Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

  DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE
ÍTEM 1 Aspirador de Secreciones CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
1 1 Datos Generales      
1 1.1 Aspirador de Secreciones      
1 1.2 Marca:      
1 1.3 Modelo:      
1 1.4 Origen:      
1 1.5 Dirección Web del Fabricante:      
1 1.6 Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).      
1 2 Características Técnicas      
1 2.1 Gabinete protegido contra penetración de agua IPX1      
1 2.2 Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite      
1 2.3 Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica (pedestal)      
1 2.4 Apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de al menos 3 de diámetro, con freno      
1 2.5 Ajuste de la presión de vacío      
1 2.6 Ajuste de la intensidad de la presión      
1 2.7 Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente;      
1 2.8 Manijas en al menos dos lados para el transporte      
1 2.9 Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros, como mínimo      
1 2.10 Soporte o Sistema de alojamiento similar para enrollar el cable de alimentación      
1 2.11 Flujo de aspiración: al menos 60 lpm      
1 2.12 Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa;      
1 2.13 Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg o menor      
1 2.14 Modo de operación: continuo o pedal      
1 2.15 Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno      
1 2.16 Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave.      
1 2.17 Alimentación: tensión dual de 127 / 220 voltios      
1 2.18 Frecuencia: 50 o 60 Hz;      
1 2.19 Toma eléctrica tipo Schuko con cable de alimentación de al menos 1,5 m      
1 2.20 Potencia eléctrica: 150 VA o mejor      
1 3 Otras características      
1 3.1 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo,  que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
1 3.2 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
1 3.3 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
1 3.4 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada      
1 3.5 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
1 3.6 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
ÍTEM 2 Cajas para instrumental CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
2 1 Datos Generales      
2 1.1 Caja de curación      
2 1.2 Marca:      
2 1.3 Origen:      
2 1.4 Año de Fabricación:      
2 1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 3. Especificar cual norma:      
2 2 Componentes      
2 2.1 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY recta de 14 cm      
2 2.2 01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY curva de 14cm      
2 2.3 01 (un) Porta aguja MAYO-HEGAR de 15 cm, +/- 1 cm      
2 2.4 01 (uno) Mango de bisturí N.º 3      
2 2.5 02 (dos) Pinza anatómica con diente de 13 cm, +/- 1 cm      
2 2.6 02 (dos) Pinza anatómica sin diente de 13 cm, +/- 1 cm      
2 2.7 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, curva, +/- 1 cm      
2 2.8 01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, recta, +/- 1 cm      
2 2.9 02 (dos) Pinza de campo de BACKAUS de 13 cm, +/- 1 cm      
2 2.10 01 (una) Caja capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados: 20x10x5cm (+/-1cm).      
2 3 Otras características      
2 3.1 Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
2 3.2 Los instrumentos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la entrega      
           
ÍTEM 3 Trasductor para ecocardiografo CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
3 1 DATOS GENERALES      
3 1.1 Sonda
Transesofagica (TEE)
     
3 1.2 Marca:      
3 1.3 Origen:      
3 1.4 Año de Fabricación:      
3 1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma:      
3 2 Componentes.      
3 2.1 Compatible con los sistemas de ultrasonido GE Vivid T9, GE Vivid E9, GE Vivid i, GE Vivid q.      
3 2.2 Frecuencia operativa de 2.9 a 8.0
MHz.
     
3 2.3 Sonda de 12 x 14 con una longitud
de 45 mm
     
3 2.4 20 cm de profundidad de campo      
3 2.5 Para exploración transesofágica en
adultos
     
3 2.6 Sonda TEE multiplano      
3 2.7 Modo: 
2D MM
2D+MM dúplex
2D+AMM
2D+Color+AMM
AMM Curvo
Curvo+AMM+Color
MMC
2D+MMC
2D+CFM
PW
AFRP
2D+PW dúplex
2D+PW+CFM tríplex
CW
2D+TVD
2D+TVM
TT
TSI
TVI
TVI
     
3 3 Otras caracteristicas      
3 3.1 Manuales: Un (01) del usuario o de operación       
3 3.2 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
3 3.3 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada      
           
