y bipolares. Incorpora una pantalla táctil que se divide en tres secciones para visualización y entrada de ajustes por parte del usuario. La plataforma de energía detecta automáticamente instrumentos manuales codificados y configura la plataforma de energía en consecuencia. Entre las funcionalidades de seguridad y diagnóstico, se incluyen funciones automáticas a prueba de fallos.
46.	2	Datos proveídos por el oferente
46.	2.1	Marca:
46.	2.2	Modelo:
46.	2.3	Origen:
46.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
46.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
46.	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
46.	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
46.	4	Características
46.	4.1	Salida de energía: La plataforma de energía detecta automáticamente la resistencia del tejido y ajusta la tensión de salida para mantener un efecto constante a pesar de que cambie la densidad del tejido.
46.	4.2	Puertos de salida: Dos salidas monopolares y una salida para bipolar convencional.
46.	4.3	Rangos de ajuste de potencia como mínimo: Modo Corte Monopolar: Puro 300 W, Blend 200 W Modo Combinado Corte y Coagulación Monopolar: 60 W. Modo Coagulación Monopolar: al menos cinco tipos seleccionables y configurables con potencia máxima de al menos 120 W en cada uno de ellos. Modos Bipolares Predeterminados: al menos tres tipos seleccionables y configurables con potencia máxima de al menos 70 W en cada uno de ellos. Modo Bipolar Opcional: Bajo 15 W, Medio 16-40 W, Alto 45-95 W.
46.	4.4	Auto Bipolar: permite la activación automática de energía bipolar.
46.	4.5	Memoria Interna: 8G capacidad de almacenamiento, o al menos 100 posiciones de memoria como mínimo.
46.	4.6	Parámetros ambientales
46.	4.7	Transporte y conservación: Intervalo de temperatura ambiente: -10 a +60 °C. Rangos solicitados solo referenciales, no absolutos.
46.	4.8	En funcionamiento: Intervalo de temperatura ambiente: 10 a 40 °C. Rangos solicitados solo referenciales, no absolutos.
46.	4.9	Transporte y conservación: Humedad relativa: de 15 % a 90 % sin condensación. Rangos solicitados solo referenciales, no absolutos.
46.	4,10	En funcionamiento: Humedad relativa: de 15 % a 85 % sin condensación. Rangos solicitados solo referenciales, no absolutos.
46.	5	Potencia Entrada: 100 a 240 VCA
46.	6	ALARMAS: Alarmas sonoras y mediante mensajes en español en pantalla para indicar activación normal de los distintos modos y para indicar situaciones de alarma de placa paciente (alarma sonora y visual y desactivación automática de la salida de potencial) y alarmas de falla de sistema ( alarma sonora y visual con indicador alfanumérico de código de error)
46.	7	Accesorios:
46.	7,1	Carro de Generador Universal (opcional)
46.	7,2	Pedal Monopolar
46.	7,3	Pedal Bipolar
46.	7,4	50 Placas con cable adulto descartable
46.	7,5	Pinza bipolar aislada tipo bayoneta, punta recta de 1.5 mm y longitud total de al menos 17 cm. Cantidad mínima: 2 (dos) unidades.
46.	7.6	Cable interface reutilizable para conexión de pinza bipolar. Cantidad mínima: 2 (dos) unidades.

