El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Las especificaciones técnicas publicadas en el portal de la Dirección Nacional de Contrataciones Públicas quedan sin efecto. Las nuevas especificaciones técnicas son las siguientes:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS
| N° | COD. CATALOGO | DESCRIPCIÓN DEL BIEN Y FÓRMULA | U. M. | FORMA FARMACÉUTICA | PRESENTACIÓN | CANTIDAD |
| 1 | 51121715-001 | ENALAPRIL 10 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN. | 20.000 |
| 2 | 51121715-001 | ENALAPRIL 20 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 100 COMPRIMIDOS MIN. | 30.000 |
| 3 | 51181517-001 | METFORMINA 850 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN. | 9.000 |
| 4 | 51142001-013 | PARACETAMOL + FENILEFRINA + CLORFENIRAMINA COMPRIMIDO | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 6 COMPRIMIDOS MIN. | 20.000 |
| 5 | 51142138-002 | KETOROLAC 20 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 5.000 |
| 6 | 51121710-002 | LOSARTAN POTASICO 50 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN. | 15.000 |
| 7 | 51171909-001 | OMEPRAZOL 20 MG | UNIDAD | CAPSULAS | CAJA DE 30 CAPSULAS MIN. | 10.600 |
| 8 | 51121818-001 | ATORVASTATINA 20 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN. | 10.600 |
| 9 | 51121743-001 | AMLODIPINA 10 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN. | 3.000 |
| 10 | 51142001-002 | PARACETAMOL 500MG | UNIDAD | Comprimidos | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 10.000 |
| 11 | 51142001-001 | PARACETAMOL GOTAS 200MG/ML | UNIDAD | FRASCO GOTERO | FRASCO DE 15ML MIN. | 500 |
| 12 | 51142002-001 | ACIDO ACETIL SALICILICO 125 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 30 COMPRIMIDOS MIN. | 2.000 |
| 13 | 51142101-002 | ALFAMILASA 3000 | UNIDAD | CAPSULAS | CAJA DE 20 CAPSULAS MIN. | 3.000 |
| 14 | 51191905-029 | VITAMINA C 500 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 10.000 |
| 15 | 51142128-003 | PIROXICAM 10MG + DEXAMETAZONA + PARACETAMOL 400MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 500 |
| 1 | 51161606-001 | LORATADINA 10 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 1.000 |
| 2 | 51142106-002 | IBUPROFENO 400 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 10.000 |
| 3 | 51142106-007 | IBUPROFENO 400 MG ORFENADRINA 40MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 1.000 |
| 4 | 51172111-017 | DIPIRONA 250MG BORMURO DE N-BUTIL 10MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 2.000 |
| 5 | 51142104-007 | DICLOFENAC SODICO 50 MG + VITAMINA B12 2.5MG + DEXAMETASONA 0.5MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 5.000 |
| 6 | 51101701-001 | ALBENDAZOL 400 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 5 COMPRIMIDOS MIN. | 4.000 |
| 7 | 51142104-007 | DICLOFENAC SODICO 50 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 COMPRIMIDOS MIN. | 3.000 |
| 8 | 51142128-9999 | PIROXICAM 1G/100G + LIDOCAINA CLORHIDRATO 0,5G/100G | UNIDAD | POMOS | POMO DE 20GR MINIMO | 200 |
| 9 | 51181713-002 | PREDNISONA 5 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 1.000 |
| 10 | 51101603-005 | METRONIDAZOL 500MG + NISTATINA 100,000 U.I. | UNIDAD | OVULOS | CAJA DE 10 OVULOS MIN. | 5.000 |
| 11 | 51101511-010 | AMOXICILINA 500 MG + PARACETAMOL 100MG + KETOPROFENO 50MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 8 COMPRIMIDOS MIN. | 2.400 |
| 12 | 51102301-002 | ACICLOVIR 400MG/5ml | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 200 |
| 13 | 51142001-019 | PARACETAMOL 2,5G/100ML + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 0,6G/100ML + CLORFENIRAMINA MALEATO 0,05G/100ML | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 965 |
| 14 | 51131509-002 | HIERRO 5G + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO 5MG + NIACINAMIDA + CLORURO DE COBALTO | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 200ML MIN. | 802 |
| 15 | 51142106-004 | IBUPROFENO 200 MG | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 800 |
| 16 | 51101572-002 | ACITROMIZINA 200MG/5ML | UNIDAD | FRASCO | SUSPENSION DE 50ML MIN. | 300 |
| 17 | 51171505-009 | SIMETICONA 100MG/1ML | UNIDAD | FRASCO | 15 ML MINIMO | 500 |
| 18 | 51171806-003 | METOCLOPRAMIDA 4MG/ML | UNIDAD | FRASCO GOTERO | 15 ML MINIMO | 300 |
| 19 | 51161606-002 | LORATADINA 5MG/ML | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 300 |
| 20 | 51101702-002 | MEBENDAZOL 100MG/5ML | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 30ML MIN. | 1.290 |
| 21 | 51181713-001 | PREDNISONA 5 MG | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 500 |
| 22 | 51191510-001 | FUROSEMIDA 40MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 2.500 |
| 23 | 51161809-003 | SULFOGUAYACOLATO DE POTASIO 150MG/5ML + OXOLAMINA CLORATO 37,5MG/ML | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 125ML MIN. | 2.000 |
| 1 | 51102301-001 | ACICLOVIR 400 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 15 COMPRIMIDOS MIN. | 500 |
| 2 | 51101550-001 | CEFALEXINA 500 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 20 CAPSULAS MIN. | 500 |
| 3 | 51101572-002 | AZITROMICINA 500 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 1.390 |
| 4 | 51101511-003 | AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 15 COMPRIMIDOS MIN. | 2.000 |