Item 4 Videoendoscopio CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
4 1 Datos Generales      
4 1.1 Sistema completo para observar por video y tratamiento del sistema digestivo alto y bajo con endoscopios flexibles, además de realizar procedimientos terapéuticos endoscópicos con accesorios de Endoterapia      
4 2 Datos proveídos por el oferente      
4 2.1 Marca:       
4 2.2 Modelo:       
4 2.3 Origen:       
4 2.4 Dirección Web del fabricante:       
4 3 Normativas      
4 3.1 Certificados de calidad: CE, TÜV, ISO13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma      
4 4 Especificaciones Tecnicas      
4 4.1 Videocolonoscopio adulto compatible con PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ OLYMPUS 170 O PROCESADOR Y FUENTE DE LUZ FUJINON ELUXEO 7000. MODELO OFERTADO:       
4 4.1.1 Tecnología CCD de alta definción o CMOS y con cromoscopia digital      
4 4.1.2 Imagen amplia en la pantalla      
4 4.1.3 Campo de visión: 140° o mayor (visión frontal)      
4 4.1.4 Profundidad de campo: 2 mm (o menor) a 100 mm (o mayor)      
4 4.1.5 Tubo de inserción con diámetro exterior de 12 mm (+/- 1,5 mm)      
4 4.1.6 Diámetro interior del canal de instrumentos: 3.7 mm o mayor      
4 4.1.7 Angulaciones:      
4 4.1.8 Hacia arriba: 180° o mayor      
4 4.1.9 Hacia abajo: 180° o mayor      
4 4.1.10 Hacia la derecha: 160° o mayor      
4 4.1.11 Hacia la izquierda: 160° o mayor      
4 4.1.12 Longitud total de tubo de inserción de 1990 mm o mayor      
4 4.1.13 Longitud útil de inserción. 1.680 mm o más      
4 4.1.14 Con Canal de irrigación auxiliar      
4 4.1.15 Botones para control remoto, programables para: Congelamiento, descongelamiento e impresión      
4 4.2 Accesorios      
4 4.2.1 Al menos 15 unid. (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para endoscopia alta adulto desechables      
4 4.2.2 Al menos 15 unid.  (QUINCE) Pinzas de biopsia desechables para colonoscopia adulto desechables      
4 4.2.3 Al menos 12 unid. (DOCE) Asas papa polipectomia caliente de diferentes tamaños desechables      
4 4.2.4 Al menos  8 unid. (OCHO) Asas frias para polipectomia desechables      
4 4.2.5 Al menos 3 unid. (TRES) Asas con red desechables      
4 4.2.6 Al menos 8 unid.  (CINCO) Inyectores para esclerosis endoscopica desechables      
4 4.2.7 Al menos  10 unid.  (DIEZ) Clips para hemostasia desechables      
4 4.2.8 Al menos 10 unid.  (DIEZ) Papilotomos de triple lúmen desechables      
4 4.2.9 Al menos 2 unid.  (DOS) Papilotomos de PRE CORTE DOBLE LUMEN o TRIPLE LUMEN desechables      
4 4.2.10 Al menos 13 unid.  (TRECE) Guías hidrófilicas  .035 de 450 a 480 cm de longitud.      
4 4.2.11 9 unid.  (NUEVE) Balones de extracción de cálculos biliares desechables      
4 4.2.12 Al menos 10 unid.  (DIEZ) Canastillas de extracción de cálculos desechables diferentes medidas      
4 4.2.13 Al menos 3 unid.  (TRES) Balones de dilatación de las vías biliares de 10 x 4       
4 4.2.14 Al menos 20 unid.  (VEINTE) Unidades de Elevador estéril deschable para duodenoscopio       
4 4.2.15 Al menos 10 unid.  (DIEZ) Boquillas para endoscopia con sujetador desechables      
4 5 Otras características      
4 5.1 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo,  que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
4 5.2 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
4 5.3 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
4 5.4 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada      
4 5.5 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
4 5.6 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
ÍTEM 5 Electrobisturi CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
5 1 Datos Generales      
5 1.1 Electrobisturí Bipolar de 1 solo canal      
5 1.2 Marca:      
5 1.3 Origen:      
5 1.4 Direccion web del fabricante      
5 1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma:      
5 2 Descripcion      
5 2.1 Función de sellado de vaso para sellado (fusión) de vasos (incluidos los pulmonares) de hasta, al menos,  7 mm de diámetro       
5 2.2 Indicadores en panel      
5 2.2.1 Indicador de encendido      
5 2.2.2 Indicador de error de sistema      
5 2.2.3 Indicador de status del sistema: Autotesteo, listo para uso, listo para usar (nomenclatura según fabricante)      
5 2.2.4 Indicador de limite de uso de la pinza      
5 2.2.5 Indicador de error en la pinza       
5 2.3 variador de volumen      
5 2.4 Puerto USB      
5 2.5 Posibilidad de conexión de pedal      
5 2.6 Peso: no mayor a 5 kg (+/- 1 kg)      
5 2.7 Potencia: al menos 250 W      
5 2.8 Alimentacion 220 / 240 Volt - 50/60hz      
5 3 Accesorios      
5 3.1 Al menos 10 Pinzas para sellado y corte 5mm x 37cm Maryland      
5 3.2 Al menos 10 PInzas para sellado y corte 10mm x 37cm       
5 3.3 Al menos 5 Pinzas para sellado y corte para cirugía abierta      
5 4 Otras características      
5 4.1 Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo,  que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.      
5 4.2 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
5 4.3 Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.      
5 4.4 Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada      
5 4.5 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
5 4.6 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
ÍTEM 6 Modulo para capnografia CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
6 1 Datos Generales      
6 1.1 Modulo para capnógrafo compatible con monitores Biolight      
6 1.2 Marca:      
6 1.3 Origen:      
6 1.4 Dirección web del fabricante      
6 1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma:      
6 2 Descripción      
6 2.1 Modulo de capnógrafia CO2, compatible con monitores Biolight      
6 3 Otras características      
6 3.1 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
6 3.2 Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada      
6 3.3 Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada      
6 3.4 Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos      
           
