Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado. Solicitamos cite lo siguiente: NORMATIVAS: Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Normas de calidad generales: ISO 13485. esto se debe a que la mayoria de las fabricas obtienen estos documentos por la totalidad de las familias de dispositivos medicos. esta solicitud no evita que se onbtengan equipos con dichas certificaciones y no afecta sustancialmente al llamado permitiendo asi la participacion de potenciales oferentes
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado. Solicitamos cite lo siguiente: NORMATIVAS: Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Normas de calidad generales: ISO 13485. esto se debe a que la mayoria de las fabricas obtienen estos documentos por la totalidad de las familias de dispositivos medicos. esta solicitud no evita que se onbtengan equipos con dichas certificaciones y no afecta sustancialmente al llamado permitiendo asi la participacion de potenciales oferentes
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 1
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 1
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 2
Ecografo portátil de Anestesia
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 2
Ecografo portátil de Anestesia
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 3
Ecografo Modular
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
Item 3
Ecografo Modular
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
ITem 4
Ecografo portátil inrtaoperatorio
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
ITem 4
Ecografo portátil inrtaoperatorio
Donde dice Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. Solicitamos amablemente a la convocante aclarar el modo de la revisión de dichas imágenes. Sugerimos la aclaración de la siguiente manera Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones de imágenes, en tiempo real en modo congelado. De esta manera evitar cualquier confusión en el requerimiento.
El PBC establece: "Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MÉDICOS Y/O DISPOSITIVOS MÉDICOS a través de copias de Contratos y/o Facturaciones de Ventas por un 30% (TREINTA por ciento) como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, en los siguientes años: 2019,2020 y 2021 en promedio. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Solicitamos a la Convocante establecer como requisito de Experiencia, que el oferente demuestre por medio de Contratos y/o Facturas la provisión de equipos médicos y/o dispositivos médicos "de la misma naturaleza que los ítems ofertados en el proceso de licitación", a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: (2019 2020 2021) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación.
El PBC establece: "Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MÉDICOS Y/O DISPOSITIVOS MÉDICOS a través de copias de Contratos y/o Facturaciones de Ventas por un 30% (TREINTA por ciento) como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, en los siguientes años: 2019,2020 y 2021 en promedio. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Solicitamos a la Convocante establecer como requisito de Experiencia, que el oferente demuestre por medio de Contratos y/o Facturas la provisión de equipos médicos y/o dispositivos médicos "de la misma naturaleza que los ítems ofertados en el proceso de licitación", a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: (2019 2020 2021) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación.
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida en la provisión de equipos médicos y/o dispositivos "médicos de la misma naturaleza que los ítems ofertados en este proceso de licitación."
17-10-2022
26-10-2022
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida en la provisión de equipos médicos y/o dispositivos "médicos de la misma naturaleza que los ítems ofertados en este proceso de licitación."
Requisitos documentales para evaluación de las condiciones de participación
El PBC establece: "5. Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos ante la Contraloría General de la República, para los sujetos obligados según los incisos a) y b) del numeral 2 del art. 1 de la Ley N° 6355/19. (**)"
Se solicita a la Convocante excluir este requisito en vista a que la Ley se encuentra derogada.-
17-10-2022
26-10-2022
Requisitos documentales para evaluación de las condiciones de participación
El PBC establece: "5. Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos ante la Contraloría General de la República, para los sujetos obligados según los incisos a) y b) del numeral 2 del art. 1 de la Ley N° 6355/19. (**)"
Se solicita a la Convocante excluir este requisito en vista a que la Ley se encuentra derogada.-
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
El PBC establece: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento Vigente según corresponda, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Se solicita a la Convocante que se acepten las constancias en trámite de renovación del documento, pues el procedimiento está teniendo bastante retraso, estando pendientes de emisión solicitudes de incluso tres meses atrás.
17-10-2022
26-10-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
El PBC establece: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento Vigente según corresponda, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración del contrato.
Se solicita a la Convocante que se acepten las constancias en trámite de renovación del documento, pues el procedimiento está teniendo bastante retraso, estando pendientes de emisión solicitudes de incluso tres meses atrás.