Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
• Demostrar experiencia en la provisión de reactivos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021) en promedio.
Al respecto, solicitamos muy amablemente a la convocante la modificación del requisito, quedando redactando de la siguiente manera:
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar experiencia en la provisión de reactivos y/o Dispositivos Médicos en general con facturaciones de venta, recepciones finales y/o Contratos por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021) en promedio.
Este pedido es solicitado teniendo en cuenta que en el presente llamado también serán adquiridos Dispositivos médicos y no solo de Reactivos. Por otra parte permitiría la mayor participación a potenciales oferentes.
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
• Demostrar experiencia en la provisión de reactivos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021) en promedio.
Al respecto, solicitamos muy amablemente a la convocante la modificación del requisito, quedando redactando de la siguiente manera:
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar experiencia en la provisión de reactivos y/o Dispositivos Médicos en general con facturaciones de venta, recepciones finales y/o Contratos por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021) en promedio.
Este pedido es solicitado teniendo en cuenta que en el presente llamado también serán adquiridos Dispositivos médicos y no solo de Reactivos. Por otra parte permitiría la mayor participación a potenciales oferentes.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LE EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LE EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
• Copia de Facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos muy amablemente a la convocante la inclusión de “contratos” como documentos para validar la experiencia requerida, por lo tanto recomendamos que la redacción quede de la siguiente manera:
Copia de Facturaciones, recepciones finales y/o Contratos que avalen la experiencia requerida.
Con esta inclusión la convocante evitará contar con un flujo gigantesco de documentos, por lo tanto se dará cumplimiento a los criterios de sustentabilidad ambiental consagrados en el PBC, siendo que la experiencia puede ser fácilmente validada con 3 contratos (equivalente a 10 hojas) que no es lo mismo que la presentación de 100 facturas.
27-12-2022
04-01-2023
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LE EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LE EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
• Copia de Facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos muy amablemente a la convocante la inclusión de “contratos” como documentos para validar la experiencia requerida, por lo tanto recomendamos que la redacción quede de la siguiente manera:
Copia de Facturaciones, recepciones finales y/o Contratos que avalen la experiencia requerida.
Con esta inclusión la convocante evitará contar con un flujo gigantesco de documentos, por lo tanto se dará cumplimiento a los criterios de sustentabilidad ambiental consagrados en el PBC, siendo que la experiencia puede ser fácilmente validada con 3 contratos (equivalente a 10 hojas) que no es lo mismo que la presentación de 100 facturas.
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
• Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes:
En el punto 1: Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. (LOTE 3 ITEMS 1, LOTE 7 ITEMS
En el punto 3: Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. (Para: Lote 3, ítem 1; lote 4, ítem 1; lote 5, ítem 1; lote 10, ítem 1, lote 12, ítem 1).
Al respecto de los documentos solicitados en el Punto 1 y Punto 3 cumplimos en aclarar que los mismos obedecen a la misma documentación emitida por la DNVS del MSPBS para importar y/o comercializar dispositivos médicos en todo el territorio nacional.
Por lo tanto solicitamos unificar ambos puntos (1 y 3) de la siguiente manera:
1. “Habilitación vigente para fabricar y/o importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, para los dispositivos médicos: (LOTE 3 ítem 1; LOTE 4 ítem 1; LOTE 5 ítem 1; LOTE 7 Ítem 1; LOTE 8 ítem 1; LOTE 9 ítem 1; LOTE 10 ítem 1; LOTE 11 ítem 1 y LOTE 12 ítem 1)
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
• Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes:
En el punto 1: Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. (LOTE 3 ITEMS 1, LOTE 7 ITEMS
En el punto 3: Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. (Para: Lote 3, ítem 1; lote 4, ítem 1; lote 5, ítem 1; lote 10, ítem 1, lote 12, ítem 1).
Al respecto de los documentos solicitados en el Punto 1 y Punto 3 cumplimos en aclarar que los mismos obedecen a la misma documentación emitida por la DNVS del MSPBS para importar y/o comercializar dispositivos médicos en todo el territorio nacional.