ÍTEM 7 Transductor sectorial CUMPLE PARÁMETROS FOLIO
7 1.1 Sonda Sectorial Phased Array      
7 1.2 Marca:      
7 1.3 Origen:      
7 1.4 Año de Fabricacion:      
7 1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 1. Especificar cual norma:      
7 2 Componentes      
7 2.1 Compatibilidad:GE      
Versana Active, GE      
Versana Balance, GE      
Versana Premier      
7 2.2 Frecuencia operativa de 1.3 a 4 MHz      
7 2.3 Sonda de 12x14 con una longitud de 45 mm      
7 2.4 30 cm de profundidad de campo      
7 2.5 Huella de 18x24 mm      
7 2.6 Campo de vision de 90°      
7 2.7 Para aplicaciones cardiacas, pediatrica, fetal/obstetricia, transcraneal, abdominal      
7 3 Otras Caracteristicas      
7 3.1 Manuales: Un (01) del usuario o de operación      
7 3.2 Catálogos y Manuales Técnicos  en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.      
7 3.3 Las sondas deberan contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada      

 

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

DEPARTAMENTO DE ADMINISTRACION

El quipo de este llamado es de vital importancia, para la realización de diferentes estudios especializados, en vista a que muchos casos hasta depende la vida de los mismos.

La Planificación del mismo se realiza cada cierto tiempo atendiendo a la complejidad de los mismos y está sustentada con la documentación correspondiente.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación: 

 

Item Codigo del catalogo  Descripción del bien Unidad de Medida  Presentacion Cantidad Total Lugar de entrega de los bienes Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes
1 42271907-001 Aspirador de secreciones UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
2 42181515-008 Cajas para instrumental UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
3 42201711-003 Transductor para ecocardiografo UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
4 42294944-002  Videoendoscopio UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
5 42291613-003 Electrobisturi UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
6 42271502-003 Modulo para Capnografo UNIDAD UNIDAD 3 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
7 41112101-004 Transductor sectorial UNIDAD UNIDAD 1 Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero  021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez El 100% Dentro de los 30 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor

 

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indica a continuación: Cada equipo y/o accesorio deberá tener grabado a laser USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA

NOTA DE REMISION

NOTA DE REMISION

NOV-22

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

 

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

 

  1. Personas Físicas / Jurídicas
  • Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;
  • Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;
  • Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;
  • Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;
  • En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;
  • Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

       2. Documentos. Consorcios

  • Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.
  • Original o fotocopia del consorcio constituido.
  • Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.
  • En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.