Ítem	47.	VENTILADOR PULMONAR	Código:	42272207-001
Especificaciones Técnicas
47.	1	Datos Generales
47.	1.1	Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para insuflar una mezcla gaseosa a los pulmones del paciente de manera controlada.
47.	2	Datos proveídos por el oferente
47.	2.1	Marca:
47.	2.2	Modelo:
47.	2.3	Origen:
47.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
47.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
47.	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
47.	3.2	Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
47.	4	Características
47.	4.1	Volumen Corriente (ml). Límite inferior 20 o menor. Límite superior 2000 o mayor.
47.	4.2	Flujo Inspiratorio (L/min). Límite inferior 5 o menor. Límite superior 150 o mayor.
47.	4.3	Presión Inspiratoria (cm H2O). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 80 o mayor.
47.	4.4	Frecuencia Respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor. Límite superior 80 o mayor.
47.	4.5	Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor.
47.	4.6	Pausa Inspiratoria.
47.	4.7	Pausa Espiratoria.
47.	4.8	FiO2 (%). Límite inferior 21. Límite superior 100.
47.	4.9	Respiración Manual.
47.	4.10	PEEP/CPAP (cm H2O). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 40 o mayor.
47.	4.11	PEEP/CPAP en NIV (cm H2O). Límite superior 20 o mayor.
47.	4.12	Presión Soporte (PSV) o Presión Asistida o ASB (cm H2O). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 50 o mayor.
47.	4.13	Nebulizador sincronizado con la ventilación, integrado al equipo
47.	4.14	Mecanismo de disparo o Trigger por presión, por flujo o ambos.
47.	4.15	Ajuste de la Rampa de Presión o Rise Time o Retardo Inspiratorio o Rampa o Incremento de la Pendiente de Presión o Aceleración de Flujo
47.	4.16	100 % O2 durante 1 minuto o mayor o Terapia de O2.
47.	4.17	Indicador de batería de respaldo en uso.
47.	4.18	Indicador de horas de uso en pantalla.
47.	5	Modos ventilatorios
47.	5.1	Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen.
47.	5.2	Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por presión.
47.	5.3	CPAP o Espontáneo con línea de base elevada.
47.	5.4	Presión Soporte (PSV) o Presión Asistida o ASB.
47.	5.5	Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volumen o presión.
47.	5.6	Ventilación regulada por presión y con garantía en volumen manual o automática en asistida/controlada. (Volumen Garantizado o Autoflow o PRVC o VCRP o Ventilación de Volumen Plus ó APV o Vsync).
47.	6	Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla
47.	6.1	Presión Inspiratoria Pico o Máxima.
47.	6.2	Presión Media en Vías Aéreas.
47.	6.3	Presión de Meseta, Plateau o Pausa.
47.	6.4	PEEP.
47.	6.5	Medición de AutoPEEP o PEEPTotal.
47.	6.6	Frecuencia Respiratoria.
47.	6.7	Volumen Minuto espirado.
47.	6.8	Tiempo Inspiratorio y Espiratorio o Total. OPCIONAL.
47.	6.9	Relación I:E.
47.	6.10	Volumen Corriente Exhalado.
47.	6.11	FiO2 (medido).
47.	6.14	Cálculo de Distensibilidad o Compliance.
47.	6.15	Cálculo de Resistencia.
47.	6.16	Calculo de trabajo respiratorio del paciente. Opcional
47.	6.17	Calculo de trabajo respiratorio del equipo. Opcional
47.	6.16	Cálculo de Índice F/VT o Índice de Respiración Rápida y Superficial (RSB) o Índice de respiración poco profunda (SBI).
47.	6.19	Despliegue de las siguientes curvas de Ventilación en forma simultanea: Volumen-Tiempo. Flujo-Tiempo. Presión-Tiempo.
47.	6.20	Despliegue de al menos dos Lazos o Loops (Presión-Volumen y Flujo-Volumen como mínimo).
47.	6.21	Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias. Por al menos 24 horas.
47.	7	Alarmas
47.	7.1	Audibles y Visuales.
47.	7.2	Presión Inspiratoria Alta y Baja.
47.	7.3	PEEP Bajo
47.	7.4	Apnea.
47.	7.5	Volumen Minuto Alto y Bajo.
47.	7.6	Volumen Corriente.
47.	7.7	Frecuencia Respiratoria Alta.
47.	7.8	Desconexión del paciente.
47.	7.9	FiO2 Alta y Baja.
47.	7.10	Baja Presión del suministro de gases.