Por lo tanto solicitamos unificar ambos puntos (1 y 3) de la siguiente manera:
1. “Habilitación vigente para fabricar y/o importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, para los dispositivos médicos: (LOTE 3 ítem 1; LOTE 4 ítem 1; LOTE 5 ítem 1; LOTE 7 Ítem 1; LOTE 8 ítem 1; LOTE 9 ítem 1; LOTE 10 ítem 1; LOTE 11 ítem 1 y LOTE 12 ítem 1)
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo, solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 7 Ítem: 1 a Gs. 46.200
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo, solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 7 Ítem: 1 a Gs. 46.200
Demostrar experiencia en la provisión de reactivos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021)
Tener en cuenta que los lotes 3,4,5,7,8,9,10,11 estan dentro del Rubro Dispositivos medicos en DINAVISA, solicitamos amablemente a la convocante ampliar la experiencia en Provision de Reactivos y/o Dispositivos medicos, para dar mayor participacion a los ofertantes.
Demostrar experiencia en la provisión de reactivos con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3] años (2019, 2020,2021)
Tener en cuenta que los lotes 3,4,5,7,8,9,10,11 estan dentro del Rubro Dispositivos medicos en DINAVISA, solicitamos amablemente a la convocante ampliar la experiencia en Provision de Reactivos y/o Dispositivos medicos, para dar mayor participacion a los ofertantes.
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 8 Ítem: 1 a Gs. 275.000
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 8 Ítem: 1 a Gs. 275.000
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 9 Ítem: 1 a Gs. 275.000
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 9 Ítem: 1 a Gs. 275.000
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 10 Ítem: 1 a Gs. 19.800
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 10 Ítem: 1 a Gs. 19.800
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 12 Ítem: 1 a Gs. 132.000
Atendiendo los equipamientos en comodato y consumibles utilizados por cada equipo solicitamos amablemente a la convocante la modificación del precio referencial para el Lote: 12 Ítem: 1 a Gs. 132.000
En el punto 4 se solicita: Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. (Para: Lote 3, ítem 1; lote 4, ítem 1; lote 5, ítem 1; lote 10, ítem 1, lote 12, ítem 1).
Con referencia a este documento, solicitamos aclarar que documento debe ser presentado, ya que según RESOLUCIÓN 669/16 “Por la cual se reglamenta el artículo 4° inciso B) DE LA LEY 4659/12 “QUE IMPLEMENTA PROCEDIMIENTOS DE SEGURIDAD Y MECANISMOS DE PREVENCION DE RIESGOS PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y PACIENTES”, ESTABLECIENDO NORMAS PARA LA OBTENCION DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS CONSIDERADOS DISPOSITIVOS MEDICOS, MATERIALES CORTOPUNZANTES Y EQUIPOS DE PROTECCION INDIVIDUAL.” el único documento habilitado para acreditar la autorización de comercialización de dispositivos médicos es el Registro Sanitario emitido por la DNVS.
En el punto 4 se solicita: Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. (Para: Lote 3, ítem 1; lote 4, ítem 1; lote 5, ítem 1; lote 10, ítem 1, lote 12, ítem 1).
Con referencia a este documento, solicitamos aclarar que documento debe ser presentado, ya que según RESOLUCIÓN 669/16 “Por la cual se reglamenta el artículo 4° inciso B) DE LA LEY 4659/12 “QUE IMPLEMENTA PROCEDIMIENTOS DE SEGURIDAD Y MECANISMOS DE PREVENCION DE RIESGOS PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y PACIENTES”, ESTABLECIENDO NORMAS PARA LA OBTENCION DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS CONSIDERADOS DISPOSITIVOS MEDICOS, MATERIALES CORTOPUNZANTES Y EQUIPOS DE PROTECCION INDIVIDUAL.” el único documento habilitado para acreditar la autorización de comercialización de dispositivos médicos es el Registro Sanitario emitido por la DNVS.