El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
ÍTEM N° 1 | Mesa quirurgica para procedimientos generales | |||
Parametros Referenciales Especificaciones Tecnicas Requeridas | Cumple | Parámetros | Folio | |
1 | Mesa quirurgica electrica, para procedimientos en cirugia general | |||
2 | Marca: | |||
3 | Modelo: | |||
4 | Origen/es: | |||
5 | Dirección Web del Fabricante: | |||
6 | Normas de calidad: FDA, CE, DIN, TUV, o Normas del Mercosur, al menos 1 de ellas. | |||
7 | Normas de calidad especifica: ISO 13485 | |||
8 | Registro Sanitario DINAVISA, vigente | |||
ÍTEM N° 1 | Mesa quirurgica para uso con pacientes de hasta 250 kg o superior | |||
1.1 | Mesa quirúrgica radiotransparente de operaciones móvil comandado por sistema de control remoto, eléctrico, para aplicaciones en cirugía general. | |||
1.1.1 | Divida en 05 (cinco) secciones como mínimo: cabeza, dorso, renal o sentadura y 02 (dos) pierneras. | |||
1.1.2 | Sección de las piernas bi-partida y desmontable. | |||
1.1.3 | Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras. | |||
1.1.4 | Revestida con material sintético ABS, pintura epóxica electroestática o de acero inoxidable | |||
1.1.5 | Superficie radio tranparente en toda su extensión. | |||
1.1.6 | Acolchados a prueba de agua de al menos 5cm adecuado para su uso en cirugía. Con válvula de respiración u otro sistema para evitar entrada de líquidos (opcional) | |||
1.1.7 | Los acolchados deberán ser por cada sección y acompañar todas las secciones de la mesa, deberán ser removibles y lavables | |||
1.1.8 | Resistencia mínima de los colchones: 250kg. | |||
1.1.9 | Cuatro ruedas que permitan el giro de la mesa | |||
1.1.10 | Sistema de freno mecánico y/o eléctrico de un solo accionamiento | |||
1.1.10 | Barandas laterales deslizantes de acero inoxidable AISI 304, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco) | |||
1.1.11 | Panel de control de todos los movimientos en la base del equipo | |||
1.1.12 | Control remoto de todos los movimientos con o sin cables | |||
1.1.13 | Controlado por microprocesador | |||
1.1.14 | Carga total mínima de peso de paciente: 250kg o superior. | |||
1.1.15 | Clase de protección: IPX4 o superior | |||
1.1.16 | Estructura del chasis de acero inoxidable AISI 304 | |||
1.2 | Características Técnicas y Movimientos | |||
1.2.1 | Longitud total de la mesa: entre 2.000 y 2.150mm | |||
1.2.2 | Ancho total: entre 520 y 550mm | |||
1.2.3 | Altura ajustable entre: 800mm o menor a 1000mm o mayor, sin considerar las almohadillas | |||
1.2.4 | Movimiento longitudinal y horizontal de la mesa: 300mm o mayor | |||
1.2.5 | Trendelemburg / trendelenburg invertido: 25º o mejor | |||
1.2.6 | Movimiento de la sección cabeza: 40º o mejor | |||
1.2.7 | Movimiento de la sección cabeza: 45º o mejor | |||
1.2.8 | Movimiento de la sección piernas (arriba/abajo): 15º / 90º o mejor | |||
1.2.9 | Movimientos controlados eléctricamente: ajuste altura arriba/abajo, Trendelenburg/Trendelenburg invertido, inclinación lateral izquierda/derecha, placa intermedia arriba/abajo, movimiento longitudinal. | |||
1.2.10 | Movimientos manuales: placa de cabeza arriba/abajo, placa de piernera arriba/abajo, movimiento lateral de piernera 90º; elevación de riñón | |||
1.2.11 | Elevador de riñón: 70mm o mayor | |||
1.2.12 | Cubierta de base de la mesa en acero inoxidable (AISI 304) o polímero de alto impacto de uso médico, resistente a roturas. | |||
1.2.13 | Tecla "Cero". Se activa para producir una secuencia de movimientos para llegar a la posición inicial cero (0), o una secuencia de movimientos, según las necesidades del usuario. | |||
1.3 | Accesorios a ser proveídos por cada mesa. | |||
1.3.1 | Soporte para pantalla a la altura del tórax del paciente. Cantidad: 1 | |||
1.3.2 | Soporte para brazos con correas de fijación. Cantidad: 1 par | |||
1.3.3 | Control remoto para todos los movimientos, con o sin cables. Cantidad: 1 | |||
1.3.4 | Apoya Hombros. Cantidad: 1 par | |||
1.3.5 | Soporte lateral de tórax. Cantidad: 1 par | |||
1.3.6 | Soporte para muslo tipo GOEPEL. 1 par | |||
1.3.7 | Soporte lateral cadera. Cantidad: 01 | |||
1.3.8 | Carro porta accesorios, de la misma marca de la mesa. Cantidad: 1 | |||
1.3.9 | Soporte para suero. Cantidad: 1 | |||