47.	7.11	Falla alimentación Eléctrica.
47.	7.12	Batería baja.
47.	7.13	Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador.
47.	7.14	Silencio temporal de Alarma.
47.	8	Suministro de gases
47.	8.1	Aire: Suministro externo de alta presión: 40 o menor a 80 o mayor (psig) en caso de que el equipo lo requiera.-
47.	8.2	El equipo deberá contar con compresor de respaldo o turbina.
47.	8.3	Oxígeno: Suministro externo de alta presión 40 o menor a 80 o mayor (psig).-
47.	8.4	Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y para aire (amarillo, si el equipo lo requiere) con conexiones tipo DISS.
47.	8.5	Reguladores de presión integrados para el suministro de gases.
47.	8.6	Mezclador electrónico de Aire-Oxigeno interno.
47.	9	Generales
47.	9.1	Controlado por microprocesador.
47.	9.2	Analizador FiO2 interno.
47.	9.3	Sensor de flujo reusable de acuerdo a la tecnología del equipo. Cantidad mínima por equipo: 36 (treinta y seis) unidades.
47.	9.4	Compensación de compliancia del circuito paciente.
47.	9.5	Compensación de fugas de al menos 40 lpm.
47.	9.6	Pantalla gráfica LCD a colores de 12" o mayor para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.
47.	9.7	Todo el sistema en idioma español.
47.	9.8	Control mediante pantalla táctil.
47.	9.9	Perilla selectora o cursor virtual para ajuste de valores de los parámetros de control.
47.	9.10	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
47.	9.11	Conectividad mediante MEDICAL INFORMATION BUS / ISO / IEEE 1073 (Incluyendo accesorios y software necesario para la conexión).
47.	9.12	Capacidad de memorizar último modo programado. OPCIONAL.
47.	9.13	Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo.
47.	9.14	Autotest o función de verificación de buen funcionamiento.
47.	10	Accesorios incluidos (por cada equipo)
47.	10.1	Brazo soporte para circuito paciente. Cantidad mínima: 1 (uno) por cada equipo.
47.	10.2	Base rodante original con al menos cuatro ruedas y freno en al menos dos de ellas.
47.	10.3	Batería de respaldo interna, con al menos 2 horas de autonomía mínima.
47.	10.4	Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía).
47.	10.5	Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
47.	10.6	Se deberán incluir los kits de mantenimiento o piezas de recambio necesarias para la realización del mantenimiento preventivo durante el periodo de duración de la garantía.
47.	10.7	Seis circuitos de paciente adulto reusables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador).
47.	10.8	Al menos 3 accesorios completos para nebulización (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem).
47.	10.9	Nueve mascarillas reusables de tamaños grande, mediano y chico, tres de cada tamaño. Con arnés o sujetador. Por cada equipo.
47.	10.10	Filtro de bacterias reusable (si la tecnología del equipo lo requiere) Cantidad: al menos 6 (seis) por cada equipo. o 100 (cien) descartable por cada equipo
47.	10.12	Se deberán incluir 3 (tres) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o casetes exhalatorio o válvula exhalatoria o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización. Por cada equipo.
47.	10.13	Circuito de prueba y pulmón de prueba de al menos 800 ml.
47.	11	Humidificador (uno por cada equipo).
47.	11.1	Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem.
47.	11.2	Soporte al ventilador o a la base rodante.
47.	11.3	Cámara de humidificación reusable adulto. Cantidad: al menos 3 (tres).
47.	11.4	El humidificador podrá ser usado en ventilación invasiva y no invasiva.
47.	11.5	Deberá mostrar al menos la temperatura del calentador y la temperatura del aire que inhala el paciente.
47.	11.6	Puertos de conexión de sensor de temperatura y cable de hilo calentador.
47.	11.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado: Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud a través del Departamento de Electromedicina