| 5 | 51101511-001 | AMOXICILINA 500 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 18.000 |
| 6 | 51191905-9995 | CALCIO 500 MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 10 COMPRIMIDOS MIN. | 2.000 |
| 7 | 51161812-005 | AMBROXOL 15MG/5ML | UNIDAD | FRASCO | JARABE DE 100ML MIN. | 998 |
| 8 | 51142001-019 | PARACETAMOL 300MG + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 60MG + CLORFENIRAMINA MALEATO 3MG | UNIDAD | COMPRIMIDOS | CAJA DE 100 CAPSULAS MIN. | 6.000 |
OBSERVACIONES GENERALES.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
El vencimiento de los medicamentos e insumos tendrá una validez como mínimo de 18 (dieciocho) meses. Para casos de que fueran de menor vencimiento por la naturaleza del producto, se presentará una carta de fiel compromiso de canje y póliza de seguro por el producto a entregar con menor vencimiento.
En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables. Las cajas de embalaje de 50 o 100 unidades deberán ser de cartón y/o material termo contraíble; en caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán estar contenidas en cajas resistentes de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
No se aceptarán provisiones de tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla sin su correspondiente caja individual, ni la presentación hospitalaria sin cajas.
Los medicamentos deben cumplir con lo establecido en el Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS). Los embalajes, envases primarios y secundarios de los MEDICAMENTOS E INSUMOS deberán llevar la inscripción con la siguiente leyenda:
USO EXCLUSIVO DE LA GOBERNACION DE PARAGUARI
PROHIBIDA SU VENTA
La leyenda deberá tener un color que contraste con el resto del envase, y en un sitio visible del envase primario y secundario.
La leyenda en las ampollas la dimensión no será menor a 1mm
Los comprimidos deberán contenerse en blíster, que a su vez estarán contenidas en cajas individuales conforme a la presentación solicitada.
Cada ítem deberá presentarse en el envase primario correspondiente: tiras, blíster, frasco, pote, ampolla etc. Las unidades de envase primarios indicadas podrán ser contenidas en un envase secundario consolidado, el que deberá reunir las características de acuerdo al Registro Sanitario. En todos los casos el envase ofrecido debe adecuarse a las especificaciones técnicas solicita das, y las mismas estarán autorizadas por la DNVS.
Las cantidades de unidades de cada medicamento se deberán ajustarse en todo a lo solicitado en las Especificaciones Técnicas de esta licitación
Prospectos
Cada envase secundario de un producto deberá entregarse acompañado por el respectivo prospecto ajustado a las condiciones técnicas aprobadas por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, con la inclusión del nombre genérico del producto, la composición del medicamento, concentración su acción terapéutica, indicaciones terapéuticas, de modo de empleo y posología, precauciones y advertencias, acciones colaterales y secundarias, contraindicaciones y forma de presentación, la leyenda.
Los medicamentos que para su conservación requieran temperaturas de refrigeración o congelamiento deberán contener expresamente en las etiquetas y empaques la temperatura en grados centígrados requeridos. Los mismos deberán ser entregados en el lugar indicado sin interrupción en su cadena de frío.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
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Ítem |
Descripción del bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los bienes |
Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
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1 |
Medicamentos | N/A | N/A | La recepción se realizará en un horario de 08:00 a 15:00 hs en la Secretaría de Salud de la Gobernación de Paraguarí (calle Gral. Aquino entre Colón y Gral. Bruguéz, ciudad de Paraguarí), donde un Encargado realizará una inspección previa de los bienes a fin de constatar que efectivamente los mismos cumplen con las especificaciones técnicas mencionadas más abajo. Una vez verificado los bienes, el Encargado será quien realice la recepción, cuya prueba fehaciente de la misma será la firma de la Nota de Recepción del Contratista. | El plan de entrega será durante el año 2022 por única vez, conforme al siguiente detalle: la entrega se realizará dentro de los 5 (cinco) días siguientes a la recepción de la Orden de Compra respectiva. El Contratista no estará obligado a realizar la recepción de los bienes en los plazos mencionados anteriormente cuando no exista la recepción de la Orden de Compra de referencia. |
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OBSERVACIONES:
Los gastos de traslado de los bienes son de responsabilidad exclusiva del Contratista sin costo alguno para la Convocante; asimismo, el oferente será responsable de que el transporte de los bienes se realice en condiciones que garanticen la llegada de los mismos a los lugares determinados previamente. -
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Noviembe de 2022 |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 2 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Diciembre de 2022 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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