El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Descripción del Bien/ Servicio | EETT |
ITEM N° 1 | |
ECÓGRAFO PORTÁTIL PARA URGENCIA | DATOS GENERALES |
Descripción: Equipo de ultrasonido digital Doppler color, portátil para aplicaciones generales | |
MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE | |
Normativas | |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ella. Dicho documento debe estar vigente. Apostillado o legalizado y debidamente consularizado | |
Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente Apostillado o legalizado y debidamente consularizado |
|
Características | |
Pantalla monitor color con tecnología LED de al menos 15 pulgadas medidas diagonalmente. | |
Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |
Track ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero, batería incorporada y cargador. | |
Capacidad de almacenamiento en disco rígido (HDD) de al menos 1 tera bytes | |
Memoria CINE de al menos 1000 cuadros. | |
Rango dinámico de al menos 280 dB. | |
Al menos 1 (un) o 2 (dos) puerto activo, para conexión de transductores. Con 1 módulo de expansión para conexión de 3 o 4 transductores intercambiables por aplicación en línea sin necesidad de desconexión. | |
TGC de al menos 8 segmentos | |
Al menos 2 (dos) puertos USB para conexión de periféricos | |
Salida HDMI o DVI o similar integrada al equipo | |
Sistema formador de haz totalmente digital. | |
Capacidad de aceptar transductores electrónicos lineales, convexos, sectoriales, endocavitarios | |
Modos de imagen | |
Modos operativos | |
Modo B con optimización automática de imagen y eliminación de espacio de ruido compuesto (espacio compuesto) | |
Modo M | |
Doppler Color | |
Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF). | |
Doppler de alta ganancia (Power Doppler) | |
Modo para mejoramiento de imagen Tisular. | |
Modo de armónico tisular (THI), imagen de tejido especifico. (TSI) | |
Modos de visualización | |
Modo B+B (Dual B). | |
Modo B+M. | |
Modo Tríplex en tiempo real.. | |
Modo B+PW. | |
Software | |
Características generales | |
Software en español de entorno amigable. | |
Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. | |
Software con funciones para anotación de reportes. | |
Magnificación de imágenes. | |
Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos como bmp, jpg, avi, etc. | |
Software para las siguientes aplicaciones | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) cardiológicas.. | |
Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico. | |
Partes blandas. | |
Músculo/esqueleto. | |
Paquete de cálculos automáticos en Doppler espectral. | |
Función Visión Extendida (Visión Panorámica) | |
Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales) | |
DICOM 3.0 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse | |
DICOM Print. | |
DICOM Store. | |
DICOM Storage Commitment. | |
DICOM Modality Worklist. | |
Transductores | |
Los transductores deberán ser multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha) | |
Transductores solicitados | |
Transductor Lineal Matricial para aplicaciones vasculares y pequeñas partes con ancho de banda de 5.0 MHz o menor a 12.0 Mhz o mayor | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Convexo con un ancho de banda de 2.0MHz o menor a 5.0 MHz o mayor. | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Endocavitario con frecuencia de 6.0 Mhz o menor a 10.0 Mhz o mayor | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Accesorios | |
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. | |
Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo. | |
Rollo de papel de alta densidad para video impresora. | |
Cantidad: 50 (cincuenta) unidades por cada equipo. | |
Carro de transporte de la misma marca del equipo con sistema de anclaje y soporte para transductores. | |
Maleta de transporte de la misma marca del equipo. | |
Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mL o mayor. Cantidad mínima: 05 (cinco) unidades por cada equipo | |
Otras especificaciones | |
Posibilidad de agregarle opción cardiológica | |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.. | |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
ITEM N° 2 | |
ECÓGRAFO PORTÁTIL PARA ANESTESIA | DATOS GENERALES |
Descripción: Equipo de ultrasonido digital Doppler color, portátil para aplicaciones generales | |
MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE | |
Normativas | |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente. Apostillado o legalizado y debidamente consularizado | |
Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente Apostillado o legalizado y debidamente consularizado |
|
Características | |
Pantalla monitor color con tecnología LED de al menos 15 pulgadas medidas diagonalmente. | |
Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |
Track ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero, batería incorporada y cargador. | |
Capacidad de almacenamiento en disco rígido (HDD) de al menos 1 tera bytes | |
Memoria CINE de al menos 1000 cuadros. | |
Rango dinámico de al menos 280 dB. | |
Al menos 1 (un) puerto activo, para conexión de transductores. Con 1 modulo de expansión para conexión de 3 transductores intercambiables por aplicación en línea sin necesidad de desconexión. Puerto de conexión en simultaneo | |
TGC de al menos 8 segmentos | |
Al menos 2 (dos) puertos USB para conexión de periféricos | |
Salida HDMI o DVI o similar integrada al equipo | |
Sistema formador de haz totalmente digital. | |
Capacidad de aceptar transductores electrónicos lineales, convexos, sectoriales, endocavitarios | |
Modos de imagen | |
Modos operativos | |
Modo B con optimización automática de imagen y eliminación de espacio de ruido compuesto (espacio compuesto) | |
Modo M | |
Doppler Color | |
Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF). | |
Doppler de alta ganancia (Power Doppler) | |
Modo para mejoramiento de imagen Tisular. | |
Modo de armónico tisular (THI), imagen de tejido especifico. (TSI) | |
Modos de visualización | |
Modo B+B (Dual B), Modo 4B | |
Modo B+M. | |
Modo Tríplex en tiempo real.. | |
Modo B+PW. | |
Software | |
Características generales | |
Software en español de entorno amigable. | |
Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. | |
Software con funciones para anotación de reportes. | |
Magnificación de imágenes. | |
Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos como bmp, jpg, avi, etc. | |
Software para las siguientes aplicaciones | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares. | |
Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico. | |
Partes blandas. | |
Músculo/esqueleto. MSK | |
Paquete de cálculos automáticos en Doppler espectral. | |
Función Visión Extendida (Visión Panorámica) | |
Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales) | |
DICOM 3.0 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse | |
DICOM Print. | |
DICOM Store. | |
DICOM Storage Commitment. | |
DICOM Modality Worklist. | |
Transductores | |
Los transductores deberán ser multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha) | |
Transductores solicitados | |
Transductor Lineal Matricial para aplicaciones vasculares y pequeñas partes y en anestesia con ancho de banda de 5.0 MHz o menor a 12.0 Mhz o mayor | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Convexo con un ancho de banda de 2.0MHz o menor a 5.0 MHz o mayor. | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Accesorios | |
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. | |
Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo. | |
Rollo de papel de alta densidad para video impresora. | |
Cantidad: 50 (cincuenta) unidades por cada equipo. | |
Carro de transporte de la misma marca del equipo con sistema de anclaje y soporte para transductores. | |
Maleta de transporte de la misma marca del equipo. | |
Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mL o mayor. Cantidad mínima: 05 (cinco) unidades por cada equipo | |
Otras especificaciones | |
Posibilidad de agregarle opción de examen cardiológico | |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.. | |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
ITEM N° 3 | |
ECÓGRAFO MODULAR | DATOS GENERALES |
Descripción: Equipo de ultrasonido digital modular Doppler color | |
MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE | |
Normativas | |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente. Apostillado o legalizado y debidamente consularizado | |
Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente Apostillado o legalizado y debidamente consularizado |
|
Características | |
Pantalla monitor color con tecnología LED de grado medio de al menos 19 pulgadas medidas diagonalmente. Con ajuste de altura (0 a 18cm), ángulo, y rotación de -90° a +90° | |
Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |
Pantalla táctil auxiliar de al menos 10 para ajustes de parámetros | |
Track ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero | |
Capacidad de almacenamiento en disco rígido (HDD) de al menos 1 Tera bytes | |
Memoria CINE de al menos 1000 cuadros. | |
Rango dinámico de al menos 280 dB. | |
Al menos 4 (cuatro) puerto activo, para conexión de transductores. | |
TGC & LGC de al menos 8 segmentos | |
Al menos 6 (seis) puertos USB para conexión de periféricos | |
Salida HDMI o DVI, S-Video, y VGA integrada al equipo | |
Sistema formador de haz totalmente digital. | |
Capacidad de aceptar transductores electrónicos lineales, convexos, sectoriales, endocavitarios, micro convex, volumen. | |
Debe poseer altavoces integrados | |
Debe poseer interfaz RS232, salida de audio, salida de video | |
Modos de imagen | |
Modos operativos | |
Modo B con optimización automática de imagen y eliminación de espacio de ruido compuesto (espacio compuesto) | |
Modo M y 4B | |
Doppler Color | |
Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF). | |
Doppler de alta ganancia (Power Doppler) | |
Imágenes 3D/4D | |
Mapeo de flujo de Color (CFM) | |
Modo M anatómico | |
Modo doppler continuo (CW) | |
Modo de armónico tisular (THI), imagen de tejido especifico. (TSI) | |
Imágenes armónicas de cambio de fase (PF) | |
Imagen Panorámico | |
Guia de Aguja mejorada para guía de biopsia | |
Imagen de tejido doppler (TDI) | |
Imagen en pantalla completa | |
Technology Tecnologia de representación de superfícies 3D/4D | |
Tecnologia de detección de tumores de mama | |
Cálculo automático del trazo doppler | |
Calculo automático de IMT | |
Calculo automático de OB | |
Modos de visualización | |
Modo B/2B/4B/M | |
Modo B+M. | |
Modo B+CFM/PDI+PW simultáneo | |
Modo Triplex B+CFM/PDI+PW | |
Software | |
Características generales | |
Software en español de entorno amigable. | |
Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. | |
Software con funciones para anotación de reportes. | |
Magnificación de imágenes. | |
Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos como bmp, jpg, avi, etc. | |
Software para las siguientes aplicaciones | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares. | |
Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico. | |
Partes blandas. | |
Músculo/esqueleto. MSK | |
Paquete de cálculos automáticos en Doppler espectral. | |
Función Visión Extendida (Visión Panorámica) | |
Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales) | |
DICOM 3.0 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse | |
DICOM Print. | |
DICOM Store. | |
DICOM Storage Commitment. | |
DICOM Modality Worklist. | |
Transductores | |
Los transductores deberán ser multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha) | |
Transductores solicitados | |
Transductor Lineal para aplicaciones vasculares y pequeñas partes y en anestesia con ancho de banda de 5.0 MHz a 14.0 Mhz | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Convexo con un ancho de banda de 2.0MHz a 5.50 MHz. | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Endocavitario 5.0MHz a 14.0 Mhz | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo | |
Transductor volumétrico de 3.0Mhz a 5.0Mhz | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo | |
Transductor sectorial 2.5 a 5.0 Mhz | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo | |
Accesorios | |
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo. | |
Rollo de papel de alta densidad para video impresora. | |
Cantidad: 50 (cincuenta) unidades por cada equipo. | |
Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mL o mayor. Cantidad mínima: 05 (cinco) unidades por cada equipo | |
Otras especificaciones | |
Posibilidad de agregarle opción de examen cardiológico | |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.. | |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
ITEM N° 4 | |
ECÓGRAFO PORTÁTIL INTRAOPERATORIO | DATOS GENERALES |
Descripción: Equipo de ultrasonido digital Doppler color, portátil para aplicaciones generales | |
Descripción: Equipo de ultrasonido digital modular Doppler color | |
MARCA, MODELO, ORIGEN, DIRECCIÓN WEB DEL FABRICANTE | |
Normativas | |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente. Apostillado o legalizado y debidamente consularizado | |
Normas de calidad generales: ISO 13485. | |
Características | |
Pantalla monitor color con tecnología LED de al menos 15 pulgadas medidas diagonalmente. | |
Panel de control con teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente. | |
Track ball, mouse o algún otro dispositivo para movimiento del puntero, batería incorporada y cargador. | |
Capacidad de almacenamiento en disco rígido (HDD) de al menos 1 tera bytes | |
Memoria CINE de al menos 1000 cuadros. | |
Rango dinámico de al menos 280 dB. | |
Al menos 1 (un) puerto activo, para conexión de transductores. Con 1 modulo de expansión para conexión de 3 transductores intercambiables por aplicación en línea sin necesidad de desconexión. | |
TGC de al menos 8 segmentos | |
Al menos 2 (dos) puertos USB para conexión de periféricos | |
Salida HDMI o DVI o similar integrada al equipo | |
Sistema formador de haz totalmente digital. | |
Capacidad de aceptar transductores electrónicos lineales, convexos, sectoriales, endocavitarios | |
Modos de imagen | |
Modos operativos | |
Modo B con optimización automática de imagen y eliminación de espacio de ruido compuesto (espacio compuesto) | |
Modo M | |
Doppler Color | |
Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF). | |
Doppler de alta ganancia (Power Doppler) | |
Modo para mejoramiento de imagen Tisular. | |
Modo de armónico tisular (THI), imagen de tejido especifico. (TSI) | |
Modos de visualización | |
Modo B+B (Dual B). | |
Modo B+M. | |
Modo Tríplex en tiempo real.. | |
Modo B+PW. | |
Software | |
Características generales | |
Software en español de entorno amigable. | |
Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. | |
Software con funciones para anotación de reportes. | |
Magnificación de imágenes. | |
Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos como bmp, jpg, avi, etc. | |
Software para las siguientes aplicaciones | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) abdominales generales. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) vasculares. | |
Aplicaciones (paquete de cálculos y mediciones) cardiológicas.. | |
Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico. | |
Partes blandas. | |
Músculo/esqueleto. | |
Paquete de cálculos automáticos en Doppler espectral. | |
Función Visión Extendida (Visión Panorámica) | |
Imagen trapezoidal (funcionalidad para transductores lineales) | |
Posibilidad de exámenes de pequeños vasos, | |
DICOM 3.0 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse | |
DICOM Print. | |
DICOM Store. | |
DICOM Storage Commitment. | |
DICOM Modality Worklist. | |
Transductores solicitados | |
Transductor intra-operatorio de peso ligero tipo Hockey-stick L de 5.0 MHz a 12.0 Mhz. | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Lineal Matricial para aplicaciones vasculares y pequeñas partes con ancho de banda de 5.0 MHz o menor a 12.0 Mhz o mayor | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Transductor Convexo con un ancho de banda de 2.0MHz o menor a 5.0 MHz o mayor. | |
Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. | |
Accesorios | |
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. | |
Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo. | |
Rollo de papel de alta densidad para video impresora. | |
Cantidad: 50 (cincuenta) unidades por cada equipo. | |
Carro de transporte de la misma marca del equipo con sistema de anclaje y soporte para transductores. | |
Maleta de transporte de la misma marca del equipo. | |
Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mL o mayor. Cantidad mínima: 05 (cinco) unidades por cada equipo | |
Otras especificaciones | |
Posibilidad de agregarle opción cardiológica | |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.. | |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo. | |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes | |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. | |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital. |
Dr. Julio Rolón Vicioso, Director General, Instituto Nacional del Cáncer.
Cubrir necesidad de equipamiento médico a los servicios de cirugía del Instituto Nacional del Cáncer.
El mismo responde a una necesidad específica y temporal, a fin de equipar los servicios de ugencias, cirugía, imágenes y anestesia del Instituto Nacional del Cáncer, con equipamientos con los que no se cuentan o se encuentran en desuso por los años de vida útil y/o dañados.
De acuerdo a las necesidades del servicio y lo requerido por el Departamento de Biomédica.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Item |
Descripción del Bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los Bienes |
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes |
1 |
Ecógrafo Portátil para uso de Urgencia |
1 |
Unidad |
Instituto Nacional del Cáncer |
30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo. |
2 |
Ecógrafo Portátil para uso de Anestesia |
1 |
Unidad |
Instituto Nacional del Cáncer |
30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo. |
3 |
Ecógrafo Modular |
1 |
Unidad |
Instituto Nacional del Cáncer |
30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo. |
4 | Ecógrafo Intraoperatorio | 1 | Unidad | Instituto Nacional del Cáncer | 30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo. |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Las inspecciones y pruebas serán realizadas por el administrador del contrato al momento de la recepción de lo bienes, de manera a verificar el cumplimiento de las EETT. O en caso de que el Comité Evaluador requiera la presentación al momento de realizar la evaluación de las ofertas presentadas, conforme al plazo establecido por el mismo.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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