Justificar Necesidad: El pedido obedece a fin de satisfacer la demanda existente en el área del presente llamado. El apoyo tecnológico es de vital importancia para el diagnóstico, procedimientos y tratamientos de todos los asegurados del IPS.

Justificar Planificación: La planificación es por única vez y son necesarios mientras los diferentes servicios de la Unidad Sanitaria de Caazapá que así lo requieran para todos los procedimientos médicos.

Justificar las Especificaciones Técnicas: Las especificaciones técnicas se determinaron en base a los pedidos de los usuarios y actualizaciones de licitaciones anteriores.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:

La empresa deberá entregar los bienes según los plazos estipulados en la planilla de Plazos de Traslado, Instalación y capacitaciones de los Equipos contados a partir de la firma del contrato, para su inspección y prueba en la Sección Administración de Equipos e Insumos o donde esta lo solicite a fin de verificar el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas.

La contratante podrá requerir a la contratista que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar las características y funcionamiento de los bienes que cumplan con los requerimientos técnicos y normas establecidas en el contrato.

Requerimientos para la entrega de los equipos adjudicados. Cada equipo entregado deberá estar acompañado de:

-Manual de usuario original en idioma español o traducción en idioma español realizado por un traductor matriculado. Cantidad: 1 (uno) por cada equipo en formato impreso, más 1 (uno) adicional en formato impreso por ítem, y 1 (uno) en formato digital (CD) por ítem.

-Manual técnico original en idioma español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) por ítem en formato impreso y 1 (uno) en formato digital (CD) por ítem.

-Incluir todos los cables, accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos.

Para los ítems 3, 17,27, 41.

Quedarán a cargo de la contratista todas las tareas y procedimientos de adecuación y acondicionamiento de las salas en donde serán instalados los equipos para garantizar su funcionamiento.

El oferente deberá presentar Nota de Remisión por ítem, donde se especifiquen los equipos adjudicados con sus respectivos números de serie, todos los manuales y accesorios solicitados en las Especificaciones Técnicas, copia del contrato y copia del pliego con sus respectivas adendas. La nota de remisión será documento fehaciente para determinar fecha de entrega para computar plazo de entrega una vez entrega de la cantidad de equipos del ítem solicitado. Todos los documentos solicitados deberán estar archivados en un bibliorato o archivador similar identificado con el nombre de la empresa y la licitación correspondiente.

Cuando se verifique que los bienes se ajustan a lo solicitado en cuanto a marca, modelo, cantidad y accesorios y se comprueben los puntos de las EETT que pueden ser verificados antes de ser instalados los equipos, se procederá a la elaboración de un Acta de Verificación por cantidad de ítem solicitado en un plazo máximo de quince (15) días hábiles a partir de la recepción (fecha de nota de remisión), en caso de incumplimiento, falta o discrepancias se aplicara la cláusula CGC 25.7, el oferente deberá retirar los equipos hasta subsanar la falta.

La entrega de los equipos a las localidades debe efectuarse dentro del plazo especificado en la planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los

Equipos (Anexo IV), contados a partir de la Nota de Distribución por parte del administrador del contrato luego de haberse conformado el Acta de Verificación.

Una vez entregados los equipos se deberá labrar un Acta de Conformidad de Funcionamiento, la misma deberá estar firmada por el Jefe de Servicio,

Administrador o Director de la localidad donde fue entregado el equipo.

La contratante, a través del administrador de contrato podrá realizar la redistribución de los equipos adquiridos y modificación de los plazos de ser necesario, sin que esto implique un costo extra para la convocante, tanto para la entrega inicial o durante el tiempo que dure el contrato.

Requisitos para elaboración del Acta de Recepción Provisoria:

Nota de remisión de entrega de equipos, manuales y accesorios.

Acta de Verificación de equipos.

Nota de Distribución (traslado e instalación).

Acta de Conformidad de Funcionamiento.