1.3.10 | Correas de fijación corporal de distintos tamaños. Cantidad: 3 | |||
1.3.11 | Todos los accesorios, así como los colchones deben ser de la misma marca del equipo cotizado. No se aceptarán otros que sean adaptados o de otras marcas. | |||
1.3.12 | Todos los fijadores necesarios para los accesorios, de la misma marca del equipo. | |||
1.3.13 | Extensores para pacientes obesos, al menos en 1 par en la sección de la espalda y 1 par en la sección sentadera | |||
1.4 | Datos Técnicos | |||
1.4.1 | Voltaje: 100-220 V AC (min/max), 50 60 Hz. No mayor a 30VDC | |||
1.4.2 | Clasificación del producto de acuerdo a MDD: 1 | |||
1.4.3 | Clase de protección IPX4, o superior | |||
1.4.4 | Batería interna recargable, autonomía de al menos 2hs. | |||
1.4.5 | Debe cumplir con el IEC 60601-1 | |||
1.4.6 | El oferente deberá presentar Certificados de capacitación en fábrica del personal técnico propuesto. | |||
1.5 | Otras Caracteristicas | |||
1.5.1 | Los equipos deberan contar con al menos 1 (un) año de garantia. | |||
ÍTEM N° 2 | MONITOR MULTIPARAMETRICO | |||
Parametros Referenciales Especificaciones Tecnicas Requeridas | Cumple | Parámetros | Folio | |
2.1 | Monitor Modular diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales | |||
2.2 | Display: de minimo 15 pulgadas, tipo touchscreen (Tactil). Resolucion minima de 1024x768. Trazados: 15 curvas como mínimo. El Monitor debe ser de la misma marca que la Maquina de Anestesia. (opcional) | |||
2.3 | Manipuleo y control por pantalla táctil completa. | |||
2.4 | Alimentacion electrica 220V,50 HZ, y a bateria interna recargable. | |||
2.5 | Bateria de 1 (una) hora de duracion como minimo. | |||
2.6 | Saturometria con despliegue de onda pletismografica. | |||
2.7 | Electrocardiografia con al menos 7 derivaciones con deteccion de marcapasos, medicion de ST y deteccion de al menos 12 arritmias. | |||
2.8 | Medición de Transmisión Neuromuscular (TNM), con Tren de cuatro (TOF). (opcional) | |||
2.9 | Medición de Nivel de sedación y profundidad anestésica (BIS), curva, valor numérico y estado del sensor o calidad de la señal (opcional) | |||
2.1 | Medicion de Presion Invasiva en al menos dos canales. | |||
2.11 | Medicion de Presion no invasiva. | |||
2.12 | Medicion de Respiracion por impedancia. | |||
2.13 | Medicion de Temperatura en dos canales. | |||
2.14 | Sistema de soporte del Monitor a la Maquina de Anestesia, con brazo de soporte original del fabricante, para accesorios del monitor. (opcional) | |||
2.15 | Tendencias gráficas y numéricas de al menos 72 horas de todos los parámetros | |||
2.16 | Alarmas para todos los parametros mencionados | |||
2.17 | Conectividad a la red de monitoreo sin cables, capacidad de interfase con el protocolo HL7, y puerto RS-232C con salida para llamada a enfermería. | |||
2.18 | Los equipos deberan contar con 2 (dos) años de garantia desde la puesta en funcionamiento, e incluir como minimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. |
DEPARTAMENTO DE ADMINISTRACION
El quipo de este llamado es de vital importancia, para la realización de diferentes estudios especializados, en vista a que muchos casos hasta depende la vida de los mismos.
La Planificación del mismo se realiza cada cierto tiempo atendiendo a la complejidad de los mismos y está sustentada con la documentación correspondiente.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Item | Codigo del catalogo | Descripción del bien | Unidad de Medida | Presentacion | Cantidad Total | Lugar de entrega de los bienes | Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
1 | 42295108-001 | Mesa Quirurgica | UNIDAD | UNIDAD | 1 | Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez | El 100% Dentro de los 45 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor |
2 | 42181904-002 | Monitor multiparametrico | UNIDAD | UNIDAD | 3 | Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez | El 100% Dentro de los 45 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indica a continuación: Cada equipo y/o accesorio deberá tener grabado a laser USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
NOTA DE REMISION |
NOTA DE REMISION |
OCT-22 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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