Acta de Capacitación de usuario de cuidados y utilización de los equipos designados por el responsable asignado.

Acta de Capacitación Técnica de los funcionarios técnicos designados por la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud. Los equipos que necesitan capacitación técnica de usuarios se listan en la Planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los Equipos.

Nota de presupuesto de costo de insumos en caso de que los equipos requieran insumos para su funcionamiento.

Protocolo de mantenimiento según fabricante y cronograma de mantenimiento preventivo.

Una vez se cumplan con los requisitos, la empresa deberá entregar los documentos solicitados en los requisitos de elaboración del Acta de Recepción Provisoria por nota a la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud con todos los documentos citados. El Departamento de Electromedicina, elaborará el Acta de Recepción Provisoria a partir de la entrega de los requisitos solicitados, la que habilitará al proveedor a solicitar el pago de la entrega efectuada y a partir de esa fecha se ejecutará la garantía del bien.

Capacitaciones:

La empresa deberá realizar capacitaciones en los casos indicados en la Planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los Equipos.

Por cada ítem en que la empresa resulte adjudicada deberá realizar:

A) Curso de capacitación técnica de mantenimientos preventivos y correctivos (teórico práctico) con un contenido mínimo, a, al menos cinco (05) funcionarios del/los Servicio/s de la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud que realizaran trabajos en y por dicho/s equipamientos, distribuidos de la siguiente manera:

Un (01) Encargado o responsable de la comitiva perteneciente a la DRTS, 123/141

Cuatro (04) Personas de la DRTS designados por la DRTS, Las mismas deberán realizarse, en atención a los usuarios y responsables de los equipos con la correspondiente entrega de certificados de participación que los habilitan para realizar trabajos por los equipos adjudicados, estas capacitaciones tendrán una duración minina de acuerdo con los contenidos expuestos y las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a:

Los principios de funcionamiento,

- Operación básica,

- Montaje y desmontaje para su puesta en funcionamiento,

- Desmontaje y montaje de sus partes para su utilización plena en todas las modalidades estimadas,

- Calibración y ajustes,

- Mantenimientos preventivos,

- Identificación de partes, accesorios, etc. para elaboración de pedidos de los/as mismos/as,

- Mantenimientos correctivos,

- Cuidados que se deben tener para su utilización y manipulación,

- Otros parámetros no estimados,

B) Curso de capacitación técnica de utilización (teórico práctico) con un contenido mínimo dictado por personal certificado, a funcionarios del/los Servicio/s que empleará/n dicho/s equipamientos. Las mismas deberán realizarse, en atención a los usuarios y responsables de los equipos ya antes mencionados, estas capacitaciones tendrán una duración minina de acuerdo con los contenidos expuestos y las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a:

Los principios de funcionamiento,

- Operación básica,

- Desmontaje y montaje de sus partes para su utilización plena en todas las modalidades estimadas,

-·Cuidados que se deben tener para su utilización y manipulación.

-·Otros parámetros no estimados.

Las mismas deberán realizarse, en atención a los usuarios responsables de los equipos ya antes mencionados, y tendrán una duración minina de acuerdo a los contenidos expuestos y las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a los principios de funcionamiento, operación básica, desmontaje y montaje, mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, diagnóstico, solución de fallas, calibraciones y ajustes.

Las actividades relacionadas con estas deben realizarse en las Instalaciones del IPS con la correspondiente entrega de certificados de participación, esta capacitación se deberá realizar al momento de la entrega de los equipos en los servicios en todos los turnos involucrados. El Servicio correspondiente deberá asignar el plantel o listado de usuarios a ser capacitados al momento de la entrega de los bienes, este cronograma o calendario debe de adecuarse a las necesidades y requerimientos del servicio.

DISTRIBUCION DE LOS EQUIPOS

ITEM	CÓDIGO DE CATÁLOGO	DESCRIPCION	CANTIDAD TOTAL	DISTRIBUCION	PLAZO PARA ENTREGA	PLAZO PARA TRASLADO, INSTALACION Y CAPACITACION	REQUIERE ADECUACION EDILICIA (SI/NO)	REQUIERE CAPACITACIONES (SI/NO)
1	41111808-004	Arco en C	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
2	42295123-002	Aspirador quirúrgico	11	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
3	42281508-001	Autoclave horizontal de doble puerta	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
4	42281508-002	Autoclave odontológico	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
5	42191807-002	Cama articulada de internación	12	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
6	42191807-001	Cama de nacimiento	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
7	42191807-001	Cama eléctrica	22	US CAAZAPA	60	10	NO	NO
8	42182901-001	Camilla de ginecológica	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
9	42192207-005	Camilla de inspección fija	3	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
10	42192207-9999	Camilla de traslado	18	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
11	42172101-001	Cardiodesfibrilador con carro de paro	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
12	41104901-002	Destilador de agua	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
13	42201702-001	Detector fetal	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
14	42181716-001	Electrocardiógrafo	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
15	42182005-9999	Equipo de diagnóstico	5	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
16	42191802-001	Equipo de luminoterapia	4	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
17	41111808-001	Equipo de Rayos X fijo digital directo	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
18	41111808-002	Equipo de Rayos X móvil digital	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
19	42152008-9999	Equipo Rayos X Odontológico	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
20	42271602-001	Espirómetro	1	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
21	41104506-002	Estufa de secado y esterilización	4	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
22	42182601-001	Lámpara cuello de cisne	9	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
23	42183023-006	Lámpara de hendidura	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
24	39101602-001	Lámpara scialítica de techo	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
25	39101602-003	Lámpara scialítica móvil	4	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
26	42272001-002	Laringoscopio	5	US CAAZAPA	60	10	NO	NO
27	42201803-002	Mamógrafo digital	1	US CAAZAPA	60	10	SI	SÍ
28	42272504-007	Máquina de anestesia	3	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
29	42295108-001	Mesa quirúrgica radiolúcida	3	US CAAZAPA	60	10	NO	NO
30	42181901-002	Monitor Fetal	1	US CAAZAPA	60	10	NO	NO
31	42181904-002	Monitor multiparamétrico	40	US CAAZAPA	60	10	NO	NO
32	42181801-001	Oximetro de pulso	6	US CAAZAPA	60	10	SÍ	SÍ
33	41123403-003	Portasuero	20	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
34	42183023-003	Proyector oftalmológico	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
35	42272304-9999	Reanimador	3	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
36	42191802-003	Servocuna	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
37	42295202-010	Sierra corta yeso	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
38	42192210-001	Silla de ruedas	4	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
39	42192107-001	Sillón de extracción	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
40	42192102-9999	Sillón de hidratación	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
41	42151701-001	Sillón odontológico	1	US CAAZAPA	60	10	SI	SÍ
42	42192102-998	Sillón oftalmológico	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
43	42183018-002	Tonómetro de aplanación	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
44	42294805-002	Torre de video laparoscopía	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
45	42291613-003	Unidad Electro quirúrgica	3	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
46	42271602-001	Unidad Electro quirúrgica con asa LEEP	1	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
47	42272207-001	Ventilador Pulmonar	2	US CAAZAPA	60	10	NO	SÍ
		TOTAL	213

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

No aplica

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez ingresados al Departamento de Electromedicina, se verificará exhaustivamente el cumplimiento de las EETT, indicadas en el presente documento.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Acta de recepción provisoria.	Acta de recepción.	60 días de la fecha de firma del contrato.
Acta de conformidad contrato.	Acta de conformidad.	365 días de la fecha de firma del contrato.
Acta de recepción definitiva contrato.	Acta de recepción.	720 días de la fecha de la firma de contrato.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

Personas Físicas / Jurídicas

Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;

Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

Original o fotocopia del consorcio constituido.

